2588123 - Жидкая моющая композиция

Жидкая моющая композиция

Иллюстрации

Показать все

Настоящее изобретение относится к жидкой моющей композиции для текстильных изделий. Описана жидкая моющая композиция, содержащая неионное поверхностно-активное вещество (А), катионное поверхностно-активное вещество (В) и пероксид водорода (D) в пределах определенных интервалов и воду, где компонент (А) содержит неионное соединение (А1), представленное формулой (А1) в количестве от 0,5 до 10% масс. композиции, массовое отношение анионного поверхностно-активного вещества (с1), отличного от жирной кислоты или ее соли, к компоненту (В), (с1)/(В), составляет от 0 до 1, и композиция имеет рН от 3,0 до 7,0 при 20°С при измерении в соответствии со стандартом JIS K3362:1998, Раздел 8.3:

₂H₄O)_x-H (A1),

где R представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R связывается с атомом кислорода R-O-; и х представляет собой число молей присоединенных этиленокси-групп и имеет целые значения, находящиеся в интервале от 2 до 5

где R^b1 представляет собой цепную углеводородную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, и может в ней иметь группу -(А′О)_s-, где А′О представляет собой этиленокси-группу или пропиленокси-группу, и s означает среднее число молей А′О, находящееся в интервале от 0 до 10; группы R^b2, R^b3 и R^b4 каждая независимо представляет собой метильную группу, этильную группу, бензильную группу или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; и X^- представляет собой CH₃SO₄ ^-, CH₃CH₂SO₄ ^- или галоген-ион, и где компонент (А) содержит, по меньшей мере, одно неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из поверхностно-активных веществ, представленных формулами (a1) и/или (а2), в количестве от 10 до 60% масс.:

где R^1a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; р означает среднее число молей присоединенных C₂H₄O-групп, находящееся в интервале от 8 до 40; q означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что C₂H₄O-группы и АО группы могут быть распределены или по статистическому присоединению, или по блочному присоединению;

где R^2a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; R^21a представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; 1 означает число 0 или 1; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; m означает среднее число молей присоединенных С₂Н₄О-групп, находящееся в интервале от 5 до 30; n означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что С₂Н₄О-группы и АО группы могут быть распределены или по статистическому присоединению, или по блочному присоединению. Технический результат - обеспечение моющей способности, которая подавляет возникновение специфического запаха, вследствие влажно-сухого состояния текстильного изделия. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Реферат

Область техники

Настоящее изобретение относится к жидкой моющей композиции для текстильных изделий, и, более того, для одежды.

Уровень техники

Тенденция в направлении создания нуклеарных семей расширяет популяцию с двумя работающими супругами. В растущем числе домохозяйств, следовательно, стирают в целом по ночам или в выходные, и сушат выстиранные предметы в помещении. Кроме того, растущая в последнее время осведомленность об энергосбережении создает момент для разработки стиральных и сушильных машин с пониженными энергопотерями. В результате предложена новая технология сушки при низкой температуре с использованием функции поглощения влаги воздушного кондиционера. Однако сушка в помещении или при низкой температуре склонна приводить к появлению затхлого запаха типа запаха сырой и грязной половой тряпки.

Также имеет место изменение в подходах к стирке. Точнее, появилась нарастающая тенденция использовать наличие запаха в качестве критерия для проведения стирки даже в отсутствие грязи или пятен. Присутствие на текстильном изделии сигаретного запаха или запаха тела после тренировки является обычным фактором, достаточным для возникновения ощущения необходимости стирки. В последнее время даже наличие или возникновение небольшого запаха стало фактором для появления такого ощущения. Появление запаха на текстильном изделии из-за продолжительного влажно-сухого (полусухого) состояния во время сушки после стирки, таким образом, является нежелательным условием. Массовое осознание неприятного запаха вследствие влажно-сухого состояния дополнительно растет с распространением информации о взаимосвязи размножения бактерий с запахом вследствие влажно-сухого состояния. Как используется в данном случае, определение «влажно-сухое состояние» относится к сырому состоянию текстильного изделия, к тому же с небольшим количеством влаги. Конкретно «влажно-сухое состояние» включает сырое состояние, когда текстильное изделие стирают и развешивают во влажных условиях без сушильной машины, пока изделие не высохнет, и сырое состояние, когда сухое текстильное изделие используют для вытирания влажных рук или тела, или попавшее под дождь, или намокшее после плавания.

