Привитой полимер органополисилоксана

Привитой полимер органополисилоксана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, в которой относится изобретение

[0001]

Настоящее изобретение относится к привитому полимеру органополисилоксана и, более конкретно, к привитому полимеру органополисилоксана, пригодному в качестве косметического средства для волос.

Уровень техники изобретения

[0002]

Органополисилоксаны обладают различными отличными характеристиками. Таким образом, органосилоксаны различной конфигурации использовали в качестве вещества для улучшения тактильных ощущений и т.п., которое может быть введено в смесь шампуня, кондиционера для волос и т.д.

Например, в патентной литературе 1 описан органополисилоксан, модифицированный полиакрилом, способный придавать волосам превосходный блеск, сияние и ощущение гладкости без липкости и демонстрирующий свойство сохранять укладку волос, и он не накапливается на волосах даже при повторном применении в течение длительного периода времени, и в отношении его состава не возникает существенных проблем.

Кроме того, целью патентной литературы 2 является обеспечение способа парикмахерского ухода за волосами, способного придавать волосам мягкость на ощупь и естественный вид волос, надежно фиксируя укладку волос, сохраняя укладку волос в течение длительного периода времени без изменений даже при воздействии внешних факторов (таких как расчесывание ручным гребнем или пальцами, ветер, тряска и т.д.), и при повторной укладке волос, и в ней описан способ парикмахерского ухода за волосами, включающий стадии нанесения на волосы косметического средства для волос, содержащего органополисилоксан, модифицированный поли(N-ацилалкиленимином), придания формы волосам при температуре волос 50°C или выше, а затем охлаждения волос до температуры ниже 50°C для фиксации смоделированной таким образом прически.

Список ссылок

Патентная литература

[0003]

Патентная литература 1: JP 3600623 B.

Патентная литература 2: WO 2011/062210 A.

Сущность изобретения

[0004]

Проблема органополисилоксана, модифицированного полиакрилом, описанного в патентной литературе 1, заключается в том, что пленка органополисилоксана, модифицированного полиакрилом, демонстрирует низкий модуль упругости при комнатной температуре, и таким образом, он не способен в достаточной мере обеспечить способность фиксации волос и сохранить укладку волос. Кроме того, при повышении количества органополисилоксана, модифицированного полиакрилом, вводимого в смесь косметического средства для волос, обычно возникает проблема ощущения липкости при нанесении на волосы косметического средства для волос.

Органополисилоксан, модифицированный полиакрилом, описанный в патентной литературе 2, получают, сначала подвергая циклический простой иминоэфир живой полимеризации для получения концевого реакционноспособного поли(N-ацилалкиленимина), а затем связывая сегмент органополисилоксана (например, амино-модифицированный силикон) с концевым реакционноспособным поли(N-ацилалкиленимином). Однако для стадии живой полимеризации и стадии связывания требуется дегидратация растворителя и т.п., и водный или спиртовой растворитель, такой как этанол и т.д., который можно вводить в смесь косметического средства, непригоден к использованию в качестве растворителя для полимеризации на этих стадиях. Таким образом, ввиду необходимости удаления растворителя для полимеризации для осуществления сушки и т.д., получение вышеуказанного органополисилоксана требует больших затрат.

Кроме того, в последние годы с выходом положения о выбросе летучих органических соединений (VOC) в атмосферу и т.д., возникла необходимость уделять пристальное внимание к окружающей среде, и возрастает потребность в неприменении органических растворителей. В областях применения косметических средств, косметических средств для волос и т.д. также возникла потребность сокращения VOC, поэтому существует необходимость того, чтобы основное вещество для введения в смесь косметических средств и т.д. проявляло свойство растворимости или диспергируемости в воде.

[0005]

Целью настоящего изобретения является обеспечение привитого полимера органополисилоксана, обладающего высоким модулем прочности при комнатной температуре, способного к образованию пленки, приятной на ощупь без ощущения липкости, и проявляющего термопластичность в качестве свойства способности к размягчению при нагревании, а также высокую диспергируемость в воде.

Целью настоящего изобретения также является обеспечение косметического средства для волос, придающего волосам мягкость на ощупь и естественный вид волос, надежно фиксирующего укладку волос без липкости и способного сохранять укладку волос в течение длительного периода времени.

