Антимикробные составы широкого спектра действия на основе сочетания тауролидина и протамина, а также медицинские устройства, содержащие такие составы

Антимикробные составы широкого спектра действия на основе сочетания тауролидина и протамина, а также медицинские устройства, содержащие такие составы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

Заявка, рассматриваемая в данный момент, содержит перечень последовательностей, который представлялся в формате ASCII посредством системы EFS-web и включен путем отсылки в полном объеме в настоящую заявку. Указанный документ ASCII, созданный 8 января 2013 года, называется ETH562WO.txt и имеет размер 3742 байта.

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное изобретение относится к области антимикробных составов, точнее к области составов, содержащих тауролидин и протамин, для использования в различных медицинских устройствах.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Больничные инфекции представляют серьезную проблему как для врачей, так и для пациентов. Относительно обыденное хирургическое вмешательство может иметь разрушительные для здоровья последствия, если в операционном поле возникнет инфекция, даже если само по себе хирургическое вмешательство прошло удачно. В больницах имеются четкие правила контроля и предотвращения инфекции, и медицинский персонал обязан принимать определенные меры для снижения заболеваемости пациентов так называемыми больничными инфекциями. К числу таких мер относятся создание и поддержание стерильных областей в операционных, процедуры стерилизации инструментов, медицинской одежды и перчаток, установка фильтров НЕРА в воздуховодах, использование антимикробной протирки для обработки операционного поля перед хирургическим вмешательством, инструкции по чистке оборудования и т. п. Однако несмотря на эти инструкции и протоколы при использовании медицинского устройства в операционных условиях создается риск инфекции, даже если само по себе устройство стерильно и поставляется в упаковке. Риск инфекции значительно возрастает при работе с инвазивными или имплантируемыми медицинскими устройствами, такими как внутривенные катетеры, артериальные имплантаты, подоболочечные или внутричерепные шунты, сетки, шовный материал, герметики и протезы, так как при этом открываются врата инфекции, и патогены могут оказаться в тесном контакте с тканями тела и физиологическими жидкостями. Часто инфекция в операционном поле связывается с бактериями, которые образуют биопленку, размножаясь на поверхности медицинского устройства. Например, во время хирургического вмешательства бактерии из окружающей среды могут проникнуть в стерильное пространство операционного поля и закрепиться на поверхности медицинского устройства, которое либо контактирует с пациентом, либо предназначено для имплантации в его организм. Бактерии могут использовать имплантированное медицинское устройство как способ проникнуть в окружающие ткани. Результатом такого заселения бактериями медицинских устройств может стать инфекция, что приводит к осложнениям и повышению смертности.

Разработано множество способов уменьшения риска инфекции, связанной с использованием инвазивных или имплантируемых медицинских устройств, которые предусматривают использование антимикробных веществ на поверхности или в составе таких медицинских устройств, например в виде антимикробного покрытия или полимерных материалов, входящих в состав устройства и содержащих такие вещества. Желательно, чтобы такие устройства обеспечивали достаточно действенные уровни антимикробных веществ, которые были бы способны противодействовать любому бактериальному загрязнению, которое могло бы попасть в организм пациента после установки устройства, в том числе могли бы подавлять образование биопленок, которые очень сложно устранять. Распространенные антимикробные составы, используемые ранее в имплантируемых устройствах, включали триклозан, серебро и хлоргексидина глюконат, а также могли включать антибиотики, такие как рифампин, миноциклин, клиндамицин и гентамицин. Однако следует предположить, что использование антибиотиков с такими целями может вызвать проблемы, связанные с резистентностью к ним. Антимикробные вещества, не будучи антибиотиками, обычно не вызывают резистентности.

Науке известны антимикробные составы, используемые для обработки медицинских устройств. Такие составы могут быть нанесены на устройства с помощью обыкновенного процесса создания покрытий или же могут быть внедрены в состав полимеров, используемых при изготовлении таких устройств. Однако существует различие между устройствами, которые имплантируются в тело пациента, и устройствами, которые ограниченно контактируют с тканями тела и физиологическими жидкостями. Токсичность эффективного антимикробного препарата, используемого в устройстве, не предназначенном для имплантации, может быть препятствием для использования этого же состава в имплантате или на его поверхности. В особенности это верно для больших имплантатов, отличающихся значительной площадью поверхности.

Отдельной проблемой при изготовлении крупных имплантатов с антимикробными свойствами, таких как хирургические сетки, является необходимость использования антимикробных препаратов в количестве, достаточном для безопасной и эффективной защиты имплантата от обсеменения бактериями после имплантации без ущерба для функциональности устройства и без возникновения у пациента вредных побочных эффектов. Тауролидин известен как средней силы антибактериальный препарат, ранее уже успешно использовавшийся как средство для внутреннего применения (in vivo), поэтому он может безопасно применяться для обработки имплантируемых медицинских устройств. Одной из проблем, связанной с тауролидином при его использовании для обработки имплантатов, является необходимость применять его в довольно значительных количествах для достижения эффективности. Это может сказаться на некоторых функциональных характеристиках устройства, например на его внешнем виде (покрытие может выглядеть как пятна) и на удобстве в обращении (покрытие может повлиять на гибкость устройства). Кроме того, большое количество антимикробного препарата может проявиться токсичностью после имплантации. Выраженность токсического воздействия часто соотносится с количеством антимикробного вещества, находящегося на поверхности устройства или входящего в его состав.

Чаще всего тауролидин используется для обработки катетеров или жидкостных затворов. В качестве антикоагулянтов для обработки таких затворов часто используется протамина сульфат. Такие варианты обработки не предусматривают длительной имплантации медицинских устройств, так как длительное применение антикоагулянтов противопоказано по вполне очевидным соображениям.

Следовательно, возникает потребность в новых улучшенных безопасных и эффективных антимикробных препаратах для обработки имплантируемых медицинских устройств, которые обладают улучшенными антимикробными свойствами при меньшем количестве веществ, необходимых для достижения эффекта.

ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Соответственно в изобретении раскрываются новые антимикробные препараты. Антимикробные препараты полезны при обработке медицинских устройств. Препараты содержат примерно от 50 до 99% весовых тауролидина и от 1 до 50% протамина или протаминовой соли.

Другой аспект данного изобретения представлен медицинским устройством, по меньшей мере часть или участок поверхности которого покрыты вышеописанным антимикробным составом. В предпочтительном варианте осуществления изобретения медицинское устройство представляет собой имплантат.

Еще один аспект данного изобретения представлен антимикробным покрытием, то есть составом, содержащим вышеописанный антимикробный препарат. Такое покрытие из препарата особенно полезно при обработке имплантируемых медицинских устройств.

Дополнительный аспект данного изобретения заключается в способе нанесения вышеуказанного антимикробного состава или покрытия по меньшей мере на часть или участок поверхности медицинского устройства. Способ в особенности полезен для обработки имплантируемых медицинских устройств.

Дополнительный аспект данного изобретения представлен медицинским устройством, выполненным из полимерной смолы в сочетании с вышеописанным антимикробным составом. В предпочтительном варианте осуществления изобретения такое устройство является имплантируемым.

Эти и другие характеристики и преимущества данного изобретения будут разъяснены далее в описаниях и сопутствующих чертежах.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1 представляет собой график, на котором показан синергический характер действия тауролидина и протамина сульфата in vitro в отношении бактерии S. aureus.

Фиг. 2 представляет собой график, на котором показан синергический характер действия тауролидина и протамина сульфата in vitro в отношении бактерии E. coli.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В данном документе выражение «имплантируемое медицинское устройство» определяется в его обыкновенном значении и относится к любому устройству или имплантату, выполненному из биологически совместимого материала для внедрения или имплантации в тело животного или человека, в том числе, среди прочего, к стентам (например, коронарным артериальным стентам, сосудистым стентам, в том числе стентам для периферических сосудов и стентам-трансплантатам, стентам для мочевыводящих путей, уретральным/простатическим стентам, ректальным стентам, эфзофагальным стентам, стентам желчевыводящих путей и стентам для выводящих протоков поджелудочной железы), хирургическому шовному материалу, хирургическим иглам, сеткам, электродам, катетерам, отведениям, имплантируемым кардиостимуляторам, корпусам кардиовертеров или дефибрилляторов, суставам, винтам, стержням, офтальмологическим имплантатам, бедренным штифтам, костным пластинам, тканевым трансплантатам, анастомозным устройствам, околососудистым оберткам, шовному материалу, скобкам, шунтам для отвода ликвора, диализным тканевым имплантатам, устройствам для крепления колостомических мешков, трубкам для дренирования ушной полости, отведениям кардиостимуляторов и имплантируемых кардиовертеров и дефибрилляторов, позвоночным дискам, костным штифтам, устройствам для фиксации швов, гемостатическим барьерным материалам, зажимам, винтам, пластинам, клипсам, сосудистым имплантатам, клеям и герметикам для соединения тканей тела, опорному материалу для наращивания тканей, различным типам повязок (например, к раневым повязкам), заменителям костей, внутрипросветным устройствам, опорным устройствам для сосудов и т. п. и к эквивалентным им устройствам.

Имплантируемые медицинские устройства могут быть выполнены из любого биологически совместимого материала, в том числе из полимеров (включая стабильные или инертные полимеры, органические полимеры, органическо-неорганические полимеры, неорганические полимеры и биологически разлагаемые полимеры), металлов, металлических сплавов, неорганических материалов, таких как силикон, стекло и композитные материалы, включая многослойные материалы, в которых сердечник выполнен из одного материала, а сверху расположено одно или несколько покрытий из другого материала. Эти материалы могут быть биологически рассасывающимися, частично рассасывающимися или нерассасывающимися. В данном документе термин «биологически рассасывающийся» определяется в своем обычном значении как такой материал, по большей части полимерный, который рассасывается в месте имплантации менее чем за три года. При этом биологически рассасывающийся полимер может быть биологически разлагаемым, при этом основная цепь или боковые цепи такого полимера распадаются или растворяются на части с меньшим молекулярным весом, которые затем подвергаются обмену веществ и/или экскреции из организма.

Биологически рассасывающиеся полимеры могут включать обычные биологически совместимые рассасывающиеся полимеры, в том числе полиэфиры, такие как полиэтиленгликоль или полиэтиленоксид, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, полигидроксикислоты, полилактиды, полигликолиды, полигидроксибутираты, полигидроксивалериаты, поликапролактамы, синтетические и естественные олиго- и полиаминокислоты, полифосфазены, полиангидриды, полиортоэфиры, полиоксоэфиры, полифосфаты, полифосфонаты, полиспирты, полисахариды, полиэфиры, полиамиды, алифатические полиэфиры, ароматические полиэфиры, сополимеры полимеризующихся веществ и резорбирующиеся биостекла. К числу нерассасывающихся полимеров относятся обычные биологически совместимые полимеры, в том числе полиалкены, полипропилен, полиэтилен, частично галогенированные полиолефины, полностью галогенированные полиолефины, фторированные полиолефины, политетрафторэтилен, поливинилиденфторид, полиизопрены, полистиролы, полисиликоны, поликарбонаты, полиарилэфиркетоны, эфиры полиметакриловой кислоты, эфиры полиакриловой кислоты, полиимиды, неразлагаемые полисахариды, такие как целлюлоза, бактериальная целлюлоза, а также сополимеры полимеризующихся веществ.

Составляющие антимикробных препаратов, представленных в данном изобретении, включают метилолсодержащие соединения, такие как тауролидин и протамин, или, что более предпочтительно, протаминовые соли, такие как протамина сульфат или протамина гидрохлорид, в виде растворителя либо в виде раствора для нанесения покрытия.

«Метилолсодержащее соединение», или «вещество - переносчик метилола», означает соединение, которое содержит молекулу метилола или способно отщеплять ее в условиях организма. Метилолсодержащие вещества характеризуются наличием группы R-CH2-OH, в которой R представляет собой алкильную, арильную или гетерогруппу. Изобретение также включает использование веществ, которые способны к выработке такой группы или к превращению в вещества, содержащие структуру R-CH2-OH.

