Гербицидная композиция, содержащая флазасульфурон и ингибитор протопорфириногеноксидазы

Гербицидная композиция, содержащая флазасульфурон и ингибитор протопорфириногеноксидазы

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей флазасульфурон или его соль и ингибитор протопорфириногеноксидазы.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Для борьбы с нежелательными растениями (ниже в настоящем изобретении они иногда называются просто “сорняками”) на участках сельскохозяйственного и не сельскохозяйственного назначения испытаны различные гербицидные композиции.

Например, в патентном документе 1 раскрыты микрогранулы, содержащие соединение, которое при абсорбции через стебель и листья ингибирует протопорфириногеноксидазу, гербицид, ингибирующий фотосинтез, и гербицид, ингибирующий ацетолактатсинтазу, которые наносят прямо на растения, с которыми проводят борьбу. В патентных документах 2 и 3 также раскрыты различные гербицидные композиции и в качестве одного примера раскрыта комбинация ингибитора протопорфириногеноксидазы и гербицида, ингибирующего ацетолактатсинтазу.

Однако гербицидная композиция, содержащая флазасульфурон или его соль и ингибитор протопорфириногеноксидазы не раскрыта ни в одном из патентных документов 1-3.

ДОКУМЕНТЫ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ

ПАТЕНТНЫЕ ДОКУМЕНТЫ

Патентный документ 1: JP-A-2005-68121

Патентный документ 2: WO 2003/024221

Патентный документ 3: WO 00/27203

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ТЕХНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА

Разработаны и в настоящее время используются многочисленные гербицидные композиции, но, поскольку имеется много типов сорняков, с которыми необходимо проводить борьбу, и они всходят в течение длительного периода времени, желательно разработать гербицидную композицию, обладающую более широким спектром гербицидного воздействия, высокой активностью и продолжительным воздействием.

РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ

Можно получить гербицидную композицию, обладающую более широким спектром гербицидного воздействия, высокой активностью и продолжительным воздействием, путем использования флазасульфурона или его соли и специфического ингибитора протопорфириногеноксидазы в комбинации.

Таким образом, настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей (A) флазасульфурон или его соль и (B) по меньшей мере один ингибитор протопорфириногеноксидазы, выбранный из группы, включающей производное фенилпиразола, производное триазолинона, производное N-фенилфталимида, производное пиримидиндиона, производное оксадиазола, производное оксазолидиндиона, производное тиадиазола, пираклонил, профлуазол, флуфенпир-этил и их соли. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение гербицидно эффективного количества указанной выше гербицидной композиции. Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания гербицидно эффективных количеств (A) и (B).

ПОЛЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержащая флазасульфурон или его соль и специфический ингибитор протопорфириногеноксидазы в качестве активных ингредиентов, способна бороться с самыми различными нежелательными растениями на пахотной земле или непахотной земле, и неожиданно проявляет синергетический гербицидный эффект т. е. гербицидный эффект, более выраженный, чем просто сумма соответствующих гербицидных эффектов активных ингредиентов, и ее можно наносить в меньшей дозе, чем в случае, когда соответствующие активные ингредиенты наносят по отдельности. Такая гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обладает более широким спектром гербицидного воздействия и, кроме того, ее гербицидное воздействие продолжается в течение длительного периода времени.

Если гербицидная активность в случае объединения двух активных ингредиентов больше простой суммы соответствующих гербицидных активностей этих двух активных ингредиентов (ожидаемая активность), это называется синергетическим эффектом. Активность, ожидаемую для комбинации двух активных ингредиентов, можно рассчитать следующим образом (Colby S.R., “Weed”, vol. 15, p. 20-22, 1967).

E=α+β-(α×β÷100),

где α: степень подавления роста при обработке количеством x (г/га) гербицида X,

β: степень подавления роста при обработке количеством y (г/га) гербицида Y,

E: степень подавления роста, ожидаемая при обработке количеством x (г/га) гербицида X и количеством y (г/га) гербицида Y.

