Способ получения редиспергируемых в воде полимерных порошков

Способ получения редиспергируемых в воде полимерных порошков

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области получения полимерных материалов, а именно, к производству редиспергируемых в воде полимеров, которые имеют широкий спектр применения - от создания на их основе лакокрасочных материалов до сухих строительных смесей, в частности, могут быть использованы в качестве гидрофобизаторов для песка, глины, бумаги, текстиля, для получения защитных покрытий, и т.д.

Уровень техники

Настоящее изобретение представляет собой способ синтеза одних из наиболее востребованных типов полимерных материалов - редиспергируемых полимеров, основанный на использовании в качестве растворителя сверхкритического диоксида углерода, являющегося сверхкритическим флюидом.

Редиспергируемые полимеры - это полимерные порошки, которые при диспергировании в воде могут быстро образовывать стабильные водные дисперсии, способные в дальнейшем к формированию на поверхности тонкой полимерной пленки. Нейтральный неорганический растворитель (вода), используемый при получении дисперсий на основе редиспергируемых полимеров, позволяет получать экологически безопасные материалы.

Редиспергируемые полимеры обладают рядом несомненных достоинств по сравнению с классическими органическими и водными растворами/дисперсиями полимеров: нетоксичностью, пожаро- и взрывобесопасностью; стабильностью состава из-за отсутствия седиментационных процессов и химических реакций при длительном хранении; дешевизной упаковки, складирования и транспортировки; хранение и транспортировка редиспергируемых полимеров возможны даже в экстремально сложных климатических условиях (от -40 до +40°С) без изменения характеристик редиспергируемого полимера.

Известны традиционные способы синтеза редиспергируемых полимерных связующих (порошков) с использованием органического растворителя или воды с последующим их высушиванием и измельчением, что сопровождается большим количеством отходов.

В частности, из RU 2411266, DE 102006007282, RU 2417234, RU 2339592, RU 98118234, RU 2368583, RU 2456252, RU 2288240, RU 2371450 известны способы получения редиспергируемых полимеров, которые сводятся к полимеризации мономеров в воде или органических растворителях. Затем полимеры выделяют из водных или органических дисперсий. Из RU 2371450 известны различные способы выделения редиспергируемого полимера из дисперсий, такие, например, как сушка в псевдоожиженном слое, сушка в тонком слое (сушка в валковой сушилке), сублимационная сушка, сушка вымораживанием полимера или распылительная сушка. Известен также способ получения редиспергируемого полимерного порошка осаждением из дисперсии с дальнейшим высушиванием и измельчением [RU 2210576].

Получение редиспергируемых полимеров описанным способом обуславливает большое количество отходов производства - органических растворителей и воды, которые впоследствии необходимо утилизировать. Следует отметить, что известные методы выделения редиспергируемых полимерных порошков из дисперсий являются многоступенчатыми, энергоемкими и требуют специального аппаратурного оформления.

Одним из перспективных путей решения перечисленных проблем является синтез редиспергируемых полимеров в сверхкритических средах (с использованием сверхкритических флюидов), способных выполнять роль растворителя в данном процессе, что должно значительно упростить процесс их получения, поскольку удается избежать главной экологической проблемы - огромного количества растворителей, которые приходится удалять из готового продукта.

Сверхкритическими флюидами называют вещества, способные при определенной температуре и давлении переходить в состояние, являющееся средним между жидкостью и газом, обладает более высоким коэффициентом диффузии и более низким межфазным натяжением, чем обычные жидкости, что позволяет эффективно использовать его в качестве растворителя при синтезе полимеров. При обычных для промышленных установок температурах и давлении сверхкритические флюиды можно получать из многих веществ, включая различные углеводороды (в частности, метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, этилен и пропилен), галогензамещенные углеводороды и неорганические соединения (в частности, аммиак, вода, диоксид углерода, гексафторид серы, хлористый водород, сероводород, закись азота и диоксид серы).

Из уровня техники известно использование в процессе синтезе полимерных порошков сверхкритического флюида - диоксида углерода (критические параметры температуры и давления Т_к=31,1°С, Р_к=72,8 атм), который в обычных условиях является газом. В сверхкритических условиях диоксид углерода пребывает в состоянии, параметры которого являются промежуточными между его свойствами в жидкой и газовой фазах. В рабочих условиях такой флюид имеет хорошую растворяющую способность, является относительно безопасным и недорогим.

Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ получения редиспергируемого полимера (порошка) в среде жидкого и сверхкритического диоксида углерода [US 5688870], включающий две стадии, где на первой стадии из одной группы мономеров получают гидрофобный полимер (ядро), на второй из другой группы мономеров - гидрофильную оболочку для него с целью придания продукту способности к редиспергированию. При этом на первой стадии в реактор загружают первый мономер или смесь мономеров, инициатор, поверхностно-активное вещество, жидкий или сверхкритический CO₂ и запускают процесс полимеризации с образованием нерастворимых в воде полимерных ядер; с последующим введением (на втором этапе) в реактор второго мономера вместе с инициатором, а также жидкого или сверхкритического CO₂ с образованием растворимой в воде или диспергируемой в воде оболочки полимера на нерастворимом в воде полимерном ядре, обеспечивая тем самым формирование полимера со структурой «ядро-оболочка». При этом первый мономер может быть выбран из группы, состоящей из стирольных мономеров, олефинов, акриловых мономеров, мономеров винилового эфира, винилхлорида, фторолефинов, малеинового ангидрида и их смесей. Поверхностно-активное вещество может быть выбрано из группы, состоящей из: реактивных и инертных фторированных полиуглеводородов, реакционноспособных и инертных олиго- и полисилоксанов, полипропиленоксида и их смесей. Указанный второй мономер выбирают из группы, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, акриламида, N-винилформамида, N,N-диметилакриламида, N-винилпирролидона, азиридинового и диакриламида с образованием сшитой гидрофильной оболочки. Инициатор, который добавляют с первым мономером, выбирают из группы, состоящей из: пероксидов, азосоединений, пероксидных эфиров, перекисных дикарбонатов и окислительно-восстановительных инициаторов. В одном из вариантов осуществления изобретения ядро-оболочку полимера извлекают из реактора в виде водного раствора путем продувки реактора и затем собирают в виде сухого порошка.

Недостатком данного способа синтеза является необходимость получения редиспергируемого полимера по двухстадийной технологии, что усложняет и увеличивает во времени процесс синтеза в связи с необходимостью по завершении первой стадии (формирования гидрофобного ядра полимера) остановки синтеза с переводом CO₂ из сверхкритического в газообразное состояние и дальнейшем его удалением из зоны реакции с целью введения в автоклав на второй стадии второй порции мономеров для синтеза гидрофильной оболочки, и повторное введение в реакционный сосуд СО₂ с переводом его в сверхкритическое состояние для дальнейшей полимеризации. Кроме того, в известном способе отсутствует возможность проведения процесса синтеза с использованием мономеров в газовой фазе. Известно, что такие мономеры, как этилен, являются крайне важными исходными веществами для синтеза редиспергируемых сополимеров с требуемыми высокими физико-механическими свойствами, при этом известный аналог не предусматривает возможности введения этилена в газовом состоянии в процессе синтеза полимерного редиспергируемого порошка. Кроме того, наличие таких гидрофобных соединений как олигофторуглеродные и олигосилоксановые ПАВ в составе ухудшает редиспергируемость конечного продукта. Кроме того, растворимая гидрофильная оболочка, обуславливающая редиспергируемость в воде конечного полимера, при формировании из последнего покрытия приводит к его частичной смываемости и, таким образом, обуславливает его дефектность в процессе эксплуатации. А наличие гидрофобного ядра не позволяет этой части редиспергируемого полимера набухать в воде, что является непременным условием получения покрытия с высокими эксплуатационными свойствами. Гидрофобное ядро не позволяет использовать данный полимер не только как связующее, но и как дополнительную водоудерживающую добавку, что крайне актуально при получении тонких покрытий на основе редиспергируемых красок в связи с тем, что вода крайне быстро испаряется из тонкого слоя покрытия и не позволяет полностью кристаллизоваться цементу, на основе которого делаются такие краски. Введение же для этих целей большого количества водоудерживающей добавки, роль которой выполняют водорастворимые полимеры, может привести к получению смываемого покрытия. Таким образом, предпочтительно выполнение роли водоудерживающей добавки ре диспергируемым мономером. Еще одним недостатком данного способа синтеза является крайне ограниченный состав исходных мономеров, что в значительной мере ограничивает в достижении заданных характеристик конечного продукта, поскольку основной задачей применения редиспергируемого полимера является не только получение стабильной водной дисперсии, но и достижение необходимых характеристик покрытия и/или эксплуатационных свойств модифицированных им неорганических вяжущих и сухих строительных смесей.

