Электрофотографический фоточувствительный элемент, способ изготовления электрофотографического фоточувствительного элемента, технологический картридж и электрофотографическое устройство

Электрофотографический фоточувствительный элемент, способ изготовления электрофотографического фоточувствительного элемента, технологический картридж и электрофотографическое устройство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ, ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ ДАННОМУ ИЗОБРЕТЕНИЮ

Область техники, к которой относится изобретение

Данное изобретение относится к электрофотографическому фоточувствительному элементу, способу изготовления электрофотографического фоточувствительного элемента, и технологическому картриджу и электрофотографическому устройству, которые включают электрофотографический фоточувствительный элемент.

Описание предшествующего уровня техники

Электрофотографические фоточувствительные элементы, которые содержат органические фотопроводящие вещества, главным образом применяют в качестве электрофотографических фоточувствительных элементов, установленных в технологических картриджах и электрофотографических устройствах. Такие электрофотографические фоточувствительные элементы обладают высокой способностью к пленкообразованию и могут быть изготовлены нанесением слоя покрытия, и, соответственно, выгодны в том, что производительность электрофотографических фоточувствительных элементов является высокой.

Электрофотографический фоточувствительный элемент типично включает основу и фоточувствительный слой, сформированный на основе. Кроме того, промежуточный слой часто располагают между основой и фоточувствительным слоем, для того, чтобы предотвращать инжекцию зарядов от стороны основы к стороне фоточувствительного слоя и чтобы предотвращать возникновение дефектов изображения, таких как черные точки.

В последние годы, вещества, генерирующие заряды, обладающие высокой чувствительностью, использовали в электрофотографических фоточувствительных элементах.

Однако, поскольку чувствительность веществ, генерирующих заряды, возрастает, и количество генерируемых зарядов увеличивается, заряды склонны оставаться в фоточувствительных слоях, что приводит к проблеме, называемой появление посторонних изображений. Более конкретно, имеет место тенденция к возникновению феномена, так называемого появления позитивных посторонних изображений, при котором лишь плотность участка, облученного светом во время предшествующего вращения, увеличивается в выводимом изображении. Чтобы решить эту проблему, описаны способы предотвращения изменения в потенциале, в которых предоставляют промежуточный слой, обладающий способностью к переносу электронов, (далее в данном документе также называемый «слой для переноса электронов») посредством включения соединения для переноса электронов в промежуточный слой.

Выложенные заявки на патент Японии №№ 2001-83726 и 2003-345044 описывают способы предотвращения появления позитивных посторонних изображений посредством включения соединения для переноса электронов, такого как имидное соединение, в промежуточный слой.

Выложенная заявка на патент Японии № 9-197701 описывает способ предотвращения появления позитивных посторонних изображений посредством включения соединения для переноса электронов и металлоорганического соединения, имеющего металлический элемент, такой как Zr или Ti, в промежуточный слой.

В последние годы, требования в отношении качества электрофотографических изображений стали выше, и допустимый интервал в отношении появления позитивных посторонних изображений также стал более узким. В результате интенсивных исследований, проведенных авторами данного изобретения, было найдено, что способы, описанные в выложенных заявках на патент Японии №№ 2001-83726, 2003-345044 и 9-197701, не могут в достаточной мере предотвращать первоначальное появление позитивных посторонних изображений и оставляют место для дополнительных улучшений в отношении предотвращения первоначального появления позитивных посторонних изображений.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Особенностью данного изобретения является возможность предоставления электрофотографического фоточувствительного элемента, который предотвращает первоначальное появление позитивных посторонних изображений, способа изготовления электрофотографического фоточувствительного элемента, и технологического картриджа и электрофотографического устройства, которые включают электрофотографический фоточувствительный элемент.

В первом аспекте данное изобретение предоставляет электрофотографический фоточувствительный элемент, включающий основу, промежуточный слой, сформированный на основе, и фоточувствительный слой, сформированный на промежуточном слое. Промежуточный слой является слоем для переноса электронов, и промежуточный слой включает металлическую соль органической кислоты, имеющую по меньшей мере один металлический элемент, выбранный из группы, состоящей из Fe, Co, Ni, Cu и Zn.

Во втором аспекте данное изобретение предоставляет технологический картридж, прикрепленный с возможностью снятия к основному корпусу электрофотографического устройства. Технологический картридж интегрированным образом поддерживает электрофотографический фоточувствительный элемент, описанный выше, и по меньшей мере один узел, выбранный из группы, состоящей из узла для зарядки, узла для проявления, узла для перемещения и узла для очистки.

