Применение композиции для уменьшения просачивания и миграции через водорастворимую пленку

Применение композиции для уменьшения просачивания и миграции через водорастворимую пленку

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к применению композиции, содержащей анионное поверхностно-активное вещество и растворитель, при инкапсулировании в водорастворимую пленку, для уменьшения миграции и просачивания композиции через пленку.

Уровень техники

Водорастворимые продукты единичной дозы стали популярными за последние годы. Композиции, удерживаемые в водорастворимой пленке, должны иметь контролируемое количество воды таким образом, чтобы не растворять пленку заблаговременно. Вместо воды, композиции единичной дозы содержат растворители для солюбилизации ингредиентов и действия в качестве носителя. В дополнение к этим эффектам, растворители в композиции внутри продукта или внутри пленки пластифицируют пленку, делая ее более эластичной и мягкой. Однако в зависимости от выбора растворителя или его количества, заявителями было обнаружено, что растворитель может также отрицательно влиять на структуру и целостность пленки. Заявителями было обнаружено, что растворители могут влиять независимо, на скорость, с которой компоненты композиции мигрируют или просачиваются через пленку. Это является в особенности проблемой, если просачивание избыточное и капсула вызывает скользкое неприятное ощущение. Более того, если просачивание слишком сильное, то внешняя поверхность капсулы становится влажной и преждевременное растворение участков пленки приводит к тому, что соседние капсулы прилипают друг к другу. Более того, если капсула является капсулой с несколькими отделениями, содержащими различные, возможно несовместимые композиции в каждом отделении, то миграция композиции из одного отделения в другое может иметь другие нежелательные последствия. Например, мигрирующий компонент композиции может дезактивировать фермент или отдушку, или краситель может окрасить другую композицию, или вызвать нежелательную реакцию. Поэтому объект настоящего изобретения предназначен для уменьшения указанных выше проблем, путем уменьшение и контролирования уровня просачивания и миграции композиции или компонентов композиции через пленку.

Сущность изобретения

В соответствии с настоящим изобретением, представлено применение композиции, содержащей

a) анионное поверхностно-активное вещество; и

b) систему растворителей, содержащую, по меньше мере, один первичный растворитель, имеющий растворимость по Хансену (δ) менее чем 29, при этом указанная композиция инкапсулирована в капсулу из водорастворимой пленки для уменьшения миграции и просачивания указанной композиции через указанную пленку.

Подробное описание изобретения

Данная заявка относится к применению композиции для контроля миграции и просачивания композиции через водорастворимую пленку. Под термином просачивание подразумевают прохождение композиции, или компонентов композиции, инкапсулированных в капсуле из водорастворимой пленки, изнутри капсулы наружу капсулы. Под термином миграция подразумевают просачивание из одного отделения капсулы с несколькими отделениями в другое отделение той же самой капсулы.

Пластификация является термином, используемым для описания эластичности, гибкости и хрупкости пленки. Пленка, которая является полностью эластичной, восстановит свою исходную форму после растяжения. Пленка, которая является чересчур пластифицированной, имеет тенденцию приобретать эластичность, в результате теряя жесткость и становясь обвислой.

В конечном счете, при продолжении пластификации, пленка может настолько ослабнуть, что она разрывается, растрескивается и/или в ней появляются отверстия. Наоборот, если пластификатор не используют, он утрачен или используют слишком малое количество пластификатора, то пленка становится гораздо более хрупкой со временем, что опять-таки приводит к ее разрушению. Пластифицирующие растворители могут быть включены в пленку при изготовлении, действительно, это самый частый случай, для легкости обработки. Однако при добавлении пластифицирующий растворитель может также присутствовать в композиции, инкапсулированной в пленке. Заявитель убежден, что включение конкретных пластифицирующих растворителей в соответствии с настоящим изобретением обеспечивает полезную пластификацию пленки, что способствует уменьшению миграции и просачивания.

Композиция моющего средства

Композиция моющего средства содержит анионное поверхностно-активное вещество и систему растворителей. Система растворителей содержит, по меньше мере, один первичный растворитель, имеющий растворимость по Хансену (δ) менее чем 29.

Анионное поверхностно-активное вещество

Композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит анионное поверхностно-активное вещество. Предпочтительно композиция содержит от 1% до 80% по массе анионного поверхностно-активного вещества. Более предпочтительно композиция содержит от 2 до 60%, более предпочтительно от 7 до 50% и наиболее предпочтительно от 10 до 40% анионного поверхностно-активного вещества по массе композиции.

