Инденовые производные для применения в лечении воспалительного заболевания кишечника

Инденовые производные для применения в лечении воспалительного заболевания кишечника

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Данное изобретение относится к новым соединениям для применения в лечении воспалительного заболевания кишечника.

Введение

Воспалительное заболевание кишечника (IBD) включает в себя два идиопатических воспалительных заболевания: неспецифический язвенный колит (UC) и болезнь Крона (CD). Главным различием между UC и CD является область воспаленной ткани кишечника. Воспаление при CD представляет собой прерывисто сегментированное воспаление, известное как регионарный энтерит, в то время как UC представляет собой поверхностное воспаление, распространяющееся проксимально и непрерывно от прямой кишки. В настоящее время точная причина IBD неизвестна. Как полагают, заболевание связано с чрезмерным иммунным ответом слизистой оболочки на инфекцию кишечного эпителия вследствие дисбаланса между провоспалительными и иммунорегуляторными молекулами. Модели наследования IBD указывают на сложный генетический компонент патогенеза, который может состоять из ряда комбинированных генетических мутаций. В настоящее время не существует конкретных диагностических тестов для IBD, но как только понимание патогенеза будет улучшено, будут улучшены и способы диагностики. Лечение IBD заключается в индуцировании и поддержании ремиссии. Ремиссия у пациентов с IBD может поддерживаться при использовании 5-аминосалицилата. Однако, в то время как использование аминосалицилатов при UC обеспечивает положительный результат как в индуцировании ремиссии на стадии болезни от легкой до средней, так и в предотвращении рецидива, эффективность этих препаратов для поддержания ремиссии при CD находится под вопросом и более не рекомендуется. Основным препаратом при лечении настоящего заболевания является кортикостероид, обычно используемый в течение ограниченного периода времени для возвращения пациентов с UC и CD в состояние ремиссии, однако, будесонид, предназначенный для местного введения с ограниченной системной абсорбцией, не обладает преимуществами в поддержании ремиссии. Альтернативные препараты, такие как иммунодепрессанты азатиоприн и меркаптопурин, вместе с метотрексатом и циклоспорином обладают ограниченной эффективностью и способны вызывать серьезные побочные эффекты. Антитела анти-TNFα (фактор некроза опухоли-альфа), такие как инфликсимаб и адалимубаб, могут применяться пациентами, нечувствительными к стандартной иммунодепрессивной терапии. Однако многие пациенты не в состоянии реагировать на анти-TNFα терапию, либо вследствие их конкретного фенотипа, либо в результат выработки аутоантител.

Описание изобретения

Согласно настоящему изобретению предложены соединения для применения в лечении воспалительного заболевания кишечника, включающей болезнь Крона и неспецифический язвенный колит.

В частности, в настоящем изобретении предложены соединения структурной формулы I:

Также предложены фармацевтически приемлемые изомеры и соли соединения формулы (I) - соединение 1.

В частности, в настоящем изобретении предложены соединения, имеющие относительную стереохимию, как показано в структурной формуле II:

Также предложены фармацевтически приемлемые соли соединения формулы (II) - соединение 2.

Активные энантиомеры были охарактеризованы спектроскопически по их физическим и химическим свойствам и по данным об удерживании, полученным с помощью нормальной и хиральной HPLC.

Было обнаружено, что конкретная энантиомерная форма является особенно полезной для лечения IBD.

В изобретении также предложена N-метил-(D)-глюкаминная соль соединения, имеющая формулу III:

Соединения по изобретению могут кристаллизовываться более чем в одной форме. Эту особенность называют полиморфизмом, и такие полиморфные формы ("полиморфы") находятся в пределах объема настоящего изобретения. Обычно полиморфизм может возникать в ответ на изменения температуры, давления или обоих показателей. Полиморфизм также может возникать в результате изменений в процессе кристаллизации. Полиморфы можно различать по различным физическим характеристикам, известным в области техники, таким как дифракционные рентгенограммы, растворимость и температура плавления.

Некоторые из соединений, описанных в данной заявке, могут существовать в виде стереоизомеров. Объем настоящего изобретения включает смеси стереоизомеров, а также очищенные или обогащенные смеси. Также в объем изобретения включены индивидуальные изомеры соединений по изобретению, а также любые их полностью или частично уравновешенные смеси. Некоторые соединения по изобретению содержат один или более хиральных центров. Следовательно, настоящее изобретение включает рацематы, очищенные энантиомеры и энантиомерно обогащенные смеси соединений по изобретению. Соединения по настоящему изобретению включают рацемические и хиральные индановые димеры.

Соли, включенные в термин "фармацевтически приемлемые соли", относятся к нетоксичным солям соединений по данному изобретению. Соли соединений по настоящему изобретению могут включать соли добавления кислоты.

