PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы

Патент 2623233

Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы (патент 2623233)

Авторы

Правообладатели

Классы МПК

Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы

Иллюстрации

Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы (патент 2623233)
Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы (патент 2623233)
Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы (патент 2623233)
Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы (патент 2623233)
Показать все

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Описаны соединения, представленные следующей формулой:

,

и связанные с ними способы. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с вредителями. 4 н.п. ф-лы, 4 табл., 199 пр.

Реферат

ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии и преимущественно с предварительной заявкой США серийного номера 61/639274, которая была подана 27 апреля 2012 г. Полное содержание указанной предварительной заявки включено в настоящий документ путем ссылки на эту заявку.

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное описание относится к области способов получения соединений, которые могут быть использованы в качестве пестицидов (например, акарицидов, инсектицидов, моллюскицидов и нематоцидов), к таким соединениям и способам использования таких соединений для уничтожения вредителей.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Каждый год насекомые-вредители являются причиной миллионов человеческих смертей по всему миру. Более того, существует более десяти тысяч видов вредителей, которые вызывают потери в сельском хозяйстве. Мировые сельскохозяйственные потери составляют миллиарды долларов США ежегодно.

Термиты приводят к повреждению всех видов частных и общественных строений. Мировые потери из-за повреждения термитами составляют миллиарды долларов США ежегодно.

Вредители пищевых хранилищ поедают и портят сохраняемые пищевые запасы. Мировые потери хранимых пищевых запасов составляют миллиарды долларов США каждый год, но, что более важно, лишают людей необходимых продуктов питания.

Существует острая потребность в новых пестицидах. У некоторых вредителей в настоящее время развилась резистентность к пестицидам. Сотни видов вредителей устойчивы к одному или нескольким пестицидам. Развитие резистентности к некоторым из старых пестицидов, таким как ДДТ, карбаматы и органофосфаты, хорошо известно. Но резистентность выработалась даже к некоторым новым пестицидам.

Таким образом, имеется много причин, в том числе указанные выше причины, по которым существует потребность в новых пестицидах.

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Примеры, приведенные в определениях, как правило, не являются исчерпывающими и не должны быть истолкованы как ограничивающие изобретение, раскрытое в данном документе. Понятно, что заместитель должен соответствовать правилам химического связывания и ограничениям по стерической совместимости в отношении конкретной молекулы, к которой он присоединен.

“Алкенил” обозначает ациклический ненасыщенный (по меньшей мере, одна углерод-углеродная двойная связь) разветвленный или неразветвленный заместитель, содержащий углерод и водород, например, винил, аллил, бутенил, пентенил и гексенил.

“Алкенилокси” обозначает алкенил, дополнительно содержащий углерод-кислородную одинарную связь, например, аллилокси, бутенилокси, пентенилокси, гексенилокси.

“Алкокси” обозначает алкил, дополнительно содержащий углерод-кислородную одинарную связь, например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси и трет-бутокси.

“Алкил” обозначает ациклический насыщенный разветвленный или неразветвленный заместитель, содержащий углерод и водород, например, метил, этил, (C3)алкил, который представляет собой н-пропил и изопропил, (C4)алкил, который представляет собой н-бутил, втор-бутил, изобутил и трет-бутил.

“Алкинил” обозначает ациклический ненасыщенный (по меньшей мере, одна углерод-углеродная тройная связь) разветвленный или неразветвленный заместитель, содержащий углерод и водород, например, этинил, пропаргил, бутинил и пентинил.

“Алкинилокси” обозначает алкинил, дополнительно содержащий углерод-кислородную одинарную связь, например, пентинилокси, гексинилокси, гептинилокси и октинилокси.

“Арил” обозначает циклический ароматический заместитель, состоящий из водорода и углерода, например, фенил, нафтил и бифенил.

“(Cx-Cy)”, где индексы “x” и “y” представляют собой целые числа, такие как 1, 2 или 3, обозначает интервал атомов углерода для заместителя - например, (C1-C4)алкил обозначает метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил и трет-бутил, каждый в отдельности.

