Катализаторы олигомеризации олефинов и способы их получения и применения

Катализаторы олигомеризации олефинов и способы их получения и применения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

[0001] Настоящее изобретение относится к комплексам металлов и каталитическим системам для получения олефиновых олигомеров. Более конкретно настоящее изобретение относится к усовершенствованным способам получения каталитических систем для олигомеризации олефинов.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0002] Каталитические системы для олигомеризации олефинов известны в данной области техники, но нередко имеют недостаточную селективность по целевому продукту, обеспечивают низкий выход продукта, приводят к получению не соответствующих ожиданиям количеств полимера и имеют склонность к разложению при повышенных температурах. Усовершенствования способов получения каталитических систем для олигомеризации олефинов для улучшения производительности, улучшения селективности, снижения выхода полимеров и улучшения термической стабильности, могут приводить к снижению затрат на процесс олигомеризации олефинов и улучшать производительность процесса.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0003] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к способу олигомеризации олефинов, включающему: а) приведение в контакт i) металлсодержащего соединения, ii) дифосфиноаминильного лиганда и iii) алкилметалла с получением смеси; b) выдержку указанной смеси по существу в отсутствие олефинового мономера с получением выдержанной смеси; с) приведение выдержанной смеси в контакт с олефиновым мономером; и d) получение олефинового олигомерного продукта. В одном из вариантов реализации смесь подвергают выдержке при температуре, составляющей от 10°C до 130°C. В некоторых вариантах реализации смесь подвергают выдержке в течение по меньшей мере 20 минут.В одном из вариантов реализации в олигомерном продукте образуется меньшее количество полимера по сравнению со способом, в остальном аналогичным предложенному, но в котором смесь подвергают выдержке в присутствии олефинового мономера. В других вариантах реализации в олигомерном продукте образуется меньшее количество полимера по сравнению со способом, в остальном аналогичным предложенному, но в котором смесь не подвергают выдержке перед приведением в контакт с олефиновым мономером.

[0004] Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к способу снижения количества полимера, получаемого в процессе олигомеризации олефинов, включающему: а) приведение в контакт металлсодержащего соединения, комплекса дифосфиноаминильного лиганда с металлом и алкилметалла в течение периода времени с получением смеси; b) выдержку указанной смеси по существу в отсутствие олефинового мономера в течение по меньшей мере 20 минут с получением выдержанной смеси; с) приведение выдержанной смеси в контакт с олефиновым мономером; и d) получение олефинового олигомерного продукта, причем в указанном олефиновом олигомерном продукте образуется меньшее количество полимера по сравнению со способом, в остальном аналогичным предложенному, но в котором смесь не подвергают выдержке перед приведением в контакт с олефиновым мономером. Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к способу снижения количества полимера, получаемого в процессе олигомеризации олефинов, включающему: а) приведение в контакт металлсодержащего соединения, комплекса дифосфиноаминильного лиганда с металлом и алкилметалла в течение периода времени с получением смеси; b) выдержку указанной смеси по существу в отсутствие олефинового мономера в течение по меньшей мере 20 минут с получением выдержанной смеси; с) приведение выдержанной смеси в контакт с олефиновым мономером; и d) получение олефинового олигомерного продукта, причем в указанном олефиновом олигомерном продукте образуется меньшее количество полимера по сравнению со способом, в остальном аналогичным предложенному, но в котором смесь подвергают выдержке в присутствии олефинового мономера. В одном из вариантов реализации смесь подвергают выдержке при температуре, составляющей от 10°C до 130°C.

