Уменьшение сноса при опрыскивании

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимическая препаративная форма для опрыскивания включает: i) по меньшей мере один агент, уменьшающий снос при опрыскивании, включающий эфир жирной кислоты и C3-C6-полиола или его олигомер, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев, где эфир жирной кислоты и C3-C6-полиола или его олигомер обладает общей структурой (I):

,

в которой: P означает остаток C3-C6-полиола или остаток его олигомера, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев, каждый указанный полиол содержит m активных атомов водорода, где m является целым числом, находящимся в диапазоне от 2 до 7; каждый R1 независимо означает водород, C1-C28-гидрокарбил или алканоильную группу, описывающуюся формулой -C(O)R2, в которой R2 означает C8-C28-гидрокарбил; и в которой по меньшей мере одна группа R1 означает или включает алканоильную группу, описывающуюся формулой -C(O)R2; ii) по меньшей мере одно агрохимически активное соединение и/или питательное вещество; и iii) необязательно клатрат, выбранный из клатрата мочевины или клатрата тиомочевины. Изобретение позволяет уменьшить снос при опрыскивании. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл.

Реферат

Настоящая заявка связана с предварительной заявкой US № 61/865753 под названием SPRAY DRIFT REDUCTION, поданной 14 августа 2013 г., содержание которой во всей его полноте включено в настоящее изобретение в качестве ссылки для всех объектов, и по настоящей заявке испрашивается приоритет по указанной предварительной заявке.

Настоящее изобретение относится к агентам, уменьшающим снос при опрыскивании, для агрохимических препаративных форм, предпочтительно для применения для уменьшения сноса при опрыскивании и более предпочтительно для применения в качестве агентов, уменьшающих снос при опрыскивании, и к способу уменьшения сноса при опрыскивании агрохимических препаративных форм, содержащих указанные соединения вместе с одним или большим количеством агрохимически активных соединений и/или питательных веществ.

Многие сельскохозяйственные пестициды, включая инсектициды, фунгициды, гербициды, майтициды и регуляторы роста растений, наносят в форме жидкой композиции. В дополнение к пестициду такие жидкие композиции обычно включают одно или большее количество соединений, предназначенных для улучшения одной или большего количества характеристик жидкой композиции, таких как, например, стабильность при хранении, легкость использования и/или пестицидная эффективность по отношению к организмам-мишеням.

Исследования в области сноса при опрыскивании проводятся в сельском хозяйстве в течение нескольких десятилетий и опубликованы важные результаты о значении сельскохозяйственной смешанной композиции для опрыскивания и ее характеристик на образование мелких капель и влиянии этого эффекта на возможность сноса. В подавляющем большинстве случаев в литературе, цитированной в настоящем изобретении, относящейся к применению штангового опрыскивателя для обработки почвы, хотя и отмечена невозможность разработки одной прогностической модели с использованием набора характеристик, определенных для смеси для опрыскивания, за последние 20 лет в основном наблюдалось согласие исследователей с тем, что эффективность любой технологии уменьшения сноса (ТУС) зависит не только от конструкции системы для опрыскивания и рабочих параметров, а для каждой конструкции и технических параметров (тип сопла, давление жидкости, скорость потока или размер отверстия и угол конуса струи при опрыскивании) влияние, во многих случаях разное, оказывают состав и характеристики наносимой смеси для опрыскивания.

Точнее, как установлено в итоговом исследовании, каждая исследованная смесь для опрыскивания является особой и состоит из приготовленного пестицидно активного ингредиента и, чаще, различных активных соединений, содержащихся в разных композициях. Можно полагать, что разные пестицидные препаративные формы при нанесении по отдельности оказывают независимое влияние на размер капель и качество опрыскивания, поскольку они содержат разные наборы использующихся при приготовлении веществ, многие из которых являются поверхностно-активными или увеличивают концентрацию дисперсных фаз в смеси для опрыскивания. В исследовании убедительно показана важное влияние этих материалов на характеристики конечной смеси и также на распределение капель по размерам и качество опрыскивания, обеспечиваемое смесью при нанесении через разные сопла и при разных условиях опрыскивания.

