Антидотные гербицидные композиции для применения в рисе

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Антидотная гербицидная композиция для применения в рисе содержит гербицидно-эффективное количество (а) сложного бензилового эфира соединения формулы (I)

и (b) антидота или совместимого гербицида, способного выступать в качестве антидота. Изобретение позволяет повысить антидотную активность композиции. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 17 табл., 2 пр.

Реферат

Уровень техники

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и других сорных растений, которые препятствуют росту сельскохозяйственных культур, является проблемой, постоянно возникающей в сельском хозяйстве. Чтобы способствовать решению такой проблемы, исследователями в области синтетической химии получено широкое разнообразие химикатов и химических препаратов, которые эффективно препятствуют такому нежелательному росту. В литературе описаны химические гербициды многочисленных типов, и большое их число используется в промышленном масштабе. Однако иногда такие гербициды могут наносить вред сельскохозяйственным культурам, подвергаемым защите, помимо сорняков и других сорных растений, которые, как предполагается, должны уничтожаться.

Сущность изобретения

В настоящем изобретении предложены антидотные гербицидные композиции для применения в рисе, содержащие гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I):

или его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли или сложного эфира, и (b) антидота или совместимого гербицида, способного выступать в качестве антидота, такого как химикат из семейства хинолинилоксиацетатных химикатов (включая, но, не ограничиваясь ими, производные клохинтоцета, такие какклохинтоцет-мексил), биспирибак-натрия, карфентразон-этил, цигалофоп-бутил, даймурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, галосульфурон-метил, изоксадифен-этил, мефенпур-диэтил, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил или приемлемые с точки зрения сельского хозяйства их соли, сложные эфиры или смеси. Композиции также могут содержать приемлемое с точки зрения сельского хозяйства вспомогательное средство или носитель.

В настоящем изобретении также предложены способы уничтожения нежелательных сорных растений в рисе, включающие контакт сорных растений или нанесение на почву или в воду для предотвращения прорастания или роста сорных растений антидотной гербицидной композиции, содержащей гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I):

или его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли или сложного эфира, и (b) антидота или совместимого гербицида, способного выступать в качестве антидота, такого как химикат из семейства хинолинилоксиацетатных химикатов (включая, но, не ограничиваясь ими, производные клохинтоцета, такие как клохинтоцет-мексил), даймурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, галосульфурон-метил, изоксадифен-этил, мефенпур-диэтил, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли, сложные эфиры или смеси.

Подробное описание изобретения

Определения

Используемое в настоящем изобретении соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) можно идентифицировать по названию 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота и описанному в патенте США 7314849 (B2), который включен в настоящее описание посредством ссылки в своем полном объеме. Иллюстративные применения соединения формулы (I) включают уничтожение нежелательных сорных растений, включая траву, широколистные сорняки и осоку, в разнообразных ситуациях, связанных с несельскохозяйственными и сельскохозяйственными культурами.

Используемые в настоящем изобретении антидоты из семейства хинолинилоксиацетатных химикатов описаны в патенте США 4902340. Антидоты из семейства хинолинилоксиацетатных химикатов включают производные клохинтоцета, такие как клохинтоцет в форме кислоты, клохинтоцет-мексил, клохинтоцет-триизопропиламин и клохинтоцет-диметиламин. Клохинтоцет имеет общепринятое название [(5-хлор-8-хинолинил)окси]уксусной кислоты. Антидотная активность клохинтоцета описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006.

Используемый в настоящем изобретении препарат AD67 (MON 4660) имеет общепринятое название 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4,5]декан. Его антидотная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", тринадцатом издании, 2003. Известно, что AD67 (MON 4660) применяется в качестве антидота для кукурузы.

Используемый в настоящем изобретении биспирибак имеет общепринятое название 2,6-бис[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)окси]бензойная кислота. Ее гербицидная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Биспирибак натрия противодействует росту трав, осок и широколистных сорняков в посеянном семенами рисе.

Используемый в настоящем изобретении карфентразон имеет общепринятое название α,2-дихлор-5-[4-(дифторметил)-4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1H-1,2,4-триазол-1-ил]-4-фторбензолпропионовая кислота. Ее гербицидная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Карфентразон-этил противодействует росту широкого диапазона широколистных сорняков в хлебных злаках и рисе.

Используемый в настоящем изобретении цигалофоп имеет общепринятое название (2R)-2-[4-(4-циано-2-фторфенокси)фенокси]пропионовая кислота. Ее гербицидная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Цигалофоп-бутил противодействует росту травянистых сорных растений в рисе.

Используемый в настоящем изобретении даймурон имеет общепринятое название N-(4-метилфенил)-N'-(1-метил-1-фенилэтил)мочевина. Ее гербицидная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Даймурон уничтожает осокоцветные и однолетние травянистые сорные растения в рисе-сырце.

Используемый в настоящем изобретении дихлормид имеет общепринятое название N,N-диаллил-2,2-дихлорацетамид. Его антидотная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Известно, что дихлормид применяется в качестве антидота для кукурузы и сорго.

Используемый в настоящем изобретении дициклонон имеет общепринятое название 1-(дихлорацетил)гексагидро-3,3,8a-триметилпирроло[1,2-а]пиримидин-6(2H)-он. Его антидотная активность проиллюстрирована в публикации "The Pesticide Manual", версия 5.2, 2011. Дициклонон, также известный как бициклонон, можно применять для защиты кукурузы от широкого многообразия гербицидов.

Используемый в настоящем изобретении димепиперат имеет общепринятое название S-(1-метил-1-фенилэтил)-1-пиперидинкарботиоат. Его гербицидная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Димепиперат уничтожает ежовник обыкновенный (Echinochloa crus-galli) в рисе-сырце.

Используемый в настоящем изобретении фенклорим имеет общепринятое название 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин. Его антидотная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Известно, что фенклорим применяется в качестве антидота для посеянного семенами риса.

Используемый в настоящем изобретении флуксофеним имеет общепринятое название 1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифторэтанон-О-(1,3-диоксолан-2-илметил)оксим. Его антидотная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Известно, что флуксофеним применяется в качестве антидота для сорго.

Используемый в настоящем изобретении фурилазол имеет общепринятое название 3-(дихлорацетил)-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин. Его антидотная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Известно, что фурилазол применяется в качестве антидота для кукурузы.

Используемый в настоящем изобретении галосульфурон имеет общепринятое название 3-хлор-5-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]амино]сульфонил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоновая кислота. Ее гербицидная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Галосульфурон-метил уничтожает однолетние широколистные сорняки и циперус (многолетнее травянистое растение семейства осоковых) в рисе.

Используемый в настоящем изобретении изоксадифен-этил имеет общепринятое название этил-4,5-дигидро-5,5-дифенил-3-изоксазолкарбоксилат. Его антидотная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Известно, что изоксадифен применяется в качестве антидота для кукурузы.

Используемый в настоящем изобретении мефенпур-диэтил имеет общепринятое название 1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1H-пиразол-3,5-дикарбоновая кислота. Ее антидотная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Известно, что мефенпур-диэтил применяется в качестве антидота для пшеницы, ржи, тритикале и ячменя.

Используемый в настоящем изобретении нафтойный ангидрид (ΝΑ) имеет общепринятое название 1H,3H-нафто[1,8-cd]пиран-1,3-дион. Его антидотная активность описана в публикации "Pesticide Outlook", 2001 (The Royal Society of Chemistry, [онлайн] 2001, стр. 10-15). Известно, что нафтойный ангидрид применяется в качестве антидота для кукурузы.

Используемый в настоящем изобретении норфлуразон имеет общепринятое название 4-хлор-5-(метиламино)-2-[3-(трифторметил)фенил]-3(2H)-пиридазинон. Его гербицидная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Известно, что норфлуразон применяется для довсходового уничтожения трав и осоковых, а также некоторых широколистных сорняков.

Используемый в настоящем изобретении оксабетринил имеет общепринятое название (α.Z)-α-[(1,3-диоксолан-2-ил)метоксиимино]бензолацетонитрил. Его антидотная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Известно, что оксабетринил применяется в качестве антидота для сорго.

Используемый в настоящем изобретении пириклор имеет общепринятое название 2,3,5-трихлор-4-пиридинол. Его активность описана в публикации Buchholtz K.P. "Control of Quackgrass with Pyriclor", Weed Science, [онлайн], 1968. стр. 439-441. Пириклор представляет собой гербицид для уничтожения ползучего пырея и ежовника обыкновенного (Echinochloa crusgalli) в посеянном семенами рисе.

Используемый в настоящем изобретении сулкотрион имеет общепринятое название 2-[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]-1,3-циклогександион. Его гербицидная активность описана в публикации "The Pesticide Manual", четырнадцатом издании, 2006. Сулкотрион уничтожает траву и широколистные сорняки.

