Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии

Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к композиции понизителя температуры застывания, содержащей термопластический полимер в водной среде, которая обеспечивает получение пониженной температуры застывания для сырых нефтей, существует в состоянии жидкости в широком температурном диапазоне и демонстрирует долговременную устойчивость к отстаиванию, и к способу получения упомянутой композиции понизителя температуры застывания.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Для улучшения текучести при низких температурах различные типы сырых нефтей требуют использования добавок понизителей температуры застывания. Множество материалов с низкой температурой застывания представляют собой воскообразные твердые вещества при температурах окружающей среды в месте расположения буровой площадки. Для обеспечения перекачивания данных воскообразных материалов в забой скважины они должны быть преобразованы в форму жидкости, например, в результате их растворения или их диспергирования в жидкой среде. В качестве такой среды использовали керосин. Однако, керосин не является желательным по самым разнообразным причинам, включающим воспламеняемость, воздействие на окружающую среду и экономические соображения.

В случае использования в холодных климатических условиях данные растворы или дисперсии понизителей температуры застывания должны оставаться жидкостями при низких температурах, таких как -10°С и менее. Одно решение заключалось в диспергировании воскообразных понизителей температуры застывания в смеси из воды и гликоля, такого как этиленгликоль или пропиленгликоль. Использование воды является экономически выгодным и также увеличивает безопасность благодаря отсутствию требований использования воспламеняемой жидкой среды.

В дополнение к другим классам полимеров, эффективность в качестве улучшителей текучести для сырых нефтей и средних дистиллятов продемонстрировали сополимеры этилена и виниловых сложных эфиров С₁-С₄ жирных кислот, обычно характеризующихся уровнем содержания винилового сложного эфира в количестве от 15 процентов до 40 процентов в расчете на массу (они представляют собой так называемые сополимеры этилена-винилацетата (сополимеры ЭВА, EVA), например, см. публикации USP 3048479; 3567639 и 3669189. Для холодных климатических условий желательно, чтобы водная дисперсия сополимера ЭВА характеризовалась высоким уровнем содержания твердого вещества (например, большим чем 25 процентов ЭВА) при одновременной способности течь при низких температурах (-10°С и менее).

Однако диспергирование ЭВА в водной дисперсии, содержащей этиленгликоль, является проблематичным. Для некоторых полимеров ЭВА, в особенности тех, которые включают низкую фракцию винилацетата, полимер имеет высокую температуру плавления, и без использования растворителя ЭВА не диспергируется надлежащим образом при использовании обычных методик диспергирования. Кроме того, дисперсии ЭВА обычно не характеризуются долговременной устойчивостью к отстаиванию (миграции в направлении к верху несущей среды).

Существует потребность в понизителе температуры застывания, содержащем подходящие для использования добавки, диспергированные в среде, свободной от воспламеняемых растворителей, который обеспечивает уменьшение температуры застывания сырых нефтей, существует в состоянии жидкости в широком температурном диапазоне (от температуры окружающей среды до 40°С) и демонстрирует долговременную устойчивость к отстаиванию.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение представляет собой такую композицию водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии, содержащую i) сополимер этилена-винилацетата (ЭВА) в количестве от 12 до 50 массовых процентов; ii) диспергатор, предпочтительно натриевую соль олеиновой кислоты, стеариновой кислоты, бегеновой кислоты или эруковой кислоты или калиевую соль олеиновой кислоты, стеариновой кислоты, бегеновой кислоты или эруковой кислоты или их смеси, в количестве от 1 до 10 массовых процентов; iii) воду; необязательно iv) водный понизитель температуры застывания, предпочтительно хлорид натрия, хлорид калия, хлорид кальция, метанол, этанол, пропанол, пропиленгликоль, глицерин, этиловый эфир этиленгликоля, пропиловый эфир этиленгликоля, бутиловый эфир этиленгликоля, гексиловый эфир этиленгликоля, диэтиленгликоль или пропиленгликоль, а более предпочтительно этиленгликоль; необязательно v) стабилизатор, предпочтительно поливиниловый спирт; или иономер в виде сополимера этилена-акриловой кислоты, сополимера этилена-метакриловой кислоты, полимерной полиакриловой кислоты, сополимерной полиакриловой кислоты или акрилового и уретанового сополимера; а более предпочтительно полиэтоксилированное неионное поверхностно-активное вещество, в количестве от 0,5 массового процента до 5 массовых процентов; и необязательно vi) дополнительную добавку, выбираемую из бактерицида, красителя, противовспенивателя или их смеси, где массовые процентные уровни содержания получают в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии, и предпочтительно среднеобъемный размер частиц диспергированного ЭВА составляет величину, равную или меньшую 1 микрометра, вода в смеси водного понизителя температуры застывания присутствует в количестве от 40 до 75 массовых процентов, а соотношение вода:водный понизитель температуры застывания составляет от 40:60 до 70:30.