Полезные анионные поверхностно-активные вещества могут сами по себе быть нескольких различных типов. Например, водорастворимые соли высших жирных кислот, т.е., «мыла», являются полезными анионными поверхностно-активными веществами в композициях в данной заявке. Они включают мыла щелочных металлов, такие как натриевые, калиевые, аммониевые и алкиламмониевые соли высших жирных кислот, содержащих от приблизительно 8 до приблизительно 24 атомов углерода, и предпочтительно от приблизительно 12 до приблизительно 18 атомов углерода. Мыла могут быть получены прямым омылением жиров и масел или путем нейтрализации свободных жирных кислот. Особенно полезными являются соли натрия и калия смесей жирных кислот, полученных из кокосового масла и твердого жира, т.е., натриевые или калиевые мыла на основе твердого жира и кокосового масла.

Дополнительные немыльные анионные поверхностно-активные вещества, приемлемые для использования в данной заявке, включают водорастворимые соли, предпочтительно щелочного металла, и аммониевые соли, органических серных продуктов реакции, имеющих в их молекулярной структуре алкильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 20 атомов углерода, и группу сложного эфира сульфоновой кислоты или серной кислоты. (В термин «алкил» включена алкильная часть ацильных групп.) Примеры такой группы синтетических поверхностно-активных веществ представляют собой а) натрий, калий и аммоний алкил сульфаты, в особенности полученные сульфатированием высших спиртов (C₈-C₁₈ атомов углерода), такие, как полученные путем восстановления глицеридов твердого жира или кокосового масла; b) натрий, калий и аммоний алкилполиэтоксилатсульфаты, в особенности те, в которых алкильная группа содержит от 10 до 22, предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода, и где полиэтоксилатная цепь содержит от 1 до 15, предпочтительно от 1 до 6 этоксилатных фрагментов; и с) натрий и калий алкилбензолсульфонаты, в которых алкильная группа содержит от приблизительно 9 до приблизительно 15 атомов углерода, в конфигурации неразветвленной цепи или разветвленной цепи, например, типа, описанного в патентах США 2,220,099 и 2,477,383. Особо предпочтительными являются линейные с неразветвленной цепью алкилбензолсульфонаты, в которых среднее количество атомов углерода в алкильной группе составляет от приблизительно 11 до 13, сокращенно С₁₁-С₁₃ LAS, натрий, калий и аммоний алкилполиэтоксилатсульфаты, содержащие от 12 до 18 атомов углерода и их смеси.

Система растворителей

Композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит систему растворителей. Система растворителей содержит, по меньшей мере, один первичный растворитель, имеющий растворимость по Хансену (δ) менее чем 29, более предпочтительно менее чем 28,5, предпочтительно более чем 10, более предпочтительно более чем 15.

Параметр растворимости по Хансену является хорошо известным и рассчитывается на основе параметров трехкомпонентной измерительной системы. Параметр растворимости по Хансену основан на компоненте дисперсионной силы (δ_d), компоненте образования водородных связей (δ_h) и полярном компоненте (δ_p). Параметр растворимости по Хансену (δ) основан на том факте, что общая энергия когезии, которая является энергией, необходимой для разрушения всех когезивных связей, является сочетанием дисперсионных сил (d), молекулярных дипольных сил (р) и сил образования водородных связей (h) в соответствии со следующим уравнением:

δ получают путем нахождения квадратного корня из δ²

Дисперсионные силы представляют собой слабые силы притяжения между неполярными молекулами. Величина этих сил зависит от поляризуемости молекулы, а дисперсионный параметр растворимости по Хансену (δ_d) как правило, увеличивается с увеличением объема (и размера) молекулы, все остальные свойства приблизительно равны. Параметры растворимости по Хансену рассчитывают при 25°C, с помощью программного пакета молекулярного моделирования Pro v6.1.9 от ChemSW, который использует неопубликованный запатентованный алгоритм, основанный на значениях, опубликованных в Handbook of solubility Parameters and other parameters by Allan F M Barton (CRC Press 1983) для растворителей, полученных экспериментальным путем по Хансену.

Первичный растворитель предпочтительно имеет молекулярную массу менее чем 1500, более предпочтительно менее чем 1000, еще более предпочтительно менее чем 700. Первичный растворитель предпочтительно имеет молекулярную массу более чем 10, более предпочтительно более чем 100. Первичный растворитель предпочтительно имеет cLog Р более чем -1,0 и более предпочтительно менее чем +10. Первичный растворитель предпочтительно имеет компонент образования водородных связей (δ_h) менее чем 20,5 и предпочтительно более чем 10.

