Составы флуоресцирующего геля и их применение
Изобретение относится к мониторингу очистки поверхностей от микробных загрязнений и может быть использовано в сферах здравоохранения и общественного питания. Описывается композиция для определения того, была ли поверхность очищена от микробных загрязнений. Композиция содержит от 0.001 до 10% по весу катионного или анионного оптического отбеливателя и от 0.001 до 5,0% по весу комплексообразователя с противоположным зарядом. Указанный комплексообразователь выбран из группы, состоящей из ПАВ, модифицированной целлюлозы, модифицированного гуара, модифицированных акриловых соединений, модифицированного уретана, поливинилпирролидона и этоксикарбоксилатов. Составы флуоресцирующего геля стабильны, флуоресцируют под воздействием УФ-излучения и не оставляют следов после высыхания и удаления. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 табл., 4 пр.
Реферат
Данная заявка заявляет приоритет согласно разделу 35, параграфа 119 Свода законов США по предварительной заявке с серийным номером 61/391422, поданной 8 октября 2010 года, полностью включенной в настоящий документ в качестве ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к мониторингу очистки поверхностей и, в частности, к мониторингу очистки поверхностей в сферах здравоохранения или общественного питания.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Несмотря на то, что чистота окружающей среды и инструкции по дезинфекции стали краеугольным камнем в области ухода за больными, об оценке фактического соблюдения таких процедур не сообщалось. В течение последнего десятилетия контроль и ограничение распространения патогенных микроорганизмов, связанных со сферой здравоохранения, стал одним из наиболее сложных аспектов эпидемиологии здравоохранения. К сожалению, продолжающийся рост инфекций, вызванных данными возбудителями, ежегодно приводит к развитию внутрибольничных, или нозокомиальных инфекций более чем у 1,5 миллионов жителей США. Несмотря на улучшение гигиены рук в результате разработки удобных в использовании очищающих средств на спиртовой основе, способ применения и трудность достижения точного соблюдения правил применения таких средств потенциально ограничивает их эффективность.
Тремя возбудителями, создающими риск возникновения серьезных нозокомиальных инфекций, являются: MRSA (Methicillin Resistant Staphylococcus aureus - метициллин-резистентный золотистый стафилококк), VRE (Vancomycin Resistant Enterococcus - ванкомицин-резистентный энтерококк) и Clostridium difficile (С. Difficile - клостридиум диффициле). Их значимость определяется сочетанием устойчивости к имеющимся в настоящее время способам лечения и способности к быстрому и широкому распространению в среде, окружающей стационарных больных. MRSA присутствует у больных с раневыми инфекциями, у которых имеются пролежни или которым установлены катетеры. VRE присутствует у больных с инфекциями кишечника и мочевыводящих путей. С. Difficile также присутствует в микробной среде кишечника и проявляется в виде тяжелой диареи. Контроль каждого из данных возбудителей с применением существующих антибиотиков представляется затруднительным или даже невозможным.
Хотя способы изоляции, основанные на скрининге, призваны ограничить передачу MRSA и VRE, существуют технические вопросы и опасения по поводу практического применения и экономической эффективности такой практики. Зависимость от подобной практики может привести к изменению эпидемиологии, но не частоты возникновения внутрибольничных инфекций. Кроме того, персистентность вспышек, как и существенное загрязнение окружающей среды, происходят, несмотря на изоляцию пациентов с MRSA и VRE, равно как и пациентов-носителей С. Difficile, для которых скрининг не представляется возможным. Данные спорные моменты, несомненно, ограничивают эффективность как существующих, так и предлагаемых способов изоляции.
Улучшение существующих способов очистки и дезинфекции требует дальнейшего рассмотрения и оценки. Хотя в настоящее время невозможно определить независимую роль больничного окружения в передаче патогенных микроорганизмов, связанных со сферой здравоохранения, в рамках отдельных исследований, многочисленные исследования, проведенные за последние двадцать лет, подтверждают частое обсеменение многих поверхностей в ближайшем окружении пациента больничной микрофлорой, способной сохранять жизнеспособность на неживых поверхностях от нескольких недель до нескольких месяцев.
Что касается отдельных патогенных микроорганизмов, было обнаружено, что высокий уровень загрязнения окружающей среды С. Difficile был связан как с пациентами с симптоматикой, вызванной данным возбудителем, так и с бессимптомными пациентами-носителями. Прямая оценка роли загрязнения окружающей среды в передаче С. Difficile обнаружила сильную корреляцию с интенсивностью загрязнения, и вспышки инфекции С. Difficile были успешно ограничены усиленными мерами по очистке/дезинфекции.