Предпочтительно в композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии, описанной выше в настоящем документе, диспергатор ii) включает один или несколько компонентов, выбираемых из а) жирной кислоты/соли, описываемых формулой R₁COOR₂, где R₁ представляет собой неразветвленный насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от 8 до 25 атомов углерода, а R₂ представляет собой Н или радикал, образующий основание; b) алкил-, арен- и/или алкиларенсульфоната; с) соли полимера алкилакрилата и/или алкилметакрилата и акриловой и/или метакриловой кислоты или соли неполных сложных эфиров сополимеров малеинового ангидрида-стирола; d) катионного поверхностно-активного вещества; е) цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества или f) неионного поверхностно-активного вещества.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение представляет собой способ ингибирования осаждения парафина и/или улучшения характеристик текучести нефти, включающий добавление к нефти эффективного количества композиции понизителя температуры застывания, описанной выше в настоящем документе.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

ФИГ.1 является схематическим представлением типичного аппарата экструдирования в расплаве, использующегося для получения композиций водных понизителей температуры застывания в виде дисперсий по настоящему изобретению.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Компонент i, подходящий для использования в качестве понизителя температуры застывания по настоящему изобретению, представляет собой термопластический полимер. Один подходящий для использования термопластический полимер по настоящему изобретению представляет собой сополимер этилена по меньшей мере с одним виниловым сложным эфиром насыщенной алифатической С₁-С₂₄ карбоновой кислоты, например, см. USP 3382055. В таких полимерах одновременно могут быть использованы различные виниловые сложные эфиры. Полимеры в принципе могут быть получены в результате проведения полимеризации в массе, эмульсии или растворе. В качестве сомономеров могут быть использованы, например, виниловые сложные эфиры уксусной кислоты, пропионовой кислоты, масляной кислоты, 2-этилгексанкарбоновой кислоты, пеларгоновой кислоты и стеариновой кислоты, в частности, С₂-С₄ карбоновых кислот, а в особенности винилацетат. Один предпочтительный термопластический полимер представляет собой сополимер этилена-винилацетата. В общем случае уровень содержания винилового сложного эфира находится в диапазоне от 10 до 80 процентов, предпочтительно от 20 до 45 процентов, более предпочтительно от 25 до 32 процентов, более предпочтительно от 28 до 32 процентов, в расчете на массу.

Сополимеры, характеризующиеся уровнем содержания винилового сложного эфира, меньшим, чем 30 процентов, в подходящем для использования случае могут быть получены по способу получения в массе при высоком давлении.

Сополимеры, включающие от 3 до 20 молярных частей этилена в расчете на одну молярную часть винилацетата, имеющие молекулярную массу в диапазоне от 1000 до 2900 и характеризующиеся незначительной степенью разветвления этиленовых цепей, получаются в результате проведения свободно-радикальной растворной полимеризации и описываются в публикации немецкого патента № 1914756. Индекс вязкости расплава, определенный в соответствии с ASTM Test-Method D 1238-6 T, находится в диапазоне от 1 до 800 граммов за 10 минут (г/10 мин), предпочтительно от 5 до 400 г/10 мин, более предпочтительно от 5 до 150 г/10 мин. Подходящими для использования в настоящем изобретении являются коммерчески доступные сополимеры этилена-винилацетата, включающие от 2 до 45 массовых процентов винилацетата и характеризующиеся индексом вязкости расплава в диапазоне от 6 до 150 г/10 мин, такие как те, которые продают под наименованием ELVAX™ в компании DuPont. Если только не будет указано иначе, то индекс вязкости расплава определяют в соответствии с ASTM D1238 при 190°С и при нагрузке в 2,16 килограмма (кг).