Изобретение включает сольват любого соединения по изобретению. Термин "сольват" относится к комплексу переменной стехиометрии, образованному растворенным соединением (в данном изобретении соединением по изобретению, или его солью, или его физиологически функциональным производным) и растворителем. Такие растворители, для реализации назначения изобретения, не должны препятствовать биологической активности растворенного соединения. Неограничивающие примеры подходящих растворителей включают, но не ограничены этим, воду, метанол, этанол и уксусную кислоту. Предпочтительно используемый растворитель представляет собой фармацевтически приемлемый растворитель. Неограничивающие примеры фармацевтически приемлемых растворителей включают воду, этанол и уксусную кислоту. Наиболее предпочтительным используемым растворителем является вода.

Изобретение включает пролекарство любого из соединений по изобретению. Термин "пролекарство" относится к любому фармацевтически приемлемому производному соединения по настоящему изобретению, которое при введении млекопитающему способно обеспечивать (прямо или непрямо) соединение по настоящему изобретению или его активный метаболит. Такие производные, например, сложные эфиры и амиды, будут очевидны специалистам в данной области.

В изобретении также предложена фармацевтическая композиция, содержащая любое из соединений, описанных выше.

Активное соединение может присутствовать в лекарственном средстве для применения человеком в подходящих дозах с целью достижения требуемого эффекта. Например, конечная доза может лежать в диапазоне от 0,1 до 10 мг/кг.

Возможно введение соединений по изобретению самих по себе. Однако предпочтительно, чтобы соединения вводили в форме фармацевтического препарата или композиции. Такие композиции могут содержать один или более чем один фармацевтически приемлемый эксципиент, носитель или разбавитель.

Соединения по изобретению могут быть введены множеством различных способов. Соединения могут быть введены перорально. Предпочтительные фармацевтические композиции для перорального введения включают таблетки, капсулы, каплеты, растворы, суспензии или сиропы.

Фармацевтические композиции могут быть предложены в форме с модифицированным высвобождением, такой как капсула или таблетка с длительным высвобождением.

Лекарственное средство может быть введено перорально, парентерально, интраназально, чрескожно или путем ингаляции.

Фармацевтические композиции могут быть приспособлены для введения любым подходящим путем, например, пероральным (включая трансбуккальный или подъязычный), ректальным, назальным, местным (включая трансбуккальный, подъязычный или чрескожный), вагинальным или парентеральным (включая подкожный, внутримускульный, внутривенный или внутрикожный) путем. Такие препараты могут быть получены путем ассоциации активного ингредиента с носителем(ями) или эксципиентом(ами).

Фармацевтические композиции, приспособленные для перорального введения, могут быть представлены в виде дискретных единиц, таких как капсулы или таблетки; порошков или гранул; растворов или суспензий, каждый из которых вместе с водными или неводными жидкостями; пригодных в пищу пенок или спреев; или жидких эмульсий типа «масло в воде» или жидких эмульсий типа «вода в масле». Для перорального введения в виде таблетки или капсулы активный лекарственный компонент может быть объединен с пероральным, нетоксичным фармацевтически приемлемым инертным носителем, таким как этанол, глицерин, вода и им подобные. Порошки могут быть получены путем измельчения соединения до подходящего малого размера и смешивания с соответствующим фармацевтическим носителем, таким как пищевой углеводный крахмал или маннит. Также в состав могут быть включены ароматизаторы, консерванты, диспергирующие агенты, красители и тому подобное.

Капсулы могут быть изготовлены путем приготовления порошка, жидкости или суспензии, и их инкапсуляции в желатин или другой подходящий для оболочки материал. К смеси могут быть добавлены смазывающие вещества, такие как коллоидный кремнезем, тальк, стеарат магния, стеарат кальция или твердый полиэтилен гликоль. Также может быть добавлен дезинтегрирующий или солюбилизирующий агент, такой как карбонат кальция или карбонат натрия для улучшения доступности лекарственного средства после заглатывания капсулы. Также в смесь могут быть включены другие агенты, такие как связующие вещества, смазывающие вещества, дезинтегрирующие агенты, красители. Примеры подходящих связующих веществ включают крахмал, желатин, природные сахара, кукурузные подсластители, природные и синтетические смолы, трагакант, или альгинат натрия, карбоксиметилцеллюлозу, полиэтиленгликоль и тому подобное. Подходящие смазывающие вещества для этих лекарственных форм включают, например, олеат натрия, стеарат натрия, стеарат магния, бензоат натрия, ацетат натрия, хлорид натрия и тому подобное. Подходящие дезинтеграторы включают, не ограничиваясь этим, крахмал, метилцеллюлозу, агар, бентонит, ксантановую смолу и тому подобное.

