Производные 1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-7-она и их применение для лечения бактериальных инфекций

Производные 1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-7-она и их применение для лечения бактериальных инфекций

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к азотсодержащим соединениям, применению этих соединений в качестве антибактериальных средств, композициям, их содержащим, и способам их получения.

Уровень техники

Возникновение резистентности бактерий к известным антибактериальным средствам становится серьезной проблемой в лечении бактериальных инфекций. Одним из перспективных направлений лечения бактериальных инфекций, и, в частности тех, которые вызваны резистентными бактериями, является разработка новых антибактериальных средств, которые могут преодолеть бактериальную резистентность. Coates и другие исследователи (Br. J. Pharmacol. 2007; 152(8), 1147-1154) изучали новые подходы в разработке новых антибиотиков. Тем не менее, разработка новых антибактериальных средств является сложной задачей. Например, Gwynn и другие исследователи (Annals of the New York Academy of Sciences, 2010, 1213: 5-19) изучали проблемы в открытии антибактериальных средств.

Некоторые антибактериальные средства известны из предшествующего уровня техники (например, см. международные заявки РСТ №№ PCT/US2010/060923, PCT/EP2010/067647, PCT/US2010/052109, PCT/US2010/048109, PCT/GB2009/050609, PCT/EP2009/056178 и PCT/US2009/041200). Тем не менее, сохраняется потребность в мощных антибактериальных средствах для предупреждения и/или лечения бактериальных инфекций, в том числе тех, которые вызываются бактериями, устойчивыми к известным антибактериальным средствам.

Авторы изобретения неожиданно обнаружили азотсодержащие соединения с антибактериальными свойствами.

Сущность изобретения

Таким образом, предложены азотсодержащие соединения, способы получения этих соединений, фармацевтические композиции, содержащие эти соединения, и способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта с использованием этих соединений.

В одном общем аспекте предложены соединения формулы (I):

или его стереоизомеры или его фармацевтически приемлемая соль;

где:

R₁ представляет собой:

(a) SO₃M,

(b) SO₂NH₂,

(c) PO₃M,

(d) CH₂COOM,

(e) CF₂COOM,

(f) CHFCOOM или

(g) CF₃;

М представляет собой водород или катион;

R₂ представляет собой:

(a) водород,

(b) (CH₂)_n-R₃ или

(c) COOR₃,

n равно 0, 1 или 2;

R₃ представляет собой:

(a) водород,

(b) C₁-C₆ алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, OR₅, CN, COOR₅, CONR₆R₇, NR₆R₇, NR₅COR₈, NR₅CONR₆R₇, гетероциклила, гетероарила, циклоалкила или арила,

(c) CN,

(d) NR₆R₇,

(e) CONR₆R₇,

(f) NHCONR₆R₇,

(g) арил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C₁-C₆ алкила, OR₅, NR₆R₇, галогена, CN, CONR₆R₇, SO₂-алкила, SO₂-арила, OSO₂-алкила, OSO₂-арила или NHCONR₆R₇,

(h) гетероциклил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C₁-C₆ алкила, OR₅, NR₆R₇, галогена, CN, CONR₆R₇, SO₂-алкила, SO₂-арила, OSO₂-алкила, OSO₂-арила или NHCONR₆R₇,

(i) гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C₁-C₆ алкила, OR₅, NR₆R₇, галогена, CN, CONR₆R₇, SO₂-алкила, SO₂-арила, OSO₂-алкила, OSO₂-арила или NHCONR₆R₇,

j) циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C₁-C₆ алкила, OR₅, NR₆R₇, галогена, CN, CONR₆R₇, SO₂-алкила, SO₂-арила, OSO₂-алкила, OSO₂-арила или NHCONR₆R₇,

(k) циклоалкил, замещенный C₁-C₆ алкилом, где C₁-C₆ алкил дополнительно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из OR₅, NR₆R₇, галогена, CN или CONR₆R₇ или

(1) OR₈;

R₄ представляет собой:

(a) водород,

(b) C₁-C₆ алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, OR₅, CN, COOR₅, CONR₆R₇, NR₆R₇, NR₅COR₈, гетероциклила, гетероарила, циклоалкила или арила,

(c) арил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C₁-C₆ алкила, OR₅, NR₆R₇, галогена, CN, CONR₆R₇, SO₂-алкила, SO₂-арила, OSO₂-алкила, OSO₂-арила или NHCONR₆R₇,