Упомянутые сополимеры этилена по меньшей мере с одним виниловым сложным эфиром насыщенной алифатической карбоновой кислоты по настоящему изобретению являются нерастворимыми при комнатной температуре в несущей среде.

Предпочтительно термопластический полимер, использующийся в композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по настоящему изобретению, используют в количестве, равном или большем 20 массовых процентов, более предпочтительно в количестве, равном или большем 25 массовых процентов, а более предпочтительно в количестве, равном или большем 30 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии. Предпочтительно термопластический полимер, использующийся в композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по настоящему изобретению, используется в количестве, равном или меньшем 65 массовых процентов, более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 60 массовых процентов, а более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 55 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии.

В дополнение к термопластической смоле, дисперсии, описанные в настоящем документе, включают диспергатор. В соответствии с использованием в настоящем документе под термином «диспергатор» подразумевается агент, который способствует образованию и/или стабилизации дисперсии. Некоторые диспергаторы также могут быть использованы для получения эмульсий и детально описаны в публикации Paul Becher (Emulsions: Theory and Practice, 3^rd edition, Oxford University, New York, 2001), во всей своей полноте посредством ссылки, включенной в настоящий документ. Подходящие для использования диспергаторы, иногда называемые поверхностно-активными веществами и предназначенные для использования в настоящем изобретении в качестве компонента ii., при классификации могут быть отнесены к анионным, катионным, цвиттер-ионным или неионным. Анионные поверхностно-активные вещества включают вещества, включающие длинный липофильный хвост, связанный с растворимой в воде (гидрофильной) группой, где гидрофильная группа содержит анионный фрагмент, такой как группа карбоновой кислоты, сульфоновой кислоты или фенольная группа, нейтрализованный катионом, таким как в случае щелочного металла или аммония. Липофильный хвост предпочтительно представляет собой алкильную группу, обычно содержащую от приблизительно 8 до приблизительно 25 атомов углерода.

Обычные анионные поверхностно-активные вещества включают карбоновые кислоты или их соли, такие как жирные кислоты/соли, описываемые формулой R₁COOR₂, где R₁ представляет собой неразветвленный насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от приблизительно 8 до приблизительно 25 атомов углерода, а R₂ представляет собой Н или радикал, образующий основание, такой как Li, Na, K или NR₄ (R независимо представляет собой водород, алкил, арил или арилалкил). В альтернативном варианте R₂ может представлять собой двухвалентный или поливалентный металл, в этом случае обычно присутствует надлежащее количество кислотных групп в целях получения нейтральной соли. Поливалентные металлические ионы включают Mg, Ca, Sr, Ba, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Sn, Pb и другие. Типичные соли жирных кислот включают стеарат натрия, пальмитат натрия, олеинат аммония и триэтаноламинпальмитат. Дополнительные карбоновые кислоты/соли, подходящие для использования в качестве анионных поверхностно-активных веществ, включают кислоты/соли, а в особенности натриевые и калиевые соли, жирных кислот кокосового масла и кислот таллового масла, а также другие производные солей карбоновых кислот, включающие аминовые соли, такие как триэтаноламиновые соли, ацилированные полипептиды и соли N-лаурилсаркозина, такие как натриевая соль N-додеканоил-N-метилглицина. Предпочтительными диспергаторами в настоящем изобретении являются бегеновая кислота (R₁ = C₂₁H₄₃); эруковая кислота (R₁ = C₂₁H₄₁); натриевые или калиевые соли олеиновой кислоты, стеариновой кислоты, бегеновой кислоты или эруковой кислоты и/или их смеси. Эруковая кислота может иметь форму, например, рапсового масла, натурального масла, которое содержит приблизительно от 40 до 50 массовых процентов эруковой кислоты, при этом остаток состоит главным образом из цепей, содержащих 18 атомов углерода.

