Способ получения 2-циклогексилаптрахинона

Способ получения 2-циклогексилаптрахинона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

НИЕ

О П

259908

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 04 1.1969 (№ 1295281!23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Кл. 12q, 37

МПК С 07с

УДК 547.673.1(088.8) Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 22.Х11.1969. Бюллетень № 3 за 1970

Дата опубликования описания 4Х.1970

Авторы изобретения

Н. С. Докунихин, Л. В. Голицына и 3. А. Зон

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЦИ КЛОГЕКСИЛАНТРАХИ НОНА

Предлагается способ получения 2-циклогексилантрахинона, заключающийся в том, что

2- (4 -циклогексилбензоил) бензойную кислоту подвергают циклизации в 5 — 10%-ном олеуме в присутствии борной кислоты с последующим выделением целевого продукта известным способом.

После циклизации реакционную массу выливают на воду со льдом. Осадок отфильтровывают, разбавляют водой, нагретой до 60 С, и добавляют соду до нейтральной реакции. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.

Получают целевой продукт достаточно высокой степени чистоты с хорошим выходом.

Получаемое соединение может найти применение в качестве полупродукта для синтеза кислотных красителей, красителей для синтетического волокна и пигментов. Кроме того, продукт можно использовать в синтезе органических веществ, например полупродуктов для синтеза красителей. Пример. В 500 г 7,8о/О-ного олеума вносят

20 г борной кислоты, 30 г 2- (4 -циклогексилбензоил) бензойной кислоты и размешивают при 75 — 80 С в течение 3 час. После охлаждения массу выливают в 3 .г воды со льдом. Осадок отфильтровывают, замешивают с водой, 5 нагретой до 60 С, и добавляют соды до нейтральной реакции на универсальную индикаторную бумагу. По охлаждении осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 16,12 г (57,1>/ от теории 2-циклогексил10 антрахинона с т. пл. 113,0 — 115,0 С. После кристаллизации из спирта или бензола т. пл.

116,8 — 117,8 С (слабоокрашенные кристаллы неправильной формы).

Найдено,,>/<.. С 82,88; 82,59; Н 6,32; 6,35.

C H„0=.

Вычислено, и/с. С 82,73; Н 6,25.

Предмет изобретения

Способ получения 2-циклогексилантрахино20 на, отличаюгциггся тем, что 2-(4 -циклогексилбензоил) бензойную кислоту подвергают циклизации в 5 — 1Ж/g-ном олеуме в присутствии борной кислоты с последующим выделением целевого продукта известным способом,