Защитная оболочка, защитный модуль, снабженный такой оболочкой, система подачи лекарственного раствора и способ подачи лекарственного раствора

Иллюстрации

Показать все

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к защитной оболочке для вмещения емкости для лекарственного раствора, содержащей лекарственный раствор и имеющей соединительный патрубок, через который выпускают лекарственный раствор, включающей корпус оболочки, вмещающий емкость для лекарственного раствора и имеющий отверстие, открытое наружу для вставления емкости для лекарственного раствора; закрывающую часть, закрывающую указанное отверстие; удерживающую часть, удерживающую емкость для лекарственного раствора, помещенную в корпус оболочки, внутри корпуса оболочки; соединительную часть, которая прикреплена к корпусу оболочки и может быть соединена с соединительным патрубком емкости для лекарственного раствора, так что лекарственный раствор, находящийся в емкости для лекарственного раствора, может быть выпущен наружу из корпуса оболочки; и по меньшей мере одну подвешивающую часть, обеспеченную на корпусе оболочки для подвешивания указанного корпуса оболочки, а также к системе и способу подачи лекарственного раствора. Группа изобретений обеспечивает предотвращение разбрызгивания и протекания лекарственных растворов и препаратов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 21 ил.

Реферат

Область техники

[0001] Настоящее изобретение относится к защитной оболочке, предотвращающей воздействие лекарственного раствора, лекарственных препаратов и тому подобного, а также к системе подачи лекарственного раствора и к способу подачи лекарственного раствора.

Уровень техники

[0002] Среди лекарственных растворов, которые вводят пациентам, существуют сильнодействующие растворы. Например, в то время как лекарство против рака оказывает противораковое действие, оно содержит токсичный компонент, который даже может вызывать повреждение нормальных клеток. По этой причине во время подготовительной работы лекарственного раствора внимание обращают на предотвращение контакта лекарственного раствора с человеческим организмом. Во время введения лекарства против рака пациенту, также требуется внимание, чтобы не разбрызгать капли на медицинского работника и пациента. Однако сложно избежать разбрызгивания мелких капель, и понятно, что постоянное подвергание медицинского работника незначительному количеству капель в течение долгого периода времени может ослабить его или ее здоровье.

[0003] Не существует таких приспособлений, как наружные емкости и наружные мешки для предотвращения разбрызгивания и падения таких капель. Обычно внимание уделяют примешиванию наружного воздуха к лекарственному раствору, вызывая изменение во время хранения емкости с лекарственным раствором. Например, пример внешнего мешка, выполненного из пластикового листа, в котором охвачена емкость с лекарственным раствором, показан на Фиг. 21 (Патентная публикация 1). В наружном мешке 901, выполненном из непроницаемого для кислорода пластикового листа, помещены емкости 903А и 903В с лекарственным раствором. Во время процесса приготовления (примешивания витамина и т.д.) иглу шприца 906 вводят в мешок через прокалываемый колпачок 902, выполненный за одно целое с резиновым корпусом. Наружный мешок 901 не допускает проникновения наружного воздуха внутрь, таким образом, предотвращая изменение лекарственного раствора, вследствие смешивания кислорода в наружном мешочке 901 во время хранения емкостей 903А и 903В с лекарственным раствором.

[0004] Однако использование такого наружного мешка не предотвращает разбрызгивание капель. Во время введения пациенту лекарственного раствора наружный мешок 901 разрезают для открывания по линии между выемками 914 в участке правого конца, и указанную емкость с лекарственным раствором вынимают из наружного мешка 901 и используют. Когда емкость с лекарственным раствором подсоединена к трубке с лекарственным раствором для пациента в этом состоянии, может возникать протекание лекарственного раствора из соединения. Также даже если лекарственный раствор вводят через прокалываемый колпачок 902 во время введения лекарственного раствора пациенту, протекание и разбрызгивание лекарственного раствора может возникать во время вставления иглы в прокалываемый колпачок 902 и во время вставления или извлечения иглы, например завершения введения и замены емкости лекарственного раствора, создавая возможность подвергания ему человеческого организма. Кроме того, необходимо уделить достаточно внимания выбрасыванию использованной иглы, к которой прикреплялось лекарство против рака и т.д., при котором может происходить случайный укол иглой и обращение с такой иглой как с медицинским отходом. Такая проблема может возникать не только в случае вышеописанного лекарственного раствора, но также лекарственных растворов и лекарств вообще, которые оказывают вредное влияние на пользователя, когда его подвергают этому воздействию.

