Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)

Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производные и ингибитор ацетил-соа карбоксилазы(accase)

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Заявленный приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой на патент Соединенных Штатов номер 61/675103 поданной 24 июля, 2012 и заявкой на патент Соединенных Штатов номер 13/839043, поданной 15 марта, 2013, описание каждой из которых включено в данное описание посредством ссылки во всей своей полноте.

Область изобретения

Предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир или соль и (b) ингибитор ацетил-CoA карбоксилазы (ACCase) и способы подавления нежелательной растительности, в которых используются указанные соединения (а) и (b).

Предпосылки изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост культур, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используются коммерчески. Тем не менее, остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления изобретения включает гербицидные композиции, содержащие: гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира: и (b) ингибиторы ACCase или их соль или сложный эфир.

Второй вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой C_1-4 алкил или бензиловый сложный эфир соединения (I).

Третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой бензиловый сложный эфир соединения (I).

Четвертый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I), которое является карбоновой кислотой.

Пятый вариантом осуществления изобретения включает композиции в соответствии с первым, вторым, третьим или четвертым вариантами осуществления изобретения, где (b) выбран из группы, включающей: клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим или тралкоксидим.

Шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой клетодим.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой клодинафоп-пропаргил.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой цигалофоп-R-бутил.

Девятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой диклофоп-метил.

Десятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой феноксапроп-п-этил.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой флуазифоп-п-бутил.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой галоксифоп-R-метил.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой метамифоп.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пиноксаден.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой профоксидим.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой хизалофоп-п-этил.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой сетоксидим.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемые бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тралкоксидим.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с от первого до восемнадцатого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащую гербицидный антидот.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и клетодима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:140 до примерно 9:1, от примерно 1:35 до примерно 2,2:1 и от примерно 1:9 до примерно 1:8.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и клодинафоп-пропаргила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:40 до примерно 60:1, от примерно 1/6 до примерно 2:3 и от примерно 1:3 до примерно 1:4.

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и цигалофоп-R-бутила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:155 до примерно 6:1, от примерно 1:34 до примерно 1:2, от примерно 1:10 до примерно 1:70, 4:1, 0,5:1, 1:7 и примерно 1:9.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и диклофоп-метила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:560 до примерно 5:1, от примерно 1:140 до 1:9 и 1:35.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и феноксапроп-п-этила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:170 до примерно 30:1, от примерно 1:16 до примерно 4:1, от примерно 0,4:1 до примерно 0,6:1, 0,25:1 и 0,6:1 и в продукт включены антидоты культур изоксадифен-метил и мефеприн-диэтил.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и флуазифоп-п-бутила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:210 до примерно 3:1, от примерно 1:41 до 0,8:1 и от примерно 1:10 до примерно 1:5.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и галоксифоп-R-метила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:45 до примерно 10:1, от примерно 1:6 до примерно 1:5, от примерно 0,65:1 и примерно 1,3:1.

Двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и метамифопа или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 6:1, от примерно 1:34 до примерно 10:1, от примерно 1:2 до примерно 0,64:1, 0,6:1, 1:1, 1:4, и 3:1.

Двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и пиноксадена или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:30 до примерно 150:1, от примерно 1:12 до примерно 2:1, от примерно 1:3 до примерно 1:2, 2:1 и 1:2.

Двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и профоксидима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 29:1, от примерно 1:23 до примерно 3:1, от примерно 3:1 до примерно 1:3, 0,35:1, 0,17:1, 2,8:1 и 1,4:1.

Тридцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и хизалофоп-п-этила или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:100 до примерно 12:1, от примерно 1:8 до примерно 19:1, 5:1, 1,16:1, 0,6:1, 9:1, 2,33:1 и 1,2:1.

Тридцать первый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и сетоксидима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 29:1, от примерно 1:62 до примерно 0,6:1, от примерно 13:1 до примерно 1:8,5, 1:7,7, 1:30,9, 0,5:1 и 1:8,5.

Тридцать второй вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где соотношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и тралкоксидима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, выраженные в единицах от массы к массе (от г до г), от гэк/га до гаи/га, или от гэк/га до гэк/га, находятся в интервале значений от примерно 1:38 до примерно 60:1, от примерно 1:40 до примерно 0,6:1, от примерно 1:10 до примерно 1:6,3, 1:3, 1:6 и 1:1,5.

Тридцать третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с от первого до тридцатого или вторым вариантами осуществления изобретения, которая дополнительно содержит сельскохозяйственно приемлемые вспомогательное вещество, и/или носитель и/или гербицидный антидот.

Тридцать четвертый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с от первого до тридцать третьего вариантами осуществления изобретения, где синергия между гербицидами определяется с помощью уравнения Колби.

