Способ предотвращения или лечения опухоли кожи

Способ предотвращения или лечения опухоли кожи

Иллюстрации

Показать все

Реферат

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

УФ-облучение, как было показано, является причиной широкого спектра повреждений кожи от преждевременного старения до рака кожи, наиболее распространенного среди всех злокачественных опухолей в Соединенных Штатах. Рак кожи представляет собой злокачественное новообразование эпидермиса/дермы, то есть оно обладает неконтролируемым ростом, поражает соседние ткани, и, если его не лечить, может распространиться по всему телу, метастазируя и, в конечном итоге, убивая организм «хозяина». Базальноклеточная карцинома и плоскоклеточная карцинома представляют собой большинство случаев рака кожи. Лидирующее число смертельных случаев из-за рака кожи связано со злокачественной меланомой. По оценкам в течение всей продолжительности жизни у 20% популяции в Соединенных Штатах будет обнаружен рак кожи.

Помимо рака кожи существуют также доброкачественные опухоли кожи и предраковые опухоли кожи. Доброкачественная опухоль кожи не трансформируется в рак кожи. Примеры доброкачественных опухолей кожи могут включать, но не ограничиваться, родимые пятна (невусы), себорейный кератоз, мягкие бородавки (также называемые папилломы), эпидермоиды или атеромы и дерматофиброму. Предраковая опухоль кожи представляет собой локализованную массу, которая не поражает соседние ткани, и, таким образом, не является злокачественной по определению. Однако со временем они могут дедифференцировать, и становиться злокачественными. Одной из обычных форм предраковой опухоли является внутриэпителиальный рак, при котором клетки являются опухолевыми, и продолжают делиться, но не покидают свое ограниченное пространство.

Опухоли кожи лечат различными методами лечения, такими как хирургическое удаление или удаление методом иссечения, криохирургия, прижигание электрическим током, прижигание химическими веществами, а также радиацией или местными цитотоксическими средствами. Если злокачественные опухоли кожи обнаружены рано, лечение, как правило, является эффективным. Однако лечение все еще остается инвазивным.

Агонист альфа-адренергического рецептора представляет собой лекарство, которое селективно стимулирует альфа-адренергические рецепторы. Альфа-адренергический рецептор имеет два подкласса α1 и α2. Полная селективность между рецепторным агонизмом достигается редко, некоторые агенты обладают частичной селективностью.

Агонисты α-адренорецепторов использовали в терапевтических целях для ряда состояний, включая гипертонию, острую сердечную недостаточность, стенокардию, мышечную спастичность, глаукому, диарею и подавление симптомов наркотической ломки (J.P. Heible and R.R. Ruffolo Therapeutic Applications of Agents Interacting with a-Adrenoceptors, p.180-206 in Progress in Basic and Clinical Pharmacology Vol.8, P.Lomax and E.S. Vesell Ed., Karger, 1991).

Сообщалось о том, что активация альфа-адренорецепторов агонистами альфа-адренорецепторов (например, клонидином, оксиметазолином, дексмедетомидином и проч.) сопряжено с увеличением пролиферации клеточных линий опухоли эпителия грудной железы у субъекта или клеточной линии опухоли грудной железы у мыши. См., например, Vazquez et al., Cancer Chemother Pharmacol. 2006 Jul; 58 (1): 50-61. Epub 2005 Nov 15; and Bruzzone et al., Br J Pharmacol. 2008 Oct; 155 (4): 494-504. Epub 2008 Jul 7. Также сообщалось о том, что агонист альфа2-адренорецептора йохимбин ингибирует пролиферицию и вызывает апоптоз клеток рака поджелудочной железы, указывая на то, что йохимбин можно использовать в качестве противоопухолевого лекарственного средства при раке поджелудочной железы. Shen et al., World J Gastroenterol. 2008 Apr 21; 14(15):2358-63. Дополнительно сообщалось, что стимуляция альфа 2-адренергического рецептора ингибирует холангиокарциному, рак желчных протоков. Kanno et al., Hepatology, 2002, Volume 35, Issue 6 (р 1329-1340). Текущая литература, хоть и не обширная, отмечает, что альфа-адренергические рецепторы могут играть роль в образовании опухолей, и стимуляция или антагонизм этих рецепторов могут привести либо к усилению роста, либо к подавлению ткани опухоли, в зависимости от лежащего в основе клеточного подтипа.