(d) гетероциклил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C₁-C₆ алкила, OR₅, NR₆R₇, галогена, CN, CONR₆R₇, SO₂-алкила, SO₂-арила, OSO₂-алкила, OSO₂-арила или NHCONR₆R₇,

(e) гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C₁-C₆ алкила, OR₅, NR₆R₇, галогена, CN, CONR₆R₇, SO₂-алкила, SO₂-арила, OSO₂-алкила, OSO₂-арила или NHCONR₆R₇, или

(f) циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C₁-C₆ алкила, OR₅, NR₆R₇, галогена, CN, CONR₆R₇, SO₂-алкила, SO₂-арила, OSO₂-алкила, OSO₂-арила или NHCONR₆R₇;

R₅ и R₈ представляют собой каждый независимо друг от друга:

(a) водород, или

(b) C₁-C₆ алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, CN, CONR₆R₇, NR₆R₇, гетероциклила, гетероарила, циклоалкила или арила;

R₆ и R₇ представляют собой каждый независимо друг от друга:

(a) водород,

(b) C₁-C₆ алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, OR₅, CN, COOR₅, CONR₅R₈, NR₅R₈, NR₅COR₈, гетероциклила, гетероарила, циклоалкила или арила,

(c) арил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C₁-C₆ алкила, OR₅, NR₅R₈, галогена, CN, CONR₅R₈, SO₂-алкила, SO₂-арила, OSO₂-алкила, OSO₂-арила или NHCONR₅R₈,

(d) гетероциклил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C₁-C₆ алкила, OR₅, NR₅R₈, галогена, CN, CONR₅R₈, SO₂-алкила, SO₂-арила, OSO₂-алкила, OSO₂-арила или NHCONR₅R₈,

(e) гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C₁-C₆ алкила, OR₅, NR₅R₈, галогена, CN, CONR₅R₈, SO₂-алкила, SO₂-арила, OSO₂-алкила, OSO₂-арила или NHCONR₅R₈,

(f) циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C₁-C₆ алкила, OR₅, NR₅R₈, галогена, CN, CONR₅R₈, SO₂-алкила, SO₂-арила, OSO₂-алкила, OSO₂-арила или NHCONR₅R₈, или

(g) R₆ и R₇ присоединены друг к другу с образованием семичленного кольца.

В другом общем аспекте предложены фармацевтические композиции, содержащие соединение формулы (I) или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль.

В другом общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, включающий введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его стереоизомера, или фармацевтически приемлемой соли.

В другом общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанная инфекция вызывается бактерией, продуцирующей один или несколько бета-лактамазных ферментов, включающий введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его стереоизомера, или фармацевтически приемлемой соли.

В другом общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанный способ включает введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I) или его стереоизомера, или фармацевтически приемлемой соли.

В еще одном общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанная инфекция вызывается бактерией, продуцирующей один или несколько бета-лактамазных ферментов, включающий введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I) или его стереоизомера, или фармацевтически приемлемой соли.

В другом общем аспекте предусмотрены фармацевтические композиции, содержащие: (а) соединение формулы (I) или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль, и (b), по меньшей мере, один ингибитор бета-лактамазы, выбранный из сульбактама, тазобактама, клавулановой кислоты, или его фармацевтически приемлемое производное.

В другом общем аспекте предусмотрены фармацевтические композиции, содержащие: (а) соединение формулы (I) или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль и (b), по меньшей мере, одно антибактериальное средство или его фармацевтически приемлемое производное.

В другом общем аспекте предусмотрены фармацевтические композиции, содержащие: (а) соединение формулы (I) или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль (b), по меньшей мере, один ингибитор бета-лактамазы, выбранный из сульбактама, тазобактама, клавулановой кислоты, или его фармацевтически приемлемое производное, и (с), по меньшей мере, одно антибактериальное средство или его фармацевтически приемлемое производное.

В другом общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанный способ включает введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей: (а) соединение формулы (I) или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль, и (b), по меньшей мере, один ингибитор бета-лактамазы, выбранный из сульбактама, тазобактама, клавулановой кислоты, или его фармацевтически приемлемое производное.