В третьем аспекте данное изобретение предоставляет электрофотографическое устройство, включающее электрофотографический фоточувствительный элемент, описанный выше, узел для зарядки, узел для экспонирования, узел для проявления и узел для перемещения.

В четвертом аспекте данное изобретение предоставляет способ изготовления электрофотографического фоточувствительного элемента, который включает основу, промежуточный слой, сформированный на основе, и фоточувствительный слой, сформированный на промежуточном слое. Способ включает стадии приготовления жидкого материала покрытия для формирования промежуточного слоя, содержащего металлическую соль органической кислоты, имеющую по меньшей мере один металлический элемент, выбранный из группы, состоящей из Fe, Co, Ni, Cu и Zn, формирования покровного слоя из жидкого материала покрытия для формирования промежуточного слоя и сушки покровного слоя, чтобы сформировать промежуточный слой. В этом способе промежуточный слой является слоем для переноса электронов.

В соответствии с первым по четвертый аспектами данного изобретения, возможно предоставление электрофотографического фоточувствительного элемента, который предотвращает первоначальное появление позитивных посторонних изображений, способа изготовления электрофотографического фоточувствительного элемента, и технологического картриджа и электрофотографического устройства, которые включают электрофотографический фоточувствительный элемент.

Другие особенности данного изобретения станут очевидными из представленного ниже описания типичных вариантов осуществления со ссылками на приложенные чертежи.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1 представляет собой схематический вид, иллюстрирующий структуру электрофотографического устройства, которое включает технологический картридж, включающий электрофотографический фоточувствительный элемент.

Фиг. 2 представляет собой вид, иллюстрирующий изображение для оценки появления посторонних изображений, используемое, когда выполняют оценку появления посторонних изображений.

Фиг. 3 представляет собой вид, иллюстрирующий изображение с одноточечным рисунком с шахматным расположением.

Фиг. 4A и 4B представляют собой виды, иллюстрирующие примеры слоистой структуры электрофотографического фоточувствительного элемента.

ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

В соответствии с вариантом осуществления данного изобретения, промежуточный слой электрофотографического фоточувствительного элемента является слоем для переноса электронов и содержит металлическую соль органической кислоты (металлоорганическую соль), имеющую по меньшей мере один металлический элемент, выбранный из группы, состоящей из Fe, Co, Ni, Cu и Zn.

Авторы данного изобретения полагают, что причиной того, что вышеуказанный электрофотографический фоточувствительный элемент предотвращает первоначальное появления позитивных посторонних изображений, является следующее.

Промежуточный слой является слоем для переноса электронов и, соответственно, выполняет функцию промотирования переноса электронов и предотвращения оставления электронов. Кроме того, полагают, что, посредством включения металлической соли органической кислоты, имеющей по меньшей мере один металлический элемент, выбранный из группы, состоящей из Fe, Co, Ni, Cu и Zn, в промежуточном слое, промотируется поток электронов в промежуточном слое, и может быть сформирован промежуточный слой, который может легче переносить электроны. Полагают, что, когда промотирован поток электронов, оставление электронов в промежуточном слое предотвращено, посредством чего предотвращается первоначальное появление позитивных посторонних изображений.

В способе, описанном в выложенной заявке на патент Японии № 9-197701, Zr, Ti, Sn, и т.д. используют в качестве металлических элементов металлоорганического соединения, включенного в промежуточный слой, который является слоем для переноса электронов. Chemical Reviews, 63(3), 221-234 (1963) описывает величину дипольного момента металлической соли жирной кислоты (которая является видом металлической соли органической кислоты). Ссылаясь на этот документ, полагают, что с уменьшением номера периода Периодической таблицы элементов, и в переходных элементах, с увеличением номера группы Периодической таблицы элементов, полярность металлического элемента имеет тенденцию к уменьшению. Следует заметить, что термин «переходные элементы» относится к d-элементам (элементам четвертого периода): элементам от элементов 3 группы до элементов 12 группы. Соответственно, полагают, что металлоорганические соединения, имеющие вышеуказанные металлические элементы (такие как Zr, Ti и Sn) обладают более высокой полярностью по сравнению с полярностью металлических солей органических кислот, имеющих металлические элементы, выбранные из Fe, Co, Ni, Cu и Zn. Полагают, что когда металлическая соль органической кислоты, имеющая металлический элемент, обладающий высокой полярностью, включен в промежуточный слой, электроны захватываются в металлический элемент металлической соли органической кислоты, металлический элемент, обладающий высокой полярностью, и поток электронов в промежуточном слое имеет тенденцию к уменьшению. Полагают, что первоначальное появление позитивных посторонних изображений таким образом предотвращается.

