Способ получения тиоацетатов (варианты)

Способ получения тиоацетатов (варианты)

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к синтезу тиоацетатов, которые используются в качестве прекурсоров для синтеза биологически активных веществ и в органическом синтезе для синтеза тиолов, сульфидов и дисульфидов, и методам их получения.

Согласно литературным данным, имеются несколько способов получения тиоацетатов. Для сесквитерпеновых тиоацетатов подобных способов получения нет. Так, синтез тиоацетатов, в т.ч. и моиотерпеиовых, часто является многостадийным через гидроборирование алкенов с образованием соответствующих спиртов, с последующим преобразованием в тозилаты (мезилаты, галогениды) и замещением последних на тиоацетатную группу [J.H. Chapman and L.N. Owen. Dithiols. Part IV. The Reaction of Toluene-p-sulphonates and Methawulpbnates with Potassium Thiolacetate: A New Method for the Preparation of Thiols. - J. Chem. Soc, 579-585, 1950; H.C. Brown, K.J. Murray, L.J. Murray, J.A. Snover, and G. Zweifel. - J. Am. Chem. Soc, 82, 4233, 1960; E. Beretta, M. Cynquini, S. Colonna, R. Fornasier. A Mild Synthesis of Optically Active Thiols. - Synthesis Communications, 425-426, 1974; M. Mikolajezyk, W. Perlikowska, J. Omelanezuk. Synthesis of (+)-Neomenthanethiol and Some of Its Derivates. A New Example of Asymmetric Induction in the Sulfoxide Synthesis. - Synthesis Communications, 1009-1012, 1987; A.W. Snow, E.E. Foos. Conversion of Alcohols to Thiols via Tosylate Intermediates. - Synthesis, 4, 509-512, 2003; S. Herve, R. Fabien, I. Blank. Identification and Synthesis of 2-Heptanethiol, a New Flavor Compound Found in Bell Peppers. - J. Agric. Food Chem., 52, 306-310, 2004; A. Banach, J. Scianowski, and P. Ozimek. The use of sulfides derived from carane, P-mentane, pinane, and bornane in the synthesis of optically active epoxides. - Phosphorus, Sulfur, and Silicon, 189, 274-284, 2014; O.A. Banina, D.V. Sudarikov, Yu. V. Krymskaya, L.L. Frolova, and A.V. Kuchin. Synthesis of Chiral Hydroxythiols Based on Oxygen-containing α- and β-pinene Derivatives. Chemistry of Natural Compounds, Vol. 51, No. 2, 261-265, 2015].

Известен способ получения терпеновых тиоацетатов по реакции замещения непосредственно из тиолов и уксусного ангидрида [С. Hongwei, Z. Shulen et al. Method for synthesizing cis- and trans-mentone-8-thioacetate. - Патент CN 102816094 (B). - 2012]. Однако, для получения терпеновых тиоацетатов такой способ не является удобным. К тому же для такого способа синтеза тиоацетатов необходимо первоначально получить тиол.

Еще одним способом получения тиоацетатов (в частности тиоацетата α-пинена, камфена) является радикальное присоединения тиоуксусной кислоты к алкену при облучении светом [F.G. Bordwell and W.A. Hewett. The Free Radical Addition of Thioacetic Acid to Some Cyclic Olefins. - J. Am. Chem. Soc, V. 79, 3493-3496, 1957]. Данный способ предполагает использование веществ - источников свободных радикалов, что может вызвать нежелательные перегруппировки структуры терпеноидов.

В литературе описан также способ получения гидрокситиоацетатов, образующихся при раскрытии эпоксидных циклов монотерпеноидов тиоуксусной кислотой с использованием силикагеля в качестве катализатора [М. Abbasi. One-pot tanden synthesis of β-trimethylsilyloxy thioesters from thioacids, epoxides, and HMDS catalyzed by silica gel under solvent-free conditions. - Synthetic Communications, 43, 1759-1765, 2013]. Однако, данный способ образования гидрокситиолов не работает в отношении сесквитерпеновых эпоксидов, в частности, кариофиллеиоксида. В случае последнего наблюдается присоединение тиокислоты по терминальной двойной связи терпеноида с образованием тиоацетата. Аналогичное присоединение к терминальной двойной связи наблюдается и для некоторых монотерпеноидов.

Известен синтез миртанилтиоацетата, который применяется для синтеза тиолов, сульфидов и дисульфидов (A. Banach, J. Scianowski, and P. Ozimek. The use of sulfides derived from carane, P-mentane, pinane, and bornane in the synthesis of optically active epoxides. - Phosphorus, Sulfur, and Silicon, 189, 274-284, 2014).

Недостатком является многостадийность получения монотерпенового тиоацетата, что ведет к снижению выхода целевого продукта.

Наиболее близким аналогом способа являются способ получения тиоацетатов при ацетилировании субстрата тиоуксусиой кислотой [Bodеn R.M., Mcghie J.A. S-(4-hydroxy-l-isopropyl-4-methylhexyl)thioacetate organoleptic uses thereof and process for preparing. - Патент US 4914082 (A) - 1990-04-03. 1990]. Недостатком этого способа является направленность на ациклические терпеноиды, проведение синтеза тиоацетатов при повышенной температуре (65-95°С).

Задачей изобретения является разработка способа получения тиоацетатов, синтезированных эффективным способом.

Технический результат вариантов способа состоит в получении тиоацетатов, имеющих терминальную двойную связь. Способ обеспечивает повышенный выход и стереоселективность целевого продукта при снижении временных затрат.

Технический результат способа по первому варианту достигается тем, что способ получения тиоацетатов, включающий ацетилирование исходного терпеноида тиоуксусной кислотой и получения целевого продукта, согласно изобретения, в качестве исходного терпеноида берут β-пинен, или кариофилленоксид, или бутуленон, тиоацетилирование терпеноидов с терминальной двойной связью проводят в одну стадию при комнатной температуре (18-27°С) путем электрофильного присоединения тиоуксусной кислоты к терпеноиду при соотношении, обеспечивающем эффективный выход целевого продукта, тиоацетилирование ведут в среде без растворителя в присутствии катализатора, при этом в качестве катализатора используют фторид тетрабутиламмония. Тиоацетилирование в присутствии фторида тетрабутиламмония ведут при соотношении терпеноид : тиоуксусная кислота : фторид тетрабутиламмония - 1:1.5:0.05 соответственно.

Технический результат способа по второму варианту достигается тем, что способ получения тиоацетатов, включающий апеллирование исходного терпеноида тиоуксусной кислотой и получения целевого продукта, согласно изобретения, в качестве исходного терпеноида берут β-пинен, или кариофилленоксид, или бутуленон, тиоацетилирование терпеноидов с терминальной двойной связью проводят в одну стадию при комнатной температуре (18-27°C) путем электрофильного присоединения тиоуксусной кислоты к терпеноиду при соотношении, обеспечивающем эффективный выход целевого продукта, тиоацетилирование ведут в среде без растворителя в присутствии катализатора, при этом в качестве катализатора используют силикагель. Тиоацетилирование в присутствии силикагеля ведут при соотношении терпеноид : тиоуксусная кислота - 1.0:1.5, соответственно.

Способ осуществляется следующим образом.

Новый способ позволяет получить моно- и сесквитерпеновые тиоацетаты в одну стадию с использованием в качестве катализаторов силикагеля и фторида тетрабутиламмония (TBAF⋅3H₂O) без растворителя.

Использование силикагеля в качестве катализатора присоединения тиоуксусной кислоты к терпеноидам, содержащим терминальную двойную связь, приводит к повышению выхода целевого продукта до 89% (от теоретического). Реакция протекает при комнатной температуре (18-27°C) в течение короткого промежутка времени (5-10 мин). Способ может применяться для синтеза тиоацетатов моно- и сесквитерпеноидов.

Синтез тиоацетатов проводили с использованием коммерческих (-)-кариофилленоксида ( - 70, с 2.00, CHCl₃) фирмы Sigma-Aldrich, β-пинена фирмы Alfa Aesar, бутуленона, синтезированного по методике [А. De Mico, R. Margarita, L. Parlanti, A. Vescovi, G. Piancatelli. A Versatile and Higly Selective Hypervalent Iodine (III)/ 2,2,6,6- Tetramethyl-1-piperidinyloxyl - Mediated Oxidation of Alcohols to Carbonyl Compounds. - J. Org. Chem., 62, 6974-6977, 1997] из бутуленола [U. Vogt, U. Eggert, A.M.Z. Slawin, D.J. Williams, H.M.R. Hoffmann. A Stereoselective к Cyclization to a Combined Bridgehead Olefin-Bridgehead Alcohol. - Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 29, №12, 1456-1457, 1990] и тиоуксусной кислоты фирмы Alfa Aesar.

Для подбора оптимальных условий синтеза тиоацетатов моно- и сесквитерпеноидов варьировали соотношение терпеноид - тиоуксусная кислота. Было отмечено, что наилучшие результаты достигаются при соотношении субстрат: реагент, равному 1:1.0-1:1.5.

