Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогеном

Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогеном

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции, с помощью которой заметно улучшается борьба с фитопатогеном, в особенности предупредительное и/или лечебное воздействие при наличии фитопатогена; и к способу борьбы с фитопатогеном путем применения композиции.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

В патентном документе 1 раскрыто, что производное N-пиридиланилина, обладающее определенной химической структурой, применимо в качестве активного ингредиента для средства борьбы с вредным биоорганизмом. Кроме того, в этом патентном документе также раскрыто, что при желании производное N-пиридиланилина можно смешать с другими пестицидами, например с инсектицидом, майтицидом, фунгицидом, регулятором роста растений и т.п., или использовать в комбинации с ними; и что в этом случае, возможно, воздействие будет более эффективным. Фунгицид флуазинам входит в число производных N-пиридиланилина.

В патентном документе 2 раскрыта фунгицидная композиция, содержащая азоксистробин и флуазинам.

ПЕРЕЧЕНЬ ПАТЕНТНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Патентный документ 1: US 4331670 A

Патентный документ 2: CN 101984817 A

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ТЕХНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА

Поскольку при борьбе с фитопатогенами (a) флуазинам или его соль недостаточно эффективны в случае наличия некоторых фитопатогенов или остаточное воздействие недостаточно продолжительно, при некоторых условиях нанесения они на самом деле не обеспечивают достаточно эффективную борьбу.

РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ

Авторы настоящего изобретения провели обширные и тщательные исследования, направленные на решение указанных выше задач, и в результате установили, что применение (a) флуазинама или его соли в комбинации с (b) производным стробилурина или его солью неожиданно обеспечивает эффективную борьбу с фитопатогеном, отличающуюся от случая использования каждого соединения по отдельности, и завершили настоящее изобретение.

Таким образом, настоящее изобретение относится к сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции, содержащей в качестве активных ингредиентов (a) флуазинам или его соль и (b) производное стробилурина или его соль. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с фитопатогеном путем нанесения описанной выше сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции на растение или почву. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с фитопатогеном путем нанесения описанных выше (a) и (b) на растение или почву.

БЛАГОПРИЯТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, оказывает предупредительное и/или лечебное воздействие и обеспечивает стабильную и эффективную защиту возделываемой культуры, зараженной фитопатогеном, и с помощью этой композиции можно бороться с фитопатогеном.

ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Флуазинам (обычное название), описанный выше (a) представляет собой 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторфенил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-п-толуидин.

Примеры производного стробилурина, описанного выше (b), включают азоксистробин, крезоксим-метил, пираклостробин, трифлоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, энестробурин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, пираметостробин, фенаминостробин, триклопирикарб, пирибенкарб, фамоксадон и фенамидон.

Азоксистробин является соединением, раскрытым на стр. 62-64 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).

Крезоксим-метил является соединением, раскрытым на стр. 688-690 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).

Пираклостробин является соединением, раскрытым на стр. 971-972 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).

Трифлоксистробин является соединением, раскрытым на стр. 1167-1169 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition;

BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).

Димоксистробин является соединением, раскрытым на стр. 383-384 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).

Флуоксастробин является соединением, раскрытым на стр. 538-540 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).

Метоминостробин является соединением, раскрытым на стр. 783-784 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).

Орисастробин является соединением, раскрытым на стр. 840-841 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).

Пикоксистробин является соединением, раскрытым на стр. 910-911 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).

Энестробурин является соединением, раскрытым в EP-A-936213.

Кумоксистробин является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.

Эноксастробин является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.

Флуфеноксистробин является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.

Пираоксистробин является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.

Пираметостробин является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.

Фенаминостробин является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.

Триклопирикарб является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.

Пирибенкарб является соединением, раскрытым на стр. 4 публикации Fungicides Resistance Action Committee (FRAC) Code List 2012: Fungicides sorted by mode of action.

Фамоксадон является соединением, раскрытым на стр. 458-459 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).

Фенамидон является соединением, раскрытым на стр. 462-463 публикации The Pesticide Manual (Fifteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL).