Первичный растворитель предпочтительно выбран из группы, состоящей из полиэтиленгликолевого (ПЭГ) полимера с молекулярной массой от 300 до 600, дипропиленгликоля (DPG), н-бутоксипропоксипропанола (nBPP) и их смесей. Более предпочтительно первичный растворитель выбран из группы, состоящей из полиэтиленгликолевого (ПЭГ) полимера с молекулярной массой от 400 до 600, дипропиленгликоля (DPG), н-бутоксипропоксипропанола (nBPP) и их смесей. Таблица 1 показывает компоненты растворимости по Хансену предпочтительных первичных растворителей и некоторых сравнительных растворителей, которые не входят в объем настоящего изобретения.

Первичный растворитель предпочтительно присутствует в количестве от 1 до 25%, предпочтительно от 2,5 до 20%, более предпочтительно от 4 до 19% по массе композиции.

В предпочтительном варианте осуществления, система растворителей содержит также вторичный растворитель. Вторичный растворитель предпочтительно выбран из группы, состоящей из глицерина, воды и их смесей. Когда вторичный растворитель содержит глицерин, глицерин предпочтительно присутствует в количестве менее чем 5%, более предпочтительно менее чем 4%, более предпочтительно менее чем 3%, наиболее предпочтительно менее чем 2% по массе композиции. Предпочтительно глицериновый вторичный растворитель присутствует в количестве более чем 0,1%, более предпочтительно более чем 0,5%, наиболее предпочтительно более чем 1% по массе композиции. Вторичный растворитель может также содержать воду. Когда вода присутствует, она предпочтительно присутствует в количестве менее чем 20%, более предпочтительно менее чем 15%, наиболее предпочтительно менее чем 10% по массе композиции.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления, соотношение глицерина первичного растворителя и вторичного растворителя составляет от 7:1 до 1:5, более предпочтительно от 6,5:1 до 1:3, наиболее предпочтительно от 3:1 до 1:1.

Отрицательно заряженный оттеночный краситель

Композиции в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно содержат отрицательно заряженный оттеночный краситель. Под термином отрицательно заряженный оттеночный краситель подразумевают, что остаток красителя содержит фрагмент, который способен быть отрицательно заряженным в композиции. Предпочтительно композиция будет содержать от 0,00001 мас. % до 0,5 мас. % оттеночного красителя.

Как правило, оттеночный краситель придает синий или фиолетовый оттенок ткани. Оттеночные красители можно использовать по отдельности или в комбинации, чтобы создать конкретный оттенок и/или оттенить различные типы тканей. Это может быть обеспечено, например, путем смешивания красного и зелено-синего красителя, чтобы получить синий или фиолетовый оттенок. Оттеночные красители могут быть выбраны из любого известного химического класса хромофорного красителя, включая, но не ограничиваясь приведенным, акридин, антрахинон (в том числе полициклические хиноны), азин, азо (например, моноазо, дисазо, трисазо, тетракисазо, полиазо), в том числе предварительно металлизированный азо, бензодифуран и бензодифуранон, каротеноид, кумарин, цианин, диазагемицианин, дифенилметан, форм азан, гемицианин, индигоиды, метин, нафталимиды, нафтохинон, нитро и нитрозо, оксазин, фталоцианин, пиразолы, стильбен, стирил, триарилметан, трифенилметан, ксантены, трифенооксазин и их смеси.

Предпочтительные отрицательно заряженные оттеночные красители включают те, которые выбраны из группы, имеющей Формулу I, приведенную ниже.

в которой D представляет собой остаток красителя, содержащий хромофорную группу, и А представляет собой фрагмент, выбранный из группы, состоящей из OSO₃M, SO₃M, CO₂M, OCO₂M, OPO₃M₂, OPO₃HM и OPO₂M. Более предпочтительно А выбран из группы, состоящей из OSO₃M, SO₃M, CO₂M и OCO₂M. Даже более предпочтительно А выбран из группы, состоящей из SO₃M и CO₂M. М представляет собой любой приемлемый уравновешивающий заряд противоион. М предпочтительно выбран из группы, состоящей из водорода, иона щелочного или щелочноземельного металла. Более предпочтительно М выбран из группы, состоящей из водорода, иона натрия или калия. Индекс n означает предпочтительно целое число от 1 до 6, более предпочтительно от 1 до 4, даже более предпочтительно n=1 или 2.

Как правило, краситель или смесь красителей Формулы I будет присутствовать в композиции в количестве от 0,00001 до 5 мас. % композиции, более обычно в количестве от 0,0001 или от 0,001 до 1 мас. % или до 0,5 мас. % или до 0,25 мас. % композиции.