[0006]

Настоящее изобретение относится к следующему привитому полимеру органополисилоксана и косметическому средству для волос.

[1] Привитой полимер органополисилоксана, включающий сегмент органополисилоксана в качестве его основной цепи и сегмент полимера, полученного из ненасыщенного мономера, в качестве его боковой цепи, в котором сегмент полимера, полученного из ненасыщенного мономера, содержит повторяющееся звено, полученное из N,N-диметилакриламида в количестве не менее 50 масс. % и не более 100 масс. %, и содержание сегмента органополисилоксана в привитом полимере органополисилоксана составляет не менее 10 масс. % и не более 70 масс. %.

[2] Косметическое средство для волос, включающее привитой полимер органополисилоксана в соответствии с вышеуказанным аспектом [1].

Эффекты изобретения

[0007]

Привитой полимер органополисилоксана по настоящему изобретению обладает высоким модулем упругости при комнатной температуре, демонстрирует термопластичность в качестве свойства способности к размягчению при нагревании, а также обладает высокой диспергируемостью в воде. Косметическое средство для волос с использованием привитого полимера органополисилоксана по настоящему изобретению не оставляет ощущение липкости при и после укладки волос, и обладает способностью обеспечивать отличную укладку волос и сохранять укладку волос после фиксации волос.

Подробное описание изобретения

[0008]

Привитой полимер органополисилоксана

Привитой полимер органополисилоксана по настоящему изобретению (далее в настоящем документе также называемый только «привитым полимером по настоящему изобретению») представляет собой привитой полимер, включающий сегмент органополисилоксана в качестве его основной цепи и сегмент полимера, полученного из ненасыщенного мономера, в качестве его боковой цепи, в котором сегмент полимера, полученного из ненасыщенного мономера, содержит повторяющееся звено, полученное из N,N-диметилакриламида (далее в настоящем документе также называемого только «DMAAm») в количестве не менее 50 масс. % и не более 100 масс. %, и содержание сегмента органополисилоксана в привитом полимере органополисилоксана составляет не менее 10 масс. % и не более 70 масс. %.

В привитом полимере по настоящему изобретению предпочтительно, чтобы две или более боковые цепи были соответственно связаны с необязательным атомом силикона в сегменте органополисилоксана, составляющем основную цепь привитого полимера через алкиленовую группу, содержащую гетероатом, и более предпочтительно, чтобы две или более боковых цепей были связаны с один или несколькими атомами силикона, за исключением атомов силикона, связанных с обоими концами сегмента органополисилоксана через алкиленовую группу, и еще более предпочтительно, чтобы две или более боковых цепей были соответственно связаны с двумя или более атомами силикона, за исключением атомов силикона, связанных с обоими концами сегмента органополисилоксана через алкиленовую группу.

[0009]

Сегмент органополисилоксана

Привитой полимер по настоящему изобретению содержит сегмент органополисилоксана в качестве его основной цепи.

Химическая структура сегмента органополисилоксана конкретно не ограничена. Конкретные примеры предпочтительного сегмента органополисилоксана включают модифицированные сегменты органополисилоксана, представленные следующей общей формулой (1) или (2).

[0010]

[0011]

В вышеуказанных общих формулах (1) и (2) каждая из групп R¹ представляет собой независимо алкильную группу с не менее чем 1 и не более чем 22 атомами углерода или арильную группу с не менее чем 6 и не более чем 14 атомами углерода; и каждая из групп R² представляет собой алкиленовую группу, которая может содержать гетероатом. Кроме того, p означает число не менее 2 и не более 4000, и q означает число не менее 2 и не более 250. В общих формулах (1) и (2) повторяющиеся звенья в числе p и повторяющиеся звенья в числе q могут быть связаны друг с другом либо в блочной форме, либо в хаотичной форме.