Таблетки могут быть изготовлены путем получения порошковой смеси, гранулирования этой смеси, добавления смазывающего вещества и разрыхлителя, и прессования в таблетки. Порошковая смесь может быть получена путем смешивания подходящим образом измельченного соединения с разбавителем или основой, как описано выше. Дополнительные ингредиенты включают связующие, такие как карбоксиметилцеллюлоза, альгинаты, желатины или поливинилпирролидон, ингибиторы растворения, такие как парафин, ускорители резорбции, такие как четвертичные соли и/или агенты абсорбции, такие как бентонит, каолин или тому подобное. Порошковая смесь может быть гранулирована во влажном состоянии со связующим, таким как патока, крахмальный клейстер или растворы целлюлозных или полимерных материалов, и прессования через сито.

Соединения по настоящему изобретению также могут быть объединены со свободно сыпучим инертным носителем и спрессованы в таблетки непосредственно без прохождения через другие шаги, такие как гранулирование. Может быть предложено прозрачное или непрозрачное защитное покрытие, состоящее из герметичного покрытия подходящего вещества, такого как шеллак, сахар или полимерное вещество, и лаковое покрытие, например, из воска. При необходимости в эти покрытия могут быть добавлены красители для различения различных стандартных лекарственных форм.

Пероральные жидкости, такие как растворы, сиропы, и эликсиры могут быть приготовлены в виде стандартной лекарственной формы, содержащей заранее определенное количество соединения. Сиропы могут быть получены, например, путем растворения соединения в водном растворе, ароматизированном соответствующим образом, в то время как эликсиры получают с использованием нетоксичного спиртового разбавителя. Суспензии могут быть приготовлены путем диспергирования соединения в нетоксичном разбавителе. Также могут быть добавлены солюбилизаторы и эмульгаторы, такие как этоксилированные изостеариловые спирты и простые эфиры полиоксиэтиленсорбита, консерванты; вкусовые добавки, такие как масло перечной мяты, или натуральные подсластители, сахарин, или другие искусственные подсластители и тому подобное.

В случае необходимости, стандартные лекарственные формы для перорального введения могут быть помещены в микрокапсулы. Также может быть получен препарат с пролонгированным или замедленным высвобождением, как, например, путем покрытия или включения измельченного вещества в подходящие полимеры, воск или тому подобное.

Описанные здесь соединения и их соли, сольваты, и физиологические функциональные производные, можно также вводить в форме липосомных систем доставки, таких как небольшие однослойные везикулы, большие однослойные везикулы, и многослойные везикулы. Липосомы могут быть образованы из различных фосфолипидов, таких как холестерин, стеариламин или фосфатидилхолины.

Соединения по изобретению и их соли, сольваты, и физиологически функциональные производные также могут быть доставлены с использованием моноклональных антител в качестве индивидуальных носителей, с которыми соединены молекулы соединения.

Соединения также могут быть сопряжены с растворимыми полимерами в качестве носителей лекарственных средств. Такие полимеры могут включать, например, поливинилпирролидон (ПВП). Соединения также могут быть сопряжены с биодеградируемым полимером, обеспечивающим контролируемое высвобождение лекарственного средства. Такие полимеры включают полимолочную кислоту, полицианоакрилаты и блок-сополимеры гидрогелей.

Фармацевтические композиции, приспособленные для чрескожного введения, могут быть представлены в виде отдельных пластырей, предназначенных для того, чтобы оставаться в тесном контакте с эпидермисом/кожей пациента в течение длительного периода времени. Например, активный ингредиент может быть доставлен из пластыря путем ионтофореза.

Фармацевтические композиции, приспособленные для местного введения, могут быть приготовлены в виде мазей, кремов, суспензий, лосьонов, порошков, растворов, паст, гелей, спреев, аэрозолей или масел. Для лечения наружных тканей композиции могут быть применены в качестве мази или крема для местного применения.

Для местного введения во рту препарат может использоваться в виде таблеток для рассасывания, пастилок и жидкости для полоскания рта.

Для интраназального введения может быть использован порошок, имеющий размер частиц в диапазоне от 20 до 500 мкм. Порошок можно вводить с помощью быстрой ингаляции через носовой проход из емкости с порошком, поднесенной близко к носу. Подходящие препараты, в которых носителем является жидкость, для введения в виде назального спрея или назальных капель, включают водные или масляные растворы активного ингредиента.

Фармацевтические композиции, приспособленные для введения путем ингаляции, включают мелкодисперсные порошки или аэрозоли, которые могут быть получены посредством дозированных аэрозолей под давлением, небулайзеров или инсуфляторов и тому подобного.

Для ректального введения композиция может быть представлена в виде суппозиториев или в виде клизмы.

Для вагинального введения композиция может быть представлена в виде пессариев, тампонов, кремов, гелей, спреев или тому подобного.