Тридцать пятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (b) представляет собой цигалофоп-бутил или его карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, где композиция дополнительно содержит пеноксулам, бентазон-натрий, триклопир, биспирибак-натрий, имазамокс, бензобициклон, хинклорак, глифосат, глюфосинат, бенфурезат, фентразамид, инданофан, ипфенкарбазон, мефенацет, оксазихломефон, претилахлор, пропирисульфурон, пираклонил, пирифталид или пиримисульфан или их сельскохозяйственно приемлемые соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир в комбинации в виде синергетической 3-ступенчатой/тройной смеси.

Тридцать шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (b) представляет собой феноксапроп, метамифоп, или профоксидим или его сельскохозяйственно приемлемые соль, сложный эфир, карбоксилатную соль или карбоновую кислоту, где композиция дополнительно содержит пеноксулам, бентазон-натрий, триклопир, биспирибак-натрий, имазамокс, бензобициклон, хинклорак, глифосат, глюфосинат, бенфурезат, фентразамид, инданофан, ипфенкарбазон, мефенацет, оксазихломефон, претилахлор, пропирисульфурон, пираклонил, пирифталид или пиримисульфан или их сельскохозяйственно приемлемые соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир в комбинации в виде синергетической 3-ступенчатой/тройной смеси.

Тридцать седьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадии контактирования с растительностью или ее локусом с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности, по меньшей мере, одной композиции в соответствии с от первого до тридцать шестого вариантов осуществления изобретения.

Тридцать восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадии контактирования с растительностью или ее локуса с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности с использованием гербицидно эффективного количества (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) ингибитора ACCase.

Тридцать девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательной растительностью подавляется на посевах риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

Сороковой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность является незрелой.

Сорок первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где соединения (a) и (b) применяют в воде.

Сорок второй вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с сорок первым вариантом осуществления изобретения, где вода является частью затопленного риса падди.

Сорок третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где соединения (a) и (b) применяются перед всходом сорняков или культуры.

Сорок четвертый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где соединения (a) и (b) применяются после всходом сорняков или культуры.

Сорок пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинатум, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинов или бромоксинилу.

Сорок шестой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с сорок пятым вариантом осуществления изобретения, где резистентная или толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими резистентность или толерантность к различным гербицидам или различным механизмам действия.

Сорок седьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с тридцать седьмым и тридцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность содержит сорняк, резистентный или толерантный к гербициду.

Сорок восьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с сорок седьмым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, или различного гербицидного механизма действия или посредством различных механизмов резистентности.

Сорок девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с сорок седьмым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип, резистентный или толерантный к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), к ингибиторам фотосистемы II, к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), к синтетическим ауксинам, к ингибиторам транспортировки ауксина, к ингибиторам фотосистемы I, к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, к ингибиторам групп микротрубочек, к ингибиторам синтеза жирных кислот и липидов, к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS), к ингибиторам глутамин синтазы, к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), к ингибиторам митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам с разнообразными механизмами действия, хинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

Пятидесятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4, где соотношение соединения (a) и соединения (b) является таким, что композиция проявляет синергию.

Пятьдесят первый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и клетодима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:140 до примерно 9:1.

Пятьдесят второй вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и клодинафоп-пропаргила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:40 до примерно 60:1.

Пятьдесят третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и цигалофоп-R-бутила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:155 до примерно 6:1.

Пятьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и диклофоп-метила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:560 до примерно 5:1.

Пятьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и феноксапроп-п-этила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:170 до примерно 30:1, и антидоты культур изоксадифен-метил и мефеприн-диэтил включены в продукт.

Пятьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и флуазифоп-п-бутила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:210 до примерно 3:1.

Пятьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и галоксифоп-R-метила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:45 до примерно 10:1.

Пятьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и метамифопа или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 6:1.

Пятьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и пиноксадена или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:30 до примерно 150:1.

Шестидесятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и профоксидима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:70 до примерно 29:1.

Шестьдесят первый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и хизалофоп-п-этила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:100 до примерно 12:1.

Шестьдесят второй вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и сетоксидима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:70 до примерно 29:1.

Шестьдесят третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-4 или 50, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и тралкоксидима или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:38 до примерно 60:1.

Предложены гербицидные композиции и способы подавления нежелательной растительности, в которых используется гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I).

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) ингибитор ACCase. Примеры ингибиторов ACCase включают, но этим не ограничиваются, клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим или тралкоксидим. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемые вспомогательное вещество или носитель.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают подавление нежелательной растительности, включая траву, широколиственные и осоковые сорняки, на различных несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Не ограничиваясь никакой теорией, ингибиторы ACCase, как полагают, в какой-то степени ингибируют ацетил-кофермент A карбоксилазы (ACCase), фермент, участвующий в синтезе жирных кислот. Примеры ингибиторов ACCase включают, но этим не ограничиваются, арилоксифенокси пропионаты и циклогександионы. Дополнительные примеры включают, но этим не ограничиваются, клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим и тралкоксидим.