[0012]

В вышеуказанных общих формулах (1) и (2) алкильная группа, представленная R¹, представляет собой алкильную группу с прямой цепью, алкильную группу с разветвленной цепью или циклическую алкильную группу. Количество атомов углерода алкильной группы, представленной R¹, предпочтительно составляет не менее 1 и не более 10, и более предпочтительно не более 6, с точки зрения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению. Конкретные примеры алкильной группы, представленной R¹, включают метиловую группу, этиловую группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, трет-бутильную группу, пентиловую группу, гексильную группу, циклогексильную группу, гептиловую группу, октиловую группу, нонильную группу, дециловую группу, недециловую группу, додециловую группу, октадециловую группу, нонaдециловую группу, эйкозиловую группу и докозиловую группу. Тем не менее, диспергируемость в воде привитого полимера означает свойство способности к стабильной диспергируемости привитого полимера в композиции, содержащей воду в качестве основного компонента. Хорошая диспергируемость в воде привитого полимера обеспечивает возможность вводить привитой полимер в смесь косметического средства, содержащего воду в качестве основного растворителя, с целью проявления косметическим средством свойства мытья шампунем.

Количество атомов углерода арильной группы, представленной R¹, составляет предпочтительно не менее 6 и не более 12, и более предпочтительно не более 9, с точки зрения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению. Конкретные примеры арильной группы, представленной R¹, включают фенильную группу, толильную группу, ксилильную группу, нафтильную группу, бифенильную группу, антрильную группу и фенантрильную группу.

Из этих арильных групп, представленных R¹, с точки зрения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению, предпочтительными являются алкильные группы с прямой или разветвленной цепью с не менее чем 1 и не более чем 6 атомами углерода, более предпочтительными являются алкильные группы с прямой или разветвленной цепью с не менее чем 1 и не более 3 атомами углерода, и еще более предпочтительной является метильная группа.

[0013]

В вышеуказанных общих формулах (1) и (2) p означает число не менее 2 и не более 4000, и q означает число не менее 2 и не более 250.

С точки зрения приятных на ощупь (меньше липкости) волос после укладки волос с помощью косметического средства с использованием привитого полимера органополисилоксана по настоящему изобретению (далее в настоящем документе также обозначаемого как «косметического средства по настоящему изобретению»), p означает предпочтительно число не менее 50, более предпочтительно не менее 80 и еще более предпочтительно не менее 100, и с точки зрения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению, p означает также предпочтительно число не более 2000, более предпочтительно не более 1300 и еще более предпочтительно не более 700.

С точки зрения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению, q означает предпочтительно число не менее 3 и более предпочтительно не менее чем 5, и с точки зрения фиксирующей способности косметического средства для волос по настоящему изобретению и сохранения укладки волос после фиксации, q также предпочтительно означает число не более 50 и более предпочтительно не более 30.

[0014]

В вышеуказанных общих формулах (1) и (2) часть или вся алкиленовая группа (R²), которая может содержать гетероатом, связана как с основной цепью, так и с сегментом полимера, полученного из ненасыщенного мономера, для функционирования в качестве связующей группы между основной цепью и сегментом полимера, полученного из ненасыщенного мономера, в качестве боковой цепи. В случае, когда любая алкиленовая группа, которая может содержать гетероатом, присутствует в форме группы, не связанной с сегментом полимера, полученного из ненасыщенного мономера, алкиленовая группа, которая может содержать гетероатом, связана с основной цепью и атомом водорода.

В настоящем изобретении количество атомов углерода алкиленовой группы, которая может содержать гетероатом, составляет предпочтительно не менее 2 и более предпочтительно не менее 3, с точки зрения легкодоступности сырьевых материалов, используемых при получении привитого полимера по настоящему изобретению. Также с точки зрения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению, количество атомов углерода алкиленовой группы, которая может содержать гетероатом, составляет предпочтительно не более 20, более предпочтительно не более 10 и еще более предпочтительно не более 8.

[0015]

В настоящем изобретении алкиленовая группа, которая может содержать гетероатом, может быть прервана по меньшей мере одним атомом или функциональной группой, выбранной из группы, состоящей из атома кислорода, атома серы, -NH-, -COO-, -NHCO- и -NR³CC-. То есть алкиленовая группа, которая может содержать гетероатом, может иметь структуру, состоящую из «-(части 1 алкиленовой группы 1)-(вышеуказанного атома или функциональной группы)-(части 2 алкиленовой группы 1)». В этом случае количество атомов углерода алкиленовой группы означает сумму количества атомов углерода части 1 алкиленовой группы и количества атомов углерода части 2 алкиленовой группы. В вышеуказанном -NR³CO-R³ является алкильной группой с не менее чем 1 и не более чем 3 атомами углерода. Когда алкиленовая группа, которая может содержать гетероатом, прервана вышеуказанным атомом или функциональной группой, с точки зрения облегченного получения привитого полимера по настоящему изобретению, алкиленовую группу, которая может содержать гетероатом, предпочтительно прерывает -NHCO-.