Для парентерального введения композиция может быть представлена в виде водных и неводных стерильных растворов для инъекций, которые могут содержать различные добавки, такие как антиоксиданты, буферы, бактериостатические и растворенные вещества, которые делают препарат изотоничным крови предполагаемого реципиента; водных и неводных стерильных суспензий, которые могут включать суспендирующие агенты и загустители. Композиции могут быть представлены в контейнерах единичной или многократной дозы, например, в герметичных ампулах и флаконах, и могут храниться в сублимированном (лиофилизированном) состоянии, требующем добавления только стерильного жидкого носителя, например, воды для инъекций, непосредственно перед использованием. Приготовленные для немедленного применения растворы и суспензии для инъекций могут быть приготовлены из стерильных порошков, гранул и тому подобного.

Соединения по настоящему изобретению и их соли, сольваты, и физиологически функциональные производные, могут применяться отдельно или в комбинации с другими терапевтическими агентами. Соединение по изобретению и другое(ие) фармацевтически активное вещество(а) может(гут) быть введено(ы) вместе или по отдельности. При раздельном введении, введение может осуществляться одновременно или последовательно в любом порядке. Количество соединения по изобретению и другого(их) фармацевтически активного(ых) вещества (веществ) и соответствующие временные периоды введения могут быть выбраны с целью достижения необходимого комбинированного терапевтического эффекта. Введение соединения по изобретению, его солей, сольватов или физиологически функциональных производных в сочетании с другими терапевтическими агентами может осуществляться в комбинации путем одновременного введения либо в одной фармацевтической композиции, содержащей об а соединения, либо в отдельных фармацевтических композициях, каждая из которых содержит одно из соединений. В некоторых случаях комбинация лекарственных средств может вводиться по отдельности в последовательном порядке, когда один агент вводят первым, а второй агент вводят вторым или наоборот. Такое введение может производиться примерно в один и тот же период времени или в течение более длительного времени.

Краткое описание фигур

Изобретение будет более ясным для понимания из следующего описания, приведенного исключительно в качестве примера, где:

На Фиг. 1 представлена рентгеновская кристаллическая структура, показывающая абсолютную стереохимию энантиомерного соединения 4-(R)-(+)-метилбензиламинной соли (соединение 9);

На Фиг. 2 представлена рентгеновская кристаллическая структура, показывающая абсолютную стереохимию энантиомерного соединения 2-(S)-(-)-метилбензиламинной соли (соединение 8);

На Фиг. 2A представлен вид молекулы соединения 8 из кристаллической структуры, показывающий использованный алгоритм нумерации. Эллипсоиды анизотропного атомного смещения неводородных атомов показаны на уровне 50%-ной вероятности. Атомы водорода показаны с условным малым радиусом. Показан только главный компонент разупорядочения;

На Фиг. 3 представлен график влияния соединений 2, 3, 4 и 5 при дозировке 30 мг/кг на индекс активности заболевания (DAI) в течение 7 суток при колите, индуцированном 5% DSS (декстран сульфата натрия);

На Фиг. 4 представлена столбчатая диаграмма влияния соединений 2, 3, 4 и 5 при дозировке 30 мг/кг на индекс активности заболевания (DAI) на 7 сутки при колите, индуцированном 5% DSS;

На Фиг. 5 представлен график влияния соединений 5, 7, 2 и 6 при дозировке 10 мг/кг на индекс активности заболевания (DAI) в течение 7 суток при колите, индуцированном 5% DSS;

На Фиг. 6 представлена столбчатая диаграмма влияния соединений 5, 7, 2 и 6 при дозировке 10 мг/кг на индекс активности заболевания (DAI) на 7 сутки при колите, индуцированном 5% DSS. Звездочками отмечены значимые (P<0.05) отличия (однофакторный дисперсионный анализ (ANOVA)) от контрольной группы с носителем.

На Фиг. 7 представлен график, показывающий влияние соединения 6 на потерю веса у мышей, обрабатываемых 5% DSS. Данные представляют собой среднее ± SEM (стандартная ошибка среднего) от 6-7 мышей на группу;

На Фиг. 8 представлен график, показывающий влияние соединения 6 на DAI у мышей, обрабатываемых 5% DSS. Данные представляют собой среднее ± SEM (стандартная ошибка среднего) от 6-7 мышей на группу;

На Фиг. 9 представлена столбчатая диаграмма, показывающая влияние соединения 6 на DAI у мышей, обрабатываемых 5% DSS, на 7 сутки. Данные представляют собой среднее ± SEM. Звездочками отмечены значимые (P<0,05) отличия (однофакторный ANOVA) от контрольной группы с носителем;