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения является разработка способа получения редиспергируемых в воде полимерных порошков с однородной структурой полимерных частиц при упрощении технологии.

Технический результат заключается в сокращении количества стадий получения порошка при улучшении эксплуатационных характеристик получаемых полимеров (полимерных порошков) и формируемых из них покрытий. Порошок получают при осуществлении одной стадии - полимеризации исходных компонентов, которую проводят в присутствии сверхкритического диоксида углерода, при этом загрузку компонентов в реактор осуществляют с обеспечением баланса гидрофильной и гидрофобной части в структуре конечного продукта, что позволяет осуществить совмещение высокой редиспергируемости полимера в воде и водостойкости получаемого на его основе покрытия. Введение дополнительных функциональных добавок в редиспергируемый полимерный порошок дает возможность получать продукты с широким спектром эксплуатационных характеристик.

В заявляемом технологическом процессе по сравнению с традиционной методикой (полимеризация в воде или в органическом растворителе) отсутствует стадия осушения редиспергируемого полимера («принудительное» удаление из зоны реакции воды или органического растворителя), измельчения, очистки сточных вод и органических растворителей, при этом использование в заявляемой технологии диоксида углерода носит циклический характер. Таким образом, заявляемый способ позволяет получать полимерные порошки без остатков органического растворителя, качество которых соответствует порошкам, полученным традиционным способом синтеза.

Поставленная задача решается тем, что способ получения редиспергируемых в воде полимерных порошков включает загрузку в реактор, по крайней мере, двух непредельных мономеров, один из которых имеет сродство к воде (гидрофильный), а второй - не имеет сродства к воде (гидрофобный) (мономеры «имеющие сродство к воде» и «не имеющие сродства к воде» впоследствии и образуют гидрофобные и гидрофильные части полимера), а также инициатора полимеризации, после чего в реактор нагнетают диоксид углерода до определенного давления и осуществляют нагрев исходных компонентов до температуры, обеспечивающих переход диоксида углерода в сверхкритическое состояние, в процессе полимеризации смесь перемешивают для обеспечения ее гомогенности, при этом мономеры берут в количестве, обеспечивающем получение полимерного порошка, молекулярная масса которого составляет не более 100000, температура стеклования находится в интервале значений от -50 до +50° (предпочтительно, от 0 до +40°С), а средняя расчетная эквивалентная масса гидрофобной части полимерного порошка (ЭМГ) составляет величину в 1,3-1,5 раза больше теоретической эквивалентной массы гидрофобной части полимера, обуславливающей достижение растворимости полимерного порошка.

Переход диоксида углерода в сверхкритическое состояние для проведения синтеза редиспергируемых полимеров может быть обеспечен процессом, при котором осуществляют его нагнетание в реакторе до давления 80-500 атм и нагрев до температуры 60-100°С. В качестве реактора рекомендуется использовать автоклав для проведения синтеза при давлении свыше 70 атм.

Для получения полимера с молекулярной массой не более 100000 инициатор в реактор загружают в количестве 0,1-5% от массы мономеров. В одном из вариантов осуществления изобретения для регулирования молекулярной массы в ходе полимеризации и получения полимера с молекулярной массой не более 100000 дополнительно используют регулятор роста цепи, который загружают в реактор в количестве не более 5% от массы мономеров. Полимеризацию инициируют с помощью обычно используемых при эмульсионной полимеризации инициаторов или комбинаций окислительно-восстановительных инициаторов. В качестве инициатора полимеризации могут быть использованы любые известные инициаторы полимеризации, такие как 2,2'-азоизобутиронитрил (АИБН), и/или перекись бензоила, или их комбинации с восстановителями. Примерами использования в качестве регулятора роста цепи являются н-додецилмеркаптан, и/или трет-додецилмеркаптан, и/или меркаптопропионовая кислота, и/или метиловый эфир меркаптопропионовой кислоты, в качестве восстановителей -гидроксиметансульфинат натрия и аскорбиновая кислота, при этом восстановителей в реактор загружают в количестве до 5% от массы загружаемых мономеров.

В одном из вариантов осуществления изобретения дополнительно в реактор может быть загружен усиливающий полимер, в качестве которого используют бутанолизированный дифенилолпропанформальдегидный олигомер (БДФО) с молекулярной массой Mn=500-850, содержанием метилольных групп 10-20%, бутоксильных групп 10-25%, который может быть синтезирован по методике, представленной в материалах патентов RU 2264416 или RU 2318835, вводимый в количестве до 30% от массы редиспергируемого полимерного порошка, при этом после получения редиспергируемого полимерного порошка в него добавляют уротропин в качестве сшивающего агента в количестве от 2 до 5% от количества используемого бутанолизрованного дифенилолпропанформальдегидного олигомера (БДФО).

В качестве примеров использования мономеров, имеющих сродство к воде, могут служить карбоновые кислоты, и/или нитрилы карбоновых кислот, и/или амиды.

В качестве примеров использования мономеров, не имеющих сродства к воде, могут служить эфиры карбоновых кислот, и/или олефины и диены, и/или глицидилакрилаты, и/или винилароматические соединения, и/или винилгалогениды.

Пригодными для применения в качестве карбоновых кислот являются акриловая и/или метакриловая кислоты, в качестве нитрилов карбоновых кислот - акрилонитрил, в качестве амидов - N-винилформамид, и/или N,N-диметилакриламид, и/или N-винилпирролидон, и/или диакриламид, при этом при использовании карбоновых кислот дополнительно в полученный полимерный порошок вводят в качестве сшивающего агента составы на основе оксида цинка, например, марки «Zimplex 15» фирмы «Munzing Chemie GMBH» (Германия), в количестве 2-5% от массы загружаемых кислот.

Пригодными для применения в качестве эфиров карбоновых кислот являются сложные виниловые эфиры карбоновых кислот с 1-15 атомами углерода, и/или эфиры акриловой и метакриловой кислот с разветвленными или неразветвленными спиртами с 1-15 атомами углерода. В качестве сложных виниловых эфиров карбоновых кислот с 1-15 атомами углерода могут быть использованы винилацетат, и/или виниллаурат, и/или винилпивалат, и/или виниловые эфиры α-разветвленных монокарбоновых кислот с 9-13 атомами углерода, например, продукты VeoVa9®, VeoVa10®, или VeoVa11® (торговое наименование продуктов фирмы Resolution Europe BV, Hoogvliet, Нидерланды). Наиболее предпочтителен среди них винилацетат. В качестве эфиров акриловой и метакриловой кислот с разветвленными или неразветвленными спиртами с 1-15 атомами углерода могут быть использованы метилакрилат, и/или метилметакрилат, и/или этилакрилат, этилметакрилат, и/или пропилакрилат, и/или н-бутилакрилат, и/или бутилметакрилат, и/или норборнилакрилат. В качестве олефинов и диенов могут быть использованы этилен, и/или пропилен, и/или 1,3-бутадиен, и/или децен. В качестве глицидилакрилатов могут быть использованы глицидилакрилат и/или глицидилметакрилат, при этом в полученный полимерный порошок дополнительно вводят амины в качестве сшивающего агента в количестве 2-5% от массы загружаемого глицидилакрилата. В качестве винилароматических соединений используют стирол и/или дивинил бензол. В качестве винилгалогенидов используют винилхлорид и/или винилфторид.

Регулирование свойствами конечного продукта можно осуществлять посредством использования функциональных добавок, в качестве которых могут быть использованы защитный коллоид, и/или цветовые и/или светящиеся добавки, и/или ингибитор коррозии, и/или антикоррозионный агент, и/или биоцидную добавку, и/или диспергатор, которые загружают в реактор вместе с мономерами, или добавляют в полученный после полимеризации полимерный порошок.

В частности, для дальнейшей стабилизации водной дисперсии на основе синтезируемых редиспергируемых полимеров в реакционную систему вместе с мономерами загружают защитные коллоиды, в качестве которых могут быть использованы частично омыленный поливиниловый спирт со степенью гидролиза от 80 до 98 мол. %, и/или целлюлоза, и/или их карбоксиметильные, метальные, гидроксиэтильные и гидроксипропильные производные, и/или крахмал, при этом защитный коллоид используют в количестве до 50% от массы загружаемых мономеров. Оптимальным является применение в качестве защитного коллоида модифицированного ацетоуксусными группами поливинилового спирта со степенью омыления 92-95% и средней степенью полимеризации 350-450.

