Проводящий облицовочный материал для композитных структур

Проводящий облицовочный материал для композитных структур

Иллюстрации

Показать все

Реферат

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Армированные волокном полимерматричные композиты (ПМК) представляют собой высококачественные структурные материалы, которые обычно используют в тех областях, в которых необходима устойчивость к агрессивным средам, высокая прочность и/или низкий вес. Примеры таких применений включают элементы конструкции воздушного судна (например, хвост, крылья, фюзеляж и воздушные винты), высококачественные автомобили, корпуса кораблей и велосипедные рамы.

Композитные элементы конструкции для авиационно-космического применения обычно содержат пленочное покрытие для обеспечения требуемых характеристик качества, предъявляемых к композитной структуре до ее окрашивания. Такие пленочные покрытия используют для улучшения качества поверхности элементов конструкции при снижении трудозатрат, затрат времени и стоимости. Пленочные покрытия обычно отверждают вместе с армированными волокном полимерматричными композитными материалами во время производства элементов конструкции. Обычные композитные препреги и пленочные покрытия на эпоксидной основе демонстрируют слабую устойчивость к действию электромагнитной энергии (ЭМЭ), такому как разряд молнии (РМ), электростатический разряд (ЭСР) и электромагнитные помехи (ЭМП), из-за их изоляционных свойств. Относительно высокое сопротивление (низкая электрическая проводимость), которое демонстрируют эпоксидные соединения, замедляет надлежащее рассеивание энергии разряда молнии, что приводит к прокалыванию обшивки и расслаиванию лежащей под ней композитной структуры. Кроме того, заряд, образованный на поверхности композита, может сохраняться в течение продолжительных периодов времени, что повышает риск ЭСР в условиях низкой относительной влажности, что может привести к повреждению электронных систем и риску искрения в паровоздушном пространстве топливных баков. Кроме того, слабая электрическая проводимость эпоксидных пленочных покрытий может замедлять подвижность носителей заряда, что может ухудшать способность композитной структуры обеспечивать радиотехническую защиту. Для минимизации повреждения композитной структуры из-за разряда молнии существует необходимость в улучшении электрической проводимости композитной структуры для обеспечения защиты элементов конструкции воздушного судна от РМ/ЭСР/ЭМП. Однако нежелательно использовать проводящие материалы, которые существенно увеличивают общий вес воздушного судна. Кроме того, обычные пленочные покрытия не слишком устойчивы к промышленным растворам для снятия лакокрасочных покрытий, таким как растворы на основе бензилового спирта для снятия лакокрасочных покрытий. Такие жидкости для снятия лакокрасочных покрытий могут вызывать набухание и/или пузырение пленочного покрытия, что делает процесс повторного окрашивания более трудоемким. Следовательно, существует необходимость в многофункциональном, проводящем облицовочном материале, который является легковесным, может выдерживать многократное снятие лакокрасочного покрытия обычными растворами для снятия лакокрасочных покрытий, а также может выдерживать воздействие ультрафиолетового (УФ) излучения.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящем изобретении предложен электропроводящий облицовочный материал, который представляет собой многослойную структуру, состоящую из очень тонкого проводящего слоя, толщина которого равна или менее 3 мил (76,2 мкм), и полимерной пленки, образованной по меньшей мере на одной поверхности проводящего слоя. Полимерная пленка получена из отверждаемой композиции на основе эпоксидной смолы, поэтому при отверждении слой отвержденной смолы имеет температуру стеклования (Т_ст) ≥180°С и твердость поверхности по карандашной шкале более 7H, по результатам измерения в соответствии с ASTM D-3363.

Проводящий облицовочный материал может быть отвержден вместе с подложкой из армированного волокном полимерного композита при температуре в диапазоне 250°F-355°F (120°С-180°С) с образованием композитной структуры. Кроме того, проводящий облицовочный материал может быть использован для получения узких лент, которые подходят для применения при автоматизированной укладке лент (АУЛ) или при автоматизированной выкладке волокна (АВВ).

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Особенности настоящего описания становятся более доступными для понимания при рассмотрении следующего подробного описания различных аспектов настоящего описания вместе с прилагаемыми графическими материалами, которые иллюстрируют различные варианты реализации настоящего описания.

На фиг. 1 схематически изображен трехслойный проводящий облицовочный материал в сборе в соответствии с одним из вариантов реализации изобретения.

