Стабилизированный полиэтилен высокой плотности с улучшенной устойчивостью к повреждениям и стабилизирующей системой

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к композиции полиэтилена высокой плотности для производства труб или изделий, используемых в системе трубопроводов, обладающей устойчивостью к повреждениям в присутствии хлорированной и нехлорированной воды. Композиция содержит мультимодальный полиэтилен высокой плотности и стабилизирующую систему, которая состоит из антиоксиданта экранированного фенола, антиоксиданта фосфонита или фосфина, натурального или синтетического гидроталькита, а также других дополнительных добавок. Композиция по изобретению демонстрирует улучшенные значения времени окислительной индукции (ВОИ), долгосрочную стабильность, при этом отлитые из нее трубы имеют более продолжительную ожидаемую долговечность. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 пр., 1 табл.

Реферат

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА СВЯЗАННЫЕ ЗАЯВКИ

[001] Настоящая заявка испрашивает приоритет согласно предварительной заявке на патент США №13/672,222, поданной 8 ноября 2012 года, содержание которой полностью включено в настоящую заявку посредством ссылки.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ,

[002] Изобретение относится к полиэтилену высокой плотности (ПЭВП) с улучшенной устойчивостью к повреждениям в присутствии хлорированной и нехлорированной воды при температуре в диапазоне приблизительно от 0°C до 100°C. В частности, изобретение относится к ПЭВП, который содержит определенную стабилизирующую систему, состоящую из антиоксиданта экранированного фенола, антиоксиданта фосфонита или фосфина и натурального или синтетического гидроталькита. Стабилизирующая система специально предназначена для защиты ПЭВП от повреждений и улучшения времени окислительной индукции ПЭВП, тем самым продлевая срок службы деталей, таких как трубы, которые отлиты из ПЭВП. Кроме того, стабилизирующая система подходит для стабилизации других полеолефинов, помимо ПЭВП, от повреждений в результате воздействия хлорированной или нехлорированной воды при температуре в диапазоне приблизительно от 0°C до 100°C.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[003] На удобство использования и срок службы труб из термопластичных полиолефинов, геотекстильного материала и других формованных изделий, которые находятся в длительном контакте с водой, влияют многочисленные параметры, включая механические свойства, плотность, молекулярную массу и массовое распределение полимера. В зависимости от конечного использования и конкретных условий во время использования (температуры, напряжения и воздействий окружающей среды), гарантированный срок службы составляет до нескольких десятилетий. Кроме того, когда предусмотренное использование полиолефиновых труб или формованных изделий включает в себя транспортировку воды, должны быть выполнены специальные требования. Для удовлетворения требований соответствующих сочетаний антиоксиданта(ов) и/или стабилизатора(ов) добавляются так называемые стабилизирующие системы.

[004] Стабилизирующие системы добавляются к полиолефиновым композициям для поддержания долгосрочной стойкости к окислению. Их эффективность зависит от совместимости задействованного(ых) антиоксиданта(ов) и/или стабилизатора(ов), их растворимости, а также их мобильности и передвижения в смоле трубы. Когда используются полиолефиновые композиции, например, для водопроводных труб, один или более антиоксидант(ы) и/или стабилизатор(ы) стабилизирующих систем могут быть истощены в результате реакции с дезинфицирующими средствами, добавленными к воде (например, хлор, диоксид хлора, хлорамин), так как дезинфицирующие средства могут распространяться по стенке трубы. Для того, чтобы сохранить долгосрочную устойчивость к окислению полиэтиленовой трубы, желательно снизить перемещение компонентов стабилизирующей системы в воду и перемещение дезинфицирующих средств в трубу.

[005] Эффективность стабилизирующей системы в полиолефиновой композиции может быть оценена в режиме ускоренных испытаний при повышенных температурах посредством хранения горячей воды. Время окислительной индукции (ВОИ) и механическая устойчивость полиолефиновой композиции являются важными техническими критериями, которые используются для оценки стабилизации полиолефиновых труб и других формовочных материалов на основе полиолефинов. Время окислительной индукции (ВОИ) является дифференциальным сканирующим калориметрическим методом определения того, сколько нужно времени, чтобы полностью поглотить доступные антиоксиданты в смоле при повышенной температуре в присутствии кислорода. Большее ВОИ является мерой того, насколько хорошо стабилизирующая система защищает полимер от повреждений. ВОИ также может быть использовано для контроля истощения антиоксидантов из полимера с течением времени. Эту степень истощения можно соотнести с ожидаемой долговечностью смолы. Некоторые смолы, такие как смолы ПЭВП для изготовления труб, должны иметь продленный срок службы, так как прогнозируемая долговечность трубы может составлять 100 лет.

