Способ определения наличия и местоположения подземной углеводородной залежи и происхождения связанных углеводородов

Способ определения наличия и местоположения подземной углеводородной залежи и происхождения связанных углеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Перекрестные ссылки на родственные заявки

[0001] Данная заявка устанавливает приоритет на основании предварительной патентной заявки США 61/558822 от 11 ноября 2011, озаглавленной METHOD FOR DETERMINING THE PRESENCE AND LOCATION OF A SUBSURFACE HYDROCARBON ACCUMULATION AND THE ORIGIN OF THE ASSOCIATED HYDROCARBONS, которая в полном объеме включена в настоящее описание посредством ссылки.

Область техники, к которой относится изобретение

[0002] Варианты осуществления настоящего изобретения в целом относятся к области геохимии. В частности, настоящее изобретение относится к системам и способам определения происхождения и температуры хранения (и, следовательно, глубины) подземных залежей углеводородов.

Уровень техники

[0003] Данный раздел предназначен для представления различных аспектов уровня техники, которые могут быть связаны с приводимыми в качестве примера вариантами осуществления настоящего изобретения. Данное описание, вероятно, поможет задать рамки, способствующие лучшему пониманию конкретных аспектов настоящего изобретения. Соответственно, данный раздел необходимо понимать именно в этом смысле и не обязательно в качестве допущения существующего уровня техники.

[0004] Основными компонентами, необходимыми для наличия подземных залежей углеводородов в осадочном бассейне, являются: (1) образование и выделение жидких углеводородов из материнской породы, (2) миграция жидких углеводородов и накопление в коллекторе, (3) улавливание и изоляция для предотвращения значительной утечки углеводородов из коллектора.

[0005] В настоящее время сейсморазведка методом отраженных волн является преобладающим методом идентификации залежей углеводородов. Данный метод оказался успешным при идентификации структур, которые могут вмещать залежи углеводородов, и в некоторых случаях использовался для отображения углеводородных флюидов в подземных залежах. Однако, в некоторых случаях данному методу не хватает необходимой достоверности для обеспечения точных оценок местоположения подземных залежей углеводородов из-за плохой визуализации подземных пластов. Кроме того, с помощью дистанционных измерений нелегко дифференцировать наличие и типы углеводородов от других флюидов в подземных пластах.

[0006] Современные несейсмические методы обнаружения углеводородов не улучшают в значительной степени нашу способность идентифицировать местоположение углеводородной залежи. Например, выход углеводородов на морском дне или на суше дает некоторые указания на активную или рабочую углеводородную систему, в которой углеводороды образовались и выделились во время термического созревания материнской породы на глубине и мигрировали по более или менее сложным путям миграции к поверхности. Однако, по современным несейсмическим методам трудно определить, происходит ли такая фильтрация углеводородов непосредственно из материнской породы или из углеводородной залежи, и невозможно локализовать подземные залежи, связанные с выходами.

[0007] В связи с этим существует необходимость в дополнительных методах, которые могут более эффективно обнаруживать наличие и местоположение залежей углеводородов в подземных пластах. В частности, относительно недорогой и быстрый способ определения наличия и местоположения подземной залежи углеводородов и происхождения связанных углеводородов (т.е. материнских фаций и термической зрелости материнской породы, которая генерирует данные углеводороды) предоставил бы ценный инструмент, который мог бы использоваться при разведке углеводородов на всех стадиях проведения работ, от разведки новых областей до расширения разведанных месторождений или разведки высококачественных запасов в разведанных месторождениях.

Сущность изобретения

[0008] В соответствии с описанными аспектами и методологическими подходами предложены система и способ оценки/определения равновесной температуры нахождения углеводородных образцов.