[0016]

В настоящем изобретении алкиленовая группа, которая может содержать гетероатом, может быть замещена по меньшей мере одной одновалентной группой, выбранной из группы, состоящей из гидроксильной группы, аминогруппы, (C₁-C₃) алкиламиногруппы, ди-(C₁C₃) алкиламиногруппы, амидной группы, полученной посредством дегидрационной конденсации аминогруппы и жирной кислоты с не менее чем 2 и не более чем 4 атомами углерода, карбоксильной группы и (C₁-C₃) алкильной сложноэфирной группы. В этом случае количество атомов углерода алкиленовой группы, которая может содержать гетероатом, не включает количество атомов углерода, которое содержит вышеуказанная замещающая группа. С точки зрения легкодоступности сырьевых материалов, используемых при получении привитого полимера по настоящему изобретению, алкиленовая группа, которая может содержать гетероатом, предпочтительно замещена по меньшей мере одной одновалентной группой, выбранной из группы, состоящей из ацетамидной группы, (C₁-C₃) алкиламиногруппы и аминной группы.

[0017]

В настоящем изобретении алкиленовая группа, которая может содержать гетероатом, может быть замещена двухвалентным гетероатомом или двухвалентной группой, содержащей гетероатом, выбранный из группы, состоящей из -O-, -S-, -NH-, -NR³⁰- и -COO-, в которой R³⁰ представляет собой (C₁-C₃) алкильную группу, которая может быть замещена диметиловой аминогруппой. Двухвалентный гетероатом или двухвалентная группа, содержащая гетероатом, связана с сегментом полимера, полученного из ненасыщенного мономера, когда алкиленовая группа, которая может содержать гетероатом, выполняет функцию связующей группы с сегментом полимера, полученного из ненасыщенного мономера, и в иных случаях, двухвалентный гетероатом или двухвалентная группа, содержащая гетероатом, связана с атомом водорода.

С точки зрения облегченного получения привитого полимера по настоящему изобретению, алкиленовую группу, которая может содержать гетероатом, предпочтительно замещает -S-.

Алкиленовая группа (R²), которая может содержать гетероатом, предпочтительно связана с сегментом полимера, полученного из ненасыщенного мономера, посредством гетероатома, более предпочтительно посредством атома азота, атома кислорода или атома серы и еще более предпочтительно посредством атома серы.

Таким образом, «алкиленовая группа, которая может содержать гетероатом», представленная R², соответствует (i) незамещенной алкиленовой группе; (ii) алкиленовой группе, прерванной по меньшей мере одним атомом или функциональной группой, выбранной из группы, состоящей из атома кислорода, атома серы, -NH-, -COO, -NHCO- и -NR³⁰CO-; (iii) алкиленовой группе, замещенной по меньшей мере одной одновалентной группой, выбранной из группы, состоящей из гидроксильной группы, аминогруппы, (C₁-C₃) алкиламиногруппы, ди-(C₁-C₃) алкиламиногруппы, амидной группы, полученной посредством дегидрационной конденсации аминогруппы и жирной кислоты с не менее чем 2 и не более 4 атомами углерода, карбоксильной группы и (C₁-C₃) алкильной сложноэфирной группы; (iv) алкиленовой группе, замещенной двухвалентным гетероатомом или двухвалентной группой, содержащей гетероатом, выбранный из группы, состоящей из -O-, -S-, -NH-, -NR³⁰- и -COO-; и алкиленовой группе в форме комбинации вышеуказанных (ii), (iii) и (iv).