Различные вещества выявлены и идентифицированы как отвечающие за запах вследствие влажно-сухого состояния. Конкретные примеры вещества включают продукты разложения от пятен секрета сальных желез, такие как метаболиты, образованные посредством размножения бактерий. Hanihara и Sonoda сообщают, что запах вследствие влажно-сухого состояния (запах, появившийся при сушке в помещении) представляет собой сложный запах, включающий «затхлый запах плесени» среднецепочечных альдегидов, среднецепочечных спиртов и кетонов, «запах тухлых яиц» короткоцепочечных жирных кислот и среднецепочечных жирных кислот, «рыбный запах» соединений азота и запах соединений серы, в котором большой вклад в специфический запах вносят среднецепочечные жирные кислоты («Heyaboshi shuu wo yokusei suru senzai nituite (Моющие средства для контролирования специфического запаха, возникающего при сушке в помещении)», Koryo (fragrance), 2004, September, № 223, p. 109-116). Takeuchi с соавторами сообщает, что специфический запах вследствие влажно-сухого состояния на одежде включает стойкий запах 4-метил-3-гексеновой кислоты, которая является одной из среднецепочечных жирных кислот (Irui no namagawaki shuu no kaiseki (Анализ запаха вследствие влажно-сухого состояния на одежде), Japan Society for Bioscience, Biotechnology and Agrochemistry, 2010, annual meeting Abstracts, p. 149. Публикация JP-A-2009-244094 предлагает использование среднецепочечной жирной кислоты, имеющей определенную структуру, в качестве индикатора для специфического запаха вследствие важно-сухого состояния.

Запах вследствие влажной сушки в соответствии с настоящим изобретением включает запах, возникающий когда текстильное изделие сушат в помещении, запах, возникающий когда текстильное изделие оставляют как оно есть после отжима воды, и запах, возникающий когда сухое текстильное изделие снова смачивается потом или дождем. Запахи, появляющиеся при сушке в помещении и когда изделие оставляют, как оно есть, могут быть устранены или уменьшены за счет полной сушки. Однако возвращающийся время от времени запах, появляющийся, когда текстильное изделие снова смачивают, трудно устранить, и после того, как текстильное изделие выделило неприятный запах, этот запах легко возвращается при использовании изделия, хотя запах и может быть временно устранен стиркой и полной сушкой. Возвращающийся время от времени запах напоминает запах принадлежности для уборки пола и мебели, такой как широко используемые тряпка и швабра. Однажды появившийся, легко возвращающийся время от времени запах может проявляться даже при сушке на открытом воздухе и его трудно устранить.

Возвращающийся время от времени запах отличается тем, что он проявляется незначительно или не проявляется на текстильном изделии, постиранном и полностью высушенном, но возникает в значительной степени, когда изделие становится влажным. Возвращающийся время от времени запах вследствие влажно-сухого состояния также легко появляется во время хранения в течение длительного времени в шкафу или подобном месте. После появления возвращающегося время от времени запаха текстильные изделия, часто контактирующие с кожей человека и часто используемые при коротком цикле стирки и применения, включая нижнее белье, носовые платки и полотенца, часто снова выделяют возвращающийся время от времени запах при использовании, и также имеют склонность к появлению более сильного запаха с увеличением числа стирок.

Для исключения специфического запаха или подобных явлений из текстильного изделия существуют традиционно известные способы, включающие маскировку компонентом отдушки и устранение ответственных за запах бактерий путем уничтожения или сдерживания развития бактерий с помощью бактерицида или противобактериального средства. Например, публикации JP-А2010-31285 и JP-A2007-314693 описывают способ маскировки с помощью средства для обработки ткани, содержащего соединение алициклического кетона в качестве компонента отдушки или стабилизатора для компонента отдушки. Для устранения запаха путем уничтожения или сдерживания развития ответственных за запах бактерий с помощью бактерицида или противобактериального средства известна обработка с помощью дикетонового соединения, катионного органического противобактериального средства или средства для обработки, содержащего бактерицид, такой как триклозан и дихлорозан (dichlorosan). Например, публикация JP-A2009-263812 раскрывает способ контролирования запаха вследствие влажно-сухого состояния с использованием бактерицида. Кроме того, публикация JP-A2008-173441 раскрывает производство ингибитора летучих соединений серы, содержащего специфический компонент отдушки и действующий через подавление ферментов компонентом отдушки.

