Композиция для защиты древесины, содержащая изотиазолон, обеспечивающая защиту против окрашивания поверхности

Композиция для защиты древесины, содержащая изотиазолон, обеспечивающая защиту против окрашивания поверхности

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Изобретение относится к композициям для защиты древесины и других целлюлозных материалов от гниения и окрашивания грибами и другими микроорганизмами.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Продукты на основе древесины подвергаются воздействию различных типов микроорганизмов, включая плесени, грибы, и насекомых, таких как термиты. В зависимости от условий окружающей среды, в которой используются продукты на основе древесины, одни типы воздействий преобладают над другими. Например, древесные продукты, находящиеся внутри помещений, имеют тенденцию к высыханию и низкое содержание влаги, тогда как древесные продукты, используемые на открытом воздухе и подвергающиеся воздействию внешних условий, таких как дождь, будут проявлять тенденцию к значительно более высокому содержанию влаги. Аналогичным образом древесным продуктам, находящимся в процессе использования в воде, таким как древесные продукты, применяемые на море, как, например, причальные сооружения и тому подобное, грозят совершенно иные опасности, нежели древесным продуктам, длительное время пребывающим в земле или на поверхности земли. Следовательно, в зависимости от условий, в которых обработанная древесина будет находиться при нормальной эксплуатации, требуются различные типы защитных композиций.

Стандарт EN335 представляет собой классификационную систему, обычно применяемую для классификации различных внешних условий, воздействию которых подвергается древесина во время нормальной эксплуатации. Стандарт EN335 UC1 относится к находящейся под крышей, полностью защищенной древесине, которая не подвергается увлажнению или воздействию высокой влажности. Стандарт EN335 UC2 также относится к древесине, находящейся под крышей, полностью защищенной от атмосферного влияния, но в случае, когда высокая влажность окружающей среды может приводить к редкому, но непродолжительному увлажнению. При этом содержание влаги в древесине в соответствии с классификацией EN335 UC2 составляет менее 20%. Стандарт EN335 UC3 соответствует древесине для наружных применений, находящейся на поверхности земли, как защищенной, так и незащищенной. В соответствии с этим стандартом подкатегория незащищенной древесины дополнительно подразделяется в зависимости от частоты воздействия влаги. На практике, подпадает ли данное применение под ту или иную категорию, может зависеть от климатических условий, таких как годовая сумма осадков.

Как правило, древесину для внешней экспозиции без покрытия (EN335 UC3.2/3.3) обрабатывают консервирующими веществами, содержащими биоцидные металлы, такие как медь. Широко используемые альтернативные варианты на основе неметаллов включают 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC), четвертичные хлориды аммония, такие как хлорид бензалкония, бораты, триазолы, алкиламины и тому подобное.

Наряду с гниением, приводящим к снижению массы и структурной целостности, древесина и другие целлюлозные субстраты могут подвергаться окрашиванию и изменению цвета поверхности. Несмотря на то, что такое окрашивание обычно бывает поверхностным, зачастую оно является нежелательным. Заболонная синь представляет собой окрашивание поверхности, вызываемое грибами, колонизирующими свежесрубленную древесину (то есть древесину, полную сока, перед сушкой и обработкой). Однако даже если удается избежать появления заболонной сини, окрашивание поверхности может проявиться на уже обработанной древесине в процессе эксплуатации из-за грибов, колонизирующих высушенную, обработанную древесину и растущих либо при повышенной влажности, либо при подвергании древесины воздействию влаги в процессе эксплуатации.

Для защиты свежесрубленной древесины от заболонной сини используют химические средства. Стандартные химические средства против заболонной сини включают хлорфенол, 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол (ТСМТВ), 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) и хлорид дидецилдиметиламмония (DDAC). Такие композиции предназначены для обеспечения кратковременной защиты в течение приблизительно до 6 месяцев, более часто лишь от 1 до 2 месяцев. Поскольку композиции для защиты от заболонной сини предназначены для обеспечения лишь временной защиты против окрашивания, их, как правило, наносят путем погружения (то есть для их нанесения обычно не используют вакуумную пропитку).