Если эти композиции объединяют в одну форму для нанесения, логично заключить, что увеличится количество взаимодействий между компонентами и что типы и интенсивность этих взаимодействий будут изменяться при изменениях относительных разбавлений и компонентов, и концентраций в конечной. Кроме того, будут оказывать влияние другие модификаторы опрыскивания или вспомогательные вещества, которые независимо также приводят к добавлению компонентов и эффектов, которые также зависят от использующихся при их приготовлении веществ, каждое из которых оказывает разное влияние на размер капель и опрыскивания. Часто вклады компонента и эффекта от воздействия использующихся вспомогательных веществ могут оказывать преобладающее влияние на характеристики опрыскивания, в особенности если вспомогательное вещество выбрано для материалов и композиций, для которых известно, что они сильно влияют на распределение капель по размерам и качество опрыскивания смесью. Для иллюстрации того, насколько сложной стала задача интерпретации этого исследования, более десяти лет назад проведено подробное описание влияний этого использующегося при опрыскивании компонента для описания различий его воздействия на оценку критического размера капель, наблюдавшихся для целого ряда аналогичных поверхностно-активных веществ.

С учетом этого ясно продемонстрированного факта рабочие характеристики только сопла, как единственной технологии, применяющейся в качестве пригодной для уменьшения сноса пестицида (уже утвержденной к применению или направленной для утверждения к применению в качестве технологии уменьшения сноса) невозможно утвердить к применению при использовании данных, полученных с использованием воды в качестве смеси для опрыскивания. В настоящее время надежно установлено, что такая практика некорректна и была неоправданно чрезмерно упрощена, в особенности для случаев, когда (1) имеется раствор пестицида, содержащий значительные количество поверхностно-активного вспомогательного вещества, и (2) другие материалы, специально добавленные для изменения размера капель, характеристик или качества распределения при опрыскивании.

Указанное исследование ясно демонстрирует возможность более точного подбора технологии, использующейся для уменьшения сноса пестицида, с использованием сочетания влияния конструкции системы для опрыскивания и рабочих параметров и использованной в модельных смесях для опрыскивания типичной смеси разбавленных материалов. Эта смесь во всех случаях должна включать подходящий пестицид или пестициды и типичную систему, содержащую вспомогательное вещество. Персонал, оценивающий методику проверки для утверждения к применению технологию уменьшения сноса, предложенную Управлением по охране окружающей среды, в конечной утвержденной методологии должен учитывать и включать в рассмотрение это относящееся к данному вопросу исследование.

Проявлялся интерес к уменьшению сноса наносимых опрыскиванием пестицидов и описано добавление обладающих большой молекулярной массой растворимых в воде полимеров к композициям для опрыскивания в виде баковой смеси для увеличения размера капель и тем самым уменьшения сноса пестицидов, см., например, US 5874096 и US 6214771. Такие полимерные добавки для уменьшения сноса обладают лучшими характеристиками в относительно узком диапазоне концентрации, например, в композициях для опрыскивания, содержащих примерно от 0,05 до 0,15 мас.% такого полимера. Совсем недавно описаны другие подходы, такие как использование некоторых "самоэмульгирующихся" сложных эфиров в качестве агентов, уменьшающих снос, см. US 2010/0113275.

Сохраняется интерес к разработке соединений для уменьшения сноса наносимых опрыскиванием пестицидов, которые обладают хорошими характеристиками при содержании в композиции для опрыскивания в небольших количествах и которые относительно нечувствительны к содержанию вспомогательного вещества в композиции для опрыскивания.

На рынке сельскохозяйственных неионогенных (NIC) вспомогательных веществ в Северной Америке обычно преобладают нонилфенолэтоксилаты и объем продаж составляет примерно 10000 т/год.

Дополнительные преимущества, подходящие для увеличения добавленной стоимости включают улучшения в ограничении или уменьшении образования подвергающихся сносу мелких капель при выбранных условиях опрыскивания.

Традиционным для агрохимических препаративных форм подходом является добавление масел или полимеров. Однако известно, что эти компоненты приводят к увеличению содержания мелких капель при опрыскивании препаративной формой и поэтому являются нежелательными.

Настоящее изобретение относится к применению в агрохимических композициях соединения в комбинации с одним или большим количеством агрохимически активных соединений и/или питательных веществ, где соединения могут обеспечить сравнимые (т.е. не ухудшенные характеристики распределения при опрыскивании) или улучшенные характеристики применительно к сносу при опрыскивании по сравнению с препаративными формами, использующимися без агентов, уменьшающих снос при опрыскивании, или по сравнению с имеющимися агентами, уменьшающими снос при опрыскивании.