[0009] В соответствии с описанными аспектами и методологическими подходами раскрывается способ определения наличия и местоположения подземной залежи углеводородов по образцу вещества природного происхождения. Согласно данному способу определяется ожидаемая концентрация изотопологов углеводородного компонента. Ожидаемая температурная зависимость изотопологов, присутствующих в образце, моделируется с помощью высокоуровневых неэмпирических расчетов. Измеряется сигнатура слипшихся изотопов для изотопологов, присутствующих в образце. Сигнатура слипшихся изотопов сравнивается с ожидаемой концентрацией изотопологов. С помощью сравнения определяется, происходят ли углеводороды, присутствующие в образце, непосредственно из материнской породы или же углеводороды, присутствующие в образце, выделились из подземной залежи. Определяется текущая равновесная температура хранения углеводородного компонента в подземной залежи до выделения на поверхность. Определяется местоположение подземной залежи.

[0010] Кроме того, в соответствии с описанными методологическими подходами и методами предлагается способ определения наличия и местоположения подземной залежи углеводородов. В соответствии с данным способом отбирают образец углеводородов из выхода. Образец углеводородов анализируют для определения его геохимической сигнатуры. Анализ включает в себя измерение распределения изотопологов углеводородного компонента, присутствующего в образце углеводородов. Определяется стохастическое распределение изотопологов углеводородного компонента. Определяется отклонение измеренного распределения изотопологов от стохастического распределения изотопологов углеводородного компонента. Определяется происхождение образца углеводородов. Определяется температура хранения углеводородного компонента, когда источником происхождения образца углеводородов является залежь углеводородов. По температуре хранения определяется местоположение залежи углеводородов.

[0011] В соответствии с методологическими подходами и методами, описанными в настоящем документе, предлагается способ определения наличия подземной залежи углеводородов по образцу вещества природного происхождения. Согласно данному способу определяется ожидаемая концентрация изотопологов углеводородного компонента. Ожидаемая температурная зависимость изотопологов, присутствующих в образце, моделируется с помощью высокоуровневых неэмпирических расчетов. Измеряется сигнатура слипшихся изотопов для изотопологов, присутствующих в образце. Сигнатура слипшихся изотопов сравнивается с ожидаемой концентрацией изотопологов. С помощью сравнения определяется, выделились ли углеводороды, присутствующие в образце, из подземной залежи, благодаря чему устанавливается наличие подземной залежи.

[0012] В соответствии с описанными методологическими подходами и методами предлагается компьютерная система, выполненная с возможностью определения наличия и местоположения подземной залежи углеводородов по образцу вещества природного происхождения. Компьютерная система включает в себя процессор и материальный машиночитаемый носитель данных, который хранит машиночитаемые команды для выполнения процессором. Машиночитаемые команды включают в себя: программу для определения ожидаемой концентрации изотопологов углеводородного компонента; программу для моделирования, использующую высокоуровневые неэмпирические расчеты, ожидаемой температурной зависимости изотопологов, присутствующих в образце; программу для измерения сигнатуры слипшихся изотопов для изотопологов, присутствующих в образце; программу для сравнения сигнатуры слипшихся изотопов с ожидаемой концентрацией изотопологов; и программу для определения, с помощью указанного сравнения, происходят ли углеводороды, присутствующие в образце, непосредственно из материнской породы или же углеводороды, присутствующие в образце, выделились из подземной залежи.

[0013] В соответствии с подробно описанными методологическими подходами и методами предлагается способ определения наличия и местоположения подземной залежи углеводородов и происхождения связанных углеводородов, отобранных из поверхностного выхода. Согласно данному способу проводится молекулярное моделирование для определения ожидаемой концентрации изотопологов исследуемого углеводородного компонента. Концентрация изотопологов исследуемого углеводородного компонента измеряется. Проводится статистический регрессионный анализ для нахождения температурно-зависимой константы равновесия и изотопной сигнатуры, уникальной для абсолютных содержаний, измеренных для множества одновременно существующих изотопологов. Для углеводородов, отобранных из поверхностного выхода, определяется по меньшей мере один из показателей: температура хранения, материнские фации и термическая зрелость материнской породы, связанной с ними.

[0014] Эти и другие признаки и преимущества настоящего изобретения будут очевидны при рассмотрении следующего описания в сочетании с прилагаемыми чертежами.

Краткое описание чертежей

[0015] На фиг. 1 представлен вид сбоку морского дна.

