Содержащий гидроксильные группы метилстирол и полимеры на его основе

Содержащий гидроксильные группы метилстирол и полимеры на его основе

Реферат

Перекрестная ссылка на родственные заявки

Для настоящего изобретения испрашивается приоритет по предварительной патентной заявке США №61/349 947, поданной 31 мая 2010 г.

Уровень техники

Резиновые изделия, такие как протекторы покрышек, часто изготавливаются из эластомерных композиций, содержащих один или более армирующих наполнителей, таких как, например, дисперсные частицы сажи и диоксида кремния; см., например, ″The Vanderbilt Rubber Handbook″ 13 издание (1990), стр.603-04.

Хорошее сцепление и сопротивление истиранию являются для протектора покрышек первоочередными по значимости факторами, однако задачи повышения эффективности использования автотранспортными средствами топлива заставляют минимизировать и их характеристики сопротивления качению, что коррелирует со снижением гистерезиса и тепловыделения при работе шины. Эти тенденции в значительной степени конкурируют между собой и в некоторых аспектах даже противоречат друг другу: протекторы, изготовленные из композиций, разработанных с целью достижения превосходного сцепления с дорогой, в частности во влажных условиях, склонны демонстрировать повышенное сопротивление качению, в то время протекторы, предназначенные для минимизации сопротивления качению, могут обеспечивать лишь удовлетворительные характеристики сцепления.

Обычно наполнитель(-и), полимер(-ы) и добавки выбираются таким образом, чтобы обеспечить достижение приемлемого баланса этих свойств. Обеспечение равномерного распределения армирующего наполнителя(-ей) по полимерному материалу(-ам) одновременно и увеличивает его пригодность к переработке, и способствует улучшению физических свойств. Характер распределения наполнителей может быть улучшен посредством усиления их взаимодействия с полимером(-ми) и/или ослабления их взаимодействия друг с другом. Примеры направленных на это действий включают высокую температуру смешивания в присутствии селективно действующих ускорителей реакций, поверхностное окисление компаундируемых материалов, обработку поверхности посредством прививки, а также химическое модифицирование полимера, как правило его концевых участков.

Многие из полимеров, используемых в производстве вулканизатов, таких как, например, компоненты покрышек, являются эластомерами. Помимо натурального каучука, некоторые из наиболее часто применяемых включают полибутадиен с высоким содержанием цис-звеньев, который обычно получают способами с использованием катализаторов Циглера-Натта, а также по существу статистические сополимеры стирола и бутадиена, которые часто получают способами с использованием катализаторов анионной полимеризации. Химические модификации, которые могут использоваться в случае карбанионных полимеров, часто не работают в случае полимеров, получаемых каталитическими методами.

Раскрытие изобретения

В первом общем аспекте изобретения описывается соединение, имеющее общую формулу

,

в которой каждая группа G_p независимым образом является защитной группой (определено ниже), a m является целым числом от 1 до 5 включительно.

В другом аспекте изобретения описывается способ получения соединения типа формулы I. Способ включает нуклеофильное присоединение алкиленовой группы, обычно метиленовой группы, к карбонильной группе ацетофенона, имеющего общую формулу

,

в которой G_p и m определяются, как указано выше. Нуклеофильное присоединение может выполняться по реакции Виттига илида, обычно алкилтрифенилфосфонийилида, такого как метилтрифенилфосфонийилид, с ацетофеноном. (Илид может быть получен реакцией, например, галоидного производного алкилтрифенилфосфония с гидрокарбилом щелочного металла).

В еще одном аспекте изобретения описывается способ применения соединения типа формулы I в полимеризации. Такой способ может включать использование анионного варианта соединения формулы I в качестве инициатора или использование соединения формулы I в качестве мономера. Когда соединение формулы I полимеризуется после превращения по существу всех других мономеров, полученное из соединения формулы I мономерное звено может образовывать одно или несколько концевых звеньев полимерной цепи. Любое такое концевое звено, которое остается действующим (активным), может быть затушено без дальнейшей функционализации или же может быть введено в реакцию с соединением, обрывающим рост цепи, которое способно обеспечивать определенную активность, дополнительную или комплементарную той, которая обеспечивается самим этим звеном (звеньями).