Как используется в настоящем документе, клетодим представляет собой 2-[1-[[[(2E)-3-хлор-2-пропен-1-ил]окси]имино]пропил]-5-[2-(этилтио)пропил]-3-гидрокси-2-циклогексен-1-он, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15^th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования клетодима включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления однолетних и многолетних трав на посевах широколиственных культур, овощей, деревьев и винограда.

Как используется в настоящем документе, клодинафоп-пропаргил представляет собой 2-пропинил (2R)-2-[4-[(5-хлор-3-фтор-2-пиридинил)окси]фенокси]пропаноат и обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования клодинафоп-пропаргила включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления однолетней травы, включая, например, Avena, Lolium, Setaria, Phalaris и Alopecurus spp., на посевах зерновых.

Как используется в настоящем документе, цигалофоп-бутил представляет собой бутил (2R)-2-[4-(4-циано-2-фторфенокси)фенокси]пропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования цигалофоп-бутила включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления однолетних и многолетних злаковых сорняков на посевах риса и рисовой рассады.

Как используется в настоящем документе, диклофоп-метил представляет собой метил 2-[4-(2,4-дихлорфенокси)фенокси]пропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования диклофоп-метила включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления дикого овса, дикого проса и других однолетних злаковых сорняков на посевах пшеницы, ячменя, ржи, овсяницы красной и широколиственных культур.

Как используется в настоящем документе, феноксапроп-п-этил представляет собой этил (2R)-2-[4-[(6-хлор-2-бензоксазолил)окси]фенокси]пропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования феноксапроп-п-этила включают его применение в качестве гербицида, например, для подавления однолетних и многолетних травянистых сорняков на культурах, включая рис.

Как используется в настоящем документе, флуазифоп-п-бутил представляет собой бутил (2R)-2-[4-[[5-(трифторметил)-2-пиридинил]окси]фенокси]пропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования флуазифоп-п-бутила включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления дикого овса, самосевных зерновых и однолетних и многолетних злаковых сорняков на посевах масличного рапса, сахарной свеклы, кормовой свеклы, картофеля, овощей, хлопчатника, сои, семечковых фруктов, косточковых фруктов, плодовых кустарников, винограда, цитрусовых, ананаса, бананов, клубники, подсолнечника, люцерны, кофе, декоративных и других широколиственных культур. Флуазифоп-п-бутил может быть использован в комбинации с антидотами, например, изоксадифен-этилом или мефеприн-диэтилом.

Как используется в настоящем документе, галоксифоп-п-метил представляет собой метил (2R)-2-[4-[[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]окси]фенокси]пропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования галоксифоп-п-метила включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления однолетних и многолетних трав на посевах различных культур.

Как используется в настоящем документе, метамифоп представляет собой (2R)-2-[4-[(6-хлор-2-бензоксазолил)окси]фенокси]-N-(2-фторфенил)-N-метилпропанамид, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования метамифопа включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления однолетних и многолетних трав на посевах различных культур, включая рис.

Как используется в настоящем документе, пиноксаден представляет собой 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо-7H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил 2,2-диметилпропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пиноксадена включают его применение в качестве гербицида, например, для послевсходового подавления однолетней травы, включая Alopecurus, Apera, Avena, Lolium, Phalaris и Setaria spp., на посевах пшеницы и ячменя.

Как используется в настоящем документе, профоксидим представляет собой 2-[1-[[2-(4-хлорфенокси)пропокси]имино]бутил]-3-гидрокси-5-(тетрагидро-2H-тиопиран-3-ил)-2-циклогексен-1-он, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования профоксидима включают его применение в качестве гербицида, например, для подавления злаковых сорняков на посевах риса.

Как используется в настоящем документе, хизалофоп-п-этил представляет собой этил (2R)-2-[4-[(6-хлор-2-хиноксалинил)окси]фенокси]пропаноат, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования хизалофоп-п-этила включают его применение в качестве гербицида, например, для избирательного послевсходового подавления однолетних и многолетних травянистых сорняков в культурах.

Как используется в настоящем документе, сетоксидим представляет собой 2-[1-(этоксиимино)бутил]-5-[2-(этилтио)пропил]-3-гидрокси-2-циклогексен-1-он, и он обладает следующей структурой:

Данное соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования сетоксидима включают его применение в качестве гербицида, например, для подавления однолетних и многолетних трав на посевах широколиственных культур.

Как используется в настоящем документе, тралкоксидим представляет собой 2-[1-(этоксиимино)пропил]-3-гидрокси-5-(2,4,6-тримет