Электрофотографический фоточувствительный элемент в соответствии с вариантом осуществления данного изобретения включает основу, промежуточный слой, сформированный на основе, и фоточувствительный слой, сформированный на промежуточном слое. Фоточувствительный слой может быть фоточувствительным слоем многослойного типа (функционально разделенным), включающим слой, генерирующий заряды, содержащий вещество, генерирующее заряды, и слой для переноса дырок, содержащий вещество для переноса дырок.

Фиг. 4A и 4B представляют собой виды, иллюстрирующие примеры слоистой структуры электрофотографического фоточувствительного элемента. Электрофотографический фоточувствительный элемент, проиллюстрированный на Фиг. 4A включает основу 101, промежуточный слой 102 и фоточувствительный слой 103. Электрофотографический фоточувствительный элемент, проиллюстрированный на Фиг. 4B включает основу 101, промежуточный слой 102, слой 104, генерирующий заряды, и слой 105 для переноса дырок.

Цилиндрический электрофотографический фоточувствительный элемент, изготовленный формированием фоточувствительного слоя (слоя, генерирующего заряды, и слоя для переноса дырок) на цилиндрической основе, широко используют в качестве типичного электрофотографического фоточувствительного элемента. В качестве альтернативы, электрофотографический фоточувствительный элемент может иметь форму ленты, форму листа или т.п.

Промежуточный слой

Промежуточный слой размещают между основой и фоточувствительным слоем или между электропроводным слоем и фоточувствительным слоем.

Слой для переноса электронов, функционирующий в качестве промежуточного слоя, является слоем, выполняющим функцию предоставления возможности переноса электронов от стороны фоточувствительного слоя к стороне основы. Более конкретно, слой для переноса электронов может быть отвержденным слоем, полученным отверждением соединения для переноса электронов, или композиции, содержащей соединение для переноса электронов, или слоем, содержащим соединение для переноса электронов. В случае, когда слой для переноса электронов является слоем, содержащим соединение для переноса электронов, соединение для переноса электронов может быть пигментом.

Композиция может дополнительно содержать смолу и сшивающий агент, и отвержденный слой может быть получен сшиванием этой композиции. В случае, когда слой для переноса электронов является отвержденным слоем, соединение для переноса электронов и смола могут быть соединением для переноса электронов, имеющим полимеризуемую функциональную группу, и смолой, имеющей полимеризуемую функциональную группу, соответственно. Примеры полимеризуемой функциональной группы включают гидроксильную группу, тиоловую группу, аминогруппу, карбоксильную группу и метоксигруппу.

Примеры соединения для переноса электронов (пигмента для переноса электронов) включают хиноновые соединения, имидные соединения, бензимидазоловые соединения и циклопентадиенилиденовые соединения.

Конкретные примеры соединений для переноса электронов и соединений для переноса электронов, имеющих полимеризуемую функциональную группу, представлены ниже. Однако соединения для переноса электронов не ограничиваются ими. Их примеры включают соединения, представленные любой из формул (A1)-(A9) ниже.

В формулах (A1)-(A9), каждая группа из R¹⁰¹-R¹⁰⁶, R²⁰¹-R²¹⁰, R³⁰¹-R³⁰⁸, R⁴⁰¹-R⁴⁰⁸, R⁵⁰¹-R⁵¹⁰, R⁶⁰¹-R⁶⁰⁶, R⁷⁰¹-R⁷⁰⁸, R⁸⁰¹-R⁸¹⁰ и R⁹⁰¹-R⁹⁰⁸ независимым образом представляет одновалентную группу, представленную формулой (A) ниже, атом водорода, цианогруппу, нитрогруппу, атом галогена, алкоксикарбонильную группу, замещенную или незамещенную алкильную группу, замещенную или незамещенную арильную группу или гетероциклическое кольцо. Один из атомов углерода в главной цепи алкильной группы может быть замещен O, S, NH или NR¹ (где R¹ представляет собой алкильную группу). Заместителем замещенной алкильной группы является группа, выбранная из группы, состоящей из алкильных групп, арильных групп, алкоксикарбонильных групп и атомов галогена. Заместителем замещенной арильной группы и заместителем замещенного гетероциклического кольца являются группы, выбранные из группы, состоящей из атомов галогена, нитрогруппы, цианогруппы, алкильных групп, галогензамещенных алкильных групп, алкоксигрупп и карбонильной группы. Каждый из Z²⁰¹, Z³⁰¹, Z⁴⁰¹ и Z⁵⁰¹ независимым образом представляет атом углерода, атом азота или атом кислорода. Когда Z²⁰¹ является атомом кислорода, R²⁰⁹ и R²¹⁰ не присутствуют. Когда Z²⁰¹ является атомом азота, R²¹⁰ не присутствует. Когда Z³⁰¹ является атомом кислорода, R³⁰⁷ и R³⁰⁸ не присутствуют. Когда Z³⁰¹ является атомом азота, R³⁰⁸ не присутствует. Когда Z⁴⁰¹ является атомом кислорода, R⁴⁰⁷ и R⁴⁰⁸ не присутствуют. Когда Z⁴⁰¹ является атомом азота, R⁴⁰⁸ не присутствует. Когда Z⁵⁰¹ является атомом кислорода, R⁵⁰⁹ и R⁵¹⁰ не присутствуют. Когда Z⁵⁰¹ является атомом азота, R⁵¹⁰ не присутствует.

В формуле (A), по меньшей мере одна группа из α, β и γ является группой, имеющей заместитель, и заместителем является по меньшей мере одна группа, выбранная из группы, состоящей из гидроксильной группы, тиоловой группы, аминогруппы, карбоксильной группы и метоксигруппы. Каждый индекс из l и m независимым образом представляет 0 или 1 и сумма l и m составляет 0 или более и 2 или менее.

В формуле (A), α представляет алкиленовую группу, основная цепь которой имеет от 1 до 6 атомов, алкиленовую группу, основная цепь которой имеет от 1 до 6 атомов, и которая замещена алкильной группой, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, алкиленовую группу, основная цепь которой имеет от 1 до 6 атомов, и которая замещена бензильной группой, алкиленовую группу, основная цепь которой имеет от 1 до 6 атомов, и которая замещена алкоксикарбонильной группой, или алкиленовую группу, основная цепь которой имеет от 1 до 6 атомов и которая замещена фенильной группой. Эти группы могут иметь по меньшей мере одну группу, выбранную из группы, состоящей из гидроксильной группы, тиоловой группы, аминогруппы, карбоксильной группы и метоксигруппы. Один из атомов углерода в главной цепи алкиленовой группы может быть замещен O, S, NH или NR² (где R² представляет собой алкильную группу).

В формуле (A), β представляет фениленовую группу, фениленовую группу, замещенную алкильной группой, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, нитрозамещенную фениленовую группу, галогензамещенную фениленовую группу или фениленовую группу, замещенную алкоксигруппой. Эти группы могут иметь по меньшей мере одну группу, выбранную из группы, состоящей из гидроксильной группы, тиоловой группы, аминогруппы, карбоксильной группы и метоксигруппы.

В формуле (A), γ представляет атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или алкильную группу, основная цепь которой имеет от 1 до 6 атомов, и которая замещена алкильной группой, имеющей от 1 до 6 атомов углерода. Эти группы могут иметь по меньшей мере одну группу, выбранную из группы, состоящей из гидроксильной группы, тиоловой группы, аминогруппы, карбоксильной группы и метоксигруппы. Один из атомов углерода в главной цепи алкильной группы может быть замещен NR³ (где R³ представляет собой алкильную группу).

Соединения, представленные формулами (A1)-(A9), могут образовывать мультимеры, полимеры и сополимеры.

Таблица 1 показывает конкретные примеры соединения, представленного формулой (A1) выше. В таблице 1, A1-1 по A1-6 и A1-9 по A1-14 представляют собой соединения для переноса электронов, каждое из которых имеет полимеризуемую функциональную группу.

Таблица 2 показывает конкретные примеры соединения, представленного формулой (A2) выше. В таблице 2, A2-1, A2-2, A2-4 и A2-5 представляют собой соединения для переноса электронов, каждое из которых имеет полимеризуемую функциональную группу.

