Модифицированный биосенсор для детекции внутриклеточной рн

Модифицированный биосенсор для детекции внутриклеточной рн

Иллюстрации

Показать все

Реферат

1. Область изобретения

[01] Данное изобретение относится в основном к области биологии и химии. В частности, изобретение направлено на биосенсоры для детекции рН, сконструированные на основе флуоресцентных белков.

2. Уровень техники

[02] Исследование процессов, происходящих в тканях мозга во время нормальной электрической активности и при патологии, представляет большой интерес как для выявления фундаментальных механизмов нейрональной активности, так и для биомедицинских приложений.

[03] Главная функция нервных клеток, генерация и проведение электрических импульсов, основана на движении ионов через клеточную мембрану. В течение миллисекунд концентрация ионов Na⁺, К⁺, Са²⁺ и Cl^- внутри клетки может меняться в разы, и поддержание гомеостаза требует сложной системы регуляции и высокой пластичности метаболизма.

[04] Известно, что интенсивная нейрональная активность вызывает сдвиги внутриклеточного рН. Некоторые исследования показали, что долговременная деполяризация мембраны и вход кальция в клетку сопровождаются значительным закислением цитоплазмы. Механизм этого процесса не был до конца изучен. Одной из причин может быть высвобождение кислоты в процессе гидролиза АТФ кальциевыми насосами или вход протона через Са/Н и Na/H антипорт (Wu, М.L., et al., 1999, The American journal of physiology. 277, C 717-27). Другая гипотеза предполагает, что закисление цитоплазмы вызвано, главным образом, накоплением лактата вследствие ускорения процессов гликолиза (Zhan, R.Z., et al., 1998, Brain research. 780, 86-94).

[05] Изменение внутриклеточного значения рН влияет на нейрональную активность. Известно, что активность потенциал-зависимых кальциевых каналов, NMDA и ГАМК-рецепторов и др. меняется в зависимости от рН. Например, спонтанная припадочная электрическая активность нейронов в среде с пониженной концентрацией ионов Mg2+ подавляется небольшим подкислением раствора перфузии (Velisek, L., et al., 1994, Experimental brain research Experimentelle Hirnforschung Experimentation cerebrale. 101, 44-52). Транспорт нейротрансмиттеров также зависит от градиента протонов через мембрану синаптических везикул (Blakely, R.D. & Edwards, R.Н., 2012, Cold Spring Harbor perspectives in biology, 4). Следовательно сдвиги рН могут играть существенную роль в качестве регулятора нейрональной активности.

[06] Нервные клетки обладают сложной морфологической и функциональной структурой, и измерение внутриклеточного рН в такой системе является непростой задачей. Химические индикаторы, такие как SNARF и BCECF, не позволяют сравнить значения рН, например, между цитоплазмой дендрита и дендритными шипиками, которые играют критическую роль в процессах обработки входящего электрического сигнала (Lee, К.F. et al., 2012, Neural plasticity. 2012, 704103). Возможно, однако, что значение рН изменяется неравномерно в теле нейрона и синаптических структурах, принимая во внимание некоторую изолированность последних от основного объема цитоплазмы клетки.

[07] Использование генетически-кодируемых индикаторов позволяет обойти это ограничение. Однако, несмотря на существующие разнообразие индикаторов, в настоящее время не создано конструкций, обеспечивающих визуализацию тонких изменений рН, происходящих в процессе нервной активности, в частности в пресинаптическом пространстве.

[08] Значительная часть разработанных на сегодняшний день генетически-кодируемых индикаторов содержит в своем составе флуоресцентные белки семейства GFP, изменяющие свои спектральные характеристики в ответ на изменение внутриклеточных параметров.

[09] avGFP был описан Johnson et al. в J Cell Comp Physiol. (1962), 60: 85-104, как часть биолюминесцентной системы медузы, где GFP играет роль вторичного эммитера, преобразовывающего синий свет от фотобелка экворина в зеленый свет. кДНК, кодирующая A. victoria GFP была клонирована Prasher et al. (Gene (1992), 111(2): 229-33). Оказалось, что этот ген может быть гетерологично экспрессирован в практически любом организме благодаря уникальной способности GFP автокаталитически образовывать хромофор (Chalfie et al., Science 263 (1994), 802-805). Эти сведения открыли широкие перспективы для использования GFP в клеточной биологи, в качестве генетически кодируемой флуоресцирующей метки.

[10] GFP был использован в широком спектре приложений, включая исследование экспрессии генов и локализацию белков (Chalfie et al., Science 263 (1994), 802-805, and Heim et al. in Proc. Nat. Acad. Sci. (1994), 91: 12501-12504), как инструмент для визуализации внутриклеточного распределения органелл (Rizzuto et al., Curr. Biology (1995), 5: 635-642), для визуализации транспорта белков по секреторному пути (Kaether and Gerdes, FEBS Letters (1995), 369: 267-271).