[0005] Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к способу получения каталитической системы, включающему: а) получение смеси, содержащей каталитическую систему, содержащей: i) металлсодержащее соединение, ii) дифосфиноаминильный лиганд и iii) алкилметалл; b) выдержку указанной смеси каталитической системы по существу в отсутствие олефинового мономера. В одном из вариантов реализации смесь подвергают выдержке при температуре, составляющей от 10°C до 130°C. В некоторых вариантах реализации смесь подвергают выдержке в течение по меньшей мере 20 минут.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0006] На Фигуре 1 приведен график зависимости чистоты олигомера от температуры реакции олигомеризации в опытах 1, 2, 3, 12, 13, 21, 22 и 23.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0007] В настоящем изобретении предложены каталитические системы, содержащие 1) комплекс металла, содержащий металлсодержащее соединение в комплексе с гетероатомным лигандом, и 2) алкилметалл; или, в качестве альтернативы, каталитические системы, содержащие 1) металлсодержащее соединение, 2) гетероатомный лиганд и 3) алкилметалл. В настоящем изобретении также предложены способы получения каталитических систем и способы олигомеризации олефинов с применением предложенных каталитических систем и способы получения каталитических систем. Более подробно комплекс металла, гетероатомный лиганд, металлсодержащее соединение, алкилметалл, каталитическая система, получение каталитической системы описаны в настоящей заявке.

[0008] Дополнительно в настоящем изобретении предложены способы олигомеризации олефинов с применением каталитических систем, предложенных в настоящем изобретении, и/или способы получения каталитических систем, предложенных в настоящем изобретении. Каталитические системы для олигомеризации олефинов можно применять для олигомеризации олефинов, включая олефины от этилена до 1-гексена, 1-октен или их комбинации. Предложенные способы олигомеризации олефинов могут иметь желаемые свойства, такие как повышенная производительность, повышенная селективность и/или сниженный выход полимера.

[0009] Также в настоящем изобретении предложены способы получения каталитических систем, содержащих комплекс металла, содержащий металлсодержащее соединение в комплексе с дифосфиноаминильным лигандом; или, в качестве альтернативы, каталитических систем, которые содержат металлсодержащее соединение и лиганд, содержащий дифосфиноаминильный фрагмент.

[0010] Также в настоящем изобретении предложен способ олигомеризации, включающий: 1) приведение в контакт олефина, комплекса металла и алкилметалла и 2) получение олефинового олигомерного продукта, где комплекс металла содержит металлсодержащее соединение в комплексе с гетероатомным лигандом, содержащим дифосфиноаминильный фрагмент.Кроме того, описан способ олигомеризации, включающий 1) приведение в контакт олефина, металлсодержащего соединения, гетероатомного лиганда, содержащего дифосфиноаминильный фрагмент, и алкилметалла и 2) получение олефинового олигомерного продукта.

[0011] Также в настоящем изобретении предложен способ олигомеризации, включающий 1) приведение в контакт олефина, комплекса металла, алкилметалла и водорода и 2) получение олефинового олигомерного продукта; где комплекс металла содержит металлсодержащее соединение в комплексе с гетероатомным лигандом, содержащим дифосфиноаминильный фрагмент.Кроме того, предложен способ олигомеризации, включающий: 1) приведение в контакт олефина, металлсодержащего соединения, гетероатомного лиганда, содержащего дифосфиноаминильный фрагмент, алкилметалла и водорода и 2) получение олефинового олигомерного продукта.

[0012] Также в настоящем изобретении предложен способ снижения количества полимера, получаемого в процессе олигомеризации олефинов, включающий: 1) приведение в контакт олефина, комплекса дифосфиноаминильного лиганда и металла, алкилметалла и водорода, 2) обеспечение параметров способа получения олефинов, выбранных из группы, состоящей из i) концентрации металлсодержащего соединения в комплексе с дифосфиноаминилом, составляющего 2×10^-5 эквивалентов/литр или более, ii) мольного соотношения металла, входящего в состав алкилметалла, и металла, входящего в состав комплекса металла, составляющего 400:1 или более, ш) мольного соотношения дифосфиноаминильного фрагмента и металлсодержащего соединения, составляющего 2:1 или более, iv) парциального давления водорода в диапазоне от 1 psi (6,9 кПа) до 40 psi (275 кПа), или любой комбинации i, ii, iii и iv, и 3) получение олефинового олигомерного продукта.