Остаток красителя, D, может содержать один или более из любого приемлемого класса хромофорных групп. Приемлемые хромофорные группы включают, но не ограничиваясь приведенным, любой приемлемый хромофор, предпочтительно выбранный из группы, перечисленной выше. Более предпочтительно хромофорная группа выбрана из группы, состоящей из бензодифурана, метина, трифенилметана, азина, трифеноксазина, нафталимида, пиразола, нафтохинона, антрахинона, моно-азо и бис-азо и их смесей. Более предпочтительно остаток красителя, D, выбранный из группы, состоящей из азина, антрахинона и азохромофоров, может быть предпочтительным в некоторых вариантах осуществления.

Предпочтительно оттеночный краситель представляет собой синий или фиолетовый оттеночный краситель, придавая синий или фиолетовый цвет белой одежде или ткани с углом цветового тона от 240 до 345, более предпочтительно от 260 до 325, еще более предпочтительно от 270 до 310.

В одном аспекте, оттеночный краситель, приемлемый для использования в настоящем изобретении имеет, в диапазоне длин волн от приблизительно 400 нм до приблизительно 750 нм, в метанольном растворе, максимальный коэффициент экстинкции более чем приблизительно 1000 литр/моль/см. В одном аспекте, оттеночный краситель, приемлемый для использования в настоящем изобретении имеет, в диапазоне длин волн от приблизительно 540 нм до приблизительно 630 нм, максимальный коэффициент экстинкции от приблизительно 10000 до приблизительно 100000 литр/моль/см. В одном аспекте, оттеночный краситель, приемлемый для использования в настоящем изобретении имеет, в диапазоне длин волн от приблизительно 560 нм до приблизительно 610 нм, максимальный коэффициент экстинкции от приблизительно 20000 до приблизительно 70000 литр/моль/см.

Предпочтительные оттеночные красители выбраны из группы, состоящей из тиофен азокарбоксилатных красителей, имеющих обобщенную структуру Формулы II:

в которой R¹ и R² независимо выбраны из [(CH₂CR'HO)_x(CH₂CRʺHO)_yQ], C_1-12 алкила, С_6-10 арила, С₇-С₂₂ арилалкила, с условием, что, по меньшей мере, один из R¹ или R² представляет собой [(CH₂CR'HO)_x(CH₂CRʺHO)_yQ], где R' выбран из группы, состоящей из Н, С_1-4 алкила, CH₂O(CH₂CH₂O)_zQ, фенила и -CH₂OR⁵; где Rʺ выбран из группы, состоящей из Н, С_1-4 алкила, CH₂O(CH₂CH₂O)_zQ, фенила и CH₂OR⁵; где 1 или 2≤x+y≤50, предпочтительно x+y≤25, более предпочтительно x+y≤10; где y≥1; где z=0 или от 1 до 20, предпочтительно от 0 до 10 или 5; и где Q выбран из группы, состоящей из Н и Y, где Y такой как определено ниже; при условии, что краситель содержит, по меньшей мере, одну Q группу, представляющую собой Y;

каждый R⁵ выбран из группы, состоящей из C₁-C₁₆ линейного или разветвленного алкила, С₆-С₁₄ арила и С₇-С₁₆ арилалкила; предпочтительно R⁵ выбран из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, бутила, втор-бутила, изобутила, трет-бутила, гексила, 2-этилгексила, октила, децила, додецила, тетрадецила, гексадецила, фенила, бензила, 2-фенилэтила, нафтила и их смесей; и где Y представляет собой органический радикал, представленный Формулой III

в которой независимо для каждой Y группы, М представляет собой Н или уравновешивающий заряд катион; m означает от 0 до 5, предпочтительно 0, 1, 2 или 3; n означает от 0 до 5, предпочтительно 0, 1, 2 или 3; сумма m+n означает от 1 до 10, предпочтительно 1, 2 или 3; каждый R⁸ независимо выбран из группы, состоящей из Н и С3-18 или С4-С18 или даже С4-7 и/или С9-18 алкенила, и где, по меньшей мере, одна группа R⁸ не является Н. Такие красители обсуждены в одновременно поданной Заявителем неопубликованной патентной заявке серийный номер US 61/598014 (Номер дела патентного поверенного СМ3724).

