Моющий состав для стирки, содержащий частицу, включающую оттеночный агент и глину

Моющий состав для стирки, содержащий частицу, включающую оттеночный агент и глину

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к моющему составу для стирки, содержащему частицу, включающую оттеночный агент и глину. Частица может быть введена в моющие продукты для стирки, такие как стиральный порошок. Частица демонстрирует отличный профиль стабильности при хранении с очень незначительной потерей цвета оттеночного красителя из частицы, демонстрирует отличное осаждение оттеночного красителя на ткани во время процесса стирки, не вызывая какого-либо окрашивания ткани пятнами, и не влияет на внешний вид стирального порошка, когда ее включают в состав.

Уровень техники

Когда текстильные субстраты стареют, их цвет имеет тенденцию обесцвечиваться или желтеть в результате воздействия света, воздуха, грунта и естественной деградации волокон, которые составляют субстраты. Чтобы противодействовать данному нежелательному эффекту, производители моющих средств для стирки вводят в свои продукты оттеночные агенты. Таким образом, целью оттеночных агентов, как правило, является визуально увеличить яркость данных текстильных субстратов и противодействовать обесцвечиванию и пожелтению текстильных субстратов.

Производители моющих средств продолжают искать оттеночные красители для введения в свои моющие продукты для стирки, особенно в стиральные порошки. Производители моющих средств предпочитают вводить моющие ингредиенты в базовый порошок моющего средства для стирки, полученный распылительной сушкой, путем перемешивания по вертикали и распылительной сушки моющих ингредиентов: так как это является простыми и экономически эффективными способами введения их в состав. Однако, когда оттеночные красители вводят с помощью мешалки для вертикального перемешивания, их цвет определяет цвет базового порошка моющего средства для стирки, полученного распылительной сушкой, который может не быть предпочтительным для потребителя. Это привело производителей моющих средств к тому, чтобы они разрабатывали отдельные частицы для своих оттеночных красителей.

Данные частицы должны демонстрировать хорошую стабильность при хранении, особенно в условиях высокой влажности, краситель не должен расплываться из частицы и влиять на цвет основного порошка для стирки, это особенно важно в присутствии неионогенного моющего поверхностно-активного вещества, которое может присутствовать в составе моющего средства, и, в особенности, когда оно распылено по всему объему порошка.

Данные частицы оттеночного красителя должны, тем не менее, быстро растворяться в воде, даже в холодной воде, во время процесса стирки, и частицы должны быстро осаждать краситель на ткань, не вызывая разрушение красителя, такое как окрашивание пятнами.

Изобретатели обнаружили, что уникальная комбинация определенного типа оттеночного красителя, когда его вводят в частицу, которая дополнительно содержит глину, и полученная в результате частица демонстрируют, как хороший профиль стабильности при хранении, хорошее осаждение на ткань, так и не оказывают влияние на внешний вид основного порошка моющего средства при смешивании с ним.

Частица демонстрирует отличный профиль стабильности при хранении с очень незначительным выцветанием оттеночного красителя из частицы, демонстрирует отличное осаждение оттеночного красителя на ткань во время процесса стирки, не вызывая какого-либо окрашивания ткани пятнами, и не оказывает влияние на внешний вид стирального порошка при введении в него.

Сущность изобретения

Моющий состав для стирки, содержащий частицу, при этом частица содержит: (а) оттеночный агент, причем оттеночный агент имеет следующую структуру:

в которой: R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из: Н; алкила; алкокси; алкиленокси; алкил-блокированного алкиленокси; карбамида; и амидо; R₃ представляет собой замещенную арильную группу; X представляет собой замещенную группу, содержащую сульфонамидный фрагмент и необязательно алкильный и/или арильный фрагмент, и в которой группа заместителя содержит, по меньшей мере, одну алкиленокси цепь, имеющую среднее молярное распределение, по меньшей мере, четыре алкиленокси фрагмента; (b) глину; и (с) другой моющий ингредиент.

Подробное описание изобретения

Частица: Частица содержит оттеночный агент и глину. Оттеночный краситель и глина описаны более подробно ниже.

