Производные карбоновых кислот, имеющие оксазоло[4,5-d]пиримидиновое кольцо

Производные карбоновых кислот, имеющие оксазоло[4,5-d]пиримидиновое кольцо

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к производным циклоалкилоксикарбоновых кислот, а также к их физиологически приемлемым солям.

В предшествующем уровне техники уже были описаны соединения с подобной структурой (см. WO 2009/154775), являющиеся приемлемыми для лечения рассеянного склероза. Принцип действия этих соединений состоит в том, чтобы, благодаря активации рецептора EDG-1, обуславливать десенсибилизацию сигнального пути EDG-1 (так называемый суперагонизм), которая затем становится равной функциональному антагонизму сигнального пути EDG-1. Системно это означает, что в первую очередь сигнальный путь EDG-1 долговременно угнетается в отношении лимфоцитов, вследствие чего эти клетки больше не могут хемотропически следовать градиенту S1P между кровью и лимфой. Это обуславливает то, что затронутые лимфоциты больше не могут покидать вторичную лимфатическую ткань (усиленный хоминг), и число свободно циркулирующих лимфоцитов в плазме сильно снижается. Этот дефицит лимфоцитов в плазме (лимфопения) способствует иммунодепрессии, которая в обязательном порядке требуется для механизма действия модуляторов рецепторов EDG-1, описанных в WO 2009/154775.

В основе настоящего изобретения лежала задача разработки соединений, проявляющих терапевтически приемлемое действие. В частности, задача состояла в том, чтобы найти новые соединения, которые были бы специфически приемлемыми в отношении заживления ран, и в частности, для терапии нарушений заживления ран пациентов с диабетом. Далее было желательно разработать соединения, которые были бы приемлемыми для лечения синдрома диабетической стопы (DFS).

Далее было желательно добиться повторяемой активации рецептора EDG-1 сигнального пути, чтобы тем самым сделать возможной фармакологически устойчивую активацию сигнального пути EDG-1.

Настоящее изобретение относится к производным циклоалкилоксикарбоновых кислот формулы I:

где A, R¹, R^2a, R^2b, R^2c, R³ и X имеют определенные далее значения.

Механизм действия соединений формулы I не основан на десенсибилизации сигнального пути EDG-1 и, таким образом, является диаметрально противоположным по сравнению с механизмом действия, описанным в WO 2009/154775. Настоящее изобретение относится также к способу получения соединений формулы I, к их применению, предпочтительно в качестве активного вещества в лекарственных средствах, и к фармацевтическим композициям, содержащим их.

У пациентов с диабетом по сравнению со здоровыми людьми наблюдается замедленное заживление ран и повышенная частота инфицирования, в первую очередь, в случае более долговременной гипергликемии, например, вызванной плохим регулированием содержания сахара в крови. К причинам относят нарушения кровообращения, в первую очередь, в области мелких сосудов, ведущие к ухудшенному снабжению тканей кислородом и питательными веществами. Кроме того, имеет место пониженная скорость деления клеток и клеточной миграции кератиноцитов, фибробластов и кожных эндотелиальных клеток. Дополнительно ограничивается активность различных защитных клеток (гранулоцитов) с уменьшенным фагоцитозом (поглощение и разрушение бактерий). При высоком содержании сахара в крови ограничивается также функция антител (иммунглобулинов) против бактерий. В соответствии с этим ранам и инфекциям у пациентов с диабетом должно быть обеспечено особое внимание.

Рецептор Edg-1 относится к семейству рецепторов Edg (Edg = Endothelial Differentiation Gene (ген дифференцирования эндотелия)), состоящему в настоящее время из восьми идентифицированных рецепторов GPCR (рецепторы, сопряженные с G-белком) класса A. Это семейство может быть разделено на подсемейство рецепторов, активируемых сфингозин-1-фосфатом (S1P) (пять членов), и рецепторов, активируемых лизофосфатидовой кислотой (LPA) (три члена). Эндогенный лиганд S1P представляет собой плюрипотентный лизофосфолипид, который действует на различные типы клеток благодаря активации рецепторов GPCR из семейства рецепторов Edg, а именно: Edg-1 (=S1P1), Edg-3 (=S1P3), Edg-5 (=S1P2), Edg-6 (=S1P4) и Edg-8 (S1P5). Хотя S1P описан также как внутриклеточный нейромедиатор, многочисленные клеточные ответы S1P опосредуются через активацию рецепторов Edg. S1P продуцируется благодаря ферментам семейства сфингозинкиназ (SPHK) и разлагается различными фосфатазами или лиазами.

Известные показания на агонисты рецептора Edg-1 дают, например, сердечно-сосудистые заболевания, атеросклероз, сердечная недостаточность, кардиопротекция, периферический облитерирующий эндартериит, заболевания почек и заболевания дыхательных путей.

