Система введения жидкости, имеющая различные системы для управления процедурой инъекции

Система введения жидкости, имеющая различные системы для управления процедурой инъекции

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

[0001] Данная заявка заявляет приоритет на временную патентную заявку США №61/485238, озаглавленную "Система введения жидкости, имеющая различные системы для управления процедурой инъекции", поданную 12 мая 2011 г., описание которой полностью включено в данное описание посредством ссылки.

ПРЕДПОСЫЛКИ НАСТОЯЩЕГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

Область техники настоящего изобретения

[0002] Устройства согласно настоящему изобретению в целом относятся к системам введения жидкости для доставки жидкостей во время медицинских и терапевтических процедур и, в частности, для контроля доставки жидкости во время процедуры инъекции при ангиографии.

Описание известного уровня техники

[0003] Во многих диагностических и терапевтических процедурах, врач или другой человек вводит пациенту жидкость. В последнее время для использования в таких процедурах, как ангиография, компьютерная томография, ультразвуковое исследование, а также ЯМР/МРТ было разработано множество шприцев, приводимых в действие инъектором, и автоматических инъекторов для введения жидкостей под давлением. В целом, эти автоматические инъекторы сконструированы для доставки заданного количества контрастного вещества с заданной скоростью потока. Обычно ангиография используется при диагностике и терапевтическом лечении нарушений работы кровеносных сосудов. Во время процедуры ангиографии посредством использования рентгеноконтрастного вещества, иногда упоминаемого просто как контрастное вещество, введенного через катетер, получают рентгеновское изображение сосудистой структуры. Сосудистые структуры инъецируют и наполняют контрастным веществом. Рентгеновские лучи, проходящие через интересующую область, поглощаются контрастным веществом, создавая рентгеновское изображение кровеносных сосудов. Полученные изображения могут отображаться, например, на мониторе и быть записанными.

[0004] В типичной процедуре ангиографии врач помещает катетер в вену или артерию. Катетер присоединяется к ручному или к автоматическому механизму инъекции контрастного вещества. Типичный ручной механизм инъекции контрастного вещества включает шприц, находящийся в связи с катетером по жидкой среде. Линия тока также включает, к примеру, источник контрастного вещества, источник физиологического раствора и датчик давления для измерения кровяного давления пациента. В типичной системе источник контрастного вещества соединен с линией тока посредством клапана, например, трехходовой запорный кран. Источник физиологического раствора и датчик давления Р также могут присоединяться к линии тока посредством дополнительных клапанов. Оператор ручной системы вручную управляет шприцем и каждым из клапанов для набора физиологического раствора и контрастного вещества в шприц и введения физиологического раствора или контрастного вещества в пациента через соединение катетера.

[0005] Оператор шприца может регулировать скорость потока, или просто поток, и объем инъекции путем изменения силы, приложенной к плунжеру шприца. Источники давления жидкости и потока, регулируемые вручную, используемые в медицинских устройствах, таких как шприцы и распределительные системы, таким образом, требуют действий оператора, которые обеспечивают обратную связь полученных от давления/скорости потока с оператором. Обратная связь является желательной, однако действия оператора часто приводят к его утомлению. Таким образом, давление жидкости и скорость потока могут варьировать в зависимости от силы и умения оператора.

[0006] Автоматические механизмы инъекции контрастного вещества типично содержат шприц, соединенный с автоматическим инъектором, имеющим, например, автоматический возвратно-поступательный привод. Обычно оператор вводит настройки в электронную систему управления автоматического инъектора для фиксированного объема контрастного вещества и фиксированной скорости потока инъекции. Во многих системах между оператором и автоматическим инъектором нет интерактивного управления, кроме начала или окончания инъекции. Изменение скорости потока в подобных системах происходит посредством остановки устройства и сброса параметров. Автоматизация процедур ангиографии при использованием автоматических инъекторов описана, например, в патентах США №№5460609, 5573515 и 5800397.