Частица предпочтительно содержит от 0,0001 мас. % до 4 мас. % оттеночного красителя, от 0,0001 мас. % до 2 мас. % оттеночного красителя, от 0,0001 мас. % до 1 мас. % оттеночного красителя, от 0,0001 мас. % до 0,1 мас. %, или даже от 0,0001 мас. % до 0,01 мас. % оттеночного красителя. Частица предпочтительно содержит от 66% до 99,999 мас. % глины, и предпочтительно от 80 мас. %, или даже 90 мас. % глины. Частица может содержать другие ингредиенты, такие как растворитель, используемый для переноса оттеночного красителя во время процесса получения частицы: такие приемлемые растворители включают любое растворимое или смешиваемое вещество, которое находится не в твердом состоянии при комнатной температуре, растворитель может быть жидким или воскообразным в чистом состоянии при комнатной температуре. Частица предпочтительно содержит до 33 мас. % растворителя, и предпочтительно до 20 мас. %, и более предпочтительно до 20 мас. %, и более предпочтительно до 10%, и более предпочтительно до 5%, или даже до 4 мас. % растворителя. Некоторые примеры приемлемых растворителей включают алкоксилированные ароматические соединения (такие как алкоксилаты м-толуидина), гликоли (такие как полиэтиленгликоль), спирты (такие как этанол, пропанол, гексанол и бутанол), растворители, имеющие температуру кипения выше 60°С (такие как дипропиловый эфир, этиленгликоль диметиловый эфир и толуол), и тому подобные, и их смеси. Алкоксилированная форма м-толуидина может быть алкоксилирована одной или больше из следующих групп: этиленоксидом (ЕО), пропиленоксидом (РО), бутиленоксидом (ВО), и любыми их смесями. Среднее количество групп, образующих алкоксилированную часть м-толуидина, может составлять от приблизительно 1 до приблизительно 200, более предпочтительно от приблизительно 1 до приблизительно 100, и наиболее предпочтительно от приблизительно 1 до приблизительно 50. Среднее количество этиленоксидных фрагментов, образующих полиэтиленгликоль, может находиться в диапазоне от приблизительно 1 до 200, предпочтительно от 1 до 100, или даже от 1 до 50. Частица может содержать другие моющие ингредиенты, приемлемые моющие ингредиенты описаны более подробно ниже.

Частица может иметь средневесовой размер частицы от 50 микрометров до 2000 микрометров, предпочтительно от 50 микрометров до 1500 микрометров, или от 50 микрометров до 1000 микрометров, или от 50 микрометров до 500 микрометров, или от 50 микрометров до 300 микрометров, или от 50 до 200 микрометров.

Моющий состав для стирки: Моющий состав для стирки содержит частицу, описанную более подробно выше. Состав может находиться в любой форме, например, жидкой, включая гели, в форме единичной дозы, включая форму таблетки и мешочка, и в твердой форме, включая твердую дисперсную форму. Как правило, состав представляет собой полностью сформулированный моющий состав для стирки, а не его часть, такую как полученную распылительной сушкой или агломерированную частицу, которая только образует часть моющего состава для стирки. Предпочтительно, состав находится в твердой форме, более предпочтительно состав находится в твердой форме свободнотекучих частиц: предпочтительно состав находится в форме свободнотекучих частиц моющего средства для стирки.