В еще одном аспекте изобретения описывается функционализированный полимер, который включает полиеновое мономерное звено и по меньшей мере одно функциональное звено, имеющее общую формулу

в которой m определяется, как указано выше. Это звено может быть начальным звеном полимерной цепи (то есть полученным из литированного варианта соединения формулы I, выступающего в качестве функционального инициатора), или же одно или несколько таких звеньев могут присутствовать в полимерной цепи, необязательно располагаясь в концевых участках полимерной цепи и также необязательно являясь непосредственно связанными с функциональной группой. Гидроксильная группа(-ы) может образовываться в результате гидролиза защитной группы (групп) соединения формулы I.

В ситуациях, когда одно или несколько звеньев формулы III вводятся после по существу всех других мономерных звеньев, то есть в конце или около конца полимеризации, такой полимер может иметь общую формулу

,

в которой π является полимером, который включает полиеновое мономерное звено, каждый из G_p и m определяется, как указано выше, n является целым числом от 1 до 10, альтернативно от 1 до 5, альтернативно от 1 до 3 включительно, и Z является водородным атомом или радикалом (определено ниже) обрывающего цепь соединения (определено ниже). Когда карбанионный полимер реагирует с соединением формулы I, полимер формулы IIIa может быть получен путем тушения полимеризации, что приводит к тому, что Z оказывается атомом водорода, или путем реакции с соединением, обрывающим рост цепи, вследствие чего Z оказывается радикалом обрывающего цепь соединения.

Альтернативно, соединение формулы I может быть введено в реакцию с гидрокарбильным соединением щелочного металла с получением ионного соединения с общей формулой

в которой М является атомом щелочного металла, a R - углеводородным остатком, таким как алкил, циклоалкил, арил и т.д.; соединение формулы IV может использоваться для инициирования полимеризации любого из множества этилен-ненасыщенных мономерных звеньев с развитием цепи, начинающимся на анионном атоме углерода структуры формулы IV, что ведет к встраиванию звена формулы III на начальном этапе полимеризации (то есть в инициирующем конце полимера).

В других аспектах изобретения описываются способы получения соединений формулы IV, способы применения соединений формулы IV для инициирования полимеризации этилен-ненасыщенных мономеров, способы создания полимеров формулы IIIa и способы получения и применения полимеров, содержащих звенья формулы III, в частности, представленных формулой III.

В любом из предшествующих аспектов защитная группа(-ы) может быть заменена, обычно с помощью гидролиза, водородными атомами с получением одного или нескольких гидроксильных заместителей, непосредственно связанных с фенильной группой. Это может привести к получению m (определено выше) гидроксильных заместителей, непосредственно связанных с фенильной группой.

Карбанионный полимер может быть получен анионно инициируемой полимеризацией этилен-ненасыщенных мономеров, которые обычно включают одни или несколько видов полиенов, в частности сопряженные диены. Когда одним из видов применяемых мономеров является полиен, полимер может содержать ненасыщенные участки в основной полимерной цепи и/или в ее боковых ответвлениях; распределение этих ненасыщенных участков по полимерной цепи предпочтительно является по существу случайным. Образующийся полимер может включать множество мономерных звеньев, получающихся в результате введения алкенов (А-звенья), и одного или несколько мономерных звеньев, определяемых общей формулой III (В-звенья). В некоторых вариантах осуществления полимер может также включать непосредственно присоединенные ароматические боковые заместители (С-звенья). В этих и/или других вариантах осуществления полимер может быть по существу линейным.

Вне зависимости от своих характеристик, полимер может взаимодействовать с порошковым наполнителем, таким как, например, сажа и диоксид кремния. Описываются также композиции, включая вулканизаты, содержащие порошковые наполнители, и такие же полимеры, а также способы получения и применения таких композиций.