Существует потребность в неинвазивных способах и композициях, которые бы эффективно предотвращали образование опухоли кожи или уменьшали распространение опухоли кожи, в частности для опухолей кожи, вызываемых УФ-облучением. Настоящее изобретение относится к таким улучшенным способам и композициям.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Неожиданно обнаружено, что лечение агонистом α2-адренергического рецептора приводит к значительной отсрочке образования опухоли кожи и к значительной регрессии роста опухоли кожи у субъектов, подвергшихся воздействию УФ-облучения.

В одном общем аспекте варианты осуществления настоящего изобретения относятся к способу предотвращения образования опухоли кожи у субъекта. Способ включает введение субъекту композиции, содержащей эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора и фармацевтически приемлемый носитель.

В другом общем аспекте варианты осуществления настоящего изобретения относятся к способу ингибирования прогрессирования существующей опухоли кожи у субъекта, включающему введение субъекту композиции, содержащей терапевтически эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора и фармацевтически приемлемый носитель.

В другом общем аспекте варианты осуществления настоящего изобретения относятся к способу индуцирования гибели или ингибирования роста клеток опухоли кожи, включающему контактирование клеток опухоли кожи с композицией, содержащей агонист α2-адренергического рецептора в количестве, достаточном для того, чтобы индуцировать гибель или ингибировать рост клеток опухоли кожи соответственно.

В другом общем аспекте варианты осуществления настоящего изобретения относятся к способу защиты кожи, губ или кожи головы субъекта от повреждающих эффектов УФ-облучения. Способ включает введение субъекту композиции, содержащей безопасное и эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора.

В другом общем аспекте варианты осуществления настоящего изобретения относятся к способу обеспечения загара кожи субъекта, где способ включает введение субъекту композиции, содержащей безопасное и эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора.

Другой аспект настоящего изобретения относится к косметическому продукту, содержащему:

(1) композицию для наружного применения, содержащую безопасное и эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора; и

(2) инструкции по нанесению композиции для наружного применения на кожу, губы или кожу головы субъекта от повреждающих эффектов УФ-облучения.

В еще другом аспекте настоящее изобретение относится к композиции для наружного применения для обеспечения загара кожи субъекта, содержащей:

(1) безопасное и эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора; и

(2) безопасное количество средства для загара.

Другие аспекты, характеристики и преимущества изобретения будут очевидны из нижеследующего раскрытия, включая подробное описание изобретения и его предпочтительных вариантов осуществления и прилагаемую формулу изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фигура 1. Групповые сравнения распространения опухоли. Распространение в неделю первой замеченной опухоли. Животные разного пола объединены в одну группу.

Фигура 2. Распространение в неделю первой 1 мм опухоли. Животные разного пола объединены в одну группу.

Фигура 3. Распространение в неделю первой 2 мм опухоли. Животные разного пола объединены в одну группу.

Фигура 4. Распространение в неделю первой 4 мм опухоли. Животные разного пола объединены в одну группу.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Многочисленные публикации, статьи и патенты цитированы или описаны в уровне техники и на всем протяжении описания; каждая из этих ссылок введена в данный документ посредством ссылки во всей полноте. Обсуждение документов, актов, материалов, устройств, статей и т.п., которое включено в настоящее описание, сделано с целью обеспечения контекста настоящего изобретения. Такое обсуждение не является допущением того, что любой или все из этих материалов образуют часть предыдущего уровня техники в отношении любых раскрытых или заявленных изобретений.

Если не определено иначе, используемые здесь специфические и технические термины имеют то же значение, которое обычно подразумевается обычными специалистами в той области, к которой принадлежит данное изобретение. В остальных случаях используемые здесь определенные термины имеют значение, определенное в данном описании. Все цитируемые здесь патенты, опубликованные патентные заявки и публикации введены сюда посредством ссылки, как если бы они излагались здесь полностью. Следует отметить, что в том виде, как они использованы здесь и в прилагаемой формуле изобретения, формы единственного числа включают ссылку на множественное число, если только контекст явно не диктует обратное.

