Комбинация вспомогательных веществ

Комбинация вспомогательных веществ

Реферат

Настоящая заявка связана с предварительной заявкой US № 61/865757 под названием ADJUVANCY COMBINATION, поданной 14 августа 2013 г., содержание которой во всей его полноте включено в настоящее изобретение в качестве ссылки для всех объектов, и по настоящей заявке испрашивается приоритет по указанной предварительной заявке.

Настоящее изобретение относится к вспомогательным веществам для агрохимически активных составов и к способу улучшения характеристик агрохимических составов, содержащих указанные соединения вместе одним или несколькими агрохимически активными соединениями. Настоящее изобретение также включает обработку сельскохозяйственных культур такими составами.

Вспомогательное вещество обычно определяется, как химикат или смесь химикатов (обычно поверхностно-активных веществ), способных улучшать биологическую активность или эффективность агрохимически активного соединения. Сами вспомогательные вещества не обеспечивают борьбу с вредителями или их уничтожение. Вместо этого указанные добавки изменяют некоторые свойства (например, распределение, удерживание, проникновение, размер капелек и т. п.) агрохимического состава, что улучшает способность активного соединения проникать в обрабатываемый организм, целенаправленно воздействовать на него или защищать его. Типичные виды соединений, использующихся в качестве вспомогательных веществ, могут включать поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, масла и соли. Вспомогательные вещества не приводят к значительному подавлению перемещения активного соединения в обработанном растении. Кроме того, вспомогательное вещество не оказывает нежелательные фитотоксичные воздействия на растение.

Одной из конкретных проблем составов, содержащих более, чем одно агрохимически активное соединение, является то, что некоторые комбинации активных соединений действуют не так хорошо, как ожидалось при рассмотрении характеристик отдельных агрохимически активных соединений. Ухудшение эффективности в случае использования комбинаций, видимо, является следствием антагонизма между активными соединениями. Этот антагонизм, видимо, не просто представляет собой физическую несовместимость препаративной формы (хотя физическая несовместимость также может проявляться и способствовать ухудшению свойств, чем ожидающиеся), а является следствием биологического/биохимического антагонизма, характеризующегося сложными механизмами. Такие антагонизмы на практике могут мешать комбинациям агрохимически активных соединений, которые в ином случае являются благоприятными. Эти проблемы можно было бы преодолеть с помощью опрыскивания каждым активным соединением по отдельности, проводимого через подходящие промежутки времени, или путем использования дополнительных или специальных вспомогательных масел для сельскохозяйственных культур, но все это увеличивает затраты.

Другой областью, для которой антагонизм важен с коммерческой точки зрения, является антагонизм между селективными широколиственными гербицидами и граминицидами (послевсходовые гербициды для борьбы с травянистыми растениями), имеющиеся данные свидетельствуют о наличии физического взаимодействия между разными формами активных ингредиентов и сложных взаимодействий между солевой и кислотной формами одного или обоих гербицидов, что приводит к изменению абсорбции или поступления граминицида в мишень. В некоторых случаях для реализации борьбы с травянистыми растениями необходимо удвоение норм расхода граминицидов.

Особая форма этого антагонизма проявляется для растущих сельскохозяйственных культур, в особенности устойчивых по отношению к глифосату, когда глифосат используют в качестве неселективного гербицида, не оказывающего вредного воздействия на выбранную сельскохозяйственную культуру именно вследствие ее устойчивости по отношению к глифосату. Севооборот таких сельскохозяйственных культур означает, что глифосат неэффективен для подавления устойчивой сельскохозяйственной культуры, растущей, как самосевные растения в последующей (другой, но все же устойчивой по отношению к глифосату) сельскохозяйственной культуре, что может свести на нет основное преимущество использования устойчивых по отношению к гербициду видов сельскохозяйственных культур. Это затруднение можно преодолеть путем использования комбинаций гербицидов, обычно глифосата для подавления обычных сорняков, и другого гербицида для подавления самосевного растения (устойчивого по отношению к глифосату) до сельскохозяйственной культуры. Таким образом, для устойчивой по отношению к глифосату сои, выращиваемой после устойчивой по отношению к глифосату кукурузы, можно использовать комбинацию глифосата и граминицида, такого как клетодим, гербицида эффективного для борьбы с травянистыми растениями, включая кукурузу, но не являющегося гербицидно активным по отношению к широколиственным растениям, таким как соя. К сожалению, несмотря на то, что эта комбинация может обладать профилем активности, подходящим для подавления самосевной (устойчивого по отношению к глифосату) кукурузы и обычных сорняков в (устойчивой по отношению к глифосату) сое, глифосат и клетодим могут проявлять взаимный антагонизм, в особенности при совместном нанесении в одном составе для опрыскивания, что уменьшает общую эффективность. Аналогичный антагонизм обнаружен между гербицидами типа глуфосината и клетодима. Кроме того, аналогичный антагонизм обнаружен для некоторых широколиственных гербицидов, таких как бентазон, бромоксинил и 2,4-D амин с граминицидами, включая клетодим, хизалофоп и сетоксидим.

Обычные неионогенные поверхностно-активные вспомогательные вещества в случае использования при нормах расхода, обычных для таких вспомогательных веществ, представляются относительно неэффективными для усиления совместного гербицидного воздействия, чтобы преодолеть такой антагонизм между активными соединениями.

Многие сельскохозяйственные пестициды, включая инсектициды, фунгициды, гербициды, майтициды и регуляторы роста растений, наносят в форме жидкой композиции. В дополнение к пестициду такие жидкие композиции обычно включают одно или несколько соединений, предназначенных для улучшения одной или более характеристик жидкой композиции, таких как, например, стабильность при хранении, легкость использования и/или пестицидная эффективность по отношению к организмам-мишеням.

Настоящее изобретение направлено на применение соединений в агрохимических композициях в комбинации с агрохимически активным соединением, где соединения могут обеспечить желательное улучшение характеристик. Настоящее изобретение также относится к применению агрохимических концентратов и разбавленных препаративных форм, содержащих указанные вспомогательные вещества.

Соответственно, первым объектом настоящего изобретения является агрохимический состав, включающий:

i) первое вспомогательное вещество, где указанное первое вспомогательное вещество представляет собой эфир жирной кислоты и C₃-C₈-полиола или его олигомер, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев;

ii) дополнительное вспомогательное вещество, где указанное дополнительное вспомогательное вещество представляет собой алкоксилированный жирный спирт, содержащий C₄-C₃₀-жирную цепь и содержащий от 1 до 30 оксиалкиленовых групп;

iii) по меньшей мере одно агрохимически активное соединение.

Вторым объектом настоящего изобретения является концентрат состава, пригодный для получения агрохимической препаративной формы, соответствующей первому объекту, указанный концентрат содержит:

i) первое вспомогательное вещество, где указанное первое вспомогательное вещество представляет собой эфир жирной кислоты и C₃-C₈-полиола или его олигомер, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев;

ii) дополнительное вспомогательное вещество, где указанное дополнительное вспомогательное вещество представляет собой алкоксилированный жирный спирт, содержащий C₄-C₃₀-жирную цепь и содержащий от 1 до 30 оксиалкиленовых групп;

iii) необязательно по меньшей мере одно агрохимически активное соединение.

Третьим объектом настоящего изобретения является применение комбинации, включающей:

i) первое вспомогательное вещество, где указанное первое вспомогательное вещество представляет собой эфир жирной кислоты и C₃-C₈-полиола или его олигомер, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев; и

ii) дополнительное вспомогательное вещество, где указанное дополнительное вспомогательное вещество представляет собой алкоксилированный жирный спирт, содержащий C₄-C₃₀-жирную цепь и содержащий от 1 до 30 оксиалкиленовых групп;

в качестве вспомогательных веществ в агрохимическом составе, содержащим по меньшей мере одно агрохимически активное соединение.

Четвертым объектом настоящего изобретения является способ обработки растительности для борьбы с вредителями, где способ включает нанесение состава, соответствующего первому объекту, и/или разбавленного концентрата состава, соответствующего второму объекту на указанную растительность или на ближайшее окружение указанной растительности.

Установлено, что комбинация эфира жирной кислоты и C₃-C₈-полиола или олигомера полиола с алкоксилированным жирным спиртом, содержащим C₄-C₃₀-жирную цепь и содержащим от 1 до 30 оксиалкиленовых групп, обеспечивает желательное улучшение характеристик при использовании в агрохимическом составе, содержащей по меньшей мере одно агрохимически активное соединение.

При использовании в настоящем изобретении термины "например", "такие как" или "включающие" используются для указания примеров, которые дополнительно поясняют более общий объект. Если не указано иное, то эти примеры приведены только для улучшения понимания нанесения, иллюстрированного в настоящем описании, и никоим образом не являются ограничивающими.

Следует понимать, что при указании количества атомов углерода в замещающей группе (например, "C₁-C₆-алкил"), это количество означает полное количество атомов углерода, содержащихся в замещающей группе, включая все, содержащиеся в любых разветвленных группах. Кроме того, при указании количества атомов углерода, например, в жирных кислотах, оно означает полное количество атомов углерода, включая содержащийся в карбоксигруппе и все, содержащиеся в любых разветвленных группах.

Первое вспомогательное вещество представляет собой эфир жирной кислоты и C₃-C₈-полиола или его олигомер, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев, и могут обладать общей структурой (I):

(I)

в которой:

P означает остаток C₃-C₈-полиола или остаток его олигомера, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев, каждый указанный полиол содержит m активных атомов водорода, где m является целым числом, находящимся в диапазоне от 2 до 7;

каждый R¹ независимо означает водород, C₁-C₂₈-гидрокарбил или алканоильную группу, описывающуюся формулой -C(O)R², в которой R² означает C₈-C₂₈-гидрокарбил; и

в которой по меньшей мере одна группа R¹ означает или включает алканоильную группу, описывающуюся формулой -C(O)R².

Эфир жирной кислоты и C₃-C₈-полиола или его олигомер, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев, предпочтительно являются неионогенными.

Термин полиол хорошо известен в данной области техники и означает спирт, содержащий более одной гидроксигруппы. Термин "активный атом водорода" означает атомы водорода, содержащиеся в виде части гидроксигрупп C₃-C₈-полиола P. Поэтому, следует понимать, что целое число m, являющееся количеством активных атомов водорода в указанном C₃-C₈-полиоле, равно количеству гидроксигрупп, содержащихся в каждом C₃-C₈-полиоле.

Термин "остаток полиола" при использовании в настоящем изобретении если не приведено другое определение, означает органический радикал, образованный из полиола путем удаления m активных атомов водорода, каждый атом водорода берется из одной содержащейся гидроксигруппы.

Остаток полиола представляет собой остаток C₃-C₈-полиола, т. е. образованный из C₃-C₈-полиола. Более предпочтительно, остаток C₃-C₈-полиола, еще более предпочтительно остатки C₃-C₆-полиола.

Остаток полиола также может представлять собой остаток олигомера C₃-C₈-полиола, указанный олигомер содержит от 2 до 5 повторяющихся звеньев мономера полиола. Предпочтительно, если указанные олигомеры содержат от 2 до 4 повторяющихся звеньев. Более предпочтительно от 2 до 3 повторяющихся звеньев.

Если полиол представляет собой остаток олигомера C₃-C₈-полиола, то олигомер может быть однородным олигомером, образованным из одинаковых звеньев мономера полиола, или может быть неоднородным, образованным из некоторого количества звеньев мономеров разных C₃-C₈-полиолов.

Особенно подходящие олигомеры полиолов можно выбрать из группы, включающей диглицерин, триглицерин, тетраглицерин, диэритрит, триэритрит, тетраэритрит, ди-1,3-пропандиол, три-1,3-пропандиол, ди(триметилолпропан) или три(триметилолпропан). Предпочтительно, если указанный олигомер выбран из группы, включающей диглицерин, триглицерин, тетраглицерин, ди(триметилолпропан) или три(триметилолпропан). Более предпочтительно, если указанный олигомер выбран из группы, включающей диглицерин, триглицерин, ди(триметилолпропан) или три(триметилолпропан). Наиболее предпочтительно, если указанный олигомер может представлять собой диглицерин или ди(триметилолпропан).

Следует понимать, что характеристики полиолов, такие как значения m и количество групп R¹, относятся к олигомерным полиолам и их можно умножить на соответствующее количество повторяющихся звеньев указанного олигомера при учете количества молей удаленной воды или простых эфирных мостиков.

Полиол может быть линейным, разветвленным, частично циклическим или циклическим.

Индекс m показывает количество гидроксигрупп полиола, и жирная сложноэфирная группа -C(O)R² заменяет некоторое количество или все активные атомы водорода (в зависимости от условий проведения реакции). Этерификация конкретного центра может быть ограничена или исключена вследствие стерических препятствий.

Полиолы, использующиеся в настоящем изобретении, содержат количество m активных атомов водорода, находящееся в диапазоне от 2 до 7. Предпочтительно, если значение m находится в диапазоне от 2 до 6. Более предпочтительно в диапазоне от 3 до 5.

Поскольку количество гидроксигрупп, содержащихся в полиоле, равно количеству m активных атомов водорода, предпочтительные количества содержащихся гидроксигрупп будут такими же, как указанные для предпочтительных количеств m активных атомов водорода.

Полиольный остаток может быть однородным в том смысле, что он включает только один конкретный полиольный остаток и образован из одного конкретного полиола. В альтернативном варианте осуществления полиольный остаток исходного вещества может быть неоднородным в том смысле, что он включает смесь ряда разных полиолов, обладающих разными значениями m, выбранных из числа указанных выше, и поэтому образованный из них полиольный остаток может быть неоднородным.

Полиол можно выбрать из группы, включающей диолы, триолы, тетраолы, пентаолы, гексаолы, гептаолы или октаолы. Предпочтительно, если полиол можно выбрать из группы, включающей триолы, тетраолы, пентаолы, гексаолы или гептаолы. Более предпочтительно, если полиол можно выбрать из группы, включающей триолы, тетраолы или гексаолы.

Подходящие конкретные полиолы можно выбрать из группы, включающей этиленгликоль, изосорбид, 1,3-пропандиол, пропиленгликоль, триметилолпропан, триметилолэтан, глицерин, триглицерин, эритрит, треит, пентаэритрит, сорбитан, арабит, ксилит, рибит, фукит, маннит, сорбит, сахарозу, мальтозу, галактит, идит, инозит, волемит, изомальт, мальтит или лактит.

В одном предпочтительном варианте осуществления могут быть предпочтительными полиолы, которые можно получить из натуральных источников. В частности, для получения полиольного остатка можно использовать гидроксисахара. В настоящем описании термины "сахара" и "гидроксисахара" означают группу полученных из сахарида полиолов, содержащих от 4 до 7 гидроксигрупп. Примеры предпочтительных сахаров и гидроксисахаров могут включать моносахариды и дисахариды, содержащие от 4 до 7 гидроксигрупп. Остатки моносахарида, более предпочтительно глюкозы, фруктозы или сорбита и еще более предпочтительно сорбита или сорбитана, могут быть предпочтительными в качестве полиолов, полученных из натуральных источников.

Особенно предпочтительными полиольными остатками являются те, в которых m равно 3, 4 или 6, и в которых указанные остатки являются остатками C₃-C₆-полиола. Наиболее предпочтительно, полиольный остаток образован из глицерина, сорбита, сорбитана или их олигомеров.

C₁-C₂₈-Гидрокарбил предпочтительно может быть выбран из группы, включающей C₁-C₂₈-алкил или C₁-C₂₈-алкенил.

Термин "алкил" при использовании в настоящем изобретении если не приведено другое определение, означает насыщенные углеводородные радикалы, обладающие линейной цепью, разветвленные, или их комбинации, содержащие от 1 до 28 атомов углерода. Предпочтительно, если все алкилы содержат от 5 до 26 атомов углерода. Более предпочтительно от 10 до 24 атомов углерода. Наиболее предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода.

Примеры алкильных радикалов независимо могут быть выбраны из группы, включающей метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, октадецил, нонадецил, эйкозил, генэйкозил, докозил, трикозил, тетракозил, пентакозил, гексакозил, гептакозил, октакозил или их разветвленные варианты.

Алкильные радикалы предпочтительно могут быть выбраны из группы, включающей додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, октадецил, нонадецил, эйкозил или их разветвленные варианты.

Термин "алкенил" при использовании в настоящем изобретении если не приведено другое определение, означает углеводородные радикалы, содержащие по меньшей мере одну или несколько, предпочтительно не более четырех двойных связей. Алкенильные радикалы могут представлять собой обладающие линейной цепью или разветвленные фрагменты или их комбинации.

Алкенильные радикалы все могут содержать от 2 до 28 атомов углерода. Предпочтительно, если алкенилы все содержат от 5 до 26 атомов углерода. Более предпочтительно от 10 до 24 атомов углерода. Наиболее предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода.

Примеры алкенильных радикалов независимо могут быть выбраны из группы, включающей этил, пропенил, бутенил, пентенил, гексенил, гептенил, октенил, ноненил, деценил, ундеценил, додеценил, тридеценил, тетрадеценил, пентадеценил, гексадеценил, гептадецинил, октадеценил, нонадеценил, эйкозенил, геникозенил, докозенил, трикозенил, тетракозенил, пентакозенил, гексакозенил, гептакозенил, октакозенил или их разветвленные варианты.

Алкенильные радикалы предпочтительно могут быть выбраны из группы, включающей додеценил, тридеценил, тетрадеценил, пентадеценил, гексадеценил, гептадецинил, октадеценил, нонадеценил, эйкозенил или их разветвленные варианты.

По меньшей мере одна из содержащихся групп R¹ означает алканоильную группу, описывающуюся формулой -C(O)R², в которой R² означает C₈-C₂₈-гидрокарбил. Указанная алканоильная группа предпочтительно может представлять собой остаток жирной кислоты.

C₈-C₂₈-Гидрокарбил предпочтительно выбран из группы, включающей C₈-C₂₈-алкил или C₈-C₂₈-алкенил. Более предпочтительно C₈-C₁₄-алкил или C₁₂-C₂₄-алкенил. Наиболее предпочтительно C₈-C₁₂-алкил или C₁₆-C₂₀-алкенил.

Указанные C₈-C₂₈-алкилы или C₈-C₂₈-алкенилы можно выбрать из группы, включающей алкильные радикалы и алкенильные радикалы, указанные в настоящем изобретении, содержащие от 8 до 28 атомов углерода. Указанные C₈-C₂₈-алкилы или C₈-C₂₈-алкенилы можно выбрать так, что полученный сложный эфир находится в жидком состоянии при комнатной температуре и нормальном давлении. Длины цепей можно выбрать так, чтобы вязкость агента, уменьшающего снос при опрыскивании, поддерживалась низкой и при желательных значениях и образовавшееся твердое вещество не было воскообразным.

Термин "остаток жирной кислоты" при использовании в настоящем изобретении означает фрагмент, который представляет собой продукт, полученный в результате участия жирной кислоты в конкретной схеме реакций или при последующем приготовлении, или химический продукт, независимо от того, получен ли фрагмент действительно из указанного химического соединения. Таким образом, "остаток жирной кислоты" означает фрагмент, который образуется, когда жирная кислота участвует в конкретной реакции (т. е. остаток жирной алканоильной группы RC(O)−). Поэтому остаток жирной кислоты "образован" из соответствующей жирной кислоты. Следует понимать, что этот фрагмент можно получить по реакции с соединением, которое само не является указанной жирной кислотой, например, по реакции с хлорангидридом, эфиром или ангидридом ненасыщенной жирной кислоты.

Жирные кислоты, использующиеся в первом вспомогательном веществе, предлагаемом в настоящем изобретении, предпочтительно выбраны из группы, включающей C₁₀-C₃₀-жирные кислоты, более предпочтительно C₁₂-C₂₄-жирные кислоты, более предпочтительно C₁₄-C₂₂-жирные кислоты, более предпочтительно C₁₆-C₂₂-жирные кислоты. Особенно предпочтительными могут быть C₁₈-жирные кислоты.

Жирные кислоты можно выбрать из группы, включающей линейные или разветвленные жирные кислоты. Жирные кислоты можно выбрать из группы, включающей насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты.

Если содержатся ненасыщенные жирные кислоты, их можно выбрать из числа ненасыщенных жирных кислот, содержащих по меньшей мере одну ненасыщенную углерод-углеродную двойную связь. Особенно предпочтительными являются ненасыщенные жирные кислоты, содержащие от 1 до 3 углерод-углеродных двойных связей. Наиболее предпочтительными являются остатки мононенасыщенных или диненасыщенных жирных кислот. Углерод-углеродная двойная связь (связи) в жирной цепи могут находиться в цис- или транс-конфигурации.

Предпочтительно, если использующиеся остатки жирных кислот образованы из линейных мононенасыщенных или диненасыщенных жирных кислот. Предпочтительные жирные кислоты также могут включать некоторые триненасыщенные жирные кислоты, поскольку установлено, что их добавление может повысить стабильность холодной жидкости.

Йодные числа характеризуют среднюю степень ненасыщенности жиров или масел и выражаются в количестве сантиграммов абсорбированного йода в пересчете на 1 г образца (количество абсорбированного йода, %). Если содержатся ненасыщенные жирные кислоты, то указанные жирные кислоты можно выбрать так, чтобы йодное число было больше 70. Предпочтительно, если указанное йодное число больше 90. Более предпочтительно, если указанное йодное число больше 100. Наиболее предпочтительно, если указанное йодное число больше 110.

Подходящие насыщенные жирные кислоты можно выбрать из группы, включающей каприловую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, арахидиновую кислоту, бегеновую кислоту или лигноцериновую кислоту. Предпочтительные насыщенные жирные кислоты можно выбрать из группы, включающей каприловую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту или миристиновую кислоту.

Подходящие ненасыщенные жирные кислоты можно выбрать из группы, включающей миристолеиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, сапиеновую кислоту, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, вакценовую кислоту, линолевую кислоту, линоэлаидиновую кислоту, арахидоновую кислоту, эйкозапентадиеновую кислоту, эруковую кислоту или докозагексаеновую кислоту. Предпочтительные ненасыщенные жирные кислоты можно выбрать из группы, включающей олеиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, пальмитолеиновую кислоту или элаидиновую кислоту. Особенно предпочтительными ненасыщенными жирными кислотами may be олеиновая кислота, линолевая кислота и их смеси.

Жирные кислоты могут представлять собой смеси ненасыщенных жирных кислот, полученных из натуральных жиров и масел, например, масла канолы, подсолнечного масла, соевого масла, оливкового масла, хлопкового масла, масла из виноградных косточек, арахисового масла, рапсового масла, сафлорового масла, хлопкового масла или таллового масла. Предпочтительно из масла канолы, сафлорового масла, соевого масла или таллового масла.

В альтернативном варианте осуществления использующуюся жирную кислоту можно очистить до применения в настоящем изобретении. Очистку можно проводить для увеличения содержания цепей желательной жирной кислоты и уменьшения содержания цепей нежелательной жирной кислоты с целью изменения йодных чисел, значений титра или температур потери текучести.

Особенно подходящие эфиры жирной кислоты и C₃-C₈-полиолов или их олигомеры включают глицериновые, диглицериновые или сорбитановые эфиры олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, линолевой кислоты или эруковой кислоты.

Эфиры жирной кислоты и C₃-C₈-полиолов или олигомеры, предлагаемые в настоящем изобретении, можно этерифицировать по любому из m активных водородных центров полиола и получить сложный моноэфир или полиэтерифицированные полиолы. Поэтому указанные полиолы можно частично или полностью этерифицировать. Предпочтительно, если указанные полиолы являются частичными сложными эфирами, которые остаются нерастворимыми в воде.

Эфиры жирной кислоты и C₃-C₈-полиолов или олигомеры, предлагаемые в настоящем изобретении, можно этерифицировать по 25-75% из m активных водородных центров полиола. Предпочтительно по 35-65% из m активных водородных центров. Более предпочтительно по 40-60% из m активных водородных центров. Наиболее предпочтительно примерно по 50% из m активных водородных центров.

Эфиры жирной кислоты и C₃-C₈-полиола, использующиеся в настоящем изобретении, предпочтительно представляют собой смесь моно-, ди-, три- и необязательно тетрасложных эфиров. Концентрация сложных моноэфиров предпочтительно равна не менее 20%, предпочтительно не менее 25%, более предпочтительно не менее 30%, более предпочтительно не менее 35% и еще более предпочтительно не менее 40 мас.% в пересчете на полную концентрацию эфиров жирной кислоты и C₃-C₈-полиола. Концентрация комбинации сложных моноэфиров и диэфиров предпочтительно равна не менее 50%, более предпочтительно не менее 65%, более предпочтительно не менее 75%, более предпочтительно не менее 80% и еще более предпочтительно не менее 85 мас.% в пересчете на полную концентрацию эфиров жирной кислоты и C₃-C₈-полиола. Соответственно, концентрация сложных три- и тетраэфиров предпочтительно равна не более 50%, более предпочтительно не более 35%, более предпочтительно не более 25%, более предпочтительно не более 20% и еще более предпочтительно не более 15 мас.% в пересчете на полную концентрацию эфиров жирной кислоты и C₃-C₈-полиола. В частности, предпочтительные количества сложных моно-, ди-, три- и необязательно тетраэфиров могут предпочтительно быть указаны для мономерных сложных эфиров полиолов.

Эфиры жирной кислоты и C₃-C₈-полиола предпочтительно являются неионогенными, несамоэмульгирующимися, обладают значением показателя гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), рассчитанным по методике Гриффина, равным менее 10, более предпочтительно менее 8 и наиболее предпочтительно менее 7. Компонент эфиры жирной кислоты и C₃-C₈-полиола предпочтительно обладает значением показателя ГЛБ, находящимся в диапазоне от 1 до 8, предпочтительно от 2 до 6, более предпочтительно от 3 до 5.

Эфиры жирной кислоты и C₃-C₈-полиола или их олигомеры предпочтительно обладают значением показателя ГЛБ, равным 10, более предпочтительно менее 8, и наиболее предпочтительно менее 7. Компонент эфиры жирной кислоты и C₃-C₈-полиола предпочтительно обладает значением показателя ГЛБ, находящимся в диапазоне от 1 до 8, предпочтительно от 2 до 6, более предпочтительно от 3 до 5.

В частности, показатель ГЛБ первого вспомогательного вещества может находиться в диапазоне от 4 до 5, если эфиры жирной кислоты и C₃-C₈-полиола или их олигомеры основаны на C₆-гидроксисахарах. В альтернативном варианте осуществления, в котором эфиры жирной кислоты и C₃-C₈-полиола или их олигомеры основаны на C₃-полиолах, показатель ГЛБ может быть равен менее 4.

Конкретные предпочтительные примеры эфиров жирной кислоты и C₃-C₈-полиола или их олигомеры можно выбрать из группы, включающей сорбитанмоноолеат, глицеринмоноолеат, сорбитансесквиолеат, сорбитандиолеат, сорбитантриолеат, глицериновый эфир таллового масла или диглицериновый эфир таллового масла, глицериновый эфир масла канолы или диглицериновый эфир масла канолы, глицериновый эфир сафлорового масла или диглицериновый эфир сафлорового масла, глицериновый эфир соевого масла или диглицериновый эфир соевого масла, диглицеринолеат, триглицеринолеат, диглицеринизостеарат или триглицеринизостеарат.

Первое вспомогательное вещество предпочтительно может быть жидким при комнатной температуре и нормальном давлении. Наиболее предпочтительно, если первое вспомогательное вещество является жидкими и остается жидкими, а также не содержит суспендированных твердых веществ в агрохимическом составе для опрыскивания при температурах не ниже 0°C в течение не менее 24 ч.

Первое вспомогательное вещество также может не обладать или обладать низкой токсичностью для водных растений и животных и являться приемлемым для использования в пищевых продуктах. В частности, вспомогательное вещество можно выбрать из числа тех, которые не классифицируются, как опасные, в соответствии со Всемирной системой гармонизации (Globally Harmonized System, GHS), которые приемлемы для органических продуктов в соответствии с определениями Национальной органической программы министерства сельского хозяйства США (USDA National Organic Program) и/или которые приемлемы для применения в качестве добавок к пищевым продуктам в соответствии с определениями Управления по контролю за качеством пищевых продуктов, медикаментов и косметических средств США (US Food и Drug Administration), Объединенного экспертного комитета ВОЗ ООН по пищевым добавкам (UN WHO Joint Expert Committee on Food Additives (JECFA)) или родственных нормативов безопасности пищевых продуктов Европейского Союза.

Первое вспомогательное вещество предпочтительно может быть несамоэмульгирующимся. Поэтому может потребоваться эмульгирование указанного вспомогательного вещества и указанное эмульгирование можно провести с помощью механического воздействия, такого как гомогенизация, или путем добавления соединения-эмульгатора.

Дополнительное вспомогательное вещество, содержащееся в агрохимическом составе, представляет собой алкоксилированный жирный спирт - дополнительное вспомогательное вещество, содержащее C₄-C₃₀-жирную цепь и содержащее от 1 до 30 оксиалкиленовых групп.

В одном варианте осуществления дополнительное вспомогательное вещество представляет собой алкоксилированный спирт общей формулы:

R³-O-(AO)_x-H (II)

в которой

R³ означает обладающую линейной или разветвленной цепью насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную углеводородную группу, содержащую от 4 до 30 атомов углерода;

AO означает оксиалкиленовую группу; и

x является целым числом, находящимся в диапазоне от 1 до 30.

Оксиалкиленовые группы (AO) можно выбрать из числа групп формулы −(C_yH_2yO)−, в которой y является целым числом, равным 2, 3 или 4. Предпочтительно, если y равно 2 или 3.

Оксиалкиленовую группу AO можно выбрать из группы, включающей оксиэтиленовую, оксипропиленовую, оксибутиленовую или окситетраметиленовую. Предпочтительно, если оксиалкиленовая группа выбрана из группы, включающей оксиэтиленовую (ОЭ) и/или оксипропиленовую (ОП).

Если оксиалкиленовая цепь является гомополимерной, то гомополимеры этиленоксида или пропиленоксида являются предпочтительными. Гомополимеры этиленоксида являются особенно предпочтительными.

Если содержится больше двух оксиалкиленовых групп (т. е., если x равно 2 или более) и по меньшей мере две являются частью одной и той же оксиалкиленовой цепи, то оксиалкиленовые группы в указанной оксиалкиленовой цепи могут быть одинаковыми или могут быть разными. В этом варианте осуществления оксиалкиленовая цепь может представлять собой блочный или статистический сополимер разных оксиалкиленовых групп.

Если необходимо уменьшить вязкость состава, то блочный или статистический сополимер разных оксиалкиленовых групп в алкоксилированном жирном спирте может быть особенно предпочтительным.

Количество оксиалкиленовых групп в каждой оксиалкиленовой цепи (т. е. значение каждого параметра x) находится в диапазоне от 1 до 30. Предпочтительно в диапазоне от 2 до 25. Более предпочтительно в диапазоне от 3 до 10. Более предпочтительно в диапазоне от 4 до 7.

C₄-C₃₀-гидрокарбил предпочтительно может быть выбран из группы, включающей C₄-C₃₀-алкил или C₄-C₃₀-алкенил.

Термин "алкил" при использовании в настоящем изобретении если не приведено другое определение, означает насыщенные углеводородные радикалы, обладающие линейной цепью, разветвленные или их комбинации, содержащие от 4 до 30 атомов углерода. Предпочтительно, если все алкилы содержат от 6 до 24 атомов углерода. Более предпочтительно от 8 до 22 атомов углерода. Наиболее предпочтительно от 10 до 20 атомов углерода.

Примеры алкильных радикалов независимо могут быть выбраны из группы, включающей метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, октадецил, нонадецил, эйкозил, генэйкозил, докозил, трикозил, тетракозил, пентакозил, гексакозил, гептакозил, октакозил или их разветвленные варианты.

Алкильные радикалы предпочтительно могут быть выбраны из группы, включающей додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, октадецил, нонадецил, эйкозил или их разветвленные варианты.

Термин "алкенил" при использовании в настоящем изобретении если не приведено другое определение, означает углеводородные радикалы, содержащие по меньшей мере одну или несколько, предпочтительно не более четырех двойных связей. Алкенильные радикалы могут представлять собой обладающие линейной цепью или разветвленные фрагменты или их комбинации.

Алкенильные радикалы все могут содержать от 4 до 30 атомов углерода. Предпочтительно, если алкенилы все содержат от 5 до 26 атомов углерода. Более предпочтительно от 10 до 24 атомов углерода. Наиболее предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода.

Примеры алкенильных радикалов независимо могут быть выбраны из группы, включающей этил, пропенил, бутенил, пентенил, гексенил, гептенил, октенил, ноненил, деценил, ундеценил, додеценил, тридеценил, тетрадеценил, пентадеценил, гексадеценил, гептадецинил, октадеценил, нонадеценил, эйкозенил, геникозенил, докозенил, трикозенил, тетракозенил, пентакозенил, гексакозенил, гептакозенил, октакозенил или их разветвленные варианты.

Алкильные радикалы предпочтительно могут быть выбраны из группы, включающей додеценил, тридеценил, тетрадеценил, пентадеценил, гексадеценил, гептадецинил, октадеценил, нонадеценил, эйкозенил или их разветвленн