Композиции, содержащие полимер с карбосилоксановым дендримерным элементом и большое количество моноспирта

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к косметическим композициям. Предложена косметическая композиция, включающая физиологически приемлемую среду, содержащую виниловый полимер, содержащий по меньшей мере одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера и один или более моноспиртов, содержащих от 2 до 8 атомов углерода, где количество моноспирта находится в диапазоне от 10% до 40% по массе по отношению к общей массе указанной композиции. Предложено также применение заявленной композиции для макияжа и ухода за кожей, а также способ косметической обработки кожи с использованием предложенной композиции. Технический результат - композиция позволяет добиться устойчивого эффекта матовости кожи. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.

Реферат

Целью данного изобретения являются композиции по уходу за кожей и/или косметические композиции. Более конкретно, данное изобретение относится к композициям, которые можно наносить на кожу легко и быстро, и которые предназначены для придания эффекта матовости, и которые обладают улучшенной устойчивостью матовости во времени.

Косметические композиции, такие как, например, тональные кремы, широко применяются для придания коже, в частности лицу, цвета и эстетического эффекта. Данные косметические продукты в основном содержат масла, красители, наполнители и, необязательно, вспомогательные вещества, такие как косметические или дерматологические активные агенты.

Специалисту в данной области техники известно применение наполнителей для получения эффекта матовости. Данные наполнители чаще всего выбирают по их хорошим свойствам впитывания кожного жира и/или по их способности рассеивать свет. Однако их адгезия к коже в основном слабая, особенно в присутствии кожного жира.

В этом случае для улучшения адгезии данных наполнителей и для повышения устойчивости эффекта матовости в течение дня можно применять пленкообразующие полимеры.

Данные полимеры очень отличаются по химической природе и могут быть внесены в масляную фазу или водную фазу. В качестве примеров таких полимеров можно упомянуть силиконовые смолы, полиакрилаты, латексы и т.д.

Таким образом, US 6 887 859 описывает композиции по уходу за кожей и косметические композиции, содержащие комбинацию пленкообразующих полимеров и наполнителей.

В то время как данные составы действительно дают возможность придать косметическим композициям определенные свойства устойчивости эффекта матовости, указанные свойства могут однако сопровождаться неприятными ощущениями и дискомфортом как в процессе применения продукта (сложность нанесения, эффект липкости, ощущение жирности кожи и т.д.), так и в течение дня (стянутость кожи, эффект маски и т.д.).

FR 2 878 738 и EP 1 862 162 также описывают косметические композиции, содержащие виниловые полимеры, содержащие элементы-производные карбосилоксановых дендримеров, и наполнители.

Однако остается потребность в косметических композициях, обеспечивающих матовость и улучшенную устойчивость матовости, которые приятно и легко наносить, в то же время сохраняющих достаточный комфорт при применении, т.е., не вызывающих чувства стянутости или эффекта маски на протяжении дня и/или не вызывающих ощущения жирности или липкости при применении.

Более того, покупатели все больше ищут косметические средства или продукты по уходу за кожей, которые можно было бы легко и быстро наносить на кожу в виде слоя, который не должен быть густым, а который наоборот как можно лучше сливается с основой.

Специалисту в данной области техники известно, что были получены жидкие продукты с высоким содержанием масла, которые обладают хорошими свойствами нанесения и проникновения в кожу.

В качестве примера косметических продуктов можно привести жидкие тональные кремы, или, в области продуктов по уходу за кожей, гидратирующие маслянистые продукты и смягчающие средства или масла для загара.

Такое высокое содержание масла может, однако, вызывать ощущение жирности и сальности при применении и приводить к плохой устойчивости нанесенного слоя на коже с течением времени.

По этой причине необходимо найти техническое решение, которое сделает возможным обеспечение свойств легкого и приятного нанесения, а также свойств устойчивости с течением времени.

Целью данного изобретения является удовлетворение данных необходимостей.

Данное изобретение, следовательно, предназначено для обеспечения косметической композиции с хорошим компромиссом между матовостью и устойчивостью указанной матовости с течением времени, наряду с сохранением достаточного комфорта при нанесении.