Настоящее изобретение также относится к применению агрохимических концентратов и разбавленных препаративных форм, содержащим указанные агенты, уменьшающие снос при опрыскивании. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу уменьшения сноса при опрыскивании и к способу обработки растительности для борьбы с вредителями или доставки питательных веществ.

Первым объектом настоящего изобретения является агрохимическая препаративная форма для опрыскивания, включающая;

i) по меньшей мере один агент, уменьшающий снос при опрыскивании, включающий эфир жирной кислоты и C3-C8-полиола или его олигомер, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев;

ii) по меньшей мере одно агрохимически активное соединение и/или питательное вещество; и

iii) необязательно клатрат.

Вторым объектом настоящего изобретения является концентрат препаративной формы, пригодный для получения агрохимической препаративной формы для опрыскивания, соответствующей первому объекту, указанный концентрат содержит агент, уменьшающий снос при опрыскивании, включающий эфир жирной кислоты и C3-C8-полиола или его олигомер, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев.

Третьим объектом настоящего изобретения является агрохимическая препаративная форма для опрыскивания, включающая;

i) в диапазоне от 0,01 мас.% до 1,0 мас.% агента, уменьшающего снос при опрыскивании, где агент, уменьшающий снос, является неионогенным, несамоэмульгирующимся, обладает показателем гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), рассчитанным по методике Гриффина, равным менее 7, и способен уменьшать снос при опрыскивании не менее, чем на 10%; и

ii) по меньшей мере одно агрохимически активное соединение и/или питательное вещество; и

iii) необязательно клатрат.

Четвертым объектом настоящего изобретения является применение эфира жирной кислоты и C3-C8-полиола или его олигомера, содержащего от 2 до 5 повторяющихся звеньев, в качестве агента, уменьшающего снос при опрыскивании, в агрохимической препаративной форме, содержащей по меньшей мере одно агрохимически активное соединение и/или питательное вещество и необязательно клатрат.

Пятым объектом настоящего изобретения является способ уменьшения сноса при опрыскивании путем применения агрохимической препаративной формы, соответствующей первому или третьему объекту, и/или разбавленного концентрата препаративной формы, соответствующей второму объекту.

Шестым объектом настоящего изобретения является способ обработки растительности для борьбы с вредителями и/или доставки питательных веществ, включающий нанесение препаративной формы, соответствующей первому или третьему объекту, и/или разбавленного концентрата препаративной формы, соответствующей второму объекту на указанную растительность или на ближайшее окружение указанной растительности.

Установлено, что агрохимические препаративные формы, содержащие эфир жирной кислоты и C3-C8-полиола или олигомер полиола, и в особенности использование этих соединений, обеспечивают сравнимую (т.е. не ухудшенные характеристики распределения при опрыскивании) или улучшенную борьбу со сносом при опрыскивании указанной препаративной формой. В частности, применение эфира жирной кислоты и C3-C8-полиола или олигомера обеспечивает лучшее распределение при опрыскивании и приводит к образованию меньшего количества подвергающихся сносу частиц.

При использовании в настоящем изобретении термины "например", "такие как" или "включающие" используются для указания примеров, которые дополнительно поясняют более общий объект. Если не указано иное, то эти примеры приведены только для улучшения понимания нанесения, иллюстрированного в настоящем описании, и никоим образом не являются ограничивающими.

Следует понимать, что при указании количества атомов углерода в замещающей группе (например, "C1-C6-алкил"), это количество означает полное количество атомов углерода, содержащихся в замещающей группе, включая все, содержащиеся в любых разветвленных группах. Кроме того, при указании количества атомов углерода, например, в жирных кислотах, оно означает полное количество атомов углерода, включая содержащийся в карбоксигруппе и все, содержащиеся в любых разветвленных группах.