[11] Были проведены многочисленные исследования для улучшения свойств avGFP (Aequorea victoria GFP) и для получения вариантов GFP, пригодных и оптимизированных для различных исследовательских целей. Была проведена оптимизация генетического кода avGFP (codon usage) для повышения уровня экспрессии в клетках млекопитающих (′′гуманизированный′′ GFP, Haas, et al., Current Biology (1996), 6: 315-324; Yang, et al., Nucleic Acids Research (1996), 24: 4592-4593). Были получены различные мутанты GFP, в том числе ′′усиленный зеленый флуоресцентный белок′′ (EGFP), имеющий две аминокислотные замены: F64L и S65T (Heim et al., Nature 373 (1995), 663-664). Другие мутанты являются синим, голубым и желто-зеленым спектральными вариантами avGFP и содержат замены аминокислотных остатков, формирующих хромофор, и\или остатков, формирующих окружение хромофора.

[12] В 1999 г., гомологи GFP были клонированы из небиолюминесцентных видов Anthozoa (Matz et al., Nature Biotechnol. (1999), 17: 969-973). Это открытие продемонстрировало, что эти белки не являются обязательно компонентом биолюминесцентной системы. GFP-подобные белки из Anthozoa обладали большим спектральным разнообразием и включали циановые, зеленые, желтые, красные флуоресцентные белки и фиолетово-синие нефлуоресцентные хромопротеины (CPs) (Matz et al., Bioessays (2002), 24(10): 953-959). В дальнейшем кДНК GFP-подобных белков были клонированы из ряда гидроидных медуз и из копепод (Shagin et al., Mol Biol Evol. (2004), 21(5): 841-850). Сегодня семейство GFP-подобных белков включает сотни флуоресцентных и окрашенных гомологов GFP. Сходство этих белков с GFP варьирует от 80-90% до менее чем 25% идентичности аминокислотной последовательности.

[13] GFP, его мутанты и гомологи являются членами одноименного белкового семейства и широко известны благодаря их интенсивному использованию в качестве флуоресцентных маркеров in vivo в биомедицинских исследованиях, что детально рассмотрено Lippincott-Schwartz и Patterson в Science (2003) 300(5616): 87-91 и Chudakov et al. (Physiol Rev. 2010 Jul; 90(3): 1103-63). Представители семейства GFP способны к флуоресценции при облучением светом подходящей длины волны. Флуоресцентные свойства этих белков обусловлены взаимодействием двух или более аминокислотных остатков, формирующих хромофор, а не флуоресценцией какого-либо одного аминокислотного остатка.

[14] Флуоресцентные белки представляют собой уникальное семейство структурно родственных белков, которые способны формировать хромофор автокаталитически без привлечения внешних субстратов или кофакторов. Под действием индуцирующего света, хромофор производит флуоресценцию, легко детектируемую с помощью современного лабораторного оборудования (спектрофлуориметр, флуоресцентный микроскоп, флуоресцентно-активируемый клеточный сортер, планшетный флуориметр).

[15] Были получены кристаллические структура avGFP дикого типа, GFP S65T мутанта и ряда гомологов GFP (Ormo et al. Science (1996) 273: 1392-1395; Wall et al. Nat Struct Biol (2000), 7: 1133-1138; Yarbrough et al. Proc Natl Acad Sci USA (2001) 98: 462-467; Prescott et al. Structure (Camb) (2003), 11: 275-284; Petersen et al. J Biol Chem (2003), 278: 44626-44631; Wilmann et al. J Biol Chem (2005), 280: 2401-2404; Remington et al. Biochemistry (2005), 44, 202-212; Quillin et al. Biochemistry (2005), 44: 5774-5787). Было постулировано, что все члены семейства обладают общей 3D структурой (GFP-подобным доменом), представляющей собой так называемый ′′бочонок′′ из 11 бета-слоев, образующих компактную встречно-параллельную структуру, внутри которой располагается альфа-спираль, содержащая хромофор. Хромофор формируется внутри GFP-подобного домена путем окислительной циклизации трех консервативных аминокислотных остатков в центральном регионе альфа-спирали (Cody et al., Biochemistry (1993) 32, 1212-1218). Положения аминокислотных остатков, формирующих хромофор, соответствует Ser65-Tyr66-Gly67 региону avGFP. Эти аминокислотные остатки легко могут быть идентифицированы у любого GFP-подобного белка путем выравнивания его последовательности с последовательностью avGFP.