Другие аспекты изобретения будут очевидны среднему специалисту в данной области из следующего далее описания иллюстративных воплощений. Далее приводятся некоторые определения, предназначенные для облегчения понимания данного описания. Они предназначаются для повсеместного использования в рамках настоящего изобретения, за исключением случаев, когда окружающий текст явным образом указывает на иное:

«полимер» означает продукт полимеризации одного или нескольких мономеров и включает гомо-, со-, тер-, тетраполимеры и т.д.;

«мономерное звено» или «мономерная единица» означает такой участок полимера, который получается из единственной молекулы реагента (например, этиленовое мономерное звено имеет общую формулу -СН₂СН₂-);

«сополимер» означает полимер, который включает мономерные звенья, полученные из двух видов реагентов, обычно мономеров, и включает статистические, блок-, сегментированные, привитые и т.п. сополимеры;

«интерполимер» означает полимер, который включает мономерные звенья, полученные по меньшей мере из двух видов реагентов, обычно мономеров, и включает сополимеры, терполимеры, тетраполимеры и т.п.;

«статистический интерполимер» означает интерполимер, имеющий мономерные звенья, полученные из каждого типа составляющих его мономеров и расположенные по существу неповторяющимся образом, и по существу не содержащий блоков, то есть сегментов из трех или большего числа одних и тех же мономерных звеньев;

«карбанионный» и «живой» используются равнозначно;

«вязкость смолы по Муни» является вязкостью по вискозиметру Муни неотвержденного полимера до добавления какого-либо наполнителя(-ей);

«вязкость компаунда по Муни» является вязкостью по вискозиметру Муни композиции, которая включает, помимо прочего, неотвержденный или частично отвержденный полимер и порошковый наполнитель(-и);

«замещенный» означает содержащий гетероатом или функциональную группу (например, углеводородный остаток), которые не препятствуют предполагаемому назначению рассматриваемой группы;

«непосредственно связанный» означает ковалентно присоединенный без каких- либо промежуточных или посреднических атомов или групп;

«полиен» означает молекулу с по меньшей мере двумя двойными связями, расположенными в ее самом длинном участке или цепи и, более конкретно, включает диены, триены и т.п.;

«полидиен» означает полимер, который включает мономерные звенья из одного или нескольких диенов;

«phr» означает количество массовых частей (м.ч., pbw) в 100 м.ч. каучука;

«защитная группа» означает группу, которая (1) является достаточно реакционно-способной по отношению к атому кислорода гидроксильной функциональной группы, чтобы при первом наборе реакционных условий замещать атом Н этой группы, (2) является инертной к карбанионным полимерам и инициаторам, применяемым для их получения, и, при необходимости, (3) может замещаться атомом Н при втором наборе реакционных условий, которые отличаются от первого набора;

«радикал» означает участок молекулы, который остается после реакции с другой молекулой, независимо от того, были ли в результате такой реакции какие-либо атомы получены или отданы;

«соединение, обрывающее рост цепи» означает химическое соединение, которое включает по меньшей мере один гетероатом, включая, но не ограничиваясь N, Si, О или S, и которое может реагировать с карбанионным полимером, в результате чего образуется группа или остаток, обеспечивающие улучшенное взаимодействие с по меньшей мере одним типом порошкового наполнителя;

«конец» означает конец полимерной цепи; и

«концевая группа» означает группу или функциональную группу, расположенную на конце.

Все представленные здесь в виде процентов величины выражены в массовых процентах, если окружающий текст не указывает явным образом на иное. Релевантные части любой прямо процитированной и/или опубликованной патентной заявки включаются в настоящее описание посредством ссылки.

Осуществление изобретения

Соединения формулы I могут быть получены из соответствующих соединений типа формулы II посредством реакции Виттига алкилтрифенилфосфонийилида, обычно метилтрифенилфосфонийилида. (Алкильные группы, отличные от метила, дают соединения формулы I с замещенным винильным атомом углерода, то есть алкильную группу вместо одного из водородных атомов). Такой тип нуклеофильного присоединения, при котором атом кислорода карбонила замещается метиленовой группой с образованием стирольного соединения, более подробно иллюстрируется в приведенных ниже примерах; это описание включает определенные условия реакции, из которых средний специалист в данной области может вывести многочисленные модификации и варианты.

Соединение типа формулы I может использоваться для получения функционализированного полимера множеством различных способов. Обычно такие полимеры могут включать мономерные звенья, полученные из одного или более полиенов, в частности диенов, и концевые функциональные группы; и/или один или несколько типов мономерных звеньев, образующихся (прямо или косвенно) вследствие встраивания соединения формулы I. По меньшей мере в некоторых вариантах осуществления полимер может также включать непосредственно присоединенные ароматические боковые заместители.