Объектами настоящего изобретения являются соединения формулы I в любых своих стереоизомерных формах или в виде смеси стереоизомерных форм в любом соотношении, или их физиологически приемлемые соли, или физиологически приемлемые сольваты соединений такого типа, или солей такого типа:

где:

A выбран из группы NH, атомов O и S;

X представляет собой (C₃-C₇)-циклоалкандиил, который при необходимости имеет один или несколько одинаковых или разных заместителей, выбранных из (C₁-C₄)-алкилов, атомов фтора и гидроксигрупп;

R¹ выбран из атома водорода, (C₁-C₄)-алкилов и (C₃-C₇)-циклоалкил-C_zH_2z-групп, где z выбран из 0, 1 и 2;

R^2a, R^2b и R^2c независимо друг от друга выбраны из атомов водорода, атомов галогенов, гидроксигрупп, (C₁-C₄)-алкилов, (C₃-C₅)-циклоалкил-C_zH_2z-, (C₁-C₄)-алкилокси-, (C₁-C₄)-алкил-S(O)_m-, амино-, нитро-, цианогрупп, гидроксикарбонилов, (C₁-C₄)-алкилоксикарбонилов, аминокарбонилов и аминосульфонилов, причем z выбран из 0, 1 и 2;

R³ выбран из (C₁-C₆)-алкилов, (C₂-C₆)-алкенилов, (C₂-C₆)-алкинилов, (C₃-C₇)-циклоалкил-C_uH_2u- и Het-C_vH_2v-групп, где u и v выбраны из 1 и 2, или R³ представляет собой радикал насыщенного или ненасыщенного включающего от 3 до 10 членов моноцикла или бицикла, который содержит в цикле 0, 1, 2, 3 или 4 одинаковых или разных гетероатома, выбранных из N, O и S, причем один или два содержащихся в цикле атомов азота могут быть связаны с атомами водорода или (C₁-C₄)-алкилами в качестве заместителей, и один или два содержащихся в цикле атома серы могут быть связаны с одной или двумя оксогруппами, причем при необходимости один или несколько содержащихся в цикле атомов углерода имеют одинаковые или разные заместители R³¹;

R³¹ выбран из атомов галогенов, (C₁-C₄)-алкилов, (C₃-C₇)-циклоалкилов, гидрокси-, (C₁-C₄)-алкилокси-, оксо-, (C₁-C₄)-алкил-S(O)_m-, амино-, (C₁-C₄)-алкиламино-, ди((C₁-C₄)-алкил)амино-, (C₁-C₄)-алкилкарбониламино-, (C₁-C₄)-алкилсульфониламино-, нитро-, цианогрупп, (C₁-C₄)-алкилкарбонилов, аминосульфонилов, (C₁-C₄)-алкиламиносульфонилов или ди((C₁-C₄)-алкил)аминосульфонилов;

Het означает радикал включающего от 4 до 7 членов насыщенного моноциклического гетероцикла, содержащего в цикле 1 или 2 одинаковых или разных гетероатома, выбранных из N, O и S, и связанного через содержащийся в цикле атом углерода, причем радикал гетероцикла при необходимости имеет один или несколько одинаковых или разных заместителей, выбранных из атомов фтора и (C₁-C₄)-алкилов;

m выбран из 0, 1 и 2;

причем все циклоалкилы и циклоалкандиилы независимо друг от друга и от других заместителей при необходимости имеют один или несколько одинаковых или разных заместителей, выбранных из атомов фтора и (C₁-C₄)-алкилов;

причем все алкилы, алкандиилы, C_uH_2u-, C_vH_2v-, C_zH_2z-группы, алкенилы, алкендиилы, алкинилы и алкиндиилы независимо друг от друга и от других заместителей при необходимости могут иметь один или несколько заместителей в виде атомов фтора.

Все структурные элементы, такие как группы, заместители, члены гетероциклов, индексы или другие отличительные признаки, например, алкильные группы, группы, такие как R²² или R³¹, индексы, такие как m, u и v, которые могут встречаться в соединениях формулы I несколько раз, независимо друг от друга могут иметь любые указанные значения и соответственно случаю быть одинаковыми или отличающимися друг от друга. Например, алкильные группы в диалкиламиногруппе могут быть одинаковыми или разными.