Приемлемые отрицательно заряженные красители могут быть также выбраны из группы, состоящей из карбоксилатных красителей, имеющих структуру Формулы IV:

в которой D является таким, как определено выше, и L является органической связующей группой предпочтительно с молекулярной массой от 14 до 1000 Дальтон, или от 14 до 600, или от 28 до 300, предпочтительно состоящей в существенной степени только из С, Н и необязательно дополнительно О и/или N, и в последовательности связей, начиная с карбонильного атома углерода группы С(O)ОМ и заканчивая на фрагменте красителя, любые группы -(С_а(O)-O_b)- включены таким образом, что атом кислорода O_b, считают до карбонильного атома углерода С_а. Предпочтительно L представляет собой С_1-20 алкиленовую цепь, имеющую необязательно внутри нее эфирные (-О-) и/или сложноэфирные и/или амидные связи, цепь необязательно замещена, например, -ОН, -CN, -NO₂, -SO₂CH₃, -Cl, -Br; и М представляет собой любой приемлемый противоион, как правило, водород, ион натрия или калия. Такие красители описаны в одновременно поданной заявке Заявителя, серийный номер US 61/612539 (Номер дела патентного поверенного СМ3732).

Другие красители, приемлемые для использования в настоящем изобретении, включают те, которые описаны в одновременно поданной заявке Заявителя, серийный номер US 13/478148 (Номер дела патентного поверенного 12149) и WO 2012/054058 А1.

Приемлемые оттеночные красители могут также включать низкомолекулярные красители и полимерные красители. Приемлемые низкомолекулярные красители могут включать низкомолекулярные красители, выбранные из группы, состоящей из красителей, попадающих в классификацию индекса цвета (C.I.) прямых, основных, реактивных или гидролизованных реактивных, растворяющих или дисперсных красителей, например, которые классифицируют как синий, фиолетовый, красный, зеленый или черный, и обеспечивают требуемый оттенок по отдельности или в комбинации. В другом аспекте, приемлемые низкомолекулярные красители могут включать низкомолекулярные красители, выбранные из группы, состоящей из номеров индекса цвета (Society of Dyers and Colourists, Bradford, UK) прямых фиолетовых красителей, таких, как 9, 35, 48, 51, 66 и 99, прямых синих красителей, таких как 1, 71, 80 и 279, кислотных красных красителей, таких как 17, 73, 52, 88 и 150, кислотных фиолетовых красителей, таких как 15, 17, 24, 43, 49 и 50, кислотных синих красителей, таких как 15, 17, 25, 29, 40, 45, 75, 80, 83, 90 и 113, кислотных черных красителей, таких как 1, основных фиолетовых красителей, таких как 1, 3, 4, 10 и 35, основных синих красителей, таких как 3, 16, 22, 47, 66, 75 и 159, дисперсных или растворяющих красителей, таких как те, которые описаны в US 2008/034511 А1 или US 8,268,016 В2, или красителей, как описано в US 7,208,459 В2, и их смесей. В другом аспекте, приемлемые низкомолекулярные красители могут включать низкомолекулярные красители, выбранные из группы, состоящей из номеров C.I. кислотного фиолетового 17, прямого синего 71, прямого фиолетового 51, прямого синего 1, кислотного красного 88, кислотного красного 150, кислотного синего 29, кислотного синего 113 или их смесей.

Приемлемые полимерные красители могут включать полимерные красители, выбранные из группы, состоящей из полимеров, содержащих ковалентно связанные (иногда называют конъюгированные) хромогены, (конъюгаты краситель-полимер), например, полимеров с хромогенами, со-полимеризованными в каркасе полимера и их смесей. Полимерные красители могут включать те, которые описаны в WO 2011/98355, US 2012/225803 A1, US 2012/090102 A1, US 7,686,892 B2 и WO 2010/142503.

В другом аспекте, приемлемые полимерные красители могут включать полимерные красители, выбранные из группы, состоящей из субстантивных окрашивающих веществ для ткани, которые продаются под названием Liquitint® (Milliken, Spartanburg, South Carolina, USA), конъюгатов краситель-полимер, образованных из, по меньшей мере, одного реактивного красителя и полимера, выбранного из группы, состоящей из полимеров, содержащих фрагмент, выбранный из группы, состоящей из гидроксильного фрагмента, фрагмента первичного амина, фрагмента вторичного амина, тиольного фрагмента и их смесей. В еще другом аспекте, приемлемые полимерные красители могут включать полимерные красители, выбранные из группы, состоящей из Liquitint® фиолетового СТ, карбоксиметилцеллюлозы (CMC), ковалентно связанной с реактивным синим, реактивным фиолетовым или реактивным красным красителем, такой как CMC, конъюгированная с C.I. реактивным синим 19, продаваемая Megazyme, Wicklow, Ireland под названием продукта AZO-CM-CELLULOSE, код продукта S-ACMC, алкоксилированных трифенилметановых полимерных окрашивающих веществ, алкоксилированных тиофеновых полимерных окрашивающих веществ и их смесей.