[0016] На фиг. 2 представлена блок-схема способа в соответствии с описанными методологическими подходами и методами.

[0017] На фиг. 3 представлен график концентрации изотополога в зависимости от температуры.

[0018] На фиг. 4 представлена блок-схема компьютерной системы в соответствии с описанными методологическими подходами и методами.

[0019] На фиг. 5 показана блок-схема, представляющая машиночитаемые команды в соответствии с описанными методологическими подходами и методами.

Подробное описание

[0020] Использованные в настоящем документе различные термины определяются ниже. Если объем термина, использованного в пункте формулы изобретения, не определен ниже, ему следует давать определение, даваемое специалистами в данной области техники, в контексте, в котором он употребляется.

[0021] Употребляемое в настоящем документе единственное число объекта относится к одному или нескольким объектам. В связи с этим, выражения «один», «один или несколько» и «по меньшей мере один» могут использоваться взаимозаменяемым образом, если не указано иное.

[0022] Используемые в настоящем документе выражения «содержащий», «содержит», «имеющий», «имеет», «иметь», «включающий в себя», «включает» и «включать» являются открытыми выражениями перехода, используемыми для перехода от объекта, указанного перед выражением, к одному или нескольким элементам, перечисленным после выражения, где элемент или элементы, перечисленные после выражения перехода, не обязательно являются единственными элементами, которые составляют объект.

[0023] Как используется в настоящем документе, «приводимый в качестве примера» означает исключительно «служащий в качестве примера, частного случая или иллюстрации». Любой вариант осуществления, описанный в данном документе как приводимый в качестве примера, не должен быть истолкован как предпочтительный или преимущественный над другими вариантами осуществления.

[0024] Используемое в настоящем документе выражение «углеводороды» обычно определяется как молекулы, состоящие преимущественно из атомов углерода и водорода, как, например, нефть и природный газ. Углеводороды могут также включать в себя другие элементы или соединения, в числе прочего, такие как галогены, металлические элементы, азот, кислород, сера, сероводород (H₂S) и углекислый газ (CO₂). Углеводороды могут быть добыты из коллекторов углеводородов с помощью скважин, вскрывающих углеводородсодержащий пласт. Углеводороды, полученные из коллектора углеводородов, могут включать, в числе прочего, нефть, кероген, битум, пиробитум, асфальтены, смолы, масла, природный газ или их сочетания. Углеводороды могут находиться внутри или прилегать к подземным минеральным матрицам, называемым коллекторами. Матрицы могут включать, в числе прочего, осадочные горные породы, пески, силицилиты, карбонаты, диатомиты и другие пористые среды.

[0025] Используемое в настоящем документе выражение «добыча углеводородов» относится к любой деятельности, связанной с извлечением углеводородов из скважины или другого отверстия. Добыча углеводородов обычно относится к любой деятельности, проводимой в или на скважине, после того как скважина закончена. Соответственно, добыча или извлечение углеводородов включает в себя не только первичные методы извлечения углеводородов, но и вторичные и третичные методы добычи, такие как инжекция газа или жидкости для повышения вытесняющего давления, мобилизация углеводородов или обработка, например, химическими реагентами, или гидравлический разрыв пласта через ствол скважины, способствующий повышению дебита, обслуживание скважин, каротаж и другие воздействия на скважину и ствол скважины.

[0026] Используемый в настоящем документе термин «изотоп» относится к одному из двух или более атомов с одинаковым атомным числом, но с различным числом нейтронов. Углеводородные молекулы могут содержать различные изотопы. Углеводородные молекулы содержат одновременно атомы углерода и водорода. Углерод может присутствовать в молекуле в виде одного из двух стабильных изотопов: ¹²C, который имеет 6 протонов и 6 нейтронов (показан в данном документе как C); и, в гораздо более низких концентрациях, ¹³C, который имеет 6 протонов и 7 нейтронов. Аналогичным образом водород может присутствовать в молекуле в виде одного из двух стабильных изотопов: Н, который содержит 1 протон, но не имеет нейтронов; и, в гораздо более низких концентрациях, дейтерия (D), который имеет 1 протон и 1 нейтрон.

