Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и диметоксипиримидин и его производные

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых солей или эфира и (b) диметоксипиримидина или его сельскохозяйственно приемлемых солей, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 13 табл.

Реферат

Заявленный приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительными патентными заявками США №№ 61/675109, поданной 24 июля 2012 г., и 61/675117, поданной 24 июля 2012 г., и заявкой Соединенных Штатов на патент на изобретение № 13/833362, поданной 15 марта 2013 г., описание каждой из которых включено в данное описание посредством ссылки во всей своей полноте.

Область техники, к которой относится изобретение

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемые эфир или соль и (b) диметоксипиримидин, такие как пиримидинилоксибензойная кислота или пиримидинилтиобензойная кислота или их сельскохозяйственно приемлемые соли или эфиры.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно приемлемых эфира или соли и (b) диметоксипиримидина, такого как пиримидинилоксибензойные кислоты или пиримидинилтиобензойные кислоты или их сельскохозяйственно приемлемые соли или эфиры.

Предпосылки изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост урожая, является постоянно повторяющейся проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. Химические гербициды многих типов были описаны в литературе, и большое количество используются коммерчески. Тем не менее, остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления изобретения, представленного здесь, включает гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или эфира и (b), по меньшей мере, один диметоксипиримидин, выбранный из группы, включающей: пиримидинилоксибензойную кислоту, пиримидинилтиобензойную кислоту и их сельскохозяйственно приемлемые соли или эфиры.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, в которой соединение формулы (I) представлено в виде, по меньшей мере, одной из следующих форм: карбоновая кислота, карбоксилатная соль, аралкиловый, алкиловый сложный эфир, незамещенный бензиловый, замещенный бензиловый, C1-C4 алкиловый и/или н-бутиловый сложный эфир.

Третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии либо с первым, либо со вторым вариантами осуществления изобретения, где (b), по меньшей мере, один диметоксипиримидин выбран из группы, включающей: биспирибак-натрий, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак-метил или пиримисульфан или их сельскохозяйственно приемлемые соль карбоновой кислоты, карбоксилатную соль или сложный эфир, по меньшей мере, одного из вышеуказанных диметоксипиримидинов.

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым диметоксипиримидин в смеси представляет собой биспирибак-натрий, где массовое соотношение соединения формулы (I) и биспирибак-натрия, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: от 1:75 до 43:1, 1:0,8, 1:0,4, 1:1,6, 1:1,4, 1:0,6, 1:0,3, 1:2,3, 1:3, 1:1,1, 1:4,6, 1,75:1, 2,5:1, 5;1, 1:70 до 40:1, 1:60 до 30:1, 1:50 до 20:1, 1:40 до 15:1, 1:30 до 10;1, 1:20 до 5:1, 1:10 до 4:1, 1:5 до 1:1 и 10:1 до 1:9 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым диметоксипиримидин в смеси представляет собой пирибензоксим, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пирибензоксима, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: от 1:45 до 10:1, 1:8,8, 1:4,4, 1:2,2, от 1:40 до 9:1, от 1:30 до 7:1, от 1:20 до 5:1, от 1:10 до 4:1 и 1:9, и 1:45 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым диметоксипиримидин в смеси представляет собой пирифталид, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пирифталида, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:150 до 3:1, 1:10, 1:21, 1:2,6, 1:5,2, 1:2,5, 1:10, 1:20, 1:26, 1:10,3, 1:6, от 1:100 до 2,5:1, от 1:75 до 2:1, от 1:50 до 1,5:1, от 1:30 до 1:1 и от 1:21 до 0,75:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым диметоксипиримидин в смеси представляет собой пириминобак-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пириминобак-метила, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: от 1:45 до 27:1, 1:9, 1:4,4, от 1:40 до 25:1, от 1,30 до 20:1, от 1:20 до 10:1, от 1:10 до 5:1 и от 1:21 до 6:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым диметоксипиримидин в смеси представляет собой пиримисульфан, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пиримисульфана, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: от 1:100 до 30:1, от 1:70 до 25,1, от 1:50 до 22:1, от 1:20 до 20:1, от 1:10 до 10:1, от 1:7 до 7,1 и от 1:5 до 5:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из от первого до восьмого вариантов осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вещество, выбранное из группы, включающей вспомогательное вещество, носитель или антидот.

Десятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности включающий стадию нанесения или иным образом контактирования растительности и/или почвы, и/или воды с гербицидно эффективным количеством, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с любым из от первого до девятого вариантов осуществления изобретения.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с десятым вариантом осуществления изобретения, где нежелательная растительность подавляется осуществлением, по меньшей мере, одного из способов, по меньшей мере, на одном из членов группы, включающей: на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и/или посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из десятого и одиннадцатого вариантов осуществления изобретения, где гербицидно эффективное количество смеси применяется либо перед, либо после всходов, по меньшей мере, для одного из следующих: сельскохозяйственная культура, луг, ROW или рисовые поля.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым от десятого по двенадцатый вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность может быть подавлена путем осуществления, по меньшей мере, одним из способов, применительно, по меньшей мере, к одному растению, которое является резистентным или толерантным к членам группы, включающей: глифосат, ингибиторы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинат, ингибиторы глютамин синтазы, дикамба, фенокси ауксины, пиридилокси ауксины, синтетические ауксины, ингибиторы транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины, ингибиторы ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны, ингибиторы ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторы 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторы фитоен десатуразы, ингибиторы биосинтеза каротеноидов, ингибиторы протопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторы биосинтеза целлюлозы, ингибиторы митоза, ингибиторы микротрубочек, ингибиторы жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторы биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторы фотосистемы I, ингибиторы фотосистемы II, ингибиторы протопорфириноген оксидазы (PPO), триазины и бромоксинил.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает, по меньшей мере, один способ в соответствии с любым от десятого по тринадцатый вариантами осуществления изобретения, по которому обработке подвергается растение, которое является резистентным или толерантным, по меньшей мере к одному гербициду, и где резистентная или толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербициды или ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, в некоторых вариантах осуществления изобретения обрабатываемое растение, которое проявляет резистентность к гербициду, само является нежелательной растительностью.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с четырнадцатым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, или посредством различных механизмов резистентности.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает, по меньшей мере, один из способов в соответствии либо с четырнадцатым, либо с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип, резистентный или толерантный к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), к ингибиторам фотосистемы II, к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), к синтетическим ауксинам, к ингибиторам транспортировки ауксина, к ингибиторам фотосистемы I, к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, к ингибиторам групп микротрубочек, к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, к ингибиторам протопорфириноген оксидазы (PPO), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS), к ингибиторам глутамин синтазы, к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), к ингибиторам митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, к гербицидам с различными механизмами действия, хинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, биспирибак-натрия, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 1, 5, 7, 10, 14, 20, 40, 70, 80 и 100 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из четвертого и шестнадцатого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: LEFCH, ECHCG, ECHOR, SCPMA и CYPRO, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Leptochloa, Echinochloa, Bolboschoenus и Cyperus.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, пирибензоксима, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 70, 15 до 60, и 2 до 300 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из пятого и девятнадцатого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: ECHCG, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Echinochloa.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с шестым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, пирифталида, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: от 1:150 до 3:1, 1:10,3, 1:21, 1:2,6, 1:5,2, 1:2,5 и 1:21 до 0,75:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из шестого и двадцатого или второго вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: BRAPP, LEFCH, CYPRO и FIMMI, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Leptochloa, Cyperus, Fimbristylis и Brachiaria.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, пириминобак-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: от 1:45 до 27:1, 5,5, 11,25, 22,5, 45, 90, 180 и от 1:21 до 6:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из седьмого и двадцать третьего вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: DIGSA, IPOHE, LEFCH, ECHCO, FIMMI, SCPMA и CYPRO, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Digitaria, Ipomoea, Leptochloa, Echinochloa, Fimbristylis, Bolboschoenus и Cyperus.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, пиримисульфана, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 5, 20, 50, 100, 150, 200 и 300 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из седьмого и двадцать пятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: CYPRO, ECHCG, ECHCO, LEFCH, SCPMA, DIGSA, IPOHE и FIMMI, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Fimbristylis, Ipomoea, Leptochloa, Schoenoplectus и Bolboschoenus.

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) диметоксипиримидина. Композиции также могут включать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) гербицида на основе диметоксипиримидина или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

.