При использовании в настоящем изобретении термин "снос" означает не направленное на необходимый участок перемещение капель агрохимической композиции, которую наносят на обрабатываемого вредителя или среду нахождения вредителя или для доставки питательных веществ. Наносимые опрыскиванием композиции проявляют уменьшенную склонность к сносу при уменьшении относительного количества, обычно выражаемого в виде процентов по объему от полного объема образующихся при опрыскивании капель, обладающих небольшим размером образующихся при опрыскивании капель, т.е. образующихся при опрыскивании капель, обладающих размером, который меньше заданного значения, обычно размер капель равен менее 150 мкм. Снос при опрыскивании пестицидами, в частности, может приводить к нежелательным последствиям, таким как, например, непредусмотренное взаимодействие фитотоксичных пестицидов с не являющимися вредителями растениями, такими как сельскохозяйственные культуры или декоративные растения и также повреждение таких не являющихся вредителями растений.

При использовании в настоящем изобретении термин "агент, уменьшающий снос при опрыскивании" означает соединения, которые при добавлении к агрохимической препаративной форме для опрыскивания могут обеспечить уменьшение наблюдаемого сноса при опрыскивании по сравнению со сносом для препаративной формы, не содержащей указанный агент.

Эфир жирной кислоты и C3-C8-полиола или его олигомер могут обладать общей структурой (I):

,

в которой:

P означает остаток C3-C8-полиола или остаток его олигомера, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев, каждый указанный полиол содержит m активных атомов водорода, где m является целым числом, находящимся в диапазоне от 2 до 7;

каждый R1 независимо означает водород, C1-C28-гидрокарбил или алканоильную группу, описывающуюся формулой –C(O)R2, в которой R2 означает C8-C28-гидрокарбил; и

в которой по меньшей мере одна группа R1 означает или включает алканоильную группу, описывающуюся формулой –C(O)R2.

Эфир жирной кислоты и C3-C8-полиола или его олигомер, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев, предпочтительно являются неионогенными.

Термин полиол хорошо известен в данной области техники и означает спирт, содержащий более одной гидроксигруппы. Термин "активный атом водорода" означает атомы водорода, содержащиеся в виде части гидроксигрупп C3-C8-полиола P. Поэтому, следует понимать, что целое число m, являющееся количеством активных атомов водорода в указанном C3-C8-полиоле, равно количеству гидроксигрупп, содержащихся в каждом C3-C8-полиоле.

Термин "остаток полиола" при использовании в настоящем изобретении, если не приведено другое определение, означает органический радикал, образованный из полиола путем удаления m активных атомов водорода, каждый атом водорода берется из одной содержащейся гидроксигруппы.

Остаток полиола представляет собой остаток C3-C8-полиола, т.е. образованный из C3-C8-полиола. Более предпочтительно, остаток C3-C8-полиола, еще более предпочтительно остатки C3-C6-полиола.

Остаток полиола также может представлять собой остаток олигомера C3-C8-полиола, указанный олигомер содержит от 2 до 5 повторяющихся звеньев мономера полиола. Предпочтительно, если указанные олигомеры содержат от 2 до 4 повторяющихся звеньев. Более предпочтительно от 2 до 3 повторяющихся звеньев.

Если полиол представляет собой остаток олигомера C3-C8-полиола, то олигомер может быть однородным олигомером, образованным из одинаковых звеньев мономера полиола, или может быть неоднородным, образованным из некоторого количества звеньев мономеров разных C3-C8-полиолов.

Особенно подходящие олигомеры полиолов можно выбрать из группы, включающей диглицерин, триглицерин, тетраглицерин, диэритрит, триэритрит, тетраэритрит, ди-1,3-пропандиол, три-1,3-пропандиол, ди(триметилолпропан) или три(триметилолпропан). Предпочтительно, если указанный олигомер выбран из группы, включающей диглицерин, триглицерин, тетраглицерин, ди(триметилолпропан) или три(триметилолпропан). Более предпочтительно, если указанный олигомер выбран из группы, включающей диглицерин, триглицерин, ди(триметилолпропан) или три(триметилолпропан). Наиболее предпочтительно, если указанный олигомер может представлять собой диглицерин или ди(триметилолпропан).

Следует понимать, что характеристики полиолов, такие как значения m и количество групп R1, относятся к олигомерным полиолам и их можно умножить на соответствующее количество повторяющихся звеньев указанного олигомера при учете количества молей удаленной воды или простых эфирных мостиков.

Полиол может быть линейным, разветвленным, частично циклическим или циклическим.