Средства для защиты древесины, разработанные для областей применения в соответствии с EN335 UC2 и UC3, предназначены для предотвращения грибкового гниения, но не подразумевают обеспечения защиты против окрашивания поверхности. Хотя системы на основе металлов для предотвращения грибкового гниения могут обеспечивать защиту и против окрашивания поверхности, композиции для защиты древесины на основе металлов, как правило, придают древесине окраску. В последнее время делается упор на снижение использования биоцидных металлов в качестве антисептиков для древесины из экологических соображений. Однако альтернативные варианты на основе неметаллов, таких как азолы, как правило, обеспечивают защиту только от грибкового гниения, оказывая лишь незначительную защиту против окрашивания поверхности. Предотвращение появления в процессе эксплуатации окрашивания поверхности может быть коммерчески целесообразным, даже если стандарт EN335 не подразумевает этого.

В качестве компонентов композиций для защиты древесины известны карбоновые кислоты. Например, в патентном документе US 5186947 описано использование карбоновых кислот в качестве фиксаторов металлов для обеспечения эффективного проникновения ионов биоцидных металлов в древесину. Бензоат натрия обычно добавляют в качестве антикоррозионной добавки для смягчения коррозионного действия, которое композиции для защиты древесины оказывают на оборудование, такое как стальные баки для окунания, а также металлические детали, такие как гайки, винты и тому подобное, прикрепленные к самой обрабатываемой древесине. В патентном документе WO2009/133374 раскрыты композиции, содержащие ненасыщенные карбоновые или сульфокислоты в сочетании с галогеналкильными соединениями, такими как IPBC, и указано, что кислоты оказывают стабилизирующее действие на IPBC.

Авторы изобретения обнаружили, что класс соединений, изотиазолоны, обычно используемые в качестве стерилизаторов в банках (для предотвращения заплесневения самой композиции), может быть объединен с фунгицидом, таким как азол, и кислотой, такой как карбоновая кислота, с получением высокоэффективной композиции для защиты древесины, которая также обеспечивает защиту против окрашивания поверхности в процессе эксплуатации.

В патентном документе US 5112396 раскрыто использование изотиазолонов в составе композиции против заболонной сини. Однако их применение является ограниченным, поскольку для проявления какой-либо активности против заболонной сини их следует использовать в очень высоких концентрациях. Использование изотиазолонов при таких высоких концентрациях может привести к сенсибилизации кожи. Композиции, приготовленные авторами изобретения, показали значительный синергизм между активными компонентами, обеспечивающий длительную защиту против окрашивания в процессе эксплуатации при неожиданно низких концентрациях изотиазолона.

Таким образом, изобретение предлагает композицию для защиты древесины, включающую изотиазолон, органическое фунгицидное противогнилостное средство и ненасыщенную карбоновую или сульфокислоту, их соль или прекурсор.

"Ненасыщенная карбоновая кислота" и "ненасыщенная сульфокислота" означают любую карбоновую или сульфокислоту, которая также содержит двойную углерод-углеродную связь. Приемлемые кислоты включают линейные, циклические или ароматические карбоновые или сульфокислоты.

"Прекурсор" означает любую группу, которая может быть гидролизована с образованием карбоновой или сульфокислоты или их сопряженного основания. Приемлемые прекурсоры включают сложные эфиры, амиды и ангидриды карбоновых или сульфокислот, при этом предпочтительными являются сложные эфиры и ангидриды. Предпочтительно чтобы соединение-прекурсор было неполимерным.

Как правило, если композиция содержит прекурсор ненасыщенной карбоновой или сульфокислоты, композиция может также включать содобавку, такую как основание (например, гидроксид натрия, гидроксид калия или тому подобное), для облегчения образования кислоты во время использования композиции. Однако такие содобавки являются необязательными, в частности, при использовании таких прекурсоров, как ангидриды, которые легко могут быть гидролизованы с образованием свободных карбоновых или сульфокислот.

Композиции предпочтительно включают ненасыщенные карбоновые или сульфокислоты или их соли, где соль не содержит ион биоцидного металла. Под "ионом биоцидного металла" подразумевается любой ион металла, обладающий биологическим действием. Примеры ионов биоцидных металлов включают медь, серебро, цинк, кобальт, никель, марганец, цирконий, хром, сурьма, свинец, ртуть и тому подобное.

Карбоновые кислоты и их соли и прекурсоры являются предпочтительными.

Предпочтительными солями ненасыщенной кислоты являются соли щелочных металлов и соли щелочноземельных металлов. Предпочтительно используют соли щелочных металлов. Предпочтительными щелочными металлами являются натрий и калий.

Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления кислоты являются ненасыщенными циклическими карбоновыми кислотами. Наиболее предпочтительны ненасыщенные циклические монокарбоновые кислоты.