ИК-спектры регистрировали на ИК-Фурье спектрометре Shimadzu IR Prestige 21 в тонком слое или в таблетках RBr. Спектры ЯМР ¹H и ¹³C регистрировали на спектрометре Bruker Avance-300 (300.17 МГц для ¹H и 75.48 МГц для ¹³С) в CDCl₃ с использованием в качестве внутреннего стандарта сигналов хлороформа. Спектры ЯМР ¹³С регистрировали в режиме J-модуляции. Полное отнесение сигналов ¹Н и ¹³С выполняли с помощью двумерных гомо- (¹Н-¹Н COSY, ¹Н-¹Н NOESY) и гетероядерных экспериментов (¹Н-¹³С HSQC, ¹Н-¹³С НМВС). Хромато-масс-спектрограммы регистрировали на приборе GCMS-QP 2010 Plus фирмы Shimadzu; программа подъема температуры 80°C/мин до 300°C; температура ионного источника 200°C, диапазон сканируемых масс m/z 2-300; способ ионизации - электронный удар (70 эВ). Угол оптического вращения измеряли на автоматическом цифровом поляриметре PolAAr-3001 фирмы Shimadzu (Англия). Для тонкослойной хроматографии использовали пластины Sorbfil, растворители СН₂Cl₂, систему петролейиый эфир : CHCl₃ - 2:1, в качестве проявителя - спиртовый раствор ванилина. Для колоночной хроматографии применяли силикагель Alfa Aesar (0.06-0.2 мм) и те же системы растворителей, что и для тонкослойной хроматографии.

Новый способ и новые соединения демонстрируются примерами.

В примерах 1 и 2 описан синтез известного соединения тиоацетата монотерненоида. В примерах 3,4,5,6 описан синтез новых химических соединений и обоснованы их свойства.

Схема 1. Получение миртанилтиоацетатов

где SAc означает CH₃COS-.

Пример 1. К 200 мг (1.47 ммоль) β-пинена добавляли 168 мг (2.12 ммоль) тиоуксусной кислоты и 140 мг силикагеля. Синтез вели в отсутствие растворителя при постоянном перемешивании. Ход реакции контролировали методом ТСХ. Элюент - хлороформ, проявитель - спиртовый раствор ванилина. По окончании реакции смесь продуктов реакции экстрагировали этилацетатом, промывали насыщенным раствором Na₂CO₃. Органическую фракцию сушили Na₂SO₄, растворитель отгоняли под вауумом. Миртанилтиоацетат в виде смеси диастереомеров выделяли методом колоночной хроматографии на силикагеле при элюировании системой растворителей петролейный эфир: CHCl₃ - 2:1. Выход целевого продукта - 143 мг (43%), de - 70%.

Пример 2. К 150 мг (1.10 ммоль) β-пинена добавляли 167 мг (2.20 ммоль) тиоуксусной кислоты и 5 мол. % TBAF⋅3H₂O. Синтез вели в отсутствие растворителя при постоянном перемешивании. Ход реакции контролировали методом ТСХ. Элюент - хлороформ, проявитель - спиртовый раствор ванилина. По окончании реакции смесь продуктов реакции экстрагировали этилацетатом, промывали насыщенным раствором Na₂CO₃. Органическую фракцию сушили Na₂SO₄, растворитель отгоняли под вауумом. Миртанилтиоацетат в виде смеси диастереомеров выделяли методом колоночной хроматографии на силикагеле при элюировании системой растворителей петролейный эфир: CHCl₃ - 2:1. Выход целевого продукта - 217 мг (90%), de - 63%.

Спектральные данные (IS,2R,5S)-миртанилтиоацетата соответствуют литературным данным [A. Banach, J. Scianowski, and P. Ozimek. The use of sulfides derived from carane, P-mentane, pinane, and bornane in the synthesis of optically active epoxides. - Phosphorus, Sulfur, and Silicon, 189, 274-284, 2014].

Схема 2. Получение тиоацетата кариофилленоксида

Пример 3. К 300 мг (1.36 ммоль) (-)-кариофилленоксида добавляли 155 мг (2.04 ммоль) тиоуксусной кислоты и 82 мг силикагеля. Синтез вели в отсутствие растворителя при постоянном перемешивании. Ход реакции контролировали методом ТСХ. Элюент - хлороформ, проявитель - спиртовый раствор ванилина. По окончании реакции смесь подвергали экстракции этилацетатом, промывали насыщенным раствором Na₂CO₃. Органическую фракцию сушили Na₂SO₄, растворитель отгоняли под вауумом. Тиоацетат кариофилленоксида выделяли перекристаллизацией из Et₂O: петролейный эфир. Целевой продукт представляет собой белые кристаллы. Выход продукта - 307 мг (89%), de - 100%.

Пример 4. К 150 мг (0.68 ммоль) (-)-кариофилленоксида добавляли 76 мг (0.75 ммоль) тиоуксусной кислоты и 5 мол. % TBAF⋅3H₂O. Синтез вели в отсутствие растворителя при постоянном перемешивании. Ход реакции контролировали методом ТСХ. Элюент - хлороформ, проявитель - спиртовый раствор ванилина. По окончании реакции смесь подвергали экстракции этилацетатом, промывали насыщенным раствором Na₂CO₃. Органическую фракцию сушили Na₂SO₄, растворитель отгоняли под вауумом. Тиоацетат кариофилленоксида выделяли перекристаллизацией из Et₂O: петролейный эфир. Целевой продукт представляет собой белые кристаллы. Выход продукта - 139 мг (70%), de - 100%.

S-{[(1S,2R,5R,6R,9R)-6,11,11-триметил-5,6-эпоксибицикло[7.2.0]ундек-1-ил]метил}этантиоат

- 16.30 (c 0.27, CHCl₃)

Найдено: [М]⁺296.20

Вычислено: C₁₇H₂₈SO₂ [М]⁺ 296.47

ИК-спектр, см^-1: 1687 (С=O), 1265 (C-O-C), 630 (C-S)

Спектр ЯМР ¹Н (300 МГц, δ, м.д., J, Гц): 0.99 (6Н, д, Ме-12,13, J=6.67), 1.02-1.07 (1Н, м, Н-3), 1.24 (3Н, с, Ме-14), 1.14-1.22 (1Н, м, Н-7), 1.26-1.34 (1Н, м, Н-10), 1.35-1.58 (3Н, м, Н-2, 6, 10), 1.62-1.80 (4Н, м, H-1,2,6,8), 2.04-2.13 (1Н, м, Н-3), 2.17-2.36 (2Н, м, Н-7,9), 2.35 (3Н, с, Ме-17), 2.67-2.76 (2Н, м, Н-15), 2.90 (1Н, дд, Н-5, J₁=3.57, J₂=11.62).

Спектр ЯМР ¹³С (300 МГц, δ, м.д.): 17.40 (С-14), 21.14 (С-12), 24.16 (С-2), 27.16 (С-6), 28.94 (С-7), 29.92 (С-13), 30.17 (С-17), 34.23 (С-15), 34.54 (С-11), 35.03 (С-10), 38.38 (С-3), 39.30 (С-8), 44.95 (С-9), 46.21 (С-1), 60.19 (С-4), 65.31 (С-5), 195.95 (С-16).

Схема 3. Получение тиоацетатов на основе бутуленона

Пример 5. К 166 мг (0.75 ммоль) бутуленона добавляли 89 мг (1.17 ммоль) тиоуксусной кислоты и 46 мг силикагеля. Синтез вели в отсутствие растворителя при постоянном перемешивании. Ход реакции контролировали методом ТСХ. Элюент - хлороформ, проявитель - спиртовый раствор ванилина. По окончании реакции смесь продуктов реакции экстрагировали этилацетатом, промывали насыщенным раствором Na₂CO₃. Органическую фракцию сушили Na₂SO₄, растворитель отгоняли под вауумом. Тиоацетат бутуленона в виде смеси диастереомеров (структурной формулы, указанной на схеме), выделяли методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюент - CH₂Cl₂, проявитель - спиртовый раствор ванилина. Целевой продукт - прозрачная бесцветная маслянистая жидкость. Выход продукта - 104 мг (52%), de - 61%.

Пример 6. К 150 мг (0.69 ммоль) бутуленона добавляли 105 мг (1.38 ммоль) тиоуксусной кислоты и 5 мол. % TBAF⋅3H₂O. Синтез вели в отсутствие растворителя при постоянном перемешивании. Ход реакции контролировали методом ТСХ. Элюент - хлороформ, проявитель - спиртовый раствор ванилина. По окончании реакции смесь продуктов реакции экстрагировали этилацетатом, промывали насыщенным раствором Na₂CO₃. Органическую фракцию сушили Na₂SO₄, растворитель отгоняли под вауумом. Тиоацетат бутуленона в виде смеси диастереомеров выделяли методом колоночной хроматографии на силикагеле при элюировании дихлорметаном. Целевой продукт - прозрачная бесцветная маслянистая жидкость. Выход продукта - 123 мг (61%), de - 70%.

S-{[{1R,4R,9S)-11,11-диметил-8-метилен-5-оксобицикло[7.2.0]ундек-4-ил]метил}этантиоат

S-{[(1R,4S,9S)-11,11-диметил-8-метилен-5-оксо-бицикло[7.2.0]ундек-4-ил]метил}этантиоат

Найдено: [М]⁺ 294.20

Вычислено: C₁₇H₂₆SO₂ [М]⁺ 294.45.

ИК-спектр, см^-1: 1697 (С=O), 759 (C-S)

Спектр ЯМР ¹Н (300 МГц, δ, м.д., J, Гц): 0.92-0.94 (1Н, с, Н-6), 0.96 (3Н, с, Me-10^'), 1.06 (3Н, с, Ме-9^'), 1.10 (3Н, с, Ме-9), 1.13 (3H, д, Ме-10, J=3.15), 1.21 (3H, с, Ме-8^'), 1.24 (3H, с, Ме-8), 2.37 (3H, с, Me-1^'), 1.80-2.14 (7Н, м, Н-1,3,4,5,1^',2^',3^',4^'), 2.35 (3H, с, Ме-12), 2.37-2.49 (3H, м, Н-6,4^',6^'), 2.64-2.78 (2Н, м, Н-4,5^'), 4.23-4.39 (1Н, м, Н-2).

S-{[(1R,4R,9S)-11,11-диметил-8-метилен-5-оксобицикло[7.2.0]ундек-4-ил]метил}этантиоат

Спектр ЯМР 13С (300 МГц, δ, м.д.): 21.77 (С-12), 26.72 (С-2), 29.11 (С-3), 29.69 (С-13), 29.85 (С-14), 30.55 (С-17), 31.53 (С-7), 34.33 (С-11), 38.33 (С-6), 43.51 (С-9), 43.66 (С-10), 52.88 (С-4), 111.64 (С-15), 152.06 (С-8), 195.58 (С-16), 214.36 (С-5).

S-{[(1R,4S,9S)-11,11-диметил-8-метилен-5-оксо-бицикло[7.2.0]ундек-4-ил]метил}этантиоат

Спектр ЯМР 13С (300 МГц, δ, м.д.): 21.95 (С-12), 24.42 (С-2), 28.31 (С-3), 29.69 (С-14), 29.72 (С-13), 30.55 (С-17), 31.55 (С-7), 34.28 (С-11), 39.57 (С-6), 42.17 (С-9), 42.58 (С-10), 52.45 (С-1), 55.63 (С-4), 111.28 (С-15), 153.64 (С-8), 195.58 (С-16), 213.18 (С-5).

Ниже приведены примеры использования новых химических соединений в асимметрическом синтезе тиолов, сульфидов и дисульфидов.

Таким образом, для заявленных химических соединений, показано их применение в асимметрическом синтезе тиолов, сульфидов и дисульфидов.

Способ обеспечивает одностадийное осуществление синтеза тиоацетатов моно- и сесквитерпеноидов с высоким выходом целевых продуктов.

1. Способ получения тиоацетатов, включающий ацетилирование исходного терпеноида тиоуксусной кислотой и получение целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве исходного терпеноида берут β-пинен, или кариофилленоксид, или бутуленон, тиоацетилирование терпеноидов с терминальной двойной связью проводят в одну стадию при температуре 18-27°С путем электрофильного присоединения тиоуксусной кислоты к терпеноиду при соотношении, обеспечивающем эффективный выход целевого продукта, тиоацетилирование ведут в среде без растворителя в присутствии катализатора, при этом в качестве катализатора используют фторид тетрабутиламмония.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что тиоацетилирование в присутствии фторида тетрабутиламмония ведут при соотношении терпеноид:тиоуксусная кислота:фторид тетрабутиламмония - 1:1.5:0.05 соответственно.

3. Способ получения тиоацетатов, включающий ацетилирование исходного терпеноида тиоуксусной кислотой и получение целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве исходного терпеноида берут β-пинен, или кариофилленоксид, или бутуленон, тиоацетилирование терпеноидов с терминальной двойной связью проводят в одну стадию при комнатной температуре (18-27°С) путем электрофильного присоединения тиоуксусной кислоты к терпеноиду при соотношении, обеспечивающем эффективный выход целевого продукта, тиоацетилирование ведут в среде без растворителя в присутствии катализатора, при этом в качестве катализатора используют силикагель.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что тиоацетилирование в присутствии силикагеля ведут при соотношении терпеноид:тиоуксусная кислота - 1.0:1.5, соответственно.