[16] GFP-подобный домен, который может быть легко идентифицирован путем сравнения аминокислотных последовательностей флуоресцентных белков с avGFP (SEQ ID NO: 9) с помощью пакетов программ, предназначенных для анализа доменной структуры (например, с помощью программы Conserved Domain Database (CDD), доступной на сайте http://www. ′′ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/′′ или с помощью программы Simple Modular Architecture Research Tool (SMART, доступной на сайте http://smart.′′ ′′embl-heidelberg.de/). GFP-подобный домен avGFP начинается с 6-й аминокислоты и заканчивается 229 аминокислотой.

[17] Процесс автокаталитического формирования хромофора белков с различными спектральными свойствами подробно описан в ряде статей и включает несколько химических реакций (Heim et al. Proc Natl Acad Sci USA. 1994; 91: 12501-12504; Ormo et al. Science. 1996; 273: 1392-1395; Yang et al. Nat Biotechnol. 1996; 14: 1246-1251; Brejc et al. J. Proc Natl Acad Sci USA. 1997; 94: 2306-2311; Palm et al. Nat Struct Biol. 1997; 4: 361-365; Gurskaya et al., BMC Biochem. 2001; 2: 6; Gross et al. Proc Natl Acad Sci USA. 2000; 97: 11990-11995; Wall et al. Nat Struct Biol. 2000; 7: 1133-1138; Yarbrough et al., J. Proc Natl Acad Sci USA. 2001; 98: 462-167; Pakhomov, A.A. and Martynov, V.I. Chem. Biol. 2008, 15, 755-764; Quillinet al. (2005) Biochemistry 44, 5774-5787; Yampolsky et al. (2005) Biochemistry 44, 5788-5793; Shu et al. (2006) Biochemistry 45, 9639-9647; Kikuchi et al. (2008) Biochemistry 47, 11573-11580; Yampolsky et al., Biochemistry, 2009, 48 (33), pp 8077-8082).

[18] GFP-подобные белки широко используют для создания генетически-кодируемых биосенсоров. Исследование внутриклеточных процессов с помощью таких генетически кодируемых биосенсоров становятся все более популярным, так как только такие сенсоры могут дать информацию об изменении исследуемого параметра непосредственно в живой системе. Такие биосенсоры востребованы как в фундаментальных исследованиях сигнальных путей организма, так и при тестировании токсических и лекарственных препаратов на модельных клеточных линиях или организмах. В сравнении с химическими и физическими методами регистрации биологически активных субстанций биосенсорами, требующими экзогенно добавляемых красителей, субстратов или кофакторов, генетически кодируемые нанобиосенсоры относятся к классу безреагентных и многоразовых сенсоров, использование флуоресцентных белков в качестве передатчиков информации стало наиболее эффективным подходом к разработке генетически-кодируемых сенсоров.

[19] Биосенсоры на основе флуоресцентных белков представляют собой химерные белки, в состав которых входит сенсорный домен - белковый домен, чувствительный к изменению определенного параметра клетки, например, изменению концентрации какого-либо иона или молекулы (ионов кальция, перекиси водорода, ионов водорода и т.д.). В качестве сигнальной части биосенсора используют GFP-подобные белки или их варианты, подвергнутые круговой пермутации (Suslova and Chudakov, Trends Biotechnol. 23(12) (2005), 605-13; Griesbeck, Curr Opin Neurobiol., 2004, v. 14(5), pp. 636-641; Bunt and Wouters, Int Rev Cytol., 2004, v. 237, pp. 205-277).

[20] Создание пермутированных GFP-подобных белков необходимо для увеличения подвижности хромофорного окружения и, следовательно, для большей лабильности спектральных свойств белка. Круговая пермутация флуоресцентных белков описана Topell S. и Glockshuber R. (Methods in Molecular Biology. 183, 31-48; 2002). Например, для круговой пермутации avGFP в его первичную структуру вносится разрыв в область между 144 и 149 аминокислотами, нативные N- и С- концы совмещаются при помощи полипептидного линкера. Новые N- и С- концы находятся в непосредственной близости от хромофора и могут влиять на его микроокружение. Круговая пермутация производится на уровне нуклеиновой кислоты путем оперативного сшивания 3′- и 5′-концов нуклеотидной последовательности, кодирующей флуоресцентный белок, и внесения разрыва в последовательность между кодонами, кодирующими новые N и С- концевые аминокислоты. Методы для получения таких конструкций хорошо известны специалистам в данной области.

[21] В результате круговой пермутации кпФБ приобретает способность реагировать на конформационные перестройки в области новых N и С - концов изменением спектра флуоресценции (сенсоры с использованием обычных флуоресцентных белков оказались малочувствительными).