[0018]

Конкретные примеры алкиленовой группы, которая может содержать гетероатом, при использовании в настоящем изобретении, включают те группы, которые представлены следующими формулами (i)-(xii). Из этих групп, с точки зрения облегченного получения привитого полимера по настоящему изобретению, предпочтительными являются те группы, которые представлены следующими формулами (xi) и (xii).

[0019]

[0020]

В формулах (i)-(xii) «*» представляет собой молекулу, связанную с атомом силикона в общей формуле (1) или (2), где «**» представляет собой молекулу, связанную с сегментом полимера, полученного из ненасыщенного мономера.

В формуле (xii) X¹ представляет собой по меньшей мере одну группу, выбранную из группы, состоящей из -O, -OCO, -COO-, -CONH- и -NHCO-. Из этих групп, с точки зрения облегченного получения привитого полимера по настоящему изобретению, предпочтительными являются -CONH- и -NHCO- и более предпочтительной является -NHCO-.

[0021]

Также в формуле (xii) R⁴ представляет собой алкиленовую группу, которая может быть замещена по меньшей мере одной одновалентной группой, выбранной из группы, состоящей из гидроксильной группы, аминогруппы, (C₁-C₃) алкиламиногруппы, ди-(C₁-C₃) алкиламиногруппы, амидной группы, полученной посредством дегидрационной конденсации аминогруппы и жирной кислоты с не менее чем 2 и не более чем 4 атомами углерода, карбоксильной группы и (C₁-C₃) алкильной сложноэфирной группы. Из этих замещающих групп, с точки зрения легкодоступности сырьевых материалов при получении привитого полимера, предпочтительными являются ацетамидная группа, (C₁-C₃) алкиламиногруппа и аминогруппа. Количество атомов углерода алкиленовой группы, представленной R⁴, составляет предпочтительно не менее 2 и более предпочтительно не менее 3, с точки зрения облегченного получения привитого полимера по настоящему изобретению, а также предпочтительно составляет не более 10 и более предпочтительно не более 6, с точки зрения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению.

Конкретные примеры R⁴ включают те группы, которые представлены следующими формулами (xiii)-(xv).

В формуле (xiv) X представляет собой анион, выбранный из группы, состоящей из галогенид-иона, такого как хлорид-ион и бромид-ион, ацетат-ион и (C₁-C₃) алкилсульфат-ион.

[0022]

Сегмент полимера, полученного из ненасыщенного мономера

Привитой полимер органополисилоксана по настоящему изобретению содержит сегмент полимера, полученного из ненасыщенного мономера, в качестве его боковой цепи. С точки зрения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению, сегмент полимера, полученного из ненасыщенного мономера, содержит повторяющееся звено, полученное из DMAAm в количестве не менее 50 масс. %, предпочтительно не менее 70 масс. % и более предпочтительно не менее 75 масс. %. Также, с точки зрения уменьшения липкости после укладки волос с использованием косметического средства для волос по настоящему изобретению, содержание повторяющегося звена, полученного из DMAAm, в сегменте полимера, полученного из ненасыщенного мономера, составляет не более 100 масс. %, предпочтительно не более 95 масс. % и более предпочтительно не более 90 масс. %.

Повторяющееся звено, полученное из ненасыщенного мономера, при использовании в настоящем изобретении, обозначает повторяющееся звено, образованное при полимеризации ненасыщенного мономера.

В привитом полимере по настоящему изобретению содержание повторяющегося звена, полученного из DMAAm, в сегменте полимера, полученного из ненасыщенного мономера, можно измерять с помощью способа ЯМР.

[0023]

Молекула, за исключением повторяющегося звена, полученного из DMAAm в сегменте полимера, полученного из ненасыщенного мономера, состоит из повторяющегося звена, полученного из ненасыщенного мономера (за исключением DMAAm), способного к сополимеризации с DMAAm. Примеры повторяющегося звена, полученного из ненасыщенного мономера, способного к сополимеризации с DMAAm, включают те повторяющиеся звенья, которые получены из ненасыщенных мономеров, таких как олефины, галогенированные олефины, сложные виниловые эфиры, сложные эфиры (мет)акриловой кислоты и (мет)акриламиды (за исключением DMAAm). Молекула, за исключением повторяющегося звена, полученного из DMAAm в сегменте полимера, полученного из ненасыщенного мономера, состоит из либо повторяющегося звена, полученного из одного вида ненасыщенного мономера, способного к сополимеризации с DMAAm, либо повторяющегося звена, полученного из двух или более видов ненасыщенных мономеров, способного к сополимеризации с DMAAm.