Как правило, состав содержит множество химически различных частиц, таких как полученные распылительной сушкой частицы основного моющего средства, и/или агломерированные частицы основного моющего средства, и/или экструдированные частицы основного моющего средства, в комбинации с одним или больше, как правило, двумя или больше, или тремя или больше, или четырьмя или больше, или пятью или больше, или шестью или больше, или даже десятью или больше частицами, выбранными из: частиц поверхностно-активных веществ, включая агломераты поверхностно-активных веществ, экструдаты поверхностно-активных веществ, поверхностно-активные вещества иглообразной формы, лапшу поверхностно-активных веществ, хлопья поверхностно-активных веществ; полимерных частиц, таких как целлюлозные полимерные частицы, сложнополиэфирные частицы, полиаминные частицы, терефталатные полимерные частицы, полиэтиленгликолевые полимерные частицы; частицы добавок для повышения моющего действия, такие как частицы со-добавок для повышения моющего действия карбоната натрия и силиката натрия, фосфатные частицы, цеолитные частицы, частицы силикатной соли, частицы карбонатной соли; частицы наполнителя, такие как частицы сульфатной соли; частицы ингибитора переноса красителя; фиксирующие краситель частицы; отбеливающие частицы, такие как перкарбонатные частицы, в частности, покрытые перкарбонатные частицы, такие как перкарбонат, покрытый карбонатной солью, сульфатной солью, силикатной солью, боросиликатной солью или любой их комбинацией, перборатные частицы, частицы катализатора отбеливания, такие как частицы катализатора отбеливания на основе переходного металла, или частицы катализатора отбеливания на основе оксизиридина, предварительно сформированные перкислотные частицы, в частности покрытые предварительно сформированные перкислотные частицы, и со-отбеливающие частицы активатора отбеливания, источник перекиси водорода и необязательно катализатора отбеливания; частицы активатора отбеливания, такие как оксибензолсульфонатные частицы активатора отбеливания и тетраацетилэтилендиаминные частицы активатора отбеливания; частицы хелатирующего агента, такие как хелатирующие агломераты; частицы оттеночного красителя; осветляющие частицы; ферментные частицы, такие как протеазные гранулы, липазные гранулы, целлюлазные гранулы, амилазные гранулы, маннаназные гранулы, пектатлиазные гранулы, ксилоглюканазные гранулы, отбеливающие ферментные гранулы, кутиназные гранулы и со-гранулы любых из данных ферментов; частицы глины, такие как монтмориллонитовые частицы или частицы глины и силикона; частицы флоккулирующего агента, такие как полиэтиленоксидные частицы; частицы воска, такие как восковые агломераты; частицы отдушки, такие как микрокапсулы отдушки, в частности, микрокапсулы отдушки на меламинформальдегидной основе, частицы нот отдушки, инкапсулированной в крахмал, и частицы про-отдушки, такие как частицы продукта реакции основания Шиффа; частицы с эстетическими свойствами, такие как окрашенная лапша, или иглы, или пластинчатые частицы, и мыльные кольца, включая окрашенные мыльные кольца; и любую их комбинацию.

Моющие ингредиенты: Состав, как правило, содержит моющие ингредиенты. Приемлемые моющие ингредиенты включают: моющие поверхностно-активные вещества, включая анионные моющие поверхностно-активные вещества, неионогенные моющие поверхностно-активные вещества, катионные моющие поверхностно-активные вещества, цвитерионные моющие поверхностно-активные вещества, амфотерные моющие поверхностно-активные вещества, и любую их комбинацию; полимеры, включая карбоксилатные полимеры, полиэтиленгликолевые полимеры, сложнополиэфирные грязеотталкивающие полимеры, такие как терефталатные полимеры, аминные полимеры, целлюлозные полимеры, полимерные ингибиторы переноса красителя, полимеры, блокирующие краситель, такие как конденсационный олигомер, полученный конденсацией имидазола и эпихлоргидрина, необязательно в соотношении 1:4:1, полимеры производные гексаметилендиамина, и любая их комбинация; добавки для повышения моющего действия, включая цеолиты, фосфаты, цитрат, и любую их комбинацию; буферы и источники щелочности, включая карбонатные соли и/или силикатные соли; наполнители, включая сульфатные соли и материалы бионаполнителя; отбеливатель, включая активаторы отбеливания, источники доступного кислорода, предварительно сформированные перкислоты, катализаторы отбеливания, восстанавливающий отбеливатель и любую их комбинацию; хелатирующие агенты; фотоотбеливатель; оттеночные агенты; осветлители; ферменты, включая протеазы, амилазы, целлюлазы, липазы, ксилоглюканазы, пектатлиазы, маннаназы, отбеливающие ферменты, кутиназы и любую их комбинацию; смягчители ткани, включая глину, силиконы, смягчающие ткань агенты на основе четвертичного аммония и любую их комбинацию; флоккулирующие агенты, такие как полиэтиленоксид; отдушку, включая ноты отдушки, инкапсулированной в крахмал, микрокапсулы отдушки, цеолиты, наполненные отдушкой, продукты реакции основания Шиффа на основе сырья кетонных отдушек и полиаминов, отдушки цветения и любую их комбинацию; агенты с эстетическими свойствами, включая мыльные кольца, пластинчатые частицы с эстетическими свойствами, желатиновые шарики, включения карбонатной и/или сульфатной соли, окрашенную глину и любую их комбинацию.

Оттеночный агент. Оттеночный агент имеет следующую структуру:

в которой: R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из: Н; алкила, предпочтительно С₁-С₁₀ алкила; алкокси, предпочтительно С₁-С₁₀ алкокси; алкиленокси; алкил-блокированного алкиленокси; карбамида; и амидо; R₃ представляет собой замещенную арильную группу; X представляет собой замещенную группу, содержащую сульфонамидный фрагмент и необязательно алкильный, предпочтительно C₁-С₁₀ алкильный, и/или арильный фрагмент, и где группа заместителя содержит, по меньшей мере, одну алкиленокси цепь, которая имеет среднее молярное распределение, по меньшей мере, четыре алкиленокси фрагмента.