В еще одном общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанная инфекция вызывается бактерией, продуцирующей один или несколько бета-лактамазных ферментов, включающий введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей: (а) соединение формулы (I) или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль, и (b), по меньшей мере, один ингибитор бета-лактамазы, выбранный из сульбактама, тазобактама, клавулановой кислоты, или его фармацевтически приемлемое производное.

В другом общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанный способ включает введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей: (а) соединение формулы (I) или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль, и (b), по меньшей мере, одно антибактериальное средство или его фармацевтически приемлемое производное.

В еще одном общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанная инфекция вызывается бактерией, продуцирующей один или несколько бета-лактамазных ферментов, включающий введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей: (а) соединение формулы (I) или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль, и (b), по меньшей мере, одно антибактериальное средство или его фармацевтически приемлемое производное.

В другом общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанный способ включает введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей: (а) соединение формулы (I) или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль, (b), по меньшей мере, один ингибитор бета-лактамазы, выбранный из сульбактама, тазобактама, клавулановой кислоты, или его фармацевтически приемлемое производное, и (c), по меньшей мере, одно антибактериальное средство или его фармацевтически приемлемое производное.

В еще одном общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанная инфекция вызывается бактерией, продуцирующей один или несколько бета-лактамазных ферментов, где способ включает введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей: (а) соединение формулы (I) или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль, (b), по меньшей мере, один ингибитор бета-лактамазы, выбранный из сульбактама, тазобактама, клавулановой кислоты, или его фармацевтически приемлемое производное, и (c), по меньшей мере, одно антибактериальное средство или его фармацевтически приемлемое производное.

В другом общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанный способ включает введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества: (а) соединения формулы (I) или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, и (b), по меньшей мере, одного ингибитора бета-лактамазы, выбранного из сульбактама, тазобактама, клавулановой кислоты, или его фармацевтически приемлемого производного.

В еще одном общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанная инфекция вызывается бактерией, продуцирующей один или несколько бета-лактамазных ферментов, где способ включает введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества: (а) соединения формулы (I) или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, и (b), по меньшей мере, одного ингибитора бета-лактамазы, выбранного из сульбактама, тазобактама, клавулановой кислоты, или его фармацевтически приемлемого производного.

В другом общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанный способ включает введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества: (а) соединения формулы (I) или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, и (b), по меньшей мере, одного антибактериального средства или его фармацевтически приемлемого производного.

В еще одном общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанная инфекция вызывается бактерией, продуцирующей один или несколько бета-лактамазных ферментов, где способ включает введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества: (а) соединения формулы (I) или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, и (b), по меньшей мере, одного антибактериального средства или его фармацевтически приемлемого производного.

В другом общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанный способ включает введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества: (а) соединения формулы (I) или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, (b), по меньшей мере, одного ингибитора бета-лактамазы, выбранного из сульбактама, тазобактама, клавулановой кислоты, или его фармацевтически приемлемого производного, и (c), по меньшей мере, одного антибактериального средства или его фармацевтически приемлемого производного.

В еще одном общем аспекте предложен способ предупреждения или лечения бактериальной инфекции у субъекта, где указанная инфекция вызывается бактерией, продуцирующей один или несколько бета-лактамазных ферментов, где указанный способ включает введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества: (а) соединения формулы (I) или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, (b), по меньшей мере, одного ингибитора бета-лактамазы, выбранного из сульбактама, тазобактама, клавулановой кислоты, или его фармацевтически приемлемого производного, и (c), по меньшей мере, одного антибактериального средства или его фармацевтически приемлемого производного.

В другом общем аспекте предусмотрены способы повышения антибактериальной эффективности антибактериального средства у субъекта, где указанный способ включает совместное введение указанного антибактериального средства или его фармацевтически приемлемого производного с фармацевтически эффективным количеством соединения формулы (I) или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли.

Детали одного или нескольких вариантов осуществления изобретения изложены в приведенном ниже описании. Другие признаки, цели и преимущества настоящего изобретения будут очевидны из следующего описания, включая пункты формулы изобретения.