Используемый в данном описании термин "гербицид" означает активный ингредиент, который убивает, противодействует росту или иным образом негативно модифицирует рост растений.

Используемый в данном описании термин "гербицидно-эффективное" количество или количество, уничтожающее сорные растения, представляет собой количество активного ингредиента, которое приводит к негативно модифицирующему эффекту, включая нарушения естественного развития растений, подавление, уничтожение, десикацию, замедление роста и т.п.

Используемый в данном описании термин "регулирование нежелательных сорных растений" означает предотвращение, уменьшение, подавление или иную отрицательную модификацию естественного развития растений и сорной растительности. В настоящем изобретении описаны способы уничтожения нежелательных сорных растений благодаря нанесению определенных комбинаций гербицидов или композиций гербицидов. Способы нанесения включают, но, не ограничиваясь ими, нанесение композиций гербицидов на сорные растения или на место роста сорных растений, а также нанесение в довсходовый период, послевсходовый период и некорневое внесение (разбросное внесение гербицидов, направленное внесение, ленточное внесение, локальное внесение, машинное внесение, оборачивание или аварийное внесение) и нанесение в воду (на всходы сорных растений и сорные растения, покрытые водой, разбросное внесение гербицидов, локальное внесение, машинное внесение, при закачивании воды, разбрасывание гранул, локальное внесение гранул, использование встряхивателя для бутылок или струйного распыления) вручную, с помощью ранцевого опрыскивателя, машины, трактора или способов нанесения с воздуха (самолетный и вертолетный).

Используемые в данном описании термины "растения" и "сорные растения" включают, но, не ограничиваясь ими, проросшие семена, всходы, побеги сорных растений и укоренившиеся сорные растения.

Используемый в данном описании термин "антидот" относится к соединению, которое селективно защищает сельскохозяйственные растения от повреждения гербицидом без значительного уменьшения активности в отношении намеченных видов сорняков.

Используемый в данном описании термин "приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли и сложные эфиры" относится к солям и сложным эфирам, которые обладают гербицидной активностью или преобразуются или могут преобразовываться в растениях, воде или почве в данный гербицид. Иллюстративные сложные эфиры, приемлемые с точки зрения сельского хозяйства, представляют собой сложные эфиры, которые благодаря гидролизу, окислению, преобразованию в процессе обмена веществ или иному способу преобразуются или могут преобразовываться, например, в растениях, воде или почве, в соответствующую карбоновую кислоту, которая в зависимости от pH может находиться в диссоциированной или недиссоциированной форме. Иллюстративные соли включают соли, содержащие щелочные или щелочноземельные металлы; соли, являющиеся производными аммиака; и амины. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

R1R2R3R4N+

где каждый R1, R2, R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода или C1-C12алкил, C3-C12алкенил или C3-C12алкинил, каждый из которых необязательно замещен одной или несколькими гидрокси, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио или фенильными группами, при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются пространственно совместимыми. Кроме того, любые два радикала из R1, R2, R3 и R4, взятые вместе, могут представлять собой алифатический дифункциональный фрагмент, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода и до двух атомов кислорода или серы. Соли можно получать путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия; амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин; или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают сложные эфиры, полученные из C1-C12алкилзамещенных, C3-C12алкенилзамещенных, C3-C12алкинилзамещенных или C7-C10арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол, или незамещенных или замещенных бензиловых спиртов. Бензиловые спирты могут быть замещены 1-3 заместителями, независимо выбранными из атома галогена, C1-C4алкила или C1-C4алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем сочетания кислот со спиртом при использовании любого числа подходящих активирующих агентов, используемых при сочетании пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с подходящим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с подходящим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем трансэтерификации.

Композиции и способы

В настоящем изобретении предложены антидотные гербицидные композиции для применения в рисе, содержащие гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I):

или его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли или сложного эфира, и (b) антидота или совместимого гербицида, способного выступать в качестве антидота, включая, но, не ограничиваясь ими, биспирибак-натрия, карфентразон-этил, химикат из семейства хинолинилоксиацетатных химикатов (включая но, не ограничиваясь ими, производные клохинтоцета, такие как клохинтоцет-мексил), цигалофоп-бутил, даймурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, галосульфурон-метил, изоксадифен-этил, мефенпур-диэтил, нафтойный ангидрид (NA), норфлуразон, оксабетринил, пириклор, сулкотрион, AD67 или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли, сложные эфиры или их смеси.