Алкильные, алкенильные и алкинильные группы могут быть линейными, т.е. иметь прямую цепь, или разветвленными. Это положение относится также к случаю, когда они являются частью других групп, например, алкилоксигруппы (= алкоксигруппа, алкил-O-группа), алкилоксикарбонильной группы или алкилзамещенной аминогруппы, или к случаю, когда они имеют заместители. В зависимости от соответствующего определения число атомов углерода в алкильной группе может быть равным 1, 2, 3, 4, 5 или 6, или 1, 2, 3 или 4, или 1, 2 или 3. Примеры алкилов представляют собой метил, этил, пропил, включая н-пропил и изопропил, бутил, включая н-бутил, втор-бутил, изобутил и трет-бутил, пентил, включая н-пентил, 1-метилбутил, изопентил, неопентил и трет-пентил, и гексил, включая н-гексил, 3,3-диметилбутил и изогексил. Двойные и тройные связи в алкенильных и алкинильных группах могут находиться в любых положениях. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения алкенильные группы содержат двойную связь, а алкинильные группы содержат тройную связь. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения алкенильная или алкинильная группа содержит по меньшей мере три атома углерода и через атом углерода, который не является элементом двойной или тройной связи, связана с остальной частью молекулы. Примеры алкенилов и алкинилов представляют собой этенил, проп-1-енил, проп-2-енил (=аллил), бут-2-енил, 2-метилпроп-2-енил, 3-метилбут-2-енил, гекс-3-енил, гекс-4-енил, проп-2-инил (=пропаргил), бут-2-инил, бут-3-инил, гекс-4-инил или гекс-5-инил. Замещенные алкильные, алкенильные и алкинильные группы могут иметь заместители в любых положениях при условии, что соответствующее соединение является достаточно стабильным и является приемлемым для поставленной цели, такой как применение в качестве лекарственного вещества. Условие, заключающееся в том, что специфическая группа и соединение формулы I являются достаточно стабильными и приемлемыми для поставленной цели, такой как применение в качестве лекарственного вещества, в общем случае относится к определениям любых групп в соединениях формулы I.

В случае возможности применения приведенные ранее пояснения в отношении алкильных, алкенильных и алкинильных групп соответствующим образом относятся к двухвалентным алкильным группам, таким как алкандиильные группы C_uH_2u, C_vH_2v, C_wH_2w и C_zH_2z, и двухвалентным алкенильным и алкинильным группам, таким как алкендиильные и алкиндиильные группы, которые, таким образом, также могут быть линейными и разветвленными. Двойные и тройные связи в алкендиильных и алкиндиильных группах могут находиться в любых положениях. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения алкендиильные группы содержат двойную связь, а алкиндиильные группы содержат тройную связь. Примеры двухвалентных алкильных групп представляют собой -CH₂- (= метилен), -CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-, -CH(CH₃)-, -C(CH₃)₂-, -CH(CH₃)-CH₂-, -CH₂-CH(CH₃)-, -C(CH₃)₂-CH₂-, -CH₂-C(CH₃)₂-, примеры двухвалентных алкенильных групп представляют собой -CH=CH-, -CH₂-CH=CH-, -CH=CH-CH₂-, -CH₂-CH=CH-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH=CH-, -C(CH₃)=C(CH₃)-, и примеры двухвалентных алкинильных групп представляют собой -C≡C-, -CH₂-C≡C-, -C≡C-CH₂-, -C(CH₃)₂-C≡C-, -C≡C-C(CH₃)₂-, -CH₂-C≡C-CH₂-, -CH₂-CH₂-C≡C-. Если индекс в двухвалентной группе, такой как, например, индекс z в группе C_zH_2z, равен 0 (= отсутствует), то обе группы, которые связаны с упомянутой группой, такой как C_zH_2z, непосредственно связаны друг с другом одинарной связью.

Число атомов углерода, содержащихся в цикле циклоалкильной группы, может быть равным 3, 4, 5, 6 или 7. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения число атомов углерода, содержащихся в цикле циклоалкильной группы, независимо от числа атомов углерода, содержащихся в цикле другой циклоалкильной группы, равно 3, 4, 5 или 6, в одном из других вариантов осуществления равно 3, 4 или 5, в одном из других вариантов осуществления равно 3 или 4, в одном из других вариантов осуществления равно 3, в одном из других вариантов осуществления равно 5, 6 или 7, в одном из других вариантов осуществления равно 5 или 6, в одном из других вариантов осуществления равно 6 или 7, в одном из других вариантов осуществления равно 6. Это положение соответствующим образом относится к двухвалентным циклоалкильным группам, т.е. циклоалкандиильным группам, которые через один или два любых атома углерода, содержащихся в цикле, могут быть связаны с соседними группами. Примеры циклоалкильных групп представляют собой циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогептил. Примеры двухвалентных циклоалкильных групп представляют собой циклопропан-1,1-диил, циклопропан-1,2-диил, циклобутан-1,3-диил, циклопентан-1,1-диил, циклопентан-1,2-диил, циклопентан-1,3-диил, циклогексан-1,1-диил, циклогексан-1,2-диил, циклогексан-1,3-диил, циклогексан-1,4-диил, циклогептан-1,4-диил. Независимо друг от друга и от других заместителей циклоалкильные и циклоалкандиильные группы при необходимости могут иметь заместители в виде одного или несколько одинаковых или разных (C₁-C₄)-алкилов, которые могут находиться в любых положениях, т.е. циклоалкильные группы могут не иметь заместителей в виде алкилов или иметь заместители в виде алкилов, например, 1, 2, 3 или 4, или 1 или 2 заместителя в виде (C₁-C₄)-алкилов, например, в виде метильных групп. Примеры алкилзамещенных циклоалкильных и циклоалкандиильных групп представляют собой 4-метилциклогексил, 4-трет-бутилциклогексил или 2,3-диметилциклопентил, 2,2-диметилциклопропан-1,1-диил, 2,2-диметилциклопропан-1,2-диил, 2,2-диметилциклопентан-1,3-диил, 6,6-диметилциклогептан-1,4-диил. Примерами циклоалкилалкильных групп, которые, например, могут представлять собой такие группы, как (C₃-C₇)-циклоалкил-C_zH_2z-, являются циклопропилметил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, циклогептилметил, 1-циклопропилэтил, 2-циклопропилэтил, 1-циклобутилэтил, 2-циклобутилэтил, 2-циклопентилэтил, 2-циклогексилэтил, 2-циклогептилэтил.