Это означает, что, если реальная степень подавления роста (измеренное значение) больше, чем степень подавления роста, определенная с помощью указанного выше расчета (рассчитанное значение), то можно считать, что активность комбинации характеризуется синергетическим эффектом. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, проявляет синергетический эффект при расчете по приведенной выше формуле.

ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит в качестве активных ингредиентов (A) флазасульфурон или его соль (ниже в настоящем изобретении иногда называющийся “соединением A”) и (B) по меньшей мере один ингибитор протопорфириногеноксидазы, выбранный из группы, включающей производное фенилпиразола, производное триазолинона, производное N-фенилфталимида, производное пиримидиндиона, производное оксадиазола, производное оксазолидиндиона, производное тиадиазола, пираклонил, профлуазол, флуфенпир-этил и их соли (ниже в настоящем изобретении они иногда называются “соединением B”).

В соединении A флазасульфурон (обычное название) означает 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-трифторметил-2-пиридилсульфонил)мочевину.

Соединение B подробно описано ниже. Соединение B описывается обычными названиями.

Производным фенилпиразола может, например, быть пирафлуфен-этил или флуазолат. Из них пирафлуфен-этил является предпочтительным.

Производным триазолинона может, например, быть азафенидин, бенкарбазон, карфентразон-этил или сульфентразон. Из них азафенидин, карфентразон-этил или сульфентразон является предпочтительным и карфентразон-этил или сульфентразон является более предпочтительным.

Производным N-фенилфталимида может, например, быть цинидон-этил, флумиклорак-пентил или флумиоксазин. Из них флумиоксазин или флумиклорак-пентил является предпочтительным и флумиоксазин является более предпочтительным.

Производным пиримидиндиона может, например, быть бензфендизон, бутафенацил, сафлуфенацил или этил-[3-(2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6-дигидро-2H-пиримидин-1-ил)фенокси)пиридин-2-илокси]ацетат (научно-исследовательский код: SYN-523). Из них бутафенацил или сафлуфенацил является предпочтительным.

Производным оксадиазола может, например, быть оксадиаргил или оксадиазон. Из них оксадиаргил является предпочтительным.

Производным оксазолидиндиона может, например, быть пентоксазон.

Производным тиадиазола, например, быть флутиацет-метил или тидиазимин. Из них флутиацет-метил является предпочтительным.

Другими соединениями, включенными в соединение B, могут, например, быть пираклонил, профлуазол и флуфенпир-этил. Из них пираклонил или флуфенпир-этил является предпочтительным.

Соединением B предпочтительно является производное фенилпиразола, производное триазолинона, производное N-фенилфталимида, производное пиримидиндиона или производное оксадиазола, более предпочтительно производное фенилпиразола, производное триазолинона или производное N-фенилфталимида, способное обеспечить значительный гербицидный эффект при объединении с соединением A.

Точнее, предпочтительным является пирафлуфен-этил, карфентразон-этил, сульфентразон, флумиоксазин, сафлуфенацил, этил[3-(2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6-дигидро-2H-пиримидин-1-ил)фенокси)пиридин-2-илокси]ацетат (научно-исследовательский код: SYN-523), оксадиаргил, флутиацет-метил, флуфенпир-этил, флумиклорак-пентил, азафенидин, бутафенацил, пентоксазон или пираклонил, и более предпочтительным является пирафлуфен-этил, карфентразон-этил, сульфентразон, флумиоксазин, сафлуфенацил, оксадиаргил, флутиацет-метил, флуфенпир-этил, бутафенацил, пентоксазон или пираклонил.

Солью, включенной в соединение A или соединение B, может быть любая соль, если она является сельскохозяйственно приемлемой. Их примеры включают соли щелочных металлов, такие как натриевая соль и калиевая соль; соли щелочноземельных металлов, такие как магниевая соль и кальциевая соль; соли аммония, такие как монометиламмониевая соль, диметиламмониевая соль и триэтиламмониевая соль; соли неорганических кислот, такие как гидрохлорид, перхлорат, сульфат и нитрат, и соли органических кислот, такие как ацетат и метансульфонат.