[22] Эффективность биосенсоров на основе кпФБ, полученных из avGFP была продемонстрирована на примере сенсора на ионы кальция (Nagai et al, Proc Natl Acad Sci USA. 98(6) (2001), 197-202). кпФБ был так же использован для изготовления сенсора на пероксид водорода HyPer OxyR (Belousov et al., Nature Method. 4, 281-286; 2006). HyPer представляет собой химерный белок, состоящий из регуляторного домена белка OxyR E. coli, реагирующего с пероксидом водорода и интегрированного в пептидную цепь OxyR пермутированного желтого флуоресцентного белка cpYFP. HyPer представляет собой конструкцию, в которой подвергнутый круговой пермутации флуоресцентный белок cpYFP соединен с двумя фрагментами чувствительного к H2O2 домена OxyR посредством коротких пептидных линкеров. Нуклеотидные последовательности, кодирующие фрагменты белка OxyR и cpYFP оперативно сшиты между собой с использованием линкерных последовательностей.

[23] Также на основе HyPer был получен индикатор изменения внутриклеточного рН, названный SypHer. Внесение в последовательность HyPer замены C199S привело к потере способности опознавать пероксид водорода, и появлению выраженного изменения флуоресцентных свойств индикатора в ответ на изменение рН.

[24] Полученный индикатор SypHer обладает рациометрическим сигналом, что делает его независимым от изменения объема цитоплазмы или концентрации белка. Было продемонстрировано успешное применение SypHer в некоторых системах in vitro (Poburko, D. et al., 2011, The Journal of biological chemistry. 286, 11672-84). Потенциально SypHer может быть использован для регистрации изменений рН в нейронах.

[25] Тем не менее, яркость флуоресценции индикатора SypHer относительно невысока, что затрудняет его использование в исследованиях на культурах тканей и в крупных живых организмах. Таким образом, целью настоящего исследования было создание более яркой версии индикатора SypHer и конструкций на основе этого модифицированного индикатора, SypHer2, для регистрации изменений рН в определенных компартментах нейронов.

3. Раскрытие изобретения

[26] Настоящее изобретение обеспечивает выделенные молекулы нуклеиновых кислот, кодирующих модифицированный флуоресцентный биосенсор для детекции рН внутри клеток, отличающийся от SypHer (SEQ ID NO: 1 и 2) увеличенной яркостью. Указанный биосенсор имеет аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 4. Указанный биосенсор находит свое применение для измерения рН внутри живых клеток и в клеточных компартментах, в частности, в живых срезах мозга, и исследований динамики рН в процессе электрической активности в различных клеточных компартментах на культуре нейронов и на короткоживущих срезах мозга.

[27] В некоторых воплощениях, нуклеиновая кислота настоящего изобретения кодирует флуоресцентный биосенсор для детекции внутриклеточного рН, слитый с белком синаптофизином (synaptophysin), обеспечивающим локализацию сенсора в пресинаптической зоне нейронов. Аминокислотная последовательность этого биосенсора показана в SEQ ID NO: 6.

[28] В некоторых воплощениях, нуклеиновая кислота настоящего изобретения кодирует флуоресцентный биосенсор для детекции внутриклеточного рН, слитый с белком Homer1, обеспечивающим преимущественную локализацию сенсора в постсинаптической зоне нейронов. Аминокислотная последовательность этого биосенсора показана в SEQ ID NO: 8.

[29] В некоторых воплощениях, нуклеиновая кислота настоящего изобретения имеет нуклеотидную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 03, SEQ ID NO: 05 и SEQ ID NO: 07.

[30] Молекулы нуклеиновых кислот, которые отличаются от представленных нуклеотидных последовательностей вследствие вырожденности генетического кода так же входят в рамки настоящего изобретения.

[31] В других воплощениях также обеспечиваются векторы, включающие нуклеиновую кислоту настоящего изобретения. Кроме того, настоящее изобретение обеспечивает кассеты экспрессии, включающие нуклеиновую кислоту настоящего изобретения и регуляторные элементы, необходимые для экспрессии нуклеиновой кислоты в выбранной клетке-хозяине. Кроме того, также обеспечиваются клетки, стабильные клеточные линии, трансгенные животные и трансгенные растения, включающие нуклеиновые кислоты, векторы или экспрессионные кассеты настоящего изобретения. В других воплощениях обеспечиваются функциональные флуоресцентные биосенсоры настоящего изобретения, которые кодируются нуклеиновыми кислотами указанными выше.

4. Краткое описание рисунков

[01] Рисунок 1 иллюстрирует зависимость рациометрического сигнала SypHer и SypHer2 от рН в культуре HeLa Kyoto в буферах, содержащих 5 мкМ монензина и 5 мкм нигерицина. Количество клеток не менее 30 в каждой точке.