Роль загрязнения окружающей среды в передаче VRE подтверждается недавними исследованиями, согласно которым частота загрязнения окружающей среды четко коррелирует с числом органов, которые колонизированы данным микроорганизмом, а также с выраженностью колонизации желудочно-кишечного тракта. Кроме того, легкость, с которой руки в перчатках могут загрязняться при ограниченном контакте с поручнями кровати и прикроватной тумбочкой колонизированных пациентов, быстрое повторное загрязнение поверхностей в ближайшем окружении пациента с VRE, несмотря на эффективную ежедневную уборку даже в отсутствии диареи, а также прекращение вспышки VRE в отделении интенсивной терапии путем усиления мероприятий по уборке свидетельствуют в пользу вероятной важности окружающей среды в эпидемиологии VRE.
MRSA часто встречается в окружающей среде как больных пациентов и пациентов-носителей, так и медицинских работников-носителей. Возбудитель может передаваться через перчатки медицинских работников, и его концентрация увеличивается в кале колонизированных пациентов, получающих антибиотики широкого спектра действия. Следовательно, вполне вероятно, что загрязнение окружающей среды играет важную роль в распространении MRSA. Кроме того, результаты ДНК-типирования в трех исследованиях свидетельствуют в пользу вероятной роли источников окружающей среды во вспышках кишечного MRSA в больницах продолжительностью от трех месяцев до пяти лет.
Эти и подобные наблюдения подтвердили давние убеждения, что мероприятия по очистке/дезинфекции окружающей среды играют важную роль в обеспечении оптимально безопасных условий для пациентов и привели к разработке конкретных рекомендаций по борьбе с инфицированием окружающей среды в медицинских учреждениях. Центр по контролю заболеваемости, например, рекомендует «тщательную уборку и дезинфекцию поверхностей окружающего медицинского оборудования на регулярной основе» в больницах. Аналогичным образом, меморандум Американского общества эпидемиологии в здравоохранении, посвященный усилению мер по борьбе с распространением резистентного золотистого стафилококка и энтерококка, рекомендует больницам «убедиться» в том, что их внутренние мероприятия по дезинфекции поверхностей являются «адекватными».
И, наконец, по заявлениям Объединенной комиссии по аккредитации медицинских учреждений, «ожидается, что больницы разработают стандарты по оценке выполнения персоналом и больницей мер по управлению и улучшению окружающей среды здравоохранения», без уточнения конкретных ресурсов, которые должны быть использованы для осуществления подобных мероприятий.
В связи с вышеизложенным возникает потребность в немикробиологической методике оценки тщательности, с которой осуществляются очистка поверхностей в рамках мероприятий по уборке в больницах, предприятиях общественного питания и других промышленных, ведомственных и коммерческих организациях.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретатели разработали композицию, содержащую флуоресцирующее вещество, которое может быть нанесено на поверхность в качестве индикатора чистоты и полностью удалено при применении надлежащего способа уборки.
В соответствии с одним аспектом изобретения, способ мониторинга очистки поверхности включает в себя нанесение определенного количества флуоресцирующей гелевой композиции на площадь поверхности и измерения количества, оставшегося на поверхности. Также флуоресцирующая гелевая композиция может оседать на площади поверхности при высыхании. Измерение количества оставшегося вещества на поверхности может включать в себя освещение данной области ультрафиолетовым излучением.
Некоторые варианты могут включать в себя одну или несколько возможностей для сокращения количества флуоресцирующей гелевой композиции, местоположение которой может быть неизвестно получателю возможности. Уменьшение количества может быть частью процедуры очистки поверхности. Возможность уменьшить количество флуоресцирующей гелевой композиции может быть приостановлена по истечении определенного периода времени после начала, при этом продолжительность периода может быть день или меньше, от одного дня до недели или от недели до месяца.
В соответствии с другим аспектом изобретения, композиция для мониторинга очистки поверхности включает в себя носитель, водорастворимый оптический отбеливатель, предпочтительно такой, который флуоресцирует в ультрафиолетовых лучах, и комплексообразователь, который служит для нейтрализации дозы оптического отбеливателя и придает образовавшемуся комплексу возможность быть удаленным. Оптический отбеливатель может быть катионным или анионным, и, как следствие, комплексообразователь будет иметь противоположный заряд. В некоторых вариантах оптический отбеливатель может быть катионным, и комплексообразователь не требуется. Композиция может также включать поверхностно-активное вещество, растворитель, консерванты и загуститель. Носителем может быть вода, а также моющее средство. В других вариантах флуоресцирующая гелевая композиция может флуоресцировать под действием ультрафиолетового- излучения. В одном из вариантов все компоненты подходят для пищевых поверхностей.