На Фиг. 10 представлена столбчатая диаграмма, показывающая влияние соединения 6 на длину толстой кишки у мышей, обрабатываемых 5% DSS, на 7 сутки. Звездочками отмечены значимые (P<0,05) отличия (однофакторный ANOVA) от контрольной группы с носителем;

На Фиг. 11 представлены репрезентативные гематоксилин- и эозинокрашенные срезы дистальных отделов толстой кишки мышей. Показаны большие увеличения (X10);

На Фиг. 12 представлена столбчатая диаграмма, показывающая влияние соединения 6 на гистологические баллы толстых кишок у мышей, обрабатываемых DSS. Данные представляют собой среднее ± SEM от 5-6 мышей. Звездочками отмечены значимые (P<0,05) отличия (однофакторный ANOVA) от контрольной группы с носителем. Внимание, максимальное количество баллов - 10;

На Фиг. 13 представлена столбчатая диаграмма, показывающая активность миелопероксидазы (МРО) в толстых кишках необрабатываемых или обрабатываемых носителем, а также обрабатываемых преднизолоном и соединением 6 мышей, которых подвергали воздействию 5% DSS. Данные представляют собой среднее ± SEM от 5-6 мышей. Звездочками отмечены значимые (P<0,05) отличия (однофакторный ANOVA) от контрольной группы с носителем;

На Фиг. 14 (a)-(c) представлены столбчатые диаграммы, показывающие влияние соединения 6 на уровни цитокинов (IL1β, TNFα и IL6) у мышей, обрабатываемых DSS. Данные представляют собой среднее ± SEM от 5-6 мышей. Звездочками отмечены значимые (P<0,05) отличия (однофакторный ANOVA) от контрольной группы с носителем;

На Фиг. 15 представлен график, показывающий потерю массы у IL10^--/-- мышей, обрабатываемых носителем или соединением 6. Мышам вводили соединение 6 (300 мг/кг/неделя) или носитель перорально по расписанию дозировки понедельник/среда/пятница (MWF). Возраст мышей составлял около 4 недель в начале эксперимента, и мышей обрабатывали в течение 9 недель. Мышей взвешивали еженедельно, и данные представляют собой среднее ± SEM от 9-12 мышей на группу. Мышей контролировали на наличие заболевания с явной клинической картиной, ректальный пролапс, и агонизирующих животных гуманно умерщвляли;

На Фиг. 16 представлен график разброса, показывающий уровни сывороточного амилоида A (SAA) индивидуальных мышей, и среднее (полоса), от выживших животных на неделе 9 (11 и 9 мышей в группах обработки соединением 6 и носителем, соответственно). Для теста на статистические различия между группами использовали t-критерий Стьюдента;

На Фиг. 17 представлены репрезентативные гематоксилин- и эозин-окрашенные срезы дистальных отделов толстой кишки IL10^--/-- мышей, обрабатываемых в течение 9 недель носителем или соединением 6; и

На Фиг. 18 представлен график разброса, показывающий гистологические баллы дистальных отделов толстой IL10^--/-- мышей, обрабатываемых носителем или соединением 6, где график разброса показывает гистологические баллы индивидуальных мышей, и среднее (полоса), от выживших животных на 9 неделе (11 и 9 мышей в группах обрабатывания соединением 6 и носителем, соответственно). Для теста на статистические различия между группами использовали t-критерий Стьюдента.

Подробное описание изобретения

Соединение 1 представляет собой пару диастереомеров, которые получены в результате восстановления и деметилирования кетонного соединения A, которое имеет хиральный центр по C-2, и вследствие этого представляет собой пару энантиомеров.

Восстановление этого соединения с помощью LiAlH₄ дает соединение формулы

Это соединение включает два диастереомера:

Гидролиз Диастереомера B дает соединения 2 и 3

Гидролиз Диастереомера C дает соединения 4 и 5.

Диастереомеры могут быть разделены химически или хроматографически на составляющие их энантиомеры.

Абсолютная стереохимия соединения 4 была установлена посредством монокристаллической рентгеновской дифракции (R)-(+)-метилбензиламинной соли соединения 4 (соединение 9) (Фиг. 1).

Абсолютная стереохимия соединения 2 была подтверждена посредством монокристаллической рентгеновской дифракции (S)-(-)-метилбензиламинной соли соединения 2 (соединение 8) (Фиг. 2 и 2A).

Общие реакционные процедуры

Общие синтетические процедуры сочетания энантиомерных смесей, как проиллюстрировано ниже, описаны в WO9720806A, полное содержание которой включено в данную заявку посредством ссылки.