Список публикаций

Патентная публикация

[0005] [PTL1] Патент Японии №4481563

Сущность изобретения

Техническая проблема

[0006] Ввиду описанной выше проблемы задача изобретения заключается в обеспечении защитной оболочки, предотвращающей подвергание лекарственному раствору, лекарственным препаратам и т.д., модуля защитной оболочки, снабженного такой оболочкой, системы подачи лекарственного раствора и способа подачи лекарственного раствора.

Средства решения проблемы и эффекты изобретения

[0007] Для решения вышеуказанной задачи первая защитная оболочка по настоящему изобретению является защитной оболочкой, содержащей удерживающую часть, удерживающую емкость с лекарственным раствором; корпус 1, 31 оболочки для охватывания емкости для лекарственного раствора путем окружения указанной емкости; подвешивающую часть, за которую подвешивают корпус 1, 31 оболочки; и соединительную часть, которая может быть соединена с соединительным патрубком емкости для раствора. Указанный корпус 1, 31 оболочки имеет отверстие 1В, 31В, обеспеченное на одной поверхности, и обеспечена закрывающая часть, закрывающая указанное отверстие 1В, 31В. При такой конфигурации путем закрывания корпуса оболочки после вставления емкости с лекарственным раствором в корпус оболочки, возможно заключить разбрызгиваемые капли внутри корпуса оболочки, а также выбрасывать емкость с лекарственным раствором, сохраняя ее в корпусе оболочки.

[0008] По второй защитной оболочке по настоящему изобретению указанный корпус 1, 31 оболочки может быть выполнен из материала, имеющего по меньшей мере одно из свойств светопропускания, газобарьерного свойства, водонепроницаемого свойства и свойства защиты от света. При такой конфигурации обеспечена видимость емкости с лекарственным раствором, подвешенной в корпусе оболочки, так что процесс соединения соединительного патрубка емкости с лекарственным раствором с соединительной частью может быть легко выполнен снаружи корпуса оболочки. Также можно предотвратить любое наружное воздействие кислорода и т.д. на лекарственный раствор. В дополнение прохождение испарившегося лекарственного раствора или самого лекарственного раствора изнутри предотвращается, таким образом, удерживая разбрызгивание лекарственного раствора и, таким образом, можно избежать подвергания пользователя лекарственному раствору.

[0009] В третьей защитной оболочке по настоящему изобретению закрывающая часть может быть образована зажимом, скрепляющим отверстие 1В, 31В с обеих сторон. При такой конфигурации отверстие можно легко закрыть с помощью зажима.

[0010] По четвертой защитной оболочке по настоящему изобретению закрывающая часть может содержать молнию, способную закрывать отверстие 1В, 31В. При такой конфигурации отверстие может быть закрыто без использования другого элемента.

[0011] По пятой защитной оболочке по настоящему изобретению по меньшей мере часть корпуса 1, 31 оболочки может иметь комбинацию материалов, имеющих свойство впитывания воды. При такой конфигурации лужица лекарственного раствора, вытекшего из емкости с лекарственным раствором, может быть абсорбирована.

[0012] По шестой защитной оболочке по настоящему изобретению по меньшей мере одна подвешивающая часть, за которую подвешивают корпус 1, 31 оболочки с емкостью с лекарственным раствором, помещенной в ней, может быть обеспечена в верхней части корпуса 1, 31 оболочки. При такой конфигурации указанная защитная оболочка может быть укреплена при подвешивании на стойке для капельницы.

[0013] По седьмой защитной оболочке по настоящему изобретению указанный корпус 31 оболочки может иметь объем, который может вмещать только одну емкость с лекарственным раствором. При такой конфигурации, когда используется одна емкость с лекарственным раствором, может быть обеспечен корпус 31 оболочки, имеющий объем, способный вместить одну емкость с лекарственным раствором. Таким образом, такие корпусы оболочки можно использовать для ряда емкостей с лекарственным раствором.

[0014] По восьмой защитной оболочке по настоящему изобретению удерживающая часть может быть нижней удерживающей частью 32, имеющей размер отверстия, позволяющий вставление соединительного патрубка, выступающего из емкости с лекарственным раствором, помещенной в корпус 31 оболочки, но не позволяющий вставлять заплечик емкости с лекарственным раствором возле соединительного патрубка. При такой конфигурации указанная емкость с лекарственным раствором может надежно удерживаться в корпусе оболочки с помощью поддержки снизу.