[006] Долгосрочная термическая устойчивость смол для изготовления труб и других полиолефиновых формовочных материалов может быть достигнута при использовании стерически затрудненных фенолов и стерически затрудненных аминостабилизаторов (ЗАС), например, в Публикации США №2003/0073768, или с использованием стерически затрудненного фенола и/или ароматических амино-антиоксидантов в сочетании с органическими фосфитами или фосфонитами, например, в Патенте США №6,541,457, Публикации США №2006/0264540, Публикации США №2008/0221242.

[007] Однако по-прежнему существует необходимость улучшения стабилизирующих систем, которые используются в ПЭВП в связи с их долгосрочной устойчивостью, особенно для использования в ПЭВП, предназначенном для применения, при котором ПЭВП находится в длительном контакте с экстрагентами, например трубами. Соответственно по-прежнему существует необходимость дальнейшего снижения проблем, связанных с перемещением и гидролизом стабилизатора. ПЭВП, стабилизирующие системы и способы, раскрытые в настоящем документе, были найдены для удовлетворения данных потребностей.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ РАСКРЫТИЯ

[008] В первом аспекте настоящее изобретение относится к полиэтилену высокой плотности (ПЭВП) с улучшенной устойчивостью к повреждениям в присутствии хлорированной и нехлорированной воды при температуре в диапазоне приблизительно от 0°C до 100°C, состоящему в основном из:

a) ПЭВП;

b) эффективного количества антиоксиданта экранированного фенола;

c) эффективного количества антиоксиданта фосфонита или фосфина;

d) эффективного количества состабилизирующего синтетического или натурального гидроталькита; и

e) дополнительно одной или нескольких добавок, отличных от компонентов с пункта (b) по (d).

[009] Во втором аспекте настоящее раскрытие предусматривает композицию ПЭВП в соответствии с предыдущим аспектом, которая состоит в основном из:

a) ПЭВП;

b) примерно от 0,05 примерно до 0,5 вес. %, в расчете на массу (а), антиоксиданта экранированного фенола;

c) примерно от 0,02 примерно до 0,5 вес. %, в расчете на массу (а), антиоксиданта фосфонита или фосфина;

d) примерно от 0,01 примерно до 1,0 вес. %, в расчете на массу (а), состабилизирующего синтетического или натурального гидроталькита; и

е) дополнительно одной или нескольких добавок, отличных от компонентов с пункта (b) по (d), в каждом случае в количестве примерно от 0,01 примерно до 3,0 вес. %, в расчете на массу (а).

[0010] В третьем аспекте настоящее раскрытие предусматривает композицию ПЭВП в соответствии с любым из вышеприведенных аспектов, отличающуюся тем, что ПЭВП (а) соответствует, по меньшей мере, одному из следующих положений от (a1) до (a3):

a1) ПЭВП имеет молекулярно-массовое распределение, которое, по меньшей мере, бимодальное; и/или

a2) ПЭВП имеет плотность ≥0,946 г/см3, ВИР ≤20 г/10 мин; и/или

a3) ПЭВП имеет, по меньшей мере, одну долю полиэтиленовой смолы с плотностью ≥0,965 г/см3 и MI2 от 50-400 г/10 мин.

[0011] В четвертом аспекте настоящее раскрытие предусматривает композицию ПЭВП в соответствии с любым из вышеприведенных аспектов, отличающуюся тем, что антиоксидант экранированного фенола (b) является экранированным фенолом формулы (I)

где:

z представляет собой целое число от 1 до 4;

Ra представляет собой вторичную или третичную алкильную группу C3-C6, циклоалкильную группу C3-C6 или фенильную группу;

Rb представляет собой водород, алкильную группу C1-C6, циклоалкильную группу C3-C6 или фенильную группу;

Rc представляет собой водород или алкильную группу C1-C6, и

Rd представляет собой (CH2)2-CO2-C18H37 (z=1) или один из поливалентных радикалов от Rd1 до Rd10:

[0012] В пятом аспекте настоящее раскрытие предусматривает композицию ПЭВП в соответствии с любым из вышеприведенных аспектов, отличающуюся тем, что антиоксидант фосфонита или фосфина (c) является фосфонитом или фосфином формулы (II)

где:

x и y независимо друг от друга равны 0 или 1;

R1 и R2 независимо друг от друга являются незамещенными или алкил-замещенными арильными группами; и

R3 представляет собой арильную группу, которая является незамещенной или которая несет одну или несколько алкильных групп и/или группу -P[OmR4]2, где каждый m независимо равен 0 или 1 и каждый R4 независимо представляет собой незамещенную или алкил-замещенную арильную группу.