Состав исходных компонентов может также содержать и иные функциональные добавки, например, цветовые и/или светящиеся добавки, в качестве которых используют пигменты (например, неорганический пигмент железная лазурь, органический пигмент марки «пигмент алый», полученный на основе диазотированного 3-нитро-4-аминотолуола и β-нафтола), и/или флуоресцентные пигменты (например, марок VQ, в частности VQ-D-24, представляющие собой органический краситель на основе этиламина, метоксикарбонила и диметилхлорида в аминосмоле), и/или водостойкие люминофоры (например, BG 300М, химический состав которого Sr₄Al₁₄O₂₅: Eu,Dy, а также GSS-SA, GSS-LA, химический состав которых базируется на ZnS, и др), которые вводят в количестве до 10% от массы загружаемых мономеров.

В качестве ингибитора коррозии могут быть использованы цинксодержащая комплексная соль, например, марки SER-AD-FA-179 (фирма Servo, Германия); и/или нитрит натрия, и/или бензоат натрия, при этом ингибитор коррозии вводят в количестве до 2% от массы загружаемых мономеров.

Примерами использования антикоррозионного агента являются оксиаминофосфатный комплекс кальция и магния, например, марки «Pigmentan ЕА» фирмы «Pigmentan Ltd» (Израиль), при этом антикоррозионный агент вводят в количестве до 5% от массы загружаемых мономеров.

В качестве биоцидной добавки могут быть использованы составы марки Метатин К 520 ф. Acima, Швейцария (на основе изотиазолина и галогенизированных производных алканола); и/или марки Тиурам Д (ГОСТ 740-76) (на основе тетраме-тилтиурамдисульфида); и/или марки Скейн 8 (ф. Rohm and Haas) (на основе 2-н-октил-4 изотиазолина), при этом биоцидную добавку вводят в количестве до 5% от массы загружаемых мономеров.

В качестве диспергатора используют составы марки ОП-7 и/или ОП-10, представляющие собой продукты обработки смеси моно- и диалкилфенолов окисью этилена, при этом диспергатор вводят в количестве до 5% от массы мономеров.

В полученный полимерный порошок добавляют антислеживающий агент, в качестве которого используют карбонат кальция-магния (доломит), и/или тальк, и/или каолин, и/или силикаты, например, гидросиликат магния с дисперсностью от 10 нм до 10 мкм, при этом антислеживающий агент вводят в количестве до 30% от массы загружаемых мономеров.

Перечисленный выше компонентный состав реакционной массы не ограничивает настоящее изобретение, а лишь показывает возможные варианты осуществления изобретения с достижением у получаемого полимера заявленных свойств.

Поставленная задача решается также тем, что заявляемым способом получают редиспергируемый в воде мелкодисперсный полимерный порошок, эквивалентная масса гидрофобной части которого (ЭМГ) находится в интервале значений в 1,3-1,5 раза больше теоретической эквивалентной массы гидрофобной части полимера, обуславливающей достижение растворимости полимерного порошка, молекулярная масса составляет не более 100000 и температура стеклования находится в интервале значений от -50 до +50° (предпочтительно от 0 - +40°С, еще более предпочтительнее от +5 до +27°С).