Ненасыщенная циклическая кислота, соль или прекурсор этого может быть ароматической кислотой, солью или прекурсором этого. Приемлемые ароматические группы включают пятичленные гетероароматические группы, такие как фурил, пирролил и тиенил; шестичленные ароматические и гетероароматические группы, такие как фенил, пиридил, пиразинил, пиримидинил и пиридазинил; 9-членные гетероароматические группы, такие как индолил, изоиндолил и бензимидазил; и 10-членные ароматические и гетероароматические группы, такие как нафтил, хинолил и изохинолил. Предпочтительными ароматическими или гетероароматическими группами являются фурил, пирролил, тиенил, пиридил, фенил и нафтил. Наиболее предпочтителен фенил.

Предпочтительные ароматические кислоты представлены общей формулой (I)

где Y означает CO₂M или SO₃M;

каждый R независимо представляет собой С₁-C₁₂-алкил, ОН, OMe, OEt, NH₂, NMe₂, CO₂M или галоген,

где две группы R возможно могут образовывать нафтил (то есть R группы могут объединяться с образованием-(СН)₄-);

М означает Н, К или Na;

a m равно от 0 до 5.

Предпочтительно Y означает CO₂M или SO₃M;

каждый R независимо представляет собой С₁-С₄-алкил, ОН, OME, OEt, NH₂, NMe₂, CO₂M или галоген,

где две группы R возможно могут образовывать нафтил (то есть R группы могут объединяться с образованием -(СН)₄-);

М означает Н, К или Na;

a m равно от 0 до 5.

Предпочтительно R означает С₁-C₄-алкил, CO₂H или ОН, a m равно от 0 до 2. Более предпочтительно R означает ОН, a m равно 0 или 1.

Предпочтительными ароматическими кислотами и солями являются бензойная кислота, бензоат натрия, салициловая кислота, салицилат натрия, фталевая кислота (или фталевый ангидрид), додецилбензолсульфонат натрия, бензолсульфокислота, п-толуолсульфокислота, тозилат натрия, фенолсульфокислота, нафтановая кислота и нафталинсульфокислота.

Более предпочтительными ароматическими кислотами и солями являются бензойная кислота, бензоат натрия, салициловая кислота, салицилат натрия, фталевая кислота (или фталевый ангидрид), бензолсульфокислота, п-толуолсульфокислота, тозилат натрия, фенолсульфокислота, нафтановая кислота и нафталинсульфокислота. Особенно предпочтительными ароматическими кислотами являются бензойная кислота, бензоат натрия, салициловая кислота и салицилат натрия, при этом наиболее предпочтительны соли щелочных металлов бензойной кислоты и, в частности, бензоат натрия.

В качестве альтернативы или в дополнение к ароматическим кислотам, ненасыщенная циклическая кислота, соль или прекурсор этого могут быть ненасыщенной полициклической кислотой. Предпочтительными ненасыщенными полициклическими кислотами являются смоляные кислоты. Смоляные кислоты получают за счет волокнистых клеток эпителия, окружающих смолопроводящие каналы в деревьях хвойных лесов умеренной зоны. Как правило, композиции изобретения будут использовать смеси смоляных кислот в форме канифоли или других смол природного происхождения.

Канифоль (также называемая канифольной кислотой) представляет собой твердую форму смолы, получаемую путем нагревания свежей жидкой смолы для испарения летучих жидких терпеновых компонентов. Канифоль состоит в основном из абиетиновой кислоты, причем в более высокой концентрации, чем содержание этой кислоты в смоле.

Другим производным, содержащим смоляные кислоты, которое может быть использовано в композиции изобретения, является талловое масло. Талловое масло (также называемое жидкой канифолью) получают в качестве побочного продукта при крафт-процессе производства древесной целлюлозы. Техническое талловое масло содержит канифоль, смоляные кислоты (в основном, абиетиновую кислоту и ее изомеры), жирные кислоты (главным образом, пальмитиновую, олеиновую и линолевую кислоты), жирные спирты, стеролы и производные алифатических углеводородов.

Предпочтительными смоляными кислотами являются кислоты абиетинового типа, такие как абиетиновая кислота, неоабиетиновая кислота, дегидроабиетиновая кислота и палюстровая кислота, а также кислоты пимарового типа, такие как пимаровая кислота, левопимаровая кислота, изопимаровая кислота. Наиболее предпочтительными являются абиетиновая кислота, абиетат натрия, пимаровая кислота и пимарат натрия.