Таблица 3 показывает конкретные примеры соединения, представленного формулой (A3) выше. В таблице 3, A3-1 по A3-5 представляют собой соединения для переноса электронов, каждое из которых имеет полимеризуемую функциональную группу.

Таблица 4 показывает конкретные примеры соединения, представленного формулой (A4) выше. В таблице 4, A4-2 по A4-5 представляют собой соединения для переноса электронов, каждое из которых имеет полимеризуемую функциональную группу.

Таблица 5 показывает конкретные примеры соединения, представленного формулой (A5) выше. В таблице 5, A5-1 по A5-5 представляют собой соединения для переноса электронов, каждое из которых имеет полимеризуемую функциональную группу.

Таблица 6 показывает конкретные примеры соединения, представленного формулой (A6) выше. В таблице 6, A6-l и A6-3 по A6-5 представляют собой соединения для переноса электронов, каждое из которых имеет полимеризуемую функциональную группу.

Таблица 7 показывает конкретные примеры соединения, представленного формулой (A7) выше. В таблице 7, A7-1 и A7-3 по A7-5 представляют собой соединения для переноса электронов, каждое из которых имеет полимеризуемую функциональную группу.

Таблица 8 показывает конкретные примеры соединения, представленного формулой (A8) выше. В таблице 8, A8-1, A8-2, A8-4 и A8-5 представляют собой соединения для переноса электронов, каждое из которых имеет полимеризуемую функциональную группу.

Таблица 9 показывает конкретные примеры соединения, представленного формулой (A9) выше. В таблице 9, A9-1 по A9-5 представляют собой соединения для переноса электронов, каждое из которых имеет полимеризуемую функциональную группу.

Производные, имеющие структуру (A1) (производные соединения для переноса электронов) могут быть синтезированы посредством, например, известных методов синтеза, таких как те, что описаны в патентах США №№ 4442193, 4992349 и 5468583 и Chemistry of materials, Vol. 19, No. 11, pp. 2703-2705 (2007). Производные могут также быть синтезированы реакционным взаимодействием между нафталинтетракарбоновым диангидридом и производным моноамина, которые коммерчески доступны от компаний Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., Sigma-Aldrich Japan K.K. и Johnson Matthey Japan Incorporated.

Производные, имеющие структуру (A2) (производные соединения для переноса электронов) коммерчески доступны, например, от компаний Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., Sigma-Aldrich Japan K.K. и Johnson Matthey Japan Incorporated. Производные могут также быть синтезированы из производных фенантрена или производных фенантролина посредством методов синтеза, описанных в Chem. Educator No. 6, pp. 227-234 (2001), Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan, Vol. 15, pp. 29-32 (1957) и Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan, Vol. 15, pp. 32-34 (1957). Дицианометиленовая группа может быть введена реакционным взаимодействием с малононитрилом.

Производные, имеющие структуру (A3) (производные соединения для переноса электронов) коммерчески доступны, например, от компаний Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., Sigma-Aldrich Japan K.K. и Johnson Matthey Japan Incorporated. Производные могут также быть синтезированы из производных фенантрена или производных фенантролина методом синтеза, описанным в Bull. Chem. Soc. Jpn., Vol. 65, pp. 1006-1011 (1992). Дицианометиленовая группа может также быть введена реакционным взаимодействием с малононитрилом.

Производные, имеющие структуру (A4) (производные соединения для переноса электронов) коммерчески доступны, например, от компаний Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., Sigma-Aldrich Japan K.K. и Johnson Matthey Japan Incorporated. Производные могут также быть синтезированы из производных аценафтенхинона посредством методов синтеза, описанных в Tetrahedron Letters, 43(16), pp. 2991-2994 (2002) и Tetrahedron Letters, 44(10), pp. 2087-2091 (2003). Дицианометиленовая группа может также быть введена реакционным взаимодействием с малононитрилом.

Производные, имеющие структуру (A5) (производные соединения для переноса электронов) коммерчески доступны, например, от компаний Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., Sigma-Aldrich Japan K.K. и Johnson Matthey Japan Incorporated. Производные могут также быть синтезированы методом синтеза, описанным в патенте США № 4562132 посредством применения производного флуоренона и малононитрила. Производные могут также быть синтезированы посредством методов синтеза, описанных в Выложенные заявки на патент Японии №№ 5-279582 и 7-70038 посредством применения производных флуоренона и производных анилина.