Краткое описание чертежей

Изобретение поясняется графиками и схемами, где на фиг. 1. представлены ИК-спектры редиспергируемых сополимеров акрилатного типа, синтезированных в водной среде - кривая (1), в среде сверхкритического диоксида углерода - кривая (2); на фиг. 2 представлены кривые вязкости водных дисперсий полимеров, синтезированных в сверхкритическом диоксиде углерода (1) и по традиционной технологии в водной среде (2); на фиг. 3 представлен график зависимости динамической вязкости различных дисперсий полимеров от их концентрации, кривая (1) характеризует дисперсию по прототипу, кривые (2), (3), (4) - по заявляемой технологии; на фиг. 4 представлены графики распределения частиц дисперсии, полученной на основе синтезированного в сверхкритическом CO₂ редиспергируемого полимера по радиусу, где кривая (1) - полимер, синтезированный с добавлением 5 масс% н-додецилмеркаптана, кривая (2) - полимер, синтезированный с добавлением 3 масс% н-додецилмеркаптана, кривая (3) -автокорреляционная функция; на фиг. 5 представлена схема экспериментальной установки для проведения синтеза, где позициями обозначены: 1 - кювета, 2 - генератор давления (компрессор), 3 - манометр, 4 - баллон с СО₂; на фиг. 6 представлен пример реализации кюветы высокого давления экспериментальной установки для проведения синтеза полимеров в среде сверхкритического СО₂. Позициями на чертеже обозначены: 5 - нагреватель, 6 - магнитная мешалка, 7 - датчик температуры, 8 - уплотнитель, 9 - латунное кольцо, 10 - вход для подачи СО₂, 11 - выход для СО₂, 12 - модификатор, 13 - полимер. При производстве полимерного порошка в промышленных масштабах в качестве реактора может быть использован промышленный автоклав.

Осуществление изобретения

Заявляемое изобретение может быть реализовано следующим образом.

Для проведения процесса полимеризации в реактор загружают исходные компоненты - мономеры, имеющие сродство к воде, и мономеры, не имеющие сродства к воде, впоследствии образующие гидрофильные и гидрофобные части полимера, соответственно, а также инициатор полимеризации, при необходимости, дополнительно загружают регулятор (ограничитель) роста цепи, восстановители инициаторов, функциональные добавки, в качестве которых могут быть использованы цветовые или светящиеся добавки (например, пигмент, флуоресцентный пигмент, люминофор), ингибитор коррозии, антикоррозионный агент, диспергатор, усиливающий полимер, защитный коллоид, после чего в реактор нагнетают диоксид углерода до необходимого давления (80-500 атм) и осуществляют нагрев исходных компонентов до температуры (60-100°С), обеспечивающих переход диоксида углерода в сверхкритическое состояние. В процессе полимеризации смесь дополнительно перемешивают для обеспечения ее гомогенности и более полного протекания реакции.

По окончании синтеза давление и температуру в реакторе сбрасывают, после чего диоксид углерода переходит в газообразное состояние и самостоятельно удаляется из системы, а полимер остается в реакторе в виде тонкодисперсного порошка. Кроме того, при удалении газообразного CO₂ из зоны реакции по окончании синтеза решается еще одна технологическая задача - готовый продукт легко и быстро очищается им от остатков мономеров, уносимых выходящим из реактора газообразным СО₂, а при необходимости процесс более глубокой очистки продукта от мономеров с помощью сверхкритического CO₂ может быть проведен повторно, для чего вновь нагнетают в подогреваемый реактор диоксид углерода до перевода его в сверхкритическое состояние с последующим удалением СО₂ в газообразном состоянии с растворенными в нем остатками мономеров. Таким образом, данная технологическая схема получения редиспергируемого полимера позволяет исключить из технологического процесса операции сушки и измельчения получаемого продукта.

В качестве исходных мономеров (гидрофильных и гидрофобных), инициатора полимеризации, восстановителей инициатора, регулятора роста цепи, и функциональных добавок предлагается использовать соединения, представленные в Таблице 1.

Заявляемая технология является неочевидной, решает целый комплекс взаимосвязанных задач. А именно, химическая природа редиспергируемых полимеров должна сочетать в себе абсолютно противоположные свойства - гидрофильность и гидрофобность, чтобы иметь возможность, как обеспечить устойчивую водно-дисперсионную систему при диспергировании полимерного порошка в воде, так и противостоять смываемости после формирования покрытия. Данного сочетания противоположных свойств редиспергируемого полимера удается добиться уравновешиванием гидрофильной и гидрофобной частей структуры данного материала, проявляющемся в получении полимерного порошка с молекулярной массой не более 100000, температурой стеклования в интервале значений от -50 до +50°, и средней расчетной эквивалентной массой гидрофобной части полимерного порошка в 1,3-1,5 раза большей, чем теоретическая эквивалентная масса гидрофобной части полимера, обуславливающей достижение растворимости полимерного порошка.