Независимо друг от друга и от других заместителей алкильные группы, двухвалентные алкильные группы, алкенильные группы, двухвалентные алкенильные группы, алкинильные группы, двухвалентные алкинильные группы, циклоалкильные группы и двухвалентные циклоалкильные группы при необходимости имеют один или несколько заместителей в виде атомов фтора, которые могут находиться в любых положениях, т.е. эти группы могут не иметь заместителей в виде атомов фтора или иметь заместители в виде атомов фтора, например, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 или 13, или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9, или 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7, или 1, 2, 3, 4 или 5, или 1, 2 или 3, или 1 или 2 заместителя в виде атомов фтора. Примеры фторзамещенных групп такого типа представляют собой трифторметил, 2-фторэтил, 2,2,2-трифторэтил, пентафторэтил, 3,3,3-трифторпропил, 2,2,3,3,3-пентафторпропил, 4,4,4-трифторбутил, гептафторизопропил, -CHF-, -CF₂-, -CF₂-CH₂-, -CH₂-CF₂-, -CF₂-CF₂-, -CF(CH₃)-, -C(CF₃)₂-, 1-фторциклопропил, 2,2-дифторциклопропил, 3,3-дифторциклобутил, 1-фторциклогексил, 4,4-дифторциклогексил, 3,3,4,4,5,5-гексафторциклогексил, 2,2-дифторциклопропан-1,2-диил. Примеры алкилоксигрупп, в которых алкильная группировка имеет заместители в виде атомов фтора, представляют собой трифторметокси-, 2,2,2-трифторэтокси-, пентафторэтокси- и 3,3,3-трифторпропоксигруппа. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения общее число заместителей в виде атомов фтора и в виде (C₁-C₄)-алкилов, которые независимо от других заместителей при необходимости содержатся в циклоалкильных и циклоалкандиильных группах соединений формулы I, равно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11, в одном из других вариантов осуществления равно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9, в одном из других вариантов осуществления равно 1, 2, 3, 4 или 5, в одном из других вариантов осуществления равно 1, 2, 3 или 4.