[0015] По девятой защитной оболочке по настоящему изобретению удерживающий участок может быть удерживателем 2 емкости, зацепляющим подвешивающее отверстие, образованное на емкости с лекарственным раствором в корпусе 1, 31 оболочки для возможности подвешивания емкости с лекарственным раствором. При такой конфигурации несколько емкостей с лекарственным раствором можно удерживать путем подвешивания за их подвешивающие отверстия.

[0016] По десятой защитной оболочке по настоящему изобретению удерживатель 2 емкости может иметь верхнюю удерживающую часть 2D, вставленную через подвешивающее отверстие, выполненное в емкости с лекарственным раствором для возможности подвешивания емкости с лекарственным раствором, и верхняя поверхность верхней удерживающей части 2D может быть выполнена неровной. При такой конфигурации емкость с лекарственным раствором можно удерживать в подвешенном состоянии с помощью крепежного средства емкости, и можно избежать смещения в защитной оболочке.

[0017] По одиннадцатой защитной оболочке по настоящему изобретению соединительная часть дополнительно может содержать игольный корпус 3, 33 для введения в соединительный патрубок емкости с лекарственным раствором и оболочку 4, 34 иглы, имеющую цилиндрическую форму, окружающую корпус 3, 33 иглы и продолжающуюся дальше высоты корпуса 3, 33 иглы. При такой конфигурации путем окружения корпуса иглы оболочкой иглы предотвращается выступание кончика корпуса иглы, и, таким образом, можно избежать повреждения защитной оболочки корпусом иглы.

[0018] По двенадцатой защитной оболочке по настоящему изобретению корпус 3, 33 иглы может быть снабжен структурой для предотвращения выпадения корпуса 3, 33 иглы после вставления в соединительный патрубок емкости с лекарственным раствором. При такой конфигурации можно предотвратить выпадение указанного корпуса иглы, вставленного в соединительный патрубок емкости с лекарственным раствором, из-за случайного вытаскивания трубки для введения лекарственного раствора и т.д.

[0019] По тринадцатой защитной оболочке по настоящему изобретению оболочка 4, 34 иглы может быть выполнена из гибкого материала. При такой конфигурации при пункции соединительного патрубка емкости с лекарственным раствором корпусом иглы, даже когда указанный соединительный патрубок емкости с лекарственным раствором не может поместиться во внутренний диаметр оболочки иглы, пункцию можно выполнить путем нажатия на оболочку иглы, например ее разрывания.

[0020] По четырнадцатой защитной оболочке по настоящему изобретению в корпусе 1, 31 оболочки может быть обеспечена простая перегородка 38, запечатывающая корпус 3, 33 иглы и оболочку 4, 34 иглы. При такой конфигурации, пока не открывают простую перегородку 38 для использования защитной оболочки, кончик иглы и оболочка иглы могут избегать контакта с наружным воздухом и, таким образом, сохраняться в асептическом состоянии.

[0021] Модуль защитной оболочки по настоящему изобретению содержит: любые из защитных оболочек, описанных выше; элемент ограничения обратного потока, прикрепленный к соединительной части защитной оболочки, для ограничения обратного потока жидкости; и выпускную трубку для лекарственного раствора, прикрепленную к соединительной части через элемент ограничения обратного потока. Указанный элемент ограничения обратного потока, в частности, не ограничен, пока он может предотвращать обратный поток жидкости, но можно использовать, например, контрольный клапан, зажим, капельную камеру и т.д.

[0022] В выпускной трубке для лекарственного раствора может быть обеспечен по меньшей мере один патрубок, через который можно впрыскивать жидкость. Например, может быть обеспечен патрубок для впрыскивания промывочной жидкости и патрубок для соединения выпускной трубки для лекарственного раствора другого модуля защитной оболочки. В частности, через одну трубку с патрубком для соединения можно подавать несколько лекарственных растворов, и это может упростить устройство.

