Способ окисления алкилароматических соединений

Способ окисления алкилароматических соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Приоритет по настоящей заявке испрашивается по дате подачи заявки США U.S. No. 13/340,232, поданной 29 декабря 2011 г.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способам и смесям, применимым для окисления алкилароматических соединений. Более конкретно, изобретение относится к окислению алкилароматических соединений, в котором рециркулируют маточный раствор.

Уровень техники

Окисление окисления алкилароматических соединений, например толуола и ксилолов, являются важными промышленными процессами. Может быть получено множество продуктов окисления, в том числе ароматические карбоновые кислоты, такие как терефталевая кислота (1,4-бензолдикарбоновая кислота) и изофталевая кислота (1,3-бензолдикарбоновая кислота), которые используют, например, в производстве полимеров.

Известно, что продукты окисления, такие как ароматические спирты, ароматические альдегиды, ароматические кетоны и ароматические карбоновые кислоты, могут затвердевать или кристаллизоваться в условиях окисления и/или по мере остывания реакционной смеси. Соответственно могут получаться смеси продуктов окисления, которые требуют дальнейшей обработки для повышения чистоты целевого продукта. Например, в производстве терефталевой кислоты продукт окисления часто называют сырой терефталевой кислотой, так как он содержит примеси, включающие вещества, обусловливающие цветность, и промежуточные продукты окисления, главным образом 4-карбоксибензальдегид (4-CBA). Для получения терефталевой кислоты полимерной чистоты или очищенной терефталевой кислоты в данной области техники известны различные стадии очистки, включающие: промывание сырой терефталевой кислоты водой и/или растворителем, дополнительные стадии окисления или кристаллизации и контактирование раствора растворенной сырой терефталевой кислоты с водородом в условиях гидрирования, обычно включающих катализатор, содержащий палладий и уголь. Часто используют несколько стадий очистки.

В патенте США US 2,833,816 раскрываются способы окисления ароматических соединений в соответствующие ароматические карбоновые кислоты. В способе жидкофазного окисления алкилароматических соединений используют молекулярный кислород, металл или ионы металлов и бром или бромид-ионы в присутствии кислоты. Металлы могут включать кобальт и/или марганец. Типичными примерами кислот являются низшие алифатические монокарбоновые кислоты, содержащие 1-8 атомов углерода, главным образом уксусная кислота.

Патент США US 6,355,835 раскрывает способ получения бензолдикарбоновых кислот жидкофазным окислением изомеров ксилола, в котором в качестве окислителя используются кислород или воздух в присутствии уксусной кислоты в качестве растворителя, соли кобальта в качестве катализатора и инициатора. После стадии окисления следует быстрое вскипание реакционной смеси для удаления летучих веществ, охлаждение и фильтрование вещества для получения сырой бензолдикарбоновой кислоты в виде твердого продукта и фильтрата. Описаны также перекристаллизация сырой бензолдикарбоновой кислоты для ее получения с чистотой по меньшей мере 99% и рециркуляция фильтрата.

В патенте США US 7,094,925 раскрывается способ получения алкилароматического соединения. Способ включает смешивание окислителя или соединения серы в присутствии ионной жидкости. В качестве окислителя могут быть использованы воздух, молекулярный кислород, пероксид, супероксид или любая другая форма активного кислорода, нитрит, нитрат, или азотная кислота, или другие оксиды или оксигалогениды азота (безводные или в виде гидратов). Способ обычно осуществляют в условиях, где присутствует кислота Бренстеда. Окисление предпочтительно проводят в ионной жидкости, содержащей кислотный промотер, такой как метансульфокислота. Продукт представляет собой предпочтительно карбоновую кислоту, или кетон, или промежуточное соединение, образующееся при окислении, такое как альдегид или спирт.

В патенте США US 7,985,875 описан способ получения ароматической поликарбоновой кислоты жидкофазным окислением ди- или тризамещенных производных бензола или нафталина. Способ включает контактирование ароматического соединения с окислителем в присутствии растворителя карбоновой кислоты, металлического катализатора и промотера в реакционной зоне. Промотер представляет собой ионную жидкость, содержащую органический катион и бромид- или йодид-анион. Промотер используют в интервале концентраций от 10 до 50000 ppm (в расчете на растворитель), причем предпочтительным интервалом является 10-1000 ppm. Нет необходимости использовать в способе другие промотеры, такие как бромсодержащие соединения. Способом получают сырую терефталевую кислоту (СТА), содержащую 1,4-2,2% 4-CBA. Чтобы получить очищенную терефталевую кислоту (РТА), необходимо провести очистку сырой СТА.

Заявка США US 2010/0174111 описывает способ очистки арилкарбоновых кислот, таких как терефталевая кислота. Неочищенную кислоту растворяют или диспергируют в ионной жидкости. Чтобы осадить очищенную кислоту, к раствору прибавляют осадитель (определяемый как молекулярный растворитель, в котором ионный растворитель имеет высокую растворимость, а арилкарбоновая кислота не растворяется или плохо растворяется).

В документах США US 7,692,036, US 2007/0155985, US 2007/0208193 и US 2010/0200804 раскрываются способ и устройство для проведения жидкофазного окисления способного окисляться соединения. Жидкофазное окисление проводят в барботажном колоночном реакторе, который обеспечивает высокоэффективную реакцию при относительно низких температурах. Когда окисляемое соединение представляет собой пара-ксилол, продукт из реакции окисления представляет собой СТА, которая должна быть очищена. Считается, что очистка является более легкой, чем в случае обычно применяемых высокотемпературных способов.

Раскрытие изобретения

Один объект изобретения представляет собой способ окисления алкилароматического соединения. В одном варианте осуществления изобретения способ включает окисление алкилароматического соединения для получения первого продукта окисления; контактирование по меньшей мере части первого продукта окисления, растворителя, содержащего ионную жидкость, источника брома, катализатора и окислителя для получения второго продукта, содержащего маточный раствор и по меньшей мере одно из соединений: ароматический спирт, ароматический альдегид, ароматический кетон и ароматическая карбоновая кислота; и добавление по меньшей мере части маточного раствора на стадии контактирования.

Краткое описание чертежей

Фигура 1 представляет собой технологическую схему общего способа для одного варианта осуществления способа производства очищенных окисленных алкилароматических соединений.

Фигура 2 представляет собой технологическую схему общего способа для еще одного варианта осуществления способа производства очищенных окисленных алкилароматических соединений.

Осуществление изобретения

Способ включает окисление алкилароматического соединения для получения первого продукта окисления. Первоначальное окисление можно проводить по любому способу, известному для окисления алкилароматических соединений, в том числе по способам, описанным в вышеуказанных патентах и заявках, или по способам, описанным в данном документе, но не ограничиваясь ими.

Вторая стадия включает контактирование по меньшей мере части первого продукта окисления, растворителя, содержащего ионную жидкость, источника брома, катализатора и окислителя для получения второго продукта, содержащего маточный раствор и по меньшей мере одно из соединений: ароматический спирт, ароматический альдегид, ароматический кетон и ароматическая карбоновая кислота. По меньшей мере часть маточного раствора добавляют на стадии контактирования.

В одном варианте осуществления изобретения имеется дополнительная стадия контактирования по меньшей мере части второго продукта, второго растворителя, содержащего вторую ионную жидкость, второго источника брома, второго катализатора и второго окислителя для получения третьего продукта, содержащего второй маточный раствор. По меньшей мере часть второго маточного раствора может быть добавлена на одной или на обеих стадиях контактирования.

Маточный раствор может быть добавлен в емкость для смешивания, расположенную перед реакционной зоной, в линию подачи в реакционную зону или непосредственно в реакционную зону в зависимости от конструктивного оформления способа.

Так как давление насыщенных паров ионных жидкостей низкое, потери летучих веществ, вероятно, будут низкими, и ионная жидкость будет оставаться в маточном растворе для рециркуляции. Кроме того, ионные жидкости могут иметь низкие степени разложения, поэтому разложение ионных жидкостей во время использования маловероятно. Таким образом, может достигаться высокая степень рециркуляции.

При необходимости способ может включать последующие одну или несколько необязательных дополнительных стадий окисления. Способы по изобретению могут включать дополнительные стадии контактирования в соответствии с изобретением, как описано в данной заявке, и/или изобретение может быть объединено с другими стадиями окисления, например обычно применяемыми стадиями окисления, известными в данной области техники. Многочисленные стадии контактирования или окисления можно проводить последовательно и/или параллельно и их можно комбинировать с другими стадиями способа, такими как стадии очистки, описанные в данном документе.

Если дополнительные стадии окисления включают стадии контактирования по изобретению, по меньшей мере часть маточного раствора из дополнительных стадий окисления может быть добавлена на одной или нескольких предшествующих стадиях контактирования.

Стадию(и) контактирования можно осуществлять в масштабах от экспериментов лабораторного масштаба до полномасштабных промышленных способов. Способ может эксплуатироваться в периодическом, непрерывном или полунепрерывном режиме. Стадия контактирования может происходить различными путями. Порядок добавления компонентов (например, алкилароматического соединения, растворителя, источника брома, катализатора и окислителя) не является существенно важным. Например, компоненты можно добавлять по отдельности или можно объединить или смешать два или несколько компонентов перед объединением или смешиванием их с другими компонентами.

На фигуре 1 представлена технологическая схема общего способа для одного варианта осуществления способа производства очищенных окисленных алкилароматических соединений.

Сырье 200 вводят в зону 210 окисления вместе с окислителем 215. Головной конденсатор 225 удаляет тепло из потока флегмы для регулирования температуры реакционной зоны, зона 230 абсорбции и зона 235 дегидратации удаляют отходящий газ и воду из реакционной зоны.

Выходящая из зоны окисления 210 жидкость 240 направляется в зону 300 кристаллизации для осуществления процесса кристаллизации. Зона 300 кристаллизации может включать одну или несколько постреакционных зон и/или один или несколько кристаллизаторов. Если постреакционная зона необходима для дополнительного увеличения конверсии, требуется дополнительный окислитель. Постреакционная зона может функционировать при более низком давлении и более низкой температуре для того, чтобы способствовать кристаллизации. Используют один или несколько кристаллизаторов для осуществления кристаллизации продукта, такого как терефталевая кислота, при низких температурах. Требуется особая внимательность, чтобы не допустить совместной кристаллизации примесей. Растворитель, содержащий ионные жидкости, обеспечивает среду, где примеси и/или промежуточные соединения остаются в растворителе или далее окисляются в терефталевую кислоту, тем самым существенно уменьшая количество совместно кристаллизующихся примесей.

Кристаллизованный продукт отделяют от растворителя в зоне 305 сепарации. Зона 305 сепарации может включать один или несколько фильтров, центрифуг и сушилок, как известно в данной области техники.

Растворитель 310 используют для промывания кристаллов продукта в зоне 305 сепарации. Очищенный продукт 315 сушат и хранят в бункере для продукта. Может потребоваться дополнительное устройство для сепарации, чтобы обеспечить получение продукта, который отвечает спецификации продукта, перед хранением.

Вымываемый маточный раствор 320 подается в зону 325 сепарации растворителя. Ионную жидкость 260 рециркулируют в зону 210 окисления. Добавочную ионную жидкость 265 добавляют по мере надобности.

Катализатор 330 направляют на регенерацию.

Растворитель 335 карбоновой кислоты подвергают дегидратации в зоне 340 дегидратации. Растворитель 205 карбоновой кислоты может быть рециркулирован в зону 210 окисления. Добавочный растворитель 220 карбоновой кислоты можно добавлять по мере надобности. Отработанную воду 345 удаляют.

Фигура 2 представляет собой технологическую схему общего способа для еще одного варианта осуществления изобретения, который включает две реакционные зоны.

В некоторых вариантах осуществления изобретения в первой реакционной зоне может быть использован любой тип способа. Например, если требуется, можно использовать любой из промышленно доступных способов, обсуждаемых в патентах, цитированных выше, или в любых других документах.

Сырье 200, включающее окислитель 215, если имеется, поступает в первую реакционную зону 210. Головной конденсатор 225 удаляет тепло из потока флегмы, регулируя температуру реакционной зоны, зона 230 абсорбции и зона 235 дегидратации удаляют отходящий газ и воду из реакционной зоны.

Продукт из первой реакционной зоны используется как сырье 240 для второй реакционной зоны 245 окисления. Во вторую реакционную зону 245 окисления также подают окислитель 250 и поток 260 рециркулированной ионной жидкости. Поток 260 растворителя ионной жидкости может включать добавочную ионную жидкость 265, а также регенерированную ионную жидкость.

Растворитель во второй реакционной зоне 245 окисления может включать растворитель карбоновой кислоты и ионную жидкость. По сравнению с обычно применяемыми способами количество растворителя карбоновой кислоты уменьшают при использовании ионных жидкостей, чтобы не допустить избыточных объемов растворителей.

Головной конденсатор 270 отводит тепло из потока флегмы второй реакционной зоны 245 окисления для регулирования температуры реактора, и зона 275 абсорбции и зона 280 дегидратации удаляют отходящий газ и воду из реакционной зоны.

Вторая реакционная зона 245 окисления может включать поток 285, поступающий в теплообменник 290, который затем возвращают во вторую реакционную зону 245 окисления. В зависимости от конструкции реакционной зоны более холодный рециркулируемый поток может возвращаться в паровое пространство, верхнюю часть реакционной зоны или в соответствующий участок в реакционной зоне идеального вытеснения.

Жидкость 295, выходящая из второй реакционной зоны 245 окисления, направляется в зону 300 кристаллизации для завершения процесса кристаллизации. Зона 300 кристаллизации может включать одну или несколько постреакционных зон и/или один или несколько кристаллизаторов. Если постреакционная зона необходима для дальнейшего увеличения конверсии, требуется дополнительный окислитель. Постреакционная зона может работать при более низком давлении и более низкой температуре, чтобы способствовать кристаллизации. Используют один или несколько кристаллизаторов для завершения кристаллизации терефталевой кислоты при низких температурах.

Кристаллизованный продукт отделяют от растворителя в зоне 305 сепарации. Зона 305 сепарации может включать один или несколько фильтров, центрифуг и сушилок, как известно в данной области техники.

Растворитель 310 используют для промывания кристаллов продукта в зоне 305 сепарации. Очищенный продукт 315 сушат и хранят бункере для продукта. Может потребоваться дополнительное устройство для сепарации, чтобы обеспечить получение продукта, который соответствует спецификации, перед хранением.

Вымываемый маточный раствор 320 подается в зону 325 сепарации растворителя. Ионную жидкость 260 рециркулируют во вторую реакционную зону 245 окисления и при необходимости в первую реакционную зону окисления в зависимости от способа, используемого в первом реакторе. Добавочную ионную жидкость 265 можно добавлять по мере необходимости.

Катализатор 330 направляют на регенерацию.

Растворитель 335 карбоновой кислоты дегидратируют в зоне 340 дегидратации. Растворитель 205 карбоновой кислоты может быть рециркулирован в первую реакционную зону 210 окисления. Добавочный растворитель 220 карбоновой кислоты можно добавлять по мере надобности. Сточную воду 345 удаляют.

Первая и вторая реакционные зоны могут быть расположены в различных реакторах, если необходимо.

Подходящие алкилароматические соединения или сырье, подлежащее окислению, включают ароматические соединения, содержащие по меньшей мере одно бензольное кольцо, имеющее по меньшей мере одну алкильную группу. Предпочтительными алкильными группами являются метильная, этильная и изопропильная группы, хотя можно использовать и другие алкильные группы, если требуется. В одном варианте осуществления изобретения алкилароматическое соединение выбирают из толуола, пара-ксилола, орото-ксилола и мета-ксилола. Сырье может содержать больше одного алкилароматического соединения. Так как реакция окисления обычно происходит через последовательные степени окисления, подходящие соединения сырья включают частично окисленные промежуточные соединения по отношению к целевому окисленному продукту. Например, в производстве терефталевой кислоты алкилароматическое сырье может содержать пара-толуиловую кислоту и/или 4-карбоксибензальдегид (4-CBA).

Растворитель содержит по меньшей мере одну ионную жидкость. Если требуется, можно использовать две или более ионных жидкостей.

Ионные жидкости обычно представляют собой неводные органические соли, составленные из ионов, в которых заряд положительного иона уравновешен отрицательным ионом. Эти вещества имеют низкие температуры плавления, часто ниже 100°C, неопределяемое давление паров и хорошую химическую и термическую стабильность. Заряд катиона соли локализован на гетероатомах, а анионы могут представлять собой неорганические, органические или металлоорганические частицы.

Большинство ионных жидкостей образуется из катионов, которые не содержат кислотных протонов. Синтез ионных жидкостей может, как правило, быть разделен на две части: образование нужного катиона и обмен аниона для образования требуемого продукта. Кватернизация амина или фосфина, например, является начальной стадией в синтезе катиона ионной жидкости. Если невозможно образовать нужный анион непосредственно реакцией кватернизации, требуется дополнительная стадия.

Подсчитано, что имеется сотни тысяч комбинаций простых ионов для получения ионных жидкостей и почти бесконечное (10¹⁸) число потенциальных смесей ионных жидкостей. Это значит, что возможна разработка ионной жидкости с нужными свойствами, которая подходит для конкретного применения, путем подбора анионов, катионов и концентраций смесей. Ионные жидкости можно отрегулировать или «настроить» таким образом, чтобы обеспечить конкретную температуру плавления, вязкость, плотность, гидрофобность, смешиваемость и т.п. для конкретных применений. Термодинамика и кинетика процессов, осуществляемых в ионных жидкостях, отличаются от их термодинамики и кинетики в традиционных средах. Это создает новые возможности для каталитических реакций, сепарации, комбинированных способов реакция/сепарация, теплоносителей, гидравлических жидкостей, красящих добавок, электрохимических применений, а также для многих других. Ионные жидкости не выделяют летучих органических соединений (VOCs), обеспечивая основу для чистого производства, например "зеленая химия".

R¹ = метил, винил, аллил;

R² = этил, пропил, бутил, изобутил, пропаргил, аллил, кротил, металлил;

X = Cl, Br.

Органический катион может содержать линейный, разветвленный или циклический гетероалкильный фрагмент. Термин "гетероалкил" относится к катиону, содержащему один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода, серы, бора, мышьяка, сурьмы, алюминия или фосфора, способных образовывать катион. Гетероатом может быть частью кольца, образованного с одним или несколькими гетероатомами, например пиридинильного, имидазолинильного колец, которые могут содержать замещенные или незамещенные, линейные или разветвленные алкильные группы, присоединенные к ним. Кроме того, катион может представлять собой одиночный гетероатом, к которому достаточное число замещенных или незамещенных, линейных или разветвленных алкильных групп присоединено таким образом, что образуется катион.

Не имеющие ограничительного характера примеры гетероциклических и гетероарильных звеньев, которые могут быть алкилированы с образованием катионных звеньев, включают имидазол, пиразолы, тиазолы, изотиазолы, азатиозолы, оксотиазолы, оксазины, оксазолины, оксазаборолы, дитиозолы, триазолы, селенозолы, оксафосфолы, пирролы, боролы, фураны, тиофены, фосфолы, пентазолы, индолы, индолины, оксазолы, изотиразолы, тетразолы, бензофуран, дибензофураны, бензотиофены, дибензотиофены, тиадиазолы, пиридины, пиримидины, пиразины, пиридазины, пиперазины, пиперидины, морфолины, пираны, аннолины, фталазины, хиназолины и хиноксалины.

Анионная часть ионной жидкости может содержать неорганический, органический или металлоорганический остаток. Не являющиеся ограничительными примеры анионов включают неорганические анионы: галогены, (например, F, Cl, Br и I); бориды, BX₄, где X представляет собой галоген (например, BF₄, BCl₄), и т.п.; фосфаты (V), PX₆; PF₆ и т.п.; арсенаты (V), AsX₆; AsF₆ и т.п.; стильбат (V) (сурьма), SbX₆; SbF₆ и т.п.; C O 3 2 − ; N O 2 1 − , N O 3 1 − , S O 4 2 − , P O 4 3 − , ( C F 3 ) S O 3 1 − .