Предпочтительные оттеночные красители могут включать отбеливающие агенты, описанные в WO 08/87497 A1, WO 2011/011799 и US 2012/129752 A1. Предпочтительные оттеночные красители для использования в настоящем изобретении, могут быть предпочтительными красителями, раскрытыми в этих ссылках, в том числе теми, которые выбраны из примеров 1-42 в таблице 5 WO 2011/011799. Другие предпочтительные красители описаны в US 8,138,222. Другие предпочтительные красители описаны в US 7,909,890 В2.

Указанные оттеночные агенты для ткани могут быть использованы в комбинации (может быть использована любая смесь оттеночных агентов для ткани).

Тестовые методы

I. Метод определения осаждения для красителя

а.) Образцы неотбеленной многоволоконной ткани Style 41 (MFF41, 5 см × 10 см, средняя масса 1,46 г) сшитые неотбеленной нитью приобретают от Testfabrics, Inc. (West Pittston, PA). Образцы MFF41 разрезают на полоски перед использованием путем стирки в течение двух полных циклов в ААТСС жидком моющем средстве для стирки с интенсивной нагрузкой (HDL) без отбеливателя при 49°C и стирки в течение 3 дополнительных полных циклов при 49°C без моющего средства. Четыре репликатных образца помещают в каждую колбу.

b.) Достаточный объем ААТСС стандартного без отбеливателя раствора моющего средства HDL получают путем растворения моющего средства в воде с жесткостью 0 гранов на галлон при комнатной температуре при концентрации 1,55 г на литр.

c.) Концентрированный исходный раствор красителя получают в соответствующем растворителе, выбранном из диметилсульфоксида (DMSO), этанола или 50:50 этанол : вода. Этанол является предпочтительным. Исходный краситель добавляют в стакан, содержащий 400 мл раствора моющего средства (полученного на стадии I.b. выше) в количестве, достаточном для получения оптической плотности водного раствора при λ_макс 0,4 AU (±0.01 AU) в кювете с длиной оптического пути 1,0 см. Общая концентрация органического растворителя в моющем растворе из концентрированного исходного раствора составляет менее чем 0,5%. 125 мл аликвоту моющего раствора помещают в 3 отдельные одноразовые 250 мл колбы Эрленмейера (Thermo Fisher Scientific, Rochester, NY).

d.) Четыре образца MFF41 помещают в каждую колбу, колбы закрывают и встряхивают вручную, чтобы смочить образцы. Колбы помещают на Модель 75 встряхивающего устройства, имитирующего движения запястья, от Burrell Scientific, Inc. (Pittsburg, PA) и перемешивают при наивысшей установке 10 (390 колебаний в минуту с дугой 14,6°). Через 12 минут, моющий раствор удаляют путем вакуумной аспирации, 125 мл 0 гранов на галлон воды добавляют для полоскания, и колбы перемешивают в течение еще 4 минут. Раствор для полоскания удаляют путем вакуумной аспирации и образцы центрифугируют в сушильном устройстве Mini Countertop Spin Dryer (The Laundry Alternative Inc., Nashua, NH) в течение 5 минут, после чего оставляют высыхать на воздухе в темноте.

e.) L*, а* и b* значения для 3 наиболее релевантных для потребителя типов ткани, хлопка, нейлона и полиэстера, измеряют на сухих образцах с использованием отражательного спектрофотометра LabScan ХЕ (HunterLabs, Reston, VA; D65 освещение, наблюдение по углом 10°, УФ освещение исключено). L*, а* и b* значения 12 образцов (3 колбы, каждая из которых содержит 4 образца) усредняют и оттеночные осаждения (HD) красителя рассчитывают для каждого типа ткани с помощью следующего уравнения:

HD=DE*=((L*_c-L*_s)²+(a*_c-a*_s)²+(b*_c-b*_s)²)^1/2,

в котором индексы с и s соответственно относятся к контролю, то есть ткани, которую стирают в моющем средстве, без красителя, и ткани, которую стирают в моющем средстве, содержащем краситель в соответствии с методом, описанным выше.

II. Способ определения того, является ли краситель оттеняющим красителем

Краситель считается оттеняющим красителем (также известен как оттеночный краситель) для целей настоящего изобретения, если HD_хлопок, HD_{полиэстер} или HD_нейлон больше или равно 2,0 DE* единиц, в соответствии с приведенной выше формулой. Если значение HD для каждого типа ткани меньше чем 2,0 DE* единиц, краситель не является оттеняющим красителем для целей настоящего изобретения.