[0027] Используемый в настоящем документе термин «сигнатуры» относится к относительным распространенностям, концентрациям и/или соотношениям различных элементов, изотопов и изотопологов данного компонента.

[0028] Используемый в настоящем документе термин «изотополог» как правило относится к молекулам, которые имеют одинаковый химический состав, но различную изотопную сигнатуру, например метан содержит 1 атом углерода и 4 атома водорода. Каждый атом в структуре метана может содержать один из двух стабильных изотопов данного атома, и, соответственно, существует 10 возможных изотопологов метана.

[0029] Используемый в настоящем документе термин «полизамещенный изотополог», как правило, относится к изотопологу, который содержит по меньшей мере два редких изотопа в своей структуре, например полизамещенный изотополог метана должен содержать один атом ¹³С и один атом D, или по меньшей мере 2 атома D в отсутствие атома ¹³С.

[0030] Используемый в настоящем документе термин «слипшийся изотополог», как правило, относится к изотопологу, который содержит по меньшей мере два редких изотопа, которые имеют общую химическую связь в своей структуре, например слипшийся изотополог метана должен содержать один атом ¹³С, который имеет общую химическую связь с по меньшей мере одним атомом D.

[0031] Используемый в настоящем документе термин «стохастическое распределение», как правило, относится к системе, в которой стабильные изотопы в данной совокупности молекул распределены случайным образом среди всех возможных изотопологов данного компонента. Данное стохастическое распределение является системой отсчета, от которой измеряются отклонения, и используется для обеспечения базового уровня для выявления аномалий, которые могут быть связаны с вторичными процессами изотопного обмена.

[0032] Хотя в целях простоты объяснения, проиллюстрированные методологические подходы показаны и описаны в виде последовательности блоков, необходимо иметь в виду, что методологические подходы не ограничены порядком блоков, поскольку некоторые блоки могут находиться в другом порядке и/или одновременно с другими блоками, отличными от показанных и описанных. Кроме того, для реализации примера методологического подхода могут потребоваться не все проиллюстрированные блоки. Блоки могут быть объединены или разделены на несколько компонентов. Кроме того, дополнительные и/или альтернативные методологические подходы могут задействовать дополнительные, не проиллюстрированные блоки. Хотя фигуры иллюстрируют различные последовательно происходящие действия, необходимо иметь в виду, что различные действия могут происходить одновременно, по сути параллельно, и/или в существенно разные моменты времени.

[0033] В следующем разделе описаны конкретные варианты осуществления настоящего изобретения применительно к описанным аспектам и методам. Однако, в той степени, в которой нижеследующее описание является специфичным для определенного аспекта, метода или определенного применения, оно предназначено только для иллюстративных целей. Соответственно, изобретение не ограничивается описанными ниже аспектами и методами, а скорее оно включает все альтернативы, модификации и эквиваленты, попадающие в пределы объема прилагаемой формулы изобретения.

[0034] В соответствии с аспектами описанных методологических подходов и методов сигнатура слипшихся изотопов многочисленных сосуществующих изотопологов углеводородов может использоваться для определения (i) наличия и глубины подземной залежи углеводородов, и (ii) происхождения связанных углеводородов с помощью интеграции с более традиционными методами изотопной и молекулярной геохимии. При дальнейшей интеграции с традиционными геофизическими методами, такими как метод сейсмического отражения, можно определить точное местоположение (глубину плюс латеральное местоположение) подземной залежи углеводородов.