В соответствии с еще одним аспектом изобретения, способ контроля внутрибольничных патогенов включает оценку программы очистки окружающей больного среды в пределах медицинского учреждения, улучшение данной программы и сравнение улучшенной программы очистки, по крайней мере, с одной другой программой очистки. В некоторых вариантах оценка программы очистки может включать обучение с мониторингом поверхности, сбором данных до вмешательства и сравнение контроля в пределах медицинского учреждения.
Данное изобретение может быть использовано в качестве индикатора очистки в различных областях применения, где требуется найти остаточный флуоресцентный индикатор для определения эффективности программы очистки. Композиция изобретения дает возможность для нескольких новых способов применения вещества на оцениваемой поверхности, например, она может быть преобразована в твердую структуру, которая может принимать форму, похожую на розовый ластик, твердое перо или маркер и т.д. Композиция также имеет низкую вязкость и свойство низкого пенообразования, которые позволяют использовать ее в качестве фетровой прокладки, как в наконечнике маркера, и т.п.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ
Если не указано иное и за исключением конкретных композиций, перечисленных в примерах, все числовые значения, выражающие количества ингредиентов или условия реакции, используемые в настоящем документе, следует понимать как скорректированные во всех случаях термином «примерно».
Используемые в настоящем документе термины «процент по весу» (% по весу), «в процентах по массе» (% по массе) и им подобные являются синонимами, которые относятся к концентрации вещества как вес данного, вещества, деленный на общий вес композиции и умноженный на 100.
Используемый в настоящем документе термин «примерно», определяющий количество компонента при производстве изобретения или используемый в способах изобретения, относится к изменению в численном количестве, которое может произойти, например, вследствие типичных измерений и жидких процедур обработки, применяемых для изготовления концентратов, или при использовании растворов на практике; вследствие случайной ошибки в данных процедурах; ввиду различий в производстве, источнике или чистоте ингредиентов, используемых для создания композиций или применения способов, и т.п.Термин «примерно» относится также к количествам, которые различаются ввиду различных условий баланса композиции, получаемой из конкретной исходной смеси. Определяемая или нет термином «примерно», патентная формула включает эквиваленты количеств.
Термин «поверхностно-активное вещество» (ПАВ) относится к органическому химическому веществу, которое при добавлении в жидкость изменяет свойства данной жидкости на поверхности.
«Очистка» означает выполнение или оказание помощи в удалении загрязнений, отбеливании, сокращении числа микробов, промывании или комбинации данных процедур.
Используемое в настоящем документе словосочетание «твердый очищающий состав» относится к очищающему составу в твердой форме, такому как порошок, частицы, агломерат, хлопья, гранулы, пилюли, таблетки, пастилки, шайбы, брикеты, брусок, цельный блок, единичная доза, или в другой твердой форме, известной специалистам в данной области. Термин «твердый» относится к состоянию моющего состава в соответствии с ожидаемыми условиями хранения и использования твердого состава моющего средства. В целом ожидается, что моющий состав будет оставаться в твердом виде при воздействии температуры примерно до 100 градусов по Фаренгейту и выше, примерно 120 градусов по Фаренгейту. Литые, прессованные или штампованные «твердые» составы могут принимать любую форму, в том числе форму блока. Когда речь идет о литых, прессованных или штампованных твердых составах, это означает, что отвердевший состав не будет течь заметно и в целом сохранит свою форму в условиях умеренной нагрузки или давления или просто тяжести, как, например, форму отливки при извлечении его из отливочной формы, форму предмета, образующегося при прессовании, и т.д. Степень твердости твердого литого состава может варьировать от плавленого твердого блока, который является относительно плотным и жестким, например, такого как бетон, до консистенции, которая характеризуется как податливая и губчатая, похожей на уплотнительные материалы.
Следует отметить, что используемые в данном описании и прилагаемой формуле изобретения формы единственного числа включают формы множественного числа, если контекст четко не диктует иное. Так, например, ссылка на композицию, содержащую «соединение», включает в себя смесь двух или более соединений. Следует также отметить, что термин «или», как правило, используется в значении «и/или», если контекст четко не диктует иное.