Группы, такие как фенил, нафтил (= нафталинил), и радикалы ароматических гетероциклов, которые при необходимости имеют один или несколько заместителей, могут быть незамещенными или замещенными, например, иметь одинаковые или разные заместители, число которых равно 1, 2, 3, 4 или 5, или 1, 2, 3 или 4, или 1, 2 или 3, или 1 или 2, или 1, и которые могут находиться в любых положениях. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения общее число заместителей в виде нитрогрупп, содержащихся в соединении формулы I, составляет не более двух. Ароматические азотсодержащие гетероциклы, в которых в циклической системе, лежащей в основе, с атомом водорода связан атом азота, содержащийся в 5-членном цикле, таком как, например, пиррольный, имидазольный, индольный или бензоимидазольный цикл, могут иметь заместители при атомах углерода и/или при содержащихся в цикле атомах азота такого типа. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения заместители при содержащихся в цикле атомах азота такого типа выбраны из (C₁-C₄)-алкилов, т.е. атомы азота такого типа, содержащиеся в ароматических гетероциклах, связаны с атомом водорода или с заместителями в виде (C₁-C₄)-алкилов. Если относительно атомов азота, содержащихся в цикле ароматических гетероциклов и других гетероциклов, указано, что они могут быть связаны с атомом водорода или с заместителем, то содержащиеся в цикле атомы азота такого типа связаны с атомом водорода или необязательно с заместителем. Содержащиеся в цикле атомы азота, связанные с атомом водорода или с заместителем, содержатся в азотсодержащем ароматическом 5-членном цикле, таком как, например, пиррол, имидазол, индол или бензоимидазол, и в неароматическом цикле, включая насыщенный цикл. Содержащиеся в цикле атомы азота, которые не связаны с атомом водорода или с заместителем, поскольку они не находятся в положительно заряженной форме, включая другие содержащиеся в цикле атомы азота наряду с содержащимися в цикле атомами азота, связанными с атомами водорода или с заместителями, содержатся в ароматическом цикле, таком как, например, тиазол, имидазол, пиридин или бензоимидазол, и в неароматическом цикле, в котором они представляют собой головные атомы мостиков или связаны двойной связью и представляют собой содержащиеся в цикле атомы азота, через которые связан цикл. Приемлемые атомы азота, содержащиеся в ароматических гетероциклах соединений формулы I, такие как атом азота, содержащийся в пиридиновом цикле, в конкретном случае атом азота, содержащийся в ароматическом гетероцикле, обозначенном как R², могут находиться также в виде оксизаместителей -O^- и в виде N-оксида, а содержащиеся в цикле атомы азота такого типа могут существовать также в виде четвертичной соли, например, в виде N-(C₁-C₄)-алкильной соли, такой как N-метиловая соль, причем в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения противоанион в четвертичной соли такого типа представляет собой физиологически приемлемый анион, происходящий из кислоты, которая образует физиологически приемлемые соли. В однозамещенных фенильных группах заместитель может находиться в положении 2, 3 или 4. В двузамещенных фенильных группах заместители могут находиться в 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- или 3,5-положениях. В тризамещенных фенильных группах заместители могут находиться в 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6- и 2,4,5- и 2,4,6- или 3,4,5-положениях. Нафтил может представлять собой 1-нафтил (=нафталин-1-ил) или 2-нафтил (=нафталин-2-ил). В однозамещенной группе 1-нафтил заместитель может находиться в положении 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8. В однозамещенной группе 2-нафтил заместитель может находиться в положении 1, 3, 4, 5, 6, 7 или 8. В двузамещенных нафтильных группах заместители также могут находиться в любых положениях как в цикле, с которым связана нафтильная группа, так и/или в другом цикле. Это положение, относящееся к одновалентным радикалам, соответствующим образом относится к двухвалентным радикалам, таким как, например, фениленовые группы, которые обозначены как R² и которые, таким образом, также могут быть незамещенными или замещенными, например, иметь одинаковые или разные заместители, число которых равно 1, 2, 3, 4 или 5, или 1, 2, 3 или 4, или 1, 2 или 3, или 1 или 2, или 1 и которые могут находиться в любых положениях.

В обозначенных как R³ радикалах ароматических гетероциклов, которые могут представлять собой гетероарилы и гетероарилены, а также во всех других гетероциклах в соединениях формулы I, включая группу Het и неароматические гетероциклы, обозначенных как R³, содержащиеся в цикле гетероатомы в общем случае выбраны из атомов N, O и S, причем символ N обозначает содержащиеся в цикле атомы азота, связанные с атомом водорода или с заместителем, а также содержащихся в цикле атомы азота, не связанные с атомом водорода и с заместителем. Содержащиеся в цикле гетероатомы могут находиться в любых положениях в предположении, что гетероциклическая система известна на предшествующем уровне техники, стабильна и является приемлемой в качестве основы для достижения поставленной в отношении соединения формулы I цели, такой как применение в качестве лекарственного вещества. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения содержащиеся в цикле два атома кислорода могут находиться в гетероцикле не в соседних положениях, в одном из других вариантов осуществления два содержащихся в цикле гетероатома, выбранных из атомов кислорода и серы, могут находиться не в соседних положениях любого гетероцикла. В насыщенных циклах отсутствует двойная связь в цикле. Ненасыщенные циклические системы могут быть ароматическими или частично ненасыщенными, включая частично ароматические, причем в последнем случае цикл в бициклической системе является ароматическим, а циклическая система присоединена через атом в неароматическом цикле. В зависимости от группы ненасыщенные циклы могут содержать в цикле одну, две, три, четыре или пять двойных связей. Ароматические группы содержат циклическую систему с шестью или десятью делокализованными пи-электронами в цикле. В зависимости от соответствующей группы насыщенные и неароматические ненасыщенные гетероциклы, включая гетероциклы и неароматические группы, обозначенные как R³, могут быть 3-членными, 4-членными, 5-членными, 6-членными, 7-членными, 8-членными, 9-членными или 10-членными. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения ароматические гетероциклы представляют собой 5-членные или 6-членные моноциклы или 8-членные, 9-членные или 10-членные бициклы, в одном из других вариантов осуществления они представляют собой 5-членные или 6-членные моноциклы или 9-членные или 10-членные бициклы, в одном из других вариантов осуществления они представляют собой 5-членные или 6-членные моноциклы, причем 8-членные, 9-членные или 10-членные бициклы состоят из двух аннелированных 5-членных циклов, 5-членного цикла и 6-членного цикла, которые сочленены друг с другом, или из двух аннелированных 6-членных циклов. В бициклических ароматических гетероциклических группах один или оба цикла могут содержать в цикле гетерогенные члены, а один или оба цикла могут быть ароматическими. В общем случае бициклические системы с ароматическим циклом и неароматическим циклом считают ароматическими, если они связаны через атом углерода в ароматическом цикле, и неароматическими, если они связаны через атом углерода в неароматическом цикле. Если не указано иное, гетероциклические группы, включая ароматические гетероциклические группы, могут быть связаны через любой приемлемый содержащийся в цикле атом углерода, и в случае с азотсодержащими гетероциклами, через любой приемлемый содержащийся в цикле атом азота. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения ароматическая гетероциклическая группа в соединении формулы I независимо от любой другой ароматической гетероциклической группы связана через содержащийся в цикле атом углерода, в другом варианте осуществления связана через содержащийся в цикле атом азота. В зависимости от определения соответствующей гетероциклической группы в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения число содержащихся в цикле гетероатомов, которые могут содержаться в гетероциклической группе независимо от числа содержащихся в цикле гетероатомов в другой гетероциклической группе, составляет 1, 2, 3 или 4, в одном из других вариантов осуществления составляет 1, 2 или 3, в одном из других вариантов осуществления составляет 1 или 2, в одном из других вариантов осуществления составляет 1, причем содержащиеся в цикле гетероатомы могут быть одинаковыми или разными. Гетероциклические группы, которые при необходимости могут иметь заместители, могут независимо от любой другой гетероциклической группы быть незамещенными или иметь один или несколько одинаковых или разных заместителей, число которых составляет, например, 1, 2, 3, 4 или 5, или 1, 2, 3 или 4, или 1, 2 или 3, или 1 или 2, или 1 и которые указаны при определении соответствующей группы. Заместители в гетероциклических группах могут находиться в любых положениях. Так, заместители в группе пиридин-2-ила могут находиться, например, в положении 3, и/или в положении 4, и/или в положении 5, и/или в положении 6, в группе пиридин-3-ила могут находиться в положении 2, и/или в положении 4, и/или в положении 5, и/или в положении 6, а в группе пиридин-4-ила могут находиться в положении 2, и/или в положении 3, и/или в положении 5, и/или в положении 6.