[0035] На фиг. 1 показана схема, иллюстрирующая многочисленные подземные источники и пути миграции углеводородов, находящихся или выделяющихся из выходов на океаническом дне 100. Углеводороды 102, образованные в материнской породе (не показано), мигрируют вверх по разломам и трещинам 104. При ограничении геологическим строением углеводороды могут улавливаться в залежах углеводородов, таких как коллектор 106 газа, коллектор 108 нефти/газа или газогидратная залежь 110. Углеводороды, просачивающиеся из газогидратной залежи, могут растворяться в метан в океане 112, как показано позицией 114, или могут оставаться в виде газовых гидратов на океаническом дне 100, как показано позицией 116. В качестве альтернативы, нефть или газ из коллектора 108 нефти/газа могут просачиваться в океан, как показано позицией 118, и образуют нефтяное пятно 120 на океанической поверхности 122. Газ, просачивающийся из коллектора 106 газа, может образовывать бактериальный мат 124, который может генерировать биогенные газообразные углеводороды, что является другим признаком выхода. Еще один способ выхода углеводородов происходит с помощью грязевого вулкана 126, который может формировать нефтяное пятно 128 на океанической поверхности. Нефтяные пятна 120 и 128 или газообразный метан 130, выделяющийся из них, являются признаками выхода углеводородов, которые, в свою очередь, являются признаками возможной подземной залежи углеводородов. Сигнатуры, измеренные для каждого из этих выходов, могут быть детально исследованы в соответствии с описанными в настоящем документе методологическими подходами и методами, чтобы дифференцировать углеводороды разного происхождения, встречающиеся в данных выходах. В частности, данное изобретение позволит дифференцировать углеводороды, которые мигрировали непосредственно к поверхностному выходу, не встречая на пути структуру/флюидоупор, в которой они могли бы аккумулироваться (источник 1), от углеводородов, которые выделились из подземной залежи (источник 2). Если наличие и местоположение такой залежи углеводородов может быть установлено, углеводороды из такой залежи могут быть извлечены.

[0036] На фиг. 2 представлена блок-схема способа 200 для определения (i) местоположения подземной залежи углеводородов, и (ii) материнских фаций и термической зрелости связанных углеводородов, отобранных из выхода на морском дне. В соответствии с данным способом в блоке 202 определяется стохастическое распределение изотопологов исследуемого углеводородного компонента для заданной общей изотопной сигнатуры данного компонента. Определение стохастического распределения изотопологов требует знания общей изотопной сигнатуры компонента, из которого они происходят. Например, при определении стохастического распределения изотопологов метана вычисление стохастического распределения требует ¹³С и D сигнатур метана. Изотопная сигнатура углеводородных газов, которые накоплены в подземной залежи или которые присутствуют в выходах, может отражать изотопную сигнатуру газа, образованного в материнской породе. В связи с этим данная сигнатура одновременно может быть определена при диагностике углеводородов, присутствующих в выходе, и подставлена непосредственно в расчеты стохастического распределения. Однако, могут быть случаи, когда изотопная сигнатура газов может измениться в результате различных процессов, таких как смешивание с биогенным газом. В таких случаях могут применяться коррекционные схемы, такие как предложенные Chung et al., "Origin of gaseous hydrocarbons in subsurface environment: theoretical considerations of carbon isotope distribution", Chemical Geology, v. 71, p. 97-104 (1988), для деконволюции таких вкладов и получения исходной первичной изотопной сигнатуры, которая должна использоваться при вычислении стохастического распределения.

[0037] В блоке 204 проводятся неэмпирические расчеты для определения теоретической сигнатуры слипшихся изотопов для каждого изотополога исследуемого углеводорода. Неэмпирические расчеты проводятся в фокусе молекулярного моделирования способом расчета распространенностей всех изотопологов для любого данного углеводорода в термически уравновешенной совокупности изотопологов. Данный способ включает в себя три взаимосвязанных алгоритма. Первый из этих алгоритмов способен выбирать подмножество изотопологов любого заданного компонента, которое может однозначным образом определить общий изотопный состав данной совокупности молекул (например, отношение H/D, включающее вклады всех изотопологов). Второй алгоритм используется для определения набора реакций изотопного обмена между всеми изотопологами, для которых необходим расчет константы равновесия. Наконец, третий алгоритм используется для расчета выбранных констант равновесия по молекулярным свойствам, таким как молекулярная масса, вращательные постоянные, колебательные частоты, поправки ангармоничности и константы колебательно-вращательного соединения. Последние параметры вычисляются с помощью высокоуровневых первопринципных расчетов, описанных ниже (например, метод связанных кластеров с учетом одно-, двух- и трехкратных возбуждений с использованием очень широкого корреляционно-согласованного базисного набора).