Другие типы ненасыщенных циклических кислот, которые могут быть использованы, включают дегидроуксусную кислоту.

Таким образом, предпочтительные ненасыщенные циклические кислоты выбраны из бензойной кислоты, салициловой кислоты, дегидроуксусной кислоты, додецилбензолсульфокислоты, абиетиновой кислоты или солей (в частности, натриевых или калиевых солей) либо метиловых эфиров этого.

В качестве альтернативы или в дополнение к ненасыщенной циклической кислоте компонент, относящийся к ненасыщенным кислотам, может включать линейную ненасыщенную кислоту, соль или прекурсор этого. Под "линейной" подразумевается разветвленная или неразветвленная алкенильная цепь. При этом неразветвленные алкенильные цепи являются предпочтительными. Линейная ненасыщенная кислота может быть моно- или дикарбоновой или сульфокислотой, где кислотные группы находятся в конце алкенильной цепи. Карбоновые кислоты являются предпочтительными, при этом наиболее предпочтительны монокарбоновые кислоты, их соли или прекурсоры.

Линейная ненасыщенная кислота может иметь любую длину, хотя предпочтительно чтобы ненасыщенная кислота содержала по меньшей мере 4 атома углерода, более предпочтительно от 6 до 22 атомов углерода, более предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, наиболее предпочтительно от 6 до 8 атомов углерода.

Предпочтительные линейные ненасыщенные монокарбоновые кислоты включают сорбиновую кислоту, миристоленовую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, линолевую кислоту, α-линоленовую кислоту, арахидоновую кислоту, эйкозапентаеновую кислоту, эруковую кислоту и докозагексаеновую кислоту. Предпочтительные ненасыщенные монокарбоновые кислоты включают сорбиновую кислоту, миристоленовую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, линолевую кислоту и α-линоленовую кислоту. Предпочтительно, чтобы линейная ненасыщенная монокарбоновая кислота представляла собой ω-9 или ω-6 жирную кислоту (либо их смесь), при этом предпочтительными являются ω-6 кислоты.

Согласно предпочтительному варианту осуществления линейные ненасыщенные карбоновые или сульфокислоты присутствуют в виде солей и эфиров щелочных металлов. Предпочтительными солями щелочных металлов являются соли натрия и калия.

Согласно предпочтительному варианту осуществления прекурсор ненасыщенной кислоты является глицериновым эфиром ненасыщенной жирной карбоновой кислоты.

Особенно предпочтительные ненасыщенные монокарбоновые кислоты включают сорбиновую кислоту и олеиновую кислоту и их соли, при этом сорбиновая кислота является предпочтительной. Соли щелочных металлов сорбиновой кислоты являются особенно предпочтительными, при этом наиболее предпочтительными являются сорбат натрия и сорбат калия.

Предпочтительная линейная ненасыщенная дикарбоновая кислота включает фумаровую кислоту, малеиновую кислоту (или малеиновый ангидрид). Наиболее предпочтительна фумаровая кислота.

Такие линейные ненасыщенные карбоновые кислоты могут присутствовать в композиции согласно изобретению в виде чистых кислот или как часть смеси различных кислот. Возможно, такие смеси могут быть в форме природного масла, такого как талловое масло, льняное масло, касторовое масло, кукурузное масло, кокосовое масло, оливковое масло или жиры рыбы, такие как жир печени трески. Талловое масло и льняное масло являются особенно предпочтительными.

Используемые кислоты являются, как правило, относительно слабыми, то есть имеют величину рКа приблизительно 4,0.

Наиболее предпочтительной линейной ненасыщенной кислотой является олеиновая кислота и ее соли или метиловые эфиры, предпочтительно олеиновая кислота и ее соли, при этом наиболее предпочтительной является сама олеиновая кислота (то есть не ее соли).

Таким образом, особенно предпочтительно, чтобы ненасыщенная кислота была выбрана из группы, состоящей из смоляных кислот, солей щелочных металлов салициловой кислоты, например салицилата натрия и салицилата калия, солей щелочных металлов бензойной кислоты, например бензоата натрия и бензоата калия, олеиновой кислоты и солей щелочных металлов сорбиновой кислоты, например сорбата натрия и сорбата калия.

Таким образом, особенно предпочтительно, чтобы ненасыщенная кислота была выбрана из группы, состоящей из смоляных кислот, солей щелочных металлов салициловой кислоты, например салицилата натрия и салицилата калия, солей щелочных металлов бензойной кислоты, например бензоата натрия и бензоата калия, и солей щелочных металлов сорбиновой кислоты, например сорбата натрия и сорбата калия.