Используемый здесь «агонист α2-адренергического рецептора» или «агонист α2-адренорецептора» означает соединение, которое связывается и стимулирует альфа-адренергический рецептор подкласса α2.

Используемое здесь название соединения предназначено для того, чтобы охватить все возможные изомерные формы (например, оптический изомер, энантиомер, диастереомер, рацемат или рацемическую смесь), сложные эфиры, пролекарства, метаболические формы или фармацевтически приемлемые соли соединения. Например, «бримонидин» может представлять собой соединение (5-бром-хиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-амин и любую фармацевтически приемлемую соль соединения, такую как бримонидин тартрат.

Используемая здесь фраза «фармацевтически приемлемая соль(и)» обозначает те соли целевого соединения, которые являются безопасными и эффективными для местного использования у млекопитающих и которые обладают требуемой биологической активностью. Фармацевтически приемлемые соли включают соли кислых или основных групп, присутствующих в упомянутых соединениях. Фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты включают, но не ограничиваются перечисленными, гидрохлориды, гидробромиды, гидройодиды, нитраты, сульфаты, бисульфаты, фосфаты, кислые фосфаты, изоникотинаты, ацетаты, лактаты, салицилаты, цитраты, тартраты, пантотенаты, битартраты, аскорбаты, сукцинаты, малеаты, гентизинаты, фумараты, глюконаты, глюкаронаты, сахараты, формиаты, бензоаты, глутаматы, метансульфонаты, этансульфонаты, бензолсульфонаты, п-толуолсульфонаты и памоаты (то есть 1,1'-метилен-бис-(2-гидрокси-3-нафтоаты)). Отдельные соединения, используемые в настоящем изобретении, могут образовывать фармацевтически приемлемые соли с различными аминокислотами. Подходящие соли присоединения основания включают, но не ограничиваются перечисленными, соли алюминия, кальция, лития, магния, калия, натрия, цинка и диэтаноламина. Для обзора по фармацевтически приемлемым солям см. BERGE ЕТ AL., 66 J. PHARM. SCI. 1-19 (1977), введенную сюда посредством ссылки.

Используемый в данном описании термин «гидрат» обозначает целевое соединение или его фармацевтически приемлемую соль, которое дополнительно содержит стехиометрическое или нестехиометрическое количество воды, связанной с ним нековалентными межмолекулярными силами.

В варианте осуществления настоящего изобретения агонисты α2-адренергического рецептора включают, но не ограничиваются перечисленными, агонисты α2-адренергического рецептора, раскрытые в опубликованной патентной заявке США US20050276830, которая введена сюда посредством ссылки, как единое целое.

Типичные агонисты α2-адренергического рецептора, которые могут использоваться в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются теми, которые перечислены в Таблице 1.

Таблица 1
Типичные агонисты α2-адренергического рецептора
Формула соединения	Название соединения
	(5-Бром-хиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-амин (Бримонидин)

	(8-Бром-хиноксалин-6-ил)-(4/5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-амин
	(8-Бром-хиноксалин-5-ил)-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-амин
	(5-Бром-3-метил-хиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-амин
	(5-Бром-2-метокси-хиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил) -амин
	(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-(8-метил-хиноксалин-6-ил)-амин
	(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-хиноксалин-5-ил)-амин
	Тетрагидрозалин

	Нафазолин
	Оксиметазолин
	Ксилометазолин
	Эпинефрин
	Норэпинефрин
	Фенилэфрин
	Метоксиамин

Наиболее предпочтительным агонистом α2-адренергического рецептора является бримонидин (5-бром-хиноксалин-6-ил)- (4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-амин и его фармацевтически приемлемые соли, такие как виннокислая соль бримонидина.

Другие примеры агонистов α2-адренергического рецептора, которые могут использоваться в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются перечисленными, дексмедетомидин, медетомидин, ромифидин, клонидин, детомидин, лофексидин, ксилазин, тизанидин, гуанфацин и амитраз.