Производные, имеющие структуру (A6) (производные соединения для переноса электронов) могут быть синтезированы, например, методами синтеза, описанными в Chemistry Letters, 37(3), pp. 360-361 (2008) и выложенной заявке на патент Японии № 9-151157. Производные также коммерчески доступны от компаний Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., Sigma-Aldrich Japan K.K. и Johnson Matthey Japan Incorporated.

Производные, имеющие структуру (A7) (производные соединения для переноса электронов) могут быть синтезированы посредством методов синтеза, описанных в выложенной заявке на патент Японии № 1-206349 и PPCI/Japan Hard Copy '98 proceedings, p. 207 (1998). Производные могут также быть синтезированы посредством применения, в качестве исходных материалов, производных фенола, коммерчески доступных от компаний Tokyo Chemical Industry Co. Ltd. и Sigma-Aldrich Japan К.К.

Производные, имеющие структуру (A8) (производные соединения для переноса электронов) могут быть синтезированы, например, известным методом синтеза, описанным в Journal of the American chemical society, Vol. 129, No. 49, pp. 15259-15278 (2007). Производные могут также быть синтезированы реакционным взаимодействием между перилентетракарбоновым диангидридом и производным моноамина, которые коммерчески доступны от компаний Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., Sigma-Aldrich Japan K.K. и Johnson Matthey Japan Incorporated.

Производные, имеющие структуру (A9) (производные соединения для переноса электронов) коммерчески доступны, например, от компаний Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., Sigma-Aldrich Japan K.K. и Johnson Matthey Japan Incorporated.

Промежуточный слой содержит металлическую соль органической кислоты, имеющую по меньшей мере один металлический элемент, выбранный из группы, состоящей из Fe, Co, Ni, Cu и Zn. Металлическая соль органической кислоты может быть комплексом металла и органической кислоты. Среди металлических элементов металлической соли органической кислоты предпочтительными являются Ni и Zn. Ширина запрещенной зоны (которая определяется как 1239/X (эВ), где X (нм) представляет собой длину волны края поглощения спектра поглощения в ультрафиолетовой и видимой области) металлической соли органической кислоты, содержащей Ni или Zn, шире, чем у металлической соли органической кислоты, содержащей Fe, Co или Cu. Соответственно, Ni и Zn дополнительно предотвращают захват электронов, проходящих в промежуточном слое, и полагают, что появление позитивных посторонних изображений дополнительно предотвращается.

Органическая кислота металлической соли органической кислоты является предпочтительно одноосновной карбоновой кислотой и более предпочтительно жирной кислотой. Когда одноосновная карбоновая кислота является жирной кислотой, которая не имеет кольцевой структуры, более жесткой, чем цепочечная структура, объем вокруг металлического элемента становится небольшим. Соответственно, полагают, что поток электронов в промежуточном слое дополнительно промотируется с учетом конфигурации органической кислоты вокруг металлического элемента. Жирная кислота может иметь линейную цепочечную структуру или разветвленную цепочечную структуру и может являться насыщенной жирной кислотой или ненасыщенной жирной кислотой.

Более предпочтительно, жирная кислота имеет от 4 до 8 атомов углерода. В этом случае, полагают, что эффект способствованию потоку электронов в слое для переноса электронов может быть достигнут в достаточной мере. Примеры жирной кислоты, имеющей от 4 до 8 атомов углерода, включают масляную кислоту, изомасляную кислоту, валериановую кислоту, изовалериановую кислоту, капроевую кислоту, гептановую кислоту, октановую кислоту и октиловую кислоту.

Конкретные примеры металлической соли органической кислоты включают октилат цинка(II), бутират цинка(II), гексаноат цинка(II), октаноат цинка(II), октилат никеля(II), октаноат никеля(II), формиат цинка(II), пропионат цинка(II), лаурат цинка(II), октилат железа(III), октилат кобальта(II), октилат меди(II), нафтенат железа(III), нафтенат кобальта(II), нафтенат меди(II), нафтенат цинка(II), бензоат цинка(II), оксалат цинка(II), цитрат цинка(II), тартрат цинка(II) и п-толуолсульфонат цинка(II).

Содержание металлической соли органической кислоты составляет предпочтительно 0,1% по массе или более и 5% по массе или менее по отношению к массе промежуточного слоя. Полагают, что когда содержание металлической соли органической кислоты находится в этом интервале, вышеописанный эффект способствования потоку электронов, эффект, достигаемый посредством металлической соли органической кислоты, может быть получен в достаточной мере.