[02] Рисунок 2 иллюстрирует сравнение средней яркости флуоресценции биосенсоров SypHer и SypHer2 в клетках млекопитающих. Приведена средняя яркость флуоресценции индикатора при возбуждении светом 488 нм для 15 клеток в каждой линии. Яркость указана в единицах относительно средней яркости флуоресценции SypHer2 в данной клеточной линии.

[03] Рисунок 3А иллюстрирует динамику рН и Са⁺² в электрически активной нервной клетке. Измерение рН осуществлялось с помощью биосенсора SypHer2, измерение Са²⁺ осуществлялось с помощью биосенсора RGeco. Спонтанная активность нейронов вызывает вход кальция в клетки, что можно наблюдать по возрастанию флуоресценции RGeco. Вход кальция в клетки сопровождается быстрым падением флуоресценции SypHer2, что соответствует закислению цитоплазмы. Флуоресценцию SypHer2 возбуждали светом 488 нм.

[04] Рисунок 3Б иллюстрирует динамику рН и Са²⁺ в нервной клетке в среде, содержащей внутриклеточный хелатор Са²⁺. Флуоресценцию SypHer возбуждали светом 488 нм.

[05] Рисунок 4 показывает колебания цитоплазматического рН, вызванные спонтанной электрической активностью в срезах мозга в среде ACSF. Флуоресценцию SypHer возбуждали светом 488 нм.

[06] Рисунок 5 показывает колебания цитоплазматического рН, вызванные спонтанной электрической активностью в срезах мозга в среде ACSF после добавления 30 мМ KCl. Флуоресценцию SypHer2 возбуждали светом 488 нм.

4. Осуществление изобретения

[07] Для более полного раскрытия вышеперечисленных характеристик настоящего изобретения ниже предлагается детальное описание изобретения, кратко сформулированного выше, в виде ссылок на воплощения, некоторые из которых проиллюстрированы дополнительными фигурами. При этом следует отметить, что прилагаемые фигуры иллюстрируют лишь типичные воплощения настоящего изобретения и, следовательно, не должны быть восприняты в качестве ограничения объема изобретения, которое может допускать другие в равной степени эффективные воплощения.

[08] Как указано выше, настоящее изобретение направлено на молекулы нуклеиновых кислот, которые кодируют вариант биосенсора для измерения внутриклеточного рН SypHer-SypHer2, обладающий повышенной яркостью флуоресценции и конструкции на его основе, обеспечивающие локализацию биосенсора в определенных компартментах нейрона.

[09] Нуклеиновые кислоты настоящего изобретения получены с помощью рекомбинантных технологий. В предпочтительных воплощениях, нуклеиновые кислоты настоящего изобретения кодируют белок, имеющий аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 4.

[10] В некоторых воплощениях, нуклеиновые кислоты, кодируют химерный белок, включающий биосенсор SypHer2, оперативно слитый с белком synaptophysin, аминокислотная последовательность химерного белка показана в SEQ ID NO: 6.

[11] В некоторых воплощениях, нуклеиновые кислоты, кодируют химерный белок, включающий биосенсор SypHer2, оперативно слитый с белком Homerl, аминокислотная последовательность химерного белка показана в SEQ ID NO: 8

[12] Также обеспечиваются векторы и кассеты экспрессии, включающие нуклеиновую кислоту настоящего изобретения. Кроме того, обеспечиваются клетки, стабильные клеточные линии, трансгенные животные и трансгенные растения, включающие нуклеиновые кислоты, векторы или экспрессионные кассеты настоящего изобретения.

[13] Указанные нуклеиновые кислоты применяются во многих различных приложениях и методах, в частности, для измерения рН в живых срезах мозга и исследований динамики рН в процессе спонтанной электрической активности в различных клеточных компартментах на культуре нейронов и на короткоживущих срезах мозга

[14] Определения

[15] Различные термины, относящиеся к биологическим молекулам настоящего изобретения, используются выше и также в описании и в формуле изобретения.

[16] Как здесь используется, термин ′′флуоресцентный белок′′ означает белок, относящийся к семейству GFP-подобных белков, который обладает способностью к флуоресценции; например, он может проявлять низкую, среднюю или интенсивную флуоресценцию при облучении светом с подходящей для возбуждения длиной волны. Флуоресцентное свойство флуоресцентного белка представляет собой такое свойство, которое является результатом работы хромофора, образующегося путем автокаталитической циклизации трех или более аминокислотных остатков в полипептидной цепи. Как таковые флуоресцентные белки настоящего изобретения не включают белки, которые обладают флуоресценцией за счет отдельных флуоресцирующих остатков, таких как триптофан, тирозин и фенилаланин. Термин «флуоресцентный белок» относится так же к флуоресцентным белкам GFP-семейства, подвергнутым круговой пермутации.