Согласно настоящему изобретению, агонисты α2-адренергического рецептора можно вводить субъекту путем наружной, накожной, чрескожной, подкожной или внутримышечной доставки. В предпочтительном варианте осуществления, агонисты α2-адренергического рецептора доставляют в место опухоли, или в область кожи субъекта с УФ повреждениями посредством подкожной доставки или наружного нанесения на кожу.

Используемые здесь выражения «наружное применение» и «применяемый наружно» обозначают непосредственное наложение на кожу или распределение по коже, нуждающейся в лечении, например, при помощи рук или аппликатора.

Используемое здесь выражение «подкожная доставка» означает внесение непосредственно в кожу или под поверхность кожи, или в подкожный жировой слой, посредством использования аппликатора, такого как игла, многоигольчатая матрица, система доставки, активируемая при физической активности, способная к подкожной доставке, система доставки, активируемая при надавливании, способная к подкожной доставке, безыгольная система доставки, способная к подкожной доставке или аналогичное медицинское устройство.

Используемый здесь термин «опухоль кожи» включает рак кожи, доброкачественную опухоль кожи и предраковую опухоль кожи. Рак кожи включает, но не ограничивается, базальноклеточную и плоскоклеточную карциномы и злокачественную меланому. Примеры доброкачественных опухолей кожи включают, но не ограничиваются перечисленными, родимые пятна (невусы), себорейный кератоз, мягкие бородавки (также называемые папалломы), эпидермоиды или атеромы и дерматофиброму. Предраковые опухоли кожи включают, но не ограничиваются перечисленными, внутриэпителлиальный рак.

Один вариант осуществления настоящего изобретения относится к способу предотвращения образования опухоли кожи у субъекта, который включает введение субъекту композиции, содержащей

эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора и фармацевтически приемлемый носитель.

Используемое здесь «эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора» означает количество агониста α2-адренергического рецептора, которого достаточно для предотвращения или отсрочки образования опухолей кожи в тканевой массе, у млекопитающего, или у человека.

Используемый в данном описании термин «субъект» означает любое млекопитающее, предпочтительно человека, к которому будут или были применены соединения или рецептуры для наружного применения, согласно вариантам осуществления изобретения.

Используемый в данном описании термин «композиция» предназначен для того, чтобы охватить продукт, содержащий определенные ингредиенты в определенных количествах, а также любой продукт, который получается в результате, прямо или косвенно, из комбинаций определенных ингредиентов в определенных количествах.

Используемые здесь «предотвращение» или «предотвращающий» относятся к уменьшению риска возникновения опухоли- кожи. В предпочтительном способе варианта осуществления описываемые соединения применяют в качестве превентивной меры к субъекту, обладающему предрасположенностью к опухоли кожи, даже если симптомы нарушения отсутствуют или минимальны.

Используемый здесь «фармацевтически приемлемый носитель» означает носитель, который пригоден для применения по настоящему изобретению не обладающий чрезмерной токсичностью, несовместимостью, нестабильностью, раздражением, аллергической реакцией и т.п. Этот термин не предназначен для того, чтобы ограничить описываемые им ингредиенты.

Другой вариант осуществления настоящего изобретения относится к способу игнибирования прогрессирования существующей опухоли кожи у субъекта, который включает введение субъекту композиции, содержащей терапевтически эффективное количество агониста 0,2-адренергического рецептора и фармацевтически приемлемый носитель.

Используемое здесь «терапевтически эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора» означает количество агониста α2-адренергического рецептора, которого достаточно для предотвращения или отсрочки прогрессирования опухолей кожи в тканевой массе, у млекопитающего, или у человека.

Специалисту в данной области будет понятно, что терапевтически эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора, которое следует использовать в данном изобретении, может варьироваться в зависимости от различных факторов, таких как особенности субъекта, например возраст, диета, здоровье, проч., степени воздействия УФ-облучения, тяжести и осложнения опухоли кожи, которую пытаются лечить или предотвратить, используемой рецептуры и проч. С точки зрения настоящего раскрытия, можно провести стандартную процедуру для оценки эффекта от применения композиции субъектом, позволяя, таким образом, специалисту в данной области определить терапевтически эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора, которое следует принимать субъекту. Например, наблюдаемый клинически полезный эффект агониста α2-адренергического рецептора в предотвращении образования или в предотвращении или отсрочке прогрессирования опухоли кожи.

