Способ выделения солей марганца из сточнь[х вод производства синтетических жирных кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О Il И-С--А Н--И Е

ИЗОБ РЕ ТЕ Н ИЯ

260063

Союз Советских

Социвлистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ

3 ависи мое от а вт. свидетельства ¹

Заявлено 15.V1.1968 (Ж 1247486/23-4) с присоединением заявки М

Приоритет

Кл, 23d, 4

ИПК С llc

Квинтет по делзхт изоорвтений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 22.Х|1.1969, Бюллетень ¹ 3 за 1970

Дата опубликования описания 20Х.1970

УДК 628.543.319.665..128 (088.8) Авторы изобретения

Ю. А. Бочкарев, С. В. Макаров, А. И. Кудряшов, А. А, Перченко и Л. Н. Рябых

Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт синтетических жирозаменителей

Заявитель

СПОСОБ ВЪ|ДЕЛЕНИЯ СОЛЕЙ МАРГАНЦА ИЗ СТОЧНЫХ

ВОД ПРОИЗВОДСТВА СИНТЕТИЧЕСКИХ )КИРНЬ!Х КИСЛОТ

Известен способ регенерации солей марганца из шламовых вод раствором щелочи с одновременной продувкой воздухом. Способ позволяет выделить около 70% марганца.

При окислении парафина до кислот в присутствии марганцевого катализатора марганец превращается в соли жирных кислот. Эти соли удаляют из окисленного парафина при промывке и концентрируют в шламовой воде и в воде от промывки окисленного парафина, в которых, кроме марганцевых солей, содержатся труднолетучие органические продукты и низкомолекулярные кислоты.

При извлечении низкомолекулярных кислот из сточных вод методом азеотропной ректификации, заключающемся в удалении воды из водного раствора кислот, концентрация солей увеличивается, они выпадают в осадок и затрудняют ведение технологического процесса.

Поэтому соли и труднолетучие примеси отделяют испарением сточных вод. Отделенный труднолетучий остаток представляет собой смесь марганцевых солей жирных кислот и труднолетучих продуктов, состоящих из полифункциональных кислот, лактонов, лакцидов, эстолидов и др. Труднолетучий остаток направляют на сжигание.

С целью повышения эффективности выделения солей марганца из сточных вод предлагается шламовую воду нагревать под давлением 8 — 12 ат.я при температуре 130 — 140 С, отделять от нее труднолетучий остаток с последующим осаждением солей марганца ацетоном или водорастворимым спиртом или их смесью при температуре от минус 20 до 50 С.

При применении в качестве осадителя ацетона соли марганца осаждаются на 83 — 85%, метанола на 83 — 85% (весовое соотношение

10 остаток — метанол (ацетон) 1: 25).

Лучшие результаты получены при обработке нелетучего остатка 96% -ным этиловым спиртом при оптимальном соотношении остаток — спирт 1:2,5 (по весу). Прп этом соли

1ь марганца осаждаются на 98 — 99%.

Более полное осаждение солей марганца достигается последующим отстаиванием в течение 0,5 час при температуре от минус 20 до плюс 25 или центрифугпрованием в течение

20 3 — 5 лшн при температуре 0 — 25 С. Осажденные соли марганца могут быть использованы в качестве катализатора окисления.

Пример 1. 1000 кг шламовой воды (кис25 лотное число 48,5 лг КОН/г; эфирное число

8,0 яг КОН/г; содержан марганца 0,785%) подогревают в замеевиковом подогревателе под давлением 8 — 12 ат.и при 130 — 140 С и впрыскивают в центробежный отделитель. По260063

Предмет изобретения

Составитель С. Хованская

Техред Л. Я. Левина Корректор А. А. Березуева

Редактор О. Кузнецова

Заказ 965/2 Тираж 500 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва jK-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 лучают 896 кг очищенной кислой воды (кислотное число 30,4 мг КОН/г, марганец отсутствует) и 102 кг нелетучего остатка (кислотное число 180 мг КОН/г; эфирное 140 мг

КОН/г; содержание марганца 7,7%, влаги по

Фишеру 10 + 12,6>/0) . Остаток тщательно смешивают с 250 кг 96%-ного этилового спирта. Смесь отстаивают 0,5 час при температуре от — 20 до +25 С или центрифугируют при комнатной температуре в течение 3 — 5 минуг. (n = 2ООΠ— 2500 об/мин). Спиртовой раствор сливают, и в осадке получают соли марганца.

Выход солей 35 кг, содержание марганца 21—

22 .

1. Способ выделения солей марганца из сточных вод производства синтетических жир5 ных кислот, отличающийся тем, что с целью повышения эффективности способа, сточные воды нагревают под давлением, отделяют труднолетучий остаток с последующим осаждением из него солей марганца, обработкой

10 его ацетоном или водорастворимым спиртом или их смесью при температуре от минус 20 до 50 С.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сточные воды нагревают под давлением 8—

1s 12 атм до температуры 130 — 140 С.