Отношение, в котором смешивают соединения A с соединением B обычно невозможно определить, поскольку оно может меняться в зависимости от различных условий, таких как тип препарата, метеорологические условия и тип и стадия роста нежелательных растений, с которыми ведется борьба, но оно предпочтительно является отношением, приводящим к гербицидно эффективным количествам (синергетически гербицидно эффективному количеству), с помощью которого обеспечивается синергетический гербицидный эффект, и, например, в массовом отношении оно предпочтительно составляет от 100:1 до 1:100, более предпочтительно от 50:1 до 1:64, особенно предпочтительно от 20:1 до 1:32.

Если пирафлуфен-этил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 20:1 до 1:8, более предпочтительно от 20:1 до 1:3,2.

Если карфентразон-этил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 40:1 до 1:40, более предпочтительно от 20:1 до 1:18, особенно предпочтительно от 5:1 до 1:18.

Если сульфентразон используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 10:1 до 1:50, более предпочтительно от 4:1 до 1:25, особенно предпочтительно от 2:1 до 1:20.

Если флумиоксазин используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 100:1 до 1:75, более предпочтительно от 50:1 до 1:24, особенно предпочтительно от 20:1 до 1:20.

Если сафлуфенацил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 20:1 до 1:10, более предпочтительно от 10:1 до 1:8.

Если оксадиаргил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 2:1 до 1:100, более предпочтительно от 1:1 до 1:32.

Если флутиацет-метил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 20:1 до 1:10, более предпочтительно от 10:1 до 1:2.

Если флуфенпир-этил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 20:1 до 1:10, более предпочтительно от 10:1 до 1:2.

Если бутафенацил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 20:1 до 1:25, более предпочтительно от 5:1 до 1:8.

Если пентоксазон используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 2:1 до 1:50, более предпочтительно от 0,5:1 до 1:10.

Если пираклонил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 2:1 до 1:50, более предпочтительно от 0,5:1 до 1:10.

Дозы соединения A и соединения B обычно невозможно определить, поскольку они могут меняться в зависимости от различных условий, таких как отношение, в котором смешивают соединения A с соединением B, тип препарата, метеорологические условия и тип и стадия роста нежелательных растений, с которыми ведется борьба. Однако они предпочтительно являются дозами, приводящими к гербицидно эффективным количествам (синергетически гербицидно эффективному количеству), с помощью которых обеспечивается синергетический гербицидный эффект, и, например, доза соединения A предпочтительно равна от 0,5 до 120 г/га, более предпочтительно от 1 до 110 г/га, особенно предпочтительно от 1 до 100 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 0,5 до 1000 г/га, более предпочтительно от 1 до 900 г/га, особенно предпочтительно от 2 до 800 г/га.

Что касается доз соединений A и B, когда пирафлуфен-этил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 0,5 до 120 г/га, более предпочтительно от 1 до 110 г/га, особенно предпочтительно от 1 до 100 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 1 до 100 г/га, более предпочтительно от 1 до 90 г/га, особенно предпочтительно от 2 до 80 г/га.

Что касается доз соединений A и B, когда карфентразон-этил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 0,5 до 120 г/га, более предпочтительно от 0,5 до 110 г/га, особенно предпочтительно от 1 до 100 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 2,5 до 400 г/га, более предпочтительно от 10 до 250 г/га, особенно предпочтительно от 10 до 50 г/га.

Что касается доз соединений A и B, когда сульфентразон используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 20 до 100 г/га, особенно предпочтительно от 25 до 100 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 10 до 500 г/га, более предпочтительно от 25 до 500 г/га.

Что касается доз соединений A и B, когда флумиоксазин используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 25 до 100 г/га, особенно предпочтительно от 25 до 50 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 1 до 750 г/га, более предпочтительно от 2 до 600 г/га, особенно предпочтительно от 2,5 до 500 г/га.

Что касается доз соединений A и B, когда сафлуфенацил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 12,5 до 100 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 5 до 100 г/га.

Что касается доз соединений A и B, когда оксадиаргил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 12,5 до 100 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 50 до 1000 г/га, более предпочтительно от 150 до 800 г/га.