[0013] Также в настоящем изобретении предложен способ олигомеризации олефинов, включающий: а) получение каталитической системы; b) выдержку каталитической системы в течение периода времени; и с) приведение в контакт выдержанной каталитической системы с олефином; и d) получение олефинового олигомерного продукта. Кроме того, предложен способ снижения количества полимера, получаемого в процессе олигомеризации олефинов, включающий: а) получение каталитической системы; b) выдержку указанной каталитической системы в течение периода времени; с) приведение в контакт выдержанной каталитической системы с олефиновым мономером; и d) получение олефинового олигомерного продукта, причем в указанном олигомерном продукте образуется меньшее количество полимера по сравнению со способом, в остальном аналогичным предложенному, но в котором каталитическую систему не подвергают выдержке.

[0014] Для более явного понимания терминов, используемых в настоящем описании, приведены следующие определения. Если не указано иное, следующие определения используются в настоящем описании. Если термин, который используют в настоящем описании, конкретно не определен в настоящей заявке, можно применять определение, приведенное в IUPAC Compendium of Chemical Terminology, 2^nd Ed (1997), если указанное определение не противоречит какому-либо другому описанию или определению, используемому в настоящей заявке, или вносит неопределенность или делает недопустимым любой объект, к которому относится определение. В тех случаях, когда какое-либо определение или применение, предложенное в любом документе, включенном в настоящую заявку посредством ссылки, противоречит определению или использованию термина, приведенному в настоящей заявке, то следует рассматривать определение или использование термина, приведенное в настоящей заявке.

[0015] В настоящем изобретении предложены различные аспекты и/или варианты реализации. Указанные аспекты и/или варианты реализации можно объединять любым образом.

[0016] Что касается использования переходных терминов или фраз, то переходный термин «содержащий», синонимами которого являются «включающий», «состоящий», «имеющий» или «характеризующийся», представляет собой охватывающий и неограничивающий термин, в котором не исключаются дополнительные неуказанные элементы или стадии способа. Переходная фраза «состоящий из» исключает любые элементы, стадии или ингредиенты, конкретно не указанные в пункте формулы изобретения. Переходная фраза «состоящий по существу из» ограничивает объем заявленного объекта конкретно указанными веществами или стадиями, а также веществами и стадиями, которые существенно не влияют на основную(ые) и новую(ые) характеристику(и) заявленного изобретения. Пункт формулы изобретения с фразой «состоящий по существу из» занимает промежуточное положение между ограниченными объектами, которые определены в формате «состоящий из», и неограниченными пунктами, которые сформулированы в формате «содержащий». Если не указано иное, когда соединение или композицию описывают как «состоящее(юю) по существу из», то их не следует рассматривать как «содержащее(юю)», но данное описание указывает на приведенный компонент, который включает вещества, которые значительно не изменяют композицию или способ, к которому относится термин. Например, сырье, состоящее из вещества А, может содержать примеси, как правило, присутствующие в коммерчески производимых или коммерческих доступных образцах вещества А. Если пункт формулы изобретения включает различные признаки и/или классы признаков (например, стадию способа, признаки сырья и/или признаки продукта помимо прочего), то переходные термины «содержащий», «состоящий по существу из» и «состоящий из» используют только в отношении описываемого класса признаков и различные переходные термины или фразы можно использовать в отношении различных признаков одного пункта формулы. Например, способ может включать несколько перечисленных стадий (и другие неуказанные стадии), но в нем может быть использован способ получения каталитической системы, состоящий из конкретных стадий, но может быть использована каталитическая система, содержащая перечисленные компоненты и другие неуказанные компоненты.

[0017] В рамках настоящего описания использование термина «содержащий» или его эквивалентных выражений охватывает использование фразы «состоящий по существу из», «состоит по существу из» или эквивалентные выражения в качестве альтернативных вариантов неограничивающих выражений. Кроме того, использование термина «содержащий» или эквивалентного выражения или использование термина «состоящий по существу из» в настоящем описании охватывает использование фразы «состоящий из», «состоит из» или эквивалентные выражения в качестве альтернативы неограничивающему выражению или промежуточному выражению, соответственно. Например, следует понимать, что термин «содержащий» включает «состоящий по существу из» и «состоящий из» в качестве альтернативных вариантов реализации какого-либо аспекта, признаков и/или элементов, представленных в описании, если конкретно не указано иное.