Водорастворимая пленка

Пленка в соответствии с настоящим изобретением является растворимой или диспергируемой в воде, и предпочтительно имеет растворимость в воде, по меньшей мере, 50%, предпочтительно, по меньшей мере, 75% или даже, по меньшей мере, 95%, как измерено способом, описанным в данной заявке после использования стеклянного фильтра с максимальным размером пор 20 микрон.

50 грамм ±0,1 грамма материала капсулы добавляют в предварительно взвешенный 400 мл стакан и добавляют 245 мл ±1 мл дистиллированной воды. Его энергично перемешивают на магнитной мешалке, установленной на 600 оборотов в минуту, в течение 30 минут. Затем смесь фильтруют через сложенный качественный фильтр из спеченного стекла с размером пор, как определено выше (макс. 20 микрон). Воду высушивают из собранного фильтрата любым традиционным способом, и определяют массу оставшегося материала (который является растворенной или диспергированной фракцией). Затем может быть рассчитан процент растворимости или диспергируемости.

Предпочтительные материалы пленок предпочтительно являются полимерными материалами. Материал пленки может, например, быть получен путем литья, выдувного формования, экструзии или экструзии с раздувом полимерного материала, как известно в данной области техники.

Предпочтительные полимеры, сополимеры или их производные, приемлемые для использования в качестве материала капсулы, выбраны из поливиниловых спиртов, поливинилпирролидона, полиалкиленоксидов, акриламида, акриловой кислоты, целлюлозы, эфиров целлюлозы, сложных эфиров целлюлозы, амидов целлюлозы, поливинилацетатов, поликарбоновых кислот и солей, полиаминокислот или пептидов, полиамидов, полиакриламида, сополимеров малеиновой/акриловой кислот, полисахаридов, включая крахмал и желатин, натуральных камедей, таких как ксантан и каррагенан. Более предпочтительные полимеры выбраны из полиакрилатов и водорастворимых акрилатных сополимеров, метилцеллюлозы, натрий карбоксиметилцеллюлозы, декстрина, этилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, мальтодекстрина, полиметакрилатов, и наиболее предпочтительно выбраны из поливиниловых спиртов, сополимеров поливинилового спирта и гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМС), и их комбинаций. Предпочтительно, количество полимера в материале капсулы, например полимера ПВС, составляет, по меньшей мере, 60%. Полимер может иметь любую средневесовую молекулярную массу, предпочтительно от приблизительно 1000 до 1000000, более предпочтительно от приблизительно 10000 до 300000, еще более предпочтительно от приблизительно 20000 до 150000.

Смеси полимеров также могут быть использованы в качестве материала капсулы. Это может быть полезно для контроля механических свойств и/или свойств растворения отделений или капсулы, в зависимости от их применения и необходимых потребностей. Приемлемые смеси включают, например, смеси, в которых один полимер имеет более высокую растворимость в воде, чем другой полимер, и/или один полимер имеет более высокую механическую прочность, чем другой полимер. Также приемлемыми являются смеси полимеров, имеющих разные средневесовые молекулярные массы, например смесь ПВС или его сополимера со средневесовой молекулярной массой приблизительно 10000-40000, предпочтительно приблизительно 20000, и ПВС или его сополимера, со средневесовой молекулярной массой от приблизительно 100000 до 300000, предпочтительно приблизительно 150000. Также приемлемыми в данной заявке являются композиции полимерных смесей, например, содержащие гидролитически разлагаемые и водорастворимые полимерные смеси, такие как полилактид и поливиниловый спирт, полученные смешиванием полилактида и поливинилового спирта, как правило, содержащие приблизительно 1-35% по массе полилактида и приблизительно от 65% до 99% по массе поливинилового спирта. Предпочтительными для использования в данной заявке являются полимеры, которые на от приблизительно 60% до приблизительно 98% гидролизованы, предпочтительно на от приблизительно 80% до приблизительно 90% гидролизованы, чтобы улучшить характеристики растворения материала.

