2622605 - Устройство трансдермальной доставки лекарств

Устройство трансдермальной доставки лекарств

Иллюстрации

Показать все

Изобретения относятся к области медицинской техники, а именно к устройствам для доставки лекарственных препаратов пациенту через кожу с использованием узла микроигл и способу трансдермальной доставки лекарственного препарата. Устройство трансдермальной доставки лекарств содержит корпус, узел микроигл, резервуар и толкающий элемент. Корпус содержит верхнюю часть корпуса и нижнюю часть корпуса. Нижняя часть корпуса определяет нижнюю поверхность, содержащую средство крепления к коже для разъемного крепления нижней части корпуса к коже пользователя. Верхняя часть корпуса по меньшей мере частично окружает центральную область устройства. Узел микроигл расположен в центральной области. Резервуар расположен в центральной области. Резервуар сообщается с возможность ю переноса жидкости с узлом микроигл. Толкающий элемент расположен над узлом микроигл в центральной области. Толкающий элемент выполнен с возможностью обеспечения непрерывного двухстороннего усилия, имеющего направленную вниз составляющую, передаваемую через узел микроигл, и направленную вверх составляющую, передаваемую через средство крепления к коже. Устройство трансдермальной доставки лекарств в соответствии со вторым вариантом выполнения содержит верхний корпус и нижний корпус. Верхний корпус прикреплен к нижнему корпусу, определяющему полость. Нижний корпус определяет нижнюю поверхность, содержащую средство крепления к коже для разъемного крепления нижнего корпуса к коже пользователя. Нижний корпус определяет отверстие и окружающий узел микроигл. Нжний корпус отделен от узла микроигл. Резервуар расположен в полости и сообщается c возможностью переноса жидкости с узлом микроигл. Толкающий элемент расположен внутри полости между узлом микроигл и верхним корпусом. Толкающий элемент выполнен таким образом, чтобы быть отделенным от нижнего корпуса и обеспечивать ( i ) непрерывное усилие, содержащее направленную вниз составляющую, отделенную от верхних и нижних корпусов, передаваемую через узел микроигл на кожу пользователя; ( ii ) непрерывное усилие, содержащее направленную вверх составляющую, отделенную от узла микроигл, передаваемую на нижний корпус. Способ трансдермальной доставки лекарственного препарата включает размещение вышеупомянутого устройства трансдермальной доставки лекарств смежно с кожей; крепление корпуса к коже с помощью средства крепления к коже; приложение посредством толкающего элемента через устройство трансдермальной доставки лекарств непрерывного двухстороннего усилия, имеющего направленную вниз составляющую, передаваемую через узел микроигл, и направленную вверх составляющую, передаваемую через средство крепления к коже; и доставку лекарственного препарата через узел микроигл в или через кожу. Изобретения обладают улучшенной способностью стабильно и эффективно доставлять лекарственный препарат через кожу пациента. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 11 ил.

Реферат

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Объект настоящего изобретения в целом относится к устройствам для доставки лекарственных препаратов пациенту через кожу с использованием узла микроигл.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

	Ранее были разработаны многочисленные устройства трансдермальной доставки лекарств и других лекарственных соединений с использованием узлов микроигл. Микроиглы имеют преимущество вызывать меньшую боль у пациента по сравнению с более крупными традиционными иглами. Кроме того, традиционная подкожная (часто внутримышечная) доставка лекарств через иглу служит для доставки больших количеств лекарства единовременно, тем самым часто создавая всплеск биодоступности лекарства. Для лекарств с определенными метаболическими профилями это не является серьезной проблемой. Тем не менее многие лекарства оказывают благоприятное воздействие при наличии равновесной концентрации в потоке крови пациента; хорошо известным примером такого лекарства является инсулин. Устройства трансдермальной доставки лекарств технически способны медленно вводить лекарства с постоянной скоростью в течение продолжительного периода времени. Таким образом, устройства трансдермальной доставки лекарств имеют несколько преимуществ по сравнению с традиционными подкожными способами доставки лекарств.