Композиции изобретения также включают один или несколько изотиазолонов, то есть соединений, содержащих изотиазолоновое кольцо.

Изотиазолон может быть изотиазолоном или бензизотиазолиноном. Таким образом, предпочтительные изотиазолоны представлены общей формулой (II)

где

R¹ означает водород, возможно замещенный С₁-C₁₈-алкил, С₂-С₈-алкенил или -алкинил, С₂-С₈-галогеналкинил, возможно замещенный C₃-C₁₂-циклоалкил, возможно замещенный аралкил, содержащий до 10 атомов углерода, или возможно замещенный арил, содержащий до 10 атомов углерода;

R² и R³ независимо означают водород, галоген или С₁-С₄-алкил; или

вместе R² и R³ могут образовывать группу 1,2-бензизотиазолин-3-он (то есть R² и R³ могут объединяться с образованием -(СН)₄-).

Предпочтительно R² и R³ независимо означают хлор или водород, или вместе R² и R³ могут образовывать группу 1,2-бензизотиазолин-3-он.

"Замещенный алкил" и "замещенный циклоалкил" означают алкильную группу, в которой один или несколько атомов водорода замещены другой замещающей группой. Приемлемые заместители выбран из гидроксила, галогена, цианогруппы, карбоксильной группы, C₁-C₄-алкоксильной группы, фенила, пентоксильной группы, C₁-С₄-тиоалкила, С₁-С₄-алкиламина, C₁-C₄-диалкиламина, фениламина и циклоалкиламиноалкила, такого как морфолин, пиперидин и пирролидонил.

"Замещенный арил" означает арильную группу, такую как фенил или нафтил, в которой один или несколько атомов углерода арильного кольца замещены другой замещающей группой. Приемлемые заместители выбран из галогена, С₁-С₄-алкила и С₁-С₄-алкокси.

"Замещенный аралкил" означает аралкильную группу, такую как бензил, в которой один или несколько атомов углерода арильного кольца или алкильной цепи замещены другой замещающей группой. Приемлемые заместители выбран из галогена, С₁-C₄-алкила и С₁-С₄-алкокси.

Таким образом, предпочтительные R¹-заместители выбран из водорода, метила, этила, пропила, изопропила, бутила, гексила, октила, циклогексила, 4-метоксифенила, 4-хлорфенила, 3,4-дихлорфенила, бензила, 4-метоксибензила, 4-хлорбензила, 3,4-дихлорбензила, фенетила, 2-(4-метоксифенил)этила, 2-(4-хлорфенил)этила, 2-(3,4-дихлорфенил)этила, гидроксиметила, хлорметила и хлорпропила.

Предпочтительно R¹ заместители в соединении формулы (II) означают водород, возможно замещенный С₁-C₁₈-алкил, возможно замещенный аралкил, содержащий до 10 атомов углерода, или возможно замещенный арил, содержащий до 10 атомов углерода.

Более предпочтительно R¹ означает водород или возможно замещенный С₁-C₈-алкил.

Наиболее предпочтительно R¹ представляет собой водород или С₁-C₈-алкил, при этом наиболее предпочтительными R¹ заместителями являются водород, метил, бутил и октил.

Таким образом, предпочтительными изотиазолонами являются изотиазолоны, представленные выше общей формулой (II), где

R¹ означает водород или С₁-C₈-алкил; и

R² и R³ независимо означают хлор или водород, или вместе R² и R³ могут образовывать группу 1,2-бензизотиазолин-3-он.

Наиболее предпочтительными являются изотиазолоны, представленные приведенной выше общей формулой (II), где

R¹ означает водород, метил, бутил или октил; и

R² и R³ независимо означают хлор или водород, или вместе R² и R³ могут образовывать группу 1,2-бензизотиазолин-3-он.

Предпочтительные изотиазолоны включают, не ограничиваясь перечнем, метилизотиазол-3-он (MIT), 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он (CMIT), 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-он (DCOIT), октилизотиазол-3-он (OIT), 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (BIT), N-метил-1,2-бензизотиазол-3-он (MBIT) и N-(н-бутил)-1,2-бензизотиазол-3-он (BBIT). Особенно предпочтительные изотиазолоны включают, не ограничиваясь перечнем, метилизотиазол-3-он (MIT), 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он (CMIT), октилизотиазол-3-он (OIT), 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (BIT), N-метил-1,2-бензизотиазол-3-он (MBIT) и N-(н-бутил)-1,2-бензизотиазол-3-он (BBIT). Еще более предпочтительными изотиазол-3-онами являются 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он (CMIT), октилизотиазолон (OIT), 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (BIT) и N-(н-бутил)-1,2-бензизотиазол-3-он (BBIT), более предпочтительно октилизотиазолон (OIT), 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (BIT) и N-(н-бутил)-1,2-бензизотиазол-3-он (BBIT), при этом наиболее предпочтителен OIT.