Общее получение кислотного производного соединения A

К перемешиваемому раствору продукта сочетания (4 ммоль, 1,00 г) в трет-бутаноле (5 мл) и диэтиловом эфире (30 мл) в атмосфере азота добавляли метил-(4-бромметил)бензоат (6 ммоль, 1,41 г). К нему медленно по каплям добавляли раствор трет-бутоксида калия в трет-бутаноле (30 мл) и диэтиловый эфир (5 мл). С каждой каплей раствор становился желтого цвета, и затем возвращался к первоначальному серому цвету. Смесь перемешивали в течение последующих 3 часов до тех пор, пока посредством TLC (тонкослойная хроматография) (80:20 гексан:этилацетат) не показывали отсутствие исходного вещества. Реакционную смесь гасили путем добавления насыщенного раствора NH₄Cl. Слои разделяли, и водный слой экстрагировали диэтиловым эфиром (2×120 мл). Объединенные органические слои промывали водой, рассолом, сушили над MgSO₄ и упаривали. Твердый продукт осаждали из неочищенного материала после удаления большей части растворителя. Его отфильтровывали и промывали холодным диэтиловым эфиром с получением 0,98 г (62%) кремового твердого вещества.

Восстановление метилбензоатного соединения

К перемешиваемому раствору метилбензоатного соединения (1,27 ммоль, 0,50 г) в THF (тетрагидрофуран) (15 мл) медленно порциями добавляли лития три-трет-бутоксиалюминогидрид (1,9 ммоль, 0,48 г). Реакцию контролировали посредствоми TLC (80:20, гексан:этилацетат), и по прошествии 3 ч. все исходное вещество было израсходовано.

Реакционную смесь гасили путем ее переноса на лед, и неочищенный продукт экстрагировали этилацетатом путем перемешивания водной смеси в течение 10-15 мин с этилацетатом, последующего переноса в делительную воронку, и затем оставляли до разделения. Объединенные органические слои промывали водой, рассолом, сушили над MgSO₄ и упаривали с получением 0,34 г (68%) кремово-золотистого твердого вещества. Продукт выделяли в виде смеси двух диастереомеров в приблизительном соотношении 2:1.

Результаты анализов смеси двух диастереомеров

Чистота (HPLC):	94,9% (в виде соотношения диастереомеров 2:1)
δH(300 МГц, CDCl3):	2.77-3.60 (6H, m, 3×CH 2), 3.85 (3H, s, CH 3), [5.02 (1H, s, CH-OH)] 5.18 (1H, s, CH-OH), [6.23 (1H, s, CH=C)] 6.43 (1H, s, CH=C), 6.90-6.98 (2H, m, Ar-H), 7.11-7.21 (1H, m, Ar-H), 7.22-7.31 (5H, m, Ar-H), 7.36-7.42 (2H, m, Ar-H), 7.78-7.84 (2H, m, Ar-Н).

Там где это возможно, значение для побочного диастереомера дано в квадратных скобках.

δC(75.5 МГц, CDCl3):

38.3(CH2), 38.4(CH2), 38.6(CH2), 39.9(CH2), 40.3(CH2), 43.4 (CH2), 51.9 (COOCH3), 52.0 (COOCH3), 55.9 (quat. C), 56.3 (quat. C), 82.0 (CH-OH), 82.8 (CH-OH), 120.5 (tert. C), 120.7 (tert. C), 123.5 (tert. C), 123.6 (tert. C), 124.0 (tert. C), 124.2 (tert. C), 124.5 (tert. C), 124.6 (tert. C), 124.8 (tert. C), 124.9 (tert. C), 125.1 (tert. C), 125.2 (tert. C), 126.1 (tert. C), 126.4 (tert. C), 127.0 (quat. C), 127.1 (quat. C), 128.0 (tert. C), 128.2 (tert. C), 128.5 (tert. C), 128.8 (tert. C), 129.0 (tert. С), 129.2 (tert. С), 129.5 (tert. C), 2×130.0 (2×tert. C), 2×130.2 (2×tert. C), 130.7 (tert. C), 140.4 (quat. C), 141.5 (quat. C), 142.8 (quat. C), 143.2 (quat. C), 143.5 (quat. C), 143.6 (quat.

C), 143.7 (quat. C), 144.2 (quat. C), 144.3 (quat. C), 144.5 (quat. C), 150.4 (quat. C), 152.6 (quat. C), 167.0 (C=O), 167.2 (C=O).

Гидролиз метилбензоатной группировки

Сложный эфир помещали в круглодонную колюу и добавляли 10% водный NaOH (1 мл), затем добавляли достаточное количество метанола для получения раствора (6 мл). Раствор нагревали до 40°C и контролировали посредством TLC (80:20, гексан:этилацетат). По прошествии приблизитель 4 ч., более не наблюдали сложного эфира.

Смесь охлаждали и добавляли насыщенный NH₄Cl (раствор при pH 12). Добавляли разбавленный HCl до кислого pH (pH 2). Продукт экстрагировали из мутного раствора этилацетатом (3×10 мл). Объединенные экстракты сушили над MgSO₄ и упаривали в вакууме с получением 0,15 г (количественно) кремового твердого вещества. Продукт выделяли в виде смеси двух диастереомеров в соотношении приблизительно 2:1.