[0013] В шестом аспекте, настоящее раскрытие предусматривает композицию ПЭВП в соответствии с любым из вышеприведенных аспектов, отличающуюся тем, что гидроталькит (c) представляет собой смешанный гидроксид формулы (IIIa) или (IIIb)

,

где:

M2+ это Ca2+, Mg2+, SR2+, Ba2+, Zn2+, Pb2+, Sn2+ или Ni2+,

M3+ это Al3+, B3+ или Bi3+,

a число до 0,5;

Ab анион с валентностью b;

b целое число от 1 до 4;

c равно нулю или числу до 2;

d число до 6;

е число до 2; и

f равно нулю или числу до 15.

[0014] В седьмом аспекте настоящее раскрытие предусматривает композицию ПЭВП в соответствии с любым из вышеуказанных аспектов, который включает одну или несколько добавок (e), выбранных из группы, состоящей из УФ-поглотителей, светостабилизаторов, дезактиваторов металлов, пероксидных раскислителей, полиамидных стабилизаторов, основных состабилизаторов, нуклеирующих агентов, наполнителей, армирующих наполнителей, аминоксид-пропаноатных производных, смазочных материалов, пигментов, оптических отбеливателей, антистатических агентов, технологических добавок, радиоактивных добавок, парафинов, усилителей прочности расплава и добавок для предотвращения царапин.

[0015] В восьмом аспекте настоящее раскрытие предусматривает композицию ПЭВП в соответствии с любым из вышеуказанных аспектов, который по существу не содержит амино-антиоксидантов.

[0016] В девятом аспекте настоящее раскрытие предусматривает композицию ПЭВП в соответствии с любым из вышеуказанных аспектов 1, который по существу не содержит амино-стабилизаторов.

[0017] В десятом аспекте настоящее раскрытие предусматривает трубу для проведения питьевой хлорированной или нехлорированной воды с температурой в диапазоне приблизительно от 0°C до 100°C, состоящую в основном из композиции ПЭВП в соответствии с любым из вышеуказанных аспектов.

[0018] В одиннадцатом аспекте настоящее раскрытие предусматривает трубу для проведения питьевой хлорированной или нехлорированной воды с температурой в диапазоне приблизительно от 0°C до 100°C, имеющую два или более слоев, включая один внутренний полимерный слой, отличающаяся тем, что внутренний полимерный слой состоит из композиции ПЭВП в соответствии с любым из вышеуказанных аспектов.

[0019] В двенадцатом аспекте настоящее раскрытие предусматривает способ стабилизации полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) от повреждений из-за воздействия хлорированной или нехлорированной воды при температуре в диапазоне приблизительно от 0°C до 100°C, который включает введение в ПЭВП до или во время обработки.

b) эффективного количества антиоксиданта экранированного фенола;

c) эффективного количества антиоксиданта фосфонита или фосфина;

d) эффективного количества состабилизирующего синтетического или натурального гидроталькита; и

e) дополнительно одной или нескольких добавок, отличных от компонентов с пункта (b) по (d).

[0020] В тринадцатом аспекте настоящее раскрытие предусматривает способ в соответствии с двенадцатым аспектом, отличающийся тем, что компоненты с (b) по (e) вводятся отдельно, вместе или последовательно, до или во время обработки.

[0021] В четырнадцатом аспекте настоящее раскрытие предусматривает стабилизирующую систему для стабилизации полиолефина от повреждений в результате воздействия хлорированной или нехлорированной воды при температуре в диапазоне приблизительно от 0°C до 100°C, состоящую в основном из:

i) антиоксиданта экранированного фенола;

ii) приблизительно от 0,1 до 25 частей по массе, в расчете на массу антиоксиданта экранированного фенола, антиоксиданта фосфонита или фосфина;

iii) приблизительно от 0,05 до 50 частей по массе, в расчете на массу антиоксиданта экранированного фенола, состабилизирующего синтетического или натурального гидроталькита;

iv) приблизительно от 0,02 до 100 частей по массе, в расчете на массу антиоксиданта экранированного фенола, одной или более дополнительных добавок, отличных от компонентов (i)-(iii); и

v) дополнительно связующего компонента.