Композиции изобретения дополнительно включают одно или несколько органических фунгицидных противогнилостных средств.

"Органическое фунгицидное противогнилостное средство" означает органический фунгицид или его соль небиоцидного металла (предпочтительно его соль щелочного металла), обеспечивающий длительную защиту против грибкового гниения древесины и других целлюлозных субстратов. Под "грибковым гниением" подразумевают гниение, приводящее к снижению массовой и структурной целостности субстрата. "Длительный" соответствует по меньшей мере одному году, предпочтительно по меньшей мере двум годам, более предпочтительно по меньшей мере пяти годам. Приемлемо, чтобы органическое фунгицидное противогнилостное средство, используемое в изобретении, обеспечивало защиту против грибкового гниения древесины при использовании в соответствии с областями применения EN335 UC3.2/3.3. В частности, обеспечивается защита против базидиальных грибов.

Подходящие органические фунгицидные противогнилостные средства, которые могут быть использованы в изобретении, известны специалистам в данной области. Предпочтительные органические фунгицидные противогнилостные средства, подходящие для использования в композиции изобретения, включают фунгицидные амиды, такие как прохлораз, дихлофлуанид и толилфлуанид; фунгицидные ароматические соединения, такие как хлорталонил, крезол, хлоран, пентахлорфенол, пентахлорфенолят натрия, 2-(тиоцианатометилтио)-1,3-бензотиазол (ТСМВС), дихлорофен, флудиоксонил и 8-гидроксихинолин; фунгицидные гетероциклические соединения, такие как дазомет, фенпропиморф, бетоксазин и дегидроуксусная кислота; стробилурины, такие как азоксистробин; четвертичные аммониевые соединения; азолы; и их смеси.

Более предпочтительные органические фунгицидные противогнилостные средства выбран из четвертичных аммониевых соединений, азолов и фунгицидных гетероциклических соединений, таких как фенпропиморф.

Особенно предпочтительными органическими фунгицидными противогнилостными средствами являются четвертичные аммониевые соединения, азолы и их смеси.

Предпочтительными четвертичными аммониевыми соединениями являются четвертичные триметилалкиламмониевые соединения, такие как хлорид кокотриметиламмония; четвертичные диалкилдиметиламмониевые соединения, такие как хлорид дидецилдиметиламмония, карбонат дидецилдиметиламмония, бикарбонат дидецилдиметиламмония, хлорид диоктилдиметиламмония и хлорид октилдецилдиметиламмония или их смеси; соли алкилдиметил- или диэтилбензиламмония, такие как хлорид бензалкония и гидроксид бензалкония; полиэтоксилированные четвертичные аммониевые соединения, такие как пропионат N,N-дидецил-N-метилполи(оксиэтил)аммония (Bardap 26) или лактат N,N-дидецил-N-метилполи(оксиэтил)аммония; и N-замещенные соли пиридиния, такие как хлорид цетилпиридиния.

Особенно предпочтительными четвертичными аммониевыми соединениями являются хлорид бензалкония, хлорид дидецилдиметиламмония и карбонат дидецилдиметиламмония, при этом наиболее предпочтительны хлорид дидецилдиметиламмония и карбонат дидецилдиметиламмония.

Особенно предпочтительными органическими фунгицидными противогнилостными средствами являются производные азола, то есть соединения, содержащие азольную группу. Производное азола может быть имидазолом или 1,2,4-триазолом и предпочтительно представлено общей формулой (III)

где

X означает CR⁴ или N;

R¹ означает водород или линейную, разветвленную, циклическую, ароматическую или любую их комбинацию, насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную С₁-C₄₀-группу,

где любой из атомов углерода, отличный от атома, соединенного с атомом азота, показанного в формуле (IV), может быть замещен возможно замещенным гетероатомом;

R² означает водород, С₁-C₈-алкил, С₂-C₈-алкенил, С₆-С₁₀-ароматический, С₅-С₁₀-гетероароматический или С₁-C₄-алкилкарбамат; и

R³ и R⁴ означают водород; или

вместе R³ и R⁴ могут образовывать бензимидазольную группу (то есть R³ и R⁴ могут объединяться с образованием -(СН)₄-).

