Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту

Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной патентной заявкой США номер 61/675037, поданной 24 июля, 2012, и заявкой Соединенных Штатов на патент на изобретение номер 13/832978, поданной 15 марта, 2013, каждая из которых во всей своей полноте включена в данное описание посредством ссылки.

Область изобретения

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир и (b) триазолопиримидин сульфонамиды.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли и (b) триазолопиримидин сульфонамидов.

Предпосылки изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые препятствуют росту культур, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с этой нежелательной растительностью. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используются коммерчески. Тем не менее остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления изобретения, представленного здесь, включает гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или ее сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и, (b) по меньшей мере, один триазолопиримидин сульфонамид.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, в которой соединение формулы (I) представлено в виде, по меньшей мере, одной из следующих форм: карбоновая кислота, карбоксилатная соль, аралкиловый, алкиловый сложный эфир, незамещенный бензиловый, замещенный бензиловый, C_1-4 алкиловый и/или н-бутиловый сложный эфир.

Третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым или вторым вариантами осуществления изобретения, где триазолопиримидин сульфонамид (b) представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей: хлорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пеноксулам или пироксулам или сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или их сложный эфир, по меньшей мере, одного из вышеуказанных триазолопиримидин сульфонамидов.

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой хлорансулам-метил, где массовое отношение соединения формулы (I) к хлорансулам-метилу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:31 до примерно 137:1, примерно 1:1, примерно 2:1, примерно 4:1, примерно 2:1, примерно 2,5:1, примерно 1:1, примерно 0,5:1, примерно 10:1, примерно 20:1, примерно 2,4:1, примерно 4,8:1, примерно 1:1,17, примерно 1:1,2, примерно 2,4:1, примерно 1:17, примерно 1:1,1, примерно 1,0:0,55, примерно 1,0:1,1, примерно 1,8:1, примерно 1,2:1, примерно 0,15:1, примерно 0,3:1, примерно 1:2,2, примерно 1,0:4,4, от примерно 1:20 до примерно 1:100, от примерно 1:10 до примерно 1:50, от примерно 1:5 до примерно 1:25, от примерно 1:8 до примерно 15:1 и от примерно 2:1 до примерно 1:1.

Пятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой пеноксулам, где массовое отношение соединения формулы (I) к пеноксуламу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:23 до примерно 65:1, примерно 1:1, примерно 2:1, примерно 1:4, от примерно 2:1 до примерно 1:4: от примерно 1:2 до примерно 2:1, от примерно 1:2 до примерно 4:1, от примерно 1:1 до примерно 4:1, от примерно 1:2,5 до примерно 1:0,65, примерно 1:1,5, примерно 1:0,75: примерно 1:0,38, примерно 2,6:1, от примерно 1:4 до примерно 1:2, от примерно 1:4 до примерно 1:1, от 1,2:1 до примерно 10:1, примерно 5:1, примерно 2,4:1, примерно 4,8:1, примерно 17:1, примерно 11:1, примерно 4,3:1, примерно 3:1, примерно 2,2:1, примерно 2,7:1, примерно 0,6:1, примерно 0,4:1, примерно 0,7:1, примерно 1,0:1,25, примерно 1,0:1,7, примерно 3:1, примерно 4:1, примерно 9,6:1, от примерно 1:20 до 1:60, от примерно 1:15 до 50:1, от примерно 1:2 до 40:1, от примерно 1:10 до 30:1, от примерно 1:8 до 20:1, от примерно 1:7 до 15:1, от примерно 1:6 до примерно 10:1, от примерно 1:5 до 8:1, от примерно 1:4 до 6:1, от примерно 1:3 до 5:1, от примерно 1:2 до примерно 4:1, от примерно 1:1 до примерно 3:1, от примерно 1:11 до примерно 1:46 и от примерно 1:1 до примерно 5:1.