Подробное описание изобретения

Далее будет сделана ссылка на иллюстративные варианты осуществления, и для их описания в настоящем документе будут использованы конкретные формулировки. Тем не менее, следует понимать, что никакого ограничения объема изобретения, таким образом, не подразумевается. Изменения и дальнейшие модификации признаков изобретения, иллюстрированных в настоящем описании, а также дополнительные применения принципов настоящего изобретения, как показано в настоящем документе, которые осуществлялись бы специалистом в данной области техники и которые приведены в настоящем описании, должны быть рассмотрены в пределах объема изобретения. Следует отметить, что, как используется в настоящем описании и прилагаемой формуле изобретения, формы существительных в единственном числе включают формы существительных во множественном числе, если в описании ясно не указано иное. Все ссылки, включая патенты, патентные заявки и литературу, приведенные в описании, прямо включены в настоящем документе посредством ссылки полностью.

Авторы изобретения неожиданно обнаружили новые азотсодержащие соединения, обладающие антибактериальными свойствами.

Термин "C₁-C₆ алкил", используемый в настоящем документе, относится к разветвленному или неразветвленному ациклическому углеводородному радикалу, содержащему 1-6 атомов углерода. Типичные не ограничивающие объем изобретения примеры "C₁-C₆ алкила" включают метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, трет-бутил, н-пентил, изо-пентил, н-гексил и тому подобное. "C₁-C₆-алкил" может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями. Типичные неограничивающие объем изобретения примеры таких заместителей включают: галоген, алкокси, CN, COOH, CONH₂, OH, -NH₂, -NHCOCH₃, циклоалкил, гетероциклил, гетероарил, арил и тому подобное.

Термин "циклоалкил", используемый в настоящем документе, относится к трех-семичленным циклическим углеводородным радикалам. Циклоалкильная группа необязательно включает одну или несколько двойных или тройных связей, или сочетание двойных связей и тройных связей, но не является ароматической. Типичные неограничивающие примеры циклоалкильных групп включают: циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и циклогептан. Циклоалкил может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями. Типичные неограничивающие примеры таких заместителей включают: C₁-C₆ алкил, галоген, алкокси, CN, COOH, CONH₂, ОН, NH₂, NHCOCH₃, гетероциклил, гетероарил, арил, SO₂-алкил, SO₂-арил, OSO₂-алкил, -OSO₂-арил и тому подобное.

Термин "гетероциклил", используемый в настоящем документе, относится к четырех-семи членной циклоалкильной группе, содержащей один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы. Гетероциклоалкильная группа, необязательно включает одну или несколько двойных или тройных связей или сочетание двойных связей и тройных связей, но которая не является ароматической. Типичные неограничивающие объем изобретения примеры гетероциклоалкильных групп включают: азетидин, пирролидин, 2-оксо-пирролидин, имидазолидин-2-он, пиперидин, оксазин, тиазин, пиперазин, пиперазин-2,3-дион, морфолин, тиаморфолин, азапан и тому подобное. Гетероциклоалкил может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями. Типичные неограничивающие объем изобретения примеры таких заместителей включают: C₁-C₆ алкил, галоген, алкокси, CN, COOH, CONH₂, OH, NH₂, NHCOCH₃, гетероциклил, гетероарил, арил, SO₂-алкил, SO₂-арил, OSO₂-алкил, OSO₂-арил и тому подобное.

Термин "арил", используемый в настоящем документе, относится к моноциклическому или полициклическому ароматическому углеводороду. Типичные неограничивающие объем настоящего изобретения примеры арильных групп включают фенил, нафтил, антраценил, флуоренил, фенантренил и тому подобное. Арильная группа может быть не замещена или замещена одним или несколькими заместителями. Типичные неограничивающие объем настоящего изобретения примеры таких заместителей включают C₁-C₆ алкил, галоген, алкокси, CN, СООН, CONH₂, ОН, NH₂, NHCOCH₃, гетероциклил, гетероарил, арил, SO₂-алкил, SO₂-арил, OSO₂-алкил, OSO₂-арил и тому подобное.