Термины «действующие вещества» или «процент действующих веществ» или «процент по массе действующих веществ» или «концентрация действующих веществ» в настоящем документе являются взаимозаменяемыми и относятся к концентрации компонентов, участвующих в очистке, выраженной в процентах минус инертные ингредиенты, такие как вода или соли.
«Окончательная очистка» относится к уборке больничной палаты после ухода самого недавнего занимавшего палату пациента и перед приходом пациента, которому предстоит занять данную палату.
Термин «невидимый свет» относится к ультрафиолетовому (УФ) излучению, исходящему от ультрафиолетового источника.
Термин «прозрачный» относится к способности передавать свет так, чтобы объекты и изображения за пределами могли восприниматься четко.
«Внутрибольничные инфекции» означают инфекции, возникающие и передающиеся в условиях стационара.
Уборка палат в больнице является непрерывным процессом. Каждый пациент, находящийся в палате, может подвергнуться воздействию патогенных микроорганизмов, оставленных предыдущим пациентом данной палаты, и, в свою очередь, стать источником своих специфических патогенных микроорганизмов в данной палате. Целью уборки палаты является уменьшение вероятности передачи инфекций из окружающей среды палаты пациенту. Некоторые части палаты подвергаются ежедневной уборке, в то время как другие убираются после того, как пациент освободит палату. Как правило, такая уборка не подвергается контролю. Корреляция с состоянием здоровья пациентов палаты может служить указанием на качество уборки, хотя и со значительными усилиями и опозданием.
Варианты изобретения, как описано ниже, иллюстрируют, в каких случаях мониторинг может обеспечить своевременную оценку совместимости текущих мероприятий по уборке с процедурой контроля внутрибольничных инфекций, а также возможность объективной оценки мероприятий по уборке и дезинфекции в различных учреждениях здравоохранения. Нетоксичный состав, содержащий индикаторный материал, который флуоресцирует при воздействии невидимого света, а до этого незаметен, может быть легко удален при помощи средств уборки. Малые объемы состава могут быть секретно нанесены на целевые участки в палатах после окончательной уборки и на участки, оцененные после окончательной уборки после пребывания в палате нескольких пациентов.
В качестве примера, оценка способов уборки в трех больницах подтвердила высокий уровень очистки традиционных участков, но плохую очистку многих участков, имеющих значительный потенциал для сохранения и передачи патогенных микроорганизмов. Комплексная программа может выявить такие недостатки в уборке больниц и целенаправленные мероприятия по ликвидации последствий, с тем чтобы ускорить сокращение уровня микробной загрязненности.
Например, больничная палата обычно оснащена кроватью в комплексе с поручнями, подносом, ширмой и креплением ширмы. Кнопка вызова и телефон обычно расположены проксимально по отношению к кровати и предназначены для связи, при этом телефон находится на столе. Часто имеется кресло в качестве дополнительного места для сидения. Раковина, в том числе кран, ручки и устройство для мытья судна, могут обеспечить благоприятные условия для уборки. Туалет, состоящий из сидения и ручек, находится в ванной комнате. Поручень обеспечивает поддержку пациента при использовании туалета. Вход в палату и ванную осуществляется через двери, как правило, при помощи ручки или нажатия нажимной пластины. Освещение палаты может регулироваться с помощью выключателя, расположенного на соответствующей панели в палате. Освещение ванной комнаты может регулироваться с помощью выключателя, расположенного на соответствующей панели в ванной.
Целевыми объектами мониторинга являются участки поверхностей; они могут быть выбраны на основе рекомендаций Центра по контролю заболеваемости, в которых указано, что усиленные мероприятия по уборке должны быть направлены на объекты, «к которым прикасаются часто», а также на основании сообщений в литературе об участках, которые часто загрязняются внутрибольничными патогенными микроорганизмами. К таким объектам можно отнести туалетную ручку, горизонтальную поверхность унитаза, устройство для -мытья судна, горизонтальную поверхность раковины, прилегающую к крану, дверную ручку или кнопку (или нажимную пластину/пластину для захвата), поручни в туалетах в непосредственной близости от унитаза, прикроватную тумбочку, телефонную трубку, кнопку вызова, прикроватный столик, сиденье кресла пациента, поручни у изголовья кровати, ширмы, выключатель света в палате и ванной комнате.
По мере возможности целевые объекты размещаются в зонах, подлежащих мониторингу, которые легкодоступны для уборки и находятся в непосредственной близости от той части объекта, которая наиболее часто загрязняется руками пациентов и медицинских работников. В результате такого разделения индикаторный материал, размещенный на целевом объекте, не подлежит удалению в результате действий пациента в период между размещением индикатора и последующего осмотра целевого объекта. Кроме того, близость целевых объектов к местам, подверженным контакту с пациентом, делает вероятным тот факт, что очистка целевых объектов соотносится с очисткой мест контакта с пациентом. Например, такой целевой объект, как ручка туалета, находится отдельно, но в непосредственной близи от области наиболее вероятного контакта с пациентом и будет обсеменена.
Изобретение может дополнительно включать аппликатор или систему аппликатора и контролируемо применяться на целевом объекте. Композиция изобретения имеет широкий спектр применения, включая губчатый аппликатор, фломастер-аппликатор (по аналогии с маркером), кисть, валик, влажную салфетку, и, возможно, твердую форму, обеспечивающую стиль ластика, твердого пера, мела и т.д. Аппликатором может быть бутылка из прессованного пластика. Композиция изобретения имеет такую вязкость, которая допускает другие способы применения, не приемлемые ранее для имеющихся в настоящее время композиций, такие как распределение в отдельных гелевых аппликаторах или аппликатор-подушечка или фетровая прокладка-наконечник, как в маркере. Композиция может быть незаметна ввиду прозрачности, стабильна при нахождении в окружающей среде и нетоксична, она быстро высыхает, легко смачивается при распылении дезинфицирующих средств, жидких дезинфицирующих средств или других моющих средств и может быть легко удалена при несильном вытирании.
Композиция включает в себя носитель, оптический отбеливатель и, при необходимости, комплексообразователь. В предпочтительном варианте композиция дополнительно включает в себя ПАВ, растворитель для быстрой сушки, консерванты и загуститель.
Патент США номер 7718395 от Carling и соавт., озаглавленный «Мониторинг очистки поверхностей», описывает прозрачную систему мониторинга очистки с использованием в качестве источника сцепления природного клея, такого как метилцеллюлоза или этилцеллюлоза, который составляет почти до 50% композиции. Такие композиции трудно применять и удалять с поверхности в связи с наличием клея. В дальнейшем имеющиеся в настоящий момент коммерческие препараты, как было показано, вызывают остаточный «призрачный» след на поверхностях, который часто удаляется при помощи дезинфицирующих средств на основе четвертичных аммониевых соединений. Композиции изобретения позволяют преодолеть эти проблемы и демонстрируют стабильный состав, который быстро высыхает при применении растворителя, легко удаляется, отличается низким ценообразованием и имеет улучшенную вязкость.
В одном из вариантов в состав флуоресцирующего геля входит примерно от 0 до примерно 20% по весу ПАВ, примерно от 0,001 до примерно 10% по весу катионного комплексообразователя, примерно от 0 до примерно 40% по весу растворителя, такого как спирт, примерно от 0,001 до примерно 5% по весу анионного оптического отбеливателя, примерно от 0 до примерно 0,5% по весу консервантов и от 0 до примерно 5% по весу загустителя, с любым остаточным количеством воды.
В другом варианте в состав флуоресцирующего геля входит примерно от 0 до примерно 20% по весу ПАВ, примерно от 0,001 до примерно 10% по весу анионного комплексообразователя, примерно от 0 до примерно 40% по весу растворителя, такого как спирт, примерно от 0,001 до примерно 5% по весу катионного оптического отбеливателя, примерно от 0 до примерно 0,5% по весу консервантов и от 0 до примерно 5% по весу загустителя, с любым остаточным количеством воды.
В еще одном варианте комплексообразователь может быть опущен, и в состав геля входит примерно от 0 до примерно 20% по весу ПАВ, примерно от 0 до примерно 40% по весу растворителя, такого как спирт, примерно от 0,001 до примерно 5% по весу катионного оптического отбеливателя, примерно от 0 до примерно 0,5% по весу консервантов и примерно от 0 до примерно 5% по весу загустителя (предпочтительно неионного), с любым остаточным количеством воды.