Наблюдаемый клинически полезный эффект может представлять собой ситуацию, что если композиция по настоящему изобретению применяется субъектом после того, как наблюдаются признаки и/или симптомы, связанные с опухолью кожи, то признаки и/или симптомы предотвращаются от дальнейшего развития или обострения или развиваются в меньшей степени, чем без применения описываемой композиции согласно вариантам осуществления настоящего изобретения. Наблюдаемый клинически полезный эффект может также быть таким, что если композиция по настоящему изобретению вводится субъекту до того, как наблюдаются признаки и/или симптомы, связанные с опухолью кожи, признаки и/или симптомы предотвращаются от возникновения или впоследствии возникают в меньшей степени, чем без применения композиции по настоящему изобретению.

В другом варианте осуществления терапевтически эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора будет понижать дискомфорт субъекта, связанный с опухолью кожи или связанными с ней признаками и/или симптомами.

Способы настоящего изобретения можно использовать в сочетании с одним или несколькими другими процедурами или медикаментами для предотвращения образования опухоли кожи, или ингибирования прогрессирования, или лечения существующей опухоли кожи или связанных с ней признаков и/или симптомов.

Например, терапевтически эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора можно использовать в сочетании с лечением опухоли кожи, таким как удаление хирургическим скальпелем, криохирургией, электрохирургией, хемохирургией или облучением и обработкой цитотоксическими средствами, такими как алкилирующие агенты, например, азотистым ипритом, этиленимином, фторурацилом и циклофосфамидом; антиметаболитами, например, 8-азагуанином, 6-меркаптопурином, аминоптерином, метотрексатом; антибиотиками, например, саркомицином, адиномицином, карцинофирином, митомицином-С, хромомицином, блеомицином, винбластином; гормонами, например, половыми гормонами, АСТН, кортикостероидами; радиоизотопами - Р32, I131, Со60, Au190; или растительными производными, например, подофиллином, колхицином, молочаем или индийской лакрицей.

Другие медикаменты или процедуры можно вводить субъекту одновременно с или в последовательности и во временные интервалы с введением агониста α2-адренергического рецептора, так что активные ингредиенты или средства могут действовать совместно для того, чтобы лечить или предотвращать опухоль кожи и связанные с ней признаки и/или симптомы. Например, другие медикаменты или процедуры и агонист α2-адренергического рецептора можно применять в одной или в отдельных рецептурах в один или в разные моменты времени.

Любой подходящий способ применения можно использовать для доставки дополнительной процедуры или медикамента, включая, но не ограничиваясь перечисленными, пероральный, внутриротовой, ректальный, парентеральный, наружный, накожный, чрескожный, подкожный, внутримышечный, интраназальный, подъязычный, щечный, интрадуральный, внутриглазной, респираторный или путем назальной ингаляции.

Другой вариант осуществления настоящего изобретения относится к способу индуцирования гибели или ингибирования роста клеток опухоли кожи, который включает контактирование клеток опухоли кожи с композицией, содержащей агонист α2-адренергического рецептора в количестве, достаточном для индуцирования гибели или ингибирования роста клеток опухоли кожи, соответственно. Клетка, подвергаемая обработке, может находиться в клеточной культуре in vitro, или быть клеткой в теле млекопитающего in vivo.

Настоящее изобретение также относится к способу защиты кожи, губ и кожи головы субъекта от повреждающих эффектов УФ-облучения, в котором способ включает введение субъекту композиции, содержащей безопасное и эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора.

