Способ получения n, n/,3 -

Способ получения n, n/,3 -

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 257508

И ЗОБ РЕ ТЕ Н Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Согсз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства %в

Кл, 12q, 24

Заявлено 26.I V.1963 (Ле 833268/31-16) с присоединением заявки )че—

Комитет по делвтс изобретений и открытий при C0$818 Министров

СССР.ЧПК С 07d

УДК 615.45:547.722. .5 (088.8) Приоритет—

Опубликовано 20.Х!.1969. Бюллетень Xs 36

Дата опуоликования описания 15.Х11.1970

Авторы изобретения

С. А. Гиллер, М. Ю. Лидак, К. К. Вентер, P. Ю. Калнберг, А. А. Зидерман, А. Ж. Дауварте и Н. М. Сухова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, N/;. -(5 -НИТРОФУРИЛ-2 )-АКРИЛИДЕН. - БИС(2-ХЛОРЭТИЛ)-ГИДРАЗОНА (НИФУРОНА) Изобретение относится к способам получения N, N/ .-(5 -нитрофурил-2 ) -акрилиден/-бис(2-хлорэтил) -гидразона (нифурона), обладающего противоопухолевым действием.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что Х,М-бис-(2-хлорэтил)-гидразин подвергают взаимодействию с," -(5-нитрофурил-2) -акролеином или его диацетатным производным в водно-спиртовой среде при температуре пле выше 40 С.

Пример, K раствору 5,36 г (0,03,тго гь) 3-(5-нитрофурил-2) -акролеина в 200 льг спирта добавляют раствор 6,0 г (0,03 лгохгь) солянокислого N, N áèñ-(2-хлорэтил)-гидразина в

30 лл воды так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30"С, Смесь выдерхкивают 16 «ас при 4 — 6 С, выпавший осадок отфильтровывают, промывают в 50 игл 40 /оного этилового спирта и сушат при комнатной температуре. Получают 8,2 г (88с/» от теоретического) ннфурона с т. пл. 84,5 — 85,5 С.

Предмет пзооретения

Спосоо получения X, N q- (5 -ннтрофурил2 ) -акрилиден/-бис-(2-хлорэтил) -гггдразогга (нифурона), от.ги«ающггг!ся тем, что реакцшо меж;D М, М-бис- (2-хлорэтил) -птдразнном и 8- (5нитрофурил-2) -акролепном (нлн его диацетатным производным) проводят в водно-спиртовой: среде при температуре не выше 40 С.