Предпочтительными материалами пленок являются полимерные материалы. Материал пленки может быть получен, например, путем литья, выдувного формования, экструзии или экструзии с раздувом полимерного материала, как известно в данной области техники. Предпочтительные полимеры, сополимеры или их производные, приемлемые для использования в качестве материала капсулы, выбраны из поливиниловых спиртов, поливинилпирролидона, полиалкиленоксидов, акриламида, акриловой кислоты, целлюлозы, эфиров целлюлозы, сложных эфиров целлюлозы, амидов целлюлозы, поливинилацетатов, поликарбоновых кислот и солей, полиаминокислот или пептидов, полиамидов, полиакриламида, сополимеров малеиновой/акриловой кислот, полисахаридов, включая крахмал и желатин, натуральных камедей, таких как ксантан и каррагенан. Более предпочтительные полимеры выбраны из полиакрилатов и водорастворимых акрилатных сополимеров, метилцеллюлозы, натрий карбоксиметилцеллюлозы, декстрина, этилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, мальтодекстрина, полиметакрилатов, и наиболее предпочтительно выбраны из поливиниловых спиртов, сополимеров поливинилового спирта и гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМС), и их комбинаций. Предпочтительно, количество полимера в материале капсулы, например полимера ПВС, составляет, по меньшей мере, 60%. Полимер может иметь любую средневесовую молекулярную массу, предпочтительно от приблизительно 1000 до 1000000, более предпочтительно от приблизительно 10000 до 300000, еще более предпочтительно от приблизительно 20000 до 150000. Смеси полимеров также могут быть использованы в качестве материала капсулы. Это может быть полезно для контроля механических свойств и/или свойств растворения отделений или капсулы, в зависимости от их применения и необходимых потребностей. Приемлемые смеси включают, например, смеси, в которых один полимер имеет более высокую растворимость в воде, чем другой полимер, и/или один полимер имеет более высокую механическую прочность, чем другой полимер. Также приемлемыми являются смеси полимеров, имеющих разные средневесовые молекулярные массы, например смесь ПВС или его сополимера со средневесовой молекулярной массой приблизительно 10000-40000, предпочтительно приблизительно 20000, и ПВС или его сополимера, со средневесовой молекулярной массой от приблизительно 100000 до 300000, предпочтительно приблизительно 150000. Также приемлемыми в данной заявке являются композиции полимерных смесей, например, содержащие гидролитически разлагаемые и водорастворимые полимерные смеси, такие как полилактид и поливиниловый спирт, полученные смешиванием полилактида и поливинилового спирта, как правило, содержащие приблизительно 1-35% по массе полилактида и от приблизительно 65% до 99% по массе поливинилового спирта. Предпочтительными для использования в данной заявке являются полимеры, которые на от приблизительно 60% до приблизительно 98% гидролизованы, предпочтительно на от приблизительно 80% до приблизительно 90% гидролизованы, чтобы улучшить характеристики растворения материала.

Предпочтительные пленки проявляют хорошее растворение в холодной воде, что означает не подогретую воду прямо из-под крана. Предпочтительно такие пленки проявляют хорошее растворение при температурах ниже 25°C, более предпочтительно ниже 21°C, более предпочтительно ниже 15°C. Под хорошим растворением подразумевают, что пленка проявляет растворимость в воде, по меньшей мере, 50%, предпочтительно, по меньшей мере 75%, или даже, по меньшей мере, 95%, как измерено методом, изложенным в данной заявке после использования стеклянного фильтра с максимальным размером пор 20 микрон, как описано выше.

Предпочтительными пленками являются поставляемые Monosol под торговыми ссылками М8630, М8900, М8779, М9467, М8310, пленки, описанные в US 6166117 и US 6787512 и пленки ПВС с соответствующими характеристиками растворимости и деформируемости. Дополнительные предпочтительные пленки описаны в US 2006/0213801, WO 2010/119022 и US 6787512.

Предпочтительными водорастворимыми пленками являются те смолы, которые содержат один или более полимеров ПВС, предпочтительно указанная водорастворимая пленочная смола содержит смесь полимеров ПВС. Например, смола ПВС может содержать, по меньшей мере, два полимера ПВС, при этом, как используют в данной заявке, первый полимер ПВС имеет вязкость, меньшую, чем второй полимер ПВС. Первый полимер ПВС может иметь вязкость, по меньшей мере, 8 сПз (сПз означает сантиПуаз), 10 сПз, 12 сПз или 13 сПз и не более чем 40 сПз, 20 сПз, 15 сПз или 13 сПз, например, в диапазоне от приблизительно 8 сПз до приблизительно 40 сПз, или от 10 сПз до приблизительно 20 сПз, или от приблизительно 10 сПз до приблизительно 15 сПз, или от приблизительно 12 сПз до приблизительно 14 сПз, или 13 сПз. Дополнительно, второй полимер ПВС может иметь вязкость, по меньшей мере, приблизительно 10 сПз, 20 сПз или 22 сПз и не более чем приблизительно 40 сПз,