Способ получения 1,4-дихлорантрахинона
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАН И Е 26ÎÎ41
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сове Соеетские
Социалистические
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
1
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 22b, 2/05
Заявлено 21.Х.1968 (№ 1279202/23-4) с присоединением заявки ¹ ломитет по делам изобретеиий и открытий при Совете 1Яииистрое
СССР
МПК С 09b
УДК 547.673.2.668.8 (088.8) Приоритет
Опубликовано 22.Х11.1969. Бюллетень № 3 за 1970
Дача опубликования описания 7Х,1970
Автор изобретения
В. Я. Файн
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-ДИХЛОРАНТРАХИНОНА
Изобретение относится к области .получения продукта, который может быть использован для синтеза красителей, обладающих хорошими колористическими показателями.
Существует несколько способов получения
1,4-дихлорантрахинона, например конденсацией 3,6-дихлорфталевого ангидрида с бензолом по Фриделю-Крафтсу. Использование труднодоступного сырья (3,6-дихлорфталевого ангидрида) делает способ неудобным для промышленного внедрения.
С целью повышения качества целевого продукта и упрощения технологии процесса, предлагается калиевую соль 1,4-дихлорантрахинон-5-сульфокислоты нагревать до температуры 200 — 220 С в ceipной кислоте в присутствии катализатора, например солей ртути.
П р и и е р. 1,00 г калиевой соли 1,4-дихлорантрахинон-5-сульфокислоты, 40 л л 78—
8070-ной,серной кислоты,и 0,05 г азотнокислой ртути размешивают при 200 — 220 С в течение
3 час. Часть 1,4-дихлорантрахинона при этом собирается в трубке холодильника в виде оранжевого возгона, другую часть выделяют, выливая сернокислый раствор на воду. Получают 0,50г (70%) продукта с т. пл. 150 — 160 С; желтые иглы (из бензола) с т. пл. 177,0—
178,5 С; по литературным данным т. пл. 186—
187 С. Смешанная прооа с 1,4-дихлорантрахиноном, полученным из фталевого ангидрида и и-дихлорбензола по известной методике, депрессии температуры плавления не дает; оба вещества идентичны по УФ-спектрам.
10 Найдено, %: Сl 25,90; 26,15.
С,Н,О.,Сl,.
Вычислено, о о: Cl 25,64.
П р е д м е т,и з о б р е т е н и я
Способ получения 1,4-дихлорантрахинона, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта и упрощения технологии процесса, калиевую соль 1,4-дихлорач20 тратоинон-5-сульфокислоты нагревают до 200—
220 С в серной кислоте в присутствии катализатора, например солей ртути, с последующим выделением целевого продукта известным cII0сабом.