Данное изобретение, следовательно, предназначено для обеспечения косметической композиции, которую можно наносить быстро и легко.

Таким образом, данное изобретение относится к композиции, включающей физиологически приемлемую среду, содержащую, по меньшей мере, один виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, и один или более моноспирт(ов), содержащий(их) от 2 до 8 атомов углерода, где количество моноспиртов находится в диапазоне от 10% до 40% по массе по отношению к общей массе указанной композиции.

Композиции в соответствии с данным изобретением представляют собой косметические композиции, предназначенные для макияжа и/или ухода за кожей.

Неожиданным образом авторы изобретения заметили, что введение в композиции для макияжа или по уходу за кожей винилового полимера, содержащего, по меньшей мере, одно элемент-производное карбоксилокасанового дендримера, в комбинации с высоким количеством моноспирта(ов), сделало возможным придание данным композициям хороших свойств устойчивости матовости, в то же самое время, сохраняя достаточный комфорт при нанесении. Что еще более важно, данные композиции оставались приятными при ношении в течение дня.

До настоящего момента не было продемонстрировано, что комбинация полимера и моноспирта(ов) в большом количестве в соответствии с данным изобретением может сделать возможным придание косметической композиции матовости и улучшенной устойчивости матовости, наряду с обеспечением, очень приятным способом, комфортных ощущений в процессе нанесения композиции и при ее применении в течение дня.

Неожиданным образом авторами изобретения было замечено, что применение высокого содержания моноспирта сделало возможным получение продуктов, которые можно наносить легко и быстро, потребительские свойства которых не включают ощущение сальности, и нанесенный слой которых обладает очень хорошей устойчивостью. Действительно, до настоящего момента моноспирты применялись в косметических композициях для ухода за кожей и/или макияжа в небольших количествах, а именно в количествах менее 10% по массе.

Виниловый полимер, сополимеризованный с карбосилоксановым дендримером

Виниловый полимер, подходящий для получения композиции в соответствии с данным изобретением, содержит, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера.

Виниловый полимер имеет остов и, по меньшей мере, одну боковую цепь, которая содержит элемент-производное карбосилоксанового дендримера, имеющий структуру карбосилоксанового дендримера.

Термин «структура карбосилоксанового дендримера» в контексте настоящего изобретения представляет молекулярную структуру, обладающую разветвленными группами, имеющими высокие молекулярные массы, при этом указанная структура обладает высокой регулярностью в радиальном направлении, начиная от связи к остову. Такие структуры карбосилоксановых дендримеров описаны в виде высоко разветвленных силоксан-силилалкиленовых сополимеров в Японской патентной заявке, представленной для открытого доступа к описаниям изобретений, Kokai 9-171 154.

Виниловый полимер в соответствии с данным изобретением может содержать элементы-производные карбосилоксанового дендримера, которые могут быть представлены следующей общей формулой (I):

,

в которой:

R1 представляет собой арильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода;

Xi представляет собой силилалкильную группу, которая, при i=1, представлена формулой (II):

,

в которой:

R1 определен выше в формуле (I),

R2 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода,

R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода,

Xi+1 выбран из: атома водорода, алкильной группы, содержащей от 1 до 10 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 5 до 10 атомов углерода и силилалкильной группы, определенной выше в формуле (II), при i=i+1,

i представляет собой целое число от 1 до 10, которое представляет собой генерацию указанной силилалкильной группы, и

ai представляет собой целое число от 0 до 3;

Y представляет собой радикально полимеризуемую органическую группу, выбранную из:

органических групп, содержащих метакриловую группу или акриловую группу и которые представлены формулами:

или ,

в которых:

R4 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; и

R5 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, такую как метиленовая группа, этиленовая группа, пропиленовая или бутиленовая группа, при этом предпочтительными являются метиленовая группа и пропиленовая группа, и

органических групп, содержащих стириловую группу, и которые представлены формулой:

,

в которой:

R6 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, такую как метильная группа, этильная группа, пропильная группа или бутильная группа, при этом предпочтительной является метильная группа;

R7 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода;

R8 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, такую как метиленовая группа, этиленовая группа, пропиленовая группа или бутиленовая группа, при этом предпочтительной является этиленовая группа;

b представляет собой целое число от 0 до 4; и

с представляет собой 0 или 1, так что если с представляет собой 0, -(R8)c- представляет собой связь.