[0022] В пятнадцатом аспекте настоящее раскрытие предусматривает стабилизирующую систему в соответствии с четырнадцатым аспектом, что обусловлено двумя или тремя частями, где каждая часть состоит в основном не более чем из двух компонентов с (i) по (iii) и дополнительной(ых) добавки(ок) (iv), и дополнительно связующего компонента (v).

[0023] В шестнадцатом аспекте настоящее раскрытие предусматривает стабилизирующую систему в соответствии с пятнадцатым аспектом, что обусловлено двумя частями, где первая часть состоит по существу из компонента (i) и первой части дополнительной(ых) добавки(ок) (iv) и/или связующего компонента (v), а вторая часть состоит в основном из компонентов (ii) и (iii) и второй части дополнительной(ых) добавки(ок) (iv) и/или связующего компонента (v).

[0024] В семнадцатом аспекте настоящее раскрытие предусматривает стабилизирующую систему в соответствии с любым из вышеприведенных аспектов с четырнадцатого по шестнадцатый, которая в основном не содержит антиоксидантов фосфита.

[0025] В восемнадцатом аспекте настоящее раскрытие предусматривает способ стабилизации полиолефина от повреждений в результате воздействия хлорированной или нехлорированной воды при температуре в диапазоне приблизительно от 0°C до 100°C, который включает введение в полиолефин до или во время обработки эффективного количества стабилизирующей системы в соответствии с любым из вышеуказанных аспектов с четырнадцатого по семнадцатый.

[0026] В девятнадцатом аспекте настоящее раскрытие предусматривает способ в соответствии с предыдущим восемнадцатым аспектом, отличающимся тем, что части стабилизирующей системы вводятся отдельно, вместе или последовательно, до или во время обработки.

[0027] В двадцатом аспекте настоящее раскрытие предусматривает способ в соответствии с любым из предшествующих аспектов восемнадцать или девятнадцать, отличающимся тем, что стабилизирующая система вводится в количестве приблизительно от 0,1 до 10 вес. % в расчете на массу полиолефина.

[0028] В дополнительном аспекте настоящего изобретения композиция ПЭВП может быть в форме изделия, используемого в системе трубопроводов, включая, но не ограничиваясь, трубу, колено трубопровода, тройник, вилку, редуктор, фланец, кольцевой сердечник, клапан, заглушку, кран и/или упорное кольцо. В основном, композиция ПЭВП может быть образована в любой из этих статей путем впрыскивания, изготовления или обработки из прессованной трубы или заготовки.

[0029] Предшествующие аспекты описывают признаки и технические преимущества настоящего изобретения довольно широко с тем, чтобы подробное описание изобретения, которое следует далее, было лучше понято. Дополнительные признаки и преимущества изобретения, которые составляют предмет формулы настоящего изобретения, будут описаны далее. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что концепция и конкретный вариант раскрытия могут быть легко использованы в качестве основы для модификации или разработки других структур для осуществления той же цели в соответствии с настоящим изобретением. Специалистам в данной области техники следует также понимать, что такие эквивалентные конструкции не выходят за рамки сущности и объема настоящего изобретения, как изложено в прилагаемой формуле изобретения. Новые признаки, которые являются отличительными чертами изобретения как по своей организации, так и по способу работы, наряду с дальнейшими целями и преимуществами будут лучше поняты из нижеследующего описания, которое рассматривается вместе с прилагаемыми рисунками. Однако следует четко понимать, что каждый из рисунков предоставлен только с целью иллюстрации и описания и не предназначен для определения пределов настоящего изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0030] Для более полного понимания настоящего изобретения предоставлены ссылки к последующему описанию, взятые в сочетании с прилагаемыми чертежами.

[0031] На Рисунке 1 показаны устаревшие данные для сравнительной композиции ПЭВП и композиции ПЭВП в соответствии с настоящим изобретением в течение периода, равного 26 неделям.

[0032] На Рисунке 2 показано прогнозируемое удержание ВОИ на основе данных Рисунка 1.

[0033] На Рисунке 3 показаны устаревшие данные для сравнительной композиции ПЭВП и композиции ПЭВП в соответствии с настоящим изобретением в течение периода, равного 8 неделям.

[0034] На Рисунке 4 показано влияние ускоренного старения на молекулярно-массовое распределение сравнительного состава ПЭВП в течение периода, равного 20 неделям.