Что касается доз соединений A и B, когда флутиацет-метил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 25 до 50 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 5 до 100 г/га, более предпочтительно от 5 до 50 г/га.

Что касается доз соединений A и B, когда флуфенпир-этил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 25 до 50 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 5 до 100 г/га, более предпочтительно от 5 до 50 г/га.

Что касается доз соединений A и B, когда бутафенацил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 12,5 до 50 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 5 до 250 г/га, более предпочтительно от 10 до 100 г/га.

Что касается доз соединений A и B, когда пентоксазон используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 25 до 50 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 50 до 500 г/га, более предпочтительно от 100 до 250 г/га.

Что касается доз соединений A и B, когда пираклонил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 25 до 50 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 50 до 500 г/га, более предпочтительно от 100 до 250 г/га.

Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может быть нанесена на нежелательные растения или может быть нанесена на место их произрастания. Кроме того, она может быть нанесена в любой момент времени до или после всхода нежелательных растений. Кроме того, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может использоваться в разных типах нанесения, таких как нанесение на почву, некорневое нанесение, нанесение поливом и нанесение заливанием, и ее можно наносить на сельскохозяйственные участки, такие как гористые участки, фруктовые сады и орошаемые рисовые поля, и непахотные участки, такие как борозды полей, поля под паром, площадки для игр, поля для игры в гольф, пустующие земли, леса, места расположения предприятий, обочины железнодорожных путей и обочины дорог. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может обеспечить борьбу с самыми различными нежелательными растениями, такими как однолетние сорняки и многолетние сорняки. Нежелательными растениями, с которыми ведется борьба с помощью гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, могут, например, быть осокоцветные, такие как киллинга коротколистная (Kyllinga brevifolia Rottb. var. leiolepis) или осока (Cyperus spp.) [осокой может, например, быть сыть круглая (Cyperus rotundus L.), сыть разнородная (Cyperus difformis L.), сыть съедобная (Cyperus esculentus L.) или осока однолетняя (Cyperus microiria Steud.)]; злаковые, такие как просо куриное (Echinochloa crus-galli L., Echinochloa oryzicola vasing.), ежовник петушье просо (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno), росичка (Digitaria spp.) [росичкой может, например, быть росичка гребневидная (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel), росичка кровяная (Digitaria sanguinalis L.), росичка кроваво-красная (Digitaria violascens Link) или Digitaria horizontalis Willd.], щетинник зеленый (Setaria viridis L.), щетинник Фабера (Setaria faberi Herrm.), элеузина индийская (Eleusine indica L.), джонсонова трава (Sorghum halepense (L.) Pers.), бермудская трава (Cynodon dactylon (L.) Pers.), овсюг (Avena fatua L.), мятлик однолетний (Poa annua L.), ежовник обыкновенный (Panicum spp.) [ежовником обыкновенным может, например, быть просо гвинейское (Panicum maximum Jacq.) или просо раздвоенноцветковое (Panicum dichotomiflorum (L.) Michx.)], брахиария (Brachiaria spp.) [брахиарией может, например, быть брахиария (Brachiaria plantaginea (LINK) Hitchc.), растение рода брахиария (Brachiaria decumbens Stapf) или ветвянка тупая (Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf)], паспалум (Paspalum spp.), роттбелия высокая (Rottboellia cochinchinensis (LOUR.) W.D.CLAYTON); колючещетинник шиповатый (Cenchrus echinatus L.) или сорго зерновое (Sorghum bicolor (L.) Moench.); коричниковые, такие как вероника персидская (Veronica persica Poir.) или вероника полевая (Veronica arvensis L.); сложноцветные, такие как череда (Bidens spp.) [чередой может, например, быть череда волосистая (Bidens pilosa L.), череда