[17] Как здесь используется, термин ′′avGFP′′ относится к зеленому флуоресцентному белку из медузы Aequorea victoria, включая варианты avGFP, известные из уровня техники, сконструированные для обеспечения большей интенсивности флуоресценции или флуоресценции в других цветовых областях. Последовательность дикого типа avGFP была раскрыта в Prasher et al. (1992, Gene 111: 229-33).

[18] Как здесь используется, термин ′′флуоресцентный белок, подвергнутый круговой пермутации′′ или ′′кпФБ′′ относится к белку, полученному из флуоресцентного белка (например из avGFP) с помощью генно-инженерной модификации нуклеиновой кислоты, в результате которой С- и N- концы исходного флуоресцентного белка оказываются оперативно слиты, а новые С- и N- концы формируются вблизи хромофора. Круговая пермутация не влияет на формирование «бочонка» GFP-подобного домена и формирование активного (способного к флуоресценции) хромофора. Круговая пермутация приводит к тому, что кпФБ приобретает способность менять спектральные характеристики при конформационных изменениях белковых доменов или полипептидов, оперативно слитых с его С- и N- концами.

[19] Термин ′′гуманизированный′′ относится к изменению нуклеотидной последовательности флуоресцентного белка, сделанной для оптимизации генетического кода кодонов для экспрессии в клетках млекопитающих (Yang et al., 1996, Nucleic Acids Research 24: 4592-4593).

[20] Как здесь используется, термин ′′выделенный′′ означает молекулу или клетку, которые находятся в среде, отличной от среды, в которой молекула или клетка находятся в естественных условиях.

[21] Как здесь используется, термин ′′мутант′′ или ′′производное′′ относятся к белку, раскрытому в настоящем изобретении, в котором одна или более аминокислот добавлены и/или замещены и/или удалены (делегированы) и/или вставлены (инсертированы) в N-конец и/или С-конец, и/или в пределах нативных аминокислотных последовательностей белков настоящего изобретения. Как здесь используется, термин ′′мутант′′ относится к молекуле нуклеиновой кислоты, которая кодирует мутантный белок. Кроме того, термин ′′мутант′′ здесь относится к любому варианту, который короче или длиннее белка или нуклеиновой кислоты.

[22] Как здесь используется, ′′гомология′′ - это термин, использующийся для описания взаимосвязи последовательностей нуклеотидов или аминокислот с другими последовательностями нуклеотидов или аминокислот, которая определена степенью идентичности и/или сходства между указанными сравниваемыми последовательностями.

[23] Как здесь используется, аминокислотная или нуклеотидная последовательности «по существу сходны» или «по существу такие же» как референсная последовательность, если аминокислотная или нуклеотидная последовательности имеют по крайней мере 85% идентичности с указанной последовательностью внутри выбранного для сравнения региона. Таким образом, по существу сходные последовательности включают те, которые имеют, например, по крайней мере, 85% идентичности, по крайней мере, 90% идентичности, по крайней мере, 95% идентичности или по крайней мере, 96%б 97%б 98% или 99% идентичности. Две последовательности, которые идентичны одна другой, так же по существу сходны.

[24] Процент идентичности последовательностей определяется на основании референсной последовательности. Алгоритмы для анализа последовательности известны в данной области, такие как BLAST, описанный в Altschul et al., J. Mol. Biol., 215, pp. 403-10 (1990). Для целей настоящего изобретения сравнение нуклеотидных и аминокислотных последовательностей производимое с помощью пакета программ Blast, предоставляемого National Center for Biotechnology Information (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast) с использованием содержащего разрывы выравнивания со стандартными параметрами, может быть использовано для определения уровня идентичности и сходства между нуклеотидными последовательностями и аминокислотными последовательностями.

[25] Как здесь используется, термин ′′подобные белки′′ или ′′по существу сходные белки′′ относится к белкам, которые имеют аминокислотные последовательности, идентичные по крайней мере на 85%, как правило идентичные на 90% или более, чаще всего идентичные по крайней мере на 95% или более (например на 96% и более, 97% и более, 98% и более, 99% и более, 100%). Длина гомологичных аминокислотных последовательностей у «подобных белков» при этом может составлять, по крайней мере, 100 аминокислотных остатков, чаще, по крайней мере, 200 аминокислотных остатков, или 300 аминокислотных остатков.

[26] В некоторых воплощениях, термин ′′подобные белки′′ или ′′по существу сходные белки′′ относится к белкам, которые имеют аминокислотные последовательности целого белка, идентичные по крайней мере на 85%, как правило идентичные на 90% или более, чаще всего идентичные по крайней мере на 95% или более (например на 96% и более, 97% и более, 98% и более, 99% и более, 100%).