Также известны жидкие отбеливающие средства, содержащие пероксид водорода, катионное поверхностно-активное вещество и неионное поверхностно-активное вещество. Публикация JP-A09-59675 раскрывает жидкую отбеливающую композицию, содержащую пероксид водорода, неионное поверхностно-активное вещество, имеющее ГЛБ от 5 до 12, анионное или катионное поверхностно-активное вещество и отдушку. Публикации JP-A09-188895 и JP-A09-217090 также описывают жидкую отбеливающую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество и катионное поверхностно-активное вещество. Публикации JP-A2007-169530 и JP-A2007-177145 раскрывают жидкую моющую композицию, содержащую пероксид водорода, соединение бора и многоатомный спирт, в которой соединение бора и многоатомный спирт действуют, чтобы довести рН водного разбавления композиции до щелочности при разбавлении водой при применении, повышая в результате моющую способность.

Публикация JP-A2006-169515 раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую пероксид водорода, соединение бора, гидрокси-соединение, активатор отбеливания, поверхностно-активное вещество и воду. Публикация JP-A2007-106903 раскрывает жидкую отбеливающую моющую композицию, содержащую пероксид водорода, соединение бора, гидрокси-соединение, активатор отбеливания, неионное поверхностно-активное вещество и четвертичную аммонийную соль. Публикация JP-A2010-059296 раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую пероксид водорода, кислоту и поверхностно-активное вещество. Публикация JP-A2011-063784 раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество, анионное поверхностно-активное вещество и смешивающийся с водой органический растворитель. Публикация JP-A2010-265445 раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество, анионное поверхностно-активное вещество, катионное поверхностно-активное вещество и смешивающийся с водой органический растворитель.

Публикация JP-A2011-116932, опубликованная 18 июня 2011 г., раскрывает моющую композицию для текстильных изделий, содержащую неионное поверхностно-активное вещество и катионное поверхностно-активное вещество. Публикация JP-A2011-168730, опубликованная 1 сентября 2011 г., раскрывает композицию поверхностно-активного вещества, содержащую неионное поверхностно-активное вещество и неионное соединение. Публикация JP-A2011-168731, опубликованная 1 сентября 2011 г., раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество, гидрофобный органический растворитель и воду. Публикация JP-A2011-168732, опубликованная 1 сентября 2011 г., раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество, неионное соединение, водорастворимую соль и воду. Публикация JP-A2011-168733, опубликованная 1 сентября 2011 г., раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество, катионное соединение, неионное соединение и воду. Публикация JP-A2011-168734, опубликованная 1 сентября 2911 г., раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую неионное поверхностно-активное вещество, пероксид водорода, углеводород, органическую кислоту и воду. Публикация JP-A2011-246585, опубликованная 8 декабря 2011 г., раскрывает жидкую моющую композицию, содержащую поверхностно-активное вещество, гидротропное средство, пероксид водорода, смешивающийся в водой растворитель и воду.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к жидкой моющей композиции, содержащей:

(А) неионное поверхностно-активное вещество [здесь и далее называемое компонентом (А)] в количестве от 15 до 70% масс.,

(В) катионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (В1) [здесь и далее называемое компонентом (В)] в количестве от 0,3 до 5% масс.,

(D) пероксид водорода [здесь и далее называемый компонентом (D)] в количестве от 0,3 до 10% масс., и

воду;

где компонент (А) содержит, по меньшей мере, в качестве части, (А1) неионное соединение, представленное формулой (А1), в количестве от 0,5 до 10% масс. композиции,

массовое отношение (с1) анионного поверхностно-активного вещества, отличного от жирной кислоты или ее соли, к компоненту (В), (с1)/(В), составляет от 0 до 1, и

композиция имеет рН от 3,0 до 7,0 при 20°С при измерении в соответствии со стандартом JIS K3362:1998, Раздел 8.3:

R-O-(C₂H₄O)_x-H

(A1),

где R^b1 представляет собой цепную углеводородную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, и может в ней иметь группу -(А′O)_s-, где A′O представляет собой этиленокси-группу или пропиленокси-группу, и s означает среднее число молей A′O, находящееся в интервале от 0 до 10; группы R^b2, R^b3 и R^b4 каждая независимо представляет собой метильную группу, этильную группу, бензильную группу или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; и Х^- представляет собой CH₃SO₄ ^- или CH₃CH₂SO₄ ^- или ион галогена.

Настоящее изобретение также относится к способу стирки текстильного изделия с помощью водного раствора жидкой моющей композиции настоящего изобретения.