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота и было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают борьбу с нежелательной растительностью, включая траву, широколиственные и осоковые сорняки, на не сельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Пиримидиноксикарбоновые кислоты имеют в некоторых вариантах осуществления изобретения следующую структуру ядра:

,

которое может быть замещено одним или несколькими заместителями, и их соли и сложные эфиры. Фенил и пиримидин, независимо, могут быть частью полициклической кольцевой системы. Кислород, связанный как пиримидином, так и фенилом, может быть заменен на другой гетероатом, например, S. Не ограничиваясь какой-либо теорией, соединения ингибируют ацетолактат синтазу (ALS) или ацетогидроксикислота синтазу (AHAS), главный известный фермент биосинтеза разветвленных цепных аминокислот.

Примеры пиримидинилтиобензоатных кислот или их солей или эфиров включают, но этим не ограничиваются, биспирибак-натрий, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак-метил и пиримисульфан, их сельскохозяйственно приемлемые производные, например, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир.

Как используется в настоящем изобретении, биспирибак-натрий представляет собой натрий 2,6-бис[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)окси]бензоат, и он обладает следующей структурой:

.

Соединение было описано в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования биспирибак-натрия включают его применение для подавления травы, осок и широколиственных сорняков, например, на площадях прямого посева и посадкой в воду риса и в газонной траве.

Как используется в настоящем изобретении, пирибензоксим представляет собой дифенилметанон O-[2,6-бис[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)окси]бензоил]оксим, и он обладает следующей структурой:

.

Соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пирибензоксима включают его применение для послевсходового подавления куриного проса, лисохвоста и горцев, например, на посевах риса, пшеницы и газонной травы цойсии японской.

Как используется в настоящем изобретении, пирифталид представляет собой 7-[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)тио]-3-метил-1(3H)-изобензофуранон, и он обладает следующей структурой:

.

Соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пирифталида включают его применение для послевсходового подавления сорняков широкого спектра, например, на посевах риса.

Как используется в настоящем изобретении, пириминобак-метил представляет собой метил 2-[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)окси]-6-[1-(метоксиимино)этил]бензоат, и он обладает следующей структурой:

.

Соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пириминобак-метила включают его применение для раннего послевсходового подавления куриного проса, например, на посевах риса падди.

Как используется в настоящем изобретении, пиримисульфан представляет собой N-[2-[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)гидроксиметил]-6-(метоксиметил)фенил]-1,1-дифторметансульфонамид, и он обладает следующей структурой:

.

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Journal of Pesticide Science (Tokyo, Japan) (2012), 37(1), 62-68. Пиримисульфан может быть использован, например, в качестве гербицида для подавления сорняков риса на рисовых полях. Как используется в настоящем изобретении, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем изобретении, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой такое количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.

Как используется в настоящем изобретении, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также предвсходовое, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воду (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем изобретении, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем изобретении, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примеры сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров представляют собой такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

R1R2R3R4N+,

где R1, R2, R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой водород или C1-C12 алкил, C3-C12 алкенил или C3-C12 алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкилтио или фенил группами, при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут представлять собой алифатическую бифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисилиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C1-C12 алкиловых, C3-C12 алкениловых, C3-C12 алкиниловых или C7-C10 арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила или C1-C4 алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртами с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, такие как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) диметоксипиримидина или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть, площадью, прилежащей к растительности, с почвой или водой, или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) диметоксипиримидина. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и диметоксипиримидина, или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются по отдельности. Термин синергизм был определен как “взаимодействие двух или более факторов, такое, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности”. Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, используется соединение формулы (I), то есть, карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C1-4 алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения диметоксипиримидин представляет собой биспирибак-натрий, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак-метил или пиримисульфан или его сельскохозяйственно приемлемое производное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и биспирибак натрий, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак-метил и пиримисульфан или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир, применяют в виде единой композиции, танковой смеси, наносят одновременно или наносят последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся напрямую на растение или на локус растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных используемых вспомогательных веществ и носителей, типа почв и тому подобное, а также количества наносимых химикатов. Эти и другие факторы могут быть отрегулированы таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному действию гербицидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки) на сравнительно незрелую нежелательную растительность для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, посадкой в воду или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на культурах, толерантных к гликофосфату, толерантных к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глутамин синтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогександионам, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибиторам 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к ингибиторам протопорфириноген оксидазы (PPO), толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к толерантных к триазинам и бромоксинилу (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопчатника, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростник, газонная трава и т.д.), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторам различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, в виде танковой смеси, либо последовательно.

Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородность, pH), стойкостью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомых, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культ