[27] Как здесь используется, термин ′′функциональный′′ означает, что нуклеотидная или аминокислотная последовательность может функционировать для указанного испытания или задачи. Термин ′′функциональный′′, используемый для описания биосенсора для детекции рН настоящего изобретения, означает, что он меняет спектральные характеристики при изменении кислотности в среде.

[28] Как здесь используется, термин «среда» по отношению к биосенсора означает любую среду, в которой этот биосенсор может функционировать. Для выделенного белка это может быть любой буферный раствор, в котором этот сенсор сохраняет функциональность. Для белка, экспрессированного в клетке, это цитоплазма или клеточный компартмент, в котором биосенсор локализован.

[29] Как здесь используется, ′′биохимические свойства′′ относятся к белковому фолдингу (сворачиванию) и скорости созревания, скорости восстановления после реакции с пероксидом водорода, времени полужизни, способности к агрегации, способности к олигомеризации, рН и температурной стабильности, и другим подобным свойствам.

[30] Как здесь используется, ′′флуоресцентные свойства′′ или ′′спектральные свойства′′ относятся к коэффициенту молярной экстинкции при подходящей длине волны, к квантовому выходу флуоресцентции, форме спектра возбуждения флуоресценции или спектра испускания, длине волны, соответствующей максимуму возбуждения флуоресценции, и длине волны, соответствующей максимуму испускания, отношению амплитуды возбуждения флуоресценции при двух разных длинах волн, отношению амплитуды испускания при двух разных длинах волн, времени жизни возбужденного состояния, и анизотропии оптических свойств. Измеряемая разница может быть определена как количество любого количественного флуоресцентного свойства, например, интенсивность флуоресцентции при определенной длине волны, или интегральная флуоресценция на всем спектре испускания.

[31] Как здесь используется, термин «сигнал биосенсора» означает детектируемое изменение спектральной характеристики биосенсора в ответ на изменение рН среды.

[32] Как здесь используется, ′′яркость флуоресценции′′ определяется квантовым выходом флуоресценции биосенсора, умноженным на максимальный коэффициент экстинкции и деленным на 1000.

[33] Ссылка на нуклеотидную последовательность ′′кодирующую′′ полипептид означает, что с нуклеотидной последовательности в ходе трансляции и транскрипции мРНК продуцируется этот полипептид. При этом может быть указана как кодирующая цепь, идентичная мРНК и обычно используемая в списке последовательностей, так и комплементарная цепь, которая используется как матрица при транскрипции. Как очевидно для любого специалиста в данной области техники, термин так же включает любые вырожденные нуклеотидные последовательности кодирующие одинаковую аминокислотную последовательность. Нуклеотидная последовательности кодирующие полипептид включают последовательности, содержащие интроны.

[34] Термин ′′оперативно связанный′′ или ему подобный при описании структуры биосенсора или химерных белков на его основе относится к полипептидным последовательностям, которые находятся в физической и функциональной связи одна с другой. В наиболее предпочтительных воплощениях, основные функции полипептидных компонентов химерной молекулы не изменены по сравнению с функциональными свойствами выделенных полипептидных компонентов. Например, когда биосенсор настоящего изобретения сшит с представляющим интерес сигналом внутриклеточной локализации или белком, химерный белок сохраняет способность реагировать на появление рН, но локализуется в определенном клеточном компартменте. Как очевидно для любого специалиста в данной области техники, нуклеотидные последовательности, кодирующие химерный белок, включающий ′′оперативно связанные′′ компоненты (белки, полипептиды, линкерные последовательности, белковые домены и т.д.), состоят из фрагментов, кодирующих указанные компоненты, где эти фрагменты ковалентно связаны таким образом, что в ходе трансляции и транскрипции нуклеотидной последовательности продуцируется полноразмерный химерный белок. Иными словами, фрагменты соединены таким образом, что в местах их соединения отсутствуют ′сбойки′ рамки считывания и стоп-кодоны.

[35] Как здесь используется, термин «рН» означает «водородный показатель» - меру, количественно выражающую кислотность раствора, которая вычисляется как отрицательный (взятый с обратным знаком) десятичный логарифм активности водородных ионов, выраженной в молях на один литр. Для определения значения рН растворов широко используют несколько стандартных методик. Водородный показатель можно приблизительно оценивать с помощью индикаторов, точно измерять рН-метром или определять аналитически путем, проведением кислотно-основного титрования.

[36] Как здесь используется, термин «физиологические значения рН» или ему подобный означает диапазон значений рН цитоплазмы, наблюдаемый в физиологических условиях, что приблизительно соответствует рН от 6.8 до 7.8.