[0018] Несмотря на то, что композиции и способы описаны как «содержащие» («включающие») различные компоненты или стадии, композиции и способы также могут «состоять по существу из» или «состоять из» указанных различных компонентов или стадий.

[0019] Предполагается, что формы единственного числа, если конкретно не указано иное, включают альтернативы, обозначающие множество, например, по меньшей мере один. Например, подразумевается, что описание «триалкилалюминиевого соединения» включает одно триалкилалюминиевое соединение, или смеси, или комбинации более чем одного триалкилалюминиевого соединения, если конкретно не указано иное.

[0020] Общая структура или название любого конкретного соединения, описанного в настоящей заявке, также охватывают все структурные изомеры, конформационные изомеры и стереоизомеры, существование которых возможно при данном наборе заместителей, если не указано иное. Таким образом, общая ссылка на соединение включает все структурные изомеры, если явно не указано иное; например, общая ссылка на пентан включает н-пентан, 2-метилбутан и 2,2-диметилпропан, при этом общая ссылка на бутильную группу включает н-бутильную группу, втор-бутильную группу, изобутильную группу и трет-бутильную группу. Кроме того, ссылка на общую структуру или название охватывает все энантиомеры, диастереомеры и другие оптические изомеры, находящиеся в энантиомерных или рацемических формах, а также смеси стереоизомеров, если это разрешено или необходимо в рассматриваемом контексте. В случае какой-либо конкретной приведенной формулы или названия любая приведенная общая формула или название также охватывают все конформационные изомеры, региоизомеры и стереоизомеры, существование которых возможно при данном наборе заместителей.

[0021] В настоящем описании в основном придерживаются традиционных правил номенклатуры органических соединений. Например, при описании замещенных соединений или групп ссылки на характер замещения используют для указания того, что указанная(ые) группа(ы) находятся в указанном положении, а все другие неуказанные положения замещены водородом. Например, ссылка на 4-замещенную фенильную группу означает, что отличный от водорода заместитель расположен в положении 4, а в положениях 2, 3, 5 и 6 расположены атомы водорода. В качестве еще одного примера ссылка на 3-замещенный нафт-2-ил означает, что отличный от водорода заместитель расположен в положении 3, а атомы водорода расположены в положениях 1, 4, 5, 6, 7 и 8. Ссылки на соединения или группы, имеющие заместители в положениях в дополнение к указанному положению, проводят с использованием термина «содержащий» или некоторых других альтернативных выражений. Например, ссылка на фенильную группу, содержащую заместитель в положении 4, относится к группе, содержащей группу в положении 4 и атом водорода или любую отличную от водорода группу в положениях 2, 3, 5 и 6.

[0022] Химическую «группу» описывают в соответствии с формальным способом, при помощи которого указанную группу получают из контрольного или «исходного» соединения, например, по числу атомов водорода, которые формально удаляют из исходного соединения с образованием группы, даже если указанную группу фактически невозможно синтезировать указанным способом. Указанные группы можно использовать в качестве заместителей или групп, координированных или связанных с атомами металла. Например, «алкильную группу» формально можно получать в результате удаления одного атома водорода алкана, в то же время «алкиленовую группу» формально можно получать в результате удаления двух атомов водорода алкана. Кроме того, более общие термины можно использовать для описания ряда групп, которые формально получают в результате удаления любого числа («одного или более») атомов водорода исходного соединения, которое в данном примере можно описать как «алкановую группу», и которые охватывают «алкильную группу», «алкиленовую группу», и веществ, в которых три или более атомов водорода, в зависимости от ситуации, удалены из алкана. Описание того, что заместитель, лиганд или другой химический фрагмент могут составлять конкретную «группу», подразумевает соблюдение хорошо известных правил образования химических структур или связей, если указанную группу применяют согласно описанию. Если группу описывают как «полученную путем», «полученную из», «образованную путем» или «образованную из», то указанные термины используют в формальном смысле, и они не отражают какие-либо конкретные способы или процедуры синтеза, если не указано иное или если в контексте не требуется иное.

