Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование

Полиморфы 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способы их получения и использование

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Группа изобретений относится к полиморфам (полиморфным модификациям) 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, способам их получения и использования.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ранее сообщалось, что венлафаксин с формулой (II), 1-[2-диметиламино-1-(4-метоксилфенил)этил]циклогексанол, является ингибитором обратного захвата (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и артеренола (norepinephrine, NA) и широко используется для ингибирования обратного захвата (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и артеренола (NA) и лечения или адъювантного лечения заболеваний центральной нервной системы, таких как депрессия. Венлафаксин метаболизируется в печени с образованием очень активного метаболита формулы (III), 1-[2-диметиламино-1-(4-гидроксифенил)этил]циклогексанола, слабо активного метаболита формулы (IV), 1-[2-диметиламино-1-(4-метоксифенил)этил]циклогексанола, и метаболита формулы (V), 1-[2-метиламино-1-(4-гидроксифенил)этил]циклогексанола, причем метаболит (III) и венлафаксин имеют одинаковый терапевтический эффект (см. патенты и заявки США: US 4535186 A, US 20040176468 A1, US 20040147601 A1, US 20030191347 A1). Кроме того, прямой прием метаболита (III) для лечения заболеваний центральной нервной системы, особенно депрессии, имеет преимущество использования единственного активного соединения, облегчает регулирование дозировки и терапевтических эффектов, снижает побочные эффекты и риск взаимодействия с другими препаратами (см. патент US 6673838 B2). Однако из-за присутствия большего количества гидроксильных групп гидрофильность метаболита (III) повышена, тем самым уменьшая скорость абсорбции через оральные или трансдермальные пути введения и, возможно, увеличивая побочные эффекты неабсорбированных препаратов. Чтобы преодолеть вышеупомянутые дефекты метаболита (III), синтезирована серия производных, представленных формулой (VI). Эти соединения формулы (VI), которые являются пред-препаратами (прекурсорами) метаболита (III), как было показано, метаболизируются in vivo с образованием метаболита (III), тем самым имея терапевтические эффекты (см. китайские патенты № CN 1955159 A, CN 1706813 А). Китайский патент № CN 1955159 A раскрывает соединение формулы (I), 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорид, и способ его получения. Соединение формулы (I), как описано в патенте CN 1955159 A, является белым кристаллическим твердым телом с точкой плавления 203.2-206.5°C.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящим описывается кристаллическая форма I 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, характеризуемая порошковой рентгенограммой, полученной с использованием излучения CuK_α и имеющей характерные пики при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 19.690, 14.290, 16.030, 17.931, 19.009, 21.009 и 22.350.

Кристаллическая форма I имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 10.690, 14,290, 15.328, 16.030, 17.931, 19.009, 21.009, 21.469, 22.350, 23.130, 24.969 и 25.232.

Кристаллическая форма I имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 4.751, 8.329, 9.307, 10.690, 12.372, 14.290, 15.328, 16.030, 16.711, 17.432, 17.931, 18.433, 19.009, 19.750, 21.009, 21.469, 22.350, 23.130, 23.791, 24.149, 24.470, 24.969, 25.232, 26.491, 27.610, 28.449, 28.670, 29.511, 31.010, 31.572, 32.111, 32.789, 33.387, 34.590, 35.210, 36.070, 36.953, 38.027, 38.751 и 39.711.

Кристаллическая форма I имеет порошковую рентгенограмму, приведенную на фиг.1

Кристаллическая форма I имеет точку плавления 213.0-213.8°C.

Кристаллическая форма I имеет спектр ДСК (Differential scanning calorimetry - дифференциальной сканирующей калориметрии), приведенный на фиг.2.

Также здесь описывается кристаллическая форма II 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, характеризуемая порошковой рентгенограммой, полученной с использованием излучения CuK_α и имеющей характерные пики при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 5.899, 11.799, 14.481, 15.440, 18.420, 19.800 и 23.620.