олиственная (Bidens frondosa L.), Bidens biternata (Lour.) Merr. et Sherff) или череда (Bidens subalternans DC.)], мелколепестничек буэносайресский (Conyza bonariensis (L.) Cronq.), мелколепестник канадский (Erigeron canadensis L.), одуванчик (Taraxacum officinale Weber) или дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.); стручковые, такие как погремок или кроталярия (Crotalaria spp.) [погремеом или кроталярией может, например, быть кроталярия ситниковая (Crotalaria juncea L.)], сесбания (Sesbania spp.) [сесбанией может, например, быть сесбания толстоплодная (Sesbania rostrata Bremek. & Oberm.) или сесбания коноплевая (Sesbania cannabina (Retz.) Pers.)], клевер белый (Trifolium repens L.); гвоздичные, такие как ясколка скученноцветковая (Cerastium glomeratum Thuill.) или звездчатка полевая (Stellaria media L.); молочайные, такие как молочай Хирта (Euphorbia hirta L.), акалифа южная (Acalypha australis L.) или молочай красивейший (Euphorbia heterophylla L.); ясноткоцветные, такие как подорожник азиатский (Plantago asiatica L.); кисличные, такие как желтая кисличка (Oxalis corniculata L.); зонтичные, такие как щитолистник сибторпиодес (Hydrocotyle sibthorpioides Lam.); фиалковые, такие как фиалка (Viola mandshurica W. Becker); ирисовые, такие как сисюринхий (Sisyrinchium rosulatum Bicknell); гераниевые, такие как герань каролинская (Geranium carolinianum L.); губоцветные, такие как яснотка пурпурная (Lamium purpureum L.) или яснотка стеблеобъемлющая (Lamium amplexicaule L.); мальвовые, такие как абутилон Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC.) или грудинка колючая (Sida spinosa L.); вьюнковые, такие как ипомея плющевидная (Ipomoea hederacea (L.) Jacq.), ипомея обыкновенная (Ipomoea purpurea ROTH), ипомея квамоклит (Ipomoea quamoclit L.), Ipomoea grandifolia (DAMMERMANN) O'DONNELL, мерремия египетская (Merremia aegyptia (L.) URBAN), или вьюнок полевой (Convolvulus arvensis L.); chenopodiaceae, такие как марь белая (Chenopodium album L.); портулаковые, такие как портулак огородный (Portulaca oleracea L.); амарантовые, такие как амарант (Amaranthus spp.) [амарантом может, например, быть щирица маскированная (Amaranthus blitoides S. Wats.), щирица синеватая (Amaranthus lividus L.), щирица жминдовидная (Amaranthus blitum L.), щирица гибридная (Amaranthus hybridus L.), Amaranthus patulus Bertol., щирица Пауэлла (Amaranthus powellii S.Wats.), щирица зеленая (Amaranthus viridis L.), щирица Палмера (Amaranthus palmeri S.Wats.), щирица обыкновенная (Amaranthus retroflexus L.), щирица бугорчатая (Amaranthus tuberculatus (Moq.) Sauer.), щирица обыкновенная (Amaranthus tamariscinus Nutt.), щирица колючая (Amaranthus spinosus L.), растение рода щирица (Amaranthus quitensis Kunth.) или Amaranthus rudis Sauer]; пасленовые, такие как паслен черный (Solanum nigrum L.); гречишные, такие как горец почечуйный (Polygonum lapathifolium L.) или горец шероховатый (Polygonum scabrum MOENCH); крестоцветные, такие как сердечник извилистый (Cardamine flexuosa WITH.); тыквенные, такие как сициос угловатый (Sicyos angulatus L.); или коммелиновые, такие как коммелина обыкновенная (Commelina communis L.); розоцветные, такие как дюшенея золотистоцветковая (Duchesnea chrysantha (Zoll. et Mor. ) Miq.); мутовчатковые, такие как моллюго мутовчатая (Mollugo verticillata L.); или мареновые, такие как подмаренник ложный (Galium spurium var. echinospermon (Wallr.) Hayek) или подмаренник цепкий (Galium aparine L.).

Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может обеспечить борьбу даже с сорняками, с которыми соединение A не обеспечивает удовлетворительную борьбу, в зависимости от различных условий, таких как метеорологические условия и стадия роста сорняков. Например, соединение A в некоторых случаях не обеспечивает удовлетворительную борьбу с некоторыми сорняками, включая пасленовые, коричниковые и злаковые, в зависимости от различных условий, таких как метеорологические условия и стадия роста сорняков, однако гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержащая комбинацию соединений A и B, обеспечивает превосходную борьбу с такими сорняками или подавляет их рост.