[0023] Предполагается, что термин «замещенный», используемый для описания группы, например, замещенного аналога конкретной группы, описывает любой отличный от водорода фрагмент, который формально заменяет атом водорода в указанной группе, и является неограничивающим. Группа также может быть описана в настоящей заявке как «незамещенная» или при помощи эквивалентных терминов, таких как «не замещенная», и относится к исходной группе, в которой отличный от водорода фрагмент не заменяет атом водорода. Предполагается, что термин «замещенный» является неограничивающим и включает неорганические заместители и органические заместители.

[0024] Термин «органильная группа» используют в настоящем описании в соответствии с определением, указанным в IUPAC: органический заместитель, не зависящий от функциональности, имеющий одну свободную валентность при атоме углерода. Аналогично, «органиленовая группа» относится к органической группе, не зависящей от функциональности, полученной в результате удаления двух атомов водорода органического соединения, например, двух атомов водорода от одного атома углерода или одного атома водорода от каждого из двух различных атомов углерода. «Органическая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атомов водорода от атомов углерода органического соединения. Таким образом, «органильная группа», «органиленовая группа» и «органическая группа» могут содержать органическую(ие) функциональную(ые) группу(ы) и/или атом(ы), отличные от атомов углерода и водорода, т.е. представляют собой органическую группу, которая может содержать функциональные группы и/или атомы в дополнение к атомам углерода и водорода. Например, неограничивающие примеры атомов, отличных от атомов углерода и водорода, включают галогены, кислород, азот, фосфор и т.д. Неограничивающие примеры функциональных групп включают простые эфиры, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, сульфиды, амины и фосфины и т.д. Согласно одному из аспектов атом(ы) водорода, который(е) удаляют для получения «органильной группы», «органиленовой группы» или «органической группы», может(гут) быть присоединен(ы) к атому углерода функциональной группы, например, ацильной группы (-C(O)R), формильной группы, (-С(О)Н), карбоксигруппы (-С(О)ОН), гидрокарбоксикарбонильной группы (-C(O)OR), цианогруппы (-C≡N), карбамоильной группы (-C(O)NH₂), N-гидрокарбилкарбамоильной группы (-C(O)NHR) или N,N'-дигидрокарбилкарбамоильной группы (-C(O)NR₂) помимо прочих. Согласно другому аспекту атом(ы) водорода, который(е) удаляют для получения «органильной группы», «органиленовой группы» или «органической группы», может(гут) быть присоединен(ы) к атому углерода, не являющемуся членом и удаленному от функциональной группы, например, -СН₂С(O)СН₃, -CH₂NR₂ и т.д. «Органильная группа», «органиленовая группа» или «органическая группа» могут быть алифатическими, включая циклические и ациклические группы, или могут быть ароматическими. «Органильные группы», «органиленовые группы» и «органические группы» также охватывают кольца, содержащие гетероатомы, системы колец, содержащие гетероатомы, гетероатомные кольца и системы гетероатомных колец. «Органильные группы», «органиленовые группы» и «органические группы» могут быть линейными или разветвленными, если конкретно не указано иное. Наконец, следует отметить, что по определению «органильная группа», «органиленовая группа» или «органическая группа» включают в качестве членов «гидрокарбильную группу», «гидрокарбиленовую группу», «углеводородную группу», соответственно, и «алкильную группу», «алкиленовую группу» и «алкановую группу», соответственно.