На фиг. 2 схематически изображена композитная структура, содержащая трехслойный проводящий облицовочный материал, нанесенный на нее, в соответствии с одним из вариантов реализации изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В данном документе описан многофункциональный электропроводящий облицовочный материал, который является легковесным, способен обеспечивать защиту от РМ/ЭСР/ЭМП, может выдерживать многократное снятие лакокрасочного покрытия с применением обычных растворов для снятия лакокрасочных покрытий, а также может выдерживать воздействие ультрафиолетового (УФ) излучения. По сравнению с обычными проводящими слоистыми материалами для защиты от РМ/ЭСР/ЭМП, проводящий облицовочный материал, описанный в данном документе, может обеспечивать значительную экономию веса - на 50%-80% меньше веса по сравнению с некоторыми стандартными проводящими слоистыми материалами.

Проводящий облицовочный материал представляет собой многослойную структуру, которая содержит очень тонкий проводящий слой и пленку из отверждаемой смолы, нанесенную по меньшей мере на одну из двух противоположных поверхностей проводящего слоя. Проводящий слой может представлять собой твердую металлическую фольгу или слой, или углеродный слой. Углерод в данном контексте включает графит. Проводящий слой предпочтительно имеет сопротивление менее 10 мОм, более предпочтительно менее 5 мОм. Кроме того, проводящий слой предпочтительно имеет толщину ≤3 мил (76,2 мкм), предпочтительно от 3 мкм до 38 мкм. Полимерная пленка может иметь массу пленки менее 0,1 фунт/фут² (или 500 г/м²), например, 0,01-0,03 фунт/фут² (или 50-150 г/м²), на каждой стороне. В одном из вариантов реализации изобретения проводящий облицовочный материал представляет собой трехслойную структуру, которая содержит проводящий слой, расположенный между двумя полимерными пленками. Две полимерные пленки могут иметь одинаковый состав смолы или разный состав смолы. В одном из вариантов реализации изобретения трехслойной структуры проводящий слой представляет собой микротонкую металлическую фольгу, имеющую толщину от 3 мкм до 5 мкм, а полимерная пленка, образованная на каждой стороне металлической пленки, имеет массу пленки 0,01-0,03 фунт/фут² (или 50-150 г/м²). Например, металлический слой/фольга может быть образован из таких металлов, как медь, алюминий, бронза или их сплавы.

Проводящий облицовочный материал может быть изготовлен нанесением отверждаемой жидкой композиции смолы на одну или на обе поверхности проводящего слоя (например, твердой металлической фольги) с применением обычных приемов нанесения покрытия.

В альтернативном варианте проводящий облицовочный материал может быть изготовлен наслаиванием предварительно полученной полимерной пленки на одну сторону проводящего слоя с образованием двухслойной структуры, или наслаиванием двух предварительно изготовленных полимерных пленок на противоположные поверхности проводящего слоя с образованием трехслойной структуры.

Фиг. 1 схематически иллюстрирует способ получения трехслойного проводящего облицовочного материала в соответствии с одним примером. Первую полимерную пленку 11, которая поддерживается основой 12 легкоснимающейся разделительной бумаги, наслаивают на одну поверхность металлической фольги 13, а вторую полимерную пленку 14 наслаивают на противоположную поверхность металлической фольги 13 с образованием трехслойной структуры 20. Процесс наслаивания может быть выполнен с применением давления и нагревания. После наслаивания можно снять основу 12 разделительной бумаги. Для получения двухслойной структуры следует исключить вторую полимерную пленку 14, а металлическую фольгу поддерживают легкоснимающимся носителем.

Проводящий облицовочный материал, описанный в данном документе, предназначен для совместного отверждения с армированной волокном полимерной композитной подложкой при температуре выше 150°F (65°С), более конкретно в диапазоне 250°F-350°F (или 120°С-175°С). Армированная волокном полимерная композитная подложка состоит из армирующих волокон, которые пропитаны или инфундированы отверждаемой полимерной матрицей. В некоторых вариантах реализации изобретения композитная положка может представлять собой слой препрега или пакет слоев препрега. Пакет слоев препрега состоит из множества слоев препрега, уложенных друг на друга. Каждый слой препрега состоит из армирующих волокон в форме ткани или уложенных направленно непрерывных волокон, которые пропитаны/инфундированы полимерной матрицей, например, эпоксидной смолой. Направленно уложенные волокна могут представлять собой однонаправленные или разнонаправленные волокна. Как правило, отверждаемый проводящий облицовочный материал может быть нанесен на армированную волокном полимерную композитную подложку, которая находится в неотвержденном или частично отвержденном состоянии, с последующим совместным отверждением с образованием полностью отвержденной композитной структуры, имеющей затвердевшее пленочное покрытие, связанное с ней в качестве внешнего слоя.