В соответствии с вариантом осуществления R1 может представлять собой арильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода. Алкильная группа может предпочтительно быть представлена метильной группой, этильной группой, пропильной группой, бутильной группой, пентильной группой, изопропильной группой, изобутильной группой, циклопентильной группой или циклогексильной группой. Арильная группа может быть предпочтительно представлена фенильной группой и нафтильной группой. Метильная и фенильная группы являются особенно наиболее предпочтительными, а метильная группа является предпочтительной в первую очередь.

В соответствии с вариантом осуществления R2 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода, в частности, линейную алкиленовую группу, такую как этиленовая, пропиленовая, бутиленовая или гексиленовая группа, или разветвленную алкиленовую группу, такую как метилметиленовая, метилэтиленовая, 1-метилпентиленовая или 1,4-диметилбутиленовая группа.

Этиленовая, метилэтиленовая, гексиленовая, 1-метилпентиленовая и 1,4-диметилбутиленовая группы являются предпочтительными в первую очередь.

В соответствии с вариантом осуществления R3 выбирают из метильной, этильной, пропильной, бутильной и изопропильной групп.

В формуле (II) i показывает число генераций и, таким образом, соответствует числу повторов силилалкильной группы.

Например, когда номер генерации равен единице, карбосилоксановый дендример может быть представлен общей формулой, показанной ниже, в которой Y, R1, R2 и R3 определены выше, R12 представляет собой атом водорода или идентичен R1; a1 идентичен ai. Предпочтительно, значение общего числа OR3 групп в молекуле находится в диапазоне от 0 до 7.

.

Когда номер генерации равен 2, карбосилоксановый дендример может быть представлен второй общей формулой, показанной ниже, в которой Y, R1, R2, R3 и R12 представляют то же самое, что определено выше; a1 и a2 представляют собой ai указанной генерации. Предпочтительно значение общего числа OR3 групп в молекуле находится в диапазоне от 0 до 25.

.

Когда номер генерации равен 3, карбосилоксановый дендример представлен общей формулой, показанной ниже, в которой Y, R1, R2, R3 и R12 представляют то же самое, что определено выше; a1, a2 и a3 представляют собой ai указанной генерации. Предпочтительно значение общего числа OR3 групп в молекуле находится в диапазоне от 0 до 79.

.

Виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, имеет боковую молекулярную цепь, содержащую структуру карбосилоксанового дендримера и может быть результатом полимеризации:

(A) от 0 до 99,9 массовых долей винилового мономера; и

(B) от 100 до 0,1 массовых долей карбосилоксанового дендримера, содержащего радикально полимеризуемую органическую группу, представленную общей формулой (I), как определено выше.

Виниловый мономер, который является компонентом (A) в виниловом полимере, содержащем, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, представляет собой виниловый мономер, который содержит радикально полимеризуемую виниловую группу.

Нет никакого частного ограничения по отношению к данному мономеру.