Другие не имеющие ограничительного характера примеры анионов ионных жидкостей включают замещенные азолаты, то есть пятичленные гетероциклические ароматические кольца, которые содержат атомы азота в любом положении 1 и 3 (имидазолаты); 1, 2 и 3 (1,2,3-триазолаты); или 1, 2, 4 (1,2,4-триазолат). Замещение в кольце происходит в тех положениях кольца, где находится углерод (а не азот), и включает замещение на CN (циано-), NO₂ (нитро-), и NH₂ (амино) группу, присоединенную к гетероциклическому азолатному каркасу.

Дополнительные не имеющие ограничительного характера примеры анионов включают замещенные или незамещенные бориды: B(R)₄; замещенные или незамещенные сульфаты: (RO)S(=O)₂O; замещенные или незамещенные ацильные группы RCO₂, например ацетат СН₃СО₂, пропионат, СН₃СН₂СО₂, бутират СН₃СН₂СН₂СО₂, бензилат, С₆Н₅СО₂; замещенные или незамещенные фосфаты: (RO)₂Р(=O)O; замещенные или незамещенные карбоксилаты: (RO)С(=O)O; замещенные или незамещенные азолаты, причем азолаты могут быть замещены на атоме углерода группой, выбранной из циано, нитро и амино. R может представлять собой органическую, неорганическую или металлоорганическую группу. Не имеющие ограничительного характера примеры R включают водород; замещенный или незамещенный линейный разветвленный и циклический алкил; замещенную или незамещенную линейную разветвленную и циклическую алкоксигруппу; замещенный или незамещенный арил; замещенную или незамещенную арилоксигруппу; замещенный или незамещенный гетероциклил; замещенный или незамещенный гетероарил, ацил, силил, борил, фосфино, амино, тио и селено.

В одном варианте осуществления изобретения ионные жидкости, подходящие для использования, включают одну или несколько имидазолиниевых ионных жидкостей, пиридиниевых ионных жидкостей, тетраалкиламмониевых ионных жидкостей и фосфониевых ионных жидкостей, но не ограничиваются перечисленными. Можно использовать не одну, а больше ионных жидкостей. Имидазолиниевые, пиридиниевые и аммониевые ионные жидкости содержат катион, включающий по меньшей мере один атом азота. Фосфониевые ионные жидкости содержат катион, включающий по меньшей мере один атом фосфора. В одном варианте осуществления изобретения ионная жидкость содержит катион, выбранный из алкилимидазолиния, диалкилимидазолиния и их комбинаций. В еще одном варианте осуществления изобретения ионная жидкость содержит анион, выбранный из галогенидов, ацетата, карбоксилатов и их комбинаций. Ионная жидкость может содержать по меньшей мере одно вещество из следующих: 1-бутил-3-метилимидазолинийацетат (BMImOAc), 1-бутил-3-метилимидазолинийбромид (BMImBr), 1-гексил-3-метилимидазолинийацетат и 1-гексил-3-метилимидазолинийбромид.

Ионные жидкости могут быть предоставлены готовыми, или могут быть генерированы in situ из соответствующих предшественников, или используются оба варианта. Если ионную жидкость генерируют in situ, растворитель содержит предшественник(и) одной или нескольких ионных жидкостей. Предшественники ионных жидкостей содержат предшественник катиона, такой как алкилимидазол, алкилпиридин, алкиламин, алкилфосфин и т.п., и предшественник аниона, такой как алкил- или арилгалогениды или ацетаты. В одном варианте осуществления изобретения предшественниками являются метилимидазол и бутилбромид.

Вариант введения предшественников ионных жидкостей может варьироваться в зависимости от природы алкилароматического соединения, подвергаемого окислению, и от природы и чистоты целевого продукта. В одном варианте добавления предшественники катионов и предшественники анионов (обычно жидкости при комнатной температуре и давлении) смешивают с карбоновой кислотой (например, уксусной кислотой) и вводят в реактор(ы) окисления. В еще одном варианте добавления предшественники ионных жидкостей смешивают с алкилароматическим сырьем и вводят в реакторы окисления. В еще одном варианте компоненты как предшественников катионов, так и предшественников анионов ионных жидкостей можно вводить в нижнюю часть реактора без предварительного смешивания с любым другим компонентом в реакторе окисления, таким как сырье, растворитель карбоновой кислоты и пакет катализатора.