“Циклоалкенил” обозначает моноциклический или полициклический ненасыщенный (по меньшей мере, одна углерод-углеродная двойная связь) заместитель, содержащий углерод и водород, например, циклобутенил, циклопентенил, циклогексенил, норборненил, бицикло[2,2,2]октенил, тетрагидронафтил, гексагидронафтил и октагидронафтил.

“Циклоалкенилокси” обозначает циклоалкенил, дополнительно содержащий углерод-кислородную одинарную связь, например, циклобутенилокси, циклопентенилокси, норборненилокси и бицикло[2,2,2]октенилокси.

“Циклоалкил” обозначает моноциклический или полициклический насыщенный заместитель, содержащий углерод и водород, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил, норборнил, бицикло[2,2,2]октил и декагидронафтил.

“Циклоалкокси” обозначает циклоалкил, дополнительно содержащий углерод-кислородную одинарную связь, например, циклопропилокси, циклобутилокси, циклопентилокси, норборнилокси и бицикло[2,2,2]октилокси.

“Галоген” обозначает фтор, хлор, бром и йод.

“Галогеналкокси” обозначает алкокси, дополнительно содержащий от одного до максимально возможного числа одинаковых или различных галогенов, например, фторметокси, трифторметокси, 2,2-дифторпропокси, хлорметокси, трихлорметокси, 1,1,2,2-тетрафторэтокси и пентафторэтокси.

“Галогеналкил” обозначает алкил, дополнительно содержащий от одного до максимально возможного числа одинаковых или различных галогенов, например, фторметил, трифторметил, 2,2-дифторпропил, хлорметил, трихлорметил и 1,1,2,2-тетрафторэтил.

“Гетероциклил” обозначает циклический заместитель, который может быть полностью насыщенным, частично ненасыщенным или полностью ненасыщенным, где циклическая структура содержит, по меньшей мере, один атом углерода и, по меньшей мере, один гетероатом, где указанный гетероатом представляет собой азот, серу или кислород. В случае серы, данный атом может находиться в других состояниях окисления, таких как сульфоксид и сульфон. Примеры ароматических гетероциклилов включают, но этим не ограничиваются, бензoфуранил, бензoизотиазолил, бензoизоксазолил, бензоксазолил, бензoтиенил, бензoтиазолил, циннолинил, фуранил, имидазолил, индазолил, индолил, изоиндолил, изохинолинил, изотиазолил, изоксазолил, оксадиазолил, оксазолинил, оксазолил, фталазинил, пиразинил, пиразолинил, пиразолил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, пирролил, хиназолинил, хинолинил, хиноксалинил, тетразолил, тиазолинил, тиазолил, тиенил, триазинил и триазолил. Примеры полностью насыщенных гетероциклилов включают, но этим не ограничиваются, пиперазинил, пиперидинил, морфолинил, пирролидинил, оксетанил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиенил и тетрагидропиранил. Примеры частично ненасыщенных гетероциклилов включают, но этим не ограничиваются, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил, 4,5-дигидро-оксазолил, 4,5-дигидро-1H-пиразолил, 4,5-дигидро-изоксазолил и 2,3-дигидро-[1,3,4]-оксадиазолил. Дополнительные примеры включают следующие

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

В настоящем документе описаны соединения, имеющие следующую формулу (“формула один”):

,

где

(a) A представляет собой или

,

(b) R1 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, S(O)nR9, S(O)nOR9, S(O)nN(R9)2 или R9S(O)nR9,

где каждый указанный R1, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила (каждый из которых может быть замещенным, необязательно может быть замещенным R9);

(c) R2 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,

где каждый указанный R2, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила (каждый из которых может быть замещенным, необязательно может быть замещенным R9);

(d) R3 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,

где каждый указанный R3, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила (каждый из которых может быть замещенным, необязательно может быть замещенным R9);

(e) когда A представляет собой

(1) A1, тогда A1 представляет собой либо

(a) A11

,

где R4 представляет собой H, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,

где каждый указанный R4, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила (каждый из которых может быть замещенным, необязательно может быть замещенным R9), или

(b) A12

,

где R4 представляет собой C1-C6 алкил,

(2) A2, тогда R4 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,

где каждый указанный R4, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила (каждый из которых может быть замещенным, необязательно может быть замещенным R9);

(f) R5 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,

где каждый указанный R5, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9 или C6-C20 арила (каждый из которых может быть замещенным, необязательно может быть замещенным R9);

(g)

(1) когда A представляет собой A1, тогда R6 представляет собой R11, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9, R9S(O)nR9, C1-C6 алкил C6-C20 арил (где алкил и арил независимо могут быть замещенными или незамещенными), C(=X2)R9, C(=X1)X2R9, R9X2C(=X1)R9, R9X2R9, C(=O)(C1-C6 алкил)S(O)n(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)OC(=O)(C6-C20 арил), (C1-C6 алкил)OC(=O)(C1-C6 алкил), C1-C6 алкил-(C3-C10 циклогалогеналкил) или (C1-C6 алкенил)C(=O)O(C1-C6 алкил) или R9X2C(=X1)X2R9,

где каждый указанный R6 (за исключением R11), который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила, R9арила (каждый из которых может быть замещенным, необязательно может быть замещенным R9),

необязательно R6 (за исключением R11) и R8 могут быть соединены в циклической структуре, где, необязательно, такая структура может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из O, S или N, в циклической структуре, связывающей R6 и R8, и

(2) когда A представляет собой A2, тогда R6 представляет собой R11, H, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9, R9S(O)nR9, C1-C6 алкил C6-C20 арил (где алкил и арил независимо могут быть замещенными или незамещенными), C(=X2)R9, C(=X1)X2R9, R9X2C(=X1)R9, R9X2R9, C(=O)(C1-C6 алкил)S(O)n(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 алкил)C(=O)O(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)OC(=O)(C6-C20 арил), (C1-C6 алкил)OC(=O)(C1-C6 алкил), C1-C6 алкил-(C3-C10 циклогалогеналкил) или (C1-C6 алкенил)C(=O)O(C1-C6 алкил) или R9X2C(=X1)X2R9,

где каждый указанный R6 (за исключением R11), который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила, R9арила (каждый из которых может быть замещенным, необязательно может быть замещенным R9),

необязательно R6 (за исключением R11) и R8 могут быть соединены в циклической структуре, где, необязательно, такая структура может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из O, S или N, в циклической структуре, связывающей R6 и R8;

(h) R7 представляет собой O, S, NR9 или NOR9;

(i) R8 представляет собой замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, OR9S(O)nR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, R9C(=X1)OR9, R9X2C(=X1)R9X2R9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)(R9S(O)nR9), N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nOR9, R9S(O)nR9 или R9S(O)n(NZ)R9,

где каждый указанный R8, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, N(R9)S(O)nR9, оксо, OR9, S(O)nOR9, R9S(O)nR9, S(O)nR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила (каждый из которых может быть замещенным, необязательно может быть замещенным R9),

альтернативно, R8 представляет собой R13-S(O)n-R13, где каждый R13 независимо выбран из замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, замещенного или незамещенного C2-C6 алкенила, замещенного или незамещенного C1-C6 алкокси, замещенного или незамещенного C2-C6 алкенилокси, замещенного или незамещенного C3-C10 циклоалкила, замещенного или незамещенного C3-C10 циклоалкенила, замещенного или незамещенного C6-C20 арила, замещенного или незамещенного C1-C20 гетероциклила, замещенного или незамещенного S(O)nC1-C6 алкила, замещенного или незамещенного N(C1-C6алкил)2, где каждый указанный замещенный алкил, замещенный алкенил, замещенный алкокси, замещенный алкенилокси, замещенный циклоалкил, замещенный циклоалкенил, замещенный арил, замещенный гетероциклил содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OC1-C6 алкила, OC1-C6 галогеналкила, S(O)n C1-C6алкила, S(O)nOC1-C6 алкила, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила, C2-C6 алкинила, C1-C6 алкокси, N(R9)S(O)nR9, OR9, N(R9)2, R9OR9, R9N(R9)2, R9C(=X1)R9, R9C(=X1)N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, R9N(R9)C(=X1)R9, S(O)nOR9, R9C(=X1)OR9, R9OC(=X1)R9, R9S(O)nR9, S(O)nR9, оксо (каждый из которых может быть замещенным, необязательно может быть замещенным R9);