Используемое здесь выражение «безопасное и эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора» относится к количеству агониста α2-адренергического рецептора, достаточному для защиты кожи от повреждающих эффектов УФ-облучения, в частности, от вызываемых УФ-облучением опухолей кожи, но достаточно низкое, для того чтобы избежать серьезных побочных эффектов. Безопасное и эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора будет варьироваться с возрастом субъекта, его здоровьем и воздействием на него УФ-облучения окружающей среды, продолжительностью и особенностью лечения, используемым специфическим ингредиентом или композицией, используемым специфическим фармацевтически приемлемым носителем и подобными факторами.

Агонист α2-адренергического рецептора можно применять совместно с безопасным и эффективным количеством солнцезащитного средства, средства, которое поглощает или отражает некоторое количество УФ радиации в солнечном свете, помогая, таким образом, защищать кожу от солнечного или УФ повреждений.

Используемое здесь выражение «безопасное и эффективное» относится к количеству солнцезащитного средства, достаточному для обеспечения фотозащиты, когда применяют композицию, но не такому большому, чтобы вызвать любые нежелательные побочные эффекты или кожные реакции. Количество варьируется в зависимости от выбранного солнцезащитного средства и требуемого фактора противосолнечной защиты (Sun Protection Factor, SPF). Коммерчески доступные солнцезащитные продукты обладают величинами SPF в диапазоне от 2 до 40 или более. Согласно вариантам осуществления настоящего изобретения композиция для наружного применения содержит безопасное и эффективное для защиты от УФ повреждения количество агониста α2-адренергического рецептора и от приблизительно 1% масс. до приблизительно 20% масс. солнцезащитного средства.

Подходящее солнцезащитное средство способно смешиваться с агонистом α2-адренергического рецептора по настоящему изобретению таким способом, чтобы не происходило взаимодействие, которое бы существенно понизило эффективность композиции для лечения и/или предотвращения опухоли кожи и фотозащиту. Многочисленные солнцезащитные средства пригодны для использования в комбинации с агонистом α2-адренергического рецептора, включая, но не ограничиваясь перечисленными: п-аминобензойную кислоту и ее соли и производные (этиловый, изобутиловый, глицериловый сложные эфиры; п-диметиламинобензойная кислота); антранилаты (например, о-аминобензоаты; метиловый, ментиловый, фениловый, бензиловый, фенилэтиловый, линалиловый, терпиниловый и циклогексениловый сложные эфиры); салицилаты (амиловый, пентиловый, бензиловый, ментиловый, глицериловый и дипропиленгликолевый сложные эфиры); производные коричной кислоты (ментиловый и бензиловый сложные эфиры, α-фенилциннамонитрил; бутилциннамоилпируват); производные дигидроксикоричной кислоты (умбеллиферон, метилумбеллиферон, метилацетоумбеллиферон); производные тригидроксикоричной кислоты (эскулетин, метилэскулетин, дафнетин, и гликозиды, эскулин и дафнин); углеводороды (дифенилбутадиен, стильбен); дибензальацетон и бензальацетофенон; нафтолсульфонаты (натриевые соли 2-нафтол-3,6-дисульфоновой и 2-нафтол-6,8-дисульфоновой кислот); дигидроксинафтойную кислоту и ее соли; о- и п-гидроксидифенилдисульфонаты; производные кумарина (7-гидрокси, 7-метил, 3-фенил); диазолы (2-ацетил-3-броминдазол, фенилбензоксазол, метилнафтоксазол, различные арилбензотиазолы); соли хинина (бисульфат, сульфат, хлорид, олеат, и таннат); производные хинолина (соли 8-гидроксихинолина, 2-фенилхинолина); гидрокси- или метокси-замещенные бензофеноны; мочевая и виолуровая кислоты; дубильная кислота и ее производные (например, простой гексаэтиловый эфир); (бутил кабритил) (6-пропил пиперонил) простой эфир; гидрохинон; бензофеноны (оксибензон, сулисобензон, диоксибензон, бензорезорцинол, 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенон, 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон, октабензон; 4-изопропилдибензоилметан; бутилметоксидибензоилметан; этокрилен; и 4-изопропилдибензоилметан. См., например, Segarin, et al., at Chapter VIII, pages 189 et seq., of Cosmetics Science and Technology.

Предпочтительные солнцезащитные средства, полезные в композициях по настоящему изобретению, включают, например, 2-этилгексил п-метоксициннамат, бутилметоксидибензоилметан, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, октилдиметил п-аминобензойную кислоту и их смеси.

Другой аспект настоящего изобретения относится к композиции и способу загорания кожи субъекта, в котором способ включает введение субъекту композиции, содержащей безопасное и эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора.

Используемое здесь безопасное и эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора относится к количеству агониста α2-адренергического рецептора, достаточному для защиты кожи от повреждающих эффектов УФ-облучения, в особенности от вызываемых УФ-облучением опухолей кожи, но достаточно малому, чтобы избежать серьезных побочных эффектов. Безопасное и эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора будет варьироваться от средства для загара и его концентрацией, продолжительностью и типом УФ-облучения субъекта, продолжительностью и типом лечения, специфическим ингредиентом или используемой композицией, особенностями используемого фармацевтически приемлемого носителя и подобными факторами.

Агонист α2-адренергического рецептора можно применять совместно с безопасным количеством средства для загара, средства, которое помогает усилить и/или продлить загорание кожи после воздействия естественного или искусственного солнечного света. Согласно варианту осуществления настоящего изобретения композиция для наружного применения для загара кожи субъекта содержит безопасное и эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора и безопасное количество средства для загара.

Подходящее средство, способствующее загару, способно смешиваться с агонистом α2-адренергического рецептора, используемым в настоящем изобретении, таким способом, что не будет происходить взаимодействия, которое могло бы существенно понизить эффективность композиции для предотвращения опухоли кожи и/или лечения и загорания кожи. Примеры средства для загара, которые можно использовать в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются перечисленными, тирозин, рибофлавин, коллаген гидролизат и их комбинации.

Композиция согласно вариантам осуществления настоящего изобретения содержит эффективное количество, или терапевтически эффективное количество, или безопасное и эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора и фармацевтически приемлемый носитель.

С точки зрения данного раскрытия, композицию можно составить по рецептуре для различных способов доставки, таких как наружная, накожная, чрескожная, подкожная или внутримышечная доставки. В предпочтительном варианте осуществления агонисты α2-адренергического рецептора включают в состав рецептуры для подкожного применения или для наружного применения.

Один вариант осуществления настоящего изобретение относится к композиции для наружного применения, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество агониста α2-адренергического рецептора. Носители, пригодные для доставки при наружном нанесении описываемых соединений согласно вариантам осуществления изобретения, могут представлять собой любой носитель, известный в данной области для наружного применения лекарственных средств, включая, но не ограничиваясь перечисленными, фармацевтически приемлемые растворители, такие как многоатомный спирт или воду; эмульсии (либо эмульсии типа «масло в воде», либо эмульсии типа «вода в масле»), такие как кремы или лосьоны; микроэмульсии; гели; мази; липосомы; порошки; водные растворы или суспензии. Фармацевтически приемлемый носитель включает необходимые и инертные фармацевтические наполнители, включая, но не ограничиваясь перечисленными, связующие, суспендирующие средства, лубриканты, ароматизаторы, консерванты, красители и обволакивающие средства.

Композицию для наружного применения согласно вариантам осуществления настоящего изобретения получают путем смешивания фармацевтически приемлемого носителя с терапевтически эффективным количеством агониста α2-адренергического рецептора в соответствии со способами, известными в данной области, например, способами, представленными в стандартно упоминаемых текстах, таких как, REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY 1577-1591, 1672-1673, 866-885 (Alfonso R. Gennaro ed. 19th ed. 1995); Ghosh, T.K.; et al. TRANSDERMAL AND TOPICAL DRUG DELIVERY SYSTEMS (1997), оба из которых введены в данное описание посредством ссылки.