Известно, что лиофильные дисперсии получают на основе полимеров, имеющих большое сродство к воде за счет наличия в составе полимера полярных групп. Если в полимере содержится достаточное количество неионогенных полярных групп (-ОН, -NH₂, -О-) или ионогенных групп (-СООН, -COONH₄, -COONa), то такие полимеры, как правило, растворяются в воде. Степень влияния вышеуказанных групп на сродство к воде различно. Полуколичественной мерой влияния полярных групп на сродство к воде является эквивалентная масса гидрофобной части полимера, приходящаяся на одну полярную группу (ЭМГ), т.е. эквивалентная масса, при которой полимер еще сохраняет сродство к воде. Максимальная ЭМГ, позволяющая достичь растворимости гомополимера в воде указана в таблице 2.

В процессе создания заявляемой технологии также было учтено, что полимер должен обладать редиспергируемостью, а не растворимостью в воде. Для обеспечения указанных свойств и достижения редиспергируемости конечного продукта соотношение мономеров должно быть подобрано таким образом, чтобы средняя расчетная ЭМГ была в 1,3÷1,5 раза больше теоретической ЭМГ полимера, обуславливающей сродство к воде. Ниже представлен пример, по аналогии с которым может быть реализован подбор мономеров с предварительной оценкой редиспергируемости получаемого на их основе полимерного порошка.

В случае синтеза полимера на основе бутилакрилата (М=128), стирола (М=104) и метакриловой кислоты (М=86) при их процентном соотношении звеньев 61:32:7, соответственно, определяют ЭМГ звеньев синтезируемого полимера - для бутилакрилата ЭМГ=126, для стирола ЭМГ=102 и метакриловой кислоты ЭМГ=84, после чего находят средняюю ЭМГ для сополимера: 0,61⋅126+0,32⋅102+0,07⋅84=115,38. Необходимая ЭМГ для достижения редиспергируемости (по карбоксильной группе)=90⋅1,3=117. Поскольку 115,38<117, предположительно данный полимер будет иметь склонность к редиспергированию.

В тоже время принималось во внимание, что редиспергируемость полимера в воде уменьшается с увеличением молекулярной массы. Максимальная молекулярная масса редиспергируемого полимера (Mn) не должна превышать 100000. Таким образом, еще одним важным фактором при регулировании структурных особенностей получаемого полимера является получение полимера (полимерного порошка) с молекулярной массой, не только обуславливающей его способность к диспергированию в водной среде, но и позволяющей сформировать впоследствии сплошное полимерное покрытие. Управление молекулярной массой может осуществляться дополнительным введением в систему ограничителя (регулятора) роста цепи.

Кроме того, дополнительная способность к редиспергированию получаемого полимера в воде может придаваться введением в систему защитного коллоида, который выбирался из полимеров, имеющих максимальную растворимость в воде, т.е. ЭМГ которых была максимальной по таблице 1.

Исходя из вышеуказанного была подобрана структура полимера, обеспечивающая его оптимальную редиспергируемость в воде.

Кроме того, при выборе мономеров для синтеза редиспергируемого полимера с целью его использования в качестве покрытия, следует учитывать, что в составе их гидрофильной части должны присутствовать функциональные группы, обеспечивающие адгезию полимера к выбранной подложке. Подобных функциональных групп должно быть не менее 15% от общего количества групп.

В зависимости от химического строения исходных мономеров полимеры делятся на термопластичные и термореактивные. Заявляемым способом были синтезированы как термопластичные редиспергируемые полимеры, т.е. продукты сополимеризации мономеров, не содержащих других функциональных групп, кроме двойной связи, так и термореактивные, полученные сополимеризацией двух и более сомономеров, по крайней мере, один из которых помимо двойной связи имеет какую-либо функциональную группу. В том числе были синтезированы термореактивные полимеры, содержащие в своем составе карбоксильные и эпоксидные группы.

Формирование покрытий на основе термопластичных полимеров не сопровождается химическими превращениями и быстро протекает при комнатной температуре. Отверждение термореактивных полимеров сопровождается протеканием химических реакций.