	Тем не менее существующие устройства трансдермальной доставки лекарств часто не способны стабильно доставлять все лекарство под роговой слой кожи таким образом, чтобы оно могло всасываться в организм. В связи с этим, из-за небольшого размера иглы чаще всего все или часть лекарства доставляется только в верхнюю часть кожи или в роговой слой, где лекарство не может всасываться в организм пациента. Это может произойти по разным причинам. Например, глубина введения иглы может немного переместиться назад относительно желаемой глубины введения не будет достигнута, например, из-за несоответствующего приложения усилия к иглам или естественной эластичность кожи, выталкивающей иглы наружу после введения. Кроме того, сложностью трансдермальной доставки такими маленькими иглами является то, что кожа может образовывать такое непроходимое место соединения с иглой, что лекарство течет вверх вдоль иглы к точке введения и в противоположную сторону от клеточных слоев, способных всасывать лекарство в организм.
	Соответственно, остается потребность в устройстве трансдермальной доставки лекарств, обладающем улучшенной способностью стабильно и эффективно доставлять лекарственный препарат через кожу пациента.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

	Аспекты и преимущества настоящего изобретения будут частично изложены в последующем описании, или могут быть очевидны из описания, или могут быть изучены посредством практического применения изобретения.
	В одном аспекте объект настоящего изобретения относится к устройству трансдермальной доставки лекарств. Устройство может содержать корпус, содержащий верхнюю часть корпуса и нижнюю часть корпуса. Нижняя часть корпуса может определять нижнюю поверхность, содержащую средство крепления к коже для разъемного крепления нижней части корпуса к коже пользователя. Верхняя часть корпуса может по меньшей мере частично окружать центральную область устройства. Устройство может также содержать узел микроигл и резервуар, расположенные в центральной области. Резервуар может сообщаться c возможностью переноса жидкости с узлом микроигл. Кроме того, устройство может содержать толкающий элемент, расположенный над узлом микроигл в центральной области. Толкающий элемент может быть выполнен с возможностью обеспечения непрерывного двухстороннего усилия, имеющего направленную вниз составляющую, передаваемую через узел микроигл, и направленную вверх составляющую, передаваемую через средство крепления к коже.
	В другом аспекте объект настоящего изобретения относится к устройству трансдермальной доставки лекарств. Устройство может содержать верхний корпус, прикрепленный к нижнему корпусу, определяющему полость. Нижний корпус может определять нижнюю поверхность, содержащую средство крепления к коже для разъемного крепления нижнего корпуса к коже пользователя. Нижний корпус может также определять отверстие и может окружать узел микроигл. Устройство может быть выполнено таким образом, что нижний корпус отделен от узла микроигл. Кроме того, устройство может содержать резервуар, расположенный внутри полости, которая сообщается c возможностью переноса жидкости с узлом микроигл. Кроме того, устройство может содержать толкающий элемент, расположенный внутри полости между узлом микроигл и верхним корпусом. Толкающий элемент может быть выполнен таким образом, чтобы быть отделенным от нижнего корпуса, и может обеспечить (i) непрерывное усилие, имеющее направленную вниз составляющую, отделенную от верхнего и нижнего корпусов, передаваемую через узел микроигл на кожу пользователя; (ii) непрерывное усилие, имеющее направленную вверх составляющую, отделенную от узла микроигл, передаваемую на нижний корпус.
	В другом аспекте объект настоящего изобретения относится к способу трансдермальной доставки лекарственного препарата. Способ в целом может включать размещение устройства трансдермальной доставки лекарств смежно с кожей; крепление корпуса устройства к коже с помощью средства крепления к коже; приложение посредством толкающего элемента непрерывного двухстороннего усилия, имеющего направленную вниз составляющую, передаваемую через узел микроигл устройства, и направленную вверх составляющую, передаваемую через средство крепления к коже; доставку лекарственного препарата через узел микроигл в или через кожу.