Предпочтительно, оттеночный агент имеет следующую структуру:

в которой: R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из: Н; алкила, предпочтительно C₁-С₁₀ алкила; алкокси, предпочтительно C₁-С₁₀ алкокси; алкиленокси; алкил-блокированного алкиленокси; карбамида; и амидо; U представляет собой водород, замещенную или незамещенную аминогруппу; W представляет собой замещенную группу, содержащую аминофрагмент и необязательно алкильный, предпочтительно С₁-С₁₀ алкильный, и/или арильный фрагмент, и где замещенная группа содержит, по меньшей мере, одну алкиленокси цепь, которая имеет среднее молярное распределение, по меньшей мере, четыре алкиленокси фрагмента; Y представляет собой водород или фрагмент сульфоновой кислоты; и Z представляет собой фрагмент сульфоновой кислоты или аминогруппу, замещенную арильной группой или алкильной группой, предпочтительно C₁-С₁₀ алкильной группой.

Предпочтительно, R₁ представляет собой алкокси группу, предпочтительно C₁-С₁₀ алкокси, и R₂ представляет собой алкильную группу, предпочтительно C₁-С₁₀ алкил.

Приемлемые оттеночные агенты включают, но не ограничиваются этим, следующие структуры:

Приемлемые подсинивающие агенты имеют следующую структуру:

Глина: Частица состоит из глинистого носителя и оттеночного красителя. Частица может состоять большей частью по массе из носителя. Как правило, глинистый носитель выбран из группы, состоящей из: аллофановых глин; хлоритовых глин, предпочтительными хлоритовыми глинами являются амезитовые глины, бейлихлоритовые глины, шамозитовые глины, клинохлорные глины, кукеитовые глины, корундофитовые глины, дафнитовые глины, делесситовые глины, гониеритовые глины, нимитовые глины, одинитовые глины, орточамозитовые глины, паннантитовые глины, пеннинитовые глины, рипидолитовые глины, судоитовые глины и тюрингитовые глины; иллитовых глин; рассланцованных глин; железо-оксигидроксидных глин, предпочтительными железооксигидроксидными глинами являются гематитовые глины, гетитовые глины, лепидокроцитовые глины и ферригидритовые глины; каолиновых глин, предпочтительными каолиновыми глинами являются каолинитовые глины, галлуазитовые глины, диккитовые глины, накритовые глины и гизингеритовые глины; смектитовых глин; вермикулитовых глин; и их смесей. Другие примеры глинистых носителей включают волокнистую глину, алунит, гидротальцит, аттапульгит, пимелит, мусковит, виллемсеит, миннесотаит, антигорит, амезит, белая фарфоровая глина, галлуазит, и тому подобные, и комбинации любых из упомянутых выше глинистых носителей.

Предпочтительно, глина представляет собой смектитовую глину. Предпочтительными смектитовыми глинами являются бейделлитовые глины, гекторитовые глины, лапонитовые глины, монтмориллонитовые глины, нонтонитовые глины, нонтронитовые глины, сапонитовые глины и их смеси. Предпочтительно, смектитовая глина могут быть диоктаэдрической смектитовой глиной. Предпочтительной диоктаэдрической смектитовой глиной является монтмориллонитовая глина. Монтмориллонитовая глина может быть низко-зарядной монтмориллонитовой глиной (также известной как натриевая монтмориллонитовая глина или монтмориллонитовая глина вайомингского типа). Как правило, низкозарядная монтмориллонитовая глина может быть представлена формулой:

Na_xAl_2-xMg_xSi₄O₁₀(OH)₂,

в которой х является числом от 0,1 до 0,5, предпочтительно от 0,2 и предпочтительно до 0,4.

Монтмориллонитовая глина, кроме того, может быть высоко-зарядной монтмориллонитовой глиной (также известной как кальциевая монтмориллонитовая глина или монтмориллонитовая глина четового типа). Как правило, высоко-зарядные монтмориллонитовые глины могут быть представлены формулой:

Ca_xAl_2-xM_gxSi₄O₁₀(OH)₂,

в которой х является числом от 0,1 до 0,5, предпочтительно от 0,2 и предпочтительно до 0,4.