Индекс m показывает количество гидроксигрупп полиола, и жирная сложноэфирная группа –C(O)R2 заменяет некоторое количество или все активные атомы водорода (в зависимости от условий проведения реакции). Этерификация конкретного центра может быть ограничена или исключена вследствие стерических препятствий.

Полиолы, использующиеся в настоящем изобретении, содержат количество m активных атомов водорода, находящееся в диапазоне от 2 до 7. Предпочтительно, если значение m находится в диапазоне от 2 до 6. Более предпочтительно в диапазоне от 3 до 5.

Поскольку количество гидроксигрупп, содержащихся в полиоле, равно количеству m активных атомов водорода, предпочтительные количества содержащихся гидроксигрупп будут такими же, как указанные для предпочтительных количеств m активных атомов водорода.

Полиольный остаток может быть однородным в том смысле, что он включает только один конкретный полиольный остаток и образован из одного конкретного полиола. В альтернативном варианте осуществления полиольный остаток исходного вещества может быть неоднородным в том смысле, что он включает смесь ряда разных полиолов, обладающих разными значениями m, выбранных из числа указанных выше, и поэтому образованный из них полиольный остаток может быть неоднородным.

Полиол можно выбрать из группы, включающей диолы, триолы, тетраолы, пентаолы, гексаолы, гептаолы или октаолы. Предпочтительно, если полиол можно выбрать из группы, включающей триолы, тетраолы, пентаолы, гексаолы или гептаолы. Более предпочтительно, если полиол можно выбрать из группы, включающей триолы, тетраолы или гексаолы.

Подходящие конкретные полиолы можно выбрать из группы, включающей этиленгликоль, изосорбид, 1,3-пропандиол, пропиленгликоль, триметилолпропан, триметилолэтан, глицерин, триглицерин, эритрит, треит, пентаэритрит, сорбитан, арабит, ксилит, рибит, фукит, маннит, сорбит, сахарозу, мальтозу, галактит, идит, инозит, волемит, изомальт, мальтит или лактит.

В одном предпочтительном варианте осуществления могут быть предпочтительными полиолы, которые можно получить из натуральных источников. В частности, для получения полиольного остатка можно использовать гидроксисахара. В настоящем описании термины "сахара" и "гидроксисахара" означают группу полученных из сахарида полиолов, содержащих от 4 до 7 гидроксигрупп. Примеры предпочтительных сахаров и гидроксисахаров могут включать моносахариды и дисахариды, содержащие от 4 до 7 гидроксигрупп. Остатки моносахарида, более предпочтительно глюкозы, фруктозы или сорбита и еще более предпочтительно сорбита или сорбитана, могут быть предпочтительными в качестве полиолов, полученных из натуральных источников.

Особенно предпочтительными полиольными остатками являются те, в которых m равно 3, 4 или 6 и в которых указанные остатки являются остатками C3-C6-полиола. Наиболее предпочтительно, полиольный остаток образован из глицерина, сорбита, сорбитана или их олигомеров.

C1-C28-Гидрокарбил предпочтительно может быть выбран из группы, включающей C1-C28-алкил или C1-C28-алкенил.

Термин "алкил" при использовании в настоящем изобретении если не приведено другое определение, означает насыщенные углеводородные радикалы, обладающие линейной цепью, разветвленные, или их комбинации, содержащие от 1 до 28 атомов углерода. Предпочтительно, если все алкилы содержат от 5 до 26 атомов углерода. Более предпочтительно от 10 до 24 атомов углерода. Наиболее предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода.

Примеры алкильных радикалов независимо могут быть выбраны из группы, включающей метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, октадецил, нонадецил, эйкозил, генэйкозил, докозил, трикозил, тетракозил, пентакозил, гексакозил, гептакозил, октакозил или их разветвленные варианты.

Алкильные радикалы предпочтительно могут быть выбраны из группы, включающей додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, октадецил, нонадецил, эйкозил или их разветвленные варианты.

Термин "алкенил" при использовании в настоящем изобретении, если не приведено другое определение, означает углеводородные радикалы, содержащие по меньшей мере одну или несколько, предпочтительно не более четырех двойных связей. Алкенильные радикалы могут представлять собой обладающие линейной цепью или разветвленные фрагменты или их комбинации.