Тауролидин (бис(1,1-диоксопергидро-1,2,4-тиадиазинил-4)-метан) является производным аминокислоты таурина и обладает антимикробными свойствами. Считается, что действие тауролидина обусловлено его химической реакцией со структурами, образующими клетки бактериальной стенки. Под воздействием этого соединения бактерии гибнут, а выделяющиеся клеточные токсины инактивируются. Было показано, что тауролидин безопасен и хорошо переносится при системных дозах свыше 40 г/сутки и в кумулятивной дозе свыше 300 г. Тауролидин использовался для лечения пациентов с перитонитом и применялся в качестве раствора в катетерном затворе для предотвращения инфекций, связанных с установкой центрального венозного катетера. По сравнению с другими известными антимикробными препаратами тауролидин обладает относительно слабым антимикробным действием, поэтому для достижения эффекта нужны большие дозы препарата. Несмотря на то, что количества тауролидина, необходимые для достижения эффективности при обработке конкретного медицинского устройства, могут быть безопасными и подвергаются разложению в организме, физические свойства покрытия, наносимого на медицинское устройство и содержащего такие относительно высокие дозы препарата, могут значительно ухудшиться. Поэтому использование тауролидина для обработки медицинских устройств требует наличия высокоэффективных препаратов, содержащих меньшее количество антимикробного вещества. Вещества, подобные тауролидину, - это таурултам (38668-01-8), циклотауролидин (220928-22-3) или молекулы, обладающие сходным действием, например силаг 61 (531-18-0) или ноксифлекс S (15599-39-0), которые могут быть использованы как альтернатива тауролидину или в сочетании с ним при осуществлении данного изобретения.

Протамин - это пептид с высокими катионными свойствами, небольшого размера, богатый аргинином. Протамин в комплексе с некоторыми нуклеиновыми кислотами был обнаружен в сперме определенных видов рыб, обладает свойством нейтрализовать действие гепарина. Протамина сульфат обычно назначается для того, чтобы подавить действие высоких доз гепарина, назначаемых при определенного рода хирургических вмешательствах. Протамин может использоваться в свободной форме или в виде соли. Для целей данного изобретения может быть полезен, например, протамина сульфат или протамина гидрохлорид. При осуществлении данного изобретения на практике желательно пользоваться протамином из источников, одобренных фармакопеей (класса USP).

Протамин также используется в виде смеси пептидов. Согласно Hvass (2005), Hvass A and Skelbaek-Pedersen B, J. Pharm Biomed Anal 37(3):551-7 (2005), доступные на рынке протамины обычно получаются в виде сульфатов, для препаратов инсулина обычно используют протамин рыбы из семейства лососевых (сальмин). Сальмин может быть классифицирован как монопротамин, так как он содержит только одну базовую аминокислоту - аргинин. Четыре основных пептида, составляющих почти весь азотсодержащий материал сальмина, были полностью описаны.

Согласно Block (1937), Yale J Biol Med. 1937 May; 9(5): 445-503,

в зависимости от содержания главной или основной аминокислоты протамины могут быть разделены на четыре группы; эти группы содержат:

(1) только аргинин (монопротамины),

(2) аргинин и лизин (дипротамины),

(3) аргинин и гистидин (дипротамины),

(4) аргинин, гистидин и лизин (трипротамины).

Примеры протаминов и их полезных гидролизированных фрагментов приведены ниже.

- Гидролизированный протамин (1030905-03-3, последовательность: 1 RRRRGGRRRR) (ID № ПОСЛ.: 1)

- Низкомолекулярный протамин (121052-30-0, длина последовательности: 14, последовательность: 1 VSRRRRRRGG RRRR) (ID № ПОСЛ.: 2)

- Низкомолекулярный протамин (756860-86-3, длина последовательности: 6, последовательность: 1 PRRRRR) (ID № ПОСЛ.: 3)

- Низкомолекулярный протамин (756860-88-5, длина последовательности: 13, последовательность: 1 ASRRRRRGGR RRR) (ID № ПОСЛ.: 4)

- Низкомолекулярный протамин (1115247-45-4, длина последовательности: 10, последовательность: 1 PRRRRSSPPR) (ID № ПОСЛ.: 5)

- Стеллин C (142847-28-7, длина последовательности: 26, последовательность: 1

- RRRRRHASTK LKRRRRRRRH GKKSHK) (ID № ПОСЛ.: 6)

- Протамин 1a (молоки Oncorhynchus mykiss) (78473-81-1, длина последовательности: 30, последовательность: 1 PRRRRASRRV RRRRRPRVSR RRRRGGRRRR) (ID № ПОСЛ.: 7)

- Протамин (восстановленная крысиная сперма) (119370-87-5, длина последовательности: 50, последовательность: 1 ARYRCCRSKS RSRCRRRRRR CRRRRRRCCR RRRRRCCRRR RSYTFRCKRY) (ID № ПОСЛ.: 8)

1 Протамин St 1 (восстановленная конская сперма) (110616-21-2, длина последовательности: 49, последовательность: ARYRCCRSQS QSRCRRRRRR RCRRRRRRSV RQRRVCCRRY TVLRCRRRR) (ID № ПОСЛ.: 9)

- Протамин (Dicentrarchus labrax) (147414-03-7, длина последовательности: 34,

последовательность:

1 PRRRRQASRP VRRRRRTRRS TAERRRRRVV RRRR) (ID № ПОСЛ.: 10)

- Экмолин (8001-16-9) и трипротамин

- Дополнительные протаминоподобные молекулы, действующие как антигепариновые вещества, такие как полибрен, терлипрессин, ромиплостим, эльтромбопаг, или конденсированные ДНК, такие как полиаргинин, полилизин, и, наконец, протаминоподобные белки или протаминоподобные пептиды, входящие в группу базовых ядерных протеинов спермы (SNBP) совместно с протаминовым и гистоновым типом. Протаминоподобные SNBP представляют собой наиболее структурно разнородную группу, состоящую из базовых протеинов, богатых одновременно лизином и аргинином. Дополнительные протаминоподобные пептиды иногда описывают согласно заявке US5614494 как синтетические протаминоподобные поликатионные пептиды с общим катионным зарядом меньшим, нежели у n-протамина.

- Дополнительные протаминоподобные молекулы могут иметь тот же самый образ действия в случае инсулиновых препаратов продленного действия, таких как сурфен (дихрохлорид 5424-37-3 или основание 3811-56-1), глобин, опционально содержащий следовые количества цинка.

Количество тауролидина и протамина в антимикробных препаратах, отвечающих данному изобретению, должно быть достаточным для обеспечения эффективной антимикробной активности без сопряженной с этим значительной токсичности. Обычно содержание тауролидина в таких препаратах составляет примерно от 50 до 99% весовых, чаще от 60 до 90% весовых, предпочтительно от 70 до 90% весовых. Обычно содержание протамина в таких препаратах составляет примерно от 1 до 50% весовых, чаще от 5 до 50% весовых, предпочтительно от 10 до 50% весовых.

Антимикробные составы, предусмотренные данным изобретением, могут использоваться в разнообразных сочетаниях с медицинским устройствами для обеспечения антимикробного эффекта. Препараты могут входить в составы, используемые для нанесения покрытий на поверхность медицинских устройств с помощью обычных процессов, таких как окунание в раствор, нанесение кистью или пульверизатором. Антимикробные составы также могут входить в состав медицинских устройств другими распространенными способами, в том числе в составе полимеров, из которых затем отливают или экструзией изготавливают медицинские устройства.

Для нанесения составов и покрытий на поверхность медицинских устройств и имплантатов могут использоваться обычные методики и процессы. Эти методики в числе прочего могут включать создание покрытия погружением, опрыскиванием, при помощи струйного принтера (со струей растворителя), нанесение порошкового покрытия с последующим спеканием, инъекционное литье, плазменное или лазерное осаждение и т. п. Как уже упоминалось выше, при желании антимикробные составы, относящиеся к данному изобретению, можно ввести в состав полимерного материала или смешать с ним, после чего такие смеси или составы в твердой или полудикой форме могут быть использованы в виде гранул или порошков. Такие смеси полимеров могут затем обрабатываться обычными способами, включая прессование в таблетки, экструзионное литье, инъекционное литье и т. п.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления данного изобретения антимикробное покрытие наносится в виде жидкого состава, применяемого для получения покрытий. Жидкие препараты для нанесения покрытий обычно имеют в составе один или несколько жидких растворителей или носителей, и в зависимости от назначения могут использоваться разнообразные растворители.

К числу обычных растворителей, используемых для получения составов для нанесения антимикробных покрытий в соответствии с данным изобретением, относятся вода для инъекций, смесь этанола и воды, смесь изопропанола и воды, смесь глицерина и воды, растворы белков, кровь и сыворотка крови. При желании в состав таких антимикробных препаратов, используемых в рамках данного изобретения для нанесения покрытий, могут быть включены обычные биологически совместимые компоненты, такие как ПАВ, загустители, поливинилпирролидоны, полиэтиленгликоли, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилкрахмал, гидроксипропилкрахмал, декстран, сополимеры полиоксипропилена и полиоксиэтилена, полиэтоксилированное касторовое масло и т. п., а также различные их сочетания. Антимикробные покрытия, отвечающие данному изобретению, должны содержать антимикробные препараты, предусмотренные данным изобретением, в количестве, достаточном для обеспечения антимикробного эффекта, но при этом без развития значительного уровня токсичности. Например, количество антимикробного препарата, отвечающего данному изобретению, в составе покрытия обычно оказывается в диапазоне от 0,1 до 10% весовых, еще чаще от 2 до 4,5% весовых и предпочтительно около 2% весовых, а остальное приходится на растворитель или растворители и другие возможные добавки. Лица, сведущие в данной области науки, понимают, что эти количества могут варьироваться в зависимости от нескольких факторов, включая размер и форму медицинского устройства, местонахождение имплантированного устройства в теле пациента, состав имплантируемого устройства, возраст и вес пациента, длительность пребывания имплантата в теле пациента, площадь поверхности имплантата и т. п.

При использовании антимикробных препаратов, отвечающих данному изобретению, в составе покрытий с антимикробными свойствами такие покрытия могут изготовляться обычными способами. Например, требуемое количество антимикробного препарата смешивается с растворителем в обычной смесительной емкости следующим образом. Берут обычный сосуд подходящей вместимости, оснащенный мешалкой (магнитной или лопастной). Растворитель или смесь растворителей наливают в сосуд и добавляют определенное количество протамина или протаминовой соли, например сульфата протамина, перемешивая при этом содержимое сосуда. При необходимости смесь нагревают до нужной температуры, после чего добавляют определенное количество тауролидина. Для коррекции окончательной концентрации данной смеси добавляют любые дополнительные растворители или смеси растворителей. Сведущие в данной области науки люди понимают, что в состав таких покрытий могут входить и дополнительные компоненты, такие как смолы, поверхностно-активные вещества, пигменты и т. п.

Для инъекций или внутреннего употребления, например для внутрибрюшинного лаважа, предпочтительнее использовать системы на водной основе, такие как раствор Рингера, изотонический раствор хлорида натрия или глюкозы. Водородный показатель корректируется до значения 5-7 единиц при помощи соляной кислоты, серной или фосфорной кислоты. При необходимости можно добавить загустители, такие как КМЦ, ПВП или ГЭК. Можно также добавить допустимые инъекционные консерванты, такие как метил-4-гидроксибензоат или пропил-4-гидроксибензоат. Такие растворы используются для обработки имплантируемых медицинских устройств непосредственно перед использованием, например путем погружения, промывки или обливания.

В зависимости от назначения могут использоваться дисперсии одного или нескольких компонентов. Приготовление частиц гепарина/протамина может быть сделано согласно Mori (2010) в присутствии тауролидина или путем добавления тауролидина на отдельном этапе, Mori et al. (2010), Mori Y, Nakamura S, Kishimoto S, Kawakami M, Suzuki S, Matsui T, Ishihara M, International Journal of Nanomedicine Vol 5, 147-155 (2010).

Для местного применения может использоваться некоторое количество спирта, например этанола или изопропанола, такое, чтобы не вызывать флокуляции протамина, как правило, это количество составляет менее 40% (объемных), если нужен спиртовой раствор. В других случаях предпочтительнее использовать воду для инъекций, соляную кислоту для корректировки рН, макрогол 4000 и хлорид натрия. Дополнительные необязательные составляющие могут включать (3-амидопропилкокоат) диметиламмония ацетат, D-глюконат натрия, 85%-й глицерин, хлорид натрия и очищенную воду.

Однопроцентный раствор протамина сульфата совместим в соотношениях от 1:9 до 1:1 с концентратом «Лавасепт» (20% полигексанида и 1% макрогола 4000) или с продуктом «Октенисепт». К этому раствору может быть добавлен тауролидин в количестве, достаточном для получения раствора с концентрацией тауролидина, равной 2%.

Для создания покрытия на медицинском изделии перед его упаковкой с обеспечением устройства с покрытием, предусмотренного данным изобретением, могут использоваться несколько типов растворов, содержащих антимикробные препараты, согласно данному изобретению, в зависимости от того, какой результат желательно получить, а также от процесса, способа нанесения и т. п. Раствор для нанесения покрытия делается на основе водного раствора смеси протамина/тауролидина без связующих или с водорастворимыми связующими, такими как ПВП, ПЭГ, КМЦ, ГЭК, декстран, плюроникс, хремофорс и т. п. Если покрытие должно содержать более 2% тауролидина по весу, то тауролидин можно растворить в смеси ацетона и воды в соотношении от 90/10 до 70/30 вплоть до 4 процентов весовых, после чего имплантат обрабатывается сначала тауролидином. Если нужно полимерное связующее, такое как PLA или PGLA, полимер можно дополнительно растворить в смеси ацетона/воды. На втором этапе выполняется покрытие протамином из водного раствора. Этапы нанесения покрытия можно изменить, можно также добавить промежуточный этап высушивания. Количество вспомогательного полимерного связующего, используемого для получения составов-покрытий, должно быть достаточным для того, чтобы дополнительно обеспечивать механическую стойкость покрытия при обращении с устройством, и при этом не препятствовать высвобождению тауролидина.

Состав антимикробных препаратов, отвечающих данному изобретению, может быть достигнут в случае полимерных смол при соотношении тауролидина и основного полимера (например, полидиоксанона) в случае хирургической сетки, которое превышает 30% весовых и может достигать 70% весовых, желательно от 50% весовых и выше, чтобы обеспечивалось заметное высвобождение препарата. В случае костных имплантатов для более медленного высвобождения и длительного действия требуется больше полимера. Смесь тауролидина/протамина предпочтительно соединяется с полидиоксаноном при температуре ниже 150°С и желательно в защитной газовой атмосфере, например аргоновой или азотной. Состав может быть затем преобразован в изделия различной формы, включая медицинские изделия, с использованием обычных процессов, таких как инъекционное литье и экструзия, или же может быть нанесен на поверхность медицинского устройства такими обычными способами, как приклеивание, пришивание, вязание, наплавление и т. п. Согласно заявке EP1251794, включенной в текст данного документа путем ссылки, в примере 16 приведен один из предпочтительных способов, при котором небольшие шарики наносятся на имплантируемый шнур. Шарики диаметром от 1 до 3 мм могут быть изготовлены смешиванием, прессованием или заключением в капсулы. Такой имплантат является предпочтительно рассасывающимся и может использоваться, например, как альтернативная, не содержащая антибиотиков форма систем Septopal Chain TM для лечения остеомиелита.

В другом варианте осуществления данного изобретения антимикробные составы, отвечающие данному изобретению, заключаются между двумя пленками, которые могут иметь поры нужного размера, которые бы позволяли удерживать антимикробные составы внутри, обеспечивая достаточно эффективное высвобождение. Антимикробные составы, отвечающие данному изобретению, могут содержаться также в тканевых пакетах, сделанных из рассасывающихся полимеров, предпочтительно из тканых или нетканых материалов с небольшими порами во избежание распыления содержимого.

При некоторых показаниях предпочтительно использовать еще дополнительные действующие вещества в сочетании с антимикробными составами, отвечающими данному изобретению. Выбор и использование действующего вещества в сочетании с составами, отвечающими данному изобретению, зависит от того, какое желаемое преимущество мы хотим получить. Например, может быть полезно обеспечить такой имплантат (с покрытием или из соответствующего материала), в составе которого содержится антимикробный препарат, отвечающий данному изобретению, который имеет в составе по меньшей мере еще один биологически активный ингредиент или вещество, которое, возможно, может высвобождаться местно после имплантации. Вещества, приемлемые в качестве действующих веществ, могут быть естественного или синтетического происхождения и включать, в числе прочего, например, антибиотики, антимикробные вещества, антибактериальные вещества, антисептики, вещества для химиотерапии, цитостатики, ингибиторы метастазирования, противодиабетические вещества, противогрибковые вещества, гинекологические препараты, урологические препараты, противоаллергические вещества, половые гормоны, ингибиторы половых гормонов, гемостатики, гормоны, пептидные гормоны, антидепрессанты, витамины, такие как витамин С, антигистамины, безоболочечную ДНК, плазмидную ДНК, катионные ДНК-комплексы, РНК, клеточные составляющие, вакцины, естественные клетки тела или генетически модифицированные клетки. Действующие вещества могут присутствовать в инкапсулированной или адсорбированной форме. При наличии таких веществ прогноз состояния пациента может быть улучшен в соответствии с достигаемым терапевтическим эффектом (например, это может быть улучшение ранозаживления, подавление или уменьшение воспаления).

В качестве предпочтительных действующих веществ выступают обычные антибиотики, такие как гентамицин или антибиотики марки ZEVTERA™ (цефтобирпол, медокарил) (изготовитель - компания Basilea Pharmaceutica Ltd., Basel Switzerland). Наиболее предпочтительными являются антимикробные вещества широкого спектра действия с высокой эффективностью, способные подавлять развитие бактерий и дрожжей даже в присутствии физиологических жидкостей, такие как октенидин, октенидина дигидрохлорид (действующее начало препарата Octenisept® производства компании Schulke & Mayr, Norderstedt, Германия), полигексаметиленбигунаид (ПГМБ) (действующее вещество препарата Lavasept® компании Braun, Швейцария), триклозан, медь (Cu), серебро (Ag), наносеребро, золото (Au), селен (Se), галлий (Ga), N-хлоротаурин, спиртовые антисептики, такие как зубной эликсир Listerine(R), N -альфалаурил-L-аргинина этиловый эфир, этил-N-альфалаурил-L-аргината гидрохлорид, (LAE), миристамидопропилдиметиламин (MAPD, действующее вещество препарата SCHERCODINE™ M), олеамидопропилдиметиламин (OAPD, действующее вещество препарата SCHERCODINE™ O), стеарамидопропилдиметиламин (SAPD, действующее вещество препарата SCHERCODINE™ S) и ранее упоминавшиеся ПГМБ и октенидина дигидрохлорид (октенидин).

Количество вспомогательных действующих веществ, которые могут входить в состав антимикробных препаратов, отвечающих данному изобретению, должно быть достаточно для эффективного подавления бактериального обсеменения, образования и, следовательно, снижения риска инфекции.

Кроме того, в антимикробные препараты или антимикробные покрытия, соответствующие настоящему изобретению, можно включить обычные контрастные вещества. Такие контрастные вещества могут представлять собой биологически совместимые красители, предназначенные для создания визуальной метки, как показано в документе EP 1392198B1, или такие вещества, как газы или газообразующие вещества для ультразвукового контрастирования или МРТ-контрастирования, такие как комплексы металлов, например GdDTPA, или суперпарамагнитные наночастицы (Resovist™ или Endorem™), как показано в документе EP 1324783B1. Как показано в документе EP 1251794B1, могут использоваться видимые в рентгеновских лучах вещества (рентгенонепрозначные), такие как чистый диоксид циркония, стабилизированный диоксид циркония, нитрид циркония, карбид циркония, тантал, пятиокись тантала, сульфат бария, серебро, йодид серебра, золото, платина, палладий, иридий, медь, оксиды железа (II), сталь для имплантатов со слабой намагничиваемостью, немагнитная сталь для имплантатов, титан, йодиды щелочных металлов, йодированные ароматические соединения, йодированные алифатические соединения, йодированные олигомеры, йодированные полимеры, сплавы указанных в данном пункте веществ, если они позволяют сплавленные и тому подобные вещества.

Следующие примеры иллюстрируют принципы и способы осуществления настоящего изобретения, хотя не ограничиваются ими.

ПРИМЕР 1

Синергическая смесь тауролидина и протамина сульфата на грыжевой сетке, содержащей пленку.

Сетка, ламинированная пленкой из поли-g-капрона, сравнимая с изделием компании Ethicon PhysioMesh - сетчатым имплантатом для коррекции грыжи (производитель - компания Ethicon, Inc, Somerville, NJ США), но без маркера, была изготовлена и отштампована в диски диаметром 1,5 см.

Был приготовлен раствор тауролидина концентрацией 4% весовых/по объему в смеси, содержащей 70% ацетона и 30% воды по объему. Протамина сульфат растворили в воде при нагревании до получения концентрации в 10% весовых/по объему. 50 мкл раствора тауролидина (TU) и 20 мкл раствора протамина сульфата (PS) нанесли из пипетки на каждый диск, после чего их высушили при 50°C до испарения большей части жидкости, после чего оставили храниться под вакуумом. Первым наносился раствор тауролидина, после чего сразу же - раствор протамина сульфата. Был разработан тест на обсеменение бактериями in vitro, который был полезен для демонстрации того, насколько сетка-прототип способна предотвращать развитие биопленки. Так как бактериальная обсемененность поверхности - это первый этап формирования биопленки, обработка поверхности, которая ингибирует обсемененность поверхности бактериями, снижает шансы на формирование биопленки. Опыт проводился на среде SST (сывороточно-солевой TSB), которая имитирует условия in vivo и условия клинической практики. В состав среды SST входит триптический соевый бульон (TSB):сыворотка:физраствор в соотношении 1:2:7. Каждый испытуемый образец инкубировал