Настоящее изобретение также относится к способу очистки текстильного изделия, включающему стадию нанесения жидкой моющей композиции на текстильное изделие и получения мыльной пены с помощью моющей композиции, где моющая композиция содержит:

(В) катионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (В1) [здесь и далее называемое компонентом (В)], в количестве от 0,3 до 5% масс.,

(D) пероксид водорода [здесь и далее называемый компонентом (D)] в количестве от 0,3 до 10% масс., и

воду,

где компонент (А) содержит (А1) неионное соединение, представленное формулой (А1), в количестве от 0,5 до 10% масс. композиции,

композиция имеет рН от 3,0 до 7,0 при 20°С при измерении в соответствии с JIS K3362:1998, Раздел 8.3:

R-O-(C₂H₄O)_x-H

(A1),

где R представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 12 атомов углерода, и имеет первичный атом углерода, у которого R связывается с атомом кислорода R-O-; и х означает присоединенное число молей этиленокси-группы и имеет целое значение, находящееся в интервале от 2 до 5:

где R^b1 представляет собой цепную углеводородную группу, содержащую от 12 до 18 атомов углерода, и может в ней иметь группу -(А′O)_s-, где A′O представляет собой этиленокси-группу или пропиленокси-группу, и s означает среднее число молей присоединенных A′O, находящееся в интервале от 0 до 10; группы R^b2, R^b3 и R^b4 каждая независимо представляет собой метильную группу, этильную группу, бензильную группу или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; и Х^- представляет собой CH₃SO₄ ^- или CH₃CH₂SO₄ ^- или ион галогена.

Настоящее изобретение также относится к применению жидкой моющей композиции для очистки текстильного изделия.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение предлагает жидкую моющую композицию, которая подавляет возникновение специфического запаха вследствие влажно-сухого состояния текстильного изделия, и затем к жидкой моющей композиции, которая обладает высоким контролирующим эффектом против затхлого запаха типа запаха влажной и грязной половой тряпки, включая возвращающийся время от времени запах, когда изделие становится влажным от пота, который труднее устранять, чем другие запахи из-за влажно-сырого состояния.

Настоящее изобретение также предлагает жидкую моющую композицию, которая способна давать визуальную оценку присутствия бактерий за счет образования мыльной пены без ухудшения моющей способности, и способ очистки текстильного изделия с визуальной оценкой.

Принимая во внимание эти проблемы, заявители настоящего изобретения изучили специфические запахи вследствие влажно-сухого состояния с точки зрения веществ и бактерий, вызывающих возникновение запаха, и механизма его возникновения, с учетом метода стирки и использования текстильного изделия и сосредоточились не только на запахе вследствие влажно-сухого состояния, возникающего, когда текстильное изделие оставляют во влажном состоянии в течение длительного времени до тех пор, пока оно не высохнет, и также возвращающемуся время от времени запаху из-за влажно-сухого состояния, возникающему, когда выстиранное и полностью высушенное текстильное изделие становится влажным. В результате заявители настоящего изобретения неожиданно установили, что возвращающийся время от времени запах вследствие влажно-сухого состояния текстильного изделия вызывают микроорганизмы, в особенности бактерии, что бактерии могут выживать или размножаться на текстильном изделии даже после того, как текстильное изделие было выстирано и высушено до полного устранения затхлого запаха типа запаха влажной и грязной половой тряпки и что следовое количество запаха вследствие влажно-сухого состояния захвачено волокнами посредством сушки и высвобождается, когда текстильное изделие становится влажным или влажно-сухим, при этом незамеченный после сушки этот запах легко ощущается вследствие его низкого порога восприятия. Заявители настоящего изобретения установили, что основной неприятный запах возвращающегося время от времени запаха возникает вследствие присутствия разветвленных среднецепочечных жирных кислот, включающих главным образом 4-метил-3-гексеновую кислоту, описанную выше (здесь и далее называемую 4М3Н). Заявители настоящего изобретения идентифицировали являющиеся причиной бактерии, генерирующие 4М3Н, которые представляют собой бактерии Моракселлы (Moraxella sp.), и установили, что эта бактерия малочувствительна к обезвоживанию. Из рассмотрения таких фактов очевидно, что надежное, обычное устранение запахов после стирки и сушки не означает непосредственно, что возвращающийся время от времени запах из-за влажно-сухого состояния также может быть эффективно подавлен. Для точной оценки влияния на возвращающийся время от времени запах вследствие влажно-сухого состояния необходимо рассмотреть жидкую моющую композицию и оценить с точки зрения установления причины таких результатов.