В настоящем изобретении также предложены способы уничтожения нежелательных сорных растений в рисе, включающие контакт антидотной гербицидной композиции с сорными растениями или нанесение на прилегающую к ним почву или в воду антидотной гербицидной композиции, содержащей гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли или сложного эфира, и (b) антидота или совместимого гербицида, способного выступать в качестве антидота, включая, но, не ограничиваясь ими, биспирибак, карфентразон, химикат из семейства хинолинилоксиацетатных химикатов (включая но, не ограничиваясь ими, производные клохинтоцета, такие как клохинтоцет-мексил), цигалофоп-бутил, даймурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, галосульфурон-метил, изоксадифен-этил, мефенпур-диэтил, норфлуразон, оксабетринил, пириклор, сулкотрион, AD67 или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли, сложные эфиры или их смеси.

Саженцы риса, подлежащие защите от негативного воздействия роста нежелательных растений, могут повреждаться в определенной степени, когда применяют эффективную или чрезмерную дозу гербицида. Антидотная защита означает предотвращение негативного воздействия гербицида на саженцы риса, то есть защиту саженцев риса, при этом без заметного влияния на гербицидную активность в отношении роста нежелательный растений, то есть сорняков, с которыми следует бороться. Другими словами, описанные в данном описании антидоты могут предохранять рис от фитотоксичных воздействий соединения формулы (I) или его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли или сложного эфира.

Соединение формулы (I) или его приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль или сложный эфир и (b) описанный в данном описании антидот или совместимый гербицид, способный выступать в качестве антидота, можно применять либо по отдельности, либо вместе в составе системы. В случае применения в составе системы, например, соединение формулы (I) или его приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль или сложный эфир и (b) описанный в данном описании антидот или совместимый гербицид, способный выступать в качестве антидота, можно производить в виде единой композиции, изготовленной в виде баковой смеси, вносимой одновременно, или можно вносить последовательно одно соединение за другим.

Соединения формулы (I) проявляют гербицидную активность, если их наносят непосредственно на растение или на прилегающую к растению область на любой стадии роста. Наблюдаемый эффект зависит от вида растения, с которым необходимо бороться, стадии роста такого растения, параметров разбавления при нанесении и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время применения, конкретного применяемого соединения, конкретных применяемых вспомогательных средств и носителей, типа почвы и т.п., а также количества вносимого химиката. Эти и другие факторы можно регулировать с целью интенсификации неселективной или селективной гербицидной активности. Для достижения максимального уничтожения сорняков, описанные в данном описании композиции формулы (I) можно применять к относительно незрелым нежелательным сорным растениям для нанесения в послевсходовый период или для нанесения в довсходовый период.

Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно применять для уничтожения сорняков в посевах риса, включая, но, не ограничиваясь ими, рассадный рис, рис, посеянный в воду, и посеянный семенами рис, а также для посевов риса, толерантного к глифосату, толерантного к ингибитору 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP-синтазы), толерантного к глюфосинату, толерантного к ингибиторам глутаминсинтетазы, толерантного к дикамбе, толерантного к имидазолинону, толерантного к сульфонилмочевине, толерантного к пиримидинилтиобензоату, толерантного к триазолопиримидину, толерантного к сульфониламинокарбонилтриазолинону, толерантного к феноксиауксину, толерантного к пиридилоксиауксину, толерантного к ауксину, толерантного к ингибитору транспорта ауксинов, толерантного к арилоксифеноксипропионату, толерантного к ингибитору ацетил-КоА-карбоксилазы (ACC-азы), толерантного к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS) или ацетогидрокси кислой синтазы (AHAS), толерантного к ингибитору 4-гидроксифенил-пируватдиоксигеназы (HPPD), толерантного к ингибитору фитоендесатуразы, толерантного к ингибитору биосинтеза каротиноидов, толерантного к ингибитору протопорфириногеноксидазы (PPO), толерантного к ингибитору биосинтеза целлюлозы, толерантного к ингибитору митоза, толерантного к ингибитору микротрубочек, толерантного к ингибитору жирных кислот с очень длинной цепью, толерантного к ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантного к ингибитору фотосистемы I фотосинтеза, толерантного к ингибитору фотосистемы II фотосинтеза, толерантного к триазину и толерантного к бромоксинилу. Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно вносить с семенами риса, наносить на проростки риса, посеянный семенами рис, посеянный в воду рис и рассадный рис в виде протравливаний семян, обработок в допосевной период и обработок растений в послевсходовый период.

Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно применять для уничтожения нежелательных сорных растений, состоящих, например, из травы, широколистных сорняков и осоковых сорняков. Например, комбинацию (a) соединения (I) или его приемлемого с точки зрения сельского хозяйства сложного эфира или соли и (b) антидота или совместимого гербицида, способного выступать в качестве антидота, включая, но, не ограничиваясь ими, биспирибак-натрия, карфентразон-этил, химикат из семейства хинолинилоксиацетатных химикатов (включая, но, не ограничиваясь ими, производные клохинтоцета, такие как клохинтоцет-мексил), цигалофоп-бутил, даймурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, галосульфурон-метил, изоксадифен-этил, мефенпур-диэтил, нафтойный ангидрид (NA), норфлуразон, оксабетринил, пириклор, сулкотрион, AD67 или их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли, сложные эфиры или их смеси применяют для уничтожения нежелательных сорных растений, включая траву, широколистные сорняки и осоковые сорняки. Например, композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно применять для уничтожения нежелательных сорных растений, включая, но, не ограничиваясь ими, нежелательные сорные растения биологического рода сорняков: Echinochloa (ежовник), Leptochloa (лептохлоя), Brachiaria (ветвянка), Cyperus (сыть), Fimbristylis (фимбристилис), Scirpus (камыш) или Schoenoplectus, Aeschynomene (аэшиномина), Alternanthera (альтернантера), Alisma (частуха), Amaranthus (щирица), Ammannia (аммания), Eclipta (эклипта), Heteranthera (гетерантера), Monochoria (монохория), Sagittaria (стрелолист), Sesbania (сесбания) и Sphenoclea (сфеноклея). Примеры злаковых сорняков, уничтожаемых с помощью композиций и способов, предлагаемых в настоящем изобретении, включают, но, не ограничиваясь ими, ветвянку (Brachiaria platyphylla, BRAPP), ежовник обыкновенный (Echinochloa crus-galli, ECHCG), ежовник крестьянский (Echinochloa colonum, ECHCO), ежовник рисовидный (Echinochloa oryzoides, ECHOR), лептохлою азиатскую (Leptochloa chinensis, LEFCH), лептохлою (Leptochloa fascicularis, LEFFA), субтропический сорняк семейства мятликовых (Ischaemum rugosum Salisb., ISCRU) и лептохлою (Leptochloa panicoides, LEFPA). Примеры осоковых сорняков, уничтожаемых с помощью композиций и способов, предлагаемых в настоящем изобретении, включают, но, не ограничиваясь ими, сыть разнородную (Cyperus difformis, CYPDI), сыть съедобную (Cyperus esculentus, CYPES), сыть рисовую (Cyperus iria, CYPIR), сыть круглую (Cyperus rotundus, CYPRO), фимбристилис (Fimbristylis miliacea, FIMMI), японский камыш (Schoenoplectus juncoides, SCPJU) и камыш остроконечный (Schoenoplectus mucronatus, SCPMU). Примеры широколистных сорняков, уничтожаемых с помощью композиций и способов, предлагаемых в настоящем изобретении, включают, но, не ограничиваясь ими, эсхиномене (Aeschynomene species, AESSS), альтернантеру (Alternanthera philoxeroides, ALRPH), частуху подорожниковую (Alisma plantgo-aquatica, ALSPA), щирицу (Amaranthus species, AMASS), амманию (Ammannia coccinea, AMMCO), эклипту белую (Eclipta alba, ECLAL), гетерантеру илистую (Heteranthera limosa, HETLI), монохорию вагинальную (Monochoria vaginalis, MOOVA), стрелолист (Sagittaria species, SAGMO), сесбанию дикую (Sesbania exaltata, SEBEX) и сфеноклею цейлонскую (Sphenoclea zeylanica, SPDZE). Дополнительные примеры сорняков, уничтожаемых с помощью композиций и способов, предлагаемых в настоящем изобретении, включают, но, не ограничиваясь ими, ежовник рисовый (Echinochloa oryzicola (Vasinger) ECHPH,); линдернию (Lindernia dubia (L.) LIDDU, низкую); гетерантеру почковидную, круглолистную (Heteranthera reniformis R. & P., HETRE,); мурданнию (Murdannia nudiflora (L.) Brenan, MUDNU); альтернантеру филоксеровую (Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb., ALRPH); монохорию Корсакова (Monochoria korsakowii Regel & Maack, MOOKO) и камыш приморский (Schoenoplectus maritimus L. Lye (SCPMA).