[0038] Если метан, основной химический компонент природных газов, используется в качестве примера, можно исследовать возможность образования слипшегося двузамещенного изотополога ¹³CH₃D и двузамещенного изотополога ¹²CH₂D₂. Как показано на фиг.3, на которой термическое повышение различных концентраций ¹³CH₃D изображено в зависимости от температуры, смоделированные сигнатуры слипшихся изотопов ¹³CH₃D и ¹²CH₂D₂ варьируют в зависимости от температуры. Действительно, можно рассчитать температурную зависимость для любого изотополога любого углеводородного компонента с учетом изотопной сигнатуры.

[0039] Если рассматривать изотополог ¹³CH₃D, его общая относительная распространенность в основной массе метана должна регулироваться (а) независящими от температуры процессами случайного распределения (стохастического распределения) и (b) термическим равновесием изотопного обмена. Последний процесс регулируется или зависит от температуры окружающей среды. Данные процессы могут быть определены из первопринципных квантово-механических расчетов (таких как расчеты связанных кластеров с включением однократных, двукратных и трехкратных возбуждений (CCSD(Т)) или теория функционала плотности (DFT)) для исследования образования ¹³CH₃D, его термодинамического уравновешивания и температурной зависимости.

[0040] Концентрация двузамещенных изотопологов метана N[¹³CH₃D]₀ относительно общей концентрации метана N[CH₄]₀ при стохастическом распределении может быть рассчитана для любых заданных относительных содержаний ¹³С и D (N[¹³С] и N[D]) по уравнению (1) ниже:

[0041] Любое отклонение между данной моделируемой концентрацией и измеренной концентрацией для заданного изотополога (см. ниже) является просто функцией температуры, при которой компоненты аккумулировались, при условии, что достигнуто изотопное равновесие для данной температуры в геологических масштабах времени. Зависящий от температуры изотопный обмен любого компонента регулируется термическим равновесием с известной константой равновесия, K_eq(T), и может быть описан для приведенных выше примеров следующей реакцией:

[0042] Если зависящая от температуры разница между стохастическим и нестохастическим распределением задана как N[¹³CH₃D]_Т, то после достижения термического равновесия концентрация изотопологов, участвующих в уравнении (2), может быть описана следующими уравнениями:

[0043] Из уравнений (3)-(6) можно описать константу равновесия для начальной реакции, приведенной в уравнении (2). Константа равновесия затем может быть рассчитана для любой заданной температуры с помощью высокоуровневых квантово-химических расчетов и использования модели Юри по функции распределения продуктов и реагентов.

[0044] Общая распространенность N[¹³CH₃D], следовательно, может быть рассчитана, зная K_eq(T), N[¹³C] и N[D], объединяя статистические результаты и эффекты термического равновесия при любой заданной температуре.

[0045] Описанный выше пример может быть применен для определения ожидаемой распространенности любого изотополога, для которого могут быть проведены измерения, где погрешность, связанная с измерением, не превышает отклонения от чисто стохастического распределения при заданной температуре и первичной общей изотопной сигнатуре исследуемого углеводородного компонента.

[0046] Возвращаясь к фиг. 2, в блоке 206 измеряется сигнатура слипшихся изотопов для изотопологов исследуемых углеводородов. Измерение абсолютной распространенности изотопологов для любого данного углеводорода требует знания молекулярной массы, которую они имеют, и, следовательно, требует знания фактических отличительных признаков каждого возможного изотополога этого компонента. Измерение распространенности каждого изотополога может выполняться с помощью многих методов, таких как масс-спектрометрия и/или лазерная спектроскопия.