Исходя из полученных данных, заявители настоящего изобретения разработали жидкую моющую композицию, являющуюся эффективной не только как обычный деодорант для запаха вследствие влажно-сухого состояния, но также как деодорант возвращающегося время от времени запаха вследствие влажно-сухого состояния, особенно запаха 4-метил-3-гексеновой кислоты.

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения обладает деодорирующим эффектом для запахов вследствие влажно-сухого состояния, выделяемых текстильным изделием, включая возвращающийся время от времени запах, возникающий, когда сухое текстильное изделие снова становится влажным, и в особенности запаха 4М3Н.

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения может делать бросающимся в глаза образование мыльной пены в присутствии бактерий в текстильном изделии при нанесении на текстильное изделие, и, следовательно, применение композиции может быть осуществлено с подтверждением присутствия бактерий.

Ниже жидкая моющая композиция настоящего изобретения описана более детально.

<Компонент (А)>

Жидкая моющая композиция настоящего изобретения содержит компонент неионного поверхностно-активного вещества (А), который является основным поверхностно-активным веществом.

Примерами компонента неионного поверхностно-активного вещества (А) являются поверхностно-активные вещества, содержащие в молекуле цепную углеводородную группу, имеющую от 8 до 22 атомов углерода, и гидрофильную группу, такую как этиленокси-группа и гидрокси-группа. Конкретные примеры включают простые полиалкиленалкиловые или алкениловые эфиры, содержащие этиленокси-группу в качестве алкиленокси-группы, полиоксиалкиленалкиловый (более предпочтительно содержащий от 1 до 3 атомов углерода) эфир эфиров жирных кислот, содержащий этиленокси-группу в качестве алкиленокси-группы, алкилполигликозиды, алкилгликозиды, сорбитановые эфиры жирных кислот, полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирных кислот, другие полисахаридные поверхностно-активные вещества, моноглицериды жирных кислот, алканоламиды жирных кислот, амиды полигидрокси-жирных кислот, полиглицериловые эфиры жирных кислот и алкиловые эфиры полиглицерина.

Особенно с точки зрения моющей способности и деодорирующего эффекта компонент (А) предпочтительно содержит, по меньшей мере, одно неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из следующих компонентов от (а1) до (а5), и более предпочтительно комбинацию неионного поверхностно-активного вещества из (а1) или (а2) или неионных поверхностно-активных веществ, выбранных из (а1) и (а2), с неионным поверхностно-активным веществом, выбранным из (а3). С точки зрения моющей способности, деодорирующего эффекта и визуальной оценки присутствия бактерий на текстильном изделии через образование мыльной пены нанесенной композиции на текстильном изделии (здесь и далее называемое визуальной оценкой образования мыльной пены), компонент (А) предпочтительно содержит комбинацию неионных поверхностно-активных веществ, выбранных из (а1) и (а3). Свойство образовывать мыльную пену посредством применения может быть отнесено к поверхностно-активному веществу, выбранному из (а1). Поверхностно-активное вещество, выбранное из (а1), более предпочтительно имеет ПО-группу. Предпочтительные условия для поверхностно-активных веществ (а1), (а2) и (а3) описаны далее.

(а1) Неионные поверхностно-активные вещества на основе полиоксиалкилен(алкилового или алкенилового) эфира [здесь и далее называемые компонентом (а1)], представленные формулой (а1):

R^1a-O[(С₂Н₄О)_р/(АО)_q]Н

(а1),

где R^1a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; р означает среднее число молей присоединенных С₂Н₄О-групп, находящееся в интервале от 8 до 40; q означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что С₂Н₄О-группы и АО группы могут быть распределены или по статистическому присоединению или по блочному присоединению.

(а2) Неионные поверхностно-активные вещества на основе полиоксиалкилен(короткоцепочечного алкилового эфира жирной кислоты или алифатического алкилового эфира) [здесь и далее называемые компонентом (а2)], представленные формулой (а2):

R^2a(CO)_lO-[(С₂Н₄О)_m/(АО)_n]R^21a

(а2),

где R^2a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; R^21a представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; l означает число 0 или 1; АО означает алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода; m означает среднее число молей присоединенных С₂Н₄О-групп, находящееся в интервале от 5 до 30; n означает среднее число молей присоединенных AO групп, находящееся в интервале от 0 до 5; и «/» означает, что С₂Н₄О-группы и АО группы могут быть могут быть распределены или статистически или блочным способом.

(а3) Неионные поверхностно-активные вещества на основе полиоксиэтиленалкилового эфира [здесь и далее называемые компонентом (а3)], представленные формулой (а3):

R^3a-O-(С₂Н₄О)_r-H

(а3),

где R^3a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, и имеет первичный и/или вторичный атом углерода, у которого R^3a связывается с атомом кислорода R^3a-О-; и r означает среднее число молей присоединенных C₂H₄O-групп, находящееся в интервале от 2 и до менее чем 8.

(а4) Неионные поверхностно-активные вещества на основе (алкилового или алкенилового) эфира полиглицерина [здесь и далее называемые компонентом (а4)].

(а5) Полисахаридные поверхностно-активные вещества [здесь и далее называемые компонентом (а5)].

Предпочтительные варианты компонента (а1) описаны ниже.

Компонент (а1) может быть произведен из первичного или вторичного спирта, имеющего алкильную или алкенильную группу, более предпочтительно, алкильную группу, содержащую алкильную группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода, и даже более предпочтительно от 12 до 16 атомов углерода, путем присоединения этиленоксида [здесь и далее обозначаемого как ЭО (ЕО)] и алкиленоксида, содержащего от 3 до 5 атомов углерода при статистическом или блочном присоединении. В формуле (а1) R^1a предпочтительно имеет первичный и/или вторичный атом углерода, более предпочтительно первичный атом углерода, у которого R^1a присоединяется к атому кислорода R^1a-O-, и предпочтительно представляет собой линейную алкильную группу.

В формуле (а1) p означает среднее число молей присоединенных этиленокси-групп (С₂Н₄О, здесь и далее также называемых ЭО группами (ЕО)). С точки зрения растворимости в воде и очищающих характеристик (моющая способность) р находится в интервале от 8 до 40, предпочтительно от 10 до 40, более предпочтительно от 14 до 35, и даже более предпочтительно от 16 до 30. Показатель q означает среднее число молей присоединенных АО групп. С точки зрения очищающих характеристик q находится в интервале от 0 до 5, предпочтительно от 1 до 5, более предпочтительно от 1 до 4 и даже более предпочтительно от 1 до 3. В случае q, принимающего значение 0, р предпочтительно находится в интервале от 18 до 35 и более предпочтительно в интервале от 20 до 30.

В формуле (а1) каждая АО группа введена посредством присоединения алкиленоксида, содержащего от 3 до 5 атомов углерода, и предпочтительно имеет разветвленную метильную, этильную или пропильную группу у места соединения. Каждая АО группа предпочтительно представляет собой алкиленокси-группу, содержащую 3 или 4 атома углерода, и АО группы могут быть одинаковыми или разными. Конкретные примеры АО группы включают триметиленокси-группу, оксипропан-2,2-диильную, оксибутан-1,2-диильную, оксибутан-1,3-диильную, оксибутан-2,3-диильную и окситетраметиленовую группы. Оксипропан-1,2-диильная группа (здесь и далее также называемая пропиленокси-группой или ПО (РО) группой) является более предпочтительной.

С точки зрения стабильности при хранении при низкой температуре, очищающих характеристик и визуальной оценки образования мыльной пены при применении настоящее изобретение предпочтительно использует неионное поверхностно-активное вещество, имеющее формулу (а1), в которой R^1a представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 10 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 12 до 16 атомов углерода, и имеющую первичный атом углерода, у которого группа R^1a соединяется с атомом кислорода R^1a-О-; р означает среднее число молей присоединенных ЭО групп, находящееся в интервале от 14 до 35, и более предпочтительно от 16 до 30; АО группа представляет собой пропиленокси-группу; и q означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 1 до 4, более предпочтительно от 1 до 3, и даже более предпочтительно от 2 до 3 [здесь и далее называется неионным поверхностно-активным веществом (а1′)]. Неионное соединение, представленное формулой (А1), является высоко гидрофобным. Однако за счет объединения неионного поверхностно-активного вещества, которое имеет много этиленокси-групп и является гидрофильным, неионное соединение, представленное формулой (А1), может быть устойчиво введено в композицию, обеспечивая эффекты настоящего изобретения. Кроме того, присутствие пропиленокси-группы в неионном поверхностно-активном веществе вносит вклад в большую стабилизацию и более высокую моющую способность жидкой моющей композиции, и композиция легко делает более заметным образование пены в присутствии бактерий, и при этом быстро устраняет пену, и дополнительно имеет хорошую проникающую способность в волокна. По этим причинам настоящее изобретение в компоненте (А) предпочтительно содержит неионное поверхностно-активное вещество (а1′).

В формуле (а1) «/» означает, что компонент (а1) настоящего изобретения имеет ЭО группы и АО группы, распределенные или при статистическом, или при блочном присоединении. АО группы могут быть распределены в большом числе разделенных блоков.

Примерами неионного поверхностно-активного вещества, представленного формулой (а1), являются поверхностно-активные вещества, представленные формулами от (а1-1) до (а1-6):

R^1aO-(AO)_q-(C₂H₄O)_pH	(a1-1)
R^1aO-(C₂H₄O)_p-(AO)_qH	(a1-2)
R^1aO-[(C₂H₄O)_p11●(AO)_q]-(C₂H₄O)_p12H	(a1-3)
R^1aO-(C₂H₄O)_p11-[(AO)_q●(C₂H₄O)_p12]Н	(a1-4)
R^1aO-(С₂Н₄О)_р11-(AO)_q-(C₂H₄O)_p12H	(a1-5)
R^1aO-(C₂H₄O)_p11-[(AO)_q●(C₂H₄O)_p13]-(С₂Н₄О)_р12Н	(a1-6),

где R^1a, p, q и АО принимают те же значения, которые определены выше; р11, р12 и р13 каждый представляет собой среднее число молей присоединенных С₂Н₄О-групп, исключая 0, при условии, что р=р11+р12+р13 или р=р11+р12; и «●» означает, что группы распределены при статистическом присоединении.

Неионные поверхностно-активные вещества, представленные формулами от (а1-1) до (а1-6), могут быть получены из R^1aOH посредством реакций с алкиленоксидами с учетом пропорций реагентов и порядка реакции. В формулах от (а1-1) до (а1-6) среднее число молей каждой присоединенной алкиленокси-группы может представлять собой число молей каждого используемого алкиленоксида на моль R^1aOH в реакции, или среднее число молей каждой из алкиленоксидных групп в полученном соединении. Независимо друг от друга р11 и р12 предпочтительно равны от 1 до 20. Более предпочтительно р11 имеет значения от 3 до 20 и даже более предпочтительно от 4 до 15. Более предпочтительно р12 принимает значения от 1 до 15 и даже более предпочтительно от 3 до 15. Предпочтительно р13 представляет собой число от 0,1 до 10. Соответствующие интервалы р11, р12 и р13 будут зависеть от интервалов или предпочтительных интервалов р и q в формуле (а1). Формулы от (а1-1) до (а1-6) более предпочтительно определяют, как подчиненные неионным поверхностно-активным веществам (а1′).

Как описывалось выше, группа R^1a в формуле (а1) может быть получена из спирта, произведенного из натуральных жиров и масел. С точки зрения стабильности при хранении предпочтительно используют неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а1-2), (а1-4), (а1-5) или (а1-6), более предпочтительно формулой (а1-5) или (а1-6) и даже более предпочтительно формулой (а1-5).

Компонент (а1) настоящего изобретения может быть произведен, например, взаимодействием R^1aOH с алкиленоксидом, содержащим от 3 до 5 атомов углерода, и этиленоксидом так, чтобы получить предполагаемую структуру, представленную формулами от (а1-1) до (а1-6). Реакционные условия и порядок добавления могут быть спланированы как предпочтительные для предполагаемой структуры, включая статистическое расположение или блочное расположение. Реакционные пропорции алкиленоксида, содержащего от 3 до 5 атомов углерода, и этиленоксида на моль R^1aOH могут находиться в интервалах р и q, описанных для формулы (1), или р= от 8 до 40 и q= от 0 до 5, соответственно, или как удовлетворяющие р=р11+р12+р13 или р=р11+р12, или в пределах предпочтительных интервалов, описанных выше. Другими словами, алкиленоксид, имеющий от 3 до 5 атомов углерода, и этиленоксид могут быть введены в реакцию с алифатическим спиртом при любых пропорциях в пределах интервалов р и q, р11, р12 и р13.

В общем случае соответствующие пропорции этиленоксида и пропиленоксида, введенных в реакцию, на моль R^1aOH по существу равны среднему числу молей соответствующих алкиленоксидных групп в соответствующих формулах, описанных выше. Однако в настоящем изобретении они могут быть другими в зависимости от способа производства.