Алкенильные радикалы все могут содержать от 2 до 28 атомов углерода. Предпочтительно, если алкенилы все содержат от 5 до 26 атомов углерода. Более предпочтительно от 10 до 24 атомов углерода. Наиболее предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода.

Примеры алкенильных радикалов независимо могут быть выбраны из группы, включающей этил, пропенил, бутенил, пентенил, гексенил, гептенил, октенил, ноненил, деценил, ундеценил, додеценил, тридеценил, тетрадеценил, пентадеценил, гексадеценил, гептадецинил, октадеценил, нонадеценил, эйкозенил, геникозенил, докозенил, трикозенил, тетракозенил, пентакозенил, гексакозенил, гептакозенил, октакозенил или их разветвленные варианты.

Алкенильные радикалы предпочтительно могут быть выбраны из группы, включающей додеценил, тридеценил, тетрадеценил, пентадеценил, гексадеценил, гептадецинил, октадеценил, нонадеценил, эйкозенил или их разветвленные варианты.

По меньшей мере одна из групп R1, содержащихся в агенте, уменьшающем снос при опрыскивании, означает алканоильную группу, описывающуюся формулой –C(O)R2, в которой R2 означает C8-C28-гидрокарбил. Указанная алканоильная группа предпочтительно может представлять собой остаток жирной кислоты.

C8-C28-Гидрокарбил предпочтительно выбран из группы, включающей C8-C28-алкил или C8-C28-алкенил. Более предпочтительно C8-C14-алкил или C12-C24-алкенил. Наиболее предпочтительно C8-C12-алкил или C16-C20-алкенил.

Указанные C8-C28-алкилы или C8-C28-алкенилы можно выбрать из группы, включающей алкильные радикалы и алкенильные радикалы, указанные в настоящем изобретении, содержащие от 8 до 28 атомов углерода. Указанные C8-C28-алкилы или C8-C28-алкенилы можно выбрать так, что полученный сложный эфир находится в жидком состоянии при комнатной температуре и нормальном давлении. Длины цепей можно выбрать так, чтобы вязкость агента, уменьшающего снос при опрыскивании, поддерживалась низкой и при желательных значениях и образовавшееся твердое вещество не было воскообразным.

Термин "остаток жирной кислоты" при использовании в настоящем изобретении означает фрагмент, который представляет собой продукт, полученный в результате участия жирной кислоты в конкретной схеме реакций или при последующем приготовлении, или химический продукт, независимо от того, получен ли фрагмент действительно из указанного химического соединения. Таким образом, "остаток жирной кислоты" означает фрагмент, который образуется, когда жирная кислота участвует в конкретной реакции (т.е. остаток жирной алканоильной группы RC(O)−). Поэтому остаток жирной кислоты "образован" из соответствующей жирной кислоты. Следует понимать, что этот фрагмент можно получить по реакции с соединением, которое само не является указанной жирной кислотой, например, по реакции с хлорангидридом, эфиром или ангидридом ненасыщенной жирной кислоты.

Жирные кислоты, использующиеся в настоящем изобретении, предпочтительно выбраны из группы, включающей C10-C30-жирные кислоты, более предпочтительно C12-C24-жирные кислоты, более предпочтительно C14-C22-жирные кислоты, еще более предпочтительно C16-C22-жирные кислоты. Особенно предпочтительными могут быть C18-жирные кислоты.

Жирные кислоты можно выбрать из группы, включающей линейные или разветвленные жирные кислоты. Жирные кислоты можно выбрать из группы, включающей насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты.

Если содержатся ненасыщенные жирные кислоты, их можно выбрать из числа ненасыщенных жирных кислот, содержащих по меньшей мере одну ненасыщенную углерод-углеродную двойную связь. Особенно предпочтительными являются ненасыщенные жирные кислоты, содержащие от 1 до 3 углерод-углеродных двойных связей. Наиболее предпочтительными являются остатки мононенасыщенных или диненасыщенных жирных кислот. Углерод-углеродная двойная связь (связи) в жирной цепи могут находиться в цис- или транс-конфигурации.

Предпочтительно, если использующиеся остатки жирных кислот образованы из линейных мононенасыщенных или диненасыщенных жирных кислот. Предпочтительные жирные кислоты также могут включать некоторые триненасыщенные жирные кислоты, поскольку установлено, что их добавление может повысить стабильность холодной жидкости.