[0023] Система подачи лекарственного раствора по настоящему изобретению содержит: любые из описанных выше защитных оболочек; по меньшей мере одну емкость с лекарственным раствором, помещенную в защитную оболочку; емкость для инфузии, содержащую инфузионный раствор; выпускную трубку для инфузионного раствора, соединенную с емкостью для инфузии на одном конце, для выпуска инфузионного раствора из емкости для инфузии; выпускную трубку для лекарственного раствора, соединенную с соединительной частью защитной оболочки на одном конце для выпуска лекарственного раствора в емкости для лекарственного раствора, помещенной в защитную оболочку; соединительную часть, соединяющую другой конец выпускной трубки лекарственного раствора и другой конец выпускной трубки для инфузионного раствора; выпускную трубку, соединенную с соединительной частью для выпуска жидкости из по меньшей мере одной выпускной трубки для инфузионного раствора и выпускной трубки для лекарственного раствора; и управляющий элемент, управляющий потоком жидкости в по меньшей мере одной из указанных трубок.

[0024] По описанной выше системе путем изменения любых элементов управления раствор инфузии можно подавать из емкости для инфузии в выпускную трубку для лекарственного раствора до выпуска лекарственного раствора. Таким образом, любой газ, оставшийся в выпускной трубке, можно выпустить в защитную оболочку. То есть поскольку соединительная часть и емкость для лекарственного раствора не соединены в защитной оболочке в это время, газ поступает в защитную оболочку. В качестве раствора инфузии можно использовать базовый раствор, такой как обычный физиологический раствор или раствор Рингера.

[0025] Вышеописанная система может дополнительно содержать элемент впрыскивания инфузионного раствора, прикрепленный к участку выпускной трубки лекарственного раствора возле соединения с соединительной частью для впрыскивания инфузионного раствора в выпускную трубку лекарственного раствора. При такой конфигурации, поскольку лекарственный раствор, оставшийся в выпускной трубке лекарственного раствора, можно выталкивать путем впрыскивания лекарственного раствора, можно подавать все из предусмотренного количества лекарственного раствора.

[0026] Вышеописанная система может дополнительно содержать фильтр для удаления воздуха, прикрепленный к выпускной трубке для лекарственного раствора и допускающий прохождение лекарственного раствора из емкости для лекарственного раствора, но не допускающий прохождения воздуха. При обеспечении такого фильтра для удаления воздуха необязательна процедура подачи инфузионного раствора из емкости для инфузии в выпускную трубку лекарственного раствора для выпуска газа, оставшегося в выпускной трубке лекарственного раствора. Таким образом, поскольку лекарственный раствор можно выпустить без процедуры выпуска газа, рабочее время можно сократить.

[0027] В вышеописанной системе вместо фильтра для удаления воздуха может быть обеспечена следующая конфигурация. То есть система может дополнительно содержать: фильтр, выпускающий воздух, прикрепленный к выпускной трубке лекарственного раствора и допускающий прохождение лекарственного раствора, проходящего из емкости для лекарственного раствора, но выпускающий воздух наружу; и емкость для сбора воздуха, запечатывающую воздух, выпущенный из фильтра, выпускающего воздух. При такой конфигурации также процедура выпуска газа, оставшегося в выпускной трубке для лекарственного раствора, необязательна. Также поскольку воздух, выпущенный из фильтра для выпуска воздуха, может быть иногда изменен лекарственным раствором, его запечатывают в емкости для сбора воздуха.

[0028] В вышеописанной системе дополнительно обеспечен дополнительный модуль для подачи нескольких лекарственных растворов. Дополнительный модуль содержит по меньшей мере одну из описанных выше защитных оболочек, емкость для лекарственного раствора, помещенную в каждую из по меньшей мере одной защитной оболочки; и дополнительную выпускную трубку для лекарственного раствора, соединенную на одном конце с соединительной частью по меньшей мере одной защитной оболочки. Одна из дополнительных выпускных трубок для лекарственного раствора может быть соединена с выпускной трубкой для лекарственного раствора, как дополнительная выпускная трубка. При такой конфигурации, поскольку вышеописанная выпускная трубка для лекарственного раствора и дополнительная выпускная трубка для лекарственного раствора дополнительного модуля последовательно соединены, по одному направлению можно подавать несколько лекарственных растворов.

[0029] Дополнительный модуль может иметь несколько защитных оболочек, при этом несколько дополнительных выпускных трубок для лекарственного раствора могут быть последовательно соединены друг с другом дополнительной выпускной трубкой, расположенной в верхней части. При такой конфигурации несколько емкостей для лекарственного раствора могут быть помещены в дополнительном модуле, и путем последовательного соединения трубок несколько лекарственных растворов можно подавать по одному пути.