[0024]

Конкретные примеры олефинов включают этилен, пропилен и изобутилен. Конкретные примеры галогенированных олефинов включают винилхлорид, винилфторид, винилиденхлорид и винилиденфторид. Конкретные примеры сложных виниловых эфиры включают винилформиат, винилацетат, пропионат винила и винилверсатат.

[0025]

Конкретные примеры сложных эфиров (мет)акриловой кислоты включают сложные эфиры (мет)акриловой кислоты, содержащие алкильную группу с не менее чем 1 и не более чем 16 атомами углерода, такими как метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, пропил(мет)акрилат, изобутил(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат, трет-бутил(мет)акрилат, гексил(мет)акрилат, октил(мет)акрилат, 2-этилгексил(мет)акрилат, децил(мет)акрилат, додецил(мет)акрилат и циклогексил(мет)акрилат; сложные эфиры (мет)акриловой кислоты, содержащие алкильную группу с не менее чем 1 и не более чем 16 атомами углерода, которая замещена гидроксильной группой, такой как 2-гидроксиэтил(мет)акрилат; и (мет)акрилат полиэтиленгликоля, (мет)акрилат простого монометилового эфира полиэтиленгликоля и т.д.

[0026]

Конкретные примеры (мет)акриламидов, за исключением DMAAm, включают (мет)акриламиды, такие как акриламид и метакриламид; N,N-диалкил(мет)акриламиды (за исключением DMAAm), такие как N,N-диэтил(мет)акриламид; N-алкил(мет)акриламиды, такие как N-изопропил(мет)акриламид, N-трет-бутил(мет)акриламид, N-циклогексил(мет)акриламид и N-трет-октил(мет)акриламид; N-моно-замещенные (мет)акриламиды, содержащие карбонильную группу в замещающей группе, связанной с ее атомом азота, такие как диацетон(мет)акриламид; N-моно-замещенные (мет)акриламиды, содержащие аминогруппу в замещающей группе, связанную с ее атомом азота, такие как N,N-диметиламинопропил(мет)акриламид; и N-моно-замещенные (мет)акриламиды, содержащие гидроксильную группу в замещающей группе, связанную с ее атомом азота, такие как N-метилол(мет)акриламид и N-гидроксиэтил(мет)акриламид.

[0027]

Из этих ненасыщенных мономеров, с точки зрения фиксирующей способности и сохранения укладки волос после фиксации, предпочтительными являются (мет)акриламиды, за исключением DMAAm, и/или (мет)акрилаты; более предпочтительными являются акриламид, метакриламид, N,N-диэтил(мет)акриламид, N-изопропил(мет)акриламид, N-трет-бутил(мет)акриламид, диацетон(мет)акриламид, N,N-диметиламинопропил(мет)акриламид, N-гидроксиэтил(мет)акриламид, N-метилол(мет)акриламид, метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, пропил(мет)акрилат, изобутил(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат, трет-бутил(мет)акрилат и 2-гидроксиэтил(мет)акрилат; еще более предпочтительными являются N-трет-бутил(мет)акриламид, N-гидроксиэтил(мет)акриламид, диацетон(мет)акриламид, метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, трет-бутил(мет)акрилат и N,N-диметиламинопропил(мет)акриламид; в особенности еще более предпочтительными являются N-трет-бутил(мет)акриламид, N-гидроксиэтил(мет)акриламид, диацетон(мет)акриламид, метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат и трет-бутил(мет)акрилат; и в особенности еще наиболее предпочтительным является N-трет-бутил(мет)акриламид.

[0028]

Структура привитого полимера органополисилоксана

Содержание сегмента органополисилоксана в привитом полимере по настоящему изобретению составляет не менее 10 масс. %, предпочтительно не менее 20 масс. % и более предпочтительно не менее 30 масс. %, с точки зрения уменьшения липкости волос после укладки при использовании косметического средства для волос по настоящему изобретению, и составляет также не более 70 масс. %, предпочтительно не более 60 масс. % и более предпочтительно не более 50 масс. %, с точки зрения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению.