Растворитель может также содержать карбоновую кислоту. Когда карбоновую кислоту используют в растворителе, количество карбоновой кислоты уменьшают по сравнению с обычно применяемыми способами для того, чтобы не допустить избыточных объемов растворителя. Желательно использовать карбоновую кислоту, содержащую от 1 до 7 атомов углерода. В одном варианте осуществления изобретения карбоновая кислота содержит уксусную кислоту. Растворитель может содержать больше одной карбоновой кислоты. Например, растворитель может дополнительно содержать бензойную кислоту. В еще одном варианте осуществления изобретения карбоновая кислота растворителя представляет собой уксусную кислоту.

В одном варианте осуществления изобретения массовое соотношение «карбоновая кислота:ионная жидкость» в растворителе составляет от 1:16 до 16:1, или от 1:9 до 9:1, или от 3:17 до 17:3, или от 1:4 до 4:1, или от 1:3 до 3:1, или от 3:7 до 7:3, или от 7:13 до 13:7, или от 2:3 до 3:2, или от 9:11 до 11:9, или 1:1. Количество ионной жидкости включает количество предшественников ионной жидкости, если они имеются. В количество ионной жидкости включают количество необязательно добавляемого ионного твердого вещества или вещества, способного образовывать ионную соль в растворе, которые обсуждаются ниже, если они имеются.

Необязательно к смеси может быть добавлено ионное твердое вещество, такое как ацетат аммония (NH₄OAc) и/или бромид аммония (NH₄Br). В качестве альтернативы может быть добавлено вещество, способное образовывать ионную соль в растворе. Вещество может образовывать ионную соль в растворе путем комбинирования с ионами, присутствующими в растворе. Например, в растворе, содержащем бромид-ионы (например, в виде HBr) или ацетат-ионы (например, в виде уксусной кислоты), аммоний может объединяться с бромид- или ацетат-ионами, образуя бромид аммония или ацетат аммония. Использование одного или нескольких ионных твердых веществ или веществ, способных образовывать ионную соль в растворе, обеспечивает дополнительное уменьшение содержания загрязняющих веществ.

В одном варианте осуществления изобретения количество ионного твердого вещества и вещества, способного образовывать ионную соль в растворе, составляет от 5 до 45 мас.% от массы растворителя или от 10 до 45 мас.% от массы растворителя. Растворитель включает карбоновую кислоту, ионную жидкость и/или предшественники ионной жидкости, необязательно ионное твердое вещество или вещество, способное образовывать ионную соль в растворе, необязательно воду.

Необязательно растворитель может дополнительно содержать воду. Вода может быть добавлена к смеси или может образовываться в смеси во время процесса окисления. В одном варианте осуществления изобретения количество воды составляет от 0,01 до 5 мас.% от массы карбоновой кислоты. Количество воды составляет от 0,1 до 2% (мас.) от массы карбоновой кислоты.

В одном варианте осуществления изобретения массовое соотношение растворителя и алкилароматического соединения в смеси составляет от 1:1 до 10:1, или от 1,5:1 до 6:1, или от 2:1 до 4:1. Растворитель включает карбоновую кислоту, ионную жидкость и/или предшественник ионной жидкости, необязательно ионное твердое вещество или вещество, способное образовывать ионную соль в растворе, необязательно воду.

Катализатор содержит по меньшей мере один из металлов: кобальт, марганец, титан, хром, медь, никель, ванадий, железо, молибден, олово, церий и цирконий. В одном варианте осуществления изобретения катализатор содержит кобальт и марганец. Металл может находиться в форме неорганической или органической соли. Например, металлический катализатор может быть в виде соли карбоновой кислоты, такой как ацетат металла и его гидраты. Типичные катализаторы включают тетрагидрат ацетата кобальта(II) и ацетат марганца(II), отдельно взятые или в комбинации. В одном варианте осуществления изобретения количество (масса) ацетата марганца(II) меньше количества (массы) тетрагидрата ацетата кобальта(II).

Количество катализатора, используемого в изобретении, может широко варьироваться. Например, количество кобальта может изменяться в интервале от 0,001-2% (мас.) от массы растворителя. В одном варианте осуществления изобретения количество кобальта варьируется в пределах от 0,05 до 2% (мас.) от массы растворителя. Количество марганца может изменяться в пределах от 0,001 до 2% (мас.) от массы растворителя. В еще одном варианте осуществления изобретения отношение кобальт:марганец варьируется от 3:1 до 1:2 (мас.) в расчете на атомарный металл.