Результаты анализов смеси двух диастереомеров

Чистота (HPLC):	95,2% (в виде соотношения диастереомеров 2:1)
δH(400 МГц, CDCl3):	2.81-3.59 (6H, m, 3×CH 2). [5.05 (1H, s, CH-OH)], 5.23 (1H, s, CH-OH), 6.46 (1H, s, CH=C), [6.66 (1H, s, CH=C)], 6.95-7.03 (2H, m, Ar-H), 7.12-7.17 (1H, m, Ar-H), 7.21-7.29 (5H, m, Ar-H), 7.37-7.43 (2H, m, Ar-H), 7.85-

7.91 (2H, m, Ar-H).

Там где это возможно, значение для побочного диастереомера дано в квадратных скобках.

δC(100 МГц, CDCl3):

37.9 (CH2), 38.1 (CH2), 38.2 (CH2), 39.5 (CH2), 39.9 (CH2), 43.1 (CH2), 55.5 (quat. C), 55.9 (quat. C), 81.6 (CH-OH), 82.4 (CH-OH), 120.2 (tert. C), 120.3 (tert. C), 123.1 (tert. C), 123.2 (tert. C), 123.5 (tert. C), 123.9 (tert. C), 124.1 (tert. C), 124.4 (tert. C), 124.5 (tert. C), 124.7 (tert. C), 125.9 (tert. C), 126.0 (tert. C), 126.5 (tert. C), 2 × 126.7 (quat. C & tert. C), 126.9 (quat. C), 128.1 (tert. C), 128.2 (tert. C), 128.4 (tert. C), 2 × 129.2 (2 × tert. C), 2 × 129.4 (2 × tert. C), 2 × 129.8 (2 × tert. C), 2 × 129.9 (2 × tert. C), 130.4 (tert. C), 140.0 (quat. C), 141.0 (quat. C), 142.3 (quat. C), 142.7 (quat. C), 143.0 (quat. C), 143.2 (quat. C), 143.8 (quat. C), 144.0 (quat. C), 144.1 (quat. C), 144.7 (quat. C), 150.0 (quat. C), 152.0 (quat. C), 170.8 (C =O), 171.1 (C=O).

Химическое разделение энантиомеров

Получение N-BOC (N-трет-бутоксикарбонил) D-фенилаланиновое производного метилбензоатного диастереомера и/или разделение последующих диастереомеров α1 и α2 (или β1 и β2)

Внимание: процедура применима к обоим диастереомерам, но пример приведен для первого диастереомера.

Диастереомер A (2,5 ммоль, 1,0 г) и N-BOC D-фенилаланин (3,1 ммоль, 0,8 г) помещали в круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и суспендировали в CH₃CN (25 мл) в атмосфере азота. К этой суспензии добавляли пиридин (3,1 ммоль, 0,3 мл), затем добавляли раствор DCC (N, N′-дициклогексилкардобиимид) (3,1 ммоль, 0,7 г) и DMAP (4-диметиламинопиридин) (10 мол. %, 0,25 ммоль, 0,05 г) в CH₃CN (2 мл). Смесь перемешивали в течение 20 ч. при 50°C, и затем оставляли до достижения комнатной температуры.

Белое твердое вещество отфильтровывали и растворитель удаляли в вакууме. Добавляли этилацетат и полученный раствор промывали 10% H₂SO₄, насыщенным NaHCO₃, сушили над MgSO₄ и упаривали с получением 2,1 г желтого масла (83% чистоты согласно HPLC, выход: количественный).

Диастереомеры α1 и α2 разделяли посредством флэш-хроматографии (90 г диоксида кремния/г продукта), используя градиент гексан/МТВЕ (метил-трет-бутиловый простой эфир) 90:10. Из 4,17 г смеси получали 1,3 г производного α2 (а также 1,71 г производного α1 и 0,3 г в виде смеси обоих).

Гидролиз N-BOC D-фенилаланинового производного метилбензоатного соединения (α1, α2, β1 или β2)

Диастереомер α2 (2,3 ммоль, 1,45 г) растворяли в метаноле (25 мл), добавляли NaOH (11,5 ммоль, 0,45 г) и смесь перемешивали при температуре флегмообразования и контролировали посредством TLC. По прошествии 20 ч. исходное вещество было израсходовано.

Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и гасили путем добавления насыщенного NH₄Cl. Метанол удаляли в вакууме и водный раствор подкисляли с помощью концентророванной HCl до pH 1. Продукт экстрагировали этилацетатом, сушили над MgSO₄ и упаривали с получением 1,6 г желтой смолы, которую очищали на короткой колонке с диоксидом кремния, используя гексан:МТВЕ 80:20 в качестве элюента. Получали 0,44 г кислотного производного соединения 5 (50%-ный выход), которое было 97,2%-ной чистоты, согласно HPLC.

