Фунгицидная композиция, включающая флуопирам, по крайней мере один ингибитор сукцинатдегидрогеназы (sdh) и, необязательно, по крайней мере один триазоловый фунгицид

Фунгицидная композиция, включающая флуопирам, по крайней мере один ингибитор сукцинатдегидрогеназы (sdh) и, необязательно, по крайней мере один триазоловый фунгицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к новым фунгицидным композициям, включающим (А) флуопирам, (В) по крайней мере, один дополнительный ингибитор сукцинатдегидрогеназы (SDH), а также, необязательно, (С) по крайней мере, один триазоловый фунгицид, в соответствии с чем изобретение, в частности, включает такие новые фунгицидные композиции (А) флуопирама, (В) биксафена и (С) по крайней мере, одного триазолового фунгицида, который предпочтительно представляет собой протиоконазол. Настоящее изобретение также относится к применению таких новых фунгицидных композиций для улучшения роста культур, что включает превентивный и/или лечебный контроль патогенных грибов и/или нематод, контроль резистентности и улучшение физиологического эффекта у растений путем усиления корневого роста, повышения зеленой окраски, повышения эффективности использования воды, повышения эффективности использования азота, замедления процессов старения и увеличения урожайности.

ВВЕДЕНИЕ И УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ:

Международная патентная заявка WO 2005/077901 А1 и соответствующий Европейский патент ЕР 1751109 В1, в общем случае, раскрывают фунгицидные композиции, включающие производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать транспорт электронов в дыхательной цепи у патогенных грибковых организмов. Объектом этого раннего изобретения является, в основном, бинарные композиции, относящиеся, среди прочего, к бинарным комбинациям флуопирама и биксафена. Кроме того, в данной заявке также, в общем случае, указывается на то, что такие бинарные композиции могут в дальнейшем охватывать дополнительные фунгициды, но никаких определенных трехкомпонентных комбинаций не было представлено. Таким образом, специфическая трехкомпонентная комбинация флуопирама, биксафена и фунгицида, который является выбранным из группы триазоловых фунгицидов, или даже определенная трехкомпонентная комбинация флуопирама, биксафена и протиоконазола является новой в смысле селективности изобретения, так как, с одной стороны, бинарная комбинация (А) флуопирама и (В) биксафена является выбранной из первого списка возможных бинарных комбинаций, а триазоловый фунгицид, в частности, протиоконазол (С), является выбранным из второго общего списка фунгицидов. Кроме того, изобретатели настоящего изобретения неожиданно обнаружили новое применение бинарной комбинации (А) флуопирама и (В) ингибитора сукцинатдегидрогеназы (SDH), которая может, необязательно, дополнительно включать, по крайней мере, один триазоловый фунгицид для улучшения роста культуры, где улучшение характеризуется, по крайней мере, одним из следующих эффектов, состоящих из превентивного и/или лечебного контроля патогенных грибов и/или нематод, контроля резистентности и улучшения физиологического эффекта у растений путем усиления корневого роста, улучшения зеленой окраски, повышения эффективности использования воды, повышения эффективности использования азота, замедления процессов старения и увеличения урожайности. В частности, использование таких комбинаций фунгицидной композиции для превентивного и/или лечебного контроля патогенных грибов, включающего контроль резистентности, у злаковых и/или в отношении выбранных патогенных грибов представляет собой селективное изобретение по отношению к WO 2005/077901 А1 и соответствующему патенту ЕР 1751109 В1, так как в данной заявке комбинации флуопирама и ингибиторов SDH (ингибиторы комплекса II) специфически относятся только к обработке культур вида Cucumis sativus и к обработке от Botrytis sp.или Sphaerotheca fuliginea.

Таким образом, выбор комбинации флуопирама с ингибитором комплекса II (ингибитор SDH), с одной стороны, и выбор способа обработки зерновых культур и патогенных гетеротрофных организмов, соответственно, с другой стороны, могут быть рассмотрены как селективность изобретения по сравнению с упомянутым выше уровнем техники. Кроме того, с одной стороны, селективность определяется более специфической трехкомпонентной комбинацией активных соединений (А) флуопирама и (В) ингибитора SDH, а также (С) триазолового фунгицида, которая является выбранной из первого списка возможных комбинаций активных соединений и, с другой стороны, специфическое применение для превентивного и/или лечебного контроля патогенных грибов, включающего контроль резистентности, у злаковых и/или для выбранных патогенных грибов выбирается из второго списка возможных эффектов или применений.