Бентониты представляют собой глины, которые состоят главным образом из, и чьи свойства являются, как правило, обусловленными смектитовым глинистым минералом (например, монтмориллонитом, гекторитом, нонтронитом и т.д.). Смектитовые глины, как правило, состоят из стопок отрицательно заряженных слоев (каждый слой которой состоит из двух тетраэдрических листов, прикрепленных к одному октаэдрическому листу; тетраэдры, образованные атомами кремния и кислорода, и октаэдры, образованные атомами алюминия и кислорода вместе с гидроксильными радикалами), сбалансированных и/или компенсированных катионами щелочноземельного металла (например, Са²⁺ и/или Mg²⁺) и/или катионами щелочного металла (например, Na⁺ и/или K⁺). Относительные количества двух типов (щелочноземельного металла и щелочного металла) катионов, как правило, определяют характеристику разбухания глинистого материала при нахождении в воде. Бентониты, в которых катион щелочноземельного металла Са²⁺ является преобладающим (или находится в относительном большинстве), называются кальциевыми бентонитами; в то время как, бентониты, в которых катион щелочного металла Na⁺ является преобладающим (или находится в относительном большинстве), называются натриевыми бентонитами. Предпочтительной глиной является бентонитовая глина, которая содержит преимущественно монтмориллонитовую глину.

Термин "природный," как используется в данной заявке по отношению к глинистому материалу, касается присутствия минерала в осадковых отложениях, найденных в земле (образованного путем модификации осадковых отложений вулканического пепла в морских бассейнах в ходе геологических процессов). Соответственно, природное осадочное отложение бентонита, содержащее, главным образом (или относительное большинство), катионы Na⁺, известно под названием "природный натриевый бентонит", в то время как природное осадочное отложение бентонита, преимущественно содержащее (или содержащее относительное большинство) катионы Са²⁺, известно под названием "природный кальциевый бентонит".

Синтетические аналоги Na и Са бентонита, кроме того, могут быть синтезированы (с использованием гидротермического способа, например). "Синтетический натриевый бентонит" также может обозначать бентонит, полученный обработкой кальциевого бентонита, но не ограничиваясь этим, карбонатом натрия или оксалатом натрия (чтобы удалить ион кальция и заместить его на ион натрия). Данная обработка может быть изменена, чтобы обеспечивать разные уровни ионно-обмена или замещения Na⁺ на Са²⁺. В данной заявке, данные материалы называются как "частично активированные" и "полностью активированные" категории глинистого материала, соответственно (где "полностью", относится к максимальному обмену Са²⁺ на Na⁺).

Одной из причин для превращения кальциевого бентонита в синтетический натриевый бентонит является обеспечение большей способности к набуханию в отличие от (относительно) неспособного к набуханию кальциевого бентонита. Существует, кроме того, эстетическое преимущество, обусловленное синтетическим натриевым бентонитом, которое отсутствует у природного натриевого бентонита. Природный натриевый бентонит (как правило, независимо от части мира, в которой расположено месторождение) является окрашенным. Цветовые диапазоны составляют от коричневого до желтого до серого. Для сравнения, природный кальциевый бентонит имеет более эстетично приятный белый цвет. Следовательно, синтетический натриевый бентонит, который получают путем обработки данного белого кальциевого бентонита, также белого цвета. В результате, природный кальциевый бентонит и синтетический натриевый бентонит находит более широкое применение в производстве моющих средств, по сравнению с природным натриевым бентонитом.

Исследования заявителей показали различия в предрасположенности определенных оттеночных агентов окрашивать ткани в зависимости от типа бентонитовой глины (в форме окрашенной крапинки глины или окрашенного порошка глины), к которой были применены оттеночные агенты (природный натриевый против природного кальциевого бентонита; природный натриевый бентонит против синтетического натриевого бентонита; частично против полностью активированного синтетического натриевого бентонита). Обнаружено, что, при равной цветовой нагрузке, природный натриевый бентонит демонстрирует меньшую предрасположенность к окрашиванию, чем кальциевый бентонит. Кроме того, было обнаружено, что, при равной цветовой нагрузке, синтетический натриевый бентонит демонстрирует меньший риск окрашивания, чем кальциевый бентонит. Тем не менее, при равной цветовой нагрузке, даже полностью активированный синтетический натриевый бентонит демонстрирует большее окрашивание, чем природный натриевый бентонит. Такие же наблюдения были сделаны независимо от того, что цвет применяли к бентонитовым крапинкам или бентонитовому порошку.