Кроме того, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может обеспечить борьбу с многолетними травянисными сорняками, такими как пырей ползучий (Agropyron repens (L.) P. Beauv.), бородатая трава (Agropyron tsukushiense (Honda) Ohwi var. transiens (Hack.) Ohwi), полевица белая (Agrostis alba L.), ежа сборная (Dactylis glomerata L.), райграсс пастбищный (Lolium perenne L.), веероцветник китайский (Miscanthus sinensis Anderss.), паспалум двухрядовый (Paspalum distichum L.), гречка заметная (Paspalum notatum Flugge), джонсонова трава (Sorghum halepense L.), бермудская трава (Cynodon dactylon (L.) Pers.), паспалум расширенный (Paspalum dilatatum Poir.), императа цилиндрическая (Imperata cylindrica (L.) Beauv.), паспалум Тунберга (Paspalum thunbergii Kunth), которые, являясь очень вредными сорняками, создают большие затруднения на сельскохозяйственных участках, таких как фруктовые сады, и непахотные участки, такие как поля для игры в гольф, обочины железнодорожных путей и обочины дорог. Кроме того, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обладает высокой гербицидной активностью также по отношению к сорнякам на поздней стадии распускания листьев, таким как сорняки в период от стадии 5 листьев до стадии выметывания, и это особенно важно для травянистых сорняков. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, оказывает эффективное гербицидное воздействие на травянистые сорняки и широколиственные сорняки при некорневом нанесении или нанесении на почву.

Кроме того, в одной из методик выращивания культурных растений разные культурные растения могут выращиваться на одном и том же поле в разное время. Например, на одном и том же поле, на котором кукурузу выращивали в прошлом году, в этом году можно выращивать сахарный тростник и в этом случае предыдущее культурное растение, такое как кукуруза, может быть объектом, с которым ведется борьба, как с нежелательным растением. Кроме того, в связи с распространением генетически модифицированных культурных растений или расширением полей, на которых проводят выращивание, может оказаться так, что во время повторного выращивания, при севообороте или замене выращиваемого растения предыдущее культурное растение будет произрастать, как сорняк (культурное растение-самосев) и станет объектом, с которым ведется борьба, как с нежелательным растением. Даже в таком случае гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, способна обеспечить борьбу с нежелательным растением, с которым ведется борьба, и поэтому является весьма полезной при таком практическом применении.

Кроме того, при практическом применении, при котором затруднительно проявление быстрой гербицидной эффективности и может произойти повторный рост нежелательных растений после применения гербицидной композиции, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, применима вследствие быстрой гербицидной эффективности и сильного подавления повторного роста нежелательных растений.

Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, в дополнение к описанным выше активным ингредиентам может дополнительно содержать другие гербицидные соединения, если это соответствует объекту настоящего изобретения, и поэтому может оказаться возможным, например, расширение спектра нежелательных растений, с которыми ведется борьба, улучшение режима применения гербицидной композиции, усиление гербицидной активности и т.п. Такие другие гербицидные соединения включают, например, указанные ниже соединения (обычные названия, включая находящиеся на утверждении в ISO, или научно-исследовательские коды, при использовании в настоящем изобретении “находящиеся на утверждении в ISO” означает обычные названия до их утверждения в ISO (Международная организация по стандартизации)), и одно или большее количество из них можно с успехом выбрать для использования. Даже если это явно не указано в настоящем изобретении, если такие соединения образуют соли, алкиловые сложные эфиры, гидраты, различные кристаллические формы, различные структурные изомеры и т.п., все они, разумеется, входят в объем настоящего изобретения.

Кроме того, с учетом места нанесения гербицидной композиции или типа или состояния роста нежелательных растений, гербицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно смешать или можно использовать в комбинации с фунгицидами, антибиотиками, растительными гормонами, инсектицидами, удобрениями, средствами, уменьшающими фитотоксичность и т.п., и тем самым иногда можно обеспечить улучшенные эффекты и повышенную активность.