Содержание сегмента органополисилоксана в привитом полимере по настоящему изобретению можно измерять с помощью способа ЯМР.

[0029]

Кроме того, с точки зрения достижения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению и уменьшения липкости волос после укладки волос с использованием косметического средства для волос по настоящему изобретению, массовое соотношение (a/b) сегмента (a) органополисилоксана к сегменту (b) полимера, полученного из ненасыщенного мономера, составляет предпочтительно не менее чем 10/90, более предпочтительно не менее чем 20/80, еще более предпочтительно не менее чем 30/70 и еще более предпочтительно не менее чем 35/65, а также составляет предпочтительно не более 70/30, более предпочтительно не более 60/40 и еще более предпочтительно не более 50/50.

Между тем, в настоящем описании, при получении привитого полимера по настоящему изобретению из нижеупомянутого радикал-реакционноспособного органополисилоксана, вышеуказанное массовое соотношение (a/b) считается таким же, как соотношение (c/(d-e)) «общего количества (c) радикал-реакционноспособного органополисилоксана, наполненного при получении привитого полимера» к значению, полученному посредством вычитания «общего количества (e) полимера, полученного из ненасыщенного мономера, не связанного с органополисилоксаном, полученным при получении привитого полимера» из «общего количества (d) ненасыщенного мономера, наполненного при получении привитого полимера» (следующая формула (I)).

a/b=c/(d-e) (I)

[0030]

Среднечисловая молекулярная масса (MNg) сегмента органополисилоксана, присутствующего между соседними сегментами полимера, полученного из ненасыщенного мономера (далее в настоящем документе также называемая только «молекулярная масса между точками прививки»), составляет предпочтительно не менее 500, более предпочтительно не менее 700, еще более предпочтительно не менее 1000 и еще более предпочтительно не менее 1500, с точки зрения достижения хорошей фиксирующей способности при фиксации волос с помощью косметического средства для волос, содержащего привитой полимер органополисилоксана по настоящему изобретению и улучшения способности сохранения укладки прически после фиксации, и составляет также предпочтительно не более 10000, более предпочтительно не более 5000, еще более предпочтительно не более 3000 и в особенности еще более предпочтительно не более 2500, с точки зрения достижения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению.

«Сегмент органополисилоксана, присутствующий между соседними сегментами полимера, полученного из ненасыщенного мономера» в рамках изобретения означает часть, окруженную пунктирной линией, как показано в следующей формуле, находящуюся между точкой связывания (точка связывания A), в которой сегмент полимера, полученного из ненасыщенного мономера, связан с сегментом органополисилоксана, и точкой связывания (точка связывания B), в которой сегмент полимера, полученного из ненасыщенного мономера, соседний с вышеуказанным сегментом полимера, связан с сегментом органополисилоксана, и состоит из одной единицы R¹SiO, одной группы R² и единиц R¹₂SiO в количестве y+1.

[0031]

[0032]

В вышеуказанной формуле каждая из групп R¹ представляет собой независимо алкильную группу с не менее чем 1 и не более чем 22 атомами углерода или арильную группу с не менее чем 6 и не более чем 14 атомами углерода; каждая из групп R² представляет собой алкиленовую группу, которая может содержать гетероатом; каждая из групп -W-R⁵ представляет собой сегмент полимера, полученного из ненасыщенного мономера, в котором R⁵ представляет собой остаток инициатора полимеризации или атом водорода; и y означает положительное число.

[0033]

Молекулярная масса между точками прививки представляет собой среднее значение молекулярных массы частей, окруженных сломанной линией в вышеуказанной формуле, и может толковаться как масса (г/моль) сегмента органополисилоксана на один моль сегмента полимера, полученного из ненасыщенного мономера. В случае, когда привитой полимер по настоящему изобретению получают из нижеупомянутого радикал-реакционноспособного органополисилоксана и все радикал-реакционноспособные функциональные группы связаны с сегментом полимера, полученного из ненасыщенного мономера, молекулярная масса между точками прививки также считается идентичной обратному числу молярного числа (моль/г) радикал-реакционноспособных функциональных групп, присутствующих на единицу массы радикал-реакционноспособного органополисилоксана.

[0034]

Кроме того, средневзвешенная молекулярная масса (MWsi) сегмента органополисилоксана, составляющего основную цепь привитого полимера, составляет предпочтительно не менее 3000, более предпочтительно не менее 5000, еще более предпочтительно не менее 10000 и в особенности еще более предпочтительно не менее 15000, с точки зрения хорошей фиксирующей способности при фиксации волос с использованием косметического средства для волос, содержащего привитой полимер органополисилоксана по настоящему изобретению, и способности сохранения укладки волос после фиксации. Кроме того, MWsi составляет предпочтительно не более 200000, более предпочтительно не более 100000, еще более предпочтительно не более 60000 и в особенности еще более предпочтительно не более 50000, с точки зрения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению.

В случае получения привитого полимера органополисилоксана по настоящему изобретению из нижеупомянутого радикал-реакционноспособного органополисилоксана, сегмент органополисилоксана имеет структуру, схожую с той, которая имеет радикал-реакционноспособный органополисилоксан, и, таким образом, MWsi является по существу такой же, как средневзвешенная молекулярная масса (MWra) радикал-реакционноспособного органополисилоксана. По этой причине в настоящем изобретении MWsi рассчитывается также, как и MWra. Между тем, MWra представляет собой значение, рассчитываемое в отношении полистирола из такой молекулярной массы, как измерено посредством гель-проникающей хроматографии (GPC) при условиях измерения, описанных ниже в примерах.

[0035]

Средневзвешенная молекулярная масса (MWt) привитого полимера по настоящему изобретению составляет предпочтительно не менее 10000, более предпочтительно не менее 14000, еще более предпочтительно не менее 17000 и в особенности еще более предпочтительно не менее 30000, с точки зрения хорошей фиксирующей способности при фиксации волос с использованием косметического средства для волос, содержащего привитой полимер органополисилоксана по настоящему изобретению, и способности сохранения укладки волос после фиксации. Кроме того, MWt составляет предпочтительно не более 200000, более предпочтительно не более 160000, еще более предпочтительно не более 130000 и в особенности еще более предпочтительно не более 95000, с точки зрения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению. Когда MWt находится в пределах вышеобозначенного диапазона, возможно обеспечить достаточную прочность пленки, полученной из привитого полимера, и полученный в результате привитой полимер может демонстрировать отличную диспергируемость в воде и может также обладать улучшенной способностью фиксации волос и способностью сохранения укладки прически после фиксации без липкости.

В настоящем описании MWt представляет собой значение, рассчитываемое в отношении полистирола из такой молекулярной массы, как измерено посредством GPC при условиях измерения, описанных ниже в примерах.

Кроме того, при получении привитого полимера по настоящему изобретению из радикал-реакционноспособного органополисилоксана, средневзвешенная молекулярная масса как расчетное значение (MWtрасч) привитого полимера по настоящему изобретению, рассчитываемое из MWra и обратного числа вышеуказанного массового соотношения (a/b) согласно следующей формулы (II), составляет предпочтительно не менее 10000, более предпочтительно не менее 14000, еще более предпочтительно не менее 17000 и в особенности еще более предпочтительно не менее 30000, с точки зрения хорошей фиксирующей способности при фиксации волос с использованием косметического средства для волос, содержащего привитой полимер органополисилоксана по настоящему изобретению, и способности сохранения укладки волос после фиксации. Кроме того, MWtрасч составляет предпочтительно не более 200000, более предпочтительно не более 160000, еще более предпочтительно не более 130000 и в особенности еще более предпочтительно не более 95000, с точки зрения хорошей диспергируемости в воде привитого полимера по настоящему изобретению.

MWtрасч = MWra + {l + массовое соотношение (b/a)} (II)

[0036]

Способ получения привитого полимера органополисилоксана

Далее описан способ получения привитого полимера по настоящему изобретению. Способ получения привитого полимера по настоящему изобретению конкретно не ограничен. Например, можно использовать (i) способ «прививки на» (способ реакции полимера), при котором органополисилоксан, содержащий реакционноспособную функциональную группу, взаимодействует с сегментом