Полимер, имеющий звено В, может быть получен реакцией соединения формулы I с полимером, имеющим активную концевую группу, либо в процессе роста цепи, либо при его завершении. Альтернативно или дополнительно соединение формулы I может быть введено в реакцию с гидрокарбильным соединением щелочного металла для получения ионного соединения, способного инициировать полимеризацию этилен-ненасыщенных мономеров, то есть инициаторов формулы IV. Соответственно, одно или несколько В-звеньев могут располагаться вдоль полимерной цепи, необязательно в виде небольших (1-5 звеньев) блоков, или же на конце; и/или на конце может располагаться радикал инициатора формулы IV. Когда на конце полимерной цепочки располагается по меньшей мере одно В-звено, получается функционализированный полимер формулы типа IIIa, в котором вид Z зависит от того, подвергнут ли полимер дальнейшей функционализации посредством реакции с соединением, обрывающим рост цепи.

Далее описывается получение и применение полимера, который включает множество мономерных звеньев А, то есть алкеновых звеньев; необязательно множество мономерных звеньев С, то есть звеньев, включающих боковую арильную группу, в частности фенильную группу; и по меньшей мере одно мономерное звено В. Каждое из мономерных звеньев А, В и С может быть результатом встраивания этилен-ненасыщенных мономеров.

Мономерное звено А обычно образуется при включении полиенов, в частности триенов (например, мирцена) и диенов, в частности диенов С₄-С₁₂ и еще более конкретно, сопряженных диенов, таких как бута-1,3-диен, пента-1,3-диен, гекса-1,3-диен, 2,3-диметилбута-1,3-диен, 2-этилбута-1,3-диен, 2-метилпента-1,3-диен, 3-метилпента-1,3-диен, изопрен, 4-метилпента-1,3-диен, гекса-2,4-диен и т.п. Часть или все количество мономерных звеньев А может быть получено из одного или нескольких видов диенов, в частности одного или нескольких видов сопряженных диенов, например, бута-1,3-диена. В некоторых вариантах осуществления по существу все (то есть по меньшей мере 95%) полиены могут быть диенами, в частности сопряженными диенами. Такие полимеры обычно демонстрируют эластомерные характеристики.

Полиены могут вводиться в полимерные цепи более чем одним способом. В случае применения в области протекторов покрышек, управление этими способами введения может быть особенно желательным. Для некоторых областей конечного применения желательной может быть полимерная цепь с общей 1,2-микроструктурой, составляющей в виде числового процента от общего количества полиеновых звеньев от ~10 до ~80%, при необходимости от ~25 до ~65%. Полимер, общая 1,2-микроструктура которого составляет не более ~50%, предпочтительно не более ~45%, более предпочтительно не более ~40%, еще более предпочтительно не более ~35% и наиболее предпочтительно не более ~30% от общего содержания полиенов, рассматривается как являющийся по существу линейным. Для некоторых областей конечного применения может быть желательным поддержание содержания 1,2-связей на еще более низком уровне, например менее ~7%, менее 5%, менее 2% или менее 1%.

В зависимости от предполагаемой области конечного применения одна или несколько полимерных цепей может включать боковые ароматические радикалы, которые могут образовываться мономерным звеном С, то есть мономерным звеном, полученным из виниловых ароматических соединений, в частности виниловых ароматических соединений С₈-С₂₀, таких как, например, стирол, α-метилстирол, п-метилстирол, винилтолуолы и винилнафталины. При использовании в сочетании с одним или несколькими полиенами мономерные звенья С могут составлять от ~1 до ~50%, от ~10 до ~45% или от ~20 до ~40% полимерной цепи; статистическая микроструктура может оказаться особенно выгодной для некоторых областей конечного применения, таких как, например, резиновые смеси, используемые в производстве протекторов покрышек. Когда желательным является блок-интерполимер, мономерные звенья С могут составлять от ~1 до ~90%, как правило от ~2 до ~80%, обычно от ~3 до ~75% и в типичных случаях от ~5 до ~70% полимерной цепи. (Все проценты в данном абзаце являются мольными процентами).

Иллюстративные интерполимеры включают такие, в которых мономерные звенья А обеспечиваются одним или несколькими сопряженными диенами, то есть полидиенами; среди которых одним из нескольких или же единственным применяемым полиеном может быть бут-1,3-диен. Когда необходимы мономерные звенья С, они могут образовываться из стирола с получением, например, SBR (стирол-бутадиеновый каучук). В каждый из вышеупомянутых типов иллюстративных интерполимеров также включены одно или более мономерных звеньев В.