Примеры основ гетероциклов, из которых могут происходить гетероциклические группы, включая ароматические гетероциклические группы, насыщенные гетероциклические группы и неароматические ненасыщенные гетероциклические группы, представляют собой азет, оксет, пиррол, фуран, тиофен, имидазол, пиразол, [1,3]диоксол, оксазол (=[1,3]оксазол), изоксазол (=[1,2]оксазол), тиазол (=[1,3]тиазол), изотиазол (=[1,2]тиазол), [1,2,3]триазол, [1,2,4]триазол, [1,2,4]оксадиазол, [1,3,4]оксадиазол, [1,2,4]тиадиазол, [1,3,4]тиадиазол, тетразол, пиридин, пиран, тиопиран, пиридазин, пиримидин, пиразин, [1,3]оксазин, [1,4]оксазин, [1,3]тиазин, [1,4]тиазин, [1,2,3]триазин, [1,3]дитиин, [1,4]дитиин, [1,2,4]триазин, [1,3,5]триазин, [1,2,4,5]тетразин, азепин, [1,3]диазепин, [1,4]диазепин, [1,3]оксазепин, [1,4]оксазепин, [1,3]тиазепин, [1,4]тиазепин, азоцин, азецин, циклопента[b]пиррол, 2-азабицикло[3.1.0]гексан, 3-азабицикло[3.1.0]гексан, 2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гептан, индол, изоиндол, бензотиофен, бензофуран, [1,3]бензодиоксол (=1,2-метилендиоксибензол), [1,3]бензоксазол, [1,3]бензотиазол, бензоимидазол, тиено[3,2-c]пиридин, хромен, изохромен, [1,4]бензодиоксин, [1,4]бензоксазин, [1,4]бензотиазин, хинолин, изохинолин, циннолин, хиназолин, хиноксалин, фталазин, тиенотиофен, [1,8]нафтиридин и другие нафтиридины, птеридин и соответствующие насыщенные и частично ненасыщенные гетероциклы, в которых одна или несколько, например, одна, две, три, четыре или все двойные связи в циклической системе, включая двойные связи в ароматическом цикле, замещены одинарными связями, такие как, например, азетидин, оксетан, пирролидин, тетрагидрофуран, тетрагидротиофен, имидазолидин, оксазолидин, тиазолидин, дигидропиридин, пиперидин, тетрагидропиран, пиперазин, морфолин, тиоморфолин, азепан, хроман, изохроман, [1,4]бензодиоксан (=1,2-этилендиоксибензол), 2,3-дигидробензофуран, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин.