[0030] Способ подачи лекарственного раствора по настоящему изобретению включает: первый подготовительный этап подготовки по меньшей мере одной емкости для лекарственного раствора, содержащей лекарственный раствор и имеющей соединительный патрубок, через который можно выпускать лекарственный раствор; второй подготовительный этап вмещения и запечатывания емкости для лекарственного раствора в защитную оболочку, имеющую соединительную часть, через которую можно выпускать лекарственный раствор; третий подготовительный этап соединения трубки для лекарственного раствора с соединительной частью; и выпускной этап соединения соединительной части с соединительным патрубком емкости для лекарственного раствора для выпуска лекарственного раствора в емкости для лекарственного раствора в трубку для лекарственного раствора через соединительную часть.

[0031] Описанный выше способ подачи лекарственного раствора может дополнительно включать: четвертый подготовительный этап приготовления емкости для инфузии, содержащей инфузионный раствор; пятый подготовительный этап соединения инфузионной емкости с инфузионной трубкой, выпускающей инфузионный раствор из емкости для инфузии; и этап выполнения трубки подачи, способной выпускать по меньшей мере один из инфузионного раствора и лекарственного раствора путем соединения указанной трубки для лекарственного раствора и инфузионной трубки в трех направлениях. Указанный способ может дополнительно включать до этапа выпуска: первый заливной этап выпуска инфузионного раствора из емкости для инфузии к трубке для подачи; и второй заливной этап позволения инфузионному раствору протекать из емкости для инфузии к соединительной части защитной оболочки.

[0032] Вышеописанный способ подачи лекарственного раствора может дополнительно включать после этапа выпуска сливной этап подачи инфузионного раствора в положении трубки для лекарственного раствора возле соединительной части для возможности протекания инфузионного раствора в трубку для лекарственного раствора.

[0033] В вышеописанном способе подачи лекарственного раствора можно подавать несколько лекарственных растворов. То есть можно подготовить несколько емкостей для лекарственного раствора на первом подготовительном этапе, при этом каждую из нескольких емкостей для лекарственного раствора можно поместить и запечатать в защитной оболочке на втором подготовительном этапе, при этом трубку для лекарственного раствора можно соединить с соединительной частью каждой из защитных оболочек, и, таким образом, трубки для лекарственного раствора можно последовательно соединить на третьем подготовительном этапе, и выпускать один за другим лекарственные растворы из емкостей для лекарственного раствора на этапе выпуска.

[0034] Описанный выше способ подачи лекарственного раствора может дополнительно включать: четвертый подготовительный этап приготовления емкости для инфузии, содержащей инфузионный раствор; пятый подготовительный этап соединения инфузионной емкости с инфузионной трубкой, выпускающей инфузионный раствор из емкости для инфузии; и этап образования трубки для подачи, способной выпускать по меньшей мере один из инфузионного раствора и лекарственного раствора путем соединения инфузионной трубки и трубки для лекарственного раствора, расположенной в верхней части в трех направлениях. Первый заливной этап выпуска инфузионного раствора из емкости для инфузии к трубке подачи можно выполнить до этапа выпуска лекарственного раствора в верхнюю трубку для лекарственного раствора, и второй заливной этап позволения протекания инфузионного раствора из емкости для инфузии к соединительной части защитной оболочки можно выполнить до этапа выпуска лекарственного раствора в каждую из трубок для лекарственного раствора.

[0035] Вышеописанный способ подачи лекарственного раствора может дополнительно включать сливной этап подачи инфузионного раствора в положении каждой из трубок для лекарственного раствора возле соединительной части для возможности протекания инфузионного раствора в трубку для лекарственного раствора после каждого выпуска лекарственного раствора из емкости для лекарственного раствора на этапе выпуска.

[0036] В вышеописанном способе подачи лекарственного раствора несколько емкостей для лекарственного раствора можно поместить и запечатать в защитной оболочке на втором подготовительном этапе, при этом этап выпуска можно выполнить для каждой из емкостей для лекарственного раствора. То есть несколько емкостей для лекарственного раствора можно поместить в одной защитной оболочке для выполнения подачи лекарственных растворов.