[0047] В блоке 208 температурно-зависимый избыток слипшихся изотопов сравнивается с ранее определенным стохастическим распределением. После измерения абсолютной распространенности сосуществующих изотопологов, можно интегрировать смоделированную температурную зависимость изотопологов с измеренными концентрациями для (1) дифференциации углеводородов, которые происходят непосредственно из материнской породы, от углеводородов, которые выделились из подземной залежи, и (2) определения текущей равновесной температуры хранения компонентов в коллекторе до поступления на поверхность.

[0048] Дифференциация между прямой фильтрацией из материнской породы и утечкой углеводородов из подземной залежи требует рассмотрения сигнатур слипшихся изотопов, которые могут следовать из двух моделей фильтрации. Углеводороды, которые мигрировали непосредственно из материнской породы, могут либо (i) сохранять стохастическую сигнатуру слипшихся изотопов при недостаточном времени для термического вклада в «слипание» полизамещенных изотопологов, или (ii) проявлять неустойчивую сигнатуру слипшихся изотопов, которая возникает в результате изменчивости скорости изотопного обмена отдельных изотопологов. В противоположность этому, углеводороды, происходящие из подземной залежи, будут сохранять сигнатуру слипшихся изотопов, которая более устойчиво отражает температуру, при которой они хранятся в недрах. Это некинетическое регулирование реакций изотопного обмена в изотопологах углеводородов, происходящих из подземной залежи, возникает в результате изначально длительного времени пребывания углеводородов в недрах. Аспекты описанных методологических подходов и методов тем самым позволяют обнаруживать наличие подземных залежей углеводородов. После обнаружения можно применить подходящий геотермический градиент к равновесной температуре хранения для оценки местоположения (глубины) под землей, на которой находится сопряженная углеводородная залежь.

[0049] Другой аспект описанных методологических подходов и методов характеризует материнскую породу, из которой происходят углеводороды. Как представлено блоком 210, результаты предыдущих частей способа интегрируют с известными геохимическими прокси-программами, которые могут одновременно использоваться для определения материнских фаций с помощью оценки распределения биомаркеров связанных углеводородов и оценок термической зрелости посредством изотопного анализа связанных углеводородов. В частности, по информации о распределении биомаркеров различных источников органического вещества и как это может быть генетически связано с углеводородами, которые образуются из таких источников, можно определить материнские фации, из которых образовались скопления углеводородов. В дополнение к этому, по информации о том, как изотопная сигнатура углеводородов из разных источников органического вещества видоизменяется в ходе созревания, можно определить термическую зрелость материнской породы, из которой образовались углеводороды. Результаты способа 200 также могут быть объединены с традиционными поисково-разведочными методами для подтверждения или снижения рисков определения наличия и/или местоположения углеводородной залежи и оценки возможных путей миграции из материнской породы к выходу. Такие методы могут включать сейсморазведку методом отраженных волн, высокоразрешающую сейсморазведку, акустические методы, бассейновое моделирование и/или вероятностные или статистические оценки. С помощью интеграции данных технологий можно оценивать различные характеристики залежи, такие как запасы углеводородов, тип углеводородов (например, нефть или газ) и тому подобное. После того, как залежь углеводородов была обнаружена и локализована, находящиеся в ней углеводороды могут быть извлечены или добыты иным образом с использованием известных принципов организации добычи углеводородов.

[0050] Альтернативный вариант одновременного определения температуры коллектора, материнских фаций и термической зрелости может включать статистический регрессионный анализ для нахождения температурно-зависимой константы равновесия и редких изотопов, таких как ¹³C и D, которые могут быть уникальными для относительных содержаний, характерных для множества сосуществующих изотопологов.

[0051] На фиг. 4 представлена блок-схема компьютерной системы 400, которая может использоваться для осуществления некоторых или всех из описанных аспектов и методологических подходов. Центральный процессор (CPU) 402 соединен с системной шиной 404. CPU 402 может быть любым процессором общего назначения, хотя другие типы архитектур CPU 402 (или других компонентов приводимой в качестве примера системы 400) могут использоваться при условии, что CPU 402 (и другие компоненты системы 400) поддерживает разработанные операции, описанные в данном документе. CPU 402 может выполнять различные логические команды в соответствии с различными приводимыми в качестве примера вариантами осуществления. Например, CPU 402 может выполнять команды машинного уровня для выполнения обработки данных в соответствии с описанной выше последовательностью работы. Один или несколько графических процессоров (GPU) 414 могут быть включены и использоваться, как известно в данной области техники.