Комплексообразователем может быть любое соединение с зарядом, противоположным оптическому отбеливателю, которое будет нейтрализовать заряд отбеливателя и придаст комплексу способность быть удаленным. Это могут быть ПАВ, модифицированная целлюлоза, модифицированный гуар, модифицированные акриловые соединения, модифицированный уретан, поливинилпирролидон и этоксикарбоксилаты. Неограниченные примеры комплексообразователей включают в том числе: алкилфенолэтоксилата карбоксилат (а именно, где цепь этоксилата превышает 5 этоксилатных единиц, например, нонилфенолэтоксилатсульфонат), алкилэфирфосфаты, алкилфенолэфиров фосфаты, алкилфенолэфиров сульфаты, алкилэфир карбоновые кислоты и их соли, алкилэфиров сульфаты, эфиры фосфат этоксилированных нонилфенолов (желательно более РОЕ-5), фосфатные эфиры алкила полиэтоксиэтанола (СТЕПФАК™ 8180, 8181 и 8182 производства компании «Степан»), этоксилированные алкиламины, такие как этоксилированный кокосовый амин, этоксилированная полиарилфенола соль сульфата аммония, метакриловая кислота/сополимер натрия акриламидометил сульфонат пропан, поликватерниум-1, поликватерниум-2, поликватерниум-3, поликватерниум-4, поликватерниум-5, поликватерниум-6, поликватерниум-7, поликватерниум-10, поликватерниум-11, поликватерниум-15, поликватерниум-16, поликватерниум-22, поликватерниум-28, поликватерниум-32, поликватерниум-37, поликватерниум-39, поликватерниум-46, поликватерниум-4, акриламидо-метил-пропан сульфоната полимера (AMPS), полистиролсульфонат, поли-L-глутамата, катионные сополимеры полиакриламида и анионные сополимеры полиакриламида. Во многих вариантах, комплексообразователь может быть поверхностно-активным веществом ПАВ
ПАВ могут быть использованы в качестве дополнительного компонента композиции и/или могут быть комплексообразователем в препарате, который служит для взаимодействия с оптическим отбеливателем. Примеры ПАВ, которые могут быть использованы, включают катионные, анионные, неионные или цвиттерионные. Кроме того, катионные или анионные ПАВ также могут быть комплексообразователями в зависимости от заряда оптического отбеливателя. В предпочтительном варианте, когда ПАВ не функционирует как комплексообразователь, ПАВ является неионным.
Анионные ПАВ/комплексообразователи, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, включают любые анионные ПАВ, доступные в индустрии чистоты. Подходящие группы анионных ПАВ включают сульфонаты и сульфаты. Подходящие ПАВ, которые могут быть представлены в анионном компоненте ПАВ, включают алкиларилсульфонаты, вторичные сульфонаты алкана, алкилсульфонаты метилового эфира, сульфонаты альфа-олефинов, алкилэфирсульфаты, алкилсульфаты и сульфаты спирта.
Подходящие алкиларилсульфонаты, которые могут быть использованы в очищающей композиции, могут иметь алкильную группу, содержащую от 6 до 24 атомов углерода, и арильная группа может быть по крайней мере одна из бензола, толуола и ксилола. Подходящий алкиларилсульфонат включает в себя линейный алкилсульфонат бензола. Подходящий линейный алкилсульфонат бензола включает в себя линейный додецил бензил сульфонат, которые могут быть предоставлены как кислоты, которые нейтрализуются с образованием сульфоната. Дополнительные подходящие алкиларилсульфонаты включают ксилол сульфонат и кумол сульфонат.
Подходящие сульфонаты алканов, которые могут быть использованы в очищающей композиции, могут иметь алкановую группу, состоящую из 6-24 атомов углерода. Подходящие сульфонаты алканов, которые могут быть использованы, включают вторичные сульфонаты алканов. Подходящие вторичные сульфонаты алканов включают в себя вторичный алкилсульфонат натрия с числом атомов углерода от 14 до 17, коммерчески доступный как Хостапур САС производства компании «Клариант».
Подходящие сульфонаты алкилметиловых эфиров, которые могут быть использованы в очищающей композиции, включают те, которые имеют алкильную группу, содержащую от 6 до 24 атомов углерода. Подходящие альфа-олефинсульфонаты, которые могут быть использованы в очищающей композиции, включают те, которые имеют альфаолефиновую группу, содержащую от 6 до 24 атомов углерода.
Подходящие алкилэфирсульфаты, которые могут быть использованы в очищающей композиции, включают те, которые имеют примерно от 1 до 10 повторяющихся алкоксигрупп, примерно от 1 до 5 повторяющихся алкоксигрупп.В целом алкоксигруппа будет содержать примерно от 2 до 4 атомов углерода. Подходящей алкоксигруппой является этокси. Подходящий алкилэфирсульфат - натрия лаурилсульфат эфир, доступный под наименованием Steol CS-460.
Подходящие алкилсульфаты, которые могут быть использованы в очищающей композиции, включают те, которые имеют алкильную группу, содержащую от 6 до 24 атомов углерода. Подходящие алкилсульфаты включают, в том числе, лаурилсульфат натрия и лаурилсульфат/миристилсульфат натрия.
Подходящие сульфаты спиртов, которые могут быть использованы в очищающей композиции, включают те, которые имеют спиртовую группу, содержащую от 6 до 24 атомов углерода.
Анионное ПАВ может быть нейтрализовано солями щелочного металла, амином или их смесью. Подходящие соли щелочных металлов включают соли натрия, калия и магния. Подходящие амины включают моноэтаноламин, триэтаноламин, и моноизопропаноламин. Если используется смесь солей, подходящая смесь из солей щелочных металлов может быть натриевой и магниевой, и молярное соотношение натрия и магния может составлять примерно от 3:1 до примерно 1:1.
Композиция может содержать неионный ПАВ. Неионные ПАВ, которые можно использовать в композиции, включают полиалкиленоксидный ПАВ (также известный как полиоксиалкиленовый ПАВ или полиалкиленгликолевый ПАВ). Подходящие полиалкиленоксидные ПАВ включают полиоксипропиленовые ПАВ и полиоксиэтйленгликолевые ПАВ. Подходящими ПАВ данного типа являются синтетические органические блок-сополимеры полиоксипропилена (ПО)-полиоксиэтилена (ЕО). Эти ПАВ включают диблок-полимер, содержащего блок ЕО и блок ПО, центральный блок полиоксипропилена, и имеющиеся блоки полиоксиэтилена пересажены на модуль полиоксипропилена, или центральный блок ЕО с присоединенными блоками ПО. Кроме того, данное ПАВ может иметь другие блоки либо полиоксиэтилена, либо полиоксипропилена в молекулах. Подходящий средний диапазон молекулярной массы используемых ПАВ может быть примерно от 1000 до примерно 40000, и массовое процентное содержание окиси этилена может составлять примерно 10-80% по весу.
Дополнительные неионные ПАВ включают алкоксилаты спирта. Подходящие алкоксилаты спирта включают в себя линейные этоксилаты спирта, такие как Томадол™ 1-5, который является поверхностно-активным веществом, содержащим алкильную группу, имеющую 11 атомов углерода и 5 молей окиси этилена. Дополнительные алкоксилаты спирта включают алкилфенолэтоксилаты, разветвленные этоксилаты спирта, вторичные этоксилаты спирта (например, Тергитол 15-S-7 производства компании «Доу Кэмикал»), этоксилаты касторового масла, этоксилаты алкиламинов, этоксилаты таллового амина, этоксилаты жирных кислот, сорбитовые этоксилаты олеиновой кислоты, этоксилаты с замкнутым циклом или их смеси. Дополнительная неионные ПАВ включают амиды, такие как жирные алканоламиды, алкилдиэтаноламиды, кокосовый диэтаноламид, диэтаноламид лауриновой кислоты, полиэтиленгликоль кокосовый амид (например, ПЭГ(полиэтиленгликоль)-6 кокосовый амид), диэтаноламид олеиновой кислоты или их смеси. Дополнительные подходящие неионные ПАВ включают полиалкоксилированные алифатические основания, полиалкоксилированный амид, сложные эфиры гликолей, сложные эфиры глицерина, оксиды аминов, фосфаты сложных эфиров, фосфаты спиртов, жирные триглицериды, сложные эфиры жирных триглицеридов, эфир алкилфосфата, сложные алкилэфиры, алкилфенола этоксилат фосфат эфиры, алкилполисахариды, блок-сополимеры, алкилполиглюкозиды или их смеси. Алкоксилатные спирты в качестве неионных ПАВ является предпочтительными.
Амфотерные ПАВ также могут быть использованы и включают, в том числе: бетаины, имидазолины, и пропионаты. Подходящие амфотерные ПАВ включают, в том числе: султаины, амфопропионаты, амфодипропионаты, аминопропионаты, аминодипропионаты, амфоацетаты, амфодиацентаты и амфогидроксипропилсульфонаты.
Катионные ПАВ/комплексообразователи, которые могут быть использованы, включают, в том числе: амины, такие как первичные, вторичные и третичные моноамины с алкил- или алкенил-цепями, состоящими из 18 атомов углерода, этоксилированные алкиламины, алкоксилаты этилендиамина, имидазолы, такие как 1-(2-гидроксиэтил)-2-имидазолиновые, 2-алкил-1-(2-гидроксиэтил)-2-имидазолиновые и им подобные, и соли полифосфата аммония, как, например, ПАВ хлорид алкиполифосфата аммония, такие как n-алкил (C12-C18) диметилбензил хлорида аммония, n-тетрадецилдиметилбензиламмония хлорида моногидрат и нафтилен-замещенного полифосфат аммония хлорид, такие как диметил-1-нафтилметиламмония хлорид.
Предпочтительные катионные ПАВ/комплексообразователи включают соль диалкиламидо этил гидроксиэтилмониум, соль диалкиламидоэтил димониум, соль диалкилоил этил гидроксиэтилмониум, соль диалкиоил этилдимониум и их смеси;
например, в продаже под следующими торговыми наименованиями; ВАРИСОФТ 110, ВАРИСОФТ 222, ВАРИКВАТ K1215 и ВАРИКВАТ 638 производства компании «Уитко Кэмикал», МАКПРО КЛП, МАКПРО ВЛВ, МАКПРО МЛП, МАКПРО НСП, МАКПРО НЛВ, МАКПРО ВВП, МАКПРО НЛП, МАКПРО СЛП производства компании «Макинтайр», ЭТОКВАД 18/25, ЭТОКВАД 0/12ПГ, ЭТОКВАД С/25, ЭТОКВАД С/25, и ЭТОДУОКВАД производства компании «Акзо», ДЕГИВАТ СП производства компании «Хенкель», и АТЛАС Г265 производства компании «АйСиАй Америкас».
Подходящие растворители, пригодные для настоящего изобретения, включают воду и другие растворители, такие как липофильные жидкости, включая спирт, с целью скорейшего растворения и испарения состава. Примеры подходящих липофильных жидкостей включают силоксаны, другие силиконы, углеводороды, эфиры гликолей, производные глицерина, такие как простые эфиры глицерина, перфторированные амины, перфторированные и гидрофторэфирные растворители, низколетучие нефторированные органические растворители, диоловые растворители, другие экологически чистые растворители и их смеси. В некоторых вариантах растворитель включает воду. Вода может включать в себя воду из любого источника, включая деионизированную воду, водопроводную воду, умягченную воду и их комбинации.
Вязкость композиции возрастает с увеличением количества загустителя, и использование вязкой композиции целесообразно в тех случаях, когда необходима задержка композиции на поверхности. Подходящие загустители могут включать в себя те, которые не оставляют загрязняющих следов на обрабатываемой поверхности. В целом, загустители, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включают в себя природные камеди, такие как ксантановая камедь, гуаровая камедь, модифицированный гуар или другие камеди из клейковины растений; загустители на основе полисахаридов, такие как альгинаты, крахмал, и целлюлозные полимеры (например, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза и т.п.); полиакрилатные загустители и гидроколлоидные загустители, такие как пектин. В некоторых вариантах без катионного соединения, предпочтительным является неионный загуститель, такой как целлюлозные полимеры, упомянутые выше.
Оптические отбеливатели представляют собой определенный класс флуорофоров, которые поглощают УФ-излучение (с длиной волны 200-400 нм) и испускают голубой свет в видимой области спектра. Флуорофорами являются молекулы, которые поглощают свет с большей энергией и испускают свет с меньшей энергией и могут содержать спектры возбуждения и излучения в УФ и видимой областях спектра. Примерами оптических отбеливателей являются молекулы, которые включают, в том числе, производные стильбена, дифенила, нафталина и антрацена. Примеры молекул могут быть найдены в «Энциклопедии химической технологии» Кирка-Отмера. Примеры флуорофоров включают в том числе: флуоресцеин, родамин, Су5 и их производными. Когда оптическим агентом является пищевой краситель, текстильные красители или красители D&C (фармацевтические и косметические), поглощение происходит в видимой области спектра (400-800 нм). Примеры молекул могут быть найдены в руководстве FD&C (красители, разрешенные для использования в пищевой, фармацевтической и косметической промышленностях) и выбираются соответственно их химическим и спектральным свойствам специалистом в данной области.
Оптический отбеливатель флуоресцирует в ультрафиолетовых лучах и является индикатором наличия композиции после очистки. Оптические отбеливатели, используемые в настоящем изобретении, известны и коммерчески доступны. Коммерческие оптические отбеливатели, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, могут быть разделены на подгруппы, которые включают, в том числе, производные стильбена, пиразолина, кумари