В качестве соли, которая включена в описанные выше (a) или (b), в настоящем изобретении можно использовать все сельскохозяйственно приемлемые соли. Их примеры включают соли щелочных металлов, такие как натриевые соли и калиевые соли; соли щелочноземельных металлов, такие как магниевые соли и кальциевые соли; соли аммония, такие как соли монометиламмония, соли диметиламмония и соли триэтиламмония; соли неорганических кислот, такие как гидрохлориды, перхлораты, сульфаты и нитраты; и соли органических кислот, такие как ацетаты и метансульфонаты.

Отношение смешивания описанных выше (a) и (b) в настоящем изобретении может меняться в зависимости от различных факторов, таких как тип смешиваемых соединений, обрабатываемая культура, методика применения, препаративная форма, наносимое количество, время нанесения и тип вредного патогена, и его невозможно однозначно определить. Однако в массовом отношении (a):(b) оно обычно составляет от 1:10000 до 10000:1, предпочтительно от 1:2000 до 2000:1 и более предпочтительно от 1:1000 до 1000:1.

Кроме того, в случае когда описанным выше (b) является метоминостробин, массовое отношение (a):(b) предпочтительно составляет от 1:2500 до 2500:1.

Способ борьбы с фитопатогеном путем нанесения сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, на растение или почву также входит в объем настоящего изобретения. Использующаяся концентрация каждого из активных ингредиентов в сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, может меняться в зависимости от различных факторов, таких как тип смешиваемых соединений, обрабатываемая культура, методика применения, препаративная форма, наносимое количество, время нанесения и тип вредного патогена, и ее невозможно однозначно определить. Однако концентрация активного ингредиента обычно равна от 0 до 1000 ч./млн, предпочтительно от 0,01 до 500 ч./млн и более предпочтительно от 0,01 до 200 ч./млн для (a); и обычно равна от

0,1 до 10000 ч./млн, предпочтительно от 0,1 до 5000 ч./млн и более предпочтительно от 0,1 до 200 ч./млн для (b) соответственно.

Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, содержащая описанные выше (a) и (b) в качестве активных ингредиентов, обладает превосходной фунгицидной активностью при нанесении на возделываемые культуры, например овощи, такие как огурцы, томаты и баклажаны; злаки, такие как рис и пшеница; разные сорта гороха; плодовые деревья, такие как яблони, грушевые деревья, виноград и цитрусовые; и картофель, которые заражены или могут быть заражены вредными патогенами, ее желательно использовать для борьбы с болезнями, такими как настоящая мучнистая роса, ложная мучнистая роса, антракноз, серая гниль, леечная плесень, парша, альтернариоз, бактериоз, черная пятнистость, болезнь черных пятен, гломереллезная гниль, фитофторозная гниль, кольцевая пятнистость, пирикуляриоз, ризоктониоз, фузариоз и южная склероциальная гниль. Кроме того, сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обеспечивает эффективную борьбу с передаваемыми через почву болезнями, вызванными фитопатогенами, такими как Fusarium, Rhizoctonia, Verticillium, Plasmodiophora и Pythium. Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, характеризуется длительным остаточным воздействием и особенно эффективным является ее предупредительное воздействие.

Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обеспечивает борьбу с болезнью, такой как пирикуляриоз риса; ризоктониоз риса; антракноз огурцов; ложная мучнистая роса огурцов, дынь, капусты, китайской капусты, лука, тыкв и винограда; настоящая мучнистая роса пшеницы, ячменя и огурцов; гниль картофеля, красных перцев, сладких перцев, арбузов, тыкв, табака и томатов; септориоз пшеницы; бурая пятнистость томатов; меланоз цитрусовых; леечная плесень цитрусовых; парша груши; альтернариоз яблонь; афеленхоидоз лука; бурая гниль арбуза; различные штаммы серой гнили; различные штаммы гнили корневой шейки; различные штаммы ржавчины; различные штаммы бактериоза; и различные передаваемые через почву болезни, вызванные фитопатогенными грибами, такими как Fusarium, Pythium, Rhizoctonia и Verticillium. Кроме того, сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, обеспечивает эффективную борьбу с болезнями, вызванными Plasmodiophora. Точнее, композиция обеспечивает особенно эффективную борьбу с болезнями, такими как гниль картофеля, красных перцев, сладких перцев, арбузов, тыкв, табака и томатов; ложная мучнистая роса огурцов, дынь, капусты, китайской капусты, лука, тыкв и винограда; и болезни дерна, такие как питозная гниль корней, мокрая питиозная гниль и ризоктониоз (бурая пятнистость и черная пятнистость).