Компонент (а1) настоящего изобретения более предпочтительно представляет собой неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (а1-5) или (а1-6), более предпочтительно формулой (а1-5) и даже более предпочтительно формулой (а1-5), в которой р11/(р11+р12) находится в интервале от 0,2 до 0,8.

Компонент (а1), имеющий р11, р12, р13 и q в пределах более узких интервалов, может быть произведен при более предпочтительных условиях производства с помощью способа, включающего следующие стадии от А до D:

стадия А: присоединение этиленоксида к R^1aOH в пропорции от 4 до 14 молей и предпочтительно от 8 до 12 молей (интервал молей может быть использован как обозначение р11 в формуле) на моль R^1aOH;

стадия В: затем присоединение пропиленоксида в пропорции от 1 до 3 молей и предпочтительно от 2 до 3 молей (интервал молей может быть использован как обозначение q в формуле) и этиленоксида в пропорции от 0 до 4 молей (интервал молей может быть использован как обозначение р13 в формуле) при статистическом или блочном присоединении, более предпочтительно присоединение только пропиленоксида в пропорции от 2 до 3 молей (интервал молей может быть использован как обозначение n в формуле);

стадия С: снова присоединение этиленоксида в пропорции от 4 до 14 молей и предпочтительно от 8 до 12 молей (интервал молей может быть использован как обозначение р12 в формуле);

стадия D: обработка катализатора, используемого в реакции. Примеры обработки включают нейтрализацию щелочного катализатора кислотой и фильтрацию твердого катализатора.

Значения р, q и подобные значения в компоненте (а1) могут быть определены посредством ЯМР, жидкостной хроматографии или подобными методами. В случае соединений, имеющих короткую цепочку алкиленокси-групп, таких как продукт реакции между 1 молем первичного линейного спирта, имеющего алкильную группу, и меньше, чем 8 молями этиленоксида, можно использовать газовую хроматографию. В настоящем изобретении р и q и подобные значения также могут представлять собой пропорции алкиленоксида, содержащего от 3 до 5 атомов углерода, и этиленоксида, введенных в реакцию с 1 молем R^1aO-H.

Предпочтительный варианта компонента (а2) описан ниже.

В формуле (а2) компонента (а2) R^2a представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 2 до 22 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 12 до 14 атомов углерода и даже более предпочтительно линейную алкильную группу, содержащую от 12 до 14 атомов углерода. Группа R^21a представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, и предпочтительно метильную группу. Показатель l представляет собой число 0 или 1, более предпочтительно 1. АО представляет собой алкиленокси-группу, содержащую от 3 до 5 атомов углерода. Каждая АО группа введена посредством присоединения алкиленоксида, содержащего от 3 до 5 атомов углерода, и предпочтительно имеет разветвленную метильную, этильную или пропильную группу у места связывания. Каждая АО группа предпочтительно представляет собой алкиленокси-группу, содержащую 3 или 4 атома углерода, и АО группы могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга. Конкретными примерами АО группы являются триметиленокси-группа, оксипропан-1,2-диильная группа, оксибутан-1,2-диильная группа, оксибутан-1,3-диильная группа, оксибутан-2,3-диильная группа и окситетраметиленовая группа. Из них оксипропан-1,2-диильная группа (здесь и далее также называется пропиленокси-группой или ПО (РО) группой) является более предпочтительной в качестве АО группы. Показатель m означает среднее число молей присоединенных С₂Н₄О-групп, находящееся в интервале от 5 до 30, более предпочтительно от 8 до 25 и даже более предпочтительно от 10 до 20. Показатель n означает среднее число молей присоединенных АО групп, находящееся в интервале от 0 до 5 и более предпочтительно от 0 до 3.

В случаях n, удовлетворяющего условию 0<n≤3, и более предпочтительно n, находящемуся в интервале от 0,5 до 3, неионное поверхностно-активное вещество, представленное формулой (a2), предпочтительно представлено формулой (а2-1), (а2-2) или (а2-3) и более предпочтительно формулой (а2-2), с точки зрения стабильности при хранении жидкости. Предпочтительно АО представляет собой оксипропан-1,2-диильную группу (здесь и далее также называемую пропиленокси-группой или ПО (РО) группой). Предпочтительно m находится в интервале от 5 до 30, более предпочтительно от 8 до 25 и даже более предпочтительно от 10 до 20. В случаях формулы (а2-3) m предпочтит

Жидкая моющая композиция

Патент 2588123