Содержание металлической соли органической кислоты в промежуточном слое может быть определено посредством, например, выполнения элементного анализа промежуточного слоя с применением рентгеновской люминесценции (XRF), поскольку металлическая соль органической кислоты содержит металлический элемент. В случае, когда используют этот метод измерения, необходимо отделять фоточувствительный слой или слой для переноса дырок и слой, генерирующий заряды, и затем отделять и собирать промежуточный слой. Примеры метода отделения фоточувствительного слоя или слоя для переноса дырок и слоя, генерирующего заряды, включают метод, в котором погружение и отделение выполняют при применении растворителя, который растворяет эти слои, однако который не растворяет легко промежуточный слой, и метод, в котором отделение выполняют шлифованием. Слои могут быть отделены посредством применения этих методов в комбинации.

Смола

Далее будут описаны смолы. Примеры смол, используемых в промежуточном слое, включают бутиральные смолы, алкидные смолы, полиамидные смолы, полиолефиновые смолы, поливинилацетальные смолы, поливиниловые смолы и сложные полиэфирные смолы. Когда промежуточный слой (слой для переноса электронов) является отвержденным слоем, полученным отверждением композиции, содержащей соединение для переноса электронов, имеющее полимеризуемую функциональную группу, смолу и сшивающий агент, смола может быть термопластичной смолой, имеющей полимеризуемую функциональную группу.

Термопластичная смола, имеющая полимеризуемую функциональную группу, является предпочтительно термопластичной смолой, включающей структурный элемент, представленный формулой (D) ниже.

В формуле (D), R⁶¹ представляет атом водорода или алкильную группу, Y¹ представляет одиночную связь, алкиленовую группу или фениленовую группу, и W¹ представляет гидроксильную группу, тиоловую группу, аминогруппу, карбоксильную группу или метоксигруппу.

Смолы, включающие структурный элемент, представленный формулой (D), (далее в данном документе также называемые «смолами D») получают полимеризацией мономеров, имеющих полимеризуемую функциональную группу, данные мономеры коммерчески доступны, например, от компаний Sigma-Aldrich Japan K.K. и Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. Примеры полимеризуемой функциональной группы включают гидроксильную группу, тиоловую группу, аминогруппу, карбоксильную группу и метоксигруппу.

Смолы являются также коммерчески доступными. Примеры коммерчески доступных смол включают полиэфирполиоловые смолы, такие как AQD-457 и AQD-473, произведенные компанией Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., и SANNIX GP-400 и GP-700, произведенные компанией Sanyo Chemical Industries, Ltd.; сложные полиэфирполиоловые смолы, такие как Phthalkyd W2343, произведенная компанией Hitachi Chemical Co., Ltd., Watersol S-118 и CD-520 и Beckolite M-6402-50 и M-6201-40IM, которые все производятся компанией DIC Corporation, Haridip WH-1188, произведенная компанией Harima Chemicals Inc. и ES3604 и ES6538, произведенные компанией Japan U-Pica Co., Ltd.; полиакрилполиоловые смолы, такие как Burnock WE-300 и WE-304, произведенные компанией DIC Corporation; смолы на базе поливинилового спирта, такие как Kuraray Poval PV7A-203, произведенная компанией Kuraray Co., Ltd.; поливинилацетальные смолы, такие как BX-1, BM-1, KS-1 и KS-5, произведенные компанией Sekisui Chemical Co., Ltd.; полиамидные смолы, такие как Toresin FS-350, произведенная компанией Nagase ChemteX Corporation; смолы, содержащие карбоксильную группу, такие как Aqualic, произведенная компанией Nippon Shokubai Co., Ltd., и Finelex SG2000, произведенная компанией Namariichi Co., Ltd.; полиаминовые смолы, такие как Luckamide, произведенная компанией DIC Corporation; и политиоловые смолы, такие как QE-340M, произведенная компанией Toray Industries Inc. Среди этих смол, поливинилацетальные смолы, сложные полиэфирполиоловые смолы и т.д. являются более предпочтительными с точки зрения способности к полимеризации и однородности слоя для переноса электронов.

Среднемассовая молекулярная масса смолы D предпочтительно находится в интервале от 5000 до 400000 и более предпочтительно в интервале от 5000 до 300000.

Сшивающий агент

Далее будут описаны сшивающие агенты.

Соединения, которые полимеризуются (отверждаются) или образуют поперечные связи с соединением для переноса электронов, имеющим полимеризуемую функциональную группу, и термопластичной смолой, имеющей полимеризуемую функциональную группу, могут быть использованы в качестве сшивающих агентов. Более конкретно, могут быть использованы, например, соединения, описанные в справочнике «Cross-linking Agent Handbook» под редакцией Shinzo Yamashita и Tosuke Kaneko, опубликованном Taiseisha Ltd. (1981).

Сшивающие агенты, используемые в промежуточном слое, являются предпочтительно изоцианатными соединениями и аминовыми соединениями (производными от меламина, гуанамина и карбамида) и более предпочтительно изоцианатными соединениями.

Предпочтительно используют изоцианатные соединения, имеющие молекулярную массу в интервале от 200 до 1300. Более того, предпочтительными являются изоцианатные соединения, имеющие от 3 до 6 изоцианатных групп или от 3 до 6 блокированных изоцианатных групп. Примеры изоцианатных соединений включают триизоцианатбензол, триизоцианатметилбензол, трифенилметантриизоцианат и лизинтриизоцианат. Их примеры также включают модифицированные изоциануратом продукты, модифицированные биуретом продукты и модифицированные аллофанатом продукты толилендиизоцианата, гексаметилендиизоцианата, дициклогексилметандиизоцианата, нафталиндиизоцианата, дифенилметандиизоцианата, изофорондиизоцианата, ксилилендиизоцианата, 2,2,4-триметилгексаметилендиизоцианата, метил-2,6-диизоцианатгексаноата, норборнандиизоцианата или т.п. и модифицированные присоединением продукты любого из этих диизоцианатов и триметилолпропана или пентаэритритола. Среди этих изоцианатных соединений, продукты, модифицированные изоциануратом, являются более предпочтительными.

Изоцианатные соединения могут быть соединениями, имеющими блокированную изоцианатную группу, которая получена блокированием изоцианатной группы.

В качестве аминовых соединений предпочтительно используют аминовые соединения, имеющие алкилольную группу, такую как метилольная группа, и имеющие молекулярную массу в интервале от 150 до 1000. Аминовые соединения, имеющие молекулярную массу в интервале от 180 до 560, являются более предпочтительными. Их примеры включают производные меламина, такие как гексаметилолмеламин, пентаметилолмеламин и тетраметилолмеламин; производные гуанамина, такие как тетраметилолбензогуанамин и тетраметилолциклогексилгуанамин; и производные карбамида, такие как диметилолдигидроксиэтиленкарбамид, тетраметилолацетилендикарбамид и тетраметилолкарбамид. Среди этих аминовых соединений, производные меламина являются более предпочтительными.

Все или некоторые из алкилольных групп в аминовых соединений могут быть алкилэтерифицированными.

Примеры растворителя, применяемого в жидком материале покрытия для формирования промежуточного слоя, включают спиртовые растворители, эфирные растворители, сложноэфирные растворители, кетоновые растворители, сульфоксидные растворители и ароматические углеводородные растворители.

Промежуточный слой в соответствии с вариантом осуществления данного изобретения может содержать, в дополнение к вышеуказанным соединениям, частицы органического вещества, частицы неорганического вещества, выравнивающий агент и т.д., чтобы улучшить способность к пленкообразованию и электрические свойства промежуточного слоя. Однако, величины содержания таких добавок составляют предпочтительно 50% по массе или менее и более предпочтительно 20% по массе или менее по отношению к общей массе промежуточного слоя.

Промежуточный слой может содержать частицы оксида металла с целью предотвращения (уменьшения) появления позитивных посторонних изображений, которое является преимуществом данного изобретения. Однако более предпочтительно, промежуточный слой не содержит частицы оксида металла, с той точки зрения, что инжекция дырок со стороны проводящей основы увеличивается, и функция слоя для переноса электронов имеет тенденцию к уменьшению, и это легко образует черные точки на изображении.

Другой слой, такой как второй промежуточный слой, который отличается от промежуточного слоя в соответствии с вариантом осуществления данного изобретения, может быть предоставлен между основой и промежуточным слоем или между промежуточным слоем и фоточувствительным слоем.

Основа

Основа может быть ос