Мономерное звено В, в общем виде определяемое формулой III, включает боковую фенильную группу, включающую одну или более непосредственно связанных гидроксильных групп. Поскольку атомы Н гидроксильных групп являются активными и могут определенным образом вмешиваться в процесс полимеризации (а именно, обрывать рост карбанионного полимера), мономерное В-звено (звенья) обычно образуется из соединений, включающих защитные группы, определенные выше как G_p. Хотя необязательно, чтобы все группы G_p были одинаковыми, соображения удобства и простоты обычно приводят к единственному типу групп G_p для используемого соединения.

При условии, что конкретная группа G_p не является остатком, способным улучшать внутреннее взаимодействие полимера с порошковым наполнителем (что выражается, например, в снижении величины tgδ при 50°С), предпочтительно, чтобы она была способна гидролизоваться таким образом, чтобы не разрушать этиленовые ненасыщенности в полимере, являющиеся следствием присутствия А-звеньев, и не реагировать с ними иным образом. Не ограничивающим примером группы G_p, имеющей такое двойное назначение, являются тригидрокарбилсилильные группы; такие группы могут образовываться в результате взаимодействия гидроксильного заместителя(-ей) фенильной группы с галогенидом тригидрокарбилсилила, предпочтительно галогенидом триалкилсилила. В дополнение к тригидрокарбилсилильным группам, другие потенциально полезные в качестве G_p группы включают (но не ограничиваются) бензил, трет-бутил, алкоксиалкил (например, СН₃ОСН₂-), тетрагидропиранил, аллил, сульфонамид и объемистые сложные эфиры (например, пивалат).

Фенильная группа в единственном В-звене до гидролиза включает одну (m=1) или более (2≤m≤5) остатков OG_p. По отношению к месту присоединения фенильной группы к полимерной цепи единственная функциональная группа OG_p может располагаться в орто-, мета-, или пара-положении, в то время как множество групп OG_p может занимать положения 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, 3,5-, 3,6-, 2,3,4-, 2,3,5- и т.п. фенильного кольца. Помимо этого, когда полимер включает более одного В-звена, каждое такое звено может иметь различные количества групп OG_p и/или иметь группы OG_p в различных положениях фенильных групп.

В-звенья обычно образуются из соединений формулы I, в которых m является целым числом от 1 до 5 включительно, то есть соединений α-метилстирола, в которых фенильная группа включает по меньшей мере одну группу OG_p и вплоть до пяти таких групп. В одном варианте осуществления могут присутствовать две группы OG_p, необязательно присоединенные к смежным С-атомам кольца, например, в 3 и 4 положениях фенильной группы.

Когда полимеризуются одно или несколько соединений типа формулы I, получается(ются) В-звено(звенья). Количество В-звеньев обычно является небольшим по сравнению с количеством А-звеньев и, в случае их присутствия, С-звеньев; было обнаружено, что относительно небольшое количество В-звеньев обеспечивает удовлетворительный уровень желательных свойств с возможностью дальнейшего улучшения тех свойств, которые необязательно находятся в прямом соответствии с количеством присутствующих В-звеньев. Это относительно небольшое количество может выражаться множеством различных способов. Например, массовая процентная доля конечного полимера, относящаяся к В-звеньям, обычно составляет менее 2%, более обычно от ~0,05 или ~0,1 до ~1,5% и в типичных случаях от ~0,1 или ~0,2 до ~1,0%. Процентная доля мономерных звеньев В относительно общего количества мономерных звеньев в полимере обычно составляет менее 1%, более обычно от ~0,01 до ~0,75% и в типичных случаях от ~0,05 до ~0,5%. Общее количество мономерных звеньев В в данном полимере как правило составляет от 1 до ~30, обычно от 1 до 12, более обычно от 1 до 10 и наиболее обычно от 1 до 5.

Мономерное В-звено (звенья) может вводиться на начальном этапе полимеризации, на конечном этапе полимеризации или в любой одной или нескольких промежуточных точках, принимая во внимание относительную реакционную способность соединения(-й) формулы I по сравнению с другими типами применяемых при полимеризации этилен-ненасыщенных соединений; в случае первых двух из вышеупомянутых вариантов В-звено может присутствовать в пределах 6 атомов цепи, в пределах 2 звеньев, от конца полимера или быть конечным звеном. В случае присутствия более чем одного В-звена они обычно располагаются смежным по отношению друг к другу образом на конце или около конца полимерной цепи.