Источники брома обычно определяют в данной области техники как промотеры катализатора и включают бром, бромид-ион, например HBr, NaBr, KBr, NH₄Br; и/или органические бромиды, которые, как известно, дают бромид-ионы в условиях окисления, такие как бензилбромид, моно- и дибромуксусная кислота, бромацетилбромид, тетрабромэтан, дибромэтилен. В одном варианте осуществления изобретения источник брома содержит бромид водорода, по существу, состоит из бромида водорода или состоит из бромида водорода. Количество бромида водорода может варьироваться в пределах от 0,01 до 5% (мас.) от массы растворителя. В еще одном варианте осуществления изобретения количество бромида водорода может варьироваться в пределах от 0,05 до 2% (мас.) от массы растворителя. Растворитель содержит карбоновую кислоту, ионные жидкости, предшественники ионных жидкостей, необязательно ионное твердое вещество или вещество, способное образовывать ионную соль в растворе, необязательно воду.

Окислители, подходящие для способа, обеспечивают источник атомов кислорода для окисления пара-ксилола, и/или пара-толуиловой кислоты, и/или другого промежуточного продукта окисления в используемых условиях окисления. Примеры окислителей включают пероксиды, супероксиды и соединения азота, содержащие кислород, такие как азотные кислоты. В одном варианте осуществления изобретения окислитель представляет собой газ, содержащий кислород, например воздух, диоксид углерода и молекулярный кислород. Газ может представлять собой смесь газов. Количество кислорода, используемого в способе, предпочтительно больше, чем его стехиометрическое количество, необходимое для желательного процесса окисления. В одном варианте осуществления изобретения количество кислорода, контактирующего со смесью, составляет от 1,2-кратного стехиометрического количества до 100-кратного стехиометрического количества. В некоторых случаях количество кислорода, контактирующего со смесью, может составлять от 2-кратного стехиометрического количества до 30-кратного.

По меньшей мере часть компонентов образует жидкую фазу, хотя растворение одного или нескольких компонентов смеси может быть неполным в любой или некоторый момент времени во время осуществления способа. Жидкая фаза может образовываться путем смешивания компонентов в условиях окружающей среды. В еще одном варианте осуществления изобретения жидкая фаза образуется по мере того как температура смеси возрастает до температуры окисления. Смесь компонентов может быть образована до стадии окисления или в том же реакционном сосуде, который используется на стадии окисления, или в другом. В еще одном варианте осуществления изобретения смесь компонентов образуется в реакторе окисления, например, при добавлении различных потоков компонентов по отдельности и/или в комбинации в реактор окисления непрерывного или полунепрерывного действия. Объединенные компоненты и/или различные потоки компонентов можно нагревать перед их смешиванием.

Хотя многие обычно используемые способы окисления алкилароматических соединений обычно проводят в смешанной фазе и часто они включают три фазы (например, твердое вещество, газ и жидкость), в данной области техники их часто называют способами «жидкофазного» окисления, так как условия окисления поддерживаются таким образом, чтобы по меньшей мере часть смеси была в жидкой фазе. В данной области техники известно также, что число имеющихся фаз может изменяться со временем в ходе осуществления способа. Способы по настоящему изобретению можно также проводить в жидкой фазе или смешанной фазе аналогично способам, известным в данной области техники.

Обычно используемые реакторы для жидкофазного окисления, известные в данной области техники, можно использовать для осуществления изобретения на практике. Примеры включают реакторы, которые могут иметь одну или несколько механических мешалок, и различные барботажные колоночные реакторы, такие как реакторы, описанные в патенте США US 7,692,036. Известно также, что можно конструировать, эксплуатировать и регулировать такие реакторы для реакции окисления, когда это применимо, для используемых условий окисления, включающих, например, температуру, давление, объемы жидкостей и газов, коррозионные свойства жидкой и газовой фаз. См., например, патенты США US 7,692,036 и US 6,137,001.

Стадии контактирования могут происходить в условиях окисл