Ссылаясь на фиг. 2, для получения композитной структуры приводят в контакт трехслойную структуру 20 с композитной подложкой 30, так что полимерная пленка 14 находится в непосредственном контакте с композитной подложкой 30. В одном из вариантов реализации изобретения композитная подложка 30 представляет собой пакет слоев препрега. В этом варианте реализации изобретения бумажную основу 12 снимают, а полимерную пленку 11 приводят в контакт с поверхностью инструмента, а затем укладывают на полимерную пленку 14 множество слоев препрега, располагая их друг на друге. Поверхность инструмента может быть плоской или неплоской (например, искривленной поверхностью или поверхностью какой-либо другой трехмерной конфигурации). Слои препрега могут быть последовательно уложены друг на друга на поверхности инструмента. В альтернативном варианте слои препрега могут быть собраны в другом месте, а затем уложены на полимерную пленку 14. Между слоями пакета препрега может быть расположен один или несколько заполнителей, например, пенистые или сотовые структуры, известные в данной области техники. После отжимания всего комплекта под полным вакуумом весь комплект затем обрабатывают нагреванием и давлением для отверждения пакета слоев препрега и полимерных пленок на облицовочном материале в окончательную затвердевшую композитную структуру выбранной формы. После выемки композитной структуры из формовочного инструмента полимерная пленка 11, которая контактировала с поверхностью инструмента, становится внешним слоем композитной структуры.

Комплект, изображенный на фиг. 2, может быть модифицирован исключением второй полимерной пленки 14, так что металлическая фольга 13 контактирует с композитной подложкой.

Проводящий облицовочный материал может быть использован для получения непрерывных полос препрега, подходящих для применения в процессе автоматизированной укладки лент (АУЛ) или автоматизированной выкладки волокна (АВВ) с получением отверждаемой композитной структуры, имеющей проводящий облицовочный материал в качестве внешних слоев. Для применения в процессе АУЛ/АВВ проводящий облицовочный материал может быть использован в качестве слоя препрега или может быть наслоен на слой препрега, который состоит из отверждаемой полимерной матрицы и армирования волокном в форме однонаправленных волокон или тканого полотна. Проводящий облицовочный материал или ламинированный слой препрега нарезают на тонкие полоски с подходящей для АВВ шириной (например, 0,125 дюйма - 1,5 дюйма или 3,17 мм - 38,1 мм, включая 0,25 дюйма - 0,50 дюйма или 6,35 мм - 12,77 мм) или с подходящей для АУЛ шириной (например, 6 дюймов - 12 дюймов или 152 мм - 305 мм).

АУЛ и АВВ представляют собой процессы, в которых используют управляемые компьютером автоматы для нанесения одного или нескольких слоев волокнистых полосок или жгутов на поверхность формы (например, дорна) с получением композитной детали или структуры. Иллюстративные применения включают обшивку крыльев и фюзеляж воздушных суден. Процесс АУЛ/АВВ включает распределение бок о бок одной или нескольких полосок на поверхности дорна с получением слоя требуемой ширины и длины, а затем на предыдущем слое создают дополнительные слои с образованием пакета слоев требуемой толщины. Система АУЛ/АВВ оснащена средствами для распределения и уплотнения полосок препрега непосредственно на поверхности дорна.

В процессе АВВ происходит автоматическое нанесение множества отдельных, предварительно пропитанных жгутов или узких разрезанных полосок (например, 0,125 дюйма - 1,5 дюйма) на дорн с получением данной общей ширины препрега. Размещение материала выполняют на высокой скорости с применением контролируемой наносящей головки с цифровым управлением для распределения, зажима, обрезания и повторного пуска в ход каждого жгута в процессе его нанесения. Автомат АУЛ укладывает однонаправленные полоски препрега или непрерывные полоски ткани, которые шире, чем единичные жгуты или разрезанная лента, используемые в АВВ. Как правило, в обоих процессах материал наносят при помощи автоматически контролируемой головки, которая содержит механизм, необходимый для расположения материала. АВВ обычно используют на очень сложных поверхностях и поверхностях меньшего размера.