Активные ингредиенты, которые образуют сельскохозяйственную или садоводческую фунгицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно приготовить в различных препаративных формах, таких как эмульгирующиеся концентраты, порошки для опыления, смачивающиеся порошки, растворимые концентраты, гранулы, концентраты суспензий и т.п., вместе с различными вспомогательными веществами, как в обычных сельскохозяйственных препаратах. Описанные выше (a) и другие конкретные соединения можно смешать и приготовить препаративную форму или из каждого из них приготовить препаративную форму и затем их смешать. В случае применения препаративную форму можно использовать в том виде, в котором она приготовлена или разбавить подходящим разбавителем, например водой, до заранее заданной концентрации. Примеры вспомогательных веществ, которые можно использовать, включают носители, эмульгирующие агенты, суспендирующие агенты, загустители, стабилизаторы, диспергирующие агенты, распределяющие средства, смачивающие агенты, агенты, обеспечивающие проницаемость, антифризы, противовспенивающие агенты и т.п. Эти вспомогательные вещества добавляют, если это необходимо. Носители разделяют на твердые носители и жидкие носители. Твердые носители включают порошки животного и растительного происхождения (например, крахмал, сахар, порошкообразная целлюлоза, циклодекстрин, активированный древесный уголь, соевая мука, пшеничная мука, порошкообразная мякина, древесная мука, рыбная мука, сухое молоко и т.п.); неорганические порошки (например, тальк, каолин, бентонит, органический бентонит, карбонат кальция, сульфат кальция, гидрокарбонат натрия, цеолит, диатомовая земля, белая сажа, глина, оксид алюминия, диоксид серы, порошкообразная сера, гашеная известь и т.п.) и т.п. Примеры жидких носителей включают воду, растительные масла (например, соевое масло, хлопковое масло и т.п.), животные масла (например, говяжий жир, китовый жир и т.п.), спирты (например, этиловый спирт, этиленгликоль и т.п.), кетоны (например, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, изофорон и т.п.), простые эфиры (например, диоксан, тетрагидрофуран и т.п.), алифатические углеводороды (например, керосин, ламповое масло, жидкий парафин и т.п.), ароматические углеводороды (например, толуол, ксилол, триметилбензол, тетраметилбензол, циклогексан, растворитель нафта и т.п.), галогенированные углеводороды (например, хлороформ, хлорбензол и т.п.), амиды кислот (например, N-метил-2-пирролидон, N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид и т.п.), сложные эфиры (например, этиловый эфир уксусной кислоты, эфиры глицерина и жирных кислот и т.п.), нитрилы (например, ацетонитрил и т.п.), серусодержащие соединения (например, диметилсульфоксид и т.п.) и т.п. Примеры распределяющих средств включают алкилсульфат натрия, алкилбензолсульфонат натрия, лигнинсульфонат натрия, алкиловый эфир полиоксиэтиленгликоля, лауриловый эфир полиоксиэтилена, алкилариловый эфир полиоксиэтилена, эфир полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирных кислот и т.п.

Кроме того, в способе, предлагаемом в настоящем изобретении, сельскохозяйственную или садоводческую фунгицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно дополнительно смешать с другими сельскохозяйственными химикатами, такими как фунгицид, инсектицид, майтицид, нематоцид, почвенный инсектицид, противовирусное средство, аттрактант, гербицид и агент, регулирующий рост растений, и при этом в некоторых случаях проявляются дополнительные благоприятные эффекты. Разумеется, эти соединения включают соль, алкиловый эфир, гидрат, различные кристаллический формы и различные структурные изомеры и т.п., если они существуют, даже если они специально не описаны.