[0037] В вышеуказанном случае вышеописанный способ подачи лекарственного раствора может дополнительно включать: четвертый подготовительный этап приготовления емкости для инфузии, содержащей инфузионный раствор; пятый подготовительный этап соединения емкости для инфузии с трубкой для инфузии, выпускающей инфузионный раствор из емкости для инфузии; и этап выполнения выпускной части, способной выпустить по меньшей мере один из инфузионного раствора и лекарственного раствора путем соединения трубки для лекарственного раствора и инфузионной трубки в трех направлениях. Первый заливной этап выпуска инфузионного раствора из инфузионной емкости к выпускной части можно выполнить до этапа выпуска лекарственного раствора в верхнюю трубку для лекарственного раствора, и второй заливной этап позволения протекания инфузионного раствора из емкости для инфузии к соединительной части защитной оболочки можно выполнить до этапа выпуска лекарственного раствора из каждой из емкостей для лекарственного раствора.

[0038] Вышеописанный способ подачи лекарственного раствора может дополнительно включать сливной этап подачи инфузионного раствора в положении каждой из трубок для лекарственного раствора возле соединительной части для возможности протекания инфузионного раствора в трубку для лекарственного раствора после каждого выпуска лекарственного раствора из емкостей для лекарственного раствора на этапе выпуска.

[0039] В вышеописанном способе подачи лекарственного раствора можно использовать следующую конфигурацию вместо выполнения второго заливного этапа. То есть указанный способ может дополнительно включать: четвертый этап приготовления емкости для инфузии, содержащей инфузионный раствор; пятый подготовительный этап соединения емкости для инфузии с инфузионной трубкой, выпускающей инфузионный раствор из емкости для инфузии; этап выполнения трубки для подачи, способной выпускать по меньшей мере один из инфузионного раствора и лекарственного раствора путем соединения указанной трубки для лекарственного раствора и инфузионной трубки в трех направлениях; и этап прикрепления к трубке для выпуска лекарственного раствора фильтра, позволяющего проходить потоку лекарственного раствора из емкости для лекарственного раствора, но не допускающего прохождение воздуха. Указанный способ может дополнительно включать до этапа выпуска: первый заливной этап инфузионного раствора из емкости для инфузии к трубке для подачи.

[0040] По вышеуказанному способу второй заливной этап необязателен, и лекарственный раствор можно незамедлительно выпускать после первого заливного этапа. Таким образом, требуемое время работы для выпуска лекарственного раствора можно сократить. Такой фильтр также можно применить во всех способах подачи лекарственного раствора, описанных выше, вместо второй заливки.

Краткое описание чертежей

[0041] Фиг. 1 - вид снаружи в перспективе защитной оболочки по первому варианту выполнения настоящего изобретения.

Фиг. 2 - увеличенный вид в перспективе корпуса иглы как части защитной оболочки.

Фиг. 3(а) и 3(b) - увеличенный вид в поперечном сечении соответственно состояния до и после соединения корпуса иглы с емкостью для лекарственного раствора.

Фиг. 4 - вид в перспективе снаружи состояния, в котором емкости с лекарственным раствором подвешены в защитной оболочке и отверстие закрыто зажимом.

Фиг. 5 - вид в перспективе снаружи состояния, в котором емкости для лекарственного раствора подвешены в защитной оболочке и отверстие закрыто молнией.

Фиг. 6 - схематичный вид основного использования примера защитной оболочки.

Фиг. 7 - схематичный вид второстепенного использования примера защитной оболочки.

Фиг. 8 - вид снаружи в перспективе состояния, в котором в нижней части защитной оболочки обеспечен лист, абсорбирующий воду, в качестве примера.

Фиг. 9 - вид спереди снаружи защитной оболочки по второму варианту выполнения настоящего изобретения.

Фиг. 10 - вид спереди снаружи состояния, в котором емкости для лекарственного раствора вставлены в защитную оболочку по Фиг. 9.

Фиг. 11 - вид спереди снаружи варианта защитной оболочки по Фиг. 9.

Фиг. 12 - вид спереди модуля оболочки по третьему варианту выполнения настоящего изобретения.

Фиг. 13 - вид спереди емкости для инфузии и ее дополнительных элементов для подачи традиционного физиологического раствора.

Фиг. 14 - вид способа подачи лекарственного раствора по третьему варианту выполнения.

Фиг. 15 - вид способа подачи лекарственного раствора по третьему варианту выполнения.

Фиг. 16 - вид способа подачи лекарственного раствора по третьему варианту выполнения.

Фиг. 17 - вид способа подачи лекарственного раствора по третьему варианту выполнения.

Фиг. 18 - вид способа подачи лекарственного раствора по третьему варианту выполнения.

Фиг. 19 - вид способа подачи лекарственного раствора по третьему варианту выполнения.

Фиг. 20 - вид способа подачи лекарственного раствора по третьему варианту выполнения.