Вышеуказанные типы полимеров могут быть получены методом эмульсионной полимеризации или полимеризации в растворе, причем второй вариант оставляет больше возможностей для контроля в отношении таких свойств, как неупорядоченность, микроструктура и т.д. Процессы полимеризации в растворе осуществляются на протяжении многих десятилетий, таким образом, их общие аспекты известны среднему специалисту в данной области и для удобства здесь приводятся только некоторые из общих аспектов.

При полимеризации в растворе могут использоваться как полярные растворители, такие как ТГФ (тетрагидрофуран), так и неполярные растворители, причем второй вариант является более распространенным в промышленной практике. Примеры неполярных растворителей включают различные циклические и алифатические алканы С₅-С₁₂, а также их алкилированные производные, некоторые жидкие ароматические соединения и их смеси. Среднему специалисту в данной области известны и другие пригодные варианты растворителей и их комбинаций.

В зависимости от природы желаемого полимера конкретные условия полимеризации в растворе могут значительно варьироваться. Следующее далее описание относится к анионной полимеризации, хотя возможна также и катионная полимеризация. После этого описания обсуждается необязательная функционализация и обработка изготовленных таким образом полимеров.

Анионная полимеризация в противоположность, например, катализатору обычно включает инициатор. Иллюстративные инициаторы включают литийорганические соединения, в частности алкиллитиевые соединения. Примеры литийорганических инициаторов включают N-литиогексаметиленимин; н-бутиллитий; трибутилоловолитий; диалкиламинолитиевые соединения, такие как диметиламинолитий, диэтиламинолитий, дипропиламинолитий, дибутиламинолитий и т.п.; диалкиламинолитиевые соединения, такие как диэтиламинопропиллитий; и триалкилстанниллитиевые соединения, включающие алкильные группы С₁-С₁₂, предпочтительно С₁-С₄.

Также могут применяться многофункциональные инициаторы, то есть инициаторы, способные приводить к образованию полимеров с более чем одной живой концевой группой. Примеры многофункциональных инициаторов включают (но не ограничиваются) 1,4-дилитиобутан, 1,10-дилитиодекан, 1,20-дилитиоэйкозан, 1,4-дилитиобензол, 1,4-дилитионафталин, 1,10-дилитиоантрацен, 1,2-дилитио-1,2-дифенилэтан, 1,3,5-трилитиопентан, 1,5,15-трилитиоэйкозан, 1,3,5-трилитиоциклогексан, 1,3,5,8-тетралитиодекан, 1,5,10,20-тетралитиоэйкозан, 1,2,4,6-тетралитиоциклогексан и 4,4′-дилитиобифенил.

Помимо литийорганических инициаторов, также подходящими для использования являются так называемые функционализированные инициаторы. Они вводятся в полимерную цепь, тем самым обеспечивая наличие функциональной группы в образованной из инициатора концевой группе цепи. Примеры таких материалов включают литерованные арилтиоацетали (см., например, патент США №7153919); продукты реакции литийорганических соединений и, например, N-содержащих органических соединений, таких как замещенные альдимины, кетимины, вторичные амины и т.п., необязательно подвергнутые предварительной реакции с таким соединением, как диизопропенилбензол (см., например, патенты США №№5153159 и 5567815); и содержащие гидроксиарильные инициаторы, такие как описываемые в патентной публикации США №2010/0286348.

Также в качестве инициаторов могут использоваться соединения формулы IV. Такие соединения могут образовываться в результате реакции соединения формулы I и гидрокарбильного соединения щелочного металла, такого как, в частности, литийорганическое соединение описанного выше типа. В соединении формулы I (и, соответственно, также и в инициаторах формулы IV) m может быть целым числом от 1 до 5 включительно. В некоторых вариантах осуществления могут присутствовать две группы OG_p, необязательно присоединенные к смежным С-атомам кольца, например, в положениях 3 и 4 фенильной группы инициатора формулы IV. Как упоминалось выше, М в инициаторах формулы IV может быть атомом щелочного металла, предпочтительно атомом К, Na или Li, наиболее предпочтительно атомом Li.