В описанных в данном описании соединениях и способах используют сложный эфир или соль соединения (I), подходящие с точки зрения сельского хозяйства. Можно использовать приемлемый с точки зрения сельского хозяйства сложный эфир, такой как сложный аралкиловый или сложный алкиловый эфир. Сложный эфир может представлять собой сложный C1-4алкиловый эфир, сложный н-бутиловый эфир, сложный бензиловый эфир или замещенный сложный бензиловый эфир. Кроме того, соединение формулы (I) можно применять в форме карбоновой кислоты или в форме ее карбоксилатной соли.

В описанных в настоящем изобретении композициях и способах соединение формулы (I) или его соль или его сложный эфир применяют в комбинации с антидотом или совместимым гербицидом, способным выступать в качестве антидота. Массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или его сложного эфира к антидоту или совместимому гербициду, способному выступать в качестве антидота, находится в диапазоне от 1:1200 до приблизительно 300:1. Массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или его сложного эфира к антидоту или совместимому гербициду, способному выступать в качестве антидота, также может находиться в диапазоне от 1:1 до 1:50, от 2,5:1 до 1:20, от 2:1 до 1:32, от 2:1 до 1:28, от 2:1 до 1:24, от 2:1 до 1:20, от 2:1 до 1:18, от 2:1 до 1:16, от 2:1 до 1:14, от 2:1 до 1:12, от 2:1 до 1:10, от 2:1 до 1:9, от 2:1 до 1:8, от 2:1 до 1:7, от 2:1 до 1:6, от 2:1 до 1:5, от 2:1 до 1:4,5, от 2:1 до 1:4, от 2:1 до 1:3,5, от 2: 1 до 1:3, от 2:1 до 1:2,5, от 2:1 до 1:2, от 2:1 до 1:1,5, от 2:1 до 1:1, от 1:1 до 1:32, от 1:1 до 1:28, от 1:1 до 1:24, от 1:1 до 1:20, от 1:1 до 1:18, от 1:1 до 1:16, от 1:1 до 1:14, от 1:1 до 1:12, от 1:1 до 1:10, от 1:1 до 1:9, от 1:1 до 1:8, от 1:1 до 1:7, от 1:1 до 1:6, от 1:1 до 1:5, от 1:1 до 1:4, от 1:1 до 1:3.5, от 1:1 до 1:3, от 1:1 до 1:2,5, от 1:1 до 1:2 или от 1:1 до 1:1,5. Кроме того, массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или его сложного эфира к антидоту или совместимому гербициду, способному выступать в качестве антидота, может составлять 2,5:1, 2,4:1, 2,3:1, 2,2:1, 2,1:1, 2:1, 1,9:1, 1,8:1, 1,7:1, 1,6:1, 1,5:1, 1,4:1, 1,3:1, 1,2:1, 1,1:1, 1:1, 1:1,1, 1:1,2, 1:1,3, 1:1,4, 1:1,5, 1:1,6, 1:1,7, 1:1,8, 1:1,9, 1:2, 1:2,1, 1:2,2, 1:2,3, 1:2,4, 1:2,5, 1:2,6, 1:2,7, 1:2,8, 1:2,9, 1:3, 1:3,1, 1:3,2, 1:3,3, 1:3,4, 1:3,5, 1:3,6, 1:3,7, 1:3,8, 1:3,9, 1:4, 1:4,1, 1:4,2, 1:4,3, 1:4,4, 1:4,5, 1:4,6, 1:4,7, 1:4,8, 1:4,9, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9, 1:10, 1:11, 1:12, 1:13, 1:14, 1:15, 1:16, 1:18, 1:20, 1:24, 1:28 или 1:32.