Примеры радикалов ароматических гетероциклов, которые могут содержаться в соединениях формулы I, представляют собой тиофенил (=тиенил), включая тиофен-2-ил и тиофен-3-ил, пиридинил (=пиридил), включая пиридин-2-ил (=2-пиридил), пиридин-3-ил (=3-пиридил) и пиридин-4-ил (=4-пиридил), имидазолил, включая, например, 1H-имидазол-1-ил, 1H-имидазол-2-ил, 1H-имидазол-4-ил и 1H-имидазол-5-ил, [1,2,4]триазолил, включая 1H-[1,2,4]-триазол-1-ил и 4H-[1,2,4]-триазол-3-ил, тетразолил, включая 1H-тетразол-1-ил и 1H-тетразол-5-ил, хинолинил (=хинолил), включая хинолин-2-ил, хинолин-3-ил, хинолин-4-ил, хинолин-5-ил, хинолин-6-ил, хинолин-7-ил и хинолин-8-ил, причем все группы при необходимости, как было указано в определении соответствующей группы, имеют заместители. Примеры радикалов насыщенных и частично ненасыщенных гетероциклов, которые могут содержаться в соединениях формулы I, представляют собой азетидинил, пирролидинил, включая пирролидин-1-ил, пирролидин-2-ил и пирролидин-3-ил, 2,5-дигидро-1H-пирролил, пиперидил, включая пиперидин-1-ил, пиперидин-2-ил, пиперидин-3-ил и пиперидин-4-ил, 1,2,3,4-тетрагидропиридинил, 1,2,5,6-тетрагидропиридинил, 1,2-дигидропиридинил, азепанил, азоканил, азеканил, октагидроциклопента[b]пирролил, 2,3-дигидробензофуранил, включая 2,3-дигидробензофуран-7-ил, 2,3-дигидро-1H-индолил, октагидро-1H-индолил, 2,3-дигидро-1H-изоиндолил, октагидро-1H-изоиндолил, 1,2-дигидрохинолинил, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил, декагидрохинолинил, 1,2-дигидроизохинолинил, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинил, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинил, декагидроизохинолинил, декагидроизохинолинил, 4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридинил, пиразолидинил, имидазолидинил, гексагидропиримидинил, 1,2-дигидропиримидинил, пиперазинил, [1,3]диазепанил, [1,4]диазепанил, оксазолидинил, [1,3]оксазинанил, [1,3]оксазепанил, морфолинил, включая морфолин-2-ил, морфолин-3-ил и морфолин-4-ил, [1,4]оксазепанил, тиазолидинил, [1,3]тиазинанил, тиоморфолинил, включая тиоморфолин-2-ил, тиоморфолин-3-ил и тиоморфолин-4-ил, 3,4-дигидро-2H-[1,4]тиазинил, [1,3]тиазепанил, [1,4]тиазепанил, [1,4]тиазепанил, оксетанил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиенил, изоксазолидинил, изотиазолидинил, оксазолидинил, [1,2,4]оксадиазолидинил, [1,2,4]тиадиазолидинил, [1,2,4]триазолидинил, [1,3,4]оксадиазолидинил, [1,3,4]тиадиазолидинил, [1,3,4]триазолидинил, 2,3-дигидрофуранил, 2,5-дигидрофуранил, 2,3-дигидротиенил, 2,5-дигидротиенил, 2,3-дигидропирролил, 2,3-дигидроизоксазолил, 4,5-дигидроизоксазолил, 2,5-дигидроизоксазолил, 2,3-дигидроизотиазолил, 4,5-дигидроизотиазолил, 2,5-дигидроизотиазолил, 2,3-дигидропиразолил, 4,5-дигидропиразолил, 2,5-дигидропиразолил, 2,3-дигидрооксазолил, 4,5-дигидрооксазолил, 2,5-дигидрооксазолил, 2,3-дигидротиазолил, 4,5-дигидротиазолил, 2,5-дигидротиазолил, 2,3-дигидроимидазолил, 4,5-дигидроимидазолил, 2,5-дигидроимидазолил, тетрагидропиридазинил, тетрагидропиримидинил, тетрагидропиразинил, тетрагидро[1,3,5]триазинил, [1,3]дитианил, тетрагидропиранил, тетрагидротиопиранил, [1,3]диоксоланил, 3,4,5,6-тетрагидропиридинил, 4H-[1,3]тиазинил, 1,1-диоксо-2,3,4,5-тетрагидротиенил, 2-азабицикло[3.1.0]гексил, включая 2-азабицикло[3.1.0]гекс-2-ил, 3-азабицикло[3.1.0]гексил, включая 3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил, 2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гептил, включая 2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ил, причем все группы связаны через соответствующий содержащийся в цикле атом углерода или атом азота и при необходимости, как было указано в определении соответствующей группы, имеют заместители.