[0035] На Рисунке 5 показано влияние ускоренного старения на молекулярно-массовое распределение сравнительного состава ПЭВП в соответствии с настоящим раскрытием в течение периода, равного 20 неделям.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

[0036] Подробное описание вариантов осуществления композиции ПЭВП, стабилизирующей системы, а также способов, представлено в настоящем документе. Однако следует понимать, что раскрытые варианты осуществления являются просто примерами композиций, систем и способов, и что композиции, системы и способы могут быть воплощены в различных и альтернативных формах раскрытых вариантов. Таким образом, определенные процедурные, структурные и функциональные детали, которые рассматриваются в вариантах осуществления, раскрытых в настоящем документе, не должны толковаться как ограничивающие, а только как основа для формулы изобретения и в качестве репрезентативной основы для обучения специалистов в данной области техники для разного использования композиции, систем и способов.

[0037] Если не указано иное, все технические термины, используемые здесь, имеют значение, которое обычно понимается специалистом в данной области техники.

[0038] Кроме того, если не указано иное, следующие термины, используемые здесь, имеют следующие значения.

[0039] В контексте настоящего описания, «водород» означает -H; "гидрокси" означает -OH; "оксо" означает =O; "галоген" означает независимо друг от друга -F, -Cl, -Br или -I; "амино" означает -NH2 (см. ниже определения групп, содержащих термин амино, например алкиламино); "гидроксиамино" означает -NHOH; "нитро" означает -NO2; имино означает =NH (см. ниже определения групп, содержащих термин имино-, например, алкиламино); "циано" означает -CN; "азидо" означает -N3; "меркапто" означает -SH; "тио" означает =S; "сульфонамидо" означает -NHS(O)2- (см. ниже определения групп, содержащих термин сульфонамидо, например алкилсульфамидо); "сульфонил" означает -S(O)2- (см. ниже определения групп, содержащих термин сульфонил, например алкилсульфонил); и "силил" означает -SiH3 (см. ниже определения группы (групп), содержащей(их) термин силил, например алкилсилил).

[0040] Для групп, представленных ниже, следующие вводные обозначения определяют группы следующим образом: "(Cn)" определяет точное количество (n) атомов углерода в группе; "(C≤n)" определяет максимальное число (n) атомов углерода, которые могут быть в группе; (Cn-n') определяет минимальное (n) и максимальное число (n') атомов углерода в группе. Например, "алкокси(C≤10)" обозначает алкоксигруппы, имеющие от 1 до 10 атомов углерода (например, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, или любой диапазон, извлекаемый из них (например, 3-10 атомов углерода)). Аналогичным образом, "алкил(C2-10)" обозначает алкильные группы, имеющие от 2 до 10 атомов углерода (например, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, или любой диапазон, извлекаемый из них (например, 3-10 атомов углерода)).

[0041] Символ "", нарисованный перпендикулярно химической связи, обозначает точку присоединения группы. Следует отметить, что точка присоединения, как правило, определяется только таким образом для больших групп для того, чтобы помочь читателю быстро и однозначно определить точку присоединения.

[0042] Термин "алкил", используемый без "замещенного" преобразователя, относится к неароматической одновалентной группе с насыщенным атомом углерода в точке присоединения, линейной или разветвленной, с цикло, циклической или ациклической структурой, не углерод-углеродной двойной или тройной связью, и никакими другими атомами, помимо углерода и водорода. Группы -CH3 (Me), -CH2CH3 (Et), -CH2CH2CH3 (n-Pr), -CH(CH3)2 (iso-Pr), -CH(CH2)2 (циклопропил), -CH2CH2CH2CH3 (n-Bu), -CH(CH3)CH2CH3 (sec-бутил), -CH2CH(CH3)2 (iso-бутил), -C(CH3)3 (tert-бутил), -CH2C(CH3)3 (neo-пентил), циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогексилметил не являются ограничивающими примерами алкильных групп. Термин "замещенный алкил" относится к неароматической одновалентной группе с насыщенным атомом углерода в точке присоединения, линейной или разветвленной, с цикло, циклической или ациклической структурой, не углерод-углеродной двойной или тройной связью, и. по крайней мере, одним атомом, независимо выбранным из группы, состоящей из N, O, F, Cl, Br, I, Si, P и S. Следующие группы являются неограничивающими примерами замещенных алкильных групп: -CH2OH, -CH2Cl, -CH2Br, -CH2SH, -CF3, -CH2CN, -CH2C(O)H, -CH2C(O)OH, -CH2C(O)OCH3, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NHCH3, -CH2C(O)CH3, -CH2OCH3, -CH2OCH2CF3, -CH2OC(O)CH3, -CH2NH2, -CH2NHCH3, -CH2N(CH3)2, -CH2CH2Cl, -CH2CH2OH, -CH2CF3, -CH2CH2OC(O)CH3, -CH2CH2NHCO2C(CH3)3 и -CH2Si(CH3)3.