Термин "гетероарил", используемый в настоящем документе, относится к моноциклической или полициклической ароматической углеводородной группе, в которой один или несколько атомов углерода заменены на гетероатомы, выбранные из азота, кислорода и серы. Если гетероарильная группа содержит более одного гетероатома, гетероатомы могут быть одинаковыми или различными. Типичные неограничивающие объем настоящего изобретения примеры гетероарильных групп включают: 1,2,4-оксадиазол, 1,3,4-оксадиазол, 1,3,4-тиадиазол, 1,2,3,4-тетразол, 1,3-оксазол, 1,3-тиазол, пиридин, пиримидин, пиразин, пиридазин, фуран, пиррол, тиофен, имидазол, пиразол, бензофуран, бензотиофен, бензимидазол, бензоксазол, бензотиазол, тиазол и тому подобное. Гетероарильная группа может быть не замещена или замещена одним или несколькими заместителями. Типичные неограничивающие объем настоящего изобретения примеры таких заместителей включают: C₁-C₆ алкил, галоген, алкокси, CN, СООН, CONH₂, ОН, NH₂, NHCOCH₃, гетероциклил, гетероарил, арил, SO₂-алкил, SO₂-арил, OSO₂-алкил, OSO₂-арил и тому подобное.

Термин "стереоизомеры", используемый в настоящем документе, относится к соединениям, которые имеют одинаковую химическую конституцию, но отличаются расположением своих атомов или групп в пространстве. Соединения формулы (I) могут содержать асимметричные или хиральные центры и, следовательно, существуют в различных стереоизомерных формах. Подразумевается, если не указано иное, что все стереоизомерные формы соединений формулы (I), а также их смеси, включая рацемические смеси, являются частью настоящего изобретения. Кроме того, настоящее изобретение охватывает все геометрические и позиционные изомеры (включая цис- и транс-формы), а также их смеси, которые включены в объем настоящего изобретения. В общем случае, ссылка на соединение предполагает включение своих стереоизомеров и смесей различных стереоизомеров.

Термин "необязательно замещенный", используемый в настоящем документе, означает, что замещение не является обязательным, и, следовательно, включает как незамещенные, так и замещенные атомы и фрагменты. "Замещенный" атом или фрагмент показывает, что любой атом водорода на определенном атоме или фрагменте может быть заменен выбранным из указанной группы заместителей, при условии, что нормальная валентность указанного атома или фрагмента не превышена, и что замещение обеспечивает стабильное соединение.

Термин "фармацевтически приемлемая соль", используемый в настоящем документе, относится к одной или нескольким солям данного соединения, которые обладают желаемой фармакологической активностью свободного основания и которые ни с биологической точки зрения, ни иным образом являются нежелательными. В общем случае, "фармацевтически приемлемые соли" относятся к солям, которые являются подходящими для использования в контакте с тканями человека и животных без чрезмерной токсичности, раздражения, аллергической реакции и тому подобного, и соизмеримы с разумным соотношением польза/риск. Фармацевтически приемлемые соли хорошо известны в данной области техники. Например, работа С. М. Berge и др. (J. Pharmaceutical Sciences, 66: 1-19 (1977)), включена здесь в качестве ссылки в полном объеме, где подробно описаны различные фармацевтически приемлемые соли.

В общем случае, соединения согласно изобретению, содержат основные (например, атомы азота), а также кислотные фрагменты (например, соединения формулы (I), где М представляет собой водород). Специалисту в данной области техники будет понятно, что такие соединения соответственно могут образовывать кислые соли (образованные с помощью неорганических и/или органических кислот), а также основные соли (образованные с помощью неорганических и/или органических оснований). Такие соли могут быть получены методами, описанными в данной области техники. Например, основной фрагмент может быть превращен в свою соль путем обработки соединения соответствующим количеством кислоты. Типичные неограничивающие объем настоящего изобретения примеры таких подходящих кислот включают хлористоводородную кислоту, трифторуксусную кислоту, метансульфоновую кислоту или тому подобное. Альтернативно, кислотный фрагмент может быть преобразован в свою соль путем обработки подходящим основанием. Типичные неограничивающие объем настоящего изобретения примеры таких оснований включают: карбонат натрия, бикарбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат калия или тому подобное. В случае соединений, содержащих более одной функциональной группы, способной к превращению в соль, каждая такая функциональная группа может быть независимо превращена в соль. Например, в случае соединений, содержащих два основных атома азота, один основной атом азота может образовывать соль с помощью одной кислоты, а другой основной атом азота может образовывать соль с другой кислотой. Некоторые соединения по настоящему изобретению содержат как кислотные, так и основные фрагменты, и, таким образом, могут образовывать внутренние соли или соответствующие цвиттерионы. В общем случае, все фармацевтически приемлемые солевые формы соединений формулы (I) в соответствии с изобретением, в том числе кислотно-аддитивные соли, основно-аддитивные соли, цвиттерионы и т.п., рассматриваются как включенные в объем настоящего изобретения, и обычно называются фармацевтически приемлемыми солями.