Ниже приведены примеры данного винилового мономера: метилметакрилат, этилметакрилат, н-пропилметакрилат, изопропилметакрилат, или аналогичный низший алкилметакрилат; глицидилметакрилат; бутилметакрилат, бутилакрилат, н-бутилметакрилат, изобутилметакрилат, трет-бутилакрилат, трет-бутилметакрилат, н-гексилметакрилат, циклогексилметакрилат, 2-этилгексилакрилат, 2-этилгексилметакрилат, октилметакрилат, лаурилметакрилат, стеарилакрилат, стеарилметакрилат, или аналогичный высший метакрилат, винилацетат, пропионат, или аналогичный виниловый эфир низшей жирной кислоты, винилкапроат, винил-2-этилгексаноат, виниллаурат, винилстеарат или аналогичные эфиры высших жирных кислот, стирол, винилтолуол, бензилметакрилат, феноксиэтилметакрилат, винилпирролидон и другие подобные винилароматические мономеры, метакриламид, N-метилолметакриламид, N-метоксиметилметакриламид, изобутоксиметоксиакриламид, N,N-диметилметакриламид или аналогичные виниловые мономеры, которые содержат амидные группы; гидроксиэтилметакрилат, гидроксипропилметакрилат или аналогичные виниловые мономеры, которые содержат гидроксильные группы, акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая кислота, кротоновая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, и аналогичные виниловые мономеры, которые содержат группу карбоновой кислоты; тетрагидрофурфурилметакрилат, бутоксиэтилметакрилат, метакрилат этоксидиэтиленгликоля, метакрилат полиэтиленгликоля, монометакрилат полипропиленгликоля, гидроксибутилвиниловый эфир, цетилвиниловый эфир, 2-этилгексилвиниловый эфир или аналогичный виниловый мономер с эфирными связями; метакрилоксипропилтриметоксисилан, полидиметилсилоксаны, содержащие метакриловую группу на одном из своих молекулярных концов, полидиметилсилоксан, содержащий стириловую группу на одном из своих молекулярных концов или аналогичное силиконовое соединение, содержащее ненасыщенные группы; бутадиен; винилхлорид, винилиденхлорид, метакрилонитрил; дибутилфумарат; малеиновый ангидрид, ангидрид янтарной кислоты, глицидиловый эфир метакриловой кислоты, соль органического амина, соль аммония, и соль щелочного металла метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, кротоновой кислоты, малеиновой кислоты или фумаровой кислоты, способный к радикальной полимеризации ненасыщенный мономер, содержащий группу сульфоновой кислоты, такую как группа сульфоновой кислоты стирола; четвертичные аммониевые соли, полученные из метакриловой кислоты, такие как хлорид 2-гидрокси-3-метакрилоксипропилтриметиламмония; и эфир метакриловой кислоты и спирта, имеющего группу третичного амина, такой как эфир метакриловой кислоты и диэтиламина.

Также можно применять мультифункциональные виниловые мономеры.

Ниже приведены примеры подобных соединений: триметилолпропантриакрилат, пентаэритритолтриметакрилат, диметакрилат этиленгликоля, диметакрилат тетраэтиленгликоля, диметакрилат полиэтиленгликоля, 1,4-бутандиолдиметакрилат, 1,6-гександиолдиметакрилат, диметакрилат неопентилгликоля, триметилолпропантриоксиэтилметакрилат, диметакрилат трис-(2-гидроксиэтил)изоцианурата, триметакрилат трис-(2-гидроксиэтил)изоцианурата, полидиметилсилоксан, защищенный стириловыми группами, содержащими группы дивинилбензола на двух концах, или подобные силиконовые соединения, содержащие ненасыщенные группы. Карбосилоксановый дендример, который является компонентом (B), может быть представлен формулой (I), как определено выше.

Ниже приведены предпочтительные примеры группы Y формулы (I): метакрилоксильная группа, 3-акрилоксипропильная группа, метакрилоксиметильная группа, 3-метакрилоксипропильная группа, 4-винилфенильная группа, 3-винилфенильная группа, 4-(2-пропенил)фенильная группа, 3-(2-пропенил)фенильная группа, 2-(4-винилфенил)этильная группа, 2-(3-винилфенил)этильная группа, винильная группа, аллильная группа, металлильная группа и 5-гексенильная группа.

Карбосилоксановый дендример в соответствии с настоящим изобретением может быть представлен формулами со следующими структурами:

Таким образом, в соответствии с вариантом осуществления карбосилоксановый дендример композиции настоящего изобретения представлен следующей формулой:

,

в которой:

Y, R1, R2 и R3 определены в формулах (I) и (II) выше;

a1, a2 и a3 удовлетворяют определению ai в соответствии с формулой (II); и

R12 представляет собой H, арильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода.

В соответствии с вариантом осуществления карбосилоксановый дендример композиции данного изобретения представлен одной из следующих формул:

.