Когда инициатор формулы IV инициирует полимеризацию, его радикал образует один конец полимерной цепи. Группы G_p этого радикала затем могут быть подвергнуты гидролизу для получения гидроксильных заместителей. Природа и методы обработки остатков G_p групп OG_p в инициаторе формулы IV являются теми же, что и обсуждавшиеся выше в отношении мономерных звеньев В.

Инициатор формулы типа IV может быть приготовлен вне емкости для полимеризации, в которой он задействуется в качестве инициатора. В этом случае смесь мономера(-ов) и растворителя может быть загружена в реакционную емкость, после чего добавляется инициатор, который часто добавляется в виде части раствора или смеси (то есть растворителе, выступающем в качестве носителя). Из соображений удобства соединение формулы типа IV часто синтезируется in situ (непосредственно на месте), что подробно описывается ниже.

Хотя среднему специалисту в данной области известны условия, обычно используемые при полимеризации в растворе, для удобства пользования приводится иллюстративное описание. Изложенные далее сведения основываются на периодическом процессе, хотя средний специалист в данной области сможет адаптировать это описание к полунепрерывному, непрерывному или другим процессам.

Полимеризация в растворе обычно начинается с загрузки смеси мономера(-ов) и растворителя в подходящую реакционную емкость с последующим добавлением координатора (если они используется) и инициатора, которые часто добавляются в виде части раствора или смеси; альтернативно, мономер(-ы) и координатор могут быть добавлены к инициатору. Посредством использования координатора, обычно представляющего собой полярное соединение, могут быть увеличены и степень разупорядоченности, и уровень содержания винила (то есть 1,2-микроструктуры). На один эквивалент инициатора может быть использовано вплоть до 90 и более эквивалентов координатора, причем это количество зависит, например, от желательного содержания винила, желательного содержания применяемого неполиенового мономера, температуры реакции и природы конкретного применяемого координатора. Соединения, подходящие для применения в качестве координаторов, включают органические соединения, содержащие гетероатом, имеющий неподеленную пару электронов (например, О или N). Примеры включают простые диалкиловые эфиры моно- и олигоалкиленовых гликолей; краун-эфиры; третичные амины, такие как тетраметилэтилендиамин; ТГФ; олигомеры ТГФ; линейные и циклические олигомерные оксоланильные алканы (см., например, патент США №4429091), такие как 2,2′-ди(тетрагидрофурил)пропан, дипиперидилэтан, гексаметилфосфорамид, N,N′-диметилпиперазин, диазабициклооктан, диэтиловый эфир, трибутиламин и тому подобные.

Как правило, раствор мономера(-ов) и полимеризационного растворителя(-ей) используется при температуре от около -80°С до +100°С, обычно от около -40°С до +50°С и в типичном случае от ~0°С до +30°С. К этому раствору добавляется инициирующее соединение или, в случаях, когда от инициатора требуется образование функционализирующего звена, также и инициатор формулы IV (или предшественник, формулы I с литийорганическим соединением, обычно алкиллитием). Раствор может иметь температуру от около -70°С до ~150°С, более обычно от около -20°С до ~120°С и в типичном случае от ~10°С до ~100°С. Полимеризация проходит в безводных, анаэробных условиях в течение времени, достаточного для образования желательного полимера, обычно от ~0,01 до ~100 часов, более обычно от ~0,08 до ~48 часов и в типичном случае от ~0,15 до ~2 часов.

После достижения желательной степени превращения источник тепла (в случае если он применяется) может быть удален и, если реакционная емкость предназначается исключительно для осуществления процессов полимеризации, то реакционная смесь переносится в постполимеризационную емкость для проведения функционализации и/или тушения. Независимо от способа переработки эта реакционная смесь обычно называется «полимерный цемент» из-за относительно высокой концентрации в ней полимера. Полимеры, полученные в соответствии с анионными методиками, как правило имеют среднечисловую молекулярную массу (M_n) вплоть до ~500 000 Дальтон. В некоторых вариантах осуществления M_n может составлять ~2000 Дальтон; в этих и/или других вариантах осуществления M_n предпочтительно может составлять по меньшей мере ~10 000 Дальтон или может находиться в диапазоне от ~50 000 до ~250 000 Дальтон или от ~75 000 до ~150 000 Дальтон. Часто M_n является такой, что затушенный образец демонстрирует вязкость по Муни (ML₄/100°C) от ~2 до ~150, более обычно от ~2,5 до ~125, еще более обычно от ~5 до ~100, и наиболее типично от ~10 до ~75.

