Способ получения а-галоидэтиловых эфиров фуран-2-карбоновой кислоты

Способ получения а-галоидэтиловых эфиров фуран-2-карбоновой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 2629IO

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Ооциалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 06.IV.1967 (№ 1148129/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04.I I.1970. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 26Х.1970

Кл. 12q, 24

МПК С 074

УДК 547.725.07(088.8) Кохтитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Мииистров

СССР

Авторы изобретения

М. Ф. Шостаковский, Г. Г. Скворцова, В, В. Ан и Ю. А. Мансуров

Институт органической химии Сибирского отделения АН СССР. ° — +

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ГАЛОИДЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ

ФУРАН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЪ1

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения

U.-галоидэтиловых эфиров фуран-2-карбоновой кислоты.

Предлагаемый способ получения состоит в том, что виниловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с галоидводородом при комнатной температуре.

П р и м ер 1. Синтез а-хлорэтилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты.

В 7,28 г винилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты при постоянном перемешивании пропускают ток сухого хлористого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси 20 С, до прекращения поглощения газа. Образующийся темный продукт перегоняют в вакууме. Получают 8,11 г (88,4% от теоретического) с.-хлорэтилового эфира фуран-2-кар боновой кислоты, т. кип. 99 — 100 С (10 мм рт, ст.), 81 — 82 С (4 мм рт. ст.), n

1,4976. При стоянии на холоду вещество закристаллизовывается, т. пл. 32,5 — 33,5 С.

Найдено, %. .С 47,90; Н 3,74; С1 20,12.

Вычислено, /о. С 48,15; Н 4,04; CI 20,31.

Пример 2. Синтез а-бромэтилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты.

В 10,17 г винилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты при постоянном перемешива5 нии пропускают ток сухого бромистого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси не выше 20 С, до прекращения поглощения газа. Образующийся темный продукт очищают перегонкой в вакууме. Получают

10 14,32 г (88,8% от теоретического) чистого и-бромэтилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты, т. кип. 117 — 118 С (10 мм рт. ст.), 92 — 93 С (3 мм рт. ст.), пзро 1,5242 т. пл. 44—

45 С.

Найдено, /о. С 38,36; Н 3,72; Вг 36,79.

Вычислено, % С 38,21; Н 3,66; Вг 36,32, 20 Способ получения и-галоидэтиловых эфиров фуран-2- карбоновой кислоты, отличающийся тем, что виниловый эфир фуран-2-,карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с галоидводородом при комнатной температуре.