[0043] Термин "алкандиил", используемый без "замещенного" преобразователя, относится к неароматической двухвалентной группе, где алкандиил-группа присоединена с двумя σ-связями, с одним или двумя насыщенным атомом(ами) углерода в точке(ах) присоединения, линейной или разветвленной, с цикло, циклической или ациклической структурой, не углерод-углеродной двойной или тройной связью, и никакими другими атомами, помимо углерода и водорода. Группы -CH2- (метилен), -CH2CH2-, -CH2C(CH3)2CH2-, -CH2CH2CH2- и являются неограничивающими примерами алкандиильных групп. Термин "замещенный алкандиил" относится к неароматической одновалентной группе, отличающейся тем, что алкиндиильная группа присоединяется с двумя σ-связями, с одним или двумя насыщенным атомом(ами) углерода в точке(ах) присоединения, линейной или разветвленной, с цикло, циклической или ациклической структурой, не углерод-углеродной двойной или тройной связью, и, по крайней мере, одним атомом, независимо выбранным из группы, состоящей из N, O, F, Cl, Br, I, Si, P и S. Следующие группы являются неограничивающими примерами замещенных алкандиильных групп: -CH(F)-, -CF2-, -CH(Cl)-, -CH(OH)-, -CH(OCH3)- и -CH2CH(Cl)-.

[0044] Термин "алкенил", используемый без "замещенного" преобразователя относится к одновалентной группе с неароматическим атомом углерода в качестве точки присоединения, линейной или разветвленной, с цикло, циклической или ациклической структурой, неароматической углерод-углеродной двойной связью, не углерод-углеродной тройной связью и никакими другими атомами, помимо углерода и водорода. Неограничивающие примеры алкенильных групп включают: -CH=CH2 (винил), -CH=CHCH3, -CH=CHCH2CH3, -CH2CH=CH2 (аллил), -CH2CH=CHCH3 и -CH=CH-C6H5. Термин "замещенный алкенил" относится к одновалентной группе с неароматическим атомом углерода в качестве точки присоединения, по крайней мере, с одной неароматической углерод-углеродной двойной связью, не углерод-углеродной тройной связью, линейной или разветвленной, с цикло, циклической или ациклической структурой и, по меньшей мере, одним атомом, независимо выбранным из группы, состоящей из N, O, F, Cl, Br, I, Si, P и S. Группы -CH=CHF, CH=CHCl и -CH=CHBr являются не ограничивающими примерами замещенных алкенильных групп.

[0045] Термин "алкендиил", используемый без "замещенного" преобразователя, относится к неароматической двухвалентной группе, в которой алкендиильная группа присоединена с двумя σ-связями, с двумя атомами углерода в качестве точек присоединения, линейных или разветвленных, с цикло, циклической или ациклической структурой, по крайней мере, одной неароматической углерод-углеродной двойной связью, не углерод-углеродными тройными связями и никакими другими атомами, кроме углерода и водорода. Группы -CH=CH-, -CH=С(CH3)CH2-, -CH=CHCH2- и являются неограничивающими примерами алкендиильных групп. Термин "замещенный алкендиил" относится к неароматической двухвалентной группе, в которой алкендиильная группа присоединена с двумя σ-связями, с двумя атомами углерода в качестве точек присоединения, линейных или разветвленных, с цикло, циклической или ациклической структурой, по меньшей мере, одной неароматической углерод-углеродной двойной связью, не углерод-углеродными тройными связями, и, по меньшей мере, одним атомом, независимо выбранным из группы, состоящей из N, O, F, Cl, Br, I, Si, P и S. Следующие группы являются неограничивающими примерами замещенных алкендиильных групп: -CF=CH-, -C(OH)=CH- и -CH2CH=C(Cl)-.