Фиг. 21 - вид в поперечном сечении традиционной упаковки емкости для лекарственного раствора.

Описание вариантов выполнения изобретения

[0042] Варианты выполнения настоящего изобретения описаны далее со ссылкой на сопровождающие чертежи. Следует отметить, что описываемые далее варианты выполнения только иллюстрируют защитную оболочку для выполнения технических идей по настоящему изобретению и не предусмотрены для ограничения защитной оболочки по настоящему изобретению. Обозначенные в формуле элементы не ограничены элементами в вариантах выполнения. В частности, если не указано иное, размеры, материалы, формы и относительные расположения составных элементов, описанных в вариантах выполнения, не предназначены для ограничения объема изобретения, а являются только иллюстрирующими примерами. Следует также отметить, что размеры и относительные расположения элементов, показанных на чертежах, иногда преувеличены для ясности изобретения. Дополнительно в последующем описании сходные названия и позиции обозначают сходные элементы или элементы одинакового типа, и, таким образом, подробное описание таких элементов соответствующим образом опущено. Кроме того, как и компоненты, составляющие настоящее изобретение, несколько компонентов могут быть выполнены из одного элемента, так что указанный элемент служит в качестве нескольких компонентов. И наоборот, функцию одного элемента могут нести и достигать несколько элементов. Следует отметить, что описанные в одном примере или варианте выполнения изобретения элементы иногда относятся к другим примерам или вариантам выполнения.

Первый вариант выполнения

1-1 Конфигурация защитной оболочки

[0043] Конфигурация защитной оболочки по первому варианту выполнения, в которой помещена емкость, наполненная лекарственным раствором, таким как лекарство против рака, описана далее со ссылкой на вид в перспективе снаружи по Фиг. 1. В первую очередь, защитная оболочка содержит корпус 1 оболочки, окружающий емкость для лекарственного раствора для его вмещения. Указанная защитная оболочка также содержит держатель 2 емкости подвесной формы, который может подвешивать емкость для лекарственного раствора как удерживающая часть и часть для подвешивания, корпус 3 иглы, который можно вставить в соединительный патрубок емкости для лекарственного раствора, и оболочку 4 иглы, имеющую цилиндрическую форму, окружающую корпус 3 иглы и продолжающуюся длиннее высоты корпуса 3 иглы. Указанный корпус 1 оболочки имеет отверстие 1В, через которое можно вставлять емкость для лекарственного раствора. Указанная емкость для лекарственного раствора вставлена в отверстие 1В и подвешена за держатель 2 емкости и, таким образом, корпус 1 оболочки закрыт закрывающим элементом (закрывающей частью), закрывающим отверстие 1В.

[0044] 1-2 Способ получения защитной оболочки

Корпус 1 оболочки выполняют за одно целое путем термосваривания его периферии, за исключением отверстия 1В, с частью держателя 2 емкости, при этом корпус 3 иглы вставляют между листами корпуса 1 оболочки. Сваривание корпуса оболочки не ограничено термосвариванием, но также можно использовать адгезивы. На Фиг. 1 термосваренный участок обозначен штриховкой для ясности. Приваренный участок, хотя он не показан, может быть выполнен на некотором расстоянии от периферии корпуса оболочки, но не на самой периферии, оставляя ее без соединения. Это предотвращает жесткость корпуса оболочки из-за сварки и, таким образом, помогает избежать травмирования руки или тому подобного медицинского работника угловым краем корпуса оболочки.

[0045] 1-3 Корпус 1 оболочки

Корпус 1 оболочки по данному варианту выполнения имеет в целом примерно прямоугольную форму с выступом 1А, образованным в верхнем правом положении, как показано на Фиг. 1. Указанный выступ 1А обеспечен для закрывания отверстия 1В, через которое в емкость для лекарственного раствора вставляют закрывающий элемент, описанный позднее. Обеспечение отверстия 1В на крае выступа 1А, как описано выше, упрощает закрывание только части покрывающего корпуса 1; а не всего концевого края указанного корпуса оболочки. Периферия корпуса оболочки, за исключением отверстия, термосварена, как описано выше. Форма корпуса оболочки не ограничена описанным выше, но может иметь форму для вмещения емкости для лекарственного раствора. Например, она может иметь форму квадрата, эллипса, трапециевидную форму и т.д. Указанный корпус 1 оболочки также может иметь легко открываемую простую перегородку над кончиком иглы и оболочкой иглы, как показано на Фиг. 10. Указанная простая перегородка выполнена как простой отслаиваемый шов путем термосваривания внутренних поверхностей вместе. При такой перегородке возможно предотвратить контакт кончика иглы и оболочки иглы с наружным воздухом, пока не используют защитную оболочку, сохраняя их в асептическом состоянии.