Обычные пленочные покрытия для применения в авиационно-космических композитных деталях зачастую имеют эпоксидную основу, и они подвержены неблагоприятному воздействию ультрафиолетового (УФ) излучения и обычных жидкостей для снятия лакокрасочных покрытий на спиртовой основе, таких как растворы на основе бензилового спирта. Многофункциональный проводящий облицовочный материал, описанный в данном документе, предназначен для преодоления этих проблем. Для этого полимерный компонент полимерной пленочной композиции составлен так, чтобы получить высокую Т_ст и высокую плотность поперечного сшивания. Было обнаружено, что сочетание высокой Т_ст и высокой плотности поперечного сшивания обусловливает высокую устойчивость полимерной пленки к растворам для снятия лакокрасочных покрытий на спиртовой основе, таким как растворы на основе бензилового спирта. Для достижения этих свойств состав полимерной пленки основан на комбинации некоторых многофункциональных смол, полимерного компонента для повышения ударной прочности полимерной матрицы, скрытого аминного отверждающего агента, керамических микросфер в качестве барьерного компонента для жидкостей, и дисперсных неорганических наполнителей в качестве компонента для модификации реологии. Многофункциональные смолы и керамические микросферы составляют более 35% по массе относительно общей массы композиции, предпочтительно более 45% по массе.

Многофункциональные смолы

Полимерная пленка в многослойном облицовочном материале образована из термоотверждаемой композиции, содержащей по меньшей мере две многофункциональные эпоксидные смолы, предпочтительно одна из которых представляет собой эпоксидную новолачную смолу, имеющую эпоксидную функциональность более одного. Вторая эпоксидная смола представляет собой неноволачную многофункциональную эпоксидную смолу, предпочтительно тетра- или трифункциональную эпоксидную смолу (то есть эпоксидную смолу, имеющую три или четыре эпоксидные функциональные группы на молекулу).

Подходящие эпоксидные новолачные смолы включают полиглицидиловые производные фенолформальдегидных новолаков или крезолформальдегидных новолаков, имеющих следующую химическую структуру (структура I):

Структура I

где n = от 0 до 5, а R=H или CH₃. Если R=H, то смола представляет собой фенольную новолачную смолу. Если R=CH₃, то смола представляет собой крезольную новолачную смолу. Первая имеется в продаже как DEN 428, DEN 431, DEN 438, DEN 439 и DEN 485 производства Dow Chemical Co. Последняя имеется в продаже как ECN 1235, ECN 1273 и ECN 1299 производства Ciba-Geigy Corp. Другие подходящие новолаки, которые могут быть использованы, включают SU-8 производства Celanese Polymer Specialty Co. В предпочтительном варианте реализации изобретения эпоксидная новолачная смола имеет вязкость 4000-10000 мПа∙с при 25°С и эквивалентный вес эпоксида (ЭВЭ) 190-210 г/экв.

Подходящая тетрафункциональная эпоксидная смола представляет собой тетрафункциональную ароматическую эпоксидную смолу, имеющую четыре эпоксидные функциональные группы на молекулу и по меньшей мере одну глицидиламинную группу. Например, тетрафункциональная ароматическая эпоксидная смола может иметь следующую общую химическую структуру (структура II), а именно тетраглицидиловый эфир метилендианилина:

Структура II

Аминогруппы в структуре II изображены в пара- или 4,4′ положениях структур ароматических колец, однако, следует понимать, что возможны альтернативные варианты, такие как 2,1′, 2,3′, 2,4′, 3,3′, 3,4′. Подходящие тетрафункциональные ароматические эпоксидные смолы включают тетраглицидил-4,4′-диаминодифенилметан, имеющийся в продаже как Araldite® MY 9663, MY 9634, MY 9655, MY-721, MY-720, MY-725, поставляемые компанией Huntsman Advanced Materials. Примеры трифункциональных эпоксидных смол включают триглицидиловый эфир аминофенола, например, Araldite® MY 0510, MY 0500, MY 0600, MY 0610, поставляемые компанией Huntsman Advanced Materials.