Термин "галоген" или "гало", используемый в настоящем документе, относится к хлору, брому, фтору или йоду.

Термин "инфекция" или "бактериальная инфекция", используемый в настоящем документе, включает присутствие бактерий в или у субъекта, и в случае подавления их роста может быть обеспечено благоприятное воздействие на субъект. По существу, термин "инфекция", которая является нежелательной, помимо указания на наличие бактерий, также относится к нормальной флоре. Термин "инфекция" включает инфекцию, вызванную бактериями.

Термин «лечить», «лечение» или «терапия», используемый в настоящем документе, относится к введению лекарственного средства, в том числе фармацевтической композиции или одного или нескольких фармацевтически активных ингредиентов, для профилактики и/или в терапевтических целях. Термин "профилактическое лечение" относится к лечению субъекта, который еще не заражен, но который подвержен риску или иным образом имеет риск заражения (предупреждение бактериальной инфекции). Термин "терапевтическое лечение" относится к проведению лечения субъекту, уже страдающему от инфекции.

Термины "лечить", "лечение" или "терапия", используемые в настоящем документе, также относятся к введению композиций или одного или нескольких фармацевтически активных ингредиентов, описанных в настоящем описании, с или без дополнительных фармацевтически активных или инертных ингредиентов, для: (I) снижения или устранения или бактериальной инфекции или одного или несколько симптомов бактериальной инфекции, или (II) замедления прогрессирования бактериальной инфекции или одного или нескольких симптомов бактериальной инфекции, или (III) снижения тяжести бактериальной инфекции или одного или несколько симптомов бактериальной инфекции, или (IV) подавления клинических проявлений бактериальной инфекции, или (V) подавления проявления побочных симптомов бактериальной инфекции.

Термин "фармацевтически эффективное количество" или "терапевтически эффективное количество" или "эффективное количество", используемый в настоящем документе, относится к количеству, которое обеспечивает терапевтический эффект, или является количеством, необходимым для получения терапевтического эффекта у субъекта. Например, терапевтически или фармацевтически эффективное количество антибактериального средства или фармацевтической композиции является количеством антибактериального средства или фармацевтической композиции, необходимым для получения желаемого терапевтического эффекта, что следует из результатов клинических испытаний, исследований инфекции на животной модели и/или in vitro исследований (например, в агаре или бульоне). Фармацевтически эффективное количество зависит от нескольких факторов, включая, но ими не ограничиваясь: микроорганизм, вовлеченный в патологический процесс (например, бактерия), характеристики субъекта (например, рост, вес, пол, возраст и история болезни), тяжесть инфекции и конкретного используемого типа антибактериального средства. Для профилактического лечения, терапевтически или профилактически эффективное количество представляет собой количество, которое будет эффективным в предотвращении микробной (например, бактериальной) инфекции.

Термин "введение" или "применение" включает доставку композиции или одного или нескольких фармацевтически активных ингредиентов субъекту, включая, например, любыми подходящими способами, которые предназначены для доставки композиции или ее активных ингредиентов или других фармацевтически активных ингредиентов к участку локализации инфекции. Способ введения может изменяться в зависимости от различных факторов, таких как, например, компоненты фармацевтической композиции или природа фармацевтически активных или инертных ингредиентов, локализация потенциальной или фактической инфекции, микроорганизма, тяжесть инфекции, возраст и физическое состояние субъекта и тому подобное. Некоторые неограничивающие объем настоящего изобретения примеры способов введения композиции или ее фармацевтически активного ингредиента субъекту, в соответствии с настоящим изобретением, включают: пероральное, внутривенное, местное, интрареспираторное, внутрибрюшинное, внутримышечное, парентеральное, сублингвальное, трансдермальное, интраназальное, аэрозольное, внутриглазное, интратрахеальное, ректальное, вагинальное введение, с помощью генной пушки, кожный пластырь, глазные капли, ушные капли или жидкость для полоскания полости рта. В случае фармацевтической композиции, содержащей более одного ингредиента (активного или инертного), один из способов введения такой композиции заключается в смешивании ингредиентов (например, в виде подходящей единичной дозированной формы, такой как таблетки, капсулы, раствор, порошок и т.п.), и последующем введении лекарственной формы. Альтернативно, ингредиенты могут быть также введены раздельно (одновременно или один за другим), до тех пор, пока эти ингредиенты не достигнут эффективных терапевтических уровней, при которых композиция в целом обеспечивает синергический и/или желаемый эффект.