Соединения - активные ингредиенты, являющиеся фунгицидом в числе указанных выше других сельскохозяйственных химикатов, включают, например (указанные с помощью обычных названий, часть из которых еще находятся на стадии подачи заявки, или научно-исследовательских кодов Японской ассоциации защиты растений):

производные анилинопиримидинамина, такие как мепанипирим, пириметанил и ципродинил;

производные триазолопиримидина, такие как 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазол[1,5-a]пиримидин;

производные азола, такие как триадимефон, битертанол, трифлумизол, этаконазол, пропиконазол, пенконазол, флусилазол, миклобутанил, ципроконазол, тебуконазол, гексаконазол, фурконазол-цис, прохлораз, метконазол, эпоксиконазол, тетраконазол, окспоконазол фумарат, сипконазол, протиоконазол, триадименол, флутриафол, дифеноконазол, флухинконазол, фенбуконазол, бромуконазол, диниконазол, трициклазол, пробеназол, симеконазол, перфуразоат, ипконазол и имибенконазол;

производные хиноксалина, такие как хинометионат;

производные дитиокарбамата, такие как манеб, зинеб, манкозеб, поликарбамат, метирам, пропинеб и тирам;

хлорорганические соединения, такие как фталид, хлороталонил, квинтоцен;

производные имидазола, такие как беномил, тиофанат-метил, карбендазим, тиабендазол, фубериазол и циазофамид;

производные цианоацетамида, такие как цимоксанил;

производные анилида, такие как металаксил, металаксил-M, мефеноксам, оксадиксил, офурац, беналаксил, беналаксил-M (другое название: киралаксил, хиралаксил), фуралаксил, ципрофурам, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамид, боскалид, биксафен, изотианил, тиадинил и седаксан;

производные сульфеновой кислоты, такие как дихлофлуанид;

соединения меди, такие как гидроксид меди(II) и оксин коппер;

производные изоксазола, такие как гимексазол;

фосфорорганические соединения, такие как фосетил-алюминий (фосетил-Al), толклофос-метил, S-бензил-O,O-диизопропилфосфоротиоат, O-этил-S,S-дифенилфосфородитиоат, этилгидрофосфонат алюминия, эдифенфос и ипробенфос;

производные фталимида, такие как каптан, каптафол и фолпет;

производные дикарбоксиимида, такие как процимидон, ипродион и винклозолин;

производные бензанилида, такие как флутоланил и мепронил;

производные амида, такие как пентиопирад, пенфлуфен, фураметпир, изопиразам, фенфурам, флуксапироксад, силтиофам и феноксанил;

производные бензамида, такие как флуопирам и зоксамид;

производные пиперазина, такие как трифорин;

производные пиридина, такие как пирифенокс;

производные карбинола, такие как фенаримол;

производные пиперидина, такие как фенпропидин;

производные морфолина, такие как фенпропиморф и тридеморф;

оловоорганические соединения, такие как фентингидроксид и фентинацетат;

производные мочевины, такие как пенцикурон;

производные коричной кислоты, такие как диметоморф и флуморф;

производные фенилкарбамата, такие как диэтофенкарб;

производные цианопиррола, такие как флудиоксонил и фенпиклонил;

производные тиазолкарбоксамида, такие как этабоксам;

производные валинамида, такие как ипроваликарб и бентиаваликарб-изопропил;

производные ациламинокислоты, такие как метил N-(изопропоксикарбонил)-L-валил-(3RS)-3-(4-хлорфенил)-β-аланинат (валифеналат);

производные гидроксианилида, такие как фенгексамид;

производные бензолсульфонамида, такие как флусульфамид;

производные простого эфира оксима, такие как цифлуфенамид;

производные антрахинона;

производные кротоновой кислоты;

антибиотики, такие как валидамицин, касугамицин и полиоксины;

производные гуанидина, такие как иминоктадин и додин;

производные хинолина, такие как тебуфлохин;

производные тиазолидина, такие как флутианил;

и другие соединения, такие как изопротиолан, пирохилон, дикломезин, хиноксифен, пропамокарбгидрохлорид, хлорпикрин, дазомет, метам-натрий, никобифен, метрафенон, UBF-307,

