Патент ссср 262749

Патент ссср 262749

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

262749

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Кл, 45/, 9/02

Заявлено 15,Х.1968 (№ 1278314/23-4) МПК А Оlп

УДК 632.952.2(088.8) Пр|иоритет

Опубликовано 26.I.1970. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 28Х.1970

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Брокке !! iч. с тrq

Авторы изобретения

Иностранцы

Юджин Гордон Тич и т1ервин Эдвард (Соединенные Штаты Америки)

Иностранная фирма

«Стауффер Кемикал Компани» (Соединенные Штаты Америки) .rs. ° т r. П..., Т» Х11аЛГСКЛЦ

Заявитель т И ЫНО1 Е1тд

И НСЕКТ И ЦИД

Мухи подвергаются непрерывному,воздействию остатком активного вещества, присутствующим в инсектарии.

О

И H

6- С-Х

СНб

О

II жнС вЂ” 3

Через 24 и 48 час подсчитывают количество живых и мерпвых насекомых и определяют значение LD-50.

Результаты исследований при ведены в таб10 лице.

LD-50 для домашней мухи, мг/250

LD-50 бобовая, тля, %

35

>0,05

>0,05

Предлагается применять в качестве инсектицида соединение общей формулы где К вЂ” водород, галоидзамещен ный низший алкил, цикллоалкил Са — Са или низший ал кенил Ся — Cr.

Указанные соединения могут быть получены взаимодействием соответствующего метазамещенного амидофенола с метиловым эфиром изоциановой .кислоты. Формы применения соединений обычные.

В качестве объекта изучения взята комнатная муха.

25 мух (трех- и,пятидневные самки) сажают в труб.ки из картона, диаметр которых

7,9 сл, высота б,7 см. Инсектарии имеют целлофановые днища и нейлоновые крышки с крупными отверстиями. В каждый садок вводят пищу и воду. В летучем растворителе (ацетоне) растворяют исследуемое соединение, p3cTIBOp пипеткой за капывают на дно чашки Петри и помещают в,картонный садок, 2-холрэтил .

Т рихлорметил

1, 1-дихлор-2,2,2-три фторэтил

Бромметил .

1,2-дибромэтил

Хлордифторметил

Трифторметил

Пентафторэтил .

Водород

Винил

2-метилвинил

Циклопропил .

Иаопропенил . кэллил

Циклобутил

Циклогексил .

15

>100

>0,1%

8

>100

100

10

>100

>0,1%

>0,05

0,03

0,03

0,03

0,03

>0,05

0,01

>0,05

0,05

0,05

0,05

0,03

0,01

>0,05

262749

Предмет изобретения

О

II

yH C-3

Составитель И. С. Ялова

Редактор О. Кузнецова Текред А. А. Камышиикова Корректор Н, С. Сударенкова

Заказ 1242/17 Тираж 500 Подппс ое

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москьа Ж-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр Сапунова, 2

Кроме того, предлагаемые соединения являются сильными инсектицидами против бобовой тли (Ар11ю fabae (Scap)).

Для исследования используют ростки настурции высотой 5 — 7,5 см, которые заселяют

50 — 75 особями тли разного:возраста. Через

24 час .после заселения их опрыскивают водной суспензией исследуемого соедичения, ко нцентрация которого меняется ia диапазоне от

0,05% до значения, при котором достигалась

50% -ная смеотность.

Инсектицидная активность соеди|нений проверена и против плодовых клопов. Диапазон

HoIIbITBHHbIx концентраций заключается между 0,1 и значением, при котором достигается 50% -ная смертность.

Для изучения каждого соединения в цилиндрические картонные садки помещают по десятку личинок (одномесячных) плодовых клопов, садки с одного конца закрывают целлофаном, а с другого материей с отверстиями.

Через последние в садки раапыляют водные суопензии каждого исследуемого соединения.

Процент смертности в каждом случае определяют через 72 час и подсчитывают значения

LD-50, выраженные в процентах яда в водной струе. Найдено, что лучшая активность

5 отвечает со, единению,,у которого R — водород, при концентрации 0,005% и соединению, где

R — циклопропил, при 0,03%.

Применение соединения общей формулы

"ъ

11 Н

0 - "- -,, сн,, 20 где R — водород„галоидзамещен ный низший алкил, циклоалкил C3 — Св или низший алкенил С вЂ” С, в качестве инсектицида.