Норма внесения будет зависеть от конкретного типа сорняка, с которым следует бороться, степени необходимого уничтожения, сроков и способа нанесения. В описанных в настоящем изобретении композициях соединение формулы (I) или его соль или его сложный эфир можно наносить при норме внесения от 1 грамма кислотного эквивалента на гектар (г к.э./га) до 300 г к.э./га в расчете на общее количество соединения формулы (I) или его соли или его сложного эфира в композиции. Кроме того, в описанных в настоящем изобретении композициях соединение формулы (I) или его соль или его сложный эфир можно наносить при норме внесения от 1 г к.э./га до 250 г к.э./га, от 2 г к.э./га до 250 г к.э./га, от 5 г к.э./га до 250 г к.э./га, от 1 г к.э./га до 200 г к.э./га, от 2 г к.э./га до 200 г к.э./га, от 5 г к.э./га до 200 г к.э./га, от 12,5 г к.э./га до 250 г к.э./га, от 12,5 г к.э./га до 200 г к.э./га, от 1 г к.э./га до 150 г к.э./га, от 1 г к.э./га до 100 г к.э./га, от 1 г к.э./га до 75 г к.э./га, от 1 г к.э./га до 50 г к.э./га, от 2 г к.э./га до 50 г к.э./га или от 5 г к.э./га до 50 г к.э./га в расчете на общее количество соединения формулы (I) или его соли или его сложного эфира в композиции. В описанных в настоящем изобретении композициях антидот или совместимый гербицид, способный выступать в качестве антидота, можно наносить при норме внесения от 1 г а.и./га до 1200 г а.и./га (граммов активного ингредиента на гектар). Кроме того, в описанных в настоящем изобретении композициях антидот или совместимый гербицид, способный выступать в качестве антидота, можно наносить при норме внесения от 1 г а.и./га до 600 г а.и./га, от 1 г а.и./га до 500 г а.и./га, от 1 г а.и./га до 400 г а.и./га, от 1 г а.и./га до 300 г а.и./га, от 1 г а.и./га до 200 г а.и./га, от 1 г а.и./га до 100 г а.и./га, от 4 г а.и./га до 1200 г а.и./га, от 4 г а.и./га до 600 г а.и./га, от 50 г а.и./га до 600 г а.и./га, от 50 г а.и./га до 500 г а.и./га, от 50 г а.и./га до 400 г а.и./га, от 50 г а.и./га до 300 г а.и./га, от 50 г а.и./га до 200 г а.и./га, от 50 г а.и./га до 150 г а.и./га, от 50 г а.и./га до 100 г а.и./га, от 100 г а.и./га до 1200 г а.и./га, от 100 г а.и./га до 600 г а.и./га, от 100 г а.и./га до 500 г а.и./га, от 100 г а.и./га до 400 г а.и./га, от 100 г а.и./га до 300 г а.и./га или от 100 г а.и./га до 200 г а.и./га в расчете на общее количество антидота или совместимого гербицида, способного выступать в качестве антидота в композиции. Например, антидот или совместимый гербицид, способный выступать в качестве антидота, можно наносить при норме внесения от 1 г а.и./га до 1200 г а.и./га, и соединение формулы (I), его соль или его сложный эфир наносят при норме внесения от 1 г к.э./га до 300 г к.э./га.

Описанные в данном описании компоненты смеси можно применять либо по отдельности, либо в составе многокомпонентной гербицидной системы.

Описанные в данном описании смеси антидота с гербицидом можно применять в комбинации с одним или несколькими другими гербицидами для уничтожения более широкого многообразия нежелательных сорных растений. В случае нанесения в комбинации с другими гербицидами, композицию можно формировать с другим гербицидом или гербицидами в виде баковой смеси с другим гербицидом или гербицидами или наносить последовательно с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые из гербицидов, которые можно использовать в комбинации с описанными в данном описании композициями и способами, включают, но, не ограничиваясь ими: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; холиновую соль 2,4-D; сложные эфиры и амины 2,4-D; 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анизурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфурезат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрия, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрия, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифор, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорэтурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, далапон, дазомет, делахлор, дезмедифам, дезметрин, диаллат, дикамбу, дихлобенил, дихлоралмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-П, диклофоп-метил, диклосулан, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-П, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этобензамид, этофумизат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-П-этил, феноксапроп-П-этил+изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиопроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа, флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-П-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумикрорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, соли и сложные эфиры глюфосината, галауксифен, галауксифен-метил, глюфосинат-аммония, глюфосинат-П-аммония, соли и сложные эфиры глифосата, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-П-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексацинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазосульфурон, имазетапир, инданофан, индазифлам, йодбонил, йодметан, йодсульфурон, йодсульфурон-этил-натрия, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изооксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPA сложные эфиры и амины, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-П, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифор, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, мон