диклоцимет, проквиназид, амисулбром (другое название: амибромдол), 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридин, 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2,5-дихлор-3-трифторметилпиридин, 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-2-хлор-3-трифторметил-5-метоксипиридин, мандипропамид, флуопиколид, карпропамид, мептилдинокап, пириофенон, N-[(3',4'-дихлор-1,1-диметил)фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, N-[(3',4'-дихлор-1,1-диметил)фенацил]-3-метил-2-тиофенкарбоксамид, N-[(3',4'-дихлор-1,1-диметил)фенацил]-1-метил-3-трифторметил-4-пиразолкарбоксамид, N-[[2'-метил-4'-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, N-[[2'-метил-4'-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-метил-2-тиофенкарбоксамид,N-[[2'-метил-4'-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-1-метил-3-трифторметил-4-пиразолкарбоксамид, N-[[4'-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, N-[[4'-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-метил-2-тиофенкарбоксамид, N-[[4'-(2-пропилокси)-1,1-диметил]фенацил]-1-метил-3-трифторметил-4-пиразолкарбоксамид, N-[[2'-метил-4'-(2-пентилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, N-[[4'-(2-пентилокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-пиридинкарбоксамид, феримзон, спироксамин, фенпиразамин, аметоктрадин, S-2200, ZF-9646, BCF-051, BCM-061, BCM-062.

Соединения - активные ингредиенты, являющиеся средствами борьбы с насекомыми-вредителями, такие как инсектицид, майтицид, нематоцид и почвенный инсектицид в числе указанных выше других сельскохозяйственных химикатов, включают, например (указанные с помощью обычных названий, часть из которых еще находятся на стадии подачи заявки, или научно-исследовательских кодов Японской ассоциации защиты растений):

органические фосфаты, такие как профенофос, дихлорвос, фенамифос, фенитротион, EPN, диазинон, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, ацефат, протиофос, фостиазат, кадусафос, дисульфотон, изоксатион, изофенфос, этион, этримфос, хиналфос, диметилвинфос, диметоат, сульпрофос, тиометон, вамидотион, пираклофос, пиридафентион, пиримифос-метил, пропафос, фозалон, формотион, малатион, тетрахлорвинфос, хлорфенвинфос, цианофос, трихлорфон, метидатион, фентоат, ESP, азинфос-метил, фентион, гептенофос, метоксихлор, паратион, фосфокарб, деметон-S-метил, монокротофос, метамидофос, имициафос, паратион-метил, тербуфос, фосфамидон, фосмет и форат;

производные карбамата, такие как карбарил, пропоксур, альдикарб, карбофуран, тиодикарб, метомил, оксамил, этиофенкарб, пиримикарб, фенобукарб, карбосульфан, бенфуракарб, бендиокарб, фуратиокарб, изопрокарб, метолкарб, ксилилкарб, XMC и фенотиокарб;

производные нереистоксина, такие как картап, тиоциклам, бенсултап и тиосултап-натрий;

хлорорганические соединения, такие как дикофол, тетрадифон, эндосульфан, диенохлор и диэльдрин;

металлоорганические соединения, такие как фенбутатиноксид и цигексатин;

пиретроиды, такие как фенвалерат, перметрин, циперметрин,

дельтаметрин, цигалотрин, тефлутрин, этофенпрокс, флуфенпрокс, цифлутрин, фенпропатрин, флуцитринат, флувалинат, циклопротрин, лямбда-цигалотрин, пиретрины, эсфенвалерат, тетраметрин, ресметрин, протрифенбут, бифентрин, зета-циперметрин, акринатрин, альфа-циперметрин, аллетрин, гамма-цигалотрин, тета-циперметрин, тау-флувалинат, тралометрин, профлутрин, бета-циперметрин, бета-цифлутрин, метофлутрин, фенотрин и флуметрин;

производные бензоилмочевины, такие как дифлубензурон, хлорфлуазурон, тефлубензурон, флуфеноксурон, трифлумурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, бистрифлурон и флуазурон;

соединения, подобные ювенильному гормону, такие как метопрен, пирипроксифен, феноксикарб и диофенолан;

производные пиридазинона, такие как пиридабен;

производные пиразола, такие как фенпироксимат, фипронил, тебуфенпирад, этипрол, толфенпирад, ацетопрол, пирафлупрол и пирипрол;

неоникотиноиды, такие как имидаклоприд, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд, тиаметоксам, клотианидин, нидинотефуран, динотефуран и нитиазин;

производные гидразина, такие как тебуфенозид, метоксифенозид, хромафенозид и галофенозид;

производные пиридина, такие как флоникамид;

производные тетроновой кислоты, такие как спиродиклофен;

производные стробилурина, такие как флуакрипирим;

производные пиримидинамина, такие как флуфенерим;

динитросоединения; органические соединения серы;