Внимание: Также осуществляли альтернативный гидролиз с использованием 10%-ного водного NaOH в метаноле при 40-50°C. Эта процедура занимала практически 5 суток до завершения.

Результаты анализова энантиомеров α1, α2, β1, β2

Энантиомер β1 из диастереомера B - соединение 3

Описание:	Кремовое аморфное твердое вещество
Температура плавления	195-196°C
[α]D	+98,51 (1,07%, МеОН)
Чистота:	99,0%
δH(400 МГц, CDCl3):	2.87 (1H, d, J=13.28 Hz, CH 2). 3.00-3.09 (2H, m, CH 2). 3.29 (1H, d, J=13.36 Hz, CH 2), 3.43-3.61 (2H, m, CH 2), 5.27 (1H, s, CH-OH), 6.49 (1H, s, CH=C), 7.00 (2H, d, J=7.88 Hz, Ar-H), 7.16-7.32 (6H, m, Ar-H), 7.44 (2H, d, J=7.24 Hz, Ar-H), 7.90 (2H, d, J=7.92 Hz, Ar-H).

Энантиомер β2 из диастереомера B - соединение 2

Описание:	Кремовое аморфное твердое вещество
Температура плавления	184-185°C
[α]D:	-114,44 (0,18%, МеОН)
Чистота:	99,8%
δH(400 МГц, CDCl3):	2.87 (1H, d, J=13.32 Hz, CH 2). 3.00-3.09 (2H, m, CH 2), 3.29 (1H, d, J=13.28 Hz, CH 2), 3.46 (1H, d, J=22.64 Hz, CH 2), 3.58 (1H, d, J=22.56 HZ, CH 2), 5.27 (1H, s, CH-OH), 6.49 (1H, s, CH=C), 7.00 (2H, d, J=8.04 Hz, Ar-H), 7.15-7.34 (6H, m, Ar-H), 7.44 (2H, d, J=7.20 Hz, Ar-H), 7.90 (2H, d, J=8.04 Hz, Ar-H).

Энантиомер α1 из диастереомера C - соединение 4

Описание:	Кремовое твердое вещество
Температура плавления	136-140°C
[α]D:	-39,3 (0,66%, МеОН)
Чистота:	94,0%

δH(400 МГц, CDCl3):

2.90-3.59 (6H, m, 3 × CH 2). 5.08 (1H, s, CH-OH), 6.70 (1H, s, CH=C), 7.05 (2H, d, J=8.08 Hz, Ar-H), 7.19 (1H, t, J=7.34 Hz, Ar-H), 7.26-7.47 (7H, 2 × m, Ar-H), 7.93 (2H, d, J=8.08 Hz, Ar-H).

Энантиомер α2 из диастереомера C - соединение 5

Описание:	Кремовое аморфное твердое вещество
Температура плавления	195-196°C
[α]D:	+32,1 (1,18%, МеОН)
Чистота:	97,2%
δH(400 МГц, CDCl3):	2.94-3.59 (6H, m, 3 × CH 2), 5.08 (1H, s, CH-OH), 6.70 (1H, s, CH=C), 7.05 (2H, d, J=8.12 Hz, Ar-H), 7.19 (1H, t, J=7.34 Hz, Ar-H), 7.26-7.47 (7H, 2× m, Ar-H), 7.93 (2H, d, J=8.12 Hz, Ar-H).

Метод HPLC

Осуществляли ахиральные и хиральные методы HPLC для качественного и количественного разделения энантиомерных соединений 2, 3, 4, 5.

Разделение энантиомеров посредством HPLC

Обращенно-фазный метод
Колонка	Hypersil BDS C18, 5 мкм, 250×4,6 мм Phenomenex Luna C18, 5 мкм, 250×4,6 мм, N:32
Длина волны	210 нм
Скорость потока	1 мл/мин (для кетона и сложных эфиров) 0,6 мл/мин (для кислот и солей)
Подвижная фаза	70:30 CH3CN:0,1% водная уксусная кислота
Образец	1 мг/мл, изготовлен в подвижной фазе (или CH3CN:dIW (деионизированная вода)=50:50 для кислот/солей)
Времена удерживания	Соединение 1-20 мин
Диастереомеры C (соединения 4/5) 9 мин
Диастереомеры B (соединения 2/3) 10 мин
Хиральный метод
Колонка	ChiralPack IC, 5 мкм, 250×4.6 мм
Длина волны	210 нм
Температура	25°C
Скорость потока	0,35 мл/мин
Подвижная фаза	н-Гептан/IPA(изопропилацета