(1) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем нарушения активности гормонов растений, такие как соединения феноксильного типа, такие как 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, MCPA, MCPA-бутотил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-2-этилгексил, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPB, MCPB-этил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил, мекопроп-P-калий, напроанилид или кломепроп; ароматическая карбоновая кислота такого типа, как 2,3,6-TBA, дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликольамин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, дихлобенил, пиклорам, пиклорам-диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизопропиламмоний, пиклорам-троламин, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-триэтиламмоний, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-триизопропаноламмоний или аминопиралид; и другие, такие как напталам, напталам-натрий, беназолин, беназолин-этил, хинклорак, хинмерак, дифлубензопир, дифлубензопир-натрий, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, аминоциклопирахлор, аминоциклопирахлорметил или аминоциклопирахлор-калий.

(2) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления фотосинтеза у растений, такие как типа мочевины, такие как хлортолурон, диурон, флуометурон, линурон, изопротурон, метобензурон, тебутиурон, димефурон, изоурон, карбутилат, метабензтиазурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тербуметон, триэтазин или метобромурон; триазинового типа, такие как симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, цибутрин, триазифлам, индазифлам, тербутрин, пропазин, метамитрон или прометон; урацилового типа, такие как бромацил, бромацил-литий, ленацил или тербацил; анилидого типа, такие как пропанил или ципромид; карбаматного типа, такие как свеп, десмедифам или фенмедифам; гидроксибензонитрильного типа, такие как бромоксинил, бромоксинилоктаноат, бромоксинилгептаноат, иоксинил, иоксинилоктаноат, иоксинилкалий или иоксинилнатрий; и другие, такие как пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, метазол или пентанохлор.

(3) Соединения типа четвертичной аммониевой соли, такие как паракват или дикват, которые в растительном организме предположительно самопроизвольно превращаются в свободные радикалы с образованием активного кислорода и проявляют быструю гербицидную эффективность.

(4) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза хлорофилла в растениях и аномально накапливаются в фотосенсибилизирующем пероксидном веществе в растительном организме, такие как типа дифенилового эфира, такие как нитрофен, хлометоксифен, бифенокс, ацифлюорфен, ацифлюорфен-натрий, фомесафен, фомесафен-натрий, оксифлуорфен, лактофен, аклонифен, этоксифен-этил (HC-252), фторгликофен-этил или фторгликофен; типа циклического имида, такие как хлорфталим; и другие, такие как изопропазол или флупоксам.

(5) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия, характеризующиеся обесцвечивающими воздействиями вследствие подавления хромогенеза растений, такие как каротиноиды, такие как типа пиридазинона, такие как норфлуразон, хлоридазон или метфлуразон; типа пиразола, такие как пиразолинат, пиразоксифен, бензофенап, топрамезон или пирасульфотол; и другие, такие как амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, тефурилтрион (AVH-301), бициклопирон, изоксафлутол, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, изоксахлортол, бензобициклон, пиколинафен, бефлубутамид, соединение (SW-065, H-965), раскрытое в формуле изобретения в WO2003/016286, соединение (KIH-3653, KUH-110), раскрытое в формуле изобретения в WO2009/016841, соединение, раскрытое в формуле изобретения в WO2005/118530, соединение, раскрытое в формуле изобретения в WO2008/065907, или соединение, раскрытое в формуле изобретения в WO2009/142318.

(6) Те, которые оказывают сильные гербицидные воздействия специфически на злаковые растения, такие как типа арилоксифеноксипропионовой кислоты, такие как диклофоп-метил, диклофоп, пирифеноп-натрий, флуазифоп-бутил, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазифоп-P-бутил, галоксифоп-метил, галоксифоп, галоксифоп-этотил, галоксифоп-P, галоксифоп-P-метил, хизалофоп-этил, хизалофоп-P, хизалофоп-P-этил, хизалофоп-P-тефурил, цигалофоп-бутил, феноксапроп-этил, феноксапроп-P, феноксапроп-P-этил, метамифоп-пропил, метамифоп, клодинафоп-пропаргил, клодинафоп или пропахизафоп; типа циклогександиона, такие как аллоксидим-натрий, аллоксидим, клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, профоксидим или циклоксидим; и другие, такие как флампроп-M-метил, флампроп-M или флампроп-M-изопропил.

(7) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза аминокислот в растениях, такие как типа сульфонилмочевинаы, такие как хлоримурон-этил, хлоримурон, сульфометурон-метил, сульфометурон, примисульфурон-метил, примисульфурон, бенсульфурон-метил, бенсульфурон, хлорсульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон, циносульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразосульфурон, азимсульфурон, римсульфурон, никосульфурон, имазосульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон-метилнатрий, флупирсульфурон, трифлусульфурон-метил, трифлусульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, тифенсульфурон-метил, тифенсульфурон, этоксисульфурон, оксасульфурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, йодосульфурон, йодосульфурон-метилнатрий, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, трибенурон, тритосульфурон, форамсульфурон, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, мезосульфурон-метил, мезосульфурон, ортосульфамурон, флуцетосульфурон, амидосульфурон, пропирисульфурон (TH-547), метазосульфурон, иофенсульфурон, или соединение, раскрытое в формуле изобретения в EP0645386; типа триазолопиримидинсульфонамида, такие как флуметсулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, фенокссулам или пироксулам; an имидазолинон type, такие как имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазахин, имазахинаммоний, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазаметабенз, имазаметабенз-метил или имазапик; типа пиримидинсалициловой кислоты, такие как пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий, пириминобак-метил, пирибензоксим, пирифталид или пиримисульфан; типа сульфониламинокарбонилтриазолинона, такие как флукарбазон, флукарбазон-натрий, пропоксикарбазон-натрий, пропоксикарбазон или тиенкарбазон; и другие, такие как глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезий, глифосат-сесквинатрий, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P, глуфосинат-P-аммоний, глуфосинат-P-натрий, биланафос, биланафос-натрий, цинметилин или триафамон.

(8) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления митоза клеток растений, такие как типа динитроанилина, такие как трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, эталфлуралин, бенфлуралин, продиамин, бутралин или динитрамин; амидного типа, такие как бенсулид, напропамид, пропизамид или pronamide; типа фосфорорганических соединений, такие как амипрофос-метил, бутамифос, анилофос или пиперофос; типа фенилкарбамата, такие как профам, хлорпрофам, барбан или карбетамид; типа кумиламина, такие как даимурон, кумилурон, бромобутид или метилдимрон; и другие, такие как асулам, асулам-натрий, дитиопир, тиазопир, хлортал-диметил, хлортал или дифенамид.

(9) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза белка или биосинтеза липидов в растениях, такие как типа хлорацетамида, такие как алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, S-метолахлор, тенилхлор, пентоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид, диметенамид-P, пропизохлор или диметахлор; типа тиокарбамата, такие как молинат, димепиперат, пирибутикарб, EPTC, бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат, три-аллат или орбенкарб; и другие, такие как этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, кафенстрол, фентразамид, оксазикломефон, инданофан, бенфуресат, пироксасульфон, феноксасульфон, далапон, далапон-натрий, TCA-натрий или трихлоруксусная кислота.

(10) MSMA, DSMA, CMA, эндоталл, эндоталл-дикалий, эндоталл-натрий, эндоталл-моно(N,N-диметилалкиламмоний), этофумезат, хлорат натрия, пеларгоновая кислота (нонановая кислота), фосамин, фосаминаммоний, пиноксаден, ипфенкарбазон (HOK-201), акролеин, сульфамат аммония, бура, хлоруксусная кислота, хлорацет-натрий, цианамид, метиларсоновая кислота, диметиларсиновая кислота, диметиларсинат натрия, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, DNOC, сульфат железа(II), флупропанат, флупропанат-натрий, изоксабен, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метилизотиоцианат, пентахлорфенол, пента