Другие анионные поверхностно-активные вещества включают алкил-, арен- и алкиларенсульфонаты, такие как алкилбензолсульфонат, линейные алкилбензолсульфонаты, тетрапропиленбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат натрия, бензол-, толуол-, ксилол- и кумолсульфонаты, лигнинсульфонаты, нефтяные сульфонаты, парафинсульфонаты, вторичные н-алкансульфонаты, альфа-олефинсульфонаты, алкилнафталинсульфонаты; н-ацил-н-алкилтаурат; сложные эфиры сульфоянтарной кислоты; изотионаты; алкилсульфаты, описываемые формулой R₁OSO₃R₂, где R₁ и R₂ были определены выше, такие как додецилсульфат лития, додецилсульфат натрия, додецилсульфат калия и тетрадецилсульфат натрия; алкилсульфонаты, описываемые формулой R₁SO₃R₂, где R₁ и R₂ были определены выше, такие как лаурилсульфонат натрия; сульфатированные и сульфонированные амиды и амины; сульфатированные и сульфонированные сложные эфиры, такие как лауриновый моноглицеридсульфат натрия, сульфоэтилолеинат натрия и лаурилсульфоацетат натрия; соли сложных эфиров серной кислоты, такие как сульфатированные линейные первичные спирты, сульфатированные полиэтоксилированные неразветвленные спирты и сульфатированные триглицеридные масла; сложные эфиры фосфорной и полифосфорной кислот; перфторированные карбоновые кислоты; и полимерные анионные поверхностно-активные вещества, такие как альгиновые кислоты.

Также включены и полимерные анионные поверхностно-активные вещества, такие как соли полимеров алкилакрилатов и/или алкилметакрилатов и акриловой и/или метакриловой кислоты и соли неполных сложных эфиров сополимеров малеинового ангидрида-стирола. Анионное поверхностно-активное вещество может представлять собой соль кислотного предшественника, введенного в реакцию с основным материалом для получения соли. Предпочтительно для получения соли кислотного предшественника нейтрализуют in situ.

Еще одной группой, которая при классификации может быть отнесена к анионным поверхностно-активным веществам, являются те материалы, которые известны под наименованием сверхосновных или суперосновных материалов. Существуют основные металлические соли, предпочтительно соли щелочных или щелочноземельных металлов, образованные из кислотных органических соединений (карбоновых кислот, сульфоновых кислот, фосфоновых кислот, фенолов и тому подобного). Сверхосновные материалы в общем случае представляют собой однофазные гомогенные ньютоновские системы, характеризующиеся уровнем содержания металла, превышающим уровень содержания, который имелся бы для нейтрализации в соответствии со стехиометрией металла и конкретного кислотного органического соединения, введенного в реакцию с металлом. Сверхосновные материалы получают в результате введения кислотного материала (обычно неорганической кислоты или низшей карбоновой кислоты, предпочтительно диоксида углерода) в реакцию со смесью, содержащей кислотное органическое соединение, при этом реакционная среда содержит по меньшей мере один инертный органический растворитель (минеральное масло, лигроин, толуол, ксилол и тому подобное) для упомянутого кислотного органического материала, стехиометрический избыток металлического основания и промотор, такой как фенол или спирт. Кислотный органический материал обычно будет содержать достаточное количество атомов углерода для получения определенной степени растворимости в масле и придания продукту определенной меры активности поверхностно-активного вещества. Количество избыточного металла обычно выражают в терминах металлического соотношения. Термин «металлическое соотношение» представляет собой соотношение между совокупными эквивалентами металла и эквивалентами кислотного органического соединения; нейтральная металлическая соль характеризуется металлическим соотношением, равным единице; соль, содержащая в 4,5 раза больше металла в сопоставлении с тем, что имеется в нейтральной соли, будет характеризоваться избытком металла в 3,5 эквивалента или соотношением 4,5.