Когда с полимерным цементом обращаются таким образом, чтобы сохранить по меньшей мере часть «живых» концов полимеров, до тушения может образовываться полимер типа формулы IIIа, предпочтительно находящийся в вышеописанном состоянии полимерного цемента, посредством введения в полимерный цемент одного или нескольких соединений формулы I и обеспечения протекания реакции такого соединения(-й) с реакционно-способным концом полимерной цепи. Такой тип соединений в дальнейшем именуется соединением, обрывающим рост цепи. Предпочтительно группа соединений, обрывающих рост цепи, включает соединения с по меньшей мере двумя заместителями OG_p в фенильном кольце.

Реакция соединений формулы I с содержащим активные концевые группы полимером может протекать относительно быстро (от несколько минут до нескольких часов) при умеренных температурах (например, от 0°С до 75°С). Количество таких добавляемых и вступающих в реакцию с полимерами соединений может варьироваться в широких пределах в сильной зависимости от величины желаемого эффекта, количества используемого нестандартного наполнителя(-ей), соотношения содержания частиц обычного и нестандартного наполнителей и т.п. По отношению к количеству реакционно-способных полимерных цепей (обычно определяемому на основе числа эквивалентов инициатора или катализатора) количество соединения(-й) типа формулы I может находиться в пределах от ~1:4 до ~5:4, как правило от ~1:3 до ~9:8 и в типичном случае от ~1:2 до ~1:1. В некоторых вариантах осуществления могут использоваться меньшие количества, с тем чтобы сохранить некоторые реакционно-способные концевые группы для реакции с другими функционализирующими агентами, которые могут быть добавлены перед, после или вместе с обсуждаемыми соединениями; такой тип множественной функционализации может осуществляться вместо или в дополнение к типам функционального инициирования, обсуждавшимся выше. Реакция этого живого полимера с любым останавливающим реакцию агентом (обсуждается ниже), т.е. тушение, приводит к Z (из формулы III), представляющему собой водородный атом, в то время как реакция с соединением, обрывающим рост цепи, приводит к Z, представляющему собой радикал (определено выше) этого соединения.

Если полимер остается живым, он может быть далее функционализирован реакцией с соединением, включающим один или несколько гетероатомов, то есть соединением, обрывающим рост цепи, связующим веществом и/или сшивающим агентом. Среднему специалисту в данной области известны многочисленные примеры концевых функциональностей, которые могут образовываться в результате постполимеризационной функционализации такого типа. Дополнительные подробности могут быть найдены в любом из патентов США №№3109871, 4015061, 4616069, 4647625, 4677153, 4935471, 5109907, 5153159, 5149457, 5196138, 5329005, 5496940, 5502131, 5567815, 5610227, 5663398, 5786441, 6812295, 6977281, 7153919, 7816483 и др., а также по указанным в этих патентах ссылкам и в более поздних публикациях, цитирующих эти патенты; см. также патентные публикации США №№2007/0149744, 2007/0078232, 2008/0027171 и тому подобные. Примеры конкретных соединений, обрывающих рост цепи, включают SnCl₄, R² ₃SnCl, R² ₂SnCl₂, R²SnCl₃, карбодиимиды, N-циклоамиды, N,N′-дизамещенные производные цикломочевины, циклические амиды, цикломочевины, изоцианаты, основания Шиффа, 4,4′-бис(диэтиламино)бензофенон, алкилтиотиазолины, алкоксисиланы (например, Si(OR²)₄, R²Si(OR²)₃, R² ₂Si(OR²)₂ и т.д.) циклические силоксаны и их смеси. (Выше каждый из R независимым образом является алкильной группой С₁-С₂₀, циклоалкильной группой С₃-С₂₀, арильной группой С₆-С₂₀ или арилалкильной группой С₇-С₂₀). Конкретные примеры предпочтительных соединений, обрывающих рост цепи, включают SnCl₄, трибутилхлорид олова, дибутилдихлорид олова, 1,3-диметилимидазолидин-2-он (DMI) и 3-бис(т