Покрытие для выделения нуклеиновых кислот из жидкой фазы

Покрытие для выделения нуклеиновых кислот из жидкой фазы

Реферат

Изобретение относится к области биотехнологии, молекулярной биологии и биохимии и может быть использовано в медицине. Изобретение представляет собой покрытие, наносимое на внутреннюю поверхность пластикового сосуда, повышающее скорость выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) из биологических и иных образцов.

Известно использование слоя диоксида кремния, нанесенного ионно-плазменным напылением на внутреннюю поверхность пластикового сосуда, в качестве покрытия для выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) из биологических и иных образцов (заявка на изобретение РФ №2010140081, опубликована 10.04.2012).

Недостатком технического решения является сравнительно низкая скорость выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) из биологических и иных образцов при использовании такого покрытия.

Техническим результатом, на достижение которого направлено изобретение, является повышение скорости выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) из жидкой фазы (биологических и иных образцов), содержащей ДНК и/или РНК, на внутренней поверхности пластикового сосуда.

Технический результат достигается в следующем техническом решении. В качестве покрытия внутренней поверхности пластикового сосуда, применяемого для выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) из жидкой фазы, содержащей ДНК и/или РНК, на такой поверхности, используется, нанесенное методом ионно-плазменного напыления, или методом магнетронного распыления, или методом импульсно-лазерного осаждения, покрытие из Ta₂O₅ толщиной от 5 до 200 нм.

При нанесении покрытия одним из указанных выше методов на внутреннюю поверхность сосуда, используемого для выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) из жидкой фазы, содержащей ДНК и/или РНК, на внутренней поверхности сосуда формируется пленка, имеющая преимущественно аморфную структуру и характеризуемая также наличием структуры ближнего порядка, т.е. наличием центров роста кристаллитов, при этом по сравнению с оксидом кремния, в котором на один атом кремния приходится 2 атома кислорода, у оксида тантала Ta₂O₅ на 2 атома тантала приходится 5 атомов кислорода (для оксида кремния на 2 атома кремния приходится соответственно 4 атома кислорода). В связи с этим, поскольку закрепление ДНК на поверхности происходит за счет образования водородной связи с атомами кислорода покрытия, то это может служить причиной повышения адсорбционной способности пленки из оксида тантала по сравнению с пленкой из оксида кремния.

В таблице 1 приведены данные о времени обнаружения ДНК и РНК из жидкой фазы биологических образцов для различных материалов покрытия внутренней поверхности пластиковых сосудов, нанесенных методом ионно-плазменного напыления.

Таблица 1
Материал покрытия	Пороговый цикл ПЦР
SiO2	30
Ta2O5	28

Таким образом, достигается технический результат и наблюдается рост скорости выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) из биологических и иных образцов на поверхности сформированного покрытия.

1. Покрытие для выделения нуклеиновых кислот из жидкой фазы, содержащей ДНК и/или РНК, нанесенное на внутреннюю поверхность пластикового сосуда, отличающееся тем, что оно выполнено из Ta₂O₅ толщиной от 5 до 200 нм.

2. Покрытие по п. 1, отличающееся тем, что оно нанесено методом ионно-плазменного напыления.

3. Покрытие по п. 1, отличающееся тем, что оно нанесено методом магнетронного распыления.

4. Покрытие по п. 1, отличающееся тем, что оно нанесено методом импульсно-лазерного осаждения.