В предпочтительном варианте реализации изобретения комбинация эпоксидной новолачной смолы и многофункциональной эпоксидной смолы (трифункциональной и/или тетрафункциональной) составляет по меньшей мере 15% по массе относительно общей массы композиции полимерной пленки. В некоторых вариантах реализации изобретения комбинация эпоксидной новолачной смолы и многофункциональной эпоксидной смолы составляет от около 30% до около 60% по массе относительно общей массы композиции полимерной пленки, а в других вариантах реализации - от около 15% до около 25% по массе. Относительные количества эпоксидной новолачной смолы и многофункциональной эпоксидной смолы могут варьироваться, но предпочтительно, если количество эпоксидной новолачной смолы находится в диапазоне 80-100 частей на 100 частей многофункциональной эпоксидной смолы. Комбинация эпоксидной новолачной смолы и многофункциональной эпоксидной смолы в указанной пропорции способствует достижению требуемой высокой Т_ст и заданной плотности поперечного сшивания при отверждении.

Полимерный компонент для повышения ударной прочности

Для повышения ударной прочности полимерной матрицы на основе смеси многофункциональных смол, описанных выше, к композиции полимерной пленки добавляют один или более полимерных агентов для повышения ударной прочности. Полимерные агенты для повышения ударной прочности выбраны из группы, состоящей из: (i) аддукта предварительной реакции, образованного в результате реакции эпоксидной смолы, бисфенола и эластомерного полимера; (ii) сополимера полиэфирсульфона (ПЭС) и полиэфир-эфирсульфона (ПЭЭС) и (iii) частиц каучука типа ядро/оболочка и их комбинаций. В предпочтительном варианте реализации изобретения используют комбинацию двух агентов для повышения ударной прочности из этой группы. Количество агента(ов) для повышения ударной прочности, в целом, составляет от около 10% до около 20% по массе относительно общей массы композиции пленочного покрытия.

В отношении аддукта предварительной реакции, подходящие эпоксидные смолы включают диглицидиловый эфир бисфенола А, диглицидиловый эфир тетрабромбисфенола А, гидрированный диглицидиловый эфир бисфенола А или гидрированный диглицидиловый эфир бисфенола F. Подходят также циклоалифатические эпоксиды, которые включают соединения, содержащие по меньшей мере одну циклоалифатическую группу и по меньшей мере два оксирановых кольца на молекулу. Конкретные примеры включают диэпоксид циклоалифатического спирта, гидрированный бисфенол А (Epalloy™ 5000, 5001, поставляемые компанией CVC Thermoset Specialties), представленный следующей структурой:

Структура III

Пример такой циклоалифатической эпоксидной смолы представляет собой EPALLOY® 5000 (циклоалифатический эпоксид, полученный гидрированием диглицидилового эфира бисфенола А), имеющийся в продаже у компании CVC Thermoset Specialties. Другие циклоалифатические эпоксиды, подходящие для применения в аддукте предварительной реакции, могут включать циклоалифатические эпоксидные смолы EPONEX, например, смолу EPONEX 1510, поставляемую компанией Momentive Specialty Chemicals.

Бисфенол в аддукте предварительной реакции выполняет функцию агента удлинения цепи для линейного или циклоалифатического эпоксида. Подходящие бисфенолы включают бисфенол А, тетрабромбисфенол А (TBBA), бисфенол Z и тетраметилбисфенол А (TMBP-A).

Подходящие эластомеры для получения аддукта предварительной реакции включают, но не ограничиваются ими, каучуки, такие как, например, аминоконцевой бутадиен-акрилонитрил (ATBN), карбоксилконцевой бутадиен-акрилонитрил (CTBN), карбоксилконцевой бутадиен (CTB), фторуглеродные эластомеры, силиконовые эластомеры, стирол-бутадиеновые полимеры. В одном из вариантов реализации изобретения эластомеры, используемые в аддукте предварительной реакции, представляют собой ATNB или CTBN.

В одном из вариантов реализации изобретения эпоксидная смола взаимодействует с бисфенольным агентом удлинения цепи и эластомерным полимером в присутствии катализатора, такого как трифенилфосфин (TPP) примерно при 300°F (или 148,9°С) для соединения цепей эпоксидной смолы с получением аддукта предварительной реакции, представляющего собой эпоксидную смолу с высокой вязкостью, пленкообразованием и высокой молекулярной массой. Затем аддукт предварительной реакции смешивают с остальными компонентами композиции пленочного покрытия.

Второй вариант полимерного компонента для повышения ударной прочности представляет собой термопластичный материал для повышения ударной прочности, который представляет собой сополимер полиэфирсульфона (ПЭС) и полиэфир-эфирсульфона (ПЭЭС) со средней молекулярной массой 8000-14000. В одном из вариантов реализации изобретения агент для повышения ударной прочности представляет собой поли(окси-1,4-фениленсульфонил-1,4-фенилен), который имеет Т_ст около 200°С, измеренную дифференциальной сканирующей калориметрией (ДСК).