[0046] Термин "алкинил", используемый без "замещенного" преобразователя, относится к одновалентной группе с неароматическим атомом углерода в качестве точки присоединения, линейной или разветвленной, с цикло, циклической или ациклической структурой, по меньшей мере, одной углерод-углеродной тройной связью и никакими другими атомами, кроме от углерода и водорода. Группы -C≡CH, -C≡CCH3, -C≡CC6H5 и -CH2C≡CCH3 являются неограничивающими примерами алкинильных групп. Термин "замещенный алкинил" относится к одновалентной группе с неароматическим атомом углерода в качестве точки присоединения и, по меньшей мере, с одной углерод-углеродной тройной связью, линейной или разветвленной, цикло, циклической или ациклической структурой, и, по крайней мере, одним атомом, независимо выбранным из группы, состоящей из N, O, F, Cl, Br, I, Si, P и S. Группа -C≡CSi(CH3)3 является неограничивающим примером замещенной алкинильной группы.

[0047] Термин "алкиндиил", используемый без "замещенного" преобразователя, относится к неароматической двухвалентной группе, отличающейся тем, что алкиндиильная группа присоединена с двумя σ-связями, с двумя атомами углерода в качестве точек присоединения, линейных или разветвленных, с цикло, циклической или ациклической структурой, по крайней мере, одной углерод-углеродной тройной связью и никакими другими атомами, кроме углерода и водорода. Группы -C≡C-, -C≡CCH2- и -C≡CCH(CH3)- являются неограничивающими примерами алкиндиильных групп. Термин "замещенный алкиндиил" относится к неароматической двухвалентной группе, отличающейся тем, что алкиндиильная группа присоединена с двумя σ-связями, с двумя атомами углерода в качестве точек присоединения, линейных или разветвленных, с цикло, циклической или ациклической структурой, по меньшей мере, одной углерод-углеродной тройной связью, и, по меньшей мере, одним атомом, независимо выбранным из группы, состоящей из N, O, F, Cl, Br, I, Si, P и S. Группы -C≡CCFH- и -C≡CHCH(Cl)- являются неограничивающими примерами замещенных алкиндиильных групп.

[0048] Термин "арил", используемый без "замещенного" преобразователя, относится к одновалентной группе с ароматическим атомом углерода в качестве точки присоединения, указанный атом углерода, образующий часть шестичленной ароматической кольцевой структуры, в которой кольцевые атомы представляют собой углерод, и в которой одновалентная группа состоит только из атомов углерода и водорода. Неограничивающие примеры арильных групп включают фенил (Ph), метилфенил, (диметил)фенил, -C6H4CH2CH3 (этилфенил), -C6H4CH2CH2CH3 (пропилфенил), -C6H4CH(CH3)2, -C6H4CH(CH2)2, -C6H3(CH3)CH2CH3 (метилэтилфенил), -C6H4CH=CH2 (винилфенил), -C6H4CH=CHCH3, -C6H4C≡CH, -C6H4C≡CCH3, нафтил и одновалентную группу, произведенную из бифенила. Термин "замещенный арил" относится к одновалентной группе с ароматическим атомом углерода в качестве точки присоединения, указанный атом углерода, образующий часть шестичленной ароматической кольцевой структуры, в которой кольцевые атомы представляют собой углерод, где одновалентная группа дополнительно имеет, по крайней мере, один атом, независимо выбранный из группы, состоящей из N, O, F, Cl, Br, I, Si, P и S. Неограничивающие примеры замещенных арильных групп включают группы: -C6H4F, -C6H4Cl, -C6H4Br, -C6H4I, -C6H4OH, -C6H4OCH3, -C6H4OCH2CH3, -C6H4OC(O)CH3, -C6H4NH2, -C6H4NHCH3, -C6H4N(CH3)2, -C6H4CH2OH, -C6H4CH2OC(O)CH3, -C6H4CH2NH2, -C6H4CF3, -C6H4CN, -C6H4CHO, -C6H4CHO, -C6H4C(O)CH3, -C6H4C(O)C6H5, -C6H4CO2H, -C6H4CO2CH3, -C6H4CONH2, -C6H4CONHCH3 и -C6H4CON(CH3)2.

[0049] Термин "аралкил", используемый без "замещенного" преобразователя, относится к одновалентной группе -алкандиил-арил, в которой термины алкандиил и арил, используются в соответствии с определениями, приведенными выше. Неограничивающие примеры аралкилов включают: фенилметил (бензил, Bn), 1-фенил-этил, 2-фенил-этил, инденил и 2,3-дигидро-инденил, при условии, что инденил и 2,3-дигидро-инденил являются примерами аралкила только в той мере, чтобы точка присоединения в каждом случае была одним из насыщенных атомов углерода. Когда термин "аралкил" используется с "замещенным" преобразователем, один или оба алкандиил и арил являются замещенными. Неограничивающие примеры замещенных аралкилов включают: (3-хлорфенил)-метил, 2-оксо-2-фенил-этил (фенилкарбонилметил), 2-хлор-2-фенил-этил, хроманил, где точкой присоединения является один из насыщенных атомов углерода, и тетрагидрохинолинил, где точкой присоединения является один из насыщенных атомов.

[0050] Термин "гетероарил", используемый без "замещенного" преобразователя, относится к одновалентной группе с ароматическим атомом углерода или азота в качестве точки присоединения, указанный атом углерода или атом азота, образующий часть ароматической кольцевой структуры, отличающейся тем, что, по меньшей мере, один из кольцевых атомов представляет собой азот, кислород или серу, и отличающейся тем, что одновалентная группа состоит только из атомов углерода, водорода, ароматического азота, ароматического кислорода и ароматической серы. Неограничивающие примеры арильных групп включают акридинил, фуранил, имидазоимидазолил, имидазопиразолил, имидазопиридинил, имидазопиримидинил, индолил, индазолинил, метилпиридил, оксазолил, фенилимидазолил, пиридил, пирролил, пиримидил, пиразинил, хинолил, хиназолил, хиноксалинил, тетрагидрохинолинил, тиенил, триазинил, пирролопиридинил, пирролопиримидинил, пирролопиразинил, пирролотриазинил, пирролоимидазолил, хроменил (где точка присоединения является одним из ароматических атомов), и хроманил (где точка присоединения является одним из ароматических атомов). Термин "замещенный гетероарил" относится к одновалентной группе с ароматическим атомом углерода или азота в качестве точки присоединения, указанный атом углерода или атом азота, образующий часть ароматической кольцевой структуры, где, по меньшей мере, один из кольцевых атомов представляет собой азот, кислород или серу, и где одновалентная группа дополнительно имеет, по меньшей мере, один атом, независимо выбранный из группы, состоящей из неароматического азота, неароматического кислорода, неароматической серы F, Cl, Br, I, Si и P.

[0051] Термин "алкокси", используемый без "замещенного" преобразователя, относится к группе -OR, в которой R представляет собой алкил в соответствии с определением, представленным выше. Неограничивающие примеры алкокси-групп включают: -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2CH3, -OCH(CH3)2, -OCH(CH2)2, -O-циклопентил и -O-циклогексил. Термин "замещенный алкокси" относится к группе -OR, в которой R представляет собой замещенный алкил в соответствии с определением, представленным выше. Например, -OCH2CF3 представляет собой замещенную алкокси-группу.

[0052] Аналогичным образом, термины "алкенилокси", "алкинилокси", "арилокси", "аралкокси", "гетероарилокси", "гетероаралкокси" и "ацилокси", используемые без "замещенного" преобразователя, относятся к группам, которые определяются как -OR, в которых R представляет собой алкенил, алкинил, арил, аралкил, гетероарил, гетероаралкил и ацил соответственно в соответствии с определением, представленным выше. Когда какой-либо из терминов алкенилокси, алкинилокси, арилокси, аралкилокси и ацилокси обозначается как "замещенный", он относится к группе -OR, где R означает замещенный алкенил, алкинил, арил, аралкил, гетероарил, гетероаралкил и ацил соответственно.

[0053] Кроме того, атомы, входящие в состав соединений по настоящему изобретению, включают все изотопные формы таких атомов. Изотопы, использованные в настоящем документе, включают те атомы, которые имеют одно и то же атомное число, но различные массовые числа. В качестве общего примера и без ограничений изотопы водорода включают тритий и дейтерий, аизотопы углерода включают 13C и 14C. Аналогичным образом, предполагается, что один или более атом(ов) углерода соединений по настоящему изобретению могут быть замещены атомом(ами) кремния. Кроме того, предполагается, что любой атом кислорода, указанный в любом соединении в настоящем документе, может быть заменен атомом серы или селена.

[0054] Соединение, имеющее формулу, представленную пунктирной связью, предназначено для включения формулы, дополнительно имеющей ноль, одну или несколько двойных связей. Таким образом, к примеру, структура включает структуры , , , и . Как будет понятно специалистам в данной области техники, ни один такой кольцевой атом не является частью более чем одной двойной связи.

[0055] Любая неопределенная валентность у атома структуры, показанной в настоящем приложении, имплицитно представляет собой атом водорода, связанный с атомом.

[0056] Кольцевая структура, пока