Сверхосновные материалы обычно используют в качестве смазывающих добавок, и они хорошо известны специалистам в соответствующей области техники. В то время как они являются подходящими для использования в некоторых областях применения, сфера их применимости может оказаться отличной от той, что имеется у других поверхностно-активных веществ. То есть, согласно наблюдениям они иногда образуют отложения того, что, как считается, представляет собой карбонат кальция, после воздействия электрического поля. Тем не менее, в тех ситуациях, в которых это не является проблемой, их использование может оказаться соответствующим, и, в соответствии с этим, они считаются входящими в объем настоящего изобретения. Патенты, описывающие методики получения основных солей сульфоновых кислот, карбоновых кислот и смесей любых двух и более их представителей, включают USP 2501731; 2616905; 2616911; 2616925; 2777874; 3256186; 3384585; 3365396; 3320162; 3318809; 3488284 и 3629109, все из которых во всей свой полноте посредством ссылки включены в настоящий документ.

Катионные поверхностно-активные вещества подобны анионным поверхностно-активным веществам за исключением того, что полярная часть молекулы имеет положительный заряд. Примеры катионных поверхностно-активных веществ включают длинноцепочечные амины и их соли; такие как первичные амины, полученные из жирных кислот животного и растительного происхождения и таллового масла, и синтетические С₁₂-С₁₈ первичные, вторичные или третичные амины; диамины и их соли, четвертичные аммониевые соли, в том числе тетраалкиламмониевые соли, и имидазолиниевые соли, полученные, например, из таллового жира или гидрированного таллового жира, или галогениды N-бензил-N-алкилдиметиламмония; полиэтоксилированные длинноцепочечные амины; кватернизованные полиэтоксилированные длинноцепочечные амины; и аминоксиды, такие как N-алкилдиметиламиноксиды (которые иногда называются цвиттер-ионными), такие как диметиламиноксид или стеарилдиметиламиноксид.

Цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества включают аминокислоты, такие как бета-N-алкиламинопропионовые кислоты, N-алкил-бета-иминодипропионовые кислоты, имидазолинкарбоксилаты, N-алкилбетаины, сульфобетаины и сультаины.

Неионные поверхностно-активные вещества представляют собой материалы, в которых полярная функциональность обеспечивается не анионной или катионной группой, а нейтральной полярной группой, такой как обычно в случае функционального спирта, амина, простого эфира, сложного эфира, кетона или амида. Типичные неионные поверхностно-активные вещества включают полиэтоксилированные алкилфенолы, такие как полиэтоксилированные п-нонилфенол, п-октилфенол или п-додецилфенол; полиэтоксилированные неразветвленные спирты, полученные из кокосового масла, таллового жира или синтетических материалов, включающих олеильные производные; полиэтоксилированные полиоксипропиленгликоли (блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида), обычно имеющие молекулярные массы в диапазоне от 1000 до 30000; полиэтиленгликоль; полиэтоксилированные меркаптаны; длинноцепочечные сложные эфиры карбоновых кислот, в том числе глицериловые и полиглицериловые сложные эфиры природных жирных кислот, пропиленгликолевые сложные эфиры, сорбитовые сложные эфиры, полиэтоксилированные сорбитовые сложные эфиры, полиоксиэтиленгликолевые сложные эфиры и полиэтоксилированные жирные кислоты; алканоламиновые «конденсаты», например, конденсаты, полученные в результате проведения реакции между метиловыми или триглицеридными сложными эфирами жирных кислот и эквимолярными или двойными эквимолярными количествами алканоламина; третичные ацетиленовые гликоли; полиэтоксилированные силиконы, полученные в результате проведения реакции между реакционноспособным силиконовым промежуточным соединением и блокированным аллилполиалкиленоксидом, таким как пропиленоксид или смешанный сополимер этиленоксида/пропиленоксида; N-алкилпирролидоны и алкилполигликозиды (длинноцепочечные ацетали полисахаридов). Многие из данных и других ионных и неионных поверхностно-активных веществ обсуждаются в Rosen, «Surfactants and Interfacial Phenomena», John Wiley & Sons, pp. 7-31, 1989.

Дополнительные неионные поверхностно-активные вещества более конкретно включают этоксилированный кокоамид; олеиновую кислоту; трет-додецилмеркаптан; диспергаторы на основе модифицированного сложного полиэфира; сложноэфирные, амидные или смешанные сложноэфирно-амидные диспергаторы на основе полиизобутенилянтарного ангидрида; диспергаторы на основе полиизобутилфенола; блок-сополимерные неионные диспергаторы, относящиеся к типу АВА; акриловые привитые сополимеры; октилфеноксиполиэтоксиэтанол; нонилфеноксиполиэтоксиэтанол; алкилариловые простые эфиры; алкилариловые простые полиэфиры; аминполигликольконденсаты; модифицированные полиэтоксиаддукты; модифицированные по концевым группам алкилариловые простые эфиры; модифицированные полиэтоксилированные неразветвленные спирты; включающие концевые группы этоксилатов линейных первичных спиртов; высокомолекулярные третичные амины, такие как 1-гидроксиэтил-2-алкилимидазолины; оксазолины; перфторалкилсульфонаты; сложные эфиры сорбитанжирных кислот; полиэтиленгликолевые сложные эфиры; сложные эфиры алифатических и ароматических фосфорных кислот. Кроме того, включены продукты реакции для гидрокарбилзамещенных янтарных ацилирующих агентов и аминов. Данные продукты реакции и способы их получения описываются в USP 4234435; 4952328; 4938881 и 4957649, все из которых во всей своей полноте посредством ссылки включены в настоящий документ.

Другие неионные поверхностно-активные вещества включают функционализованные полисилоксаны. Данные материалы содержат функциональные группы, такие как группы амино, амидо, имино, сульфонила, сульфоксила, циано, гидрокси, гидрокарбилокси, меркапто, карбонила (в том числе альдегидов и кетонов), карбокси, эпокси, ацетокси, фосфата, фосфонила и галогеналкила. Данные полисилоксаны могут быть линейными или разветвленными и в общем случае имеют молекулярную массу, большую, чем 800, то есть, доходящую вплоть до 10000 или 20000. Функциональность может быть случайным образом распределена по полимерной цепи или может располагаться в блоках. Функциональность может иметься в виде алкильных или алкиларильных групп, а также групп, таких как --(С₂Н₄О)_а--(С₃Н₆О)_b--R, где а и b независимо представляют собой числа в диапазоне от 0 до приблизительно 100 при том условии, что по меньшей мере один из а или b составляет по меньшей мере 1, и R представляет собой Н, группу ацетокси или гидрокарбила. Другие подходящие для использования группы заместителей могут включать С₃Н₆Х, где Х представляет собой ОН, SH или NH₂. Примеры таких материалов включают поверхностно-активные вещества SILWET™ от Union Carbide и силиконовые поверхностно-активные вещества TEGOPREN™ от Goldschmidt Chemical Corp., Hopewell, Va.

Неионные поверхностно-активные вещества включают полиоксиалкеналкиловые спирты или фенолы, такие как этоксилированный нонилфенол; алканоаты (предпочтительно неполные алканоаты) полиспиртов, такие как глицерилмоноолеинат, глицерилмонолауринат, сорбитанмоноолеинат, сорбитансесквиолеинат, сорбитанмонолауринат и сорбитансесквилауринат, и 4,4-бисгидроксилметил-2-гептадеценил-2-оксазолин. Предпочтительные материалы включают жирную кислоту таллового масла, нейтрализованную диэтаноламином; поверхностно-активные вещества TRITON™ (от The Dow Chemical Company), в том числе октилфенольная серия, содержащая от 1 до 70 этиленоксидных звеньев, и нонилфенольная серия, содержащая от 4 до 40 этиленоксидных звеньев; поверхностно-активные вещества IGEPAL™ (от Rhone-Poulenc), содержащие от 7 до 50 этиленоксидных звеньев; поверхностно-активные вещества TERGTITOL™ (от The Dow Chemical Company), содержащие от 4 до 41 этиленоксидного звена; и продукты NEODOL™ (от Shell Chemical Company), содержащие от 3 до 13 этиленоксидных звеньев. Вышеупомянутые коммерческие материалы представляют собой в общем случае линейные этоксилаты первичных спиртов, этоксилаты вторичных спиртов или (в случае материалов TRITON) этоксилаты разветвленных алкилфенолов.

Предпочтительно диспергатор, использующийся в композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии настоящего изобретения, используют в количестве, равном или большем 1 массового процента, более предпочтительно в количестве, равном или большем 2 массовых процентов, а более предпочтительно в количестве, равном или большем 3 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии. Предпочтительно диспергатор, использующийся в композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по настоящему изобретению, используют в количестве, равном или меньшем 10 массовых процентов, более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 9 массовых процентов, а более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 8 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии.

Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по настоящему изобретению необязательно содержит стабилизатор, функция которого заключается в сохранении устойчивости продукта в широком спектре условий, такой как устойчивость фаз и частиц при температурах хранения и транспортирования. Предпочтительно дисперсия является устойчивой в диапазоне от 40°С до - 40°С. Стабилизатор также может придавать устойчивость к сдвигу, что обеспечивает прохождение продукта через несколько различных перекачивающих систем. Подходящие для использования стабилизаторы могут быть мономерными поверхностно-активными веществами, полимерными стабилизаторами и/или их смесями. Подходящие для использования мономерные поверхностно-активные вещества описаны выше в настоящем документе.

Предпочтительными мономерными стабилизаторами являются полиэтоксилированные неионные поверхностно-активные вещества. Наиболее предпочтительными являются те, которые характеризуются значениями гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ, HLB), равными или меньшими 16, более предпочтительно значениями ГЛБ, равными или меньшими 12, а наиболее предпочтительно те, которые характеризуются значениями ГЛБ, равными или меньшими 10. Как можно ожидать, без связывания теорией, в присутствии водного понизителя температуры застывания на частице дисперсии лучше адсорбируются неионные поверхностно-активные вещества, характеризующиеся меньшим значением ГЛБ.

Значения ГЛБ представляют собой эмпирические числа, которые указывают на эмульгирующую способность неионных поверхностно-активных веществ. Значение ГЛБ выражает относительный эффект гидрофильной (влаголюбивой) части поверхностно-активного вещества (например, этиленоксидных цепей) по отношению к неполярной липофильной (маслолюбивой) части. Значения ГЛБ в общем случае базируются на экспериментальных данных по эмульгированию. Однако они могут быть рассчитаны по самым разнообразным способам, например, см. «Surfactants and Interfacial Phenomena»; M.J. Rosen; Second Edition; John Wiley and Sons; 1989. Для неионных поверхностно-активных веществ, включающих в качестве гидрофильной части только этиленоксидные цепи, значение ГЛБ просто оценивают в результате деления массового процентного уровня содержания этиленоксида на пять.

Одно предпочтительное неионное поверхностно-активное вещество, предназначенное для использования в настоящем изобретении в качестве стабилизатора, представляет собой молекулу, включающую две части: гидрофобную часть, или гидрофоб, содержащую гидрокарбильные группы, и гидрофильную часть, или гидрофил, содержащую группы этокси (СН₂СН₂О). Предпочтительное поверхностно-активное вещество для данного изобретения содержит гидрофоб, который либо свободен от фенольной группы и содержит от 6 до 12 (более предпочтительно от 8 до 11) атомов углерода, либо содержит фенольную группу, которая соединяется с 8 или 9 атомами углерода, (также называемую, соответственно, октилфенолом или нонилфенолом), а предпочтительное поверхностно-активное вещество содержит гидрофил, который содержит от 1 до 6 этоксигрупп (более предпочтительно от 2 до 4). Примеры данных молекул включают этоксилатные поверхностно-активные вещества NEODOL™ (от Shell Chemical Co.), содержащие от 2 до 13 этиленоксидных звеньев, например, этоксилированный спирт, содержащий гидрофоб, содержащий от 9 до 11 атомов углерода, и гидрофил, содержащий в среднем 2,5 этоксигруппы (продаваемый под наименованием NEODOL 91-2.5 в компании Shell), этоксилированный спирт, содержащий гидрофоб, содержащий 2-этилгексильную группу, и гидрофоб, содержащий в среднем 3 этоксигруппы (продаваемый под наименованием ECOSURF™ EH-3 в The Dow Chemical Company), и этоксилированный нонилфенол, содержащий 4 этоксигруппы (продаваемый под наименованием TERGITOL™ NP-4 в The Dow Chemical Company). Предпочтительно в случае использования в настоящем изобретении этоксилированного неионного поверхностно-активного вещества его будут использовать в комбинации с одним или несколькими описанными выше диспергаторами.

Другие полимерные стабилизаторы включают поливиниловый спирт, или иономеры, и/или соли сополимеров этилена-акриловой кислоты, сополимеров этилена-метакриловой кислоты, полимеров и сополимеров полиакриловой кислоты и ассоциированные типы акриловых и уретановых сополимеров. Предпочтительные полимерные стабилизаторы представляют собой полиакриловые полимеры (продаваемые под торговым наименованием CARBOPOL™ в B.F. Goodrich) и сополимеры этилена-акриловой кислоты (продаваемые под торговым наименованием PRIMACOR™ в The Dow Chemical Company).

Количество стабилизатора варьируется в зависимости от состава полимера и уровня содержания твердого вещества, но предпочтительный диапазон стабилизатора составляет от 0,5 массового процента до 10 массовых процентов расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии. Более предпочтительно от приблизительно 0,5 массового процента до 7 массовых процентов, а еще более предпочтительно от 0,5 массового процента до 5 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии.

В случае использования в настоящем изобретении полиэтоксилированного неионного поверхностно-активного вещества (то есть, этоксисодержащего неионного поверхностно-активного вещества) оно может быть использовано индивидуально в качестве диспергатора (в количествах, описанных в настоящем документе выше) или в связи с одним или несколькими диспергаторами в качестве стабилизатора. В случае его использования в комбинации с одним или несколькими диспергаторами предпочтительно его будут использовать в количестве, равном или большем 0,1 массового процента, более предпочтительно в количестве, равном или большем 0,25 массового процента, более предпочтительно в количестве, равном или большем 0,5 массового процента, более предпочтительно в количестве, равном или большем 1 массового процента, а более предпочтительно в количестве, равном или большем 2 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии. В случае использования в настоящем изобретении этоксисодержащего неионного поверхностно-активного вещества в комбинации с одним или несколькими диспергаторами предпочтительно его будут использовать в количестве, равном или меньшем 10 массовых процентов, более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 7 массовых процентов, а более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 5 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии.

Композиции дисперсий понизителя температуры застывания настоящего изобретения могут содержать одну или несколько дополнительных добавок или смеси добавок, обычно встречающихся в таких композициях, например, бактерициды, красители, противовспениватели и тому подобное. Такие добавки обычно добавляют в количествах, меньших, чем 1 массовый процент в расчете на совокупную массу композиции.

Понизитель температуры застывания по настоящему изобретению поставляют в виде дисперсии в жидкой среде, предпочтительно содержащей воду, в которой он обычно нерастворим при 10°С, а предпочтительно также нерастворим и при температуре окружающей среды, то есть, при приблизительно 20°С или даже 30°С или 40°С. То есть, среда, в первую очередь, представляет собой жидкость при температуре окружающей среды (приблизительно 20°С), а предпочтительно имеет температуру застывания, составляющую 10°С и менее. Некоторые предпочтительные среды, в частности смеси, имеют температуры застывания, составляющие всего лишь 0°С, -20°С, -30°С, -40°С и менее. Кроме того, среда не растворяет существенного количества понизителя температуры застывания при таких температурах, предпочтительно при температуре окружающей среды. Более конкретно, среда предпочтительно растворяет менее чем 4 массовых процента, более предпочтительно менее чем 2 или даже 1 массовый процент, понизителя температуры застывания при температуре окружающей среды или умеренно повышенных температурах. (В некоторых случаях небольшая растворимая фракция может содержать примеси и непрореагировавшие материалы, так что количество фактического понизителя температуры застывания, которое растворяется, является пропорционально даже меньшим, например меньшим чем 0,5 массового процента). Предпочтительно среда остается нерастворителем до 30°С или более предпочтительно до 40°С или 50°С или более.

Для того чтобы жидкая среда представляла собой нерастворитель для понизителя температуры застывания, среда в общем случае должна характеризоваться подходящей для использования степенью полярности. Полярность может быть измерена или выражена самыми разными способами. Таким образом, в одном варианте осуществления молекулы растворителя предпочтительно будут содержать от 10 до 80 массовых процентов гетероатомов, таких как кислород или азот, более предпочтительно от 20 до 70 процентов, а еще более предпочтительно от 25 до 60 массовых процентов. В альтернативном варианте среда может харак