Однако, из-за желтого/серого/коричневого окрашивания природного натриевого бентонита может потребоваться улучшить внешний вид частицы, полученной из природного натриевого бентонита. Снижение риска окрашивания, наблюдаемого при использовании природного натриевого бентонита, демонстрирует то, что может существовать возможность смешивания природного натриевого бентонита с более белым бентонитом (таким как кальциевый бентонит, или синтетический натриевый бентонит, или их смеси), приводя тем самым к образованию крапчатости с более белым внешним видом, чем крапчатость 100% природного Na-бентонита, но с более низким риском окрашивания, чем крапчатость 100% Са и синтетического натриевого бентонита.

В одном аспекте, глинистый носитель демонстрирует конкретный диапазон размера частиц, как определено, например, используя методики просеивания в соответствии с ASTM D1921 - 06 ("Стандартный метод исследования размера частиц (ситовой анализ) пластичных материалов"). Альтернативные способы, известные квалифицированным специалистам в данной области техники с уровня техники, также могут быть применены для определения размера частица. Например, могут быть использованы другие способы просеивания, или, как альтернатива, могут использовать электронное лабораторное оборудование для определения размера частиц.

Коммерчески доступные примеры приемлемых глинистых носителей включают Pelben® 10 и Pelben® 35 (доступные от Buntech, Бразильская компания). Приемлемые примеры глинистых порошков включают Argel® 10 и Argel® 40 (доступные от Buntech).

Приемлемые глины, кроме того, включают глины, поставляемые Amcol, Illinois, United States, такие как те, которые продаются под торговыми названиями Quest® бентонит и Polargel® серии глины.

Характерным для глинистого носителя может быть то, что он имеет такой размер частицы, что, по меньшей мере, 95 мас. % глинистого носителя имеет размер частицы, который находится в диапазоне от 50 микрометров до 2000 микрометров, предпочтительно от 50 микрометров до 1500 микрометров, или от 50 микрометров до 1000 микрометров, или от 50 микрометров до 500 микрометров, или от 50 микрометров до 300 микрометров, или от 50 до 200. Кроме того, предпочтительно глинистый носитель может быть охарактеризован тем, что он имеет среднюю частицу от 50 микрометров до 2000 микрометров, предпочтительно от 50 микрометров до 1500 микрометров, или от 50 микрометров до 1000 микрометров, или от 50 микрометров до 500 микрометров, или от 50 микрометров до 300 микрометров, или от 50 до 200. Глина предпочтительно имеет такой размер частицы, что, по меньшей мере, 95 мас. % глины имеет размер частицы в диапазоне от 50 микрометров до 400 микрометров, предпочтительно от 50 микрометров до 300, или более предпочтительно от 100 до 250 микрометров, или от 50 до 200 микрометров.

Глина, кроме того, может обеспечивать ткани благоприятную мягкость во время процесса стирки.

Моющие поверхностно-активные вещества: Приемлемые моющие поверхностно-активные вещества включают анионные моющие поверхностно-активные вещества, неионогенные моющие поверхностно-активные вещества, катионные моющие поверхностно-активные вещества, цвитерионные моющие поверхностно-активные вещества, амфотерные моющие поверхностно-активные вещества, и любую их комбинацию.

Анионные моющие поверхностно-активные вещества: Приемлемые анионные моющие поверхностно-активные вещества включают сульфатные и сульфонатные моющие поверхностно-активные вещества.

Приемлемые сульфонатные моющие поверхностно-активные вещества включают алкилбензолсульфонат, такой как С_10-13 алкилбензолсульфонат. Приемлемый алкилбензолсульфонат (LAS) может быть получен, или даже получен, путем сульфирования коммерчески доступного линейного алкилбензола (LAB); приемлемый LAB включает низший 2-фенил-ЕАВ, такой как тот, который поставляется компанией Sasol под торговым названием Isochem®, или тот, который поставляется компанией Petresa под торговым названием Petrelab®, другие приемлемые LAB включают высший 2-фенил-ЕАВ, такой как тот, который поставляется компанией Sasol под торговым названием Hyblene®. Другое приемлемое анионное моющее поверхностно-активное вещество представляет собой алкилбензолсульфонат, который получают путем DETAL катализируемого процесса, хотя другие способы синтеза, такие как HF, также могут быть приемлемыми.

Приемлемые сульфатные моющие поверхностно-активные вещества включают алкилсульфат, такой как C_8-18 алкилсульфат, или преимущественно С₁₂ алкилсульфат. Алкилсульфат может быть получен из природных источников, таких как кокосовый орех и/или талловый жир. Как альтернатива, алкилсульфат может быть получен из синтетических источников, таких как C_12-15 алкилсульфат.

Другое приемлемое сульфатное моющее поверхностно-активное вещество представляет собой алкилалкоксилированный сульфат, такой как алкилэтоксилированный сульфат, или C_8-18 алкилалкоксилированный сульфат, или C_8-18 алкилэтоксилированный сульфат. Алкилалкоксилированный сульфат может иметь среднюю степень алкоксилирования от 0,5 до 20, или от 0,5 до 10. Алкилалкоксилированный сульфат может быть C_8-18 алкилэтоксилированным сульфатом, как правило, имеющим среднюю степень этоксилирования от 0,5 до 10, или от 0,5 до 7, или от 0,5 до 5 или от 0,5 до 3.

Алкилсульфат, алкилалкоксилированный сульфат и алкилбензолсульфонаты могут быть линейными или разветвленными, замещенными или незамещенными.

Анионное моющее поверхностно-активное вещество может быть разветвленным в середине цепи анионным моющим поверхностно-активным веществом, таким как разветвленный в середине цепи алкилсульфат и/или разветвленный в середине цепи алкилбензолсульфонат. Разветвления в середине цепи представляют собой, как правило, С_1-4 алкильные группы, такие как метальные и/или этильные группы.

Другое приемлемое анионное моющее поверхностно-активное вещество представляют собой алкилэтоксикарбоксилат.

Анионные моющие поверхностно-активные вещества, как правило, присутствуют в форме их солей, которые, как правило, образуют комплекс с приемлемым катионом. Приемлемые противоионы включают Na⁺ и K⁺, замещенный аммоний, такой как C₁-С₆ алканоламмоний, такой как моноэтаноламин (МЭА) триэтаноламин (ТЭА), диэтаноламин (ДЭА), и любую их смесь.

Неионогенное моющее поверхностно-активное вещество: Приемлемые неионогенные моющие поверхностно-активные вещества выбраны из группы, состоящей из: C_8-18 алкилэтоксилатов, таких как NEODOL® неионогенные поверхностно-активные вещества от Shell; C_6-C₁₂ алкилфенолалкоксилатов, в которых необязательно алкоксилатные звенья представляют собой этиленокси звенья, пропиленокси звенья или их смесь; С₁₂-С₁₈-спирт- и С₆-С₁₂ алкилфенолконденсатов с этиленоксидными/пропиленоксидными блок-сополимерами, такими как Pluronic® от BASF; разветвленных в середине цепи С₁₄-С₂₂-спиртов; разветвленных в середине цепи С₁₄-С₂₂ алкилалкоксилатов, как правило, имеющих среднюю степень алкоксилирования от 1 до 30; алкилполисахаридов, таких как алкилполигликозиды; амиды полигидроксижирных кислот; эфир-блокированных поли(оксиалкилированных) спиртовых поверхностно-активных вещества; и их смесей.

Приемлемые неионогенные моющие поверхностно-активные вещества представляют собой алкилполиглюкозиды и/или алкилалкоксилированный спирт.

Приемлемые неионогенные моющие поверхностно-активные вещества включают алкилалкоксилированные спирты, такие как C_8-18 алкилалкоксилированный спирт или C_8-18 алкилэтоксилированный спирт. Алкилалкоксилированный спирт может иметь среднюю степень алкоксилирования от 0,5 до 50, или от 1 до 30, или от 1 до 20, или от 1 до 10. Алкилалкоксилированный спирт может быть C_8-18 алкилэтоксилированным спиртом, как правило, имеющим среднюю степень этоксилирования от 1 до 10, или от 1 до 7, или от 1 до 5, или от 3 до 7. Алкилалкоксилированный спирт может быть линейным или разветвленным, и замещенным или незамещенным.

Приемлемые неионные моющие поверхностно-активные вещества включают моющие поверхностно-активные вещества на основе вторичного спирта, которые имеют формулу:

в которой R¹ = линейный или разветвленный, замещенный или незамещенный, насыщенный или ненасыщенный С_2-8 алкил;

в которой R² = линейный или разветвленный, замещенный или незамещенный, насыщенный или ненасыщенный С_2-8 алкил,

в которой общее количество атомов углерода, присутствующих в R¹+R² фрагментах, находится в диапазоне от 7 до 13;

в которой ЕО/РО представляют собой алкокси фрагменты, выбранные из этокси, пропокси, или их смеси, необязательно ЕО/РО алкоксильные фрагменты находятся в произвольной или блочной конфигурации;

в которой n представляет собой среднюю степень алкоксилирования и находится в диапазоне от 4 до 10.