[0025] Для задач настоящего изобретения термин или измененные формы термина «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» относится к органильной группе, в которой органическая(ие) функциональная(ые) группа(ы) и/или атом(ы), отличные от атомов углерода и водорода, присутствующие в функциональной группе, ограничены теми функциональной(ыми) группой(ами) и/или атомом(ами), отличными от углерода и водорода, которые не образуют комплексы с металлсодержащим соединением и/или являются инертными в условиях проведения способа, определенных в настоящем описании. Таким образом, термин или измененные формы термина «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» дополнительно определяет конкретные органильные группы, которые могут быть представлены термином «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп». Кроме того, термин «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» может соответствовать присутствию одной или более инертных функциональных групп в органильной группе. Термин или измененные формы термина «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» по определению включает в качестве члена гидрокарбильную группу (помимо прочих групп). Аналогично «органиленовая группа, состоящая из инертных функциональных групп» относится к органической группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода от одного или двух атомов углерода органического соединения, состоящего из инертных функциональных групп, а «органическая группа, состоящая из инертных функциональных групп» относится к обобщенной органической группе, состоящей из инертных функциональных групп, полученной в результате удаления одного или более атомов водорода от одного или более атомов углерода органического соединения, состоящего из инертных функциональных групп.

[0026] Для задач настоящего изобретения «инертная функциональная группа» представляет собой группу, которая по существу не оказывает отрицательного влияния на способ, описанный в настоящей заявке, кроме того, вещество, содержащее инертную функциональную группу, применяют в способе и/или вещество не образует комплекс с металлсодержащим соединением, входящим в состав комплекса металла. Термин «не образует комплекс с металлсодержащим соединением» может включать группы, которые могут образовывать комплекс с металлсодержащим соединением, но в конкретных молекулах, описанных в настоящей заявке, не могут образовывать комплекс с металлсодержащим соединением из-за своего расположения в лиганде. Например, несмотря на то, что простая эфирная группа может образовывать комплекс с металлсодержащим соединением, простая эфирная группа, расположенная в пара-положении замещенной фенилфосфиноаминильной группы, представляет собой инертную функциональную группу за счет того, что одно металлсодержащее соединение не может образовывать комплекс с простой эфирной группой, находящейся в пара-положении, и дифосфиноаминильным лигандом в одной молекуле комплекса металла. Таким образом, инертность конкретной функциональной группы связана не только с невозможностью образования комплекса с металлсодержащим соединением, присущей данной функциональной группе, но также может быть связана с расположением функциональной группы в комплексе металла. Неограничивающие примеры инертных функциональных групп, которые по существу не оказывают отрицательного влияния на способы, описанные в настоящей заявке, могут включать галогены (фтор, хлор, бром и/или йод), нитро, гидрокарбоксигруппы (например, алкокси и/или арокси помимо прочих), сульфидильные группы и/или гидрокарбильные группы помимо прочих.

[0027] Термин «углеводород», используемый в настоящем описании или в формуле изобретения, относится к соединению, состоящему исключительно из атомов углерода и водорода. Другие определения можно использовать для указания наличия конкретных групп в углеводороде (например, галогенированный углеводород указывает на наличие одного или более атомов галогенов, которые заменяют эквивалентное число атомов водорода в углеводороде). Термин «гидрокарбильная группа» используют в настоящем описании в соответствии с определением, указанным в IUPAC: одновалентная группа, полученная в результате удаления атома водорода в углеводороде. Неограничивающие примеры гидрокарбильных групп включают этил, фенил, толуил, пропенил и т.д. Аналогично, «гидрокарбиленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода в углеводороде, например, двух атомов водорода от одного атома углерода или одного атома водорода от каждого из двух различных атомов углерода. Таким образом, в соответствии с терминологией, используемой в настоящем описании, «углеводородная группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атомов водорода (требуемого для получения конкретной группы) в углеводороде. «Гидрокарбильная группа», «гидрокарбиленовая группа» и «углеводородная группа» могут представлять собой ациклические или циклические группы и/или могут быть линейными или разветвленными. «Гидрокарбильная группа», «гидрокарбиленовая группа» и «углеводородная группа» могут включать кольца, системы колец, ароматические кольца и системы ароматических колец, которые состоят исключительно из атомов углерода и водорода. «Гидрокарбильные группы», «гидрокарбиленовые группы» и «углеводородные группы» включают в качестве членов, например, арил, арилен, арен, алкил, алкилен, алкан, циклоалкил, циклоалкилен, циклоалкан, аралкил, аралкилен и аралкановые группы помимо других групп.