(j) R9 представляет собой (каждый, независимо) H, CN, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, замещенный или незамещенный S(O)nC1-C6 алкил, замещенный или незамещенный N(C1-C6алкил)2,

где каждый указанный R9, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, ОC1-C6 алкила, ОC1-C6 галогеналкила, S(O)n C1-C6алкила, S(O)nOC1-C6 алкила, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила;

(k) n обозначает 0, 1 или 2;

(l) X представляет собой N или CRn1, где Rn1 представляет собой H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил, OR9, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C(=X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, SR9, S(O)nR9, S(O)nOR9 или R9S(O)nR9,

где каждый указанный Rn1 который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила (каждый из которых может быть замещенным, необязательно может быть замещенным R9);

(m) X1 представляет собой (каждый независимо) O или S;

(n) X2 представляет собой (каждый независимо) O, S, =NR9 или =NOR9;

(o) Z представляет собой CN, NO2, C1-C6 алкил(R9), C(=X1)N(R9)2;

(p) R11 представляет собой Q1(C≡C)R12, где Q1 представляет собой связь, замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенил, замещенный или незамещенный C2-C6 алкинил, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный или незамещенный C2-C10 циклоалкокси, замещенный или незамещенный C1-C6 алкилOR9, замещенный или незамещенный C1-C6 алкилS(O)nR9, замещенный или незамещенный C1-C6 алкилS(O)n(=NR9), замещенный или незамещенный C1-C6 алкилN(R9) (где (C≡C) присоединен непосредственно к N с помощью связи), замещенный или незамещенный C1-C6 алкилN(R9)2, замещенный или незамещенный C2-C6 алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10 циклоалкенил, замещенный или незамещенный C0-C6 алкилC(=R7)C0-C6 алкилR9, замещенный или незамещенный C0-C6 алкилC(=R7)OR9, замещенный или незамещенный C1-C6 алкилOC0-C6 алкилC(=R7)R9, замещенный или незамещенный C1-C6 алкилN(R9)(C(=R7)R9), замещенный или незамещенный C1-C6 алкилN(R9)(C(=R7)OR9), замещенный или незамещенный C0-C6 алкил C(=R7)C0-C6 алкилN(R9) (где (C≡C) присоединен непосредственно к N с помощью связи), замещенный или незамещенный C0-C6алкилC(=R7)C0-C6 алкилN(R9)2, OR9, S(O)nR9, N(R9)R9, замещенный или незамещенный C6-C20 арил, замещенный или незамещенный C1-C20 гетероциклил,

где каждый указанный Q1, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OR9, SR9, S(O)nR9, S(O)nOR9, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила, R9арила, C1-C6алкилOR9, C1-C6алкилS(O)nR9 (каждый из которых может быть замещенным, необязательно может быть замещенным R9),

необязательно Q1 и R8 могут быть соединены в циклической структуре, где, необязательно, такая структура может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из O, S или N, в циклической структуре, связывающей Q1 и R8;

(q) R12 представляет собой Q1 (за исключением случая, когда Q1 представляет собой связь), F, Cl, Br, I, Si(R9)3 (где каждый R9 выбран независимо) или R9; и

(r) при следующих условиях

(1) что R6 и R8 не могут оба представлять собой C(=O)CH3,

(2) что, когда A1 представляет собой A11, тогда R6 и R8 вместе не образуют конденсированные кольцевые системы,

(3) что R6 и R8 не связаны в циклической структуре только с -CH2-,

(4) что, когда A представляет собой A2, тогда R5 не представляет собой C(=O)OH,

(5) что, когда A представляет собой A2 и R6 представляет собой H, тогда R8 не представляет собой -(C1-C6 алкил)-O-(замещенный арил), и

(6) что, когда A представляет собой A2, тогда R6 не представляет собой -(C1алкил)(замещенный арил).

В другом варианте осуществления настоящего изобретения A представляет собой A1.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения A представляет собой A2.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R1 представляет собой H.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R2 представляет собой H.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R3 выбран из H или замещенного или незамещенного C1-C6 алкила.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R3 выбран из H или CH3.

В другом варианте осуществления изобретения, когда A представляет собой A1, тогда A1 представляет собой A11.

В другом варианте осуществления изобретения, когда A представляет собой A1 и A1 представляет собой A11, тогда R4 выбран из H или замещенного или незамещенного C1-C6 алкила или замещенного или незамещенного C6-C20 арила.

В другом варианте осуществления изобретения, когда A представляет собой A1 и A1 представляет собой A11, тогда R4 выбран из CH3, CH(CH3)2 или фенила.

В другом варианте осуществления изобретения, когда A представляет собой A1 и A1 представляет собой A12, тогда R4 представляет собой CH3.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, когда A представляет собой A2, тогда R4 выбран из H или замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, замещенного или незамещенного C2-C6 алкенила, замещенного или незамещенного C3-C10 циклоалкила, замещенного или незамещенного C6-C20 арила, где каждый указанный R4, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, когда A представляет собой A2, тогда R4 представляет собой H или C1-C6 алкил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, когда A представляет собой A2, тогда R4 представляет собой H, CH3, CH2CH3, CH=CH2, циклопропил, CH2Cl, CF3 или фенил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, когда A представляет собой A2, тогда R4 представляет собой Br или Cl.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R5 представляет собой H, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-C6 алкил, замещенный или незамещенный C1-C6 алкокси.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R5 представляет собой H, ОCH2CH3, F, Cl, Br или CH3.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, когда A представляет собой A1, тогда R6 представляет собой замещенный или незамещенный C1-C6 алкил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, когда A представляет собой A2, тогда R6 выбран из замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, замещенного или незамещенного C2-C6 алкенила, замещенного или незамещенного C3-C10 циклоалкила, C(=X1)R9, C(=X1)X2R9, R9X2R9, C(=O)(C1-C6 алкил)S(O)n(C1-C6 алкил), (C1-C6 алкил)OC(=O)(C6-C20 арил), (C1-C6 алкил)OC(=O)(C1-C6 алкил) или R9X2C(=X1)X2R9.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, когда A представляет собой A2, тогда R6 и R8 соединены в циклическом порядке, где, необязательно, такая структура может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из O, S или N, в циклической структуре, связывающей R6 и R8.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R6 представляет собой C1-C6 алкил или C1-C6 алкил-фенил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R6 представляет собой H, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2, CH2фенил, CH2CH(CH3)2, CH2циклопропил, C(=O)CH2CH2SCH3, C(=O)OC(CH3)3, CH2CH=CH2, C(=O)OCH2CH3, C(=O)CH(CH3)CH2SCH3, циклопропил, CD3, CH2OC(=O)фенил, C(=O)CH3, C(=O)CH(CH3)2, CH2OC(=O)CH(CH3)2, CH2OC(=O)CH3, C(=O)фенил, CH2OCH3, CH2OC(=O)CH2OCH2CH3, CH2CH2OCH3, CH2OC(=O)OCH(CH3)2, CH2CH2OCH2OCH3, CH2CH2OCH3, CH2CH2OC(=O)CH3, CH2CN.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R6 представляет собой метил или этил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R7 представляет собой O или S.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R8 выбран из замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, замещенного или незамещенного C2-C6 алкенила, замещенного или незамещенного C3-C10 циклоалкила, замещенного или незамещенного C6-C20 арила, замещенного или незамещенного C1-C20 гетероциклила, R9C(=X1)OR9, SR9, S(O)nOR9, R9S(O)nR9 или R9S(O)n(NZ)R9.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R8 представляет собой CH(CH3)CH2SCH3, CH(CH3)2, C(CH3)2CH2SCH3, CH2CH2SCH3, CH2CF3, CH2CH2C(=O)OCH3, N(H)(CH2CH2SCH3), OCH2CH2SCH3, CH(CH2SCH3)(CH2фенил), тиазолил, оксазолил, изотиазолил, замещенный фуранил, CH3, C(CH3)3, фенил, CH2CH2OCH3, пиридил, CH2CH(CH3)SCH3, OC(CH3)3, C(CH3)2CH2SCH3, CH(CH3)CH(CH3)SCH3, CH(CH3)CF3, CH2CH2-тиенил, CH(CH3)SCF3, CH2CH2Cl, CH2CH2CH2CF3, CH2CH2S(=O)CH3, CH(CH3)CH2S(=O)CH3, CH2CH2S(=O)2CH3, CH(CH3)CH2S(=O)2CH3, NCH2CH3, N(H)(CH2CH2CH3), C(CH3)=C(H)(CH3), N(H)(CH2CH=CH2), CH2CH(CF3)SCH3, CH(CF3)CH2SCH3, тиетанил, CH2CH(CF3)2, CH2CH2CF(OCF3)CF3, CH2CH2CF(CF3)CF3, CF(CH3)2, CH(CH3)фенил-Cl, CH(CH3)фенил-F, CH(CH3)фенил-OCF3, CH2N(CH3)(S(=O)2N(CH3)2, CH(CH3)OCH2CH2SCH3, CH(CH3)OCH2CH2OCH3, OCH3, CH(CH3)SCH3, CH2SCH3, N(H)CH3, CH(Br)CH2Br или CH(CH3)CH2SCD3.

В еще одном более предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения R8 предпочтительно представляет собой R13-S(O)n-R13, где каждый R13 независимо выбран из замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, замещенного или незамещенного C2-C6 алкенила, замещенного или незамещенного C1-C6 алкокси, замещенного или незамещенного C2-C6 алкенилокси, замещенного или незамещенного C3-C10 циклоалкила, замещенного или незамещенного C3-C10 циклоалкенила, замещенного или незамещенного C6-C20 арила, замещенного или незамещенного C1-C20 гетероциклила, замещенного или незамещенного S(O)nC1-C6 алкила, замещенного или незамещенного N(C1-C6алкил)2, где каждый указанный замещенный алкил, замещенный алкенил, замещенный алкокси, замещенный алкенилокси, замещенный циклоалкил, замещенный циклоалкенил, замещенный арил, замещенный гетероциклил содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OC1-C6 алкила, OC1-C6 галогеналкила, S(O)nC1-C6 алкила, S(O)nOC1-C6 алкила, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила, C2-C6 алкинила, C1-C6 алкокси, N(R9)S(O)nR9, OR9, N(R9)2, R9OR9, R9N(R9)2, R9C(=X1)R9, R9C(=X1)N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, R9N(R9)C(=X1)R9, S(O)nOR9, R9C(=X1)OR9, R9OC(=X1)R9, R9S(O)nR9, S(O)nR9, оксо (каждый из которых может быть замещенным, необязательно может быть замещенным R9).

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R8 представляет собой (замещенный или незамещенный C1-C6 алкил)-S(O)n-(замещенный или незамещенный C1-C6 алкил), где указанные заместители на указанных замещенных алкилах независимо выбраны из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C1-C6 галогеналкила, C2-C6 галогеналкенила, C1-C6 галогеналкилокси, C2-C6 галогеналкенилокси, C3-C10 циклоалкила, C3-C10 циклоалкенила, C3-C10 галогенциклоалкила, C3-C10 галогенциклоалкенила, OC1-C6 алкила, OC1-C6 галогеналкила, S(O)nC1-C6 алкила, S(O)nOC1-C6 алкила, C6-C20 арила или C1-C20 гетероциклила, C2-C6 алкинила, C1-C6 алкокси, N(R9)S(O)nR9, OR9, N(R9)2, R9OR9, R9N(R9)2, R9C(=X1)R9, R9C(=X1)N(R9)2, N(R9)C(=X1)R9, R9N(R9)C(=X1)R9, S(O)nOR9, R9C(=X1)OR9, R9OC(=X1)R9, R9S(O)nR9