производные мочевины; производные триазина; производные гидразона;

другие соединения, такие как бупрофезин, гекситиазокс, амитраз, хлордимеформ, силафлуофен, триазамат, пиметрозин, пиримидифен, хлорфенапир, индоксакарб, ацехиноцил, этоксазол, циромазин, 1,3-дихлорпропен, диафентиурон, бенклотиаз, бифеназат, спиромезифен, спиротетрамат, пропаргит, клофентезин, метафлумизон, флубендиамид, цифлуметофен, хлорантранилипрол, циенопирафен, пирифлухиназон, феназахин, амидофлумет, хлорбензоат, сульфлурамид, гидраметилнон, метальдегид, HGW-86, AKD-1022, рианодин, пиридалил, вербутин и т.п.

Кроме того, их можно использовать в комбинации или вместе с микробиологическим пестицидом, таким как кристаллический белок-токсин, который вырабатывают Bacillus thuringiensis aizawai, Bacillus thuringiensis kurstaki, Bacillus thuringiensis israelenses, Bacillus thuringiensis japonensis, Bacillus thuringiensis tenebrionis или Bacillus thuringiensis, энтомопатогенный вирус, энтомопатогенные грибы и нематофаговые грибы;

антибиотиками и спинеторамом, такими как авермектин, эмамектинбензоат, милбемектин, милбемицин, спиносад, ивермектин, лепимектин, DE-175, абамектин, эмамектин и спинеторам;

натуральными продуктами, такими как азадирахтин и ротенон;

репеллентами, такими как ДЭТА; и т.п.

Ниже в качестве примеров приведены некоторые предпочтительные варианты осуществления сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, но не следует полагать, что настоящее изобретение ограничивается этими вариантами осуществления.

(1) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) флуазинам или его соль и (b) производное стробилурина или его соль.

(2) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является по меньшей мере один представитель, выбранный из группы, включающей крезоксим-метил, пираклостробин, трифлоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, фенаминостробин, триклопирикарб, пирибенкарб, фамоксадон и фенамидон.

(3) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является крезоксим-метил, пираклостробин, трифлоксистробин, димоксистробин, метоминостробин или пикоксистробин.

(4) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является крезоксим-метил.

(5) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является пираклостробин.

(6) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является трифлоксистробин.

(7) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является димоксистробин.

(8) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является метоминостробин.

(9) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, описанная выше в параграфе (1), в которой производным стробилурина (b) является пикоксистробин.

(10) Способ борьбы с фитопатогеном, включающий нанесение сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции, содержащей в качестве активных ингредиентов (a) флуазинам или его соль и (b) производное стробилурина или его соль, на растение или почву.

(11) Способ борьбы с фитопатогеном, включающий нанесение (a) флуазинама или его соли и (b) производного стробилурина или его соли на растение или почву.

ПРИМЕРЫ

Ниже описаны примеры исследования, соответствующие настоящему изобретению, но не следует полагать, что настоящее изобретение ограничивается этими примерами.

Пример исследования 1

Степень подавления роста мицелия рода Pythium (Pythium graminicola)

Микангий (диаметр: 4 мм), полученный предварительным выращиванием, переносили в химикат, содержащий PSA (полисахарид A), в заданной концентрации и затем выращивали при комнатной температуре, равной 20°C, в течение 3 дней, затем для определения степени подавления роста мицелия (%) измеряли диаметр выросшего микангия.

Результаты приведены в таблицах 1-3.

Кроме того, по указанной ниже формуле Колби рассчитывали ожидаемое значение степени подавления и результаты приведены в скобках в таблицах 1-3. В случае когда экспериментальное значение было больше, чем ожидаемое значение, рассчитанное по формуле Колби, сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, характеризовалась синергетическим эффектом при борьбе с фитопатогеном. Формула Колби имеет вид: x+у-xy/100, где

x: Степень подавления роста только компонентом (a) (%)

y: Степень подавления роста только компонентом (b) (%)

Таблица 1
Степень подавления роста мицелия Pythium graminicola (%) (ожидаемое значение)
	флуазинам
азоксистробин	100 ч./млн	10 ч./млн	1 ч./млн	0,1 ч./млн	0 ч./млн
100 ч./млн	100 (100)	100 (100)	100 (100)	100 (100)	100
10 ч./млн	100 (96,3)	100 (95,6)	100 (94,3)	100 (92,5)	89
0 ч./млн	66	60	48	32