Композиции изобретения могут содержать одно или несколько производных азола, таких как смеси имидазола и 1,2,4-триазола, или смеси двух или более 1,2,4-триазолов. Использование смеси азолов позволяет обеспечивать более широкий диапазон активности в отношении грибов. При этом в композициях изобретения предпочтительно использовать 1,2,4-триазолы.

Производное имидазола вводит в структуру пятичленное диненасыщенное кольцо, состоящее из трех атомов углерода и двух атомов азота в несмежных положениях. Производное имидазола может быть бензимидазолом. Предпочтительные соединения включают тиабендазол, имазалил, карбендазим и прохлораз.

Производное 1,2,4-триазола вводит пятичленное диненасыщенное кольцо, состоящее из трех атомов азота и двух атомов углерода в несопряженных положениях.

Предпочтительные производные триазола включают производное триазола, выбранное из соединений формулы (IV):

где R⁵ представляет собой разветвленную или прямую С_1-5-алкильную группу (например, трет-бутил), a R⁶ представляет собой фенильную группу, возможно замещенную одним или более заместителями, выбранными из атомов галогена (например, хлора, фтора или брома) или С_1-3-алкила (например, метила), C_1-3-алкокси (например, метокси), фенила или нитрогруппы.

Или же производное триазола предпочтительно выбран из соединений формулы (V):

где R⁷ такой как определен выше для R⁶, a R⁸ представляет собой атом водорода или разветвленную либо прямую C_1-5-алкильную группу (например, н-пропил).

Особенно предпочтительные триазолы включают, не ограничиваясь перечнем, триадимефон, триадименол, триазбутил, пропиконазол, ципроконазол, дифеноконазол, флухинконазол, тебуконазол, флусилазол, униконазол, диниконазол, битертанол, гексаконазол, азаконазол, флутриафол, эпоксиконазол, тетраконазол, пенконазол, ипконазол, протиоконазол и их смеси.

Еще более предпочтительными триазолами являются пропиконазол, азаконазол, гексаконазол, тебуконазол, ципроконазол, триадимефон, ипконазол, протиоконазол и их смеси, предпочтительно пропиконазол, тебуконазол, ципроконазол и их смеси, более предпочтительно пропиконазол, тебуконазол и их смеси, при этом наиболее предпочтительны смеси пропиконазола и тебуконазола.

Согласно наиболее предпочтительному варианту осуществления пропиконазол и тебуконазол используют в смеси в массовом соотношении пропиконазол тебуконазол от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 1:5 до 5:1. Особенно предпочтительные соотношения пропиконазолтебуконазол составляют от 1:1 до 5:1, как, например, приблизительно 3:1.

Композиции изобретения могут включать фунгицид, не являющийся органическим фунгицидным противогнилостным средством. Приемлемые комбинации фунгицидов будут очевидны для специалистов в данной области и будут меняться в зависимости от области применения. В частности, могут быть выбраны дополнительные фунгициды, расширяющие спектр действия композиции, такие как фунгициды, активные в отношении грибов синевы, белой гнили, бурой гнили, сухой гнили и плесени. Однако предпочтительные композиции изобретения не содержат ионов биоцидных металлов, в частности не содержат меди.

Композиции также могут включать один или несколько дополнительных активных ингредиентов. Предпочтительным активным ингредиентом является оксид амина. Приемлемые оксиды аминов, которые могут быть использованы в композициях изобретения, описаны в патентном документе WO2007/135435. Предпочтительные оксиды аминов включают алкилдиметилоксиды аминов, такие как С₁₀-алкилдиметилоксид амина, С₁₀-С₁₄-алкилдиметилоксид амина, С₁₂-C₁₆-алкилдиметилоксид амина, C₁₆-C₁₈-алкилдиметилоксид амина и их смеси. Особенно предпочтительными являются С₁₂-С₄-алкилдиметилоксиды аминов, при этом наиболее предпочтителен С₁₂-алкилдиметилоксид амина.

В альтернативном, но также предпочтительном классе композиций оксид амина не входит в состав композиции. Или же, если оксид амина присутствует, его не используют в комбинации с бетаином, четвертичным аммониевым соединением или диметилалкиламином.