В одном варианте осуществления композиция для наружного применения по изобретению существует в виде эмульсии. Эмульсии, такие как кремы и лосьоны, являются подходящими рецептурами для наружного применения для использования в изобретении. Эмульсия представляет собой диспергированную систему, содержащую по меньшей мере две несмешивающиеся фазы, где одна фаза диспергирована в другой в виде капель с распределением по диаметрам от 0,1 мкм до 100 мкм. Для улучшения стабильности обычно включают эмульгаторы. Если вода находится в дисперсионной фазе, а масло находится в диспергирующей среде, эмульсию называют «эмульсией вода в масле». Если масло диспергировано в виде капель в водной фазе, эмульсию называют «эмульсией масло в воде». Эмульсии, такие как кремы или лосьоны, которые можно использовать в качестве носителей для наружного нанесения, и их изготовление раскрыто в REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY 282-291 (Alfonso R. Gennaro ed. 19th ed. 1995), введенной в данное описание посредством ссылки.

В другом варианте осуществления композиция для наружного применения по изобретению существует в виде геля, например двухфазного геля или однофазного геля. Гели представляют собой полутвердые системы, состоящие из суспензий небольших неорганических частиц или больших органических молекул, наполненных жидкостью. Если масса геля содержит сетку, состоящую из отдельных небольших неорганических частиц, то его классифицируют как двухфазный гель. Однофазные гели состоят из органических макромолекул, равномерно распределенных в жидкости, так что не существует видимых границ между диспергированными макромолекулами и жидкостью. Подходящие гели для применения в изобретении раскрыты в REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY 1517-1518 (Alfonso R. Gennaro ed. 19th ed. 1995), введенной сюда посредством ссылки. Другие подходящие гели для применения в изобретении раскрыты в патенте США No.6387383 (опубликованном 14 мая 2002); Патенте США No.6517847 (опубликованном 11 февраля 2003); и патенте США No.6468989 (опубликованном 22 октября 2002), все патенты введены в данное описание посредством ссылки.

В варианте осуществления композиция для наружного применения дополнительно содержит водорастворимый гель, содержащий воду и образующее из воды гель количество фармацевтически приемлемого гелеобразователя, выбираемого из группы, состоящей из карбомеров, глицеринполиакрилата и их смесей, и композиция для наружного применения имеет физиологически приемлемый рН.

Используемый здесь «карбомер» представляет собой обозначение, данное USP для различных полимерных кислот, которые диспергируются, но не растворяются в воде. Если дисперсию кислоты нейтрализовать основанием, то образуется прозрачный устойчивый гель. Карбомер 934Р является физиологически инертным, и не является первичным ирритантом или сенсибилизатором. Другие карбомеры включают 910, 940, 941 и 1342. Полимерные загустители (гелеобразователи), которые можно использовать в композициях, согласно вариантам осуществления настоящего изобретения, включают те, которые известны специалисту в данной области, такие как гидрофильные и гидроспиртовые гелеобразователи, часто применяемые в косметической и фармацевтической промышленности. Предпочтительно гидрофильный или гидроспиртовой гелеобразователь содержит «CARBOPOL^®» (B.F. Goodrich, Cleveland, Ohio), «HYPAN^®» (Kingston Technologies, Dayton, N.J.), «NATROSOL^®» (Aqualon, Wilmington, Del), "KLUCEL^®" (Aqualon, Wilmington, Del) или «STABILEZE^®» (ISP Technologies, Wayne, N.J.). Предпочтительно гелеобразователь содержится в пределах от приблизительно 0,2% масс. до приблизительно 4% масс. от массы композиции. Конкретнее, предпочтительный весовой процент для «CARBOPOL®» в композиции лежит в пределах от приблизительно 0,5% масс. до приблизительно 2% масс., в то время как предпочтительный весовой процентный диапазон для «NATROLSOL®» и «KLUCEL®» находится между приблизительно 0,5% и приблизительно 4%. Предпочтительный массовой процент в композиции как «HYPAN®», так и для «STABILEZE®» лежит в пределах между 0,5% и приблизительно 4%.

«CARBOPOL®» представляет собой один из многочисленных сшитых полимеров акриловой кислоты, которым присвоено общее название карбомер. Эти полимеры растворяются в воде и образуют прозрачный, слегка мутноватый гель после нейтрализации каустическим веществом, таким как гидроксид натрия, гидроксид калия, триэтаноламин или другие аминовые основания. «KLUCEL®» представляет собой цел