[37] Молекулы нуклеиновых кислот

[38] Настоящее изобретение обеспечивает молекулы нуклеиновых кислот кодирующие флуоресцентный биосенсор SypHer2 для детекции рН, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4. Указанный биосенсор отличается увеличенной яркостью флуоресценции по сравнению с биосенсором SypHer и содержит замену A406V (нумерация аминоксилот приведена в соответствии с аминокислотной последовательностью белка SypHer, показанной в SEQ ID NO: 2).

[39] Так же обеспечиваются молекулы нуклеиновых кислот кодирующие химерные белки, содержащие флуоресцентный биосенсор SypHer2 для детекции рН оперативно слитый с белками, обеспечивающими локализацю биосенсора в определенных компартментах нейрона.

[40] Методы получения таких слитых белков хорошо известны в данной области. Например, части нуклеиновой кислоты, кодирующие различные элементы, могут быть встроены в полилинкер вектора, таким образом, что между различными частями не будет стоп-кодонов в рамке считывания и не будет сбоек рамки считывания. Альтернативно, желательная нуклеотидная последовательность может быть собрана из фрагментов с помощью ДНК-лигазы или ПЦР с праймерами, содержащими части, комплементарные концевым последовательностям соединяемых фрагментов.

[41] Как здесь используется, молекула нуклеиновой кислоты это молекула ДНК, такая как геномная ДНК или кДНК молекула, или молекула РНК, такая как молекула мРНК. Как здесь используется, термин ′′кДНК′′ относится к нуклеиновым кислотам, которые обладают размещением элементов последовательности найденным в нативных зрелых видах мРНК, где элементы последовательности - это экзоны и 5′ и 3′ некодирующие области.

[42] Молекула нуклеиновой кислоты кодирующая флуоресцентный биосенсор может быть синтезирована из подходящих нуклеозидтрифосфатов или получена путем мутагенеза нуклеиновой кислоты, кодирующий биосенсор HyPer или SypHer или их гомолог. Оба метода основаны на хорошо известных в данной области протоколах. Например, доступность информации о последовательности аминокислот или информации о нуклеотидной последовательности дает возможность изготовить выделенные молекулы нуклеиновых кислот настоящего изобретении с помощью олигонуклеотидного синтеза. В случае информации о последовательности аминокислот может быть синтезировано несколько нуклеиновых кислот отличающихся друг от друга вследствие вырожденности генетического кода. Методы выбора вариантов ко донов для требуемого хозяина хорошо известны в данной области. Синтетические олигонуклеотиды могут быть приготовлены с помощью фосфорамидитного метода, и полученные конструкты могут быть очищены с помощью методов хорошо известных в данной области, таких как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) или других методов как описано, например, в Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2^nd Ed., (1989) Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, NY, и no инструкции, описанной в, например, United States Dept. of HHS, National Institute of Health (NIH) Guidelines for Recombinant DNA Research. Длинные двухцепочечные молекулы ДНК настоящего изобретения могут быть синтезированы за следующие стадии: несколько меньших фрагментов с необходимой комплементарностью, которые содержат подходящие концы способные к когезии с соседним фрагментом, могут быть. Соседние фрагменты могут быть сшиты с помощью ДНК-лигазы или метода, основанного на ПЦР. Нуклеиновая кислота, кодирующая биосенсор или его фрагмент, может быть выделена любым из многих известных методов.

[43] Кроме того, также обеспечиваются вырожденные варианты нуклеиновых кислот, которые кодируют биосенсор настоящего изобретения. Вырожденные варианты нуклеиновых кислот включают замены кодонов нуклеиновой кислоты на другие кодоны, кодирующие те же самые аминокислоты. В частности вырожденные варианты нуклеиновых кислот создаются, чтобы увеличить экспрессию в клетке-хозяине. В этом воплощении, кодоны нуклеиновой кислоты, которые не являются предпочтительными или являются менее предпочтительными в генах клетки-хозяина, заменены кодонами, которые обильно представлены в кодирующих последовательностях генов в клетке-хозяине, где указанные замененные кодоны кодируют ту же самую аминокислоту.

[44] Особенный интерес представляют гуманизированные версии нуклеиновых кислот настоящего изобретения. Как здесь используется, термин ′′гуманизированный′′ относится к заменам, сделанным в последовательности нуклеиновой кислоты для оптимизации кодонов для экспрессии белка в клетках млекопитающих (человека) (Yang et al., Nucleic Acids Research (1996) 24: 4592-4593). См. также Патент США №5795737, который описывает гуманизацию белков, раскрытие которого здесь включено ссылкой.

[45] В некоторых воплощениях, молекула нуклеиновой кислоты настоящего изобретения - это ДНК (или кДНК) молекула, содержащая открытую рамку считывания, которая кодирует биосенсор настоящего изобретения и способна в подходящих условиях (например, физиологические внутриклеточные условия) быть исп