[0007] Например, в патенте США №5800397 описана система инъекции для ангиографии, имеющую системы высокого давления и низкого давления. Система высокого давления содержит инжекторный насос с электроприводом для доставки рентгеноконтрастного вещества под высоким давлением к катетеру. Система низкого давления содержит, помимо всего прочего, датчик давления для измерения кровяного давления и насос для доставки физиологического раствора в тело пациента, а также удаления отработанную жидкость. Распределительная система соединена со шприцевым насосом, системой низкого давления и катетером пациента. Клапан потока, соединенный с распределительной системой, обычно удерживается в первом положении, соединяя систему низкого давления с катетером через распределительную систему и отсоединяя систему высокого давления от катетера и системы низкого давления. Когда давление из шприцевого насоса достигает заданного и установленного уровня, клапан переключается во второе положение, соединяя систему высокого давления/шприцевой насос с катетером, в то же время, отсоединяя системы низкого давления от катетера и от системы высокого давления. Тем не менее, расположение компонентов системы согласно патенту США №5800397 приводит к образованию относительно большого количества отработанного контрастного вещества и/или нежелательному введению избыточного количества контрастного вещества при использовании системы низкого давления - типичной системы физиологического раствора.

[0008] В отличии от систем с ручной инъекцией, существует небольшая или вовсе не существует никакой обратной связи системного давления с оператором в системах, описанных в патентах США, указанных выше. У такой обратной связи есть потенциальные преимущества. При использовании шприца с ручным управлением, например, избыточное обратное давление на плунжер шприца может стать причиной непроходимости линии тока.

[0009] В то время как в области медицины известны инъекторы с ручным и автоматическим управлением, существует в целом необходимость в улучшении систем введения жидкости, предназначенных для использования в медицинской диагностике и терапевтических процедурах, где во время операции жидкости вводятся в пациента. Особая необходимость в целом существует в улучшении системы введения жидкости при использовании в процедурах введения жидкости, например ангиографии. Более того, в области медицины существует постоянная потребность в улучшении известных медицинских устройств и систем, используемых для введения жидкостей в пациента во время медицинских процедур, например ангиографии, компьютерной томографии, ультразвукового исследования, а также ЯМР/МРТ.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

[0010] Согласно с одним аспектом данного устройства согласно настоящему изобретению, предлагается система введения жидкости, которая содержит: головку инъектора для введения жидкости в пациента; монтажную конструкцию, шарнирно соединенную с головкой инъектора и сконфигурированную для монтажа головки инъектора к диагностическому столу; датчика базовой плоскости, расположенного в головке инъектора для определения ориентации головки инъектора относительно монтажной конструкции; и систему управления, функционально соединенную с головкой инъектора и датчиком базовой плоскости для контроля за процедурой инъекции. Система управления сконфигурирована для приема входящего сигнала с датчика базовой плоскости для создания базовой плоскости относительно поверхности пола и предупреждения пользователя в случае, если между базовой плоскостью и поверхностью пола существует смещение, которое является неблагоприятным для воздухообращения.

[0011] Система управления может функционально соединяться с блоком отображения, имеющим графический пользовательский интерфейс. Пользователь, посредством сообщения, появляющегося на графическом пользовательском интерфейсе блока отображения, может быть предупрежден о том, что между базовой плоскостью и поверхностью пола существует смещение. Блок отображения может монтироваться на планку диагностического стола посредством дополнительной монтажной конструкции.

[0012] Монтажная конструкция может содержать зажимной механизм, присоединенный с возможностью отсоединения к планке диагностического стола, стойку, проходящую от зажимного механизма над диагностическим столом, и опорный рычаг, имеющий первый конец, шарнирно присоединенный к стойке, и второй конец, шарнирно присоединенный к головке инъектора. Если пользователь предупрежден о том, что между базовой плоскостью и поверхностью пола существует смещение, то пользователь может переставить головку инъектора посредством поворота головки инъектора вокруг второго конца опорного рычага, до тех пор, пока датчик базовой плоскости не установит новую базовую плоскость, которая параллельна поверхности пола.

[0013] Предпочтительно датчик базовой плоскости является акселерометром с тремя измерительными осями. Более того, головка инъектора может содержать корпус, имеющий дисплей на своей верхней части.