Согласно предпочтительному варианту осуществления композиции изобретения не содержат никаких галогеналкильных соединений, таких как 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат и тому подобное.

Композиции согласно изобретению могут дополнительно включать другие активные ингредиенты, такие как термициды, инсектициды и/или бактериоциды.

Приемлемые инсектициды будут очевидны для специалиста в данной области в зависимости от предполагаемого применения и включают, например, хлорпирифос, циперметрин, фенвалерат, феноксикарб, фипрнил, фарокс, тетраметрин, изофенфос, перметрин, силафлуофен, дельтаметрин, бифентрин, цифлутрин, хлорфенапир, тиаклоприд, этофенпрокс, клотианидин, тиаметоксам и имидаклоприд и бензоилмочевины, такие как люфенурон, гексафлумурон и флуфеноксурон и, в частности, флурокс.

Особенно предпочтительным инсектицидом является перметрин.

Композиции согласно изобретению могут дополнительно включать и другие компоненты, способные улучшать характеристики древесины, обрабатываемой этими биоцидами. Такие соединения могут включать гидрофобизаторы на основе восков, кремнийорганических соединений и полисилоксанов, латекса, фторуглерода, органического карбоксилата/металлов, агентов для проклейки бумаги или оксидов аминов, либо их комбинаций; смолы или сшивающие агенты на основе алкидов, акрилов, полиуретанов, формальдегидов, диметилола и эпихлоргидрина либо их комбинаций. Могут также использоваться масла в качестве поглотителей УФ, ингибиторы коррозии, вспомогательные средства для улучшения проницаемости, включающие гликоли, бактерициды, например РНМВ, красители, противоокислители, хелаторы металлов, в особенности, хелаторы железа, оптические отбеливающие вещества, пеногасители, рН буферы или другие стабилизаторы. Предпочтительные содобавки включают РНМВ и этоксилированные амины, такие как амины, описанные в патентном документе WO2007/026008. Особенно предпочтительным этоксилированным амином является этодуомин Т/13 (Ethoduomeen Т/13®).

Авторы изобретения показали, что эффективность описываемых композиций оказывается неожиданно больше, чем можно было бы ожидать на основании аддитивного эффекта. Следовательно, имеет место синергизм. Таким образом, предпочтительные композиции включают в синергических соотношениях азол, изотиазолон и ненасыщенную карбоновую или сульфокислоту, их соль или прекурсор. Синергизм может существовать между любыми двумя компонентами, предпочтительно между ними всеми.

Особенно предпочтительные композиции согласно изобретению включают ароматическую ненасыщенную карбоновую кислоту формулы (I); производное триазола; и OIT, BIT, BBIT или CMIT; все, как описаны выше.

Другие особенно предпочтительные композиции согласно изобретению включают бензойную кислоту (или бензоат натрия), олеиновую кислоту, абиетиновую кислоту или салициловую кислоту (или салицилат натрия); производное триазола; и OIT, BIT, BBIT или CMIT; все, как описаны выше.

Еще одни особенно предпочтительные композиции согласно изобретению включают бензойную кислоту (или бензоат натрия); производное триазола; и OIT, BIT, BBIT или CMIT; все, как описаны выше.

Особенно предпочтительные композиции согласно изобретению включают бензойную кислоту (или бензоат натрия) или сорбиновую кислоту (или сорбат калия); производное триазола; и OIT, BIT или BBIT; все, как описаны выше.

Еще более предпочтительными являются композиции, включающие бензойную кислоту (или бензоат натрия); азол; и OIT, такие как, например, композиции, включающие бензоат натрия, пропиконазол, тебуконазол и OIT.

Концентрация композиции, предназначенной для защитной обработки, зависит от природы и соотношения определенных выбранных активных компонентов, используемого способа обработки, разновидности древесины, требуемого уровня защиты, а также природы и количества любых других присутствующих биоцидов. Необходимое количество может быть легко определено специалистом в данной области.

В концентрированной форме композиция для обработки древесины будет, как правило, содержать в качестве активных ингредиентов 0,1-10%, предпочтительно 0,2-5%, например 0,2-2 масс.% азола; 0,02-10%, предпочтительно 0,05-5%, например 0,05-2 масс.% изотиазолона; и 5-40%, предпочтительно 10-30%, например 15-30 масс.% ненасыщенной кислоты. Другие фунгицидные органические противогнилостные средства могут присутствовать в больших количествах, чем указанные выше азолы. Например, композиция для обработки древесины, содержащая четвертичные аммониевые соединения в качестве фун