Третий вариант полимерного компонента для повышения ударной прочности представляет собой частицы каучука типа ядро/оболочка, имеющие размер частиц 300 нм или менее. Частицы каучука типа ядро/оболочка (КЯО) могут представлять собой любые частицы из ядра и оболочки, в которых мягкое ядро окружено твердой оболочкой. Предпочтительные частицы КЯО представляют собой частицы, имеющие ядро из полибутадиенового каучука или ядро из бутадиен-акрилонитрильного каучука и полиакрилатную оболочку. Однако можно использовать также частицы КЯО, имеющие твердое ядро, окруженное мягкой оболочкой. Частицы КЯО могут быть доставлены в виде 25-40 массовых процентов частиц КЯО, диспергированных в жидкой эпоксидной смоле. Частицы КЯО, имеющие каучуковые ядра и полиакрилатные оболочки, имеются в продаже у компании Kaneka Texas Corporation (Хьюстон, штат Техас) под торговыми названиями Kane Ace MX. Предпочтительно, но не обязательно добавлять частицы каучука типа ядро/оболочка в композицию пленочного покрытия в виде суспензии частиц в подходящей жидкой эпоксидной смоле. Kane Ace MX 411 представляет собой суспензию, содержащую 25% по массе частиц каучука типа ядро/оболочка в эпоксидной смоле MY 721, и она является подходящим источником частиц каучука типа ядро/оболочка. Kane Ace MX 120, MX 125 или MX 156, которые содержат 25-37% по массе тех же частиц каучука типа ядро/оболочка, диспергированных в смоле DER 331, также представляют собой подходящие источники частиц каучука типа ядро/оболочка. Также можно использовать другой подходящий источник частиц каучука типа ядро/оболочка, такой как MX 257, MX 215, MX217 и MX 451. Другой промышленный источник частиц каучука типа ядро/оболочка представляет собой Paraloid™ EXL-2691 производства Dow Chemical Co. (метакрилат-бутадиен-стирольные частицы КЯО со средним размером частиц около 200 нм).

Керамические микросферы

Для улучшения гладкости поверхности пленки в композицию полимерной пленки добавляют керамические микросферы. В одном из вариантов реализации изобретения используют полые керамические микросферы из инертного керамического материала на основе диоксида кремния и оксида алюминия. Керамические микросферы могут иметь прочность на раздавливание более 60000 фунтов/кв. дюйм, диэлектрическую постоянную примерно 3,7-4,6, температуру размягчения в диапазоне 1000-1100°С (или 1832-2012°F) и диаметр частиц в диапазоне от 0,1 микрон до 50 микрон, или 1-50 микрон. Высокая температура размягчения керамических микросфер придает им непоглощающие свойства в отношении растворителей, а также негорючесть и высокую устойчивость к химическим веществам. Было обнаружено, что особенно подходят микросферы, имеющие диаметр в диапазоне от около 0,1 мкм до около 20 мкм, и предпочтительно от около 1 мкм до около 15 мкм. Пример имеющихся в продаже керамических микросфер, которые особенно подходят для применения в композиции полимерной пленки согласно настоящему изобретению, продает компания Zeelan Industries, Inc. под торговым названием Zeeospheres®, например, G-200, G210 и W-200. Они представляют собой полые сферы на основе диоксида кремния и оксида алюминия с толстыми стенками, без запаха, светло-серого цвета. В предпочтительном варианте реализации изобретения комбинация многофункциональных смол и керамических микросфер составляет более 50% по массе, предпочтительно более 60% по массе относительно композиции полимерной пленки. В некоторых вариантах реализации изобретения количество керамических микросфер составляет по меньшей мере 20% по массе, предпочтительно по меньшей мере 25% по массе или по меньшей мере 30% по массе относительно общей массы композиции полимерной пленки. В некоторых вариантах реализации изобретения количество керамических микросфер может быть в диапазоне 20%-40% по массе или 25%-35% по массе. В других вариантах реализации изобретения количество керамических микросфер может быть в диапазоне 3%-15% по массе или 5%-10% по массе.

Отверждающие агенты

Многофункциональные эпоксидные смолы могут быть отверждены различными скрытыми аминными отверждающими агентами, которые активируются при повышенных температурах (например, при температурах более 150°F (65°C)). Примеры подходящих отверждающих агентов включают дициандиамид (DICY), гуанамин, гуанидин, аминогуанидин и их производные. Также могут быть использованы соединения класса имидазольных и аминных комплексов. В одном из вариантов реализации изобретения отверждающий агент представляет собой дициандиамид. Аминный отверждающий агент содержится в количестве в диапазоне 1%-5% по массе относительно общей массы композиции полимерной пленки.

Вместе с аминным отверждающим агентом может быть использован ускоритель отверждения для ускорения реакции отверждения между эпоксидными смолами и аминным отверждающим агентом. Подходящие ускорители отверждения могут включать алкил- и арилзамещенные мочевины (включая ароматическую или алициклическую диметилмочевину) и бис-мочевины на основе толуолдиамина или метилендианилина. Один из примеров бис-мочевины представляет собой 4,4′-метилен-бис(фенилдиметилмочевина), имеющуюся в продаже как Omicure U-52 или CA 152 производства CVC Chemicals, которая представляет собой подходящий ускоритель для дициандиамида. Другой пример представляет собой 2,4-толуол-бис(диметилмочевина), имеющуюся в продаже как Omicure U-24 или CA 150 производства CVC Chemicals. Содержание ускорителя отверждения может составлять от 0,5% до 3% по массе относительно общей массы композиции полимерной пленки.

Агенты для регулирования потока

К композиции полимерной пленки добавляют неорганические наполнители в дисперсной форме (например, порошок) в качестве компонента для модификации реологии для регулирования потока полимерной композиции и для предотвращения агломерации. Подходящие неорганические наполнители, которые могут быть использованы в композиции полимерной пленки, включают тальк, слюду, карбонат кальция, оксид алюминия и пирогенный диоксид кремния. В одном из вариантов реализации изобретения в качестве неорганического наполнителя используют пирогенный диоксид кремния (например, Cab-O-Sil TS-720). Содержание неорганического наполнителя может составлять 1%-5% по массе относительно общей массы композиции полимерной пленки.

Необязательные добавки

Композиция полимерной пленки может дополнительно содержать одну или более необязательных добавок, которые влияют на одно или более механических, электрических, оптических, огнестойких и/или термических свойств отвержденной или неотвержденной полимерной пленки. Добавки могут содержать материалы, которые химически взаимодействуют с эпоксидными смолами композитной подложки, которая контактирует с полимерной пленкой, или могут быть инертными в отношении них. Такие добавки включают, но не ограничиваются ими, стабилизаторы ультрафиолетового (УФ) излучения, пигменты/красители и проводящие материалы. При использовании таких добавок их общее количество составляет менее 5% по массе относительно общей массы композиции полимерной пленки.

Примеры УФ-стабилизаторов, которые могут быть добавлены к композиции смолы, включают бутилированный гидрокситолуол (BHT); 2-гидрокси-4-метокси-бензофенон (например, UV-9); 2,4-бис(2,4-диметилфенил)-6-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-1,3,5-триазин (например, светопоглотитель CYASORB® UV-1164); 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензойную кислоту; н-гексадециловый эфир (например, светостабилизатор CYASORB^® UV-2908); пентаэритрит-тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат (например, IRGANOX 1010); жидкий стерически затрудненный аминный светостабилизатор производства Ciba Specialty Chemicals, такой как 2-(2H-бензотриазол-2-ил)-4,6-ди-трет-пентилфенол (например, TINUVIN 328), метил-1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидилсебацинат (например, TINUVIN 292). В качестве подходящего УФ-стабилизатора может быть использован также бис(2,2,6,6-тетраметил-1-(октилокси)-4-пиперидиниловый эфир декандионовой кислоты (например, TINUVIN 123). Кроме того, в качестве УФ-стабилизаторов также может быть использован наноразмерный оксид цинка (н-ZnO), например, NanoSunGuard 3015, и наночастицы оксида титана (н-TiO₂).

В композицию полимерной пленки могут быть добавлены пигменты и/или красители, известные в данной области техники для окрашивания полимерных систем. Примеры пигментов и/или красителей включают, но не ограничиваются ими, красный железоокисный, зеленый хромовый, технический углерод и оксид титана. В одном из вариантов реализации изобретения к композиции полимерной смолы добавляют пигмент оксид титана (белый). В другом варианте реализации изобретения добавляют пигмент технический углерод.