Выбор сомономеров при синтезе редиспергируемых полимеров проводился также с учетом необходимости наличия определенных эксплуатационных свойств получаемых из них продуктов (в т.ч. покрытий). Наличие звеньев производных акриловой кислоты (производных карбоновых кислот) в составе сополимера придают покрытиям эластичность, производные метакриловой кислоты, напротив, придают им жесткость. Наличие в составе небольших алкильных заместителей обуславливает повышение жесткости конечных продуктов. По мере увеличения алкильного заместителя полимеры становятся более эластичными, поскольку алкильные заместители выполняют роль внутреннего пластификатора и за счет больших алкильных заместителей межцепное взаимодействие в полимере уменьшается. Те же принципы обуславливают и выбор мономеров из ряда сложных эфиров карбоновых кислот с 1-15 атомами углерода. Использование в качестве мономеров олефинов, диенов и винилгалогенидов способствует получению сополимеров с высокими деформационно-прочностными свойствами. Выбор в качестве сомономеров винилароматических соединений способствует получению полимеров с высокой твердостью. Выбор акрилонитрила обусловлен его сильной полярностью, что способствует увеличению сродства к воде конечного сополимера. Также введение акрилонитрила в сополимеры способствует увеличению адгезии и повышению стойкости конечных продуктов к растворителям и жирам. Выбор олефинов и винилгалогенидов входящих в состав синтезируемого сополимера обуславливался необходимостью увеличения гидрофобной част для достижения необходимых эксплуатационных свойств полимера, повышению эластичности продукта и повышению стойкости к растворителям и жирам. Сочетание в структуре полимера твердых и эластичных фрагментов позволяет получить продукт с большой стойкостью к физико-механическим нагрузкам.

Таким образом, выбор сомономеров также способствует получению редиспергируемого полимера с высокими эксплуатационными свойствами. Баланс чередующихся гидрофильных и гидрофобных звеньев в полимере позволяет получать редиспергируемый полимер с однородной структурой, имеющий сродство к воде и, тем самым, обеспечивающий образование стабильной водной дисперсии, и, благодаря своей гидрофобной части, обуславливающий формирование несмываемого покрытия с высокими эксплуатационными свойствами.

Также при выборе состава и содержания мономеров для получения редиспергируемого полимера учитывалось, что температура стеклования Тс, как правило, должна находиться в интервале от -50 до +50°С, предпочтительно от -30 до +40°С, еще более предпочтительно от 0 до +40°С. Температуру стеклования Т_с полимеров можно определять известными способами, например, методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК). Приближенные значения температуры стеклования также можно предварительно рассчитать по уравнению Фокса (Fox). В соответствии с методикой Фокса (Fox T.G., Bull. Am. Physics Soc. 1,3, 1956, c. 123) температуру стеклования можно рассчитать по следующей формуле:

1/Т_с=x₁/T_c1+x₂/T_c2+…+X_n/T_cn,

где x_n обозначает массовую долю (мас. %/100) мономера n, а T_cn обозначает выраженную в градусах Кельвина температуру стеклования гомополимера мономера n. Значения температуры стеклования для гомополимеров приведены в справочнике Polymer Handbook, 2-е изд., изд-во J. Wiley & Sons, New York, 1975.

Добавление в состав (систему) функциональных добавок, которое может осуществляться как на этапе загрузки исходных компонентов в реактор, так и по окончании синтеза редиспергируемого полимера, обуславливалось необходимостью достижения тех или иных характеристик конечного продукта. Введение функциональных добавок одновременно с загрузкой мономеров незначительно влияло на ход процесса синтеза редиспергируемых акриловых сополимеров в сверхкритическом диоксиде углерода, но впоследствии позволяло значительным образом улучшать редиспергируемость полученного продукта и облегчало получение стабильной водной дисперсии с желаемыми эксплуатационными характеристиками.

Так, диспергатор позволял улучшить диспергируемость полимера в воде, защитный коллоид обуславливал улучшение стабильности водной дисперсии. Из защитных коллоидов, обычно используемых при получении редиспергируемых полимеров, оптимальным является применение модифицированного ацетоуксусными группами поливинилового спирта со степенью омыления 92-98% и средней степенью полимеризации 350-450.

Люминофоры, пигменты и флуоресцентные пигменты добавляются в полимер при необходимости достижения определенных цветовых характеристик или свечения покрытия. Ингибиторы коррозии и антикоррозионные агенты могут добавляться в систему при последующем формировании покрытий по металлу. Биоцидные добавки обуславливаются необходимостью защиты покрытий от биологического поражения.

Усиливающий бутанолизированный дифенилолпропанформальдегидный олигомер позволял получить покрытия для ответств