Виниловый полимер, содержащий карбосилоксановый дендример, в соответствии с данным изобретением может быть получен в соответствии со способом получения разветвленного силалкиленсилоксана, описанного в Японской патентной заявке Hei 9-171 154.

Например, он может быть получен подверганием органосиликонового соединения, содержащего атом водорода, связанный с атомом кремния, реакции гидросилилирования, представлен следующей общей формулой (IV):

.

R1 определен выше в формуле (I), и кремнийорганическим соединением, содержащим алкенильную группу.

В данной формуле выше кремнийорганическое соединение может быть представлено 3-метакрилоксипропилтрис-(диметилсилокси)силаном, 3-акрилоксипропилтрис-(диметилсилокси)силаном и 4-винилфенилтрис-(диметилсилокси)силаном. Кремнийорганическое соединение, которое содержит алкенильную группу, может быть представлено винилтрис-(триметилсилокси)силаном, винилтрис-(диметилфенилсилокси)силаном и 5-гексенилтрис-(триметилсилокси)силаном.

Реакцию гидросилилирования проводят в присутствии хлороплатиновой кислоты, винилсилоксана и комплекса платины, или катализатора схожего переходного металла.

Виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, может быть выбран среди полимеров так, что элемент-производное карбосилоксанового дендримера представляет собой структуру карбосилоксанового дендримера, представленную формулой (III):

,

в которой Z представляет двухвалентную органическую группу, «p» представляет собой 0 или 1, R1 определен выше в формуле (IV), и Xi представляет собой силилалкильную группу, представленную формулой (II), как определено выше.

В виниловом полимере, содержащем, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, соотношение полимеризации между компонентами (A) и (B) с расчетом на соотношение масс между (A) и (B) находится в диапазоне от 0/100 до 99,9/0,1, или даже 0,1/99,9 до 99,9/0,1, и предпочтительно в диапазоне от 1/99 до 99/1. Соотношение между компонентами (A) и (B) 0/100 означает, что соединение становится гомополимером компонента (B).

Виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, может быть получен сополимеризацией компонентов (A) и (B), или полимеризацией только компонента (B).

Полимеризация может представлять собой радикальную полимеризацию или ионную полимеризацию, однако предпочтительной является радикальная полимеризация.

Полимеризацию можно осуществлять проведением реакции между компонентами (A) и (B) в растворе в течение периода времени от 3 до 20 часов в присутствии радикального инициатора при температуре от 50°C до 150°C.

Приемлемым растворителем для этой цели является гексан, октан, декан, циклогексан или аналогичный алифатический углеводород; бензол, толуол, ксилол или аналогичный ароматический углеводород; простой диэтиловый эфир, дибутиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан или подобные эфиры; ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон или подобные кетоны; метилацетат, этилацетат, бутилацетат, изобутилацетат или аналогичные сложные эфиры; метанол, этанол, изопропанол, бутанол или подобные спирты, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан или аналогичный органосилоксановый олигомер.

Радикальный инициатор может представлять собой любое соединение, известное в данной области техники для стандартных реакций радикальной полимеризации. Конкретными примерами таких радикальных инициаторов являются 2,2'-азобис(изобутиронитрил), 2,2'-азобис(2-метилбутиронитрил), 2,2'-азобис(2,4-диметилвалеронитрил) или подобные соединения типа азобис; бензоилпероксид, лауроилпероксид, трет-бутилпероксибензоат, трет-бутилперокси-2-этилгексаноат или аналогичный органический пероксид. Данные радикальные инициаторы могут применяться отдельно или в комбинации из двух или более. Радикальные инициаторы могут применяться в количестве от 0,1 до 5 массовых долей на 100 массовых долей компонентов (A) и (B). Может быть добавлен агент передачи цепи. Агент передачи цепи может представлять собой 2-меркаптоэтанол, бутилмеркаптан, н-додецилмеркаптан, 3-меркаптопропилтриметоксисилан, полидиметилсилоксан, содержащий меркаптопропиловую группу, или аналогичное соединение типа меркапто; метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, бромистый бутил, 3-хлорпропилтриметоксисилан или аналогичное галогенированное соединение.

При получении полимера винилового типа оставшийся после полимеризации виниловый мономер, который не прореагировал, может быть удален при условиях нагревания в вакууме.

Для облегчения получения смеси исходного материала косметических продуктов, значение среднечисловой молекулярной массы винилового полимера, содержащего карбосилоксановый дендример, может быть выбрано в диапазоне от 3000 до 2000000, в частности, от 5000 до 800000. Он может быть жидкостью, смолой, пастой, твердым веществом, порошком или любой другой формой. Предпочтительными формами являются растворы, полученные разбавлением, в растворителях, дисперсии или порошка.

Виниловый полимер может представлять собой дисперсию полимера винилового типа, содержащего структуру карбосилоксанового дендримера в своей боковой молекулярной цепи, в жидкости, такой как силиконовое масло, органическое масло, спирт или вода.

Силиконовое масло может представлять собой диметилполисилоксан с двумя молекулярными концами, заканчивающимися триметилсилокси-группами, сополимер метилфенилсилоксана и диметилсилоксана, имеющий два молекулярных конца, заканчивающихся триметилсилокси-группами, сополимер метил-3,3,3-трифторпропилсилоксана и диметилсилоксана, имеющий два молекулярных конца, заканчивающихся триметилсилоксигруппами или аналогичные нереакционноспособные линейные силиконовые масла, а также гексаметилциклотрисилоксан, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан или аналогичное циклическое соединение. В дополнение к нереакционноспособным силиконовым маслам можно применять модифицированные полисилоксаны, содержащие функциональные группы, такие как силанольные группы, аминогруппы и полиэфирные группы на концах или внутри боковых молекулярных цепей.

Органические масла могут представлять собой изододекан, жидкий парафин, изопарафин, гексиллаурат, изопропилмиристат, миристилмиристат, цетиловый эфир миристиновой кислоты, 2-октилдодецилмиристат, изопропилпальмитат, 2-этилгексилпальмитат, бутилстеарат, децилолеат, 2-октилдодецилолеат, миристиллактат, цетиллактат, ланолинацетат, стеариловый спирт, цетостеариловый спирт, олеиловый спирт, масло авокадо, миндальное масло, оливковое масло, какао-масло, масло жожоба, масло эвкалипта, подсолнечное масло, соевое масло, масло камелии, сквалан, касторовое масло, хлопковое масло, кокосовое масло, масло яичного желтка, моноолеат пропиленгликоля, 2-этилгексаноат неопентилгликоля, или аналогичное масло эфира гликоля; триглицерилизостеарат, триглицерид жирной кислоты кокосового масла, или аналогичное масло эфира многоатомного спирта; лауриловый эфир полиоксиэтилена, цетиловый эфир полиоксипропилена или аналогичный полиоксиалкиленовый эфир. Спирт может быть любого типа, который подходит для применения в комбинации с исходным материалом косметического продукта. Например, это может быть метанол, этанол, бутанол, изопропанол или аналогичные низшие спирты.

Раствор или дисперсия спирта должны иметь вязкость в диапазоне от 10 до 109 мПа при 25°C. Для того чтобы улучшить органолептические свойства косметического продукта при применении, вязкость может находиться в диапазоне от 100 до 5×108 мПа.с.

Растворы и дисперсии могут быть легко получены смешиванием винилового полимера, содержащего, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, с силиконовым маслом и органическим маслом, спиртом или водой. Жидкости могут присутствовать на стадии полимеризации винилового полимера, содержащего, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера. В данном случае оставшийся виниловый полимер, который не прореагировал, должен быть полностью удален термической обработкой раствора или дисперсии при атмосферном давлении или пониженном давлении.

В конкретном случае дисперсии дисперсность полимера винилового типа может быть улучшена добавлением поверхностно-активного вещества.

Таким поверхностно-активным веществом может быть гексилбензолсульфоновая кислота, октилбензолсульфоновая кислота, децилбензолсульфоновая кислота, додецилбензолсульфоновая кислота, цетилбензолсульфоновая кислота, миристилбензолсульфоновая кислота или анионные поверхностно-активные вещества, такие как натриевые соли данных кислот; гидроксид октилтриметиламмония, гидроксид додецилтриметиламмония, гидроксид гексадецилтриметиламмония, гидроксид октилдиметилбензиламмония, гидроксид децилдиметилбензиламмония, гидроксид диоктадецилдиметиламмония, гидроксид триметиламмония таллового жира, гидроксид триметиламмония кокосового масла или аналогичные катионные поверхностно-активные вещества; полиоксиалкиленалкиловый эфир, полиоксиалкиленалкилфенол, полиоксиалкиленалкиловый эфир, эфир сорбитола и полиоксиалкилена, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, добавка этиленоксида диэтиленгликоля триметилнонанола, и неионные поверхностно-активные вещества на основе полиэфира, а также смеси.

В дисперсии среднее значение диаметра частицы полимера винилового типа может находиться в диапазоне от 0,001 до 100 микрон, и предпочтительно от 0,01 до 50 микрон. Действительно, вне рекомендованного диапазона косметический продукт, смешанный с эмульсией, не будет обеспечивать достаточно приятное ощущение на коже или при прикосновении или обладать достаточными свойствами для нанесения или приятным ощущением.

Виниловый полимер, содержащийся в дисперсии или растворе, может иметь концентрацию в диапазоне от 0,1% до 95% по массе, в частности, от 5% до 85% по массе. Однако для облегчения работы со смесью и ее получения диапазон может составлять от 10% до 75% по массе.

Виниловый полимер, подходящий для настоящего изобретения, может представлять собой также один из полимеров, описанных в примерах заявки EP 0 963 751.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления виниловый полимер, сополимеризованный с карбосилоксановым дендримером может быть получен полимеризацией:

(A1) от 0,1 до 99 массовых долей одного или более мономера(ов) акрилата или метакрилата; и

(B1) от 100 до 0,1 массовых долей мономера акрилата или метакрилата три[три(триметилсилокси)силилэтилдиметилсилоксил] силилпропилкарбосилоксанового дендримера.

Мономеры (A1) и (B1) соответствуют, в указанном порядке, специфическим мономерам (A) и (B).

В соответствии с вариантом осуществления виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, может включать элемент, который является производным три[три(триметилсилокси) силилэтилдиметилсилокси]силилпропилкарбосилоксанового дендримера, в соответствии с одной из формул:

.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное производного карбосилоксанового дендримера, применяемый в данном изобретении, включает, по меньшей мере, один бутилакрилатный мономер.

В соответствии с вариантом осуществления виниловый полимер может также включать, по меньшей мере, одну фторированную органическую группу.

В частности предпочтительными являются структуры, в которых полимеризованные виниловые элементы образуют остов и в которых структуры карбосилоксанового дендримера, также как и фторированные органические группы, прикреплены к боковым цепям.

Фторированные органические группы могут быть получены замещением атомами фтора всех или некоторых атомов водорода метильной, этильной, пропильной, изопропильной, бутильной, изобутильной, трет-бутильной, пентильной, неопентильной, гексильной, циклогексильной, гептильной, октильной, нонильной, децильной, ундецильной, додецильной, тридецильной, тетрадецильной, гексадецильной и октадецильной групп и других алкильных групп, содержащих от 1 до 20 атомов углерода, а также алкилоксиалкеновых групп, содержащих от 6 до 22 атомов углерода.

Группы, представленные формулой -(CH2)x-(CF2)y-R13 предложены в качестве примеров фторалкильных групп, полученных замещением атомами фтора атомов водорода алкильных групп. В данной формуле индекс «x» равен 0, 1, 2 или 3, а «y» представляет собой целое число от 1 до 20. R13 представляет собой атом или группу, выбранную из атома водорода, атома фтора, -CH(CF3)2- или CF(CF3)2. Такие фтор-замещенные алкильные группы представлены линейными или разветвленными полифторалкильными или перфторалкильными группами, представленными формулами, приведенными ниже:

Группы, представленные -CH2CH2-(CF2)m-CFR14-[OCF2CF(CF3)]n-OC3F7, предложены в качестве фторалкилоксифторалкиленовых групп, полученных замещением атомами фтора атомов водорода алкилоксиалкеновых групп. В этой формуле индекс «m» равен 0 или 1, «n» равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5, и R14 представляет собой атом фтора или CF3. Такие фторалкилоксифторалкиленовые группы представлены перфторалкилоксифторалкиленовыми группами, представленными формулами, приведенными ниже: -CH2CH2CF(CF3)-[OCF2CF(CF3)]n-OC3F7, -CH2CH2CF2CF2-[OCF2CF(CF3)]n-OC3F7.

Значение среднечисловой молекулярной массы винилового полимера, применяемого в данном изобретении, может составлять от 3000 до 2000000, в частности, от 5000 до 800000.

Данный тип фторированного винилового полимера может быть получен добавлением:

- винилового мономера (M2) без фторированной органической группы,

- винилового мономера (M1), содержащего фторированные органические группы, и

- карбосилоксанового дендримера (B), определенного выше, с общей формулой (I), определенной выше,

подвергая их сополимеризации.

Таким образом, в соответствии с вариантом осуществления композиция данного изобретения может включать виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное производного карбосилоксанового дендримера, и который получают сополимеризацией винилового мономера (M1), определенного выше, необязательно, винилового мономера (M2), определенного выше, и карбосилоксанового дендримера (B), определенного выше, с указанным виниловым полимером, имеющим соотношение сополимеризации мономера (M1) и мономера (M2) от 0,1 до 100:от 99,9 до 0% по массе, и соотношение сополимеризации суммы мономеров (M1) и (M2) и мономера (B) от 0,1 до 99,9:от 99,9 до 0,1 % по массе.

Виниловые мономеры (M1), содержащие фторированные органические группы в молекуле, предпочтительно являются мономерами, представленными общей формулой:

(CH2)=CR15COORf.

В данной формуле, R15 представляет собой атом водорода или метильную группу, Rf представляет собой фторированную органическую группу, представленную фторалкильной и фторалкилоксифторалкиленовой группами, описанными выше. Соединения, представленные формулами, приведенными ниже, рассматриваются в качестве конкретных примеров компонента (M1). В формулах, приведенных ниже, «z» представляет собой целое число от 1 до 4.

Среди них виниловые полимеры, представленные формулами, приведенными ниже, являются предпочтительными:

Виниловые полимеры, представленные формулами, приведенными ниже, являются наиболее предпочтительными:

CH2=CHCOO-CH2CF3, CH2=CCHCOO-CH2CF3.

Виниловые мономеры (M2), не содержащие ни одной фторированной органической группы в молекуле, могут быть мономерами, содержащими радикально полимеризуемые винильные группы, которые представлены, например, метилакрилатом, метилметакрилатом, этилакрилатом, этилметакрилатом, н-пропилакрилатом, н-пропилметакрилатом, изопропилакрилатом, изопропилметакрилатом, или другими низшими алкилакрилатами или метакрилатами; глицидилакрилатом, глицидилметакрилатом, н-бутилакрилатом, н-бутилметакрилатом, изобутилакрилатом, изобутилметакрилатом, трет-бутилакрилатом, трет-бутилметилметакрилатом, н-гексилакрилатом, н-гексилметилметакрилатом, н-гексилакрилатом, н-гексилметакрилатом, циклогексилакрилатом, циклогексилметакрилатом, 2-этилгексилакрилатом, 2-этилгексилметакрилатом, октилакрилатом, октилметакрилатом, лаурилакрилатом, лаурилметакрилатом, стеарилакрилатом, стеарилметакрилатом, или другими высшими акрилатами и метакрилатами, винилацетатом, винилпропионатом или другими низшими виниловыми эфирами жирных кислот; винилбутиратом, винилкапроатом, винил-2-этилгексаноатом, виниллауратом, винилстеаратом или другими сложными эфирами высших жирных кислот; стиролом, винилтолуолом, бензилакрилатом, бензилметакрилатом, феноксиэтилакрилатом, феноксиэтилметакрилатом, винилпирролид