К композиции полимерной пленки могут быть добавлены также проводящие материалы в дисперсной форме, например, в форме частиц или чешуек, чтобы придать электрическую проводимость готовой полимерной пленке. Было обнаружено, что комбинация металлического слоя (или фольги) и полимерной пленки(ок), содержащей проводящие частицы или чешуйки, распределенные в ней, приводит к получению такого же свойства проводимости, как у чистого металлического слоя. Например, для многослойной структуры, имеющей одну или две проводящие полимерные пленки в сочетании с металлическим слоем/фольгой, может быть достигнуто поверхностное сопротивление менее 20 мОм, в некоторых случаях 5 мОм. Примеры подходящих проводящих материалов включают металлы, такие как серебро, золото, никель, медь, алюминий, бронза и их сплавы в форме чешуек или частиц. В качестве проводящих добавок для придания электрической проводимости полимерной пленке могут быть использованы также материалы на углеродной основе, такие как углеродные нанотрубки (одностенные нанотрубки или многостенные нанотрубки), углеродные нановолокна и графен. Нановолокна могут иметь диаметр в диапазоне от 70 до 200 нанометров и длину около 50-200 микрон. Нанотрубки могут иметь внешний диаметр около 10 нанометров, длину около 10000 нанометров и аспектное отношение (длина/диаметр) около 1000. Кроме того, проводящие добавки могут включать также частицы технического углерода (такого как Printex XE2 производства DeGussa).

В некоторых вариантах реализации изобретения многослойный проводящий облицовочный материал с металлическим слоем/фольгой в комбинации с проводящими полимерными пленками (содержащими проводящие добавки, диспергированные в них) может демонстрировать металлоподобную проводимость, которая на 1-2 порядка выше, чем проводимость только проводящей полимерной пленки. Следовательно, многослойный проводящий облицовочный материал обеспечивает одинаковую в 3 направлениях высокую проводимость, подобную проводимости металла, которая обеспечивает значительное улучшение электромагнитной защиты композита от разряда молнии и электромагнитных помех.

В таблицах 1А и 1В представлены различные варианты реализации композиции полимерной пленки.

Таблица 1А
	Варианты реализации
Компоненты	1	2	3	4
Многофункциональные эпоксидные смолы
Эпоксидная фенольная новолачная смола(например, DEN 439, DEN 438L, DEN 431)	5-15%	5-15%	20-40%	40-55%
Тетраглицидиловый эфир метилендианилина(например, MY 9663, MY 9655, 9634, 721)	5-15%	5-15%	20-40%
Триглицидиловый эфир аминофенола (например, MY 0510, 600, 610)				3-10%
Агент для повышения ударной прочности
Аддукт предварительной реакции бисфенола А, эпоксида и эластомера	5-15%	5-15%
Акрилонитрил-бутадиеновый полимер		0,5-2%	0,5-2%	0,5-2%
CTBN или CTB эластомер		0,5-2%	0,5-2%	0,5-2%
Частицы КЯО (25% масс.), диспергированные в диглицидиловом эфире бисфенола А(например, MX 120, MX 125)
Частицы КЯО			3-6%	3-6%
Сополимер ПЭС-ПЭЭС	0,5-5%	0,5-5%	0,5-5%
Отверждающие агенты
Дициандиамид	0,5-5%	0,5-5%		0,5-5%
Бис-мочевины	0,5-3%	0,5-3%		0,5-3%
BF3
4,4′-DDS			5-30%
Неорганические наполнители
Керамические микросферы(например, Zeeospheres G-200)	5-15%	20-40%	20-40%	20-40%
Агент для регулирования потока
Пирогенный диоксид кремния	0,5-3%	0,5-5%	0,5-5%	0,5-5%
УФ-стабилизаторы/добавки
Бутилированный гидрокситолуол (BHT)		0,5-3%
2-гидрокси-4-метоксибензофенон(например, UV-9)		0,5-3%
Наноразмерный ZnO				2-6%
Фенольные антиоксиданты	0,5-3%		0,5-3%	0,5-3%
Триазиновые или триазольные УФ-абсорберы	0,5-3%		0,5-3%	0,5-3%
Жидкие стерически затрудненные амины	0,5-3%		0,5-3%
Проводящие добавки
Чешуйки серебра, чешуйки меди, чешуйки Ag-Cu	40-70%		40-70%
Частицы технического уг