Способ профилактики спонтанно возникающего острого перитонита у экспериментальных животных

Способ профилактики спонтанно возникающего острого перитонита у экспериментальных животных

Реферат

Изобретение относится к экспериментальной медицине, ветеринарии, хирургии, микробиологии и может быть использовано для профилактики острого перитонита у экспериментальных животных (белых крыс) с клиническими признаками генерализованной инфекции (отказ от воды и пищи, адинамия) как во время эксперимента, так и во время содержания животных в экспериментально-биологических клиниках (вивариях).

В доступной научной и патентной литературе способов профилактики спонтанно возникающего перитонита у экспериментальных животных не найдено.

Несмотря на относительную устойчивость гомеостаза крыс, в нем могут возникать нарушения под действием различных, чаще экзогенных факторов: нарушения режима питания, замены в рационе одних продуктов другими, недостатка витаминов в рационе, а также при наличии контаминации вивария условно-патогенными микроорганизмами. Развивающееся инфицирование животного оказывает негативное влияние на результаты эксперимента. Очень часто инфекция в подобных случаях принимает генерализованный характер с поражением серозных оболочек.

Технический результат: предупреждение развития острого перитонита у экспериментальных животных, возникающего вследствие дефектов содержания животных и вызванного условно-патогенными бактериями.

Указанный результат достигается путем введения экспериментальным животным антибактериального пептидного комплекса (АБПК) в дозе 4000 ME внутрибрюшинно и 4000 ME внутримышечно 1 раз в день, курс 8 дней.

АБПК является субстанцией для изготовления антимикробного лекарственного препарата [Патент РФ на субстанцию №2272646 "Антибактериальный препарат", заявка №2003105421, приоритет от 25.02.2003. Авторы: Волкова Л.В., Коробов В.П.]. Для профилактики спонтанно возникающего перитонита у экспериментальных животных АБПК ранее не использовался.

Способ осуществляют следующим образом. При появлении признаков инфицирования экспериментального животного (белой крысы) - отказ от еды и питья, снижение двигательной активности животного - АБПК вводят в/м в сочетании с внутрибрюшинным введением (по 4000 ME в каждое место введения), ежедневно, в течение 8 суток. Во избежание повреждения внутренних органов при введении в брюшную полость препарата животное располагают вертикально, каудальным концом вверх.

Примеры конкретного выполнения.

Пример 1. Лабораторному животному, белой крысе, самке, масса 214 г, при появлении клинических признаков генерализованной инфекции (отказ от воды и пищи, адинамия) в/м в дозе 4000 ME и внутрибрюшинно в дозе 4000 ME введен АБПК, ежедневно, в течение 8 суток. Со вторых суток введения АБПК у животного появился аппетит, нормализовалась двигательная активность. Количество лейкоцитов периферической крови животного (в динамике, по дням введения АБПК): 1-й день - 12678 в 1 мкл крови; 3-й день - 10894 в 1 мкл крови; 6-й день - 9566 в 1 мкл крови; 8-й день - 8312 в 1 мкл крови. При проведении аутопсии париетальная и висцеральная брюшина были гладкими, блестящими, отложений фибрина, спаек, гнойного выпота не определялось. Выпот стерильный. При проведении гистологического исследования признаки гнойного воспаления в брюшине отсутствовали.

Пример 2. Лабораторному животному, белой крысе, самцу, масса 256 г, при появлении клинических признаков генерализованной инфекции (отказ от воды и пищи, адинамия) в/м в дозе 4000 ME и внутрибрюшинно в дозе 4000 ME введен АБПК, ежедневно, в течение 8 суток. С конца первых суток введения АБПК у животного появился аппетит, нормализовались потребление воды из поилки и двигательная активность. Количество лейкоцитов периферической крови животного (в динамике, по дням введения АБПК): 1-й день - 13557 в 1 мкл крови; 3-й день - 11365 в 1 мкл крови; 6-й день - 9123 в 1 мкл крови; 8-й день - 7812 в 1 мкл крови. При проведении аутопсии париетальная и висцеральная брюшина гладкие, блестящие, отложений фибрина, спаек, гнойного выпота не определялось. Выпот стерильный. При проведении гистологического исследования в париетальной брюшине определяется скудная инфильтрация нейтрофилами.

Пример 3. Лабораторному животному, белой крысе, самцу, масса 233 г, при появлении клинических признаков генерализованной инфекции (отказ от воды и пищи, адинамия) в/м в дозе 4000 ME и внутрибрюшинно в дозе 4000 ME введен АБПК, ежедневно, в течение 8 суток. Со вторых суток введения АБПК у животного появился аппетит, нормализовалась двигательная активность и потребление воды. Количество лейкоцитов периферической крови животного (в динамике, по дням введения АБПК): 1-й день - 15356 в 1 мкл крови; 3-й день - 12892 в 1 мкл крови; 6-й день - 9824 в 1 мкл крови; 8-й день - 7655 в 1 мкл крови. При проведении аутопсии париетальная и висцеральная брюшина гладкие, блестящие, без отложений фибрина, спаек, гнойного выпота. Выпот стерильный. При проведении гистологического исследования признаки гнойного воспаления в брюшине отсутствовали.

Таким образом, сочетанное в/м и внутрибрюшинное введение АБПК экспериментальным животным (белым крысам) с клиническими признаками генерализованной инфекции (отказ от воды и пищи, адинамия) в дозе 4000 ME в каждое место введения, ежедневно, 1 раз в сутки, в течение 8 суток, предотвращает у животных развитие острого перитонита.

Способ профилактики спонтанно возникающего острого перитонита у экспериментальных животных - крыс, заключающийся в том, что экспериментальному животному с клиническими признаками генерализованной инфекции ежедневно в течение 8 дней вводят антибактериальный пептидный комплекс (АБПК) в дозе 4000 ME внутрибрюшинно и 4000 ME внутримышечно один раз в день.