[0014] В соответствии с другим аспектом устройства согласно настоящему изобретению, предложена система введения жидкости, которая содержит: головку инъектора для введения жидкости в пациента; монтажную конструкцию, имеющую опорный рычаг с первым концом, соединенным с в целом вертикально проходящей монтажной стойкой, и вторым концом, шарнирно соединенным с головкой инъектора посредством вращающегося шарнира; дисплей для отображения информации относительно действий и состояния работы головки инъектора; потенциометр, расположенный внутри шарнира для создания сигнала угла наклона, указывающего на угол наклона головки инъектора относительно монтажной стойки; и цепь управления, соединенную с головкой инъектора, потенциометром и дисплеем для управления введением жидкости в пациента, для создания отображаемой информации и доставки отображаемой информации на дисплей, а также для получения сигнала угла наклона от потенциометра. Дисплей откликается на сигнал угла наклона для отображения отображаемой информации в первой ориентации в ответ на первый диапазон значений сигнала угла наклона и для отображения отображаемой информации во второй ориентации в ответ на второй диапазон значений сигнала угла наклона.

[0015] Дисплей может располагаться на корпусе головки инъектора. Дисплей может быть сконфигурирован так, чтобы отображать информацию относительно оставшегося объема, скорости потока, давления, запрограммированного объема или любой их комбинации. Система управления может функционально соединяться с дополнительным дисплеем, имеющим графический пользовательский интерфейс. Дополнительный дисплей может располагаться на расстоянии от головки инъектора. Дополнительный дисплей может шарнирно монтироваться на монтажную стойку посредством опорного рычага. Система управления может быть сконфигурирована для предотвращения инъекции, если сигнал угла наклона, полученный с потенциометра, указывает, что головка инъектора наклонена в направлении вверх.

[0016] Согласно еще одному аспекту устройства согласно настоящему изобретению, предоставлена система введения жидкости, которая содержит: головку инъектора для введения жидкости в пациента; несколько датчиков, расположенных внутри головки инъектора для создания сигналов, указывающих на состояние головки инъектора; систему управления, функционально соединенную с головкой инъектора и несколькими датчиками для управления процедурой инъекции; и блок отображения, соединенный с возможностью функционирования с системой управления. На основе сигналов, созданных несколькими датчиками, система управления на блоке отображения создает список действий, который должен быть выполнен пользователем перед тем, как головка инъектора сможет быть подготовлена для осуществления процедуры инъекции. Кроме того, как только один из датчиков определит, что пользователь выполнил действие из списка действий, действие может быть удалено из списка действий на блоке отображения. Список действий может включать по меньшей мере одно из следующих действий: заправка шприца, зацепление откидной передней части, выдвижение плунжера, поворот головки инъектора вниз к руке, вращение шприца и удаление, отсоединение пациента, уменьшение скорости потока, необходимая калибровка, поворот головки вверх и продувка, завершение инъекции, остановка процедуры - нажатие на дисплей, остановка процедуры - нажатие на головку, остановка процедуры - начало переключения, остановка процедуры - ISI, и остановка процедуры - небольшой объем.

[0017] Монтажная конструкция может шарнирно соединяться с головкой инъектора и сконфигурирована для удержания головки инъектора. Монтажная конструкция содержит: мобильную базу, размещенную на полу; стойку, проходящую от мобильной базы над поверхностью пола; и первый опорный рычаг, имеющий первый конец, шарнирно присоединенный к стойке, и второй конец, шарнирно присоединенный к головке инъектора. Монтажная конструкция может дополнительно содержать второй опорный рычаг, имеющий первый конец, шарнирно присоединенный к стойке, и второй конец, шарнирно присоединенный к блоку отображения. Блок отображения может быть графическим пользовательским интерфейсом и отображать список действий.

[0018] Головка инъектора может содержать корпус, имеющий дисплей на своей верхней части. Корпус головки инъектора может содержать ручку, проходящую через него, чтобы позволить пользователю манипулировать головкой инъектора.

[0019] В соответствии с еще одним аспектом устройства согласно настоящему изобретению, предложена система введения жидкости, которая содержит головку инъектора для введения жидкости в пациента. Головка инъектора содержит: корпус; механический интерфейс на передней поверхности корпуса для приема одноразового шприца; шток, расположенный внутри корпуса, для соединения с плунжером одноразового шприца; и систему привода, расположенную внутри корпуса для перемещения штока. Система введения жидкости также содержит: по меньшей мере один температурный датчик, расположенный вблизи системы привода в корпусе головки инъектора для создания сигналов, указывающих на температуру системы привода; и систему управления, функционально соединенную с головкой инъектора и по меньшей мере одним температурным датчиком для управления процедурой инъекции. Система управления блокирует работу системы привода, если температура, определенная по меньшей мере одним температурным датчиком, превышает заданный пороговый уровень.

[0020] Система привода может содержать: зубчатую передачу и линейную шарико-винтовую передачу; бесщеточный электромотор постоянного тока, соединенный с зубчатой передачей и линейной шарико-винтовой передачей; и моторный усилитель, функционально соединенный с электромотором. Система управления может функционально соединяться с блоком отображения, имеющим графический пользовательский интерфейс. Пользователь, посредством сообщения, появляющегося на графическом пользовательском интерфейсе блока отображения, может быть предупрежден о том, что температура, определенная по меньшей мере одним температурным датчиком, превышает предварительно заданный пороговый уровень.

[0021] В соответствии с еще одним аспектом устройства согласно настоящему изобретению, предоставлен шприц для использования с каждой из вышеуказанных систем введения жидкости. Шприц содержит корпус с дальним концом и ближним концом и центральной секцией между ними. Дальний конец содержит секцию введения, имеющую коническую часть, которая проходит и сужается от центральной секции к инъекционной горловине, образуя выпускное отверстие, а ближний конец содержит секцию радиального расширения с уменьшенной толщиной стенки так, что внутренний диаметр секции радиального расширения больше, чем диаметр центральной секции, а внешний диаметр секции радиального расширения меньше, чем внешний диаметр центральной секции. Шприц также содержит плунжер, расположенный с возможностью перемещения в корпусе и имеющий соединительный конец. Плунжер по существу устанавливается в секции радиального расширения в положении шприца перед использованием. Более того, на конической части выполнен установочный фланец, который проходит расстояние между центральной секцией и инъекционной горловиной. Установочный фланец в целом имеет прямоугольную форму и образует внутреннюю полую область в связи с внутренней частью по жидкой среде.

[0022] Эти и другие признаки и характеристики устройства согласно настоящему изобретению, а также способы работы и функции связанных элементов конструкций и комбинации частей, и экономичность при изготовлении станут более очевидными после ознакомления с последующим описанием и прилагаемой формулой изобретения со ссылкой на сопутствующие графические материалы, все из которых образуют часть этого описания, где подобные ссылочные позиции обозначают соответствующие части на различных фигурах. Тем не менее, следует четко понимать, что графические материалы приведены лишь с целью иллюстрации и описания и не предназначены для ограничения устройства согласно настоящему изобретению. Как употребляется в описании и формуле изобретения, формы единственного числа включают референты во множественном числе, если по контексту четко не указано иное.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

[0023] На фиг.1A представлен вид в перспективе системы введения жидкости в соответствии с устройством согласно настоящему описанию.

[0024] На фиг.1B представлен вид в перспективе системы введения жидкости по фиг.1А, монтированной на планке диагностического стола.

[0025] На фиг.2 представлена схематическая блок-схема системы введения жидкости по фиг.1А.

[0026] На фиг.3 представлен вид с правой стороны в перспективе головки инъектора системы введения жидкости по фиг.1А.

[0027] На фиг.4 представлен вид с левой стороны в перспективе головки инъектора по фиг.3.

[0028] На фиг.5 представлено перспективное изображение в разобранном виде уплотнительного кожуха и уплотнительной манжеты для использования в нем в соответствии с устройством согласно настоящему изобретению.

[0029] На фиг.6 представлен перспективный вид в сборе уплотнительного кожуха и уплотнительной манжеты по фиг.5.

[0030] На фиг.7 представлен вид сверху уплотнительного кожуха по фиг.5.

[0031] На фиг.8 представлена часть уплотнительного кожуха по фиг.7,

увеличенная с целью приближения.

[0032] На фиг.9 представлен вид в поперечном сечении уплотнительного кожуха, расположенного внутри опорной конструкции шприца в соответствии с устройством согласно настоящему изобретению.

[0033] На фиг.10 представлена часть уплотнительного кожуха и опорная конструкция шприца по фиг.9, увеличенные с целью приближения.

[0034] На фиг.11 представлен вид сверху и сбоку передней стенки головки инъектора в соответствии с устройством согласно настоящему описанию.

[0035] На фиг.12 представлен вид в поперечном сечении передней стенки по фиг.11, выполненном вдоль линии 12-12.

[0036] На фиг.13 представлен вид в поперечном сечении уплотнительного кожуха, расположенного внутри опорной конструкции шприца в соответствии с устройством согласно настоящему изобретению.

[0037] На фиг.14 представлена часть уплотнительного кожуха и опорная конструкция шприца по фиг.13, увеличенные с целью приближения.

[0038] На фиг.15 представлен вид в перспективе стопорного кольца, выполненного для крепления уплотнительного кожуха с корпусом инъектора головки инъектора в соответствии с устройством согласно настоящему изобретению.

[0039] На фиг.16 представлен вид сверху и сбоку стопорного кольца по фиг.15.

[0040] На фиг.17 представлен вид в поперечном сечении стопорного кольца по фиг.15, выполненный вдоль линии 17-17.

[0041] На фиг.18 представлен вид сверху в разобранном виде шприца для использования с системой введения жидкости в соответствии с устройством согласно настоящему изобретению.

[0042] На фиг.19 представлен перспективный вид в сборе части шприца по фиг.18.

[0043] На фиг.20 представлен вид сверху части шприца по фиг.18.

[0044] На фиг.21 представлен вид в перспективе шприца по фиг.18 с удаленными из него элементом плунжера и соединителем.

[0045] На фиг.22 представлен вид в перспективе альтернативного варианта осуществления шприца в соответствии с устройством согласно настоящему изобретению, в котором соединительные элементы элемента плунжера расположены параллельно установочному фланцу на корпусе шприца.

[0046] На фиг.23 представлен вид в поперечном сечении, выполненном вдоль линии 23-23 на фиг.21.

[0047] На фиг.24 представлен вид в поперечном сечении, выполненном вдоль линии 24-24 на фиг.21.

[0048] На фиг.25 представлен вид в перспективе шприца по фиг.18, соединенного с комплектом трубок в соответствии с устройством согласно настоящему изобретению.

[0049] На фиг.26 представлен вид с правой стороны в перспективе головки инъектора системы доставки жидкости в соответствии с устройством согласно настоящему изобретению.

[0050] На фиг.27 представлено перспективное изображение в разобранном виде опорной конструкции шприца, изображающей брызгозащитный щиток в соответствии с устройством согласно настоящему изобретению.

[0051] На фиг.28 представлен вид в перспективе в сборе опорной конструкции шприца по фиг.27.

[0052] На фиг.29 представлен вид с правой стороны в перспективе головки инъектора по фиг.3 с удаленным корпусом инъектора.

[0053] На фиг.30 представлен вид с левой стороны в перспективе головки инъектора по фиг.4 с удаленным корпусом инъектора.

[0054] На фиг.31 представлен вид сверху и сбоку шарнира монтажной конструкции для головки инъектора по фиг.3, когда головка инъектора находится в положении инъекции.

[0055] На фиг.32 представлен вид в поперечном сечении шарнира, выполненном вдоль линии 32-32 на фиг.31.

[0056] На фиг.33 представлен вид сверху и сбоку шарнира монтажной конструкции для головки инъектора по фиг.3, когда головка инъектора находится в положении наполнения.

[0057] На фиг.34 представлен вид в поперечном сечении шарнира, взятый вдоль линии 34-34 на фиг.33.

[0058] На фиг.35 представлен вид сверху и сбоку шарнира монтажной конструкции для головки инъектора по фиг.3, когда головка инъектора находится в горизонтальном положении.

[0059] На фиг.36 представлен вид в поперечном сечении шарнира, выполненном вдоль линии 36-36 на фиг.35.

[0060] На фиг.37 представлен вид сверху и сбоку шарнира и головки инъектора в положении инъекции.

[0061] На фиг.38 представлен вид сверху и сбоку шарнира и головки инъектора в положении наполнения.

[0062] На фиг.39 представлен вид сверху и сбоку шарнира и головки инъектора в горизонтальном положении.

[0063] На фиг.40 изображены диапазоны углов наклона для головки инъектора в соответствии с устройством согласно настоящему описанию.

[0064] На фиг.41 и 42 представлены соответствующие изображения графического пользовательского интерфейса на дисплее, предоставленного оператору, во время использования системы введения жидкости в соответствии с устройством согласно настоящему описанию.

[0065] На фиг.43 представлен вид с правой стороны в перспективе части головки инъектора системы доставки жидкости в соответствии с устройством согласно настоящему изобретению.

[0066] На фиг.44 представлено перспективное изображение спереди и с правой стороны в разобранном виде части головки инъектора системы доставки жидкости по фиг.43.

[0067] На фиг.45 представлено перспективное изображение сзади и с правой стороны в разобранном виде части головки инъектора системы доставки жидкости по фиг.43.

[0068] На фиг.46 представлен вид спереди и сверху части головки инъектора системы доставки жидкости по фиг.43 с удаленным из него одним из узлов уплотнительного кожуха.

ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

[0069] В целях описания здесь и далее термины "верхний", "нижний", "правый", "левый", "вертикальный", "горизонтальный", "сверху", "снизу", "сбоку", "продольный" и их производные должны относиться к устройству по настоящему изобретению, сориентированному также, как и на фигурах графических материалов. Тем не менее, следует понимать, что устройство по настоящему описанию может предполагать различные альтернативные варианты, если четко не указано обратное. Также следует понимать, что конкретные устройства, изображенные в приложенных графических материалах и описанные в нижеследующем описании, являются всего лишь примерными вариантами осуществления устройства согласно настоящему изобретению. Таким образом, конкретные размеры и другие физические характеристики, связанные с вариантами осуществления, описанные здесь не следует принимать как ограничивающие.

[0070] Инъектор, описанный здесь, относится к инъектору, описанному в патентах США №№7326189; 7334639; 7549977; 7556619; 7563249 и 7611503, а также в публикации патентной заявки США №2008/0086087, которые в полном объеме при помощи ссылки включены в данное описание.

[0071] Согласно фиг.1А и 2 система введения жидкости, в целом обозначенная ссылочной позицией 1, содержит головку 3 инъектора для доставки жидкости к пациенту 5; монтажную конструкцию 7, соединенную шарнирно с головкой 3 инъектора и сконфигурированную для поддержания головки 3 инъектора, и систему управления, содержащую блок 9 управления дисплеем (DCU), соединенную с возможностью функционирования с головкой 3 инъектора для управления процедурой инъекции. DCU 9 содержит экран цветного жидкокристаллического дисплея (LCD) с сенсорным экраном-накладкой, который связан с помощью интерфейса с внутренней картой компьютера. DCU 9 отвечает за предоставление графического пользовательского интерфейса (GUI) пользователю и позволяет вводить информацию через сенсорный экран в систему управления.

[0072] Более того, система 1 введения может поддерживать несколько DCU дисплея, например дополнительного DCU 11, показанного на фиг.2. Когда в систему 1 введения включено несколько DCU, несколько DCU не работают в конфигурации главный/подчиненный. Вместо этого, пользователь может работать с любым из нескольких устройств ввода, например, устройства отображения (описанные здесь и далее) головки 3 инъектора или любого из нескольких DCU 9, 11. В то время как пользователь взаимодействует с одним из этих устройств ввода, управляющие сигналы с других устройств игнорируются (например, блокируются). Тем не менее, выводимые на дисплей данные могут обновляться активным устройством ввода. Когда пользователь возвращается к экрану Домашняя страница DCU, блокировка всех устройств ввода снимается. Другой способ, при котором можно оставить управление и снять блокировку - это истечение времени ожидания. Если устройство интерфейса не используется пользователем в течение периода времени (5 секунд для ввода в головку инъектора, 30 секунд для ввода в DCU), срабатывает звуковой или визуальный индикатор и активное устройство ввода снимает управление.

[0073] На фиг.1А изображена система 1 введения, представленная в качестве мобильного блока, и на фиг.1 В изображена система 1 введения, смонтированная на диагностическом столе 13. В каждой конфигурации, монтажная конструкция 7 системы 1 введения жидкости содержит первый опорный рычаг 15, проходящий от опорной стойки 17 для крепления DCU 9. Второй опорный рычаг 19 проходит от опорной стойки 17 и в целом удерживает головку 3 инъектора. Второй опорный рычаг 19 имеет первый конец 18, соединенный шарнирно с опорной стойкой 17, и второй конец 20, соединенный шарнирно с шарниром 22 головки 3 инъектора.

[0074] В конфигурации, показанной на фиг.1 В, опорная стойка 17 соединена с поверхностью 21 контакта планки, которая в целом приспособлена для присоединения системы 1 введения жидкости к больничной постели или диагностическому столу 13, поддерживаемому тумбой 12. В альтернативном варианте, и как показано на фиг.1А, опорная стойка 17 может содержать поверхность 23 контакта пьедестала для присоединения системы 1 введения жидкости к передвижному пьедесталу 25. Система 1 введения жидкости может быть сконфигурирована для присоединения к диагностическому столу 13 или передвижному пьедесталу 25 для обеспечения максимальной гибкости и простоты при эксплуатации системы 1 введения жидкости. Таким образом, когда система 1 введения жидкости смонтирована на диагностическом столе 13, крепление 27 планки присоединяется к планке 29 диагностического стола 13. Это позволяет поверхности 21 контакта планки присоединяться с возможностью отсоединения к креплению 27 планки. Таким образом, крепление 27 планки поддерживает DCU 9 и головку 3 инъектора непрямым образом. В альтернативном варианте осуществления только головка 3 инъектора присоединена непрямым образом посредством крепления 27 планки, и дополнительное крепление планки используется для независимого крепления DCU 9 в различных местах на планке 29 диагностического стола 13.

[0075] Согласно фиг.1А, передвижной пьедестал 25 обеспечивает мобильность системы 1 введения жидкости и характеристик регулировки высоты. Передвижной пьедестал 25 содержит основу 31 для удержания съемных компонентов, относящихся к системе 1 введения жидкости, и проводов электропитания связанных с ними. Основа 31 может также содержать розетку (не показана), которая контактирует с проводами электропитания (не показаны) внутри основы 31. Таким образом, один внешний провод электропитания (не показан) может подключаться напрямую к розетке (не показана) для обеспечения энергии достаточной для работы всей системы 1 введения жидкости. Передвижной пьедестал 25 также может содержать несколько колесных узлов 33, имеющих блокируемые тормоза 35 и колеса 37. Следует понимать, что вышеуказанные конфигурации представлены лишь с целью иллюстрации и не должны восприниматься, как ограничивающими места расположения и установки системы 1 введения жидкости.

[0076] Согласно фиг.2, система 1 введения жидкости также содержит блок 39 электропитания, функционально соединенный с головкой 3 инъектора, DCU 9 и необязательным вспомогательным блоком DCU 11. Блок 39 электропитания содержит устройства преобразования энергии (не показаны) для преобразования напряжений 41 линий переменного тока коммунального назначения и коммерческих линий переменного тока на основе международных стандартов во внутреннее напряжение постоянного тока +15 и +48 В для системы 1 введения жидкости. Блок 39 электропитания соединен с коммерческой линией переменного тока 41 посредством штекера 43. Более того, блок 39 электропитания содержит карту коммутатора Ethernet (не показан). Карта коммутатора служит в качестве концентратора сети для всей системы. Данные 45 связи Ethernet попадают на карту коммуникатора и направляются к подходящим получателям. Модуль 47 интерфейса систем отображения (ISI) также размещен в блоке 39 электропитания. Модуль 47 ISI позволяет системе 1 введения жидкости соединяться с широко распространенным коммерческим рентгеновским сканером 49.

[0077] Система 1 введения жидкости может дополнительно содержать ручной или ножной переключатель 51 предоставленный для инициализации инъекции. Ручной/ножной переключатель 51 может соединяться с DCU (основным 9 или вспомогательным 11) или блоком 39 электропитания. Если используется ножной переключатель, его конструируют для размещения на полу для ножной активации.

[0078] Согласно фиг.3 и 4, а также в продолжение к фиг.1А и 2, головка 3 инъектора содержит корпус 53 инъектора, имеющий передний конец 55 и задний конец 56. Передняя стенка 57 присоединяется к переднему концу 55 корпуса 53 инъектора и закрывает передний конец 55 корпуса 53 инъектора. Передняя стенка 57 может быть прикреплена к переднему концу 55 корпуса 53 инъектора посредством традиционных способов (т.е., механические крепления и подобное) или выполнена интегрированной с корпусом 53 инъектора.

[0079] Корпус 53 инъектора имеет центральное отверстие 59, выровненное в центральном канале, образованном передней стенкой 57, и через которое может выдвигаться и втягиваться шток привода инъектора головки 3 инъектора. Подробности о головке 3 инъектора и, в частности, шток привода инъектора описаны в патентном документе США №5383858, который посредством ссылки включен в данный документ. Как будет описано далее, головка 3 инъектора в целом используется для приведения в движение шприца 61, используемого в процедуре введения жидкости, такой как процедура ангиографии.

[0080] Согласно фиг.5-8, а также в продолжение к фиг.3 и 4 узел уплотнительного кожуха, в целом обозначенный ссылочной позицией 63, соединяется с головкой 3 инъектора. Узел 63 уплотнительного кожуха удерживает шприц 61 и крепит шприц 61 к головке 3 инъектора. В целом узел 63 уплотнительного кожуха проходит наружу из переднего конца 55 корпуса 53 инъектора и используется для удержания шприца 61 во время процедуры введения жидкости. Узел 63 уплотнительного кожуха в целом содержит переднюю стенку 57, описанную ранее, цилиндрический уплотнительный кожух 65, имеющий конец 67 сцепления для соединения уплотнительного кожуха 65 с передней стенкой 57 и опорной конструкцией 69 шприца для удержания шприца 61. Переднюю стенку 57 можно считать в качестве части корпуса инъектора 53, а также в качестве часть формы узла 63 уплотнительного кожуха.

[0081] Уплотнительный кожух 65 в целом имеет цилиндрическую конструкцию с передним или дальним концом 71 и с задним концом 67 сцепления. Дальний конец 71 уплотнительного кожуха 65 образует горлышко для приема шприца или отверстие 122 для приема шприца 61 в уплотнительный кожух 65. Внешний край дальнего конца 71 уплотнительного кожуха 65 содержит поверхность 124 контакта в виде канавки, сконфигурированную для приема уплотнительной манжеты 126. Уплотнительная манжета 126 расположена внутри поверхности 124 контакта в виде канавки уплотнительного кожуха 65, как показано на фиг.5 и 6. Предназначение уплотнительной манжеты 126 заключается в уменьшении количества контрастного вещества проходящего в небольшой зазор (не показан) между уплотнительным кожухом 65 и шприцем 61, когда шприц 61 вставляется и/или вынимается из уплотнительного кожуха 65. Когда контрастное вещество попадает на внутреннюю стенку уплотнительного кожуха 65, становится сложной вставка шприца 61 и ухудшается видимость содержимого шприца 61. Зазор между уплотнительным кожухом 65 и шприцем 61 является необходимым для согласования допусков, связанных с каждой частью. Во время процедур введения под высоким давлением шприц 61 набухает и соприкасается с внутренней частью уплотнительного кожуха 65, таким образом, получая дополнительную поддержку от уплотнительного кожуха 65. Уплотнительная манжета 126 содержит в целом кольцеобразное тело 128, которое спроектировано по своей природе гибким, чтобы приспосабливаться к выпускаемым вариантам шприца 61, а также расширению, которое возникает во время инъекций высокого давления. Кольцеобразный корпус 128 уплотнительной манжеты 126 сконструирован так, чтобы соответствовать внешнему краю у отверстия 122 уплотнительного кожуха 65. Обычно он отливается так, чтобы повторять угол скоса четко в 22 градуса, выполненный на уплотнительной кожухе 65 (см. фиг.9 и 10) и усечен, чтобы помочь пользователю выровнять и вставить шприц 61 в уплотнительный кожух 65.

[0082] Конец 67 сцепления уплотнительного кожуха 65 обращен в сторону передней стенки 57 и сконфигурирован для соединения с передней стенкой 57. Конец 67 сцепления уплотнительного кожуха 65 сконструирован так, чтобы позволить установку уплотнительного кожуха 65 простым надавливанием по оси в центральное отверстие 59 передней стенки 57 головки 3 инъектора. Конец 67 сцепления уплотнительного кожуха 65 содержит направляющий паз 130, наклонную поверхность 132 и желоб 134. Направляющий паз 130 предоставлен, чтобы позволить пользователю правильно выровнять уплотнительный кожух 65 с передней стенкой 57 при помощи выравнивания направляющего паза 130 с выступом 136, выполненным в центральном отверстии 59 передней стенки 57, как показано на фиг.12. Согласно фиг.11-17, а также в продолжение к фиг.5-8, скошенн