Йодные числа характеризуют среднюю степень ненасыщенности жиров или масел и выражаются в количестве сантиграммов абсорбированного йода в пересчете на 1 г образца (количество абсорбированного йода, %). Если содержатся ненасыщенные жирные кислоты, то указанные жирные кислоты можно выбрать так, чтобы йодное число было больше 70. Предпочтительно, если указанное йодное число больше 90. Более предпочтительно, если указанное йодное число больше 100. Наиболее предпочтительно, если указанное йодное число больше 110.

Подходящие насыщенные жирные кислоты можно выбрать из группы, включающей каприловую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, арахидиновую кислоту, бегеновую кислоту или лигноцериновую кислоту. Предпочтительные насыщенные жирные кислоты можно выбрать из группы, включающей каприловую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту или миристиновую кислоту.

Подходящие ненасыщенные жирные кислоты можно выбрать из группы, включающей миристолеиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, сапиеновую кислоту, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, вакценовую кислоту, линолевую кислоту, линоэлаидиновую кислоту, арахидоновую кислоту, эйкозапентадиеновую кислоту, эруковую кислоту или докозагексаеновую кислоту. Предпочтительные ненасыщенные жирные кислоты можно выбрать из группы, включающей олеиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, пальмитолеиновую кислоту или элаидиновую кислоту. Особенно предпочтительными ненасыщенными жирными кислотами могут быть олеиновая кислота, линолевая кислота и их смеси.

Жирные кислоты могут представлять собой смеси ненасыщенных жирных кислот, полученных из натуральных жиров и масел, например, масла канолы, подсолнечного масла, соевого масла, оливкового масла, хлопкового масла, масла из виноградных косточек, арахисового масла, рапсового масла, сафлорового масла, хлопкового масла или таллового масла. Предпочтительно из масла канолы, сафлорового масла, соевого масла или таллового масла.

В альтернативном варианте осуществления использующуюся жирную кислоту можно очистить до применения в настоящем изобретении. Очистку можно проводить для увеличения содержания цепей желательной жирной кислоты и уменьшения содержания цепей нежелательной жирной кислоты с целью изменения йодных чисел, значений титра или температур потери текучести.

Особенно подходящие эфиры жирной кислоты и C3-C8-полиолов или их олигомеры включают глицериновые, диглицериновые или сорбитановые эфиры олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, линолевой кислоты или эруковой кислоты.

Эфиры жирной кислоты и C3-C8-полиолов или олигомеры, предлагаемые в настоящем изобретении, можно этерифицировать по любому из m активных водородных центров полиола и получить сложный моноэфир или полиэтерифицированные полиолы. Поэтому указанные полиолы можно частично или полностью этерифицировать. Предпочтительно, если указанные полиолы являются частичными сложными эфирами, которые остаются нерастворимыми в воде.

Эфиры жирной кислоты и C3-C8-полиолов или олигомеры, предлагаемые в настоящем изобретении, можно этерифицировать по 25-75% из m активных водородных центров полиола. Предпочтительно по 35-65% из m активных водородных центров. Более предпочтительно по 40-60% из m активных водородных центров. Наиболее предпочтительно примерно по 50% из m активных водородных центров.

Эфиры жирной кислоты и C3-C8-полиола, использующиеся в настоящем изобретении, предпочтительно представляют собой смесь моно-, ди-, три- и необязательно тетрасложных эфиров. Концентрация сложных моноэфиров предпочтительно равна не менее 20%, предпочтительно не менее 25%, более предпочтительно не менее 30%, более предпочтительно не менее 35% и еще более предпочтительно не менее 40 мас.% в пересчете на полную концентрацию эфиров жирной кислоты и C3-C8-полиола. Концентрация комбинации сложных моноэфиров и диэфиров предпочтительно равна не менее 50%, более предпочтительно не менее 65%, более предпочтительно не менее 75%, более предпочтительно не менее 80% и еще более предпочтительно не менее 85 мас.% в пересчете на полную концентрацию эфиров жирной кислоты и C3-C8-полиола. Соответственно, концентрация сложных три- и тетраэфиров предпочтительно равна не более 50%, более предпочтительно не более 35%, более предпочтительно не более 25%, более предпочтительно не более 20% и еще более предпочтительно не более 15 мас.% в пересчете на полную концентрацию эфиров жирной кислоты и C3-C8-полиола. В частности, предпочтительные количества сложных моно-, ди-, три- и необязательно тетраэфиров могут предпочтительно быть указаны для мономерных сложных эфиров полиолов.