Таблица 2
Степень подавления роста мицелия Pythium graminicola (%) (ожидаемое значение)
	флуазинам
крезоксим-метил	100 ч./млн	10 ч./млн	1 ч./млн	0 ч./млн
100 ч./млн	96 (87,1)	92 (84,8)	89 (80,2)	62
10 ч./млн	92 (90,8)	98 (89,2)	94 (86,0)	73
1 ч./млн	88 (85,0)	86 (82,4)	84 (77,1)	56
0 ч./млн	66	60	48

Таблица 3
Степень подавления роста мицелия Pythium graminicola (%) (ожидаемое значение)
	флуазинам
100 ч./млн	100 (100)	100 (100)	100 (100)	100 (100)	100
10 ч./млн	100 (100)	100 (100)	100 (100)	100 (100)	100
1 ч./млн	100 (94,2)	100 (93,2)	99 (91,2)	93 (88,4)	83
0 ч./млн	66	60	48	32

Пример исследования 2

Степень подавления роста мицелия рода Rhizoctonia (Rhizoctonia solani)

Микангий (диаметр: 4 мм), полученный предварительным выращиванием, переносили в химикат, содержащий PSA, в заданной концентрации и затем выращивали при комнатной температуре, равной 20°C, в течение 4 дней, затем для определения степени подавления роста мицелия (%) измеряли диаметр выросшего микангия.

Результаты приведены в таблицах 4-6.

Кроме того, по формуле Колби таким же образом, как в предыдущем примере исследования 1, рассчитывали ожидаемое значение степени подавления, и результаты приведены в скобках в таблицах 4-6.

Таблица 4Степень подавления роста мицелия Rhizoctonia solani (%) (ожидаемое значение)
азоксистробин	100 ч./млн	10 ч./млн	1 ч./млн	0,1 ч./млн	0 ч./млн
10 ч./млн	100 (92,3)	100 (91,2)	100 (86,4)	96 (82,3)	41
1 ч./млн	99 (91,8)	90 (89,1)	92 (83,2)	85 (78,1)	27
0,1 ч./млн	92 (87,5)	100 (85,6)	90 (77,9)	84 (71)	4
0 ч./млн	87	85	77	70

Таблица 5Степень подавления роста мицелия Rhizoctonia solani (%) (ожидаемое значение)
	флуазинам
крезоксим-метил	100 ч./млн	10 ч./млн	1 ч./млн	0,1 ч./млн	0 ч./млн
10 ч./млн	100 (92,5)	100 (91,3)	100 (86,7)	91 (82,6)	42
1 ч./млн	100 (92,1)	100 (90,9)	93 (86,0)	86 (81,7)	39
0,1 ч./млн	100 (90,9)	97 (89,5)	84 (83,9)	85 (79,0)	30
0 ч./млн	87	85	77	70

Таблица 6Степень подавления роста мицелия Rhizoctonia solani (%) (ожидаемое значение)
	флуазинам
пираклостробин	100 ч./млн	10 ч./млн	1 ч./млн	0,1 ч./млн	0 ч./млн
10 ч./млн	100 (95,7)	100 (95,1)	100 (92,4)	100 (90,1)	67
1 ч./млн	93 (94,2)	96 (93,3)	97 (89,7)	87 (86,5)	55
0,1 ч./млн	92 (90,4)	99 (88,9)	89 (83,0)	79 (77,8)	26
0 ч./млн	87	85	77	70

Пример исследования 3

Исследование подавления роста мицелия серой гнили (Botrytis cinerea)

С жидкой культуральной средой ЭС (экстракт дрожжей + сахароза) смешивали определенное количество раствора химиката, приготовленного так, чтобы конечная концентрация каждого химиката была такой, при которой проводят исследование. По 100 мкл каждой содержащей химикат жидкой культуральной среды ЭС помещали в каждую лунку 96-луночного микропланшета. Затем по 50 мкл приготовленной суспензии спор серой гнили, обладающей концентрацией спор, указанной в приведенных ниже таблицах, помещали в каждую лунку и выращивали при 25°C в цикле освещение-затемнение (длительность освещения: 16 ч, длительность затемнения: 8 ч). После выращивали в течение 3 дней для установления степени подавления роста (%) с помощью микроскопа определяли площадь дна лунки, покрытой гифами размножившейся серой гнили. Степень подавления роста определяли визуально, принимая площадь, покрытую гифами в необработанных лунках, за 100. Необработанные лунки содержали жидкую культуральную среду ЭС без химиката.