	Эти и другие признаки, аспекты и преимущества настоящего изобретения станут более понятны со ссылкой на последующее описание и прилагаемую формулу изобретения. Прилагаемые графические материалы, которые включены в и составляют часть данного описания, иллюстрируют варианты осуществления изобретения и вместе с описанием служат для объяснения принципов изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

	Полное и достаточное раскрытие настоящего изобретения, предназначенное для специалиста в данной области техники, изложено в описании изобретения, которое ссылается на представленные чертежи, на которых:
	на фиг. 1 показан вид в перспективе одного варианта осуществления устройства трансдермальной доставки лекарств в собранном виде в соответствии с аспектами объекта настоящего изобретения;
	на фиг. 2 показан вид в поперечном сечении устройства, показанного на фиг. 1, который выполнен по линии 2-2, иллюстрирующий, в частности, различные компоненты устройства в незадействованном положении;
	на фиг. 3 показан другой вид в поперечном сечении устройства, показанного на фиг. 1, который выполнен по линии 2-2, иллюстрирующий, в частности, различные компоненты устройства в задействованном положении;
	на фиг. 4 показан покомпонентный вид в перспективе устройства, показанного на фиг. 1-3;
	на фиг. 5 показан вид в перспективе другого варианта осуществления устройства трансдермальной доставки лекарств в собранном виде в соответствии с аспектами объекта настоящего изобретения;
	на фиг. 6 показан вид в поперечном сечении устройства, показанного на фиг. 5, который выполнен по линии 6-6, иллюстрирующий, в частности, различные компоненты устройства в незадействованном положении;
	на фиг. 7 показан другой вид в поперечном сечении устройства, показанного на фиг. 6, иллюстрирующий, в частности, различные компоненты устройства в задействованном положении;
	на фиг. 8 показан покомпонентный вид в перспективе устройства, показанного на фиг. 5-7;
	на фиг. 9 показан вид в поперечном сечении двухстороннего толкающего элемента устройства, показанного на фиг. 5-8, иллюстрирующий, в частности, двухсторонний толкающий элемент в незадействованном или нерасширенном положении;
	на фиг. 10 показан другой вид в поперечном сечении двухстороннего толкающего элемента устройства, показанного на фиг. 5-8, иллюстрирующий, в частности, двухсторонний толкающий элемент в задействованном или расширенном положении; и
	на фиг. 11 показан частичный вид в увеличенном масштабе одного варианта осуществления конструкции узла микроигл, пригодной для использования с раскрытым устройством трансдермальной доставки лекарств.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

	Далее будет сделана ссылка в развернутой форме на варианты осуществления изобретения, один или несколько примеров которых показаны в графическом материале. Каждый пример приведен для пояснения настоящего изобретения и не ограничивает его. В действительности, специалистам в данной области техники ясно, что в настоящее изобретение могут быть внесены различные модификации и изменения без отступления от объема или сущности изобретения. Например, признаки, показанные или описанные как часть одного варианта осуществления, могут быть использованы в другом варианте для получения еще одного варианта осуществления. Таким образом, имеется в виду, что настоящее изобретение охватывает такие модификации и изменения, которые подпадают под объем прилагаемой формулы изобретения и ее эквивалентов.
	В целом, объект настоящего изобретения относится к устройству трансдермальной доставки лекарств, выполненному с возможностью доставки лекарственного препарата в и/или через кожу пользователя. Устройство в общем случае может содержать корпус, выполненный с возможностью закрытия или окружения различных компонентов устройства, с по меньшей мере частью корпуса, выполненной с возможностью крепления к коже пользователя. Устройство может также содержать резервуар, сообщающийся c возможностью переноса жидкости с узлом микроигл. Резервуар в целом может быть выполнен с возможностью удерживания лекарства для последующей доставки через кожу пользователя посредством узла микроигл. Кроме того, устройство может содержать толкающий элемент, выполненный с возможностью приложения непрерывного двухстороннего усилия через устройство. В частности, в некоторых вариантах осуществления толкающий элемент может быть выполнен с возможностью приложения непрерывного направленного вниз усилия через узел микроигл для вталкивания микроигл узла в кожу пользователя. Одновременно толкающий элемент может быть выполнен с возможностью приложения к корпусу непрерывного направленного вверх усилия, которое передается через корпус на кожу пользователя (посредством подходящего средства крепления к коже, расположенного между корпусом и кожей), обеспечивая тем самым усилие натяжения, которое натягивает кожу пользователя вокруг узла микроигл для улучшения введения и поддержания микроигл в/внутри кожи.
	Теперь обратимся к графическим материалам; на фиг. 1-4 показано несколько видов одного из вариантов осуществления устройства 10 трансдермальной доставки лекарств в соответствии с аспектами объекта настоящего изобретения. Как показано, устройство 10 может содержать наружный корпус 12, выполненный с возможностью по меньшей мере частично окружать и/или закрывать различные компоненты устройства 10. В целом корпус 12 может содержать верхнюю часть 14 корпуса и нижнюю часть 16 корпуса, образующую единое целое с и/или проходящую от верхней части 14 корпуса. Верхняя часть 14 корпуса в целом может быть выполнена с возможностью определения открытого объема для размещения различных компонентов устройства. Например, как показано фиг. 2 и 3, когда устройство 10 помещают на кожу 18 пользователя, открытый объем, в котором могут вмещаться компоненты устройства, может быть определен между кожей 18 пользователя и верхней частью 14 корпуса. Следует учесть, что верхняя часть 14 корпуса в целом может быть выполнена с возможностью определения любой подходящей формы. Например, как показано в изображенном варианте осуществления, верхняя часть 14 корпуса определяет полукруглую или куполообразную форму. Тем не менее в других вариантах осуществления верхняя часть 14 корпуса может иметь любую другую подходящую форму, которая определяет открытый объем для размещения различных компонентов устройства 10.
	Нижняя часть 16 корпуса 12 обычно может быть выполнена с возможностью расположения смежно с кожей пользователя при использовании устройства 10. Например, как показано в изображенном варианте осуществления, нижняя часть 16 корпуса может быть выполнена в виде фланца или выступа, проходящего наружу от нижней периферии верхней части 14 корпуса таким образом, что нижняя поверхность 20 нижней части 16 корпуса может проходить непосредственно смежно с кожей 18 пользователя. Кроме того, в некоторых вариантах осуществления нижняя часть 16 корпуса может быть выполнена с возможностью крепления к коже 18 пользователя с использованием любого подходящего средства крепления к коже. Например, в одном варианте осуществления на нижнюю поверхность 20 нижней части 16 корпуса может быть нанесен клейкий слой 22. Таким образом, когда устройство 10 помещают на кожу 18 пользователя, корпус 12 может быть прикреплен к коже 18 посредством клейкого слоя 20. Тем не менее в других вариантах осуществления любые другие подходящие средства крепления к коже, известные в данной области техники, могут быть использованы для крепления корпуса 12 к коже 18 пользователя.
	Кроме того, как показано, в частности, на фиг. 2 и 3, различные зоны или области устройства 10 могут быть определены посредством и/или в пределах корпуса 12. Например, устройство 10 может содержать центральную область 30, определенную вокруг его центральной линии 31. Устройство 10 может также содержать внешнюю область 32, в целом определенную по периферии устройства в месте, в котором устройство 10 крепится к коже 18 пользователя. Например, как показано на фиг. 2 и 3, внешняя область 32 может быть определена на границе между нижней поверхностью 20 нижней части 18 корпуса и клейким слоем 22, крепящим корпус 12 к коже 18 пользователя. Кроме того, устройство 10 может содержать промежуточную область 34, проходящую между и отделяющую центральную и внешнюю области 30, 32.
	В некоторых вариантах осуществления устройство 10 может содержать один или несколько компонентов, по меньшей мере частично расположенных внутри центральной области 30. Например, как показано в изображенном варианте осуществления, устройство 10 содержит узел 36 микроигл, резервуар 38 и двухсторонний толкающий элемент 40, вертикально выровненные в центральной области 30, при этом вертикальная проекция таких компонентов в целом определяет внешний периметр центральной области 30. Как будет описано ниже, толкающий элемент 40 может быть выполнен с возможностью приложения направленного вниз усилия через центральную область 30 с целью вжатия узла 36 микроигл в кожу 18 пользователя. Кроме того, толкающий элемент 40 также может быть выполнен с возможностью приложения направленного вверх усилия через центральную область 30, которое передается через корпус 12 на внешнюю область 32 устройства 10, обеспечивая тем самым направленное вверх усилие относительно кожи 18 пользователя посредством клейкого слоя 22.
	В целом узел 36 микроигл устройства 10 может иметь любую подходящую конструкцию, известную в данной области техники, для доставки жидкого лекарственного препарата в и/или через кожу 18 пользователя, например, путем выполнения с возможностью размещения множества микроигл, проходящих наружу из подходящей подложки или опоры. Например, вид в частичном поперечном сечении одного из вариантов осуществления подходящей конструкции узла микроигл показан на фиг. 11. Как показано, узел 36 микроигл может содержать опору 42, определяющую верхнюю поверхность 44 и нижнюю поверхность 46, и множество микроигл 48, проходящих наружу из нижней поверхности 46. Опора 42 обычно может быть изготовлена из жесткого, полужесткого или гибкого листового материала, такого как металлический материал, керамический материал, пластмассовый материал и/или любой другой подходящий материал. Кроме того, опора 42 может определять одно или несколько отверстий между своими верхней и нижней поверхностями 44, 46 для обеспечения протекания лекарственного препарата между ними. Например, как показано на фиг. 11, одно отверстие 50 может быть определено в опоре 42 на месте каждой микроиглы 48 для обеспечения доставки лекарственного препарата от верхней поверхности 44 к такой микроигле 48. Тем не менее в других вариантах осуществления опора 42 может определять любое другое подходящее количество отверстий 50, расположенных на и/или на расстоянии от места каждой микроиглы 48.
	Кроме того, как показано на фиг. 11, каждая микроигла 48 узла 36 микроигл может быть в целом выполнена с возможностью определения острой или игольчатой формы (например, конической или пирамидальной формы или цилиндрической формы, переходящей в коническую или пирамидальную форму), проходящей между основанием 52, расположенным смежно с и/или проходящим от нижней поверхности 46 опоры 42, и наконечником 54, расположенным напротив основания 52. В целом, понимается, что наконечник 52 может соответствовать точке каждой микроиглы 48, которая расположена дальше всего от опоры 42 и может определять наименьший размер каждой микроиглы 48. Кроме того, каждая микроигла 48 в целом может определять любую подходящую длину 51 между ее основанием 52 и наконечником 52, которой достаточно для обеспечения возможности проникновения микроигл 48 в роговой слой и их прохождения в эпидермис. В некоторых вариантах осуществления может быть целесообразным ограничить длину 51 микроигл 48 таким образом, чтобы они не проникали через внутреннюю поверхность эпидермиса и в дерму; такие варианты осуществления преимущественно помогают свести к минимуму боль для пациента, получающего лекарственный препарат. Например, в одном варианте осуществления каждая микроигла 48 может определять длину 51, составляющую менее чем приблизительно 1000 микрометров (мкм), например менее чем приблизительно 800 мкм, или менее чем приблизительно 750 мкм, или менее чем приблизительно 500 мкм, а также из любых других поддиапазонов между ними. В конкретном варианте осуществления длина 51 может находиться в диапазоне от приблизительно 25 мкм до приблизительно 1000 мкм, например от приблизительно 100 мкм до приблизительно 1000 мкм или от приблизительно 200 мкм до приблизительно 1000 мкм, а также в любых других поддиапазонах между ними.
	Следует понимать, что длина 51 микроигл 48 может варьироваться в зависимости от места, в котором раскрытое устройство используется на пользователе. Например, длина микроигл 48 для устройства, которое будет использоваться на ноге пользователя, может значительно отличаться от длины микроигл 48 для устройства, которое будет использоваться на руке пользователя.
	Кроме того, каждая микроигла 48 может в целом определять любое подходящее соотношение размеров (т. е. длины 51 к поперечному размеру 53 каждой микроиглы 48). Тем не менее в некоторых вариантах осуществления соотношение размеров может быть больше чем 2, например больше чем 3 или больше чем 4. Следует понимать, что в случаях, в которых поперечный размер 53 (например, ширина, диаметр и т. д.) изменяется по длине каждой микроиглы 26 (например, как показано на фиг. 11), соотношение размеров может быть определено на основе среднего поперечного размера 53.
	Кроме того, каждая микроигла 48 может определять один или несколько каналов 56, сообщающихся c возможностью переноса жидкости с отверстиями 50, определенными в опоре 42. В целом каналы 56 могут быть определены в любом подходящем месте на и/или в пределах каждой микроиглы 48. Например, как показано на фиг. 11, в одном варианте осуществления каналы 56 могут быть определены вдоль наружной поверхности каждой микроиглы 48. В другом варианте осуществления каналы 56 могут быть определены через внутреннюю часть микроиглы 48 таким образом, что каждая микроигла 48 образует полый вал. Несмотря на это, в целом каналы 56 могут быть выполнены с возможностью образования пути, который позволяет лекарственному препарату течь от верхней поверхности 44 опоры 42 через отверстия 50 и в каналы 56, в результате чего лекарственный препарат может быть доставлен в и/или через кожу 18 пользователя.
	Следует понимать, что каналы 56 могут быть выполнены с возможностью определения любой подходящей формы поперечного сечения. Например, в одном варианте осуществления каждый канал 56 может определять полукруглую или круглую форму. В другом варианте осуществления каждый канал 56 может определять некруглую форму, такую как V-образная форма или любая другая подходящая форма поперечного сечения.
	В некоторых вариантах осуществления размеры каналов 56, определенные микроиглами 48, могут быть специально выбраны, чтобы вызвать капиллярное течение лекарственного препарата. Как в целом понимается, капиллярное течение возникает, когда силы адгезии текучей среды относительно стенок канала больше, чем когезионные силы между молекулами жидкости. В частности, капиллярное давление в канале обратно пропорционально поперечному размеру канала и прямо пропорционально поверхностной энергии соответствующей текучей среды, умноженной на косинус краевого угла текучей среды на границе раздела, определенной между текучей средой и каналом. Таким образом, чтобы способствовать капиллярному течению лекарственного препарата через узел 36 микроигл, поперечный размер 58 (фиг. 11) канала (каналов) 56 (например, диаметр, ширина и т. д.) может быть выборочно отрегулирован, при этом меньший размер в целом приводит к повышению капиллярного давления. Например, в некоторых вариантах осуществления поперечный размер 58 может быть выбран таким образом, чтобы площадь поперечного сечения каждого канала 56 находилась в диапазоне от приблизительно 1000 квадратных микрон (мкм²) до приблизительно 125000 мкм², например от приблизительно 1250 мкм² до приблизительно 60000 мкм² или от приблизительно 6000 мкм² до приблизительно 20000 мкм², а также в любых других поддиапазонах между ними.
	Следует понимать, что на фиг. 11 показана только часть подходящей конструкции узла микроигл, и, таким образом, узел 36 микроигл, применяемый в устройстве 10, может в целом содержать любое количество микроигл 48, выступающих из его опоры 42. Например, в одном варианте осуществления фактическое количество микроигл 48, содержащихся в узле 36 микроигл, может находиться в диапазоне от приблизительно 10 микроигл на квадратный сантиметр (см²) до приблизительно 1500 микроигл на см², например от приблизительно 50 микроигл на см² до приблизительно 1250 микроигл на см² или от приблизительно 100 микроигл на см² до приблизительно 500 микроигл на см², а также в любых других поддиапазонах между ними.
	Также следует понимать, что микроиглы 48 в целом могут быть расположены на опоре 42 по множеству разных схем размещения, и такие схемы размещения могут быть разработаны для любого конкретного использования. Например, в одном варианте осуществления микроиглы 48 могут быть равномерно разнесены друг от друга, например по прямоугольной или квадратной сетке или по концентрическим окружностям. В таком варианте осуществления промежуток между микроиглами 48 обычно может зависеть от многих факторов, включая длину и ширину микроигл 48, но не ограничиваясь ими, а также от количества и типа лекарственного препарата, предназначенного для доставки через микроиглы 48. В качестве неограничивающего примера группы микроигл, подходящие для использования в настоящем изобретении, содержат те, которые описаны в WO2012/020332 автора Ross; WO2001/0270221 автора Ross; и WO2011/070457 автора Ross.
	Возвращаясь к фиг. 1-4, как указано выше, раскрытое устройство 10 может также содержать резервуар 38, сообщающийся с возможность переноса жидкости с узлом 36 микроигл. В частности, как показано на фиг. 2 и 3, резервуар 38 может быть расположен над узлом 36 микроигл в центральной области 30 устройства 10. В некоторых вариантах осуществления резервуар 38 может быть выполнен с возможностью крепления к части узла 36 микроигл. Например, как показано на фиг. 2 и 3, клейкий слой 60 может быть расположен между нижней поверхностью 62 резервуара 38 и верхней поверхностью узла 36 микроигл (т. е. верхней поверхностью 44 опоры 42) с целью крепления узла 36 микроигл к резервуару 38.
	В целом резервуар 38 может иметь любую подходящую конструкцию и/или может быть выполнен из любого подходящего материала, который обеспечивает первоначальное удержание лекарственного препарата в резервуаре 38 до его последующей доставки в узел 36 микроигл. Таким образом, следует учесть, что используемый в данной заявке термин "резервуар" может в целом относиться к любому подходящему специально отведенному месту или камере в устройстве 10, которые выполнены с возможностью удержания жидкого лекарственного препарата. Например, как показано в изображенном варианте осуществления, резервуар 38 может быть выполнен в виде жесткого или полужесткого элемента, определяющего открытый объем или полость 64 для удержания лекарственного препарата. Тем не менее в других вариантах осуществления резервуар 38 может иметь любую другую подходящую конструкцию. Например, в другом варианте осуществления резервуар 38 может быть выполнен в виде эластичного баллона. В другом варианте осуществления резервуар 38 может быть выполнен в виде твердого контейнера или матрицы, через которые может быть направлен лекарственный препарат, таких как проницаемая, полупроницаемая или микропористая твердая матрицы. В еще одном варианте осуществления резервуар 38 может содержать эластичный баллон, содержащийся в или защищенный жестким элементом.
	Следует понимать, что любой подходящий лекарственный препарат (препараты) может удерживаться в резервуаре 38, а затем доставляться через кожу 18 пользователя посредством узла 36 микроигл. Используемый в данной заявке термин "лекарственный препарат" используется в самом широком смысле и может включать любой препарат (например, препарат в чистом виде) и/или любой раствор, эмульсию, суспензию и/или тому подобное, содержащие лекарство (лекарства), но не ограничивается ими. Точно так же термин "лекарство" используется в самом широком смысле и включает любое соединение, имеющее или воспринимаемое как имеющее лечебный эффект, которое может включать как сертифицированные, так и несертифицированные соединения. Например, подходящие типы лекарств могут включать биопрепараты, низкомолекулярные средства, вакцины, белковые соединения, противоинфекционные средства, гормоны, соединения, регулирующие действие сердечной мышцы или ток крови, обезболивающие средства и так далее, но не ограничиваются ими. Специалисту в данной области техники должно быть понятно, что различные компоненты могут быть объединены вместе любым подходящим способом, чтобы получить соединение, имеющее или воспринимаемое как имеющее лечебный эффект.
	Также следует понимать, что лекарственный препарат может подаваться в резервуар 38 различными способами. Например, в некоторых вариантах осуществления лекарственный препарат может подаваться через впускной канал 66, определенный через часть резервуара 38. В таком варианте подходящий патрубок, канал или трубка 68 (например, трубка с микроотверстием или любая другая подходящая гибкая трубка) могут быть выполнены с возможностью размещения во впускном канале 66 и могут сообщаться c возможностью переноса жидкости с подходящим источником лекарств (например, шприцем, содержащим лекарственный препарат) таким образом, что лекарственный препарат может быть направлен через впускной канал 66 в резервуар 38. В других вариантах осуществления лекарственный препарат может подаваться в резервуар 38 с помощью любого другого подходящего средства/способа. Например, резервуар 38 может быть выполнен с возможностью предварительного заполнения или предварительной загрузки до того, как он будет вмонтирован в устройство 10.
	Кроме того, как, в частности, показано на фиг. 4, устройство 10 может также содержать мембрану 70 управления скоростью, расположенную между резервуаром 38 и узлом 36 микроигл. В целом, мембрана 70 управления скоростью может быть выполнена с возможностью замедления или управления иным образом скоростью тока лекарственного препарата при его высвобождении из резервуара 38. Конкретные материалы, толщина и т. д. мембраны 70 управления скоростью могут, конечно, изменяться в зависимости от множества факторов, таких как вязкость лекарственного препарата, требуемое время доставки и т. д.
	В некоторых вариантах осуществления мембрана 70 управления скоростью может быть изготовлена из любого подходящего проницаемого, полупроницаемой или микропористого материала (материалов). Например, в некоторых вариантах материал, используемый для формирования мембраны 70 управления скоростью, может иметь средний размер пор от приблизительно 0,01 микрона до приблизительно 1000 микрон, например от приблизительно 1 микрона до приблизительно 500 микрон или от приблизительно 20 микрон до приблизительно 200 микрон, а также из любых других поддиапазонов между ними. Кроме того, в конкретном варианте осуществления материал, используемый для формирования мембраны 70 управления скоростью, может иметь средний размер пор от приблизительно 0,01 микрона до приблизительно 1 микрона, например от приблизительно 0,1 микрона до приблизительно 0,9 микрона или от приблизительно 0,25 микрона до приблизительно 0,75 микрона, а также из любых других поддиапазонов между ними. Подходящие материал для мембраны включают, например, рулонные волокнистые материалы (например, тканые или нетканые), перфорированные пленки, пены, губки и т. д., которые образованы из полимеров, таких как полиэтилен, полипропилен, поливинилацетат, этилен н-бутилацетат и сополимеры этилена и винилацетата.