[0028] Термин «алкан», используемый в настоящем описании или в формуле изобретения, относится к насыщенному углеводородному соединению. Другие определения можно использовать для указания наличия конкретных групп в алкане (например, галогенированный алкан указывает на наличие одного или более атомов галогенов, которые заменяют эквивалентное число атомов водорода в алкане). Термин «алкильная группа» используют в настоящем описании в соответствии с определением, указанным в IUPAC: одновалентная группа, полученная в результате удаления атома водорода в алкане. Аналогично, «алкиленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода (например, двух атомов водорода от одного атома углерода или одного атома водорода от двух различных атомов углерода). «Алкановая группа» представляет собой обобщающий термин, который относится к группе, полученной в результате удаления одного или более атомов водорода (требуемого для получения конкретной группы) в алкане. «Алкильная группа», «алкиленовая группа» и «алкановая группа» могут представлять собой ациклические или циклические группы и/или могут быть линейными или разветвленными, если конкретно не указано иное. Первичные, вторичные и третичные алкильные группы получают в результате удаления атома водорода от первичного, вторичного, третичного атома углерода, соответственно, в алкане. Н-алкильную группу получают в результате удаления атома водорода от терминального атома углерода в линейном алкане. Группы RCH₂ (R≠Н), R₂CH (R≠H) и R₃C (R≠Н) представляют собой первичные, вторичные и третичные алкильные группы, соответственно.

[0029] Циклоалкан представляет собой насыщенный циклический углеводород, содержащий или не содержащий боковые цепи (например, циклобутан и метилциклобутан помимо прочих). Ненасыщенные циклические углеводороды, содержащие одну или более двойных или тройных связей в цикле, называют циклоалкенами и циклоалкинами, соответственно. Циклоалкены и циклоалкины, содержащие ровно одну, ровно две, ровно три и т.д. двойных или тройных связей в цикле, соответственно, можно идентифицировать путем использования термина «моно», «ди», «три» и т.д. в названии циклоалкена или циклоалкина. В циклоалкенах и циклоалкинах можно дополнительно указывать положение двойных или тройных связей в цикле.

[0030] Циклоалкильная группа представляет собой одновалентную группу, полученную в результате удаления атома водорода от атома углерода кольца в циклоалкане. Например, 1-метилциклопропильная группа и 2-метилциклопропильная группа проиллюстрированы далее.

Аналогично, «циклоалкиленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода в циклоалкане, по меньшей мере один из которых удален от атома углерода кольца. Таким образом, «циклоалкиленовая группа» включает группу, полученную из циклоалкана, в котором два атома водорода формально удалены от одного атома углерода кольца, группу, полученную из циклоалкана, в котором два атома водорода формально удалены от двух различных атомов углерода кольца, и группу, полученную из циклоалкана, в котором первый атом водорода формально удален от атома углерода кольца, а второй атом водорода формально удален от атома углерода, который не является атомом углерода кольца. «Циклоалкановая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атомов водорода (требуемого для получения конкретной группы, где по меньшей мере один из атомов водорода удален от атома углерода кольца) в циклоалкане. Следует отметить, что согласно определениям, приведенным в настоящем описании, циклоалкановые группы, в целом (включая циклоалильные группы и циклоалкиленовые группы), включают группы, содержащие ноль, один или более чем один гидрокарбильный заместитель, присоединенный к атому углерода циклоалканового кольца (например, метилциклопропильную группу), и являются членами группы углеводородных групп.Тем не менее, при ссылке на циклоалкановую группу, содержащую указанное число атомов углерода в циклоалкановом кольце (например, на циклопентановую группу или циклогексановую группу помимо прочих) основное название циклоалкановой группы, содержащей определенное число атомов углерода в циклоалкановом кольце, относится к незамещенной циклоалкановой группе (включая группы, не содержащие гидрокарбильные группы при атомах углерода циклоалканового кольца). Следовательно, замещенная циклоалкановая группа, содержащая указанное число атомов углерода в кольце (например, замещенный циклопентан или замещенный циклогексан помимо прочих) относится к соответствующей группе, содержащей один или более заместителей (включая галогены, гидрокарбильные группы или гидрокарбоксигруппы помимо прочих заместителей), присоединенных к атому углерода циклоалканового кольца. Если замещенная циклоалкановая группа, содержащая определенное число атомов углерода циклоалканового кольца, является членом группы углеводородных групп (или членом общей группы циклоалкановых групп), то каждый заместитель замещенной циклоалкановой группы, содержащей определенное число атомов углерода в циклоалкановом кольце, ограничен гидрокарбильными заместителями. Можно легко различать и выбирать обобщенные группы, конкретные группы и/или индивидуальную(ые) замещенную(ые) циклоалкановую(ые) группу(ы), имеющие конкретное число атомов углерода в кольце, которые можно использовать в качестве членов углеводородной группы (или членов общей группы циклоалкановых групп).

[0031] Термин «олефин», используемый в настоящем описании и формуле изобретения, относится к соединениям, которые содержат по меньшей мере одну углерод-углеродную двойную связь, которая не является частью ароматического кольца или системы колец. Термин «олефин» включает алифатические и ароматические циклические и ациклические и/или линейные и разветвленные соединения, содержащие по меньшей мере одну углерод-углеродную двойную связь, которая не является частью ароматического кольца или системы колец, если конкретно не указано иное. Термин «олефин» сам по себе не указывает на наличие или отсутствие гетероатомов и/или наличие или отсутствие других углерод-углеродных двойных связей, если явно не указано иное. Олефины, содержащие ровно одну, ровно две, ровно три и т.д. углерод-углеродные двойные связи можно идентифицировать путем использования термина «моно», «ди», «три» и т.д. в названии олефина. Олефины можно дополнительно идентифицировать по положению углерод-углеродной(ых) двойной(ых) связи(ей).

[0032] Термин «алкен», используемый в настоящем описании и формуле изобретения, относится к линейному или разветвленному олефиновому углеводороду, который содержит одну или более углерод-углеродных двойных связей. Алкены, содержащие ровно одну, ровно две, ровно три и т.д. указанных кратных связей можно идентифицировать путем использования термина «моно», «ди», «три» и т.д. в названии. Например, алкамоноены, алкадиены и алкатриены относятся к линейным или разветвленным олефиновым углеводородам, содержащим ровно одну углерод-углеродную двойную связь (общая формула C_nH_2n), ровно две углерод-углеродные двойные связи (общая формула CnH_2n-2) и ровно три углерод-углеродные двойные связи (общая формула CnH_2n-4), соответственно. Алкены можно дополнительно идентифицировать по положению углерод-углеродной(ых) двойной(ых) связи(ей). Другие определения можно использовать для указания наличия или отсутствия конкретных групп в алкене. Например, галогеналкен относится к алкену, в котором один или более атомов водорода заменены на атомы галогенов.

[0033] «Алкенильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную из алкена в результате удаления атома водорода от любого атома углерода в алкене. Таким образом, «алкенильная группа» включает группы, в которых атом водорода формально удален от sp²-гибридизованного (олефинового) атома углерода, и группы, в которых атом водорода формально удален от любого другого атома углерода. Например, если конкретно не указано иное, пропен-1-ильная (-СН=CHCH₃), пропен-2-ильная ((СН₃)С=CH₂) и пропен-3-ильная (-СН₂СН=CH₂) группы охвачены термином «алкенильная группа». Аналогично, «алкениленовая группа» относится к группе, полученной в