Галоген означает фтор, хлор, бром и/или иод. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения каждый из атомов галогенов в соединении формулы I независимо от любого другого атома галогена выбран из атомов фтора, хлора и брома, в одном из других вариантов осуществления выбран из атомов фтора и хлора.

В случае, когда оксогруппа связана с атомом углерода, она замещает два атома водорода при атоме углерода системы, лежащей в основе.

Таким образом, CH₂-группа в цепи или в цикле в случае, когда в ней осуществляют замену на оксогруппу, т.е. на связанный двойной связью атом кислорода, превращается в C(O)-группу (= C(=O)-группа). Очевидным образом, оксогруппа не может содержаться в качестве заместителя при атоме углерода в ароматическом цикле, таком как, например, фенильная группа. Если атом серы, содержащийся в цикле гетероциклической группы, может быть связан с одной или двумя оксогруппами, то в случае, когда он не связан с оксогруппой, речь идет о неокисленном атоме серы S, или если он связан с оксогруппой, то речь идет о S(O)-группе (сульфоксидная группа, S-оксидная группа), или если он связан с двумя оксогруппами, то речь идет о S(O)₂-группе (=сульфогруппа, S,S-диоксидная группа).

Настоящее изобретение относится к любым стереоизомерным формам соединений формулы I и их солям и сольватам. Относительно каждого хирального центра независимо от любого другого хирального центра соединения формулы I могут находиться в S-конфигурации или в значительной степени в S-конфигурации, или в R-конфигурации или в значительной степени в R-конфигурации, или в виде смеси S-изомера и R-изомера в любом отношении. Изобретение относится к любым возможным энантиомерам и диастереомерам и смесям двух или более стереоизомеров, например, к смеси энантиомеров и/или диастереоизомеров, в любых соотношениях. Таким образом, соединения по настоящему изобретению могут существовать в виде энантиомеров в энантиомерно чистой форме, как в виде левовращающих, так и в виде правовращающих антиподов, и в форме смесей обоих энантиомеров в любых соотношениях, включая рацематы. В случае E/Z-изомерии или цис/транс-изомерии, например, относительно двойных связей или циклов, таких как циклоалкилы, настоящее изобретение относится как к E-форме, так и к Z-форме, или к цис-форме и к транс-форме, а также к смесям этих форм в любых соотношениях. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения в случае соединения, которое может находиться в двух или более стереоизомерных формах, речь идет о чистом или в значительной степени чистом отдельном стереоизомере. Получение отдельных стереоизомеров может быть осуществлено, например, разделением смеси изомеров традиционными способами, например, хроматографией или кристаллизацией, посредством применения стереохимически однородных исходных веществ при синтезе или стереоселективным синтезом. При необходимости перед разделением стереоизомеров может быть осуществлена их дериватизация. Разделение смеси стереоизомеров может быть осуществлено на стадии соединения формулы I или на стадии исходного или промежуточного вещества в ходе синтеза. Настоящее изобретение относится также к любым таутомерным формам соединений формулы I и их солей и сольватов.

В случае, когда соединения формулы I содержат одну или несколько кислотных и/или основных групп, т.е. солеобразующих групп, настоящее изобретение относится также к их соответствующим физиологически или токсикологически приемлемым солям, т.е. к нетоксичным солям, предпочтительно к их фармацевтически приемлемым солям.

Настоящее изобретение относится к любым сольватам соединений формулы I, например, к гидратам или аддуктам со спиртами, такими как (C₁-C₄)-алканолы, к активным метаболитам соединений формулы I, а также к пролекарствам и производным соединений формулы I, которые in vitro необязательно проявляют фармакологическое действие, но in vivo превращаются в фармакологически эффективные соединения, например, к сложным эфирам или амидам карбоновых кислот.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения A выбран из группы NH и атома O, в одном из других вариантов осуществления A выбран из группы NH и атома S, в одном из других вариантов осуществления A выбран из атомов O и S, в одном из других вариантов осуществления A представляет собой группу NH, в одном из других вариантов осуществления A представляет собой атом O, в одном из других вариантов осуществления A представляет собой атом S.

В случае циклоалкандиила, обозначенного как X, в одном из вариантов осуществления группы R¹O-C(O) и фениленового цикла связаны с двумя содержащимися в цикле атомами углерода, находящимися в 1,2-, 1,3- или 1,4-положениях по отношению друг к другу, в одном из других вариантов осуществления находящимися в 1,2- или 1,3-положениях по отношению друг к другу, в одном из других вариантов осуществления находящимися в 1,2-положении по отношению друг к другу, в одном из других вариантов осуществления находящимися в 1,4-положении по отношению друг к другу. В одном из вариантов осуществления (C₃-C₇)-циклоалкандиил, обозначенный как X, представляет собой (C₃-C₆)-циклоалкандиил, в одном из других вар