Эфиры жирной кислоты и C3-C8-полиола или их олигомеры предпочтительно обладают значением показателя ГЛБ, рассчитанным по методике Гриффина, равным менее 10, более предпочтительно менее 8 и наиболее предпочтительно менее 7. Компонент эфиры жирной кислоты и C3-C8-полиола предпочтительно обладает значением показателя ГЛБ, находящимся в диапазоне от 1 до 8, более предпочтительно от 2 до 6, более предпочтительно от 3 до 5.

В частности, показатель ГЛБ агента, уменьшающего снос при опрыскивании, может находиться в диапазоне от 4 до 5, если эфиры жирной кислоты и C3-C8-полиола или их олигомеры основаны на C6-гидроксисахарах. В альтернативном варианте осуществления, в котором эфиры жирной кислоты и C3-C8-полиола или их олигомеры основаны на C3-полиолах, показатель ГЛБ может быть равен менее 4.

Конкретные предпочтительные примеры эфиров жирной кислоты и C3-C8-полиола или их олигомеры можно выбрать из группы, включающей сорбитанмоноолеат, глицеринмоноолеат, сорбитансесквиолеат, сорбитандиолеат, сорбитантриолеат, глицериновый эфир таллового масла или диглицериновый эфир таллового масла, глицериновый эфир масла канолы или диглицериновый эфир масла канолы, глицериновый эфир сафлорового масла или диглицериновый эфир сафлорового масла, глицериновый эфир соевого масла или диглицериновый эфир соевого масла, диглицеринолеат, триглицеринолеат, диглицеринизостеарат или триглицеринизостеарат.

Агенты, уменьшающие снос при опрыскивании, предпочтительно могут быть жидкими при комнатной температуре и нормальном давлении. Наиболее предпочтительно, если агенты, уменьшающие снос при опрыскивании, являются жидкими и остаются жидкими и не содержат суспендированных твердых веществ в агрохимической препаративной форме для опрыскивания при температурах не ниже 0°C в течение не менее 24 ч.

Агенты, уменьшающие снос при опрыскивании, также могут не обладать или обладать низкой токсичностью для водных растений и животных и являться приемлемыми для использования в пищевых продуктах. В частности, агенты, уменьшающие снос, можно выбрать из числа тех, которые не классифицируются, как опасные, в соответствии со Всемирной системой гармонизации (Globally Harmonized System, GHS), которые приемлемы для органических продуктов в соответствии с определениями Национальной органической программы министерства сельского хозяйства США (USDA National Organic Program) и/или которые приемлемы для применения в качестве добавок к пищевым продуктам в соответствии с определениями Управления по контролю за качеством пищевых продуктов, медикаментов и косметических средств США (US Food и Drug Administration), Объединенного экспертного комитета ВОЗ ООН по пищевым добавкам (UN WHO Joint Expert Committee on Food Additives (JECFA)) или родственных нормативов безопасности пищевых продуктов Европейского Союза.

Агент, уменьшающий снос при опрыскивании, предпочтительно может быть несамоэмульгирующимся. Поэтому может потребоваться эмульгирование указанного агента, уменьшающего снос, и указанное эмульгирование можно провести с помощью механического воздействия, такого как гомогенизация, или путем добавления соединения-эмульгатора.

Термин "клатрат" при использовании в настоящем изобретении, если не приведено другое определение, означает химическое вещество, которое включает решетку, которая захватывает или содержит соответствующие молекулы, в данном случае эфиры жирной кислоты и C3-C8-полиола или их олигомер, который содержит от 2 до 5 повторяющихся звеньев. Следует понимать, что указанные агенты, уменьшающие снос при опрыскивании, при размещении в указанной решетке находятся в "клатратной" форме.

Клатраты, которые можно использовать в настоящем изобретении, включают, в частности, клатраты мочевины или клатраты тиомочевины. Предпочтