Полиарилендифталиды и способ их получения

Полиарилендифталиды и способ их получения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к неизвестному ранее типу фталидсодержащих полимеров - поли-арилендифталидам общей формулы

где R - двухвалентный ароматический (гетероароматический) радикал поли-фениленового ряда, и к способу их получения.

Заявляемые полиарилендифталиды являются термореактивными поли-гетероариленами и могут быть использованы в производстве термостойких материалов, а также как растворимые высокомолекулярные прекурсоры в высокотемпературном синтезе сопряженных полимерных структур.

Указанные соединения, их свойства и способ получения в литературе не описаны.

Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, заключается в получении полиарилендифталидов, в которых с ароматическим (гетероароматическим) фрагментом R в полимерной цепи регулярно чередуется не одна (как, например, в полиариленфталидах и фталидсодержащих полимерах других классов [Салазкин С.Н. Ароматические полимеры на основе псевдохлорангидридов. Высокомол. соед. 2004, 46, 1244.; Бюллер К.А. Тепло- и термостойкие полимеры. М.: "Химия", 1984]), а две смежные фталидные группы, соединенные между собой C(sp³)-C(sp³) одинарной связью.

Поставленная задача достигается путем проведения поликонденсации псевдохлорангидридов о-дикетокарбоновых кислот I, где R - двухвалентный ароматический (гетероароматический) радикал полифениленового ряда, в среде ацетона или N,N-диметилформамида при 55-80°С в присутствии трехкратного мольного избытка йодидов щелочных металлов в течение 10 часов, или в среде N,N-диметилацетамида при 75°С в присутствии комплексного катализатора на основе Ni(0), образующегося при смешении цинкового порошка, хлорида никеля (II), трифенилфосфина и 2,2'-бипиридила, взятых в мольном соотношении 3.1:0.05:3.1:0.05, в течение 10 часов.

Доказательством структуры полученных полимеров является наличие в ИК-спектрах полиарилендифталидов полосы поглощения в области 1780 см^-1, характерной для валентных колебаний карбонильной группы лактонного цикла, сигналов углеродного атома этой группы в спектрах ЯМР¹³С в области 169 м.д., а также характеристических сигналов узлового четвертичного атома углерода фталидной группы в области 90 м.д.

Полученные полиарилендифталиды имеют хорошую растворимость в широком круге органических растворителей различных классов, в том числе в таких доступных, как хлороформ, тетрахлорэтан, метиленхлорид, N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, крезол и др., из растворов которых образуют прозрачные пленки. Синтезированные полимеры плавятся в области 300-320°С и начинают разлагаться при ≈ 350°С в инертной среде и ≈ 270°С на воздухе.

Сущность изобретения подтверждается следующими примерами.

1. Поли[(дифенилоксид-4,4'-диил)-(3,3'-дифталид)]

Пример 1. В продутую аргоном трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, загружают 2.0 г (3.9 ммоль) дихлорангидрида 4',4''-бис-(2-карбоксибензоил)дифенилоксида, 2.0 г (12 ммоль) иодида натрия, вводят 12 мл ацетона и перемешивают при 55°С в течение 10 ч. Образовавшийся полимер отфильтровывают, выгружают в метанол, промывают метиловым спиртом и растворяют в хлороформе. Отфильтрованный раствор высаживают в 8-10 кратное количество метанола. Выпавшие хлопья полимера отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и сушат на воздухе при 125°С до постоянного веса. Выход поли[(дифенилоксид-4,4'-диил)-(3,3'-дифталида)] 1.45 г (80% от теоретического). Температура начала разложения в инертной среде 350°С, на воздухе 270°С. Мол.м., определенная методом гельпроникающей хроматографии, M_w 26200, M_n 8600 (M_w/M_n 3.1). ИК-спектр, ν, см^-1: 1780.37; 1596.16; 1501.65; 1465.96; 1287.54; 1247.03; 1173.73; 1100.44; 1073.43; 1019.42; 1004.96; 973.13; 743.59; 705.98; 686.69. Спектр ЯМР ¹³С, δ, м.д.: 89.99; 90.65; 118.03; 118.29; 118.39; 124.30; 125.02; 125.72; 125.82; 126.18; 128.18; 128.47; 129.92; 131.61; 137.47; 134.77; 148.78; 148.95; 156.64; 156.77; 168.59; 169.08.

Пример 2. В продутую аргоном трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, загружают 2.0 г (3.9 ммоль) дихлорангидрида 4',4''-бис-(2-карбоксибензоил)дифенилоксида, 2.0 г (12 ммоль) иодида натрия, вводят 12 мл диметилформамида и перемешивают при 55°С в течение 10 ч. Реакционную массу выгружают в метанол, промывают метиловым спиртом и растворяют в хлороформе. Отфильтрованный раствор высаживают в 8-10 кратное количество метанола. Выпавшие хлопья полимера отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и сушат на воздухе при 125°С до постоянного веса. Выход поли[(дифенилоксид-4,4'-диил)-(3,3'-дифталида)] 1.5 г (88% от теоретического). Температура начала разложения в инертной среде 350°С, на воздухе 270°С. Мол.м., определенная методом гельпроникающей хроматографии, M_w 4000 и M_n 900 (M_w/M_n 4.5). ИК-спектр, ν, см^-1: 1780.37; 1596.16; 1501.65; 1465.96; 1287.54; 1247.03; 1173.73; 1100.44; 1073.43; 1019.42; 1004.96; 973.13; 743.59; 705.98; 686.69. Спектр ЯМР ¹³С, δ, м.д.: 89.99; 90.65; 118.03; 118.29; 118.39; 124.30; 125.02; 125.72; 125.82; 126.18; 128.18; 128.47; 129.92; 131.61; 137.47; 134.77; 148.78; 148.95; 156.64; 156.77; 168.59; 169.08.

Пример 3. В продутую аргоном двугорлую колбу загружают 2.0 г (3.9 ммоль) дихлорангидрида 4',4''-бис-(2-карбоксибензоил)дифенилоксида, 0.81 г (12.4 ммоль) цинкового порошка, 3.25 г (12.4 ммоль) трифенилфосфина, 0.026 г (0.2 ммоль) хлорида никеля, 0.031 г (0.2 ммоль) 2,2'-бипиридила, вводят 5 мл диметилацетамида и перемешивают при 75°С в течение 10 ч. Реакционную массу отфильтровывают от остатков цинка и высаживают в метанол. Высадившийся полимер промывают спиртом, сушат и растворяют в хлороформе. Раствор высаживают в 8-10 кратное количество метанола. Выпавшие хлопья полимера отфильтровывают, промывают на фильтре спиртом и сушат на воздухе при 150°С до постоянного веса. Выход поли[(дифенилоксид-4,4'-диил)-(3,3'-дифталида)] 1.33 г (78% от теоретического). Температура начала разложения (в инертной среде) 340°С, на воздухе 300°С. Мол.м., определенная методом гельпроникающей хроматографии, M_w 3800 и M_n 1500 (M_w/M_n 2.5). ИК-спектр, ν, см^-1: 1780.37; 1596.16; 1501.65; 1465.96; 1287.54; 1247.03; 1173.73; 1100.44; 1072.47; 1019.42; 1003.99; 973.13; 744.55; 705.98; 686.69. Спектр ЯМР ¹³С, δ, м.д.: 89.99; 90.65; 118.03; 118.29; 118.39; 124.30; 125.02; 125.72; 125.82; 126.18; 128.18; 128.47; 129.92; 131.61; 137.47; 134.77; 148.78; 148.95; 156.64; 156.77; 168.59; 169.08.

2. Поли[(дифенилсульфид-4,4'-диил)-(3,3'-дифталид)]

Пример 4. В продутую аргоном трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, загружают 1.64 г (3.2 ммоль) дихлорангидрида 4',4''-бис-(2-карбоксибензоил)дифенилсульфида, 1.5 г (10 ммоль) иодида натрия, вводят 9.5 мл ацетона и перемешивают при 55°С в течение 10 ч. Реакционную массу выгружают в метанол, промывают метиловым спиртом и растворяют в хлороформе. Фильтрованный раствор высаживают в 8-10 кратное количество метанола. Выпавшие хлопья полимера отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и сушат на воздухе при 125°С до постоянного веса. Выход поли[(дифенилсульфид-4,4'-диил)-(3,3'-дифталида)] 1.24 г (87% от теоретического). Температура начала разложения в инертной среде 360°С; на воздухе 270°С. Мол.м., определенная методом гельпроникающей хроматографии, M_w 83800 и M_n 35200 (M_w/M_n 2.4). ИК-спектр, ν, см^-1: 1779.41; 1594.23; 1492.00; 1465.96; 1398.45; 1287.54; 1246.07; 1085.97; 1072.47; 1019.42; 1003.99; 973.13; 811.10; 751.31; 722.37; 699.23. Спектр ЯМР ¹³С, δ, м.д.: 89.66; 90.38; 124.27; 124.92; 125.62; 125.73; 126.05; 127.14; 127.19; 127.54; 129.94; 130.53; 133.84; 134.42; 134.75; 135.61; 135.85; 148.21; 148.50; 168.25; 168.74.

3. Поли[(терфенил-4,4'-диил)-(3,3'-дифталид)]

Пример 5. В продутую аргоном трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, загружают 1.97 г (3.5 ммоль) дихлорангидрида 4',4''-бис-(2-карбоксибензоил)терфенила, 1.8 г (12 ммоль) иодида натрия, вводят 11 мл диметилформамида и перемешивают при 80°С в течение 10 ч. Реакционную массу выгружают в метанол, промывают метиловым спиртом и растворяют в хлороформе. Отфильтрованный раствор высаживают в 8-10 кратное количество метанола. Выпавшие хлопья полимера отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и сушат на воздухе при 100°С до постоянного веса. Выход поли[(терфенил-4,4'-диил)-(3,3'-дифталида)] 1.2 г (70% от теоретического). Температура начала разложения в инертной среде 350°С, на воздухе 270°С. Мол.м., определенная методом гельпроникающей хроматографии, M_w 39600 и M_n 7700 (M_w/M_n 5.1). ИК-спектр, ν, см^-1: 1780.37; 1595.20; 1491.01; 1465.96; 1394.56; 1286.58; 1246.07; 1174.70; 1103.33; 1073.43; 1002.06; 810.14; 751.31; 702.12. Спектр ЯМР ¹³С, δ, м.д.: 90.17; 90.91; 124.50; 125.10; 125.67; 125.77; 126.25; 126.67; 126.96; 127.28; 127.39; 127.65; 129.90; 134.16; 134.41; 134.80; 135.82; 138.80; 139.13; 140.37; 148.06; 168.80; 169.32.

Пример 6. Аналогично примеру 5, только вместо NaI берется KI. Выход поли[(терфенил-4,4'-диил)-(3,3'-дифталида)] 0.44 г (70% от теоретического). Температура начала разложения в инертной среде 350°С; на воздухе 270°С. Мол.м., определенная методом гельпроникающей хроматографии, M_w 70000 и M_n 17000 (M_w/M_n 4.1). ИК-спектр, ν, см^-1: 1780.37; 1595.20; 1491.01; 1465.96; 1394.56; 1286.58; 1246.07; 1174.70; 1103.33; 1073.43; 1002.06; 810.14; 751.31; 702.12. Спектр ЯМР ¹³С, δ, м.д.: 90.17; 90.91; 124.50; 125.10; 125.67; 125.77; 126.25; 126.67; 126.96; 127.28; 127.39; 127.65; 129.90; 134.16; 134.41; 134.80; 135.82; 138.80; 139.13; 140.37; 148.06; 168.80; 169.32.

1. Способ получения полиарилендифталидов, заключающийся в поликонденсации псевдохлорангидридов o-дикетокарбоновых кислот общей формулы

,

где R - двухвалентный ароматический (гетероароматический) радикал полифениленового ряда, в среде ацетона или N,N-диметилформамида при 55-80°C в присутствии трехкратного мольного избытка йодидов щелочных металлов в течение 10 часов или в среде N,N-диметилацетамида при 75°C в присутствии комплексного катализатора на основе Ni(0) в течение 10 часов.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что комплексный катализатор на основе Ni(0) образуется при смешении цинкового порошка, хлорида никеля (II), трифенилфосфина и 2,2'-бипиридила, взятых в мольном соотношении 3.1:0.05:3.1:0.05.