Кроме того, по формуле Колби таким же образом, как в предыдущем примере исследования 1, рассчитывали ожидаемое значение степени подавления и результаты приведены в скобках в таблицах 7-13.

Таблица 7Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%) (ожидаемое значение)
	флуазинам
азоксистробин	0,16 ч./млн	0,08 ч./млн	0,04 ч./млн	0 ч./млн
12,5 ч./млн	99 (80,2)	90 (1)	60 (1)	1
6,25 ч./млн	95 (80)	85 (0)	30 (0)	0
3,13 ч./млн	95 (80)	65 (0)	15 (0)	0
0 ч./млн	80	0	0	-

Таблица 8Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%) (ожидаемое значение)
	флуазинам
крезоксим-метил	0,16 ч./млн	0,08 ч./млн	0,04 ч./млн	0 ч./млн
12,5 ч./млн	100 (80,2)	95 (1)	85 (1)	1
6,25 ч./млн	100 (80,2)	95 (1)	75 (1)	1
3,13 ч./млн	100 (80)	97 (0)	65 (0)	0
0 ч./млн	80	0	0	-

Таблица 9Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%) (ожидаемое значение)
	флуазинам
пираклостробин	0,16 ч./млн	0,08 ч./млн	0,04 ч./млн	0 ч./млн
1,56 ч./млн	99 (81)	95 (5)	90 (5)	5
0,78 ч./млн	98 (80,2)	90 (1)	85 (1)	1
0,39 ч./млн	95 (80)	85 (0)	45 (0)	0
0 ч./млн	80	0	0	-

Таблица 10Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%) (ожидаемое значение)
	флуазинам
трифлоксистробин	0,16 ч./млн	0,08 ч./млн	0,04 ч./млн	0 ч./млн

1,56 ч./млн	100 (80)	90 (0)	65 (0)	0
0,78 ч./млн	99 (80)	85 (0)	55 (0)	0
0,39 ч./млн	95 (80)	85 (0)	45 (0)	0
0 ч./млн	80	0	0	-

Таблица 11Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%) (ожидаемое значение)
	флуазинам
пикоксистробин	0,16 ч./млн	0,08 ч./млн	0,04 ч./млн	0 ч./млн
25 ч./млн	98 (80,6)	90 (3)	85 (3)	3
12,5 ч./млн	99 (80,4)	98 (2)	85 (2)	2
6,25 ч./млн	100 (80,2)	95 (1)	70 (1)	1
0 ч./млн	80	0	0	-

Таблица 12Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%) (ожидаемое значение)
	флуазинам
димоксистробин	0,16 ч./млн	0,08 ч./млн	0,04 ч./млн	0 ч./млн
3,13 ч./млн	100 (80)	95 (0)	60 (0)	0
1,56 ч./млн	98 (80)	85 (0)	40 (0)	0
0,78 ч./млн	100 (80)	80 (0)	40 (0)	0
0 ч./млн	80	0	0	-

Таблица 13Степень подавления роста мицелия Botrytis cinerea (%) (ожидаемое значение)
	флуазинам
метоминостробин	0,16 ч./млн	0,08 ч./млн	0,04 ч./млн	0 ч./млн
100 ч./млн	100 (80,6)	97 (3)	85 (3)	3
50 ч./млн	99 (80,2)	95 (1)	65 (1)	1
25 ч./млн	99 (80)	95 (0)	15 (0)	0
0 ч./млн	80	0	0	-

Хотя настоящее изобретение описано подробно и со ссылкой на его предпочтительные варианты осуществления, для специалиста в данной области техники должно быть очевидно, что без отклонения от сущности и объема настоящего изобретения в него могут быть внесены различные изменения и модификации.

Настоящая заявка основана на заявке на патент Японии № 2011-117097, поданной 25 мая 2011 г., полное содержание которой включено в настоящее изобретение в качестве ссылки. Все публикации, цитиров