[0046] Предпочтительно, что материал корпуса 1 защитной оболочки имеет по меньшей мере одну функцию из свойства пропускания света, газобарьерного, водонепроницаемого свойства и защиты от света. В качестве материала, имеющего свойство пропускания света, можно использовать полипропилен (РР), полиэтилен (РЕ) и т.д. При свойстве пропускания света процесс соединения соединительного патрубка емкости для лекарственного раствора с корпусом 3 иглы в корпусе 1 оболочки, описываемом позднее, может быть легко выполнен даже снаружи корпуса оболочки. Следует отметить, что для избегания снижения качества лекарственного раствора, корпус 1 оболочки может быть выполнен из материала, имеющего выборочное по длине волны свойство защиты от света и частичное или полное свойство защиты от света для избегания пропускания света, имеющего конкретную длину волны. Примеры такого материала включают алюминиевую ламинированную пленку, материал с примешанным или нанесенным абсорбентом ультрафиолетовых лучей и материал с затемняющим свет чернильным слоем. В качестве материала, имеющего газобарьерное свойство, можно использовать полиэтилентерефталат (РЕТ) и полиамид с напылением неорганического вещества, алюминиевой фольги и т.д. В частности, путем использования оксида алюминия или кремния в качестве металла для напыления также можно получить свойство пропускания света. При газобарьерном свойстве возможно предотвратить протекание напыленного лекарственного раствора и самого лекарственного раствора наружу корпуса 1 оболочки. Также в качестве материала с водонепроницаемым свойством можно использовать полиамид (РА) и т.д. в дополнение к вышеназванным материалам. При водонепроницаемом свойстве возможно избежать подвергания пользователя лекарству с сильными эффектами, такому как лекарство против рака. Оксид кремния может быть в составе материала, составляющего внутреннюю часть корпуса оболочки, для хорошего свойства скольжения, так что емкость для лекарственного раствора можно легко вставить в корпус оболочки. Следует отметить, что предпочтительно использовать материал, который можно подвергать паровой стерилизации. Следует отметить, что предпочтительно использовать материал, который можно подвергать паровой стерилизации, стерилизации гамма-лучами и электронно-лучевой стерилизации, как материал корпуса 1 оболочки.

[0047] 1-4 Держатель 2 емкости

Защитная оболочка содержит держатель 2 емкости в качестве удерживающей части для подвешивания емкости для лекарственного раствора. Указанный держатель 2 емкости также служит в качестве подвешивающей части, подвешивающей защитную оболочку на подставке для капельницы и т.д. Указанный держатель 2 емкости, показанный на Фиг. 1, имеет подобную крючку форму, выполненную для возможности подвешивания емкости для лекарственного раствора внутри корпуса 1 оболочки. Указанная защитная оболочка содержит опору 2А, имеющую подобную крючку ширину внутри указанной оболочки. Указанная опора 2А имеет верхнюю удерживающую часть 2D, изогнутую в U-образную форму с его левой стороны, как показано на Фиг. 1. Указанная опора 2А также имеет участок 2В защелки, согнутый вниз под прямым углом и выступающий дополнительно вперед на заданную длину под прямым углом, перпендикулярно опоре 2А, как показано справа на Фиг. 1. Верхняя удерживающая часть 2D выполнена чуть длиннее ширины верхнего участка опоры 2А, так что правый конец верхней удерживающей части 2D может быть защелкнут на участке 2В защелки. Верхняя удерживающая часть 2D действует как удерживающая часть, удерживающая емкость для лекарственного раствора. Дополнительно выполнен выступающий участок 2С для выступания вверх на конце участка 2В защелки для предотвращения открывания защелки верхней удерживающей части 2D. Путем увеличения длины верхней удерживающей части 2D можно подвешивать несколько емкостей для лекарственного раствора и удерживать на держателе 2 емкости. Также могут быть обеспечены два или более верхних удерживающих частей 2D, так что можно удерживать емкость для лекарственного раствора, имеющую два или более верхних удерживающих участков.

[0048] На верхней поверхности верхней удерживающей части 2D выполнен неров