	Возвращаясь к фиг. 1-4, устройство 10 может также содержать поршень 72, расположенный непосредственно над резервуаром 38. В целом поршень 72 может быть выполнен с возможностью перемещения относительно корпуса 12, когда различные компоненты, содержащиеся внутри корпуса 12, перемещаются между незадействованным положением (на фиг. 2), в котором нижняя часть узла 36 микроигл в целом выровнена с или утоплена относительно нижней поверхности 20 нижней части 16 корпуса, и задействованным положением (на фиг. 3), в котором узел 36 микроигл проходит наружу за пределы нижней поверхности 20 нижней части 16 корпуса, таким образом обеспечивая проникновение микроигл 48 узла 36 в кожу 18 пользователя. Как показано на фиг. 2-4, в одном варианте осуществления поршень 72 может в целом иметь цилиндрическую верхнюю часть 74, выполненную с возможностью размещения со скольжением в соответствующем отверстии 76, определенном в корпусе 12, и уплощенную нижнюю часть 78, выполненную с возможностью входить в зацепление или по-другому располагаться непосредственно смежно с резервуаром 38. В таком варианте осуществления, когда поршень 72 перемещается вниз относительно корпуса 12, нижняя часть 78 поршня 72 может прикладывать усилие к резервуару 38, который толкает узел 36 микроигл вниз в кожу 18 пользователя.
	Кроме того, как указано выше, раскрытое устройство 10 может также содержать двухсторонний толкающий элемент 40, расположенный в центральной области 30 устройства 10. В целом толкающий элемент 40 может быть любым подходящим механизмом смещения и/или средством приложения усилия, выполненными с возможностью приложения непрерывного двухстороннего усилия (имеющего как направленную вниз составляющую, так направленную вверх составляющую) через устройство 10 к коже 18 пользователя. Например, как показано в изображенном варианте осуществления, толкающий элемент 40 содержит пружину, сжатую между корпусом 12 и поршнем 72. Таким образом, если устройство 10 перемещается в задействованное положение во время использования (фиг. 3), пружина может быть выполнена с возможностью приложения непрерывного двухстороннего усилия по отношению к корпусу 12 и поршню 72, которое передается через устройство 10 на кожу 18 пользователя. В частности, направленная вниз составляющая усилия (обозначена стрелками 84 на фиг. 3) может передаваться вниз через центральную область 30 устройства 10 (т. е. через поршень 72 и резервуар 38) на узел 36 микроигл таким образом, что микроиглы 48 узла 36 вдавливаются в и поддерживаются в коже 18 пользователя. Аналогичным образом направленная вверх составляющая усилия (обозначена стрелками 86 на фиг. 3) может быть передана вверх через центральную область 30 устройства 30 на корпус 12, тем самым отталкивая корпус 12 от кожи 18 пользователя. Однако, поскольку корпус 12 прикреплен к коже 18 пользователя вокруг его внешней периферии (т. е. во внешней области 32 устройства 10), то такое направленное вверх усилие может в целом быть передано через корпус 12 и клейкий слой 22, чтобы обеспечить направленное вверх усилие натяжения относительно кожи 18 пользователя. Таким образом, когда микроиглы 48 выталкиваются вниз в кожу 18 пользователя, кожа 18 пользователя может одновременно быть притянута вверх вокруг периферии устройства 10, таким образом, натягивая кожу 18 вокруг узла 36 микроигл и повышая легкость, с которой микроиглы 48 могут вводиться и поддерживаться в коже 18 пользователя.
	В некоторых вариантах осуществления устройство 10 может также содержать стопорный механизм, выполненный с возможностью поддержания компонентов устройства в незадействованном положении, если устройство 10 не используют. Например, как показано на фиг. 1, стопорный штифт 80 может быть выполнен с возможностью прохождения через отверстие 82, определенное в поршне 72, чтобы входить в зацепление с противоположными сторонами верхней части 14 корпуса, тем самым поддерживая пружину в сжатом или незадействованном состоянии. Однако, когда стопорный штифт 80 удаляют, пружина может быть разжата таким образом, что непрерывное двухстороннее усилие передается через ус

Устройство трансдермальной доставки лекарств

Патент 2622605