То же самое является справедливым для международной патентной заявки WO 2012/072660 А1, которая относится к применению флуопирама для контроля нематод в культурах растений. Этот документ дополнительно, в общем случае, упоминает применение флуопирама в комбинации с дополнительными активными агрохимическими соединениями как комбинации партнеров, которые могут быть выбраны из группы, состоящей из фунгицидов, бактерицидов, инсектицидов, акарицидов, нематоцидов, моллюскоцидов, антидотов, регуляторов роста растений и питательных веществ для растений, а также в качестве биологических агентов для контроля. Разнообразные списки таких потенциальных комбинаций партнеров, среди прочего, охватывают список ингибиторов SDH, который включает, среди прочих, биксафен, и список фунгицидов, включающий, среди прочих, триазоловые фунгициды, такие как, например, протиоконазол.

Тем не менее, никаких конкретных комбинаций флуопирама с активными ингредиентами из группы ингибиторов SDH и триазоловых фунгицидов или более конкретных комбинаций флуопирама с биксафеном и дополнительным протиоконазолом для применения при обработке культур растений против нематод не раскрывается в данной заявке. Кроме того, конкретные примеры исключительно относятся к применению одного флуопирама, но не каких-либо бинарных или трехкомпонентных композиций активных ингредиентов. В соответствии с этим, применение комбинаций активных ингредиентов настоящего изобретения для обработки культур растений для превентивного и/или лечебного контроля нематод является также новым.

Международная патентная заявка WO 2011/110583 А2 описывает фунгицидные комбинации и композиции, полезные, например, для контроля фитопатогенных грибов, и включающие соединение на основе триазолила формулы (I) и, по крайней мере, одно фунгицидное соединение, выбранное из большой группы фунгицидов. Большинство триазоловых фунгицидов, заявленных как комбинация партнеров в настоящем изобретении, не охватываются формулой (I) публикации WO 2011/110583 А2, которая включает наиболее предпочтительные триазоловые фунгициды протиоконазол, тебуконазол и эпоксиконазол. Также существуют трехкомпонентные комбинации, перечисленные в обширных таблицах, некоторые из которых включают флуопирам и биксафен, однако, третий партнер комбинации, триазол, отличается от триазоловых фунгицидов, заявленных в настоящем изобретении.

Международная патентная заявка WO 2010/146006 А2 относится к фунгицидной композиции, включающей азолилметилоксирановое соединение формулы (I) и второй компонент, выбранный из большой группы фунгицидов и других агрохимических соединений. Ни один из триазоловых фунгицидов, заявленных как партнер в комбинации в соответствии с настоящим изобретением, не охватывается формулой (I) WO 2010/146006 А2. Также существуют трехкомпонентные комбинации, перечисленные в приведенных таблицах, некоторые из которых включают флуопирам и биксафен, однако третий партнер комбинации, азолилметилоксиран, отличается от триазоловых фунгицидов, заявленных в настоящем изобретении. Также существует четырехкомпонентные комбинации, перечисленные в приведенных таблицах, некоторые из которых включают флуопирам и биксафен, а также протиоконазол в дополнение к азолилметилоксирану формулы (I), который не является заявленным в настоящем изобретении.

Патентная заявка США US 2007/123541 относится к фунгицидным композициям, включающим, как минимум, пиридилэтилбензамидиновые производные формулы (I) и соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола, например, триазол, имидазол, морфолин или производные пиперидина, фенгексамида, спироксамина или трифорина, и, необязательно, один дополнительный фунгицид. Предпочтительно, пиридилэтилбензамидные производные представляют собой флуопирам. Пример демонстрирует эффект синергетических фунгицидных комбинаций, включающих флуопирам и различные триазоловые фунгициды, на инфицированных растениях пшеницы. Существуют заявленные трехкомпонентные комбинации, но биксафен не раскрыт в них в качестве дополнительного партнера комбинации. Патентная заявка США US 2007/060579 относится к бинарным фунгицидным комбинациям, включающим биксафен (1-1) и дополнительный фунгицид, выбранный из большого списка. Этот список также включает ряд триазоловых фунгицидов, но не включает флуопирама. Кроме того, в любом случае применение таких композиций активных соединений для улучшения физиологических эффектов у растений, например, для усиление корневого роста, усиления зеленой окраски, повышения эффективности использования воды, повышения эффективности использования азота, замедления процессов старения и увеличения урожайности, как самостоятельно, так и в комбинации с одним или более эффектов, которые приведены в данной заявке, не были упомянуты в этих более ранних документах уровня техники и, таким образом, является абсолютно новыми.

Полезный эффект и новое применение выбранных композиций активных ингредиентов в соответствии с изобретением были продемонстрированы изобретателями настоящего изобретения впервые и очевидным образом не предполагаются упомянутыми документами.

Обзор молекулярных механизмов и эволюции резистентности к фунгицидам на основе SDHI у фитопатогенных грибов приведен у Avenot, Н F и др., Crop Protection 29 (2010) 643-651. Эта статья также описывает взаимоотношения перекрестной резистентности между SDHI-фунгицидами боскалидом, фентиопирадом и флуопирамом. Предполагая позитивную модель перекрестной резистентности для фунгицидов, действующих в митохондриальном комплексе II, профиль чувствительности к фентиопираду и флуопираму был определен для выбранных резистентных к боскалиду мутантов Alternaria alternata и изолятов дикого типа. В то время как резистентные к боскалиду изоляты Alternaria alternata, несущие SDH-мутации, не были подвержены воздействию фентиопирада, флуопирам in vitro сильно ингибировал рост мицелия у SDH-мутантов Alternaria alternata. Несоответствие модели перекрестной резистентности флуопирама и соединений из той же группы резистентности, вероятно, является причиной большей активности, свойственной этому фунгициду, и это также указывает на то, что сайт связывания флуопирама в комплексе II может незначительно отличаться от такого у других фунгицидов на основе SDHI, а также может возникнуть дополнительный уникальный механизм резистентности к флуопираму. Другая публикация того же автора (Avenot, Н F и др., Pest Manag Sci 2011, (wileyonlinelibrary.com) DOI 10.1002/ps.2311) имеет отношения к молекулярной характеристики изолятов Didymella bryoniae, резистентных к боскалиду и фентиопираду, которые приводят к липкой стеблевой гнили, и обеспечивает возможность оценки чувствительности к флуопираму. Использование фунгицидной композиции, включающей флуопирам и, по крайней мере, один дополнительный ингибитор сукцинатдегидрогеназы (SDH), для улучшения роста культур, где улучшения характеризуются, по крайней мере, одним из группы эффектов, состоящей из превентивного и/или лечебного контроля патогенных грибов и/или нематод, контроля резистентности и улучшения физиологического эффекта у растений путем улучшения корневого роста, усиления зеленой окраски, повышения эффективности использования воды, повышения эффективности использования азота, замедления процессов старения и увеличения урожайности, не описывается и не предполагается в этой публикации.

Всегда существует большой интерес для сельского хозяйства в получении новых пестицидных комбинаций или новых композиций активных соединений с улучшенными эффектами в применении для защиты культур растений и улучшения их роста, а также улучшения физиологических эффектов у растений. В этом контексте ударение делается на улучшения фунгицидной активности и синергетических эффектов таких новых композиций активных соединений так же, как и на комбинации с быстрой эффективностью и длительной эффективностью, для обеспечения лучшей гибкости, принимая во внимания время применения. В этом контексте одна из целей изобретения представляет собой обеспечение новых композиций активных соединений, что позволит использовать композиции тогда, когда растения уже были инфицированы патогеном, и, таким образом, достичь лечебного эффекта.

Дальнейший аспект в отношении улучшенной эффективности таких новых композиций соединений включает минимизацию дозы химического продукта, которая распространяется в окружающую среду, и уменьшения стоимости обработки.

РЕШАЕМАЯ ПРОБЛЕМА:

Объектом настоящего изобретения является обеспечение новых композиций активных соединений с улучшенными эффектами защиты культур и улучшения роста растений, а также обеспечение нового спектра применения путем нахождения новых применений таких композиций активных соединений.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ:

Проблема, лежащая в основе настоящего изобретения, была решена путем обеспечения новых комбинаций активных соединений, включающих (А) флуопирам и (В) биксафен и (С) по крайней мере, один триазоловый фунгицид, а также обеспечением новых применений фунгицидных композиций, включающих (А) флуопирам, (В) по крайней мере, один дополнительный ингибитор сукцинатдегидрогеназы (SDH) и (С) по крайней мере, необязательно, один дополнительный триазоловый фунгицид, для улучшения роста культур, где улучшение характеризуются, по крайней мере, одним из группы эффектов, состоящей из превентивного и/или лечебного контроля патогенных грибов и/или нематод, контроля резистентности и улучшения физиологического эффекта у растений путем улучшения корневого роста, усиления зеленой окраски, повышения эффективности использования воды, повышения эффективности использования азота, замедления процессов старения и увеличения урожайности. В соответствии с предпочтительным осуществлением настоящего изобретения композиции, которые используются для улучшения роста культур растений, состоят из (А) флуопирама, (В) по крайней мере, одного дополнительного ингибитора сукцинатдегидрогеназы (SDH) и (С) по крайней мере, одного дополнительного триазолового фунгицида. Более предпочтительно, по крайней мере, один триазоловый фунгицид из комбинаций активных соединений представляет собой протиоконазол.

В контексте настоящего изобретения (А) флуопирам (1.1) относится к соединениям, которые имеют формулу

,

который также известный как N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридил]этил}-α,α,α-трифтор-орто-толуамид или N-[2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил]-2-(трифторметил)бензамид. Флуопирам является широко известным как фунгицид, который относится к группе ингибиторов сукцинатдегидрогеназы (SDH). В контексте настоящего изобретения было неожиданно обнаружено, что флуопирам демонстрирует модели резистентности, отличные от других ингибиторов SDH (SDHI), таких как, например, биксафен, что расширяет спектр контроля болезней и обеспечивает дополнительный лечебный эффект по причине своей быстрой активности.

В контексте настоящего изобретения ингибитор сукцинатдегидрогеназы (SDH) относится к соединению, которое способно ингибировать сукцинатдегидрогеназу у фитопатогенных грибов, он также является известным как ингибитор комплекса II. В соответствии с настоящим изобретением, по крайней мере, один ингибитор SDH может быть выбран из группы, включающей биксафен (2.1), пенфлуфен (2.2), седаксан (2.3), изопиразам (включающий смесь синэпимерного рацемата 1RS,4SR,9RS и антиэпимерного рацемата 1RS,4SR,9SR, антиэпимерного рацемата 1RS,4SR,9SR, антиэпимерного энантиомера 1R,4S,9S, антиэпимерного энантиомера 1S,4R,9R, синэпимерного рацемата 1RS,4SR,9RS, синэпимерного энантиомера 1R,4S,9R, синэпимерного энантиомера 1S,4R,9S) (2.4), фентиопирад (2.5), фураметпир (2.6), боскалид (2.7), флуксапироксад (2.8), N-[1-(2,4-дихлорфенил)-1-метоксипропан-2-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (2.9), N-[9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (2.10), N-[(1S,4R)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (2.11), N-[(1R,4S)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (2.12), 3-(дифторметил)-1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид (2.13), 3-(дифторметил)-N-[4-фтор-2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил]-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (2.14), 3-(дифторметил)-1-метил-N-[2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил]-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (2.15), 3-(дифторметил)-1-метил-N-[2-(3-С1-1,1,2-трифторэтокси)фенил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид (2.16), N-[9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (2.17), N-[(1S,4R)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (2.18) и N-[(1R,4S)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (2.19).

Предпочтительным является, когда, по крайней мере, один ингибитор SDH является выбранным из группы, состоящей из биксафена (2.1), изопиразама (2.4), фентиопирада (2.5), боскалида (2.7) и флуксапироксада (2.8). Наиболее предпочтительным ингибитором SDH является биксафен (2.1).

В контексте настоящего изобретения триазол может быть выбранным из группы, включающей азаконазол (3.1), битертанол (3.2), бромуконазол (3.3), кипроконазол (3.4), диклобутразол (3.5), дифеноконазол (3.6), диниконазол (3.7), диниконазол-М (3.8), эпоксиконазол (3.9), этаконазол (3.10), фенбуконазол (3.11), флуквинконазол (3.12), флусилазол (3.13), флутриафол (3.14), фурконазол (3.15), фурконазол-цис (3.16), гексаконазол (3.17), имибенконазол (3.18), ипконазол (3.19), метконазол (3.20), миклобутанил (3.21), паклобутразол (3.22), пенконазол (3.23), пропиконазол (3.24), протиоконазол (3.25), квинконазол (3.26), симеконазол (3.27), тебуконазол (3.28), тетраконазол (3.29), триадимефон (3.30), триадименол (3.31), тритиконазол (3.32), униконазол (3.33), униконазол-Р (3.34), вориконазол (3.35), 1-(4-хлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол (3.36).

Предпочтительно, триазоловый фунгицид выбирается из группы, состоящей из эпоксиконазола (3.9), протиоконазола (3.25) и тебуконазола (3.28). Более предпочтительно, триазоловый фунгицид является выбранным из группы, состоящей из протиоконазола (3.25) и тебуконазола (3.28). Наиболее предпочтительным триазоловым фунгицидом является протиоконазол (3.25).

В соответствии с частично предпочтительным осуществлением настоящего изобретения композиция, используемая для улучшения роста культур растений, включает (А) флуопирам, (В) биксафен и (С) протиоконазол. В этом контексте следует отметить, что наиболее предпочтительный триазоловый фунгицид протиоконазол классифицируется как триазоловый фунгицид в соответствии с широко принятой так называемой FRAC-классификацией (классификация в соответствии Fungicide Resistance Action Committee), несмотря на то, что рассматривается создание новой отдельной группы FRAC фунгицидов - “триазолинтионов”, относящихся к триазоловым фунгицидам с серосодержащими группами, таких как, например, протиоконазол. Для того, чтобы внести ясность, следует отметить, что определение триазоловых фунгицидов в соответствии с настоящим изобретением явным образом включает протиоконазол. Предпочтение отдается следующим трехкомпонентным комбинациям, выбранным из группы, состоящей из:

Из перечисленных выше следующие комбинации являются даже более предпочтительными:

Из первой группы следующие комбинации являются даже более предпочтительными:

Еще большее предпочтение отдается следующим комбинациям:

Наибольшее предпочтение отдается следующим комбинациям:

Из вышеприведенных комбинаций самой предпочтительной комбинацией является (1.1)+(2.1)+(3.25).

В соответствии с этим, к особенно предпочтительному воплощению настоящего изобретения относятся композиции, у которых, по крайней мере, один дополнительный ингибитор SDH представляет собой биксафен и у которых триазоловым фунгицидом выступает протиоконазол.

Комбинации активных соединений, включающих (А) флуопирам, (В) биксафен и (С) триазоловый фунгицид в соответствии с настоящим изобретением могут дополнительно включать один или более дополнительных фунгицидов из группы ингибиторов сукцинатдегидрогеназы (SDH), как определено в данной заявке. Кроме того, комбинации активных соединений и фунгицидные композиции в соответствии с настоящим изобретением могут включать один или более дополнительных фунгицидов, которые могут быть выбранными из группы, состоящей из:

(1) Ингибиторы биосинтеза эргостерола, например, алдиморф, додеморф, додеморф ацетат, фенаримол, фенгексамид, фенпропидин, фенпропиморф, флурпримидол, имазалил, имазалил сульфат, нафтифин, нуаримол, окспоконазол, пефуразоат, пипералин, прохлораз, пирибутикарб, пирифенокс, спироксамин, тербинафин, тридеморф, трифлумизол, трифорин, виниконазол, метил 1-(2,2-диметил-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)-1Н-имидазол-5-карбоксилат, N'-{5-(дифторметил)-2-метил-4-[3-(триметилсилил)пропокси] фенил}-N-этил-N-метилимидоформамид, N-этил-N-метил-N'-{2-метил-5-(трифторметил)-4-[3-(триметилсилил)пропокси]фенил}имидоформамид и O-[1-(4-метоксифенокси)-3,3-диметилбутан-2-ил]1Н-имидазол-1-карботиоат.

(2) Ингибиторы дыхательной цепи в комплексе I или И, например карбоксин, дифлуметорим, фенфурам, флутоланил, фурмециклокс, мепронил, оксикарбоксин, тифлузамид, 1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 5,8-дифтор-N-[2-(2-фтор-4-{[4-(трифторметил)пиридин-2-ил]окси}фенил)этил]хиназолин-4-амин.

(3) Ингибиторы дыхательной цепи в комплексе III, например аметоктрадин, амисулбром, азоксистробин, циазофамид, коуметоксистробин, коумоксистробин, димоксистробин, энестробурин, фамаксадон, фенамидон, феноксистробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пирибенкарб, триклопирикарб, трифлоксистробин, (2Е)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-ил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-N-метилэтанамид, (2Е)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)этанамид, (2Е)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-{2-[(Е)-({1-[3-(трифторметил)фенил]этокси}имино)метил]фенил}этанамид, (2Е)-2-{2-[({[(1Е)-1-(3-{[(E)-1-фтор-2-фенилэтенил]окси}фенил)этилиден]амино}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-N-метилэтанамид, (2Е)-2-{2-[({[(2Е,3Е)-4-(2,6-дихлорфенил)бут-3-ен-2-илиден]амино}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-N-метилэтанамид, 2-хлор-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигидро-1Н-инден-4-ил)пиридин-3-карбоксамид, 5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-ан, метил(2Е)-2-{2-[({циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метил}сульфанил)метил]фенил}-3-метоксипроп-2-еноат, N-(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-(формиламино)-2-гидроксибензамид, 2-{2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенил}-2-метокси-N-метилацетомид и (2R)-2-{2-[(2,5-диметилфенокси)метил] фенил}-2-метокси-N-метилацетомид.

(4) Ингибиторы митоза и клеточного деления, например, беномил, карбендазим, хлорфеназол, диэтофенкарб, этабоксам, флуопиколид, фуберидазол, пенцикурон, тиабендазол, тиофанат-метил, тиофанат, зоксамид, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин и 3-хлор-5-(6-хлорпиридин-3-ил)-6-метил-4-(2,4,6-трифторфенил)пиридазин.

(5) Соединения, способные осуществлять мультисайтное действие, например, бордосская смесь, каптафол, каптан, хлорталонил, гидроксид меди, нафтенат меди, оксид меди, оксихлорид меди, сульфат меди(2+), дихлофлуанид, дитианон, додин, свободное основание додина, фербам, фторфолпет, фолпет, гуазатин, гуазатин ацетат, иминоктадин, альбесилат иминоктадина, триацетат иминоктадина, манкоппер, манкоцеб, манеб, метирам, цинк метирам, оксин-медь, пропамидин, пропинеб, сера и препараты на основе серы, включая полисульфид кальция, тирам, толилфлуанид, цинеб и зирам.

(6) Соединения, способные индуцировать защиту у растения-хозяина, например, ацибензолар-S-метил, изотионил, пробеназол и тиадинил.

(7) Ингибиторы биосинтеза аминокислот и/или белков, например андоприм, бластицидин-S, ципродинил, казугамицин, казугамицин гидрохлорид-гидрат, мепанипирим, пириметанил и 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин.

(8) Ингибиторы продукции АТФ, например, фентин ацетат, фентин хлорид, фентин гидроксид и силтиофам.

(9) Ингибиторы синтеза клеточной стенки, например, бентиаваликарб, диметоморф, флуморф, ипроваликарб, мандипропамид, полиоксины, полиоксорим, валидамицин A и валифеналат.

(10) Ингибиторы липидного и мембранного синтеза, например, бифенил, хлорнеб, дихлоран, эдифенфос, этридиазол, йодокарб, ипробенфос, изопротиолан, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, протиокарб, пиразофос, квинтозен, текназен и толклофос-метил.

(11) Ингибиторы биосинтеза меланина, например, карпропамид, диклоцимет, феноксанил, фталид, пироквилон, трициклазол и 2,2,2-трифторэтил {3-метил-1-[(4-метилбензоил)амино]бутан-2-ил} карбамат.

(12) Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот, например, беналаксил, беналаксил-М (киралаксил), бупиримат, клозилакон, диметиримол, этиримол, фуралаксил, гимексазол, металаксил, металаксил-М (мефеноксам), офурак, оксадиксил и оксолиновая кислота.

(13) Ингибиторы сигнальной трансдукции, например, хлозолинат, фенпиклонил, флудиоксонил, ипродион, процимидон, квиноксифен и винклозолин.

(14) Соединения, способные функционировать как разобщающий агент, например, бинапакрил, динокап, феримзон, флуазинам и мептилдинокап.

(15) Дополнительные соединения, например, бентиазол, бетоксазин, капсимицин, карвон, хинометионат, пириофенон (хлазафенон), куфранеб, цифлуфенамид, цимоксанил, ципросульфамид, дазомет, дебакарб, дихлорфен, дикломезин, дифензокват, дифензокват метилсульфат, дифениламин, экомат, фенпиразамин, флуметовер, фторимид, флусульфамид, флутианил, фозетил-алюминий, фозетил-кальций, фозетил-натрий, гексахлорбензол, ирумамицин, метасульфокарб, метил изотиоцианат, метрафенон, милдиомицин, натамицин, никель диметилдитиокарбамат, нитротал-изопропил, октилинон, оксамокарб, оксифентиин, пентахлорфенол и его соли, фенотрин, фосфорная кислота и ее соли, пропамокарб-фозетилат, пропанозин-натрий, проквиназид, пириморф, (2Е)-3-(4-трет-бутилфенил)-3-(2-хлорпиридин-4-ил)-1-(морфолин-4-ил)проп-2-ен-1-он, (2Z)-3-(4-трет-бутилфенил)-3-(2-хлорпиридин-4-ил)-1-(морфолин-4-ил)проп-2-ен-1-он, пирролнитрин, тебуфлоквин, теклофталам, толнифанид, триазоксид, трихламид, зариламид, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[({3-[(изобутирилокси)метокси]-4-метоксипиридин-2-ил}карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил 2-метилпропаноат, 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-1,3-тиазол-2-ил}пиперидин-1-ил)-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]этанон, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-1,3-тиазол-2-ил}пиперидин-1-ил)-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]этанон, 1-(4-{4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-1,3-тиазол-2-ил}пиперидин-1-ил)-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]этанон, 1-(4-метоксифенокси)-3,3-диметилбутан-2-ил 1Н-имидазол-1-карбоксилат, 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин, 2,3-дибутил-6-хлоротиено[2,3-d]пиримидин-4(3Н)-он, 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с']дипиррол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетрон, 2-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-(4-{4-[(5R)-5-фенил-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-1,3-тиазол-2-ил}пиперидин-1-ил)этанон, 2-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-(4-{4-[(5S)-5-фенил-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-1,3-тиазол-2-ил}пиперидин-1-ил)этанон, 2-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-{4-[4-(5-фенил-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил)-1,3-тиазол-2-ил]пиперидин-1-ил}этанон, 2-бутокси-6-йодо-3-пропил-4Н-хромен-4-он, 2-хлор-5-[2-хлор-1-(2,6-дифтор-4-метоксифенил)-4-метил-1Н-имидазол-5-ил]пиридин, 2-фенилфенол и соли, 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин, 3,4,5-трихлорпиридин-2,6-дикарбонитрил, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметил-1,2-оксазолидин-3-ил]пиридин, 3-хлор-5-(4-хлорфенил)-4-(2,6-дифторфенил)-6-метилпиридазин, 4-(4-хлорфенил)-5-(2,6-дифторфенил)-3,6-диметилпиридазин, 5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-тиол, 5-хлор-N'-фенил-N'-(проп-2-ин-1-ил)тиофен-2-сульфоногидразид, 5-фтор-2-[(4-фторбензил)окси]пиримидин-4-амин, 5-фтор-2-[(4-метилбензил)окси]пиримидин-4-амин, 5-метил-6-октил[1,2,4]триазол[1,5-а]пиримидин-7-амин, этил(2Z)-3-амино-2-циано-3-фенилпроп-2-еноат, N'-(4-{[3-(4-хлорбензил)-1,2,4-тиадиазол-5-ил]окси}-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилимидоформамид, N-(4-хлорбензил)-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил] пропанамид, N-[(4-хлорфенил)(циано)метил]-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамид, N-[(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)метил]-2,4-дихлорпиридин-3-карбоксамид, N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2,4-дихлорпиридин-3-карбоксамид, N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2-фтор-4-йодпиридин-3-карбоксамид, N-{(Е)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил}-2-фенилацетомид, N-{(2)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил}-2-фенилацетомид, N'-{4-[(3-трет-бутил-4-циано-1,2-тиазол-5-ил)окси]-2-хлор-5-метилфенил}-N-этил-N-метилимидоформамид, N-метил-2-(1-{[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил}пиперидин-4-ил)-N-(1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)-1,3-тиазол-4-карбоксамид, N-метил-2-(1-{[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил}пиперидин-4-ил)-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]-1,3-тиазол-4-карбоксамид, N-метил-2-(1-{[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил}пиперидин-4-ил)-N-[(1S)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]-1,3-тиазол-4-карбоксамид, пентил{6-[({[(1-метил-1Н-тетразол-5-ил)(фенил)метилиден]амино}окси)метил]пиридин-2-ил}карбамат, феназин-1-карбоксильная кислота, хинолин-8-ол, хинолин-8-ол сульфат (2:1) и трет-бутил {6-[({[(1-метил-1Н-тетразол-5-ил)(фенил)метилен]амино}окси)метил]пиридин-2-ил}карбамат.

(16) Дополнительные соединения, например, 1-метил-3-(трифторметил)-N-[2'-(трифторметил)бифенил-2-ил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-хлорбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(2',4'-дихлорбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-1-метил-N-[4-(трифторметил)бифенил-2-ил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(2',5'-дифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-1-метил-N-[4'-(проп-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 5-фтор-1,3-диметил-N-[4'-(проп-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 2-хлор-N-[4-(проп-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]пиридин-3-карбоксамид, 3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-N-(4'-этинилбифенил-2-ил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(4-этинилбифенил-2-ил)-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 2-хлор-N-(4'-этинилбифенил-2-ил)пиридин-3-карбоксамид, 2-хлор-N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]пиридин-3-карбоксамид, 4-(дифторметил)-2-метил-N-[4'-(трифторметил)бифенил-2-ил]-1,3-тиазол-5-карбоксамид, 5-фтор-N-[4'-(3-гидрокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 2-хлор-N-[4'-(3-гидрокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]пиридин-3-карбоксамид, 3-(дифторметил)-N-[4'-(3-метокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 5-фтор-N-[4'-(3-метокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, 2-хлор-N-[4'-(3-метокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]пиридин-3-карбоксамид, (5-бром-2-метокси-4-метилпиридин-3-ил)(2,3,4-триметокси-6-метилфенил)метанон, N-[2-(4-{[3-(4-хлорфенил)проп-2-ин-1-ил]окси}-3-метоксифенил)этил]-N2-(метилсульфонил)валинамид, 4-оксо-4-[(2-фенилэтил)амино]бутановая кислота и бут-3-ин-1-ил{6-[({[(Z)-(1-метил-1Н-тетразол-5-ил)(фенил)метилен]амино}окси)метил]пиридин-2-ил}карбамат.

Все названные партнеры комбинаций классов с (1) по (16), а также активные соединения комбинаций и ингредиенты фунгицидных композиций (А), (В) и (С) в соответствии с настоящим изобретением могут, если их функциональные группы позволяют это, необязательно образовывать соли с подходящими основаниями или кислотами.

В контексте настоящего изобретения улучшение роста культур характеризуется, по крайней мере, одним эффектом из группы, включающей превентивный и/или лечебный контроль патогенных грибов и/или нематод, контроль резистентности и улучшение физиологического эффекта.

В рамках понимания настоящего изобретения превентивный контроль патогенных грибов означает то, что комбинации активных соединений в соответствии с изобретением применяются к семенам, растениям или к плодам растений до того, как произошло инфицирование патогенными грибами. Лечебный контроль патогенных грибов означает то, что комбинации активных соединений в соответствии с изобретением применяются к семенам, растениям или к плодам растений после того, как произошло инфицирование патогенными грибами.

Контроль резистентности определяется как предотвращение и/или задержка развития нечувствительности патогенных грибов к фунгицидной композиции, как определенно в настоящем изобретении. Контроль резистентности дополнительно относится к предотвращению потери фунгицида для сельского хозяйства вследствие резистентности, а также к намерению продлить эффективность фунгицидов, которые склонны проявлять проблемы с резистентностью, и к ограничению потерь культур растений в случае возникновения резистентности. Контроль резистентности также относится к стратегическим мерам для предотвращения или задержки развития резистентности с общей целью продлить время существования некоторых активных ингредиентов. В качестве ключевых элементов противорезистентной стратегии стоит отметить следующие:

ограничение количества обработок на биохимический способ действия,

поддержание одобренной нормы использования,

адаптация позиционирования и предоставление предпочтения для превентивного использования, а также устранение обработок при условии использования препарата для уничтожения вредных организмов в качестве меры предосторожности, и/или соблюдение интервалов между обработками для устранения селективного давления, возникающего в результате применения на поздних стадиях при продолжительном воздействии.

В рамках термина “резистентность” под природной резистентностью понимают естественное возникновение нечувствительности патогена к группам активных ингредиентов, например, к фунгицидам. В отличие от этого, в случае приобретенной резистентности патоген является чувствительным к активному ингредиенту, например, к фунгициду, перед тем как последний продается и используется, а селективное давление возникает за счет активного ингредиента (например, фунгицида) и происходит отбор резистентной популяции. В соответствии с научным определением “резистентность” относится к генетическим изменениям, предшествующим обработке участка активными ингредиентами (например, фунгицидами), которые в ответ на селективное давление проявляются при этой обработке и приводят к уменьшению чувствительности патогена (например, гриба) к этому активному ингредиенту (например, фунгициду).

В контексте настоящего изобретения, термин “резистентность” включает естественную резистентность так же, как и приобретенную резистентность, как описано в данной заявке, и включает лабораторную резистентность, которая определяется в лабораторных условиях даже несмотря на то, что активные ингредиенты (например, фунгициды) все еще остаются эффективными в полевых условиях, а также практическую резистентность в полевых условиях, к которой относится потеря эффективности, наблюдаемая в полевых условиях, и, вероятно, подтверждается в лабораторных условиях. В частности, по отношению к резистентности против грибов “эффективность фунгицида” относится к ее способности ингибировать специфич