Кристаллическая форма II имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 5.899, 11.799, 13.779, 14.481, 15.039, 15.440, 17.701, 18.420, 19.800, 23.620 и 25.220.

Кристаллическая форма II имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 5.899, 10.280, 11.799, 13.779, 14.481, 15.039, 15.440, 15.920, 16.901, 17.701, 17.900, 18.420, 19.800, 20.679, 20.938, 21.819, 22.761, 23.242, 23.620, 24.799, 25.220, 26.001, 26.440, 26.717, 27.241, 27.780, 28.160, 28.719, 29.279, 29.796, 30.604, 31.340, 31.723, 31.901, 32.425, 32.939, 33.880, 34.282, 34.460, 35.141, 36.400, 37.225, 38.377 и 39.501.

Кристаллическая форма II имеет порошковую рентгенограмму, приведенную на фиг.3.

Кристаллическая форма II имеет точку плавления 209.5-210.2°C.

Кристаллическая форма II имеет спектр ДСК, приведенный на фиг.4.

Также здесь описывается кристаллическая форма III 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида с точкой плавления 210.1-211.9°C.

Кристаллическая форма III 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида имеет спектр ДСК, показанный на фиг.6.

Также здесь описывается кристаллическая форма IV 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, характеризуемая порошковой рентгенограммой, полученной с использованием излучения CuK_α и имеющей характерные пики при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 9.495, 11.135, 14.576, 15.954, 17.755, 19.114, 21.415, 23.475, 25.455 и 29.174.

Кристаллическая форма IV имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 7.653, 9.136, 9.495, 11.135, 11.456, 11.714, 14.576, 15.954, 16.694, 16.995, 17.755. 18.234, 19.114, 20.176, 20.975, 21.415, 22.916, 23.475, 25.095, 25.455, 26.293 и 29.174.

Кристаллическая форма IV имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 7.653, 9.136, 9.495, 11.135, 11.456, 11.714, 13.856, 14.576, 15.954, 16.694, 16.995, 17.755, 18.234, 19.114, 20.176, 20.975, 21.415, 22.037, 22.916, 23.475, 25.095, 25.455, 26.015, 26.293, 27.075, 28.035, 28.735, 29.174, 30.356, 31.916, 32.449, 33.473, 33.774, 34.714, 35.675, 36.195, 36.952, 38.596, 39.197 и 39.794.

Кристаллическая форма IV имеет порошковую рентгенограмму, показанную на фиг.7.

Кристаллическая форма IV имеет точку плавления 213.2-213.9°C.

Кристаллическая форма IV имеет спектр ДСК, показанный на фиг.8.

Также здесь описывается кристаллическая форма V 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида, характеризуемая порошковой рентгенограммой, полученной с использованием излучения CuK_α и имеющей характерные пики при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 6.540, 13.541, 16.321, 17.200, 18.860, 19.520 и 19.940.

Кристаллическая форма V имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 3.801, 6.540, 9.941, 11.280, 13.039, 13.541, 16.321, 17.200, 18.860, 19.520, 19.940 и 24.660.

Кристаллическая форма V имеет порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 3.801, 6.540, 9.941, 11.280, 13.039, 13.541, 15.039, 15.534, 16.321, 17.200, 18.860, 19.520, 19.940, 22.901, 23.580, 24.660, 25.841, 26.320, 27.521, 28.598, 29.538, 30.880, 31.365, 32.421, 33.800 и 34.539.

Кристаллическая форма V имеет порошковую рентгенограмму, приведенную на фиг.9.

Кристаллическая форма V имеет точку плавления 211.8-212.8°C.

Кристаллическая форма V имеет спектр ДСК, показанный на фиг.10.

Также здесь описывается способ получения кристаллической формы I, включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в растворителе; и перекристаллизацию при 10-70°C под нормальным давлением или в вакууме (-0.1 МПа), где растворитель - любой из или смесь любых двух растворителей из: метанол, этанол, н-пропанол, изопропиловый спирт или н-бутанол, хлороформ, четыреххлористый углерод или дихлорэтан, ДМФ, диоксан, пиридин, этилацетат, ацетонитрил и петролейный эфир, объемное отношение этих двух растворителей в смеси - от 1:10 до 10:1, и отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 100:1 до 4:1.

Способ приготовления кристаллической формы I, включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в дихлорметане или ацетонитриле; и перекристаллизацию при 40-60°C под нормальным давлением.

Способ приготовления кристаллической формы I, включающий выдержку 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 100-150°C в отсутствие растворителя в течение 1-6 ч.

Кристаллическая форма I получается из 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида согласно условиям в табл.7.

Также здесь описывается способ получения кристаллической формы II, включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в воде и перекристаллизацию при 25-40°C.

Способ получения кристаллической формы II, включающий растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в ацетонитриле и перекристаллизацию при 25°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 10:1 до 20:1.

Способ получения кристаллической формы II, включающий выдерживание 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 25°C и влажности 75-92.5% в отсутствие растворителя в течение 5-10 дней.

Кристаллическую форму II получают из 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида согласно условиям в табл.8.

Также здесь описывается способ получения кристаллической формы III, включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в дихлорметане или хлороформе; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 50°C в вакууме (-0.09 МПа), где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 20:1 до 25:1.

Способ получения кристаллической формы III, включающий нагревание 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида до температуры 115°C в отсутствие растворителя на время, например 8 мин.

Способ получения кристаллической формы III, характеризуемый тем, что 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоат гидрохлорид подвергается физическому разрушению молекулярной решетки.

Также здесь описывается способ получения кристаллической формы IV, включающий растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в смешанном растворителе диметилсульфоксид + этилацетат; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 18°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 10:1 до 15:1, и объемное отношение диметилсульфоксид: этилацетат - 1:10.

Также здесь описывается способ получения кристаллической формы V, включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в смешанном растворителе хлороформ + петролейный эфир или смешанном растворителе дихлорметан + петролейный эфира; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 18°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) составляет от 9:1 до 20:1, и объемное отношение хлороформ: петролейный эфир или дихлорметан: петролейный эфир - 1:10.

Далее описывается использование любой (или комбинаций) кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV и кристаллической формы V для изготовления лекарства для лечения заболеваний, связанных с обратным захватом (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и/или артеренола (NA), предпочтительно болезней, связанных с обратным захватом (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и/или артеренола (NA), - это заболевания центральной нервной системы, более предпочтительно депрессия, тревожное расстройство, паническое расстройство, агорафобия, посттравматический стресс, предменструальное дисфорическое расстройство, фибромиалгия, синдром дефицита внимания, обсессивно-компульсивный синдром, аутичные расстройства, аутизм, шизофрения, тучность, нервная булимия и анорексия, синдром Туретта, вазомоторное смывание, кокаинизм и алкоголизм, сексуальное волнение, пограничные расстройства личности, хронический синдром усталости, недержание мочи, боль, синдром Шая-Дрейджера, синдром Рейно, болезнь Паркинсона и эпилепсия.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы I;

Фиг. 2: Спектр ДСК кристаллической формы I;

Фиг. 3: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы II;

Фиг. 4: Спектр ДСК кристаллической формы II;

Фиг. 5: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы III;

Фиг. 6: Спектр ДСК кристаллической формы III;

Фиг. 7: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы IV;

Фиг. 8: Спектр ДСК кристаллической формы IV;

Фиг. 9: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы V;

Фиг. 10: Спектр ДСК кристаллической формы V;

Фиг. 11: Проекционное изображение молекулярной трехмерной структуры кристаллической формы I (по данным кристаллической дифракции);

Фиг. 12: Схема молекулярный укладки элементарных ячеек кристаллической формы I (по данным кристаллической дифракции);

Фиг.13: Проекционное изображение молекулярной трехмерной структуры кристаллической формы II (по данным кристаллической дифракции);

Фиг. 14: Схема молекулярной укладки элементарных ячеек кристаллической формы II (по данным кристаллической дифракции);

Фиг. 15: Проекционное изображение молекулярной трехмерной структуры кристаллической формы IV (no данным кристаллической дифракции);

Фиг. 16: Схема молекулярной укладки элементарных ячеек кристаллической формы IV (по данным кристаллической дифракции);

Фиг. 17: Порошковая рентгенограмма чистых наполнителей;

Фиг. 18: Порошковая рентгенограмма соединения формулы (I) во время процесса таблетирования влажным гранулированием, где 1 - смешанный порошок, 2 - сухие гранулы, 3 - таблетки;

Фиг. 19: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы II соединения формулы (I) во время процесса таблетирования влажным гранулированием, где 1 - смешанный порошок, 2 - сухие гранулы, 3 - таблетки;

Фиг. 20: Порошковая рентгенограмма соединения формулы (I) во время процесса таблетирования сухим гранулированием, где 1 - смешанный порошок, 2 - сухие гранулы, 3 - таблетки;

Фиг. 21: Порошковая рентгенограмма кристаллической формы II соединения формулы (I) во время процесса таблетирования сухим гранулированием, где 1 - смешанный порошок, 2 - сухие гранулы, 3 - таблетки;

Фиг. 22: Кривая концентрация-время для крыс in vivo для групп кристаллической формы I, кристаллической формы II и кристаллической формы III соединения формулы (I), где 1 - кристаллическая форма I, 2 - кристаллическая форма II, 3 - кристаллическая форма III, и 4 - соединение формулы (I).

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Кристаллические формы препарата описывают состояния существования молекул этого препарата. Твердым препаратам обычно свойствен гетероморфизм, и препараты с различными кристаллическими формами имеют различные кристаллические структуры и, следовательно, могут иметь различные физико-химические свойства, такие как точка плавления, растворимость и стабильность, таким образом, влияя на производство, хранение и транспортировку, стабильность и безопасность препарата. Цель исследования в области кристаллических форм состоит в том, чтобы повысить эффективность и безопасность препарата. Стабильность кристаллической формы может влиять на стабильность препарата, тем самым влияя на эффективность, дозировку и безопасность препарата. Китайский патент № CN 1955159 A раскрыл соединение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорид. Было обнаружено, что стабильность и биодоступность определенных кристаллических форм соединения 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорид и его различных сольватов лучше, чем соединения 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорид из патента CN 1955159 A (точка плавления 203.2-206.5°C).

Одно воплощение обеспечивает полиморфы соединения формулы (I), [4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоат гидрохлорид], включая кристаллическую форму I, кристаллическую форму II, кристаллическую форму III, кристаллическую форму IV и кристаллическую форму V

Другое воплощение настоящего изобретения обеспечивает способы получения кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV и кристаллической формы V соединения формулы (I).

Дальнейшее воплощение настоящего изобретения обеспечивает фармацевтический состав (композицию), включающий эффективное количество любой (или комбинаций), из кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV и кристаллической формы V соединения формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель.

Еще одно воплощение настоящего изобретения обеспечивает использование любой из: кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV и кристаллической формы V соединения формулы (I) для приготовления препарата для лечения заболеваний, связанных с обратным захватом (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и/или артеренола (NA).

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения болезни, связанные с обратным захватом (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и/или артеренола (NA), - это заболевания центральной нервной системы, предпочтительно, депрессия, тревожное расстройство, паническое расстройство, агорафобия, посттравматический стресс, предменструальное дисфорическое расстройство, фибромиалгия, синдром дефицита внимания, обсессивно-компульсивный синдром, аутичные расстройства, аутизм, шизофрения, тучность, нервная булимия и анорексия, синдром Туретта, вазомоторное смывание, кокаинизм или алкоголизм, сексуальное волнение, пограничное расстройство личности, хронический синдром усталости, недержание мочи, боль, синдром Шая-Дрейджера, синдром Рейно, болезнь Паркинсона или эпилепсия.

В одном воплощении кристаллическая форма I соединения формулы (I) имеет порошковую рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuK_α и имеющую характерные пики при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 10.690, 14.290, 16.030, 17.931, 19.009, 21.009 и 22.350; предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 10.690, 14.290, 15.328, 16.030, 17.931, 19.009, 21.009, 21.469, 22.350, 23.130, 24.969 и 25.232; более предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 4.751, 8.329, 9.307, 10.690, 12.372, 14.290, 15.328, 16.030, 16.711, 17.432, 17.931, 18.433, 19.009, 19.750,21.009,21.469, 22.350, 23.130, 23.791, 24.149, 24.470, 24.969, 25.232, 26.491, 27.610, 28.449, 28.670, 29.511, 31.010, 31.572, 32.111, 32.789, 33.387, 34.590, 35.210, 36.070, 36.953, 38.027, 38.751 и 39.711; наиболее предпочтительно, порошковую рентгенограмму фиг. 1.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма I имеет точку плавления 213.0-213.8°C и спектр ДСК (дифференциальная сканирующая калориметрия) фиг. 2 с эндотермическим пиком при 217.90°C.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма I имеет длины связей (по данным кристаллической дифракции), сведенные в табл. 1, и валентные углы (по данным кристаллической дифракции), сведенные в табл. 2. Размер кристалла, используемого для рентгена, составляет 0.12×0.18×0.50 мм. Кристалл принадлежит моноклинной системе и пространственной группе P2₁/c с параметрами элементарной ячейки: а=5.775(2) , b=11.072(3) , с=37.361(1) и β=90.007(5)°. Объем элементарной ячейки V=2388.9(11) , число молекул в элементарной ячейке Z=4. Стехиометрическая формула в асимметричной единице определена как C₂₄H₃₁NO₃·HCl, плотность кристалла 1.162 г/см³. Проекционное изображение молекулярной трехмерной структуры (по данным кристаллической дифракции) кристаллической формы I показанна фиг.11; схема молекулярный укладки элементарных ячеек (по данным кристаллической дифракции) кристаллической формы I показана на фиг.12;

Другое воплощение обеспечивает кристаллическую форму II соединения формулы (I), являющуюся гидратом (то есть гидратом 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида) соединения формулы (I). Кристаллическая форма II имеет порошковую рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuK_α с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 5.899, 11.799, 14.481, 15.440, 18.420, 19.800 и 23.620; предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 5.899, 11.799, 13.779, 14.481, 15.039, 15.440, 17.701, 18.420, 19.800, 23.620 и 25.220; более предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 5.899, 10.280, 11.799, 13.779, 14.481, 15.039, 15.440, 15.920, 16.901, 17.701, 17.900, 18.420, 19.800, 20.679, 20.938, 21.819, 22.761, 23.242, 23.620, 24.799, 25.220, 26.001, 26.440, 26.717, 27.241, 27.780, 28.160, 28.719, 29.279, 29.796, 30.604, 31.340, 31.723, 31.901, 32.425, 32.939, 33.880, 34.282, 34.460, 35.141, 36.400, 37.225, 38.377 и 39.501; наиболее предпочтительно, порошковую рентгенограмму фиг. 3.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма II имеет точку плавления 209.5-210.2°C и спектр ДСК, показанный на фиг. 4, с тремя эндотермическими пиками при 96.29, 103.92 и 214.98°C соответственно.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма II имеет длины связей (по данным кристаллической дифракции), сведенные в табл. 3, и валентные углы, сведенные в табл. 4. Размер кристалла, используемого для рентгена, 0.44×0.45×1.00 мм. Кристалл принадлежит моноклинной системе и пространственной группе P2₁/c с параметрами элементарной ячейки: a=15.081(6) , b=10.459(5) , с=16.380(7) и β=96.34(1)°. Объем элементарной ячейки V=2567.7(l) , число молекул в элементарной ячейке Z=4. Стехиометрическая формула в асимметричной единице определена как C₂₄H₃₁NO₃·HCl·(H₂O)₂, плотность кристалла - 1.174 г/см³. Схема молекулярной укладки элементарных ячеек (по данным кристаллической дифракции) кристаллической формы II показана на фиг. 14.

Другое воплощение настоящего изобретения обеспечивает кристаллическую форму III соединения формулы (I) с порошковой рентгенограммой, полученной с использованием излучения CuK_α с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 18.840; предпочтительно, с порошковой рентгенограммой фиг. 5.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма III имеет точку плавления 210.1-211.9°C и спектр ДСК, показанный на фиг. 6, с эндотермическим пиком при 216.07°C и экзотермическим пиком при 104.64°C.

Другое воплощение обеспечивает кристаллическую форму IV соединения формулы (I), которая является диметилсульфоксид-сольватом (то есть диметилсульфоксид-сольват 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида) соединения формулы (I). Кристаллическая форма IV имеет порошковую рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuK_α с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 9.495, 11.135, 14.576, 15.954, 17.755, 19.114, 21.415, 23.475, 25.455 и 29.174; предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 7.653, 9.136, 9.495, 11.135, 11.456, 11.714, 14.576, 15.954, 16.694, 16.995, 17.755, 18.234, 19.114, 20.176, 20.975, 21.415, 22.916, 23.475, 25.095, 25.455, 26.293 и 29.174; более предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 7.653, 9.136, 9.495, 11.135, 11.456, 11.714, 13.856, 14.576, 15.954, 16.694, 16.995, 17.755, 18.234, 19.114, 20.176, 20.975, 21.415, 22.037, 22.916, 23.475, 25.095, 25.455, 26.015, 26.293, 27.075, 28.035, 28.735, 29.174, 30.356, 31.916, 32.449, 33.473, 33.774, 34.714, 35.675, 36.195, 36.952, 38.596, 39.197 и 39.794; далее предпочтительно, порошковую рентгенограмму фиг. 7.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма IV имеет точку плавления 213.2-213.9°C и спектр ДСК, показанный на фиг. 8, с двумя эндотермическими пиками при 122.25 и 217.45°C соответственно.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма IV имеет длины связей (по данным кристаллической дифракции), сведенные в табл. 5, и валентные углы, сведенные в табл. 6. Размер кристалла, используемого для рентгена, 0.12×0.18×0.24 мм. Кристалл принадлежит триклинной системе и пространственной группе Р-1 с параметрами элементарной ячейки: а=5.704(1) , b=10.617(2) , с=23.446(4) , α=86.23(1)°, β=84.33(2)° и γ=81.16 (1)°. Объем элементарной ячейки V=1394.2(4) , число молекул в элементарной ячейке Z=2. Стехиометрическая формула в асимметричной единице определена как C₂₄H₃₁NO₃·HCl·C₂H₆SO, плотность кристалла - 1.183 г/см³. Проекционное изображение молекулярной трехмерной структуры (по данным кристаллической дифракции) кристаллической формы IV показано на фиг. 15; схема молекулярной укладки элементарных ячеек (по данным кристаллической дифракции) кристаллической формы IV показана на фиг. 16;

Другая цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить кристаллическую форму V соединения формулы (I). Кристаллическая форма V имеет порошковую рентгенограмму, полученную с использованием излучения CuK_α с характерными пиками при углах 29 (±0.2° 2θ), градусы: 6.540, 13.541, 16.321, 17.200, 18.860, 19.520 и 19.940; предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 3.801, 6.540, 9.941, 11.280, 13.039, 13.541, 16.321, 17.200. 18.860, 19.520, 19.940 и 24.660; более предпочтительно, порошковую рентгенограмму с характерными пиками при углах 2θ (±0.2° 2θ), градусы: 3.801, 6.540, 9.941, 11.280, 13.039, 13.541, 15.039, 15.534, 16.321, 17.200, 18.860, 19.520, 19.940, 22.901, 23.580, 24.660, 25.841, 26.320, 27.521, 28.598, 29.538, 30.880, 31.365, 32.421, 33.800 и 34.539; далее предпочтительно, порошковую рентгенограмму фиг. 9.

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения кристаллическая форма V имеет точку плавления 211.8-212.8°C и спектр ДСК, показанный на фиг. 10, с двумя эндотермическими пиками при 85.55 и 216.84°C соответственно и экзотермическим пиком при 152°C.

По сравнению с соединением, описанным в патенте № CN 1955159 A, все кристаллические формы I, II, III, IV и V формулы (I) (включая сольваты) выказывают более высокие точки плавления в намного более узком диапазоне.

Согласно обычным способам производства лекарств кристаллическая форма I, кристаллическая форма II, кристаллическая форма III, кристаллическая форма IV и кристаллическая форма V 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида по настоящему изобретению могут подвергнуться подходящим формам дозировки, таким как формы дозировки для орального, инъекционного, трансдермального, носового, слизистооболочечного и ингаляционного введения. Формы дозировки для перорального приема могут быть: таблетки, капсулы, мягкие капсулы, каплевидные пилюли, растворы, суспензии, эмульсии и порошки, или: формы дозировки продолжительного освобождения, целевой доставки, быстрого высвобождения или оральной дезинтеграции. Формы дозировки для инъекционного введения могут быть формами дозировки для внутривенных, подкожных, внутримышечных или внутрибрюшинных инъекций, могут быть растворами, суспензиями или эмульсиями и могут также быть нормальными формами дозировки или долгодействующими формами дозировки, такими как имплантаты, микросферы или гели. Формы дозировки для трансдермального введения могут быть трансдермальными пятнами, гелями или другими формами. Формы дозировки для носового и ингаляционного введения могут быть растворами, суспензиями, эмульсиями или порошками. Формы дозировки для слизистооболочечного введения могут быть растворами, суспензиями, эмульсиями, порошками или свечами.

Настоящее изобретение далее касается фармацевтического состава (композиции), включающего эффективное количество кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV или кристаллической формы V 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида и фармацевтически приемлемый носитель или разжижитель. Носителями могут быть любые инертные органические или неорганические вещества, такие как вода, желатин, целлюлоза и крахмал, и могут также быть другими обычными добавками, такими как стабилизаторы, увлажнители, эмульгаторы, ароматические агенты и буферы.

Другая цель настоящего изобретения состоит в использовании кристаллической формы I, кристаллической формы II, кристаллической формы III, кристаллической формы IV или кристаллической формы V соединения формулы (I) для приготовления лекарства для лечения заболеваний, связанных с обратным захватом (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и/или артеренола (NA).

В одном предпочтительном воплощении настоящего изобретения болезни, связанные с обратным захватом (5-ОТ) 5-гидрокситриптамина и/или артеренола (NA), - это заболевания центральной нервной системы, предпочтительно депрессия, тревожное расстройство, паническое расстройство, агорафобия, посттравматический стресс, предменструальное дисфорическое расстройство, фибромиалгия, синдром дефицита внимания, обсессивно-компульсивный синдром, аутичные расстройства, аутизм, шизофрения, тучность, нервная булимия и анорексия, синдром Туретта, вазомоторное смывание, кокаинизм или алкоголизм, сексуальное волнение, пограничное расстройство личности, хронический синдром усталости, недержание мочи, боль, синдром Шая-Дрейджера, синдром Рейно, болезнь Паркинсона или эпилепсия. Дневная доза может быть в пределах 1-1000 мг при однократном или многократном введении.

Другое воплощение обеспечивает способ получения кристаллической формы I соединения формулы (I), включая: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в растворителе; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 10-70°C под нормальным давлением или в вакууме (~0.1 МПа), где растворитель - любой из или смесь любых двух растворителей из группы: метанол, этанол, н-пропанол, изопропиловый спирт или н-бутанол, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ДМФ, диоксан, пиридин, этилацетат, ацетонитрил и петролейный эфир, и объемное соотношение этих двух растворителей в смеси - от 1:10 до 10:1, отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил, 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 100:1 до 4:1; или же растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в дихлорметане или ацетонитриле и перекристаллизацию при 40-60°C под нормальным давлением; или выдержку 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 100-150°C в отсутствие растворителя в течение 1-6 ч.

Другое воплощение настоящего изобретения обеспечивает способ получения кристаллической формы II соединения формулы (I), включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в воде; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 25-40°C; или растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в ацетонитриле и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 25°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 10:1 до 20:1; или выдерживание 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 25°C с влажностью 75-92.5% в отсутствие растворителя в течение 5-10 дней.

Другое воплощение обеспечивает способ получения кристаллической формы III соединения формулы (I), включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в дихлорметане или хлороформе; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 50°C в вакууме (~0.09 МПа), где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 20:1 до 25:1; или встряхивание 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при температуре 115°C в отсутствие растворителя в течение, напр., 8 минут; или физическое разрушение молекулярной решетки 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида.

Дальнейшее воплощение настоящего изобретения обеспечивает способ получения кристаллической формы IV соединения формулы (I), включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в смешанном растворителе диметилсульфоксид + этилацетат; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 18°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 10:1 до 15:1, и объемное соотношение диметилсульфоксид: этилацетат - 1:10.

Другое воплощение настоящего изобретения обеспечивает способ получения кристаллической формы V соединения формулы (I), включающий: растворение 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида в смешанном растворителе хлороформ + петролейный эфир или смешанном растворителе дихлорметан + петролейный эфир; и перекристаллизацию 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида при 18°C, где отношение веса 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида (мг) к объему растворителя (мл) - от 9:1 до 20:1, и объемное отношение хлороформ: петролейный эфир или дихлорметан: петролейный эфир - 1:10.

Метод тестирования кристаллических форм настоящего изобретения включает следующие тесты.

1. Рентгенография единичного кристалла

1) Прибор: рентгенодифрактометр монокристаллов Rigaku MicroMax 002+.

2) Условия испытания: излучение CuK_α, конфокальный монохроматор, диаметр коллиматора ф=0.30 мм, расстояние между кристаллом и детектором d=50 мм, напряжение в трубке 45 кВ, ток в трубке 0.88 мА, режимы сканирования ω и κ.

2. Порошковая рентгенография

1) Обработка образца: образец размалывается и пропускается через сито в 100 меш (отверстий на линейный дюйм), используются 50 мг просеянного образца.

2) Прибор: Порошковый рентгенодифрактометр Japan Rigaku D/max-2550

3) Условия испытания: излучение CuK_α, графитовый монохроматор, напряжение в трубке 40 кВ, ток в трубке 150 мА, диапазон сканирования 2θ 3-80°, скорость сканирования 8°C/мин с шагом 0.02° и приемная щель 0.15 мм. Характеристики щели: расхождение щели 1°, предельная высота щели 10 мм, щель антиразброса 1° и приемная щель 0.15 мм.

3. Оценка точки плавления

1) Прибор: цифровой измеритель точки плавления WRS-1B, изготовитель Shanghai Suoguang Light & Electricity Technology. Co., Ltd.

2) Условия испытания:

кристаллическая форма I, начальная температура 200°C, скорость нагрева 1°C/мин;

кристаллическая форма II, начальная температура 80°C, скорость нагрева 1°/мин;

кристаллическая форма III, начальная температура 80°C, скорость нагрева 1°C/мин;

кристаллическая форма IV, начальная температура 80°C, скорость нагрева 1°C/мин;

кристаллическая форма V, начальная температура 60°C, скор