[0052] Компьютерная система 400 также может включать в себя компьютерные компоненты, такие как оперативное запоминающее устройство (RAM) 406, которое может быть SRAM, DRAM, SDRAM или тому подобным. Компьютерная система 400 может также включать в себя постоянное запоминающее устройство (ROM) 408, которое может быть PROM, EPROM, EEPROM или тому подобным. RAM 406 и ROM 408 содержат пользовательские и системные данные и программы, как известно в области техники. Компьютерная система 400 также может включать в себя адаптер 410 ввода/вывода (I/O), адаптер 422 связи, адаптер 424 интерфейса пользователя и адаптер 418 дисплея. I/O адаптер 410, адаптер 424 интерфейса пользователя и/или адаптер 422 связи могут в некоторых вариантах осуществления позволять пользователю взаимодействовать с компьютерной системой 400, чтобы вводить информацию.

[0053] I/O адаптер 410 предпочтительно соединяет устройство (устройства) 412 хранения данных, такие как один или несколько жестких дисков, привод для компакт-дисков (CD), дисковод для гибких дисков, ленточный накопитель и т.д., с компьютерной системой 400. Устройство (устройства) хранения данных может использоваться, когда RAM 406 не дает достаточной требуемой памяти, связанной с хранением данных, для выполнения операций в вариантах осуществления настоящих методов. Устройство хранения данных компьютерной системы 400 может применяться для хранения информации и/или других данных, использованных или образованных, как описано в настоящем документе. Адаптер 422 связи может соединять компьютерную систему 400 с сетью (не показано), что может позволить ввод и/или вывод информации из системы 400 через сеть (например, Интернет или другую сеть широкого охвата, локальную сеть, телефонную коммутируемую сеть общего или частного пользования, беспроводную сеть, любое сочетание из вышеперечисленного). Адаптер 424 интерфейса пользователя соединяет пользовательские устройства ввода, такие как клавиатура 428, указательное устройство 426 и тому подобное, с компьютерной системой 400. Адаптер 418 дисплея приводится в действие CPU 402 для управления дисплеем 420 с помощью драйвера 416 дисплея. Информация и/или изображения, относящиеся к части схемы цепочки поступления или моделированию транспортировки, как, например, отображение данных, относящихся к представляющей интерес физической или финансовой характеристике, может таким образом отображаться в соответствии с определенными приводимыми в качестве примера вариантами осуществления.

[0054] Архитектура системы 400 может меняться по усмотрению. Например, может использоваться любое подходящее устройство на основе процессора, включая без ограничения персональные компьютеры, ноутбуки, компьютерные рабочие станции и мультипроцессорные серверы. Кроме того, варианты осуществления могут выполняться на специализированных интегральных схемах (ASIC) или сверхбольших интегральных схемах (VLSI). Фактически специалисты могут использовать любое число подходящих структур, способных выполнять логические операции в соответствии с вариантами осуществления.

[0055] На фиг. 5 показано представление машиночитаемой логической схемы или программы 500, которая может использоваться или выполняться вычислительной системой, такой как компьютерная система 400. В блоке 502 предлагается программа для определения ожидаемой концентрации изотопологов углеводородного компонента. В блоке 504 предлагается программа для моделирования, с помощью высокоуровневых неэмпирических расчетов, ожидаемой температурной зависимости изотопологов, присутствующих в образце. В блоке 506 предлагается программа для измерения сигнатуры слипшихся изотопов для изотопологов, присутствующих в образце. В блоке 508 предлагается программа для сравнения сигнатуры слипшихся изотопов с ожидаемой концентрацией изотопологов. В блоке 510 предлагается программа, чтобы определить с помощью указанного сравнения, происходят ли углеводороды, присутствующие в образце, непосредственно из материнско