Термин "рост", используемый в настоящем документе, относится к росту одного или нескольких микроорганизмов, и включает размножение или расширение популяции микроорганизмов (например, бактерий). Термин также включает поддержание постоянных метаболических процессов микроорганизма, включая процессы, которые обеспечивают выживаемость микроорганизма.

Термин "эффективность", используемый в настоящем документе, относится к способности, при лечении с помощью или композиции или одного или нескольких фармацевтически активных ингредиентов, вызывать желаемый биологический эффект у субъекта. Например, термин "антибактериальная эффективность" композиции или антибактериального средства относится к способности композиции или антибактериального средства предотвращать или лечить микробную (например, бактериальную) инфекцию у субъекта.

Термин "синергический" или "синергизм", используемый в настоящем документе, относится к взаимодействию двух или более средств для того, чтобы их совместный эффект был больше, чем их индивидуальные эффекты.

Термин "антибактериальное средство", используемый в настоящем документе, относится к любому веществу, соединению или сочетанию веществ или сочетанию соединений, способному: (I) ингибировать, снижать или предотвращать рост бактерий; (II) ингибировать или снижать способность бактерий вызывать инфекцию у субъекта; или (III) ингибировать или снижать способность бактерий к размножению и сохранению инфекции в окружающей среде. Термин "антибактериальное средство" также относится к соединениям, способным снижать инфективность или вирулентность бактерий.

Термин "бета-лактамное антибактериальное средство", используемый в настоящем документе, относится к соединениям, обладающим антибактериальными свойствами и содержащим бета-лактамное ядро в своей молекулярной структуре.

Термин "бета-лактамаза", используемый в настоящем документе, относится к любому ферменту или белку или любому другому веществу, которое разрушает бета-лактамное кольцо. Термин "бета-лактамаза" включает ферменты, которые продуцируются бактериями и обладают способностью гидролизовать бета-лактамное кольцо в бета-лактамном соединении, либо частично, либо полностью.

Термин "ингибитор бета-лактамазы", используемый в настоящем документе, относится к соединению, способному ингибировать активность одного или нескольких бета-лактамазных ферментов, либо частично, либо полностью.

Термин "фармацевтически инертный ингредиент" или "носитель" или "наполнитель" относится к соединению или веществу, используемому для облегчения введения соединения, включая, например, вещества, которые повышают растворимость соединения. Типичные неограничивающие объем настоящего изобретения примеры твердых носителей включают: крахмал, лактозу, дикальцийфосфат, сахарозу и каолин, и так далее. Типичные неограничивающие объем настоящего изобретения примеры жидких носителей включают: стерильную воду, физиологический раствор, буферы, неионные поверхностно-активные вещества и пищевые масла, такие как масло, арахисовое и кунжутное масла и так далее. Кроме того, могут быть включены различные вспомогательные вещества, обычно используемые в данной области техники. Эти и другие такие вещества описаны в литературе, например, в Merck Index (Merck & Company, Rahway, N.J.). Рекомендации по включению различных компонентов в фармацевтических композициях, которые описаны, например, в работе Gilman et al. (Eds.) (1990); Goodman and Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8^th Ed., Pergamon Press., которая включена в настоящем документе в качестве ссылки полностью.

Термин "субъект", используемый в настоящем документе, относится к позвоночным и беспозвоночным, включая млекопитающих. Термин "субъект" включает людей, животных, птиц, рыб или амфибий. Типичные неограничивающие объем настоящего изобретения примеры "субъекта" включает людей, кошек, собак, лошадей, овец, крупный рогатый скот, коров, свиней, ягнят, крыс, мышей и морских свинок.

Термин "фармацевтически приемлемое производное", используемый в настоящем документе, относится к и включает любую фармацевтически приемлемую соль, пролекарства, метаболиты, сложные эфиры, простые эфиры, гидраты, полиморфы, сольваты, комплексы, энан