Другие приемлемые неионогенные моющие поверхностно-активные вещества включают ЕО/РО блок-сополимерные поверхностно-активные вещества, такие как Plurafac^® серии поверхностно-активных веществ, доступных от компании BASF, и поверхностно-активные вещества производные Сахаров, такие как алкил N-метилглюказам и д.

Катионное моющее поверхностно-активное вещество: Приемлемые катионные моющие поверхностно-активные вещества включают алкильные соединения пиридиния, алкильные соединения четвертичного аммония, алкильные соединения четвертичного фосфония, алкильные соединения третичного сульфония, и их смеси.

Приемлемые катионные моющие поверхностно-активные вещества представляют собой соединения четвертичного аммония, имеющие общую формулу:

(R)(R₁)(R₂)(R₃)N⁺X^-,

в которой R представляет собой линейный или разветвленный, замещенный или незамещенный С_6-18 алкильный или алкенильный фрагмент, R₁ и R₂ независимо выбран из метального или этильного фрагмента, R₃ представляет собой гидроксильный, гидроксиметильный или гидроксиэтильный фрагмент, X представляет собой анион, который обеспечивает нейтральность заряда, приемлемые анионы включают: галогениды, такие как хлорид; сульфат; и сульфонат.Приемлемые катионные моющие поверхностно-активные вещества представляют собой хлориды моно-С_6-18 алкил-моно-гидроксиэтил-ди-метилчетвертичного аммония. Приемлемые катионные моющие поверхностно-активные вещества представляют собой хлорид моно-C_8-10 алкил-моно-гидроксиэтил-ди-метилчетвертичного аммония, хлорид моно-С_10-12 алкил-моно-гидроксиэтил-ди-метилчетвертичного аммония и хлорид моно-С₁₀ алкил-моно-гидроксиэтил-ди-метил четвертичного аммония.

Цвитерионное и/или амфотерное моющее поверхностно-активное вещество: Приемлемые цвитерионные и/или амфотерные моющие поверхностно-активные вещества включают аминоксид, такой как додецилдиметиламин N-оксид, алканоламин-сульфобетаины, кокосовые амидопропилбетаины, поверхностно-активные вещества на основе HN⁺-R-CO₂ ^-, в которых R может быть любой мостиковой группой, такой как алкил, алкокси, арил или аминокислоты.

Полимер: Приемлемые полимеры включают карбоксилатные полимеры, полиэтиленгликолевые полимеры, сложнополиэфирные грязеотталкивающие полимеры, такие как терефталатные полимеры, аминные полимеры, целлюлозные полимеры, полимерные ингибиторы переноса красителя, блокирующие краситель полимеры, такие как конденсационный олигомер, полученный путем конденсации имидазола и эпихлоргидрина, необязательно в соотношении 1:4:1, полимеры производные гексаметилендиамина, и любую их комбинацию.

Карбоксилатный полимер: Приемлемые карбоксилатные полимеры включают малеатный/акрилатный статистический сополимер или полиакрилатный гомополимер. Карбоксилатный полимер может быть полиакрилатным гомополимером, имеющим молекулярную массу от 4000 Да до 9000 Да или от 6000 Да до 9000 Да. Другие приемлемые карбоксилатные полимеры представляют собой сополимеры малеиновой кислоты и акриловой кислоты, и могут иметь молекулярную массу в диапазоне от 4000 Да до 90000 Да.

Другие приемлемые карбоксилатные полимеры представляют собой сополимеры, содержащие: (i) от 50 до меньше, чем 98 мас. % структурных звеньев, являющихся производными одного или более мономеров, содержащих карбоксильные группы; (ii) от 1 до меньше, чем 49 мас. % структурных звеньев, являющихся производными одного или более мономеров, содержащих сульфонатные фрагменты; и (iii) от 1 до 49 мас. % структурных звеньев, являющихся производными одного или более типов мономеров, выбранных из мономеров, содержащих простую эфирную связь, представленных формулами (I) и (II):

формула (I):

где в формуле (I), R₀ представляет собой атом водорода или группу СН₃, R представляет собой группу СН₂, группу CH₂CH₂ или простую связь, X пре