Шестой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой диклосулам, где массовое отношение соединения формулы (I) к диклосуламу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: примерно 1:26 до примерно 26:1, примерно 1:0,38, примерно 1:0,75, примерно 1:0,38, примерно 1,3:1, примерно 0,7:1, примерно 2,6:1, примерно 0,7:1 до примерно 1,3:1, примерно 1,5:1, от примерно 1:25 до 25:1, от примерно 1:20 до 20:1, от примерно 1:15 до 15:1, от примерно 1:10 до 10:1, от 1:5 до примерно 5:1, от 1:4 до примерно 4:1, от примерно 1:3 до примерно 3:1 и от примерно 1,3:1 до примерно 0,6:1.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой флуметсулам, где массовое отношение соединения формулы (I) к флуметсуламу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от 1:40 до примерно 272:1, примерно 1,25:1, примерно 2,5:1, примерно 5:1, примерно 1,5:1, примерно 0,32:1, примерно 6,4:1, от примерно 1:35 до 270:1, от примерно 1:30 до 250:1, от примерно 1:20 до 150:1, от примерно 1:15 до 100:1, от 1:10 до 75:1, от примерно 1:9 до примерно 70:1, от примерно 1:8 до примерно 60:1, от примерно 1:7 до 50:1, от примерно 1:6 до 40:1, от примерно 1:5 до 30:1, от примерно 1:4 до 20:1, от примерно 1:3 до 15:1, от примерно 1:2 до 10:1, от примерно 1:3 до примерно 5:1 и от примерно 1,28:1 до примерно 1,5:1.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой метосулам, где массовое отношение соединения формулы (I) к метосуламу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:5 до примерно 300:1, примерно 1:0,8, примерно 1:0,4, примерно 1,5:1, от примерно 1:4 до 200:1, от примерно 1:3 до 100:1, от примерно 1:2 до примерно 50:1 и примерно 1,28 до примерно 5,1:1.

Девятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой флорасулам, где массовое отношение соединения формулы (I) к флорасуламу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:5 до примерно 300:1, примерно 1,0:0,75, примерно 7,0:1,0, примерно 4:1, примерно 2:3, примерно 2:1, примерно 1:1, примерно 1:2, примерно 1:4 примерно 7:1, от примерно 1:4 до 200:1, от примерно 1:3 до примерно 100:1, от примерно 1:25 до примерно 50:1, от примерно 1:2 до примерно 30:1, от примерно 1:1 до примерно 25:1, от примерно 1,35:1 до примерно 7:1 и от примерно 4:1 до примерно 2,3:1.

Десятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой пироксулам, где массовое отношение соединения формулы (I) к пироксуламу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:11 до примерно 75:1, примерно 1:1, примерно 2:1, примерно 2,3:1, примерно 4:1, примерно 8:1, примерно 11:1, примерно 1,0:0,4, от примерно 1:10 до примерно 1:70, от примерно 1:9 до примерно 1:60, от примерно 1:8 до примерно 1:50, от примерно 1:7 до примерно 1:40, от примерно 1:6 до примерно 1:30, от примерно 1:5 до примерно 1:25, от примерно 1:4 до примерно 1:20, от примерно 1:3 до примерно 1:15, от примерно 1:2 до примерно 1:10, от примерно 1:1 до примерно 1:8 и примерно 2,33:1.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с от первого до десятого вариантами осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вещество, выбранное из группы, включающей вспомогательное вещество, носитель или антидот.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения или иным образом осуществление контактирования растительности и/или почвы, и/или воды с гербицидно эффективным количеством, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с от первого до одиннадцатого вариантами осуществления изобретения.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с двенадцатым вариантом осуществления изобретения, где нежелательная растительность подавляется в соответствии, по крайней мере, с методом, выбранным из группы, включающей: на площадях с прямым посевом, водной посадкой и/или посадкой рассадного риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с двенадцатым и/или тринадцатым вариантами осуществления изобретения, где гербицидно эффективное количество смеси применяется либо перед, либо после всходов, по меньшей мере, для одного из следующих: сельскохозяйственная культура, луг, ROW или рисовые поля.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с от одиннадцатого до четырнадцатого вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность может быть подавлена путем осуществления, по меньшей мере, одного из способов на растениях, которые являются резистентными или толерантными к средствам, действующим, по меньшей мере, по одному механизму, и которые выбраны из группы, включающей: глифосат, ингибитор 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинат, ингибитор глютамин синтазы, дикамбу, фенокси ауксин, пиридилокси ауксин, синтетический ауксин, ингибитор транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионат, циклогександион, фенилпиразолин, ингибитор ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинон, сульфонилмочевина, пиримидинилтиобензоат, триазолопиримидин, сульфониламинокарбонилтриазолинон, ингибитор ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидрокси кислот (AHAS), ингибитор 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибитор фитоен десатуразы, ингибитор биосинтеза каротеноидов, ингибитор фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибитор биосинтеза целлюлозы, ингибитор митоза, ингибитор микротрубочек, ингибитор жирных кислот с очень длинными цепями, ингибитор биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибитор фотосистемы I, ингибитор фотосистемы II, ингибитор фотопорфириноген оксидазы (PPO), триазин или бромоксинил.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает, по меньшей мере, один способ в соответствии с от одиннадцатого до пятнадцатого вариантами осуществления изобретения, по которому обработке подвергается растение, которое является резистентным или толерантным, по меньшей мере, к одному гербициду, и где резистентная или толерантная культура обладает разнообразными или комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербицидам или ингибиторам гербицидов с различным механизмом действия, в некоторых вариантах осуществления изобретения обрабатываемое растение, которое проявляет резистентность к гербициду, само является нежелательной растительностью.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с шестнадцатым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, ингибиторам гербицидов с различным механизмом действия, или посредством различных механизмов резистентности.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает, по меньшей мере, один из способов в соответствии с шестнадцатым или семнадцатым вариантами осуществления изобретения, где резистентная или толерантная нежелательная растительность представляет собой биотип, резистентный или толерантный, по меньше мере, к одному агенту и/или средству, которые действуют посредством, по меньшей мере, одного механизма, и выбраны из группы с одним или несколькими механизмами действия, включающей: ингибиторы ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторы фотосистемы II, ингибиторы ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), синтетические ауксины, ингибиторы транспортировки ауксина, ингибиторы фотосистемы I, ингибиторы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, ингибиторы групп микротрубочек, ингибиторы синтаза жирных кислот и липидов, ингибиторы фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторы биосинтеза каротеноидов, ингибиторы жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), ингибиторы фитоен десатуразы (PDS), ингибиторы глутамин синтазы, ингибиторы 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторы митоза, ингибиторы биосинтеза целлюлозы, гербициды с разнообразными механизмами действия, хинклорак, ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл или органические соединения мышьяка.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га пеноксулама, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2, 4,28, 4,8, 8,75, 17, 35, 50 и 100.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с пятнадцатым и девятнадцатым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: IPOHE, LEFCH, LEFPA, BRAPP, ECHCG, SCPMA, CYPDI, CYPES и ISCRU, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Ipohe, Leptochloa, Brachiaria, Echinochloa, Scirpus, Cyperus и Ischaemum.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с шестым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га дисклосулама, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2, 6,62, 13,25 и 26,5.

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с шестым и двадцать первым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: LEFCH, CYPRO и ECHCG, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Leptochloa, Cyperus и Echinochloa.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га флуметсулама, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2, 6,25, 12,5, 25 и 50.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с седьмым и двадцать третьим вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: BRARP и CYPIR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brachiaria и Cyperus.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с восьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га метосулама, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2, 6,25, 12,5 и 25.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с восьмым и двадцать пятым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей, LEFCH, еще другие варианты осуществления изобретения включают избавление растений от вида Leptochloa.

Двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с девятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га флорасулама, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2, 1,25, 3,75, 6,65, 12,5, 25 и 50.

Двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с девятым и двадцать седьмым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: SASKR, VEPRE, VIOTR, MATCH, CIRAR и LAMPU, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Salsola, Veronica, Viola, Chamomilla, Cirscum и Lamium.

Двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с десятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га пироксулама, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2, 3,75, 7,5 и 50.

Тридцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с десятым и двадцать девятым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: CIRAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемые растения вида Cirsium.

Тридцать первый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га хлорансулам-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 1, 2, 2,19, 4,38, 8,75, 17,5, 35 и 70.

Тридцать второй вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с четвертым и тридцать первым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: DIGSA, LEFCH, CYPIR, ECHCG, CYPDI и FIMMI, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Digitaria, Leptochloa, Cyperus, Echinochloa и Fimbristylis.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли и (b) триазолопиримидин сульфонамидов.

Примеры триазолопиримидин сульфонамидов включают, но этим не ограничиваются, хлорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пеноксулам, и пироксулам или их сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир.

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамидов. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли и (b) триазолопиримидин сульфонамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают борьбу с нежелательной растительностью, включая траву, широколистные и осоковые сорняки, на несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Как используется в настоящем изобретении, триазолопиримидин сульфонамиды представляют собой химический класс гербицидов, имеющих структуру триазолопиримидин сульфонамидного ядра. Не ограничиваясь какой-либо теорией, способ их действия, как полагают, включает ингибирование ацетолактатсинтазы (ALS), фермента, общего для растений и микроорганизмов, но не обнаруженного у животных. Примеры применения гербицидов, в которых используются триазолопиримидин сульфонамиды, включают, но этим не ограничиваются, применение их для вредной осоки, широколистных и злаковых сорняков.

Примеры триазолопиримидин сульфонамидов включают, но ими не ограничиваются, хлорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пеноксулам и пироксулам.

Как используется в настоящем изобретении, хлорансулам-метил представляет собой метил 3-хлор-2-[[(5-этокси-7-фтор[1,2,4]триазоло[1,5-c]пиримидин-2-ил)сульфонил]амино]бензоат и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15^th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования хлорансулам-метила включают его применение в качестве гербицида для послевсходового подавления широколистных сорняков на посевах сои и других широколистных культур.

Как используется в настоящем изобретении, диклосулам представляет собой N-(2,6-дихлорфенил)-5-этокси-7-фтор[1,2,4]триазоло[1,5-c]пиримидин-2-сульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования диклосулама включают его применение в качестве гербицида для подавления широколистных сорняков на посевах арахиса и сои.

Как используется в настоящем изобретении, флорасулам представляет собой N-(2,6-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-c]пиримидин-2-сульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования флорасулама включают его применение в качестве гербицида для послевсходового подавления широколистных сорняков на посевах зерновых и кукурузы.

Как используется в настоящем изобретении, флуметсулам представляет собой N-(2,6-дифторфенил)-5-метил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-2-сульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования флуметсулама включают его применение в качестве гербицида для подавления широколистных сорняков и травы на посевах сои, посевного гороха и кукурузы.

Как используется в настоящем изобретении, метосулам представляет собой N-(2,6-дихлор-3-метилфенил)-5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-2-сульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использований метосулама включают его применение в качестве гербицида для послевсходового подавления широколистных сорняков на посевах пшеницы, ячменя и ржи, и пред- и послевсходового подавления широколистных сорняков в посевах кукурузы.

Как используется в настоящем изобретении, пеноксулам представляет собой 2-(2,2-дифторэтокси)-N-(5,8-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-c]пиримидин-2-ил)-6-(трифторметил)бензолсульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пеноксулама включает его применение в качестве гербицида для послевсходового подавления Echinochloa spp., широколистных сорняков и однолетних осоковых сорняков в посевах риса, а также Echinochloa spp. и широколистных сорняков в посевах сорго, газонной травы, зерновых и древесных и виноградных культур. В другом примере пеноксулам используется для подавления водных растений в озерах и прудах.

Как используется в настоящем изобретении, пироксулам представляет собой N-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пироксулама включает его применение в качестве гербицида для широкого спектра послевсходового подавления однолетних трав и широколистных сорняков в посевах зерновых.

Как используется в настоящем изобретении, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем изобретении, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регуляцию, приводящую к усыханию, приводящую к задержке роста и тому подобное.

Как используется в настоящем изобретении, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения определенных комбинаций или композиций гербицидов. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также способы нанесения предвсходовые, послевсходовые, на листву (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воде (надводная и подводная растительность, разбрасывание, капельное, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или самолетным разбрасывателем (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем изобретении, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем изобретении, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примеры сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров представляют собой такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

где R¹, R², R³ и R⁴, каждый, независимо, представляют собой водород или C₁-C₁₂ алкил, C₃-C₁₂ алкенил или C₃-C₁₂ алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C₁-C₄ алкокси, C₁-C₄ алкилтио или фенил группами, при условии, что R¹, R², R³ и R⁴ являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R¹, R², R³ и R⁴ вместе могут представлять собой алифатическую дифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C₁-C₁₂ алкил, C₃-C₁₂ алкенил, C₃-C₁₂ алкинил или C₇-C₁₀ арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол, или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C₁-C₄ алкила или C₁-C₄ алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртом с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамиды. Примеры триазолопиримидин сульфонамидов включают, но этим не ограничиваются, хлорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пеноксулам и пироксулам или их сельскохозяйственно приемлемые соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть, площадью, прилежащей к растительности, с почвой или водой или применение на почве или в воде для предохранения всхода или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и триазолопиримидин сульфонамидов или их сельскохозяйственно приемлемых солей или сложных эфиров проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются по отдельности. Термин синергизм был определен как “такое взаимодействие двух или более факторов, что эффект в сочетании больше, чем предполагаемый эффект на основе реакции каждого фактора, применяемого отдельно”. Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9^th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как определяется с помощью уравнения Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и хлорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пеноксулам и пироксулам или их сельскохозяйственно приемлемые соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир изготавливают в виде единой композиции, смешивают в резервуаре, наносят одновременно или наносят последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся напрямую на растение или на локус растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, применяемых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных используемых вспомогательных веществ и носителей, типа почв и тому подобное, а также количества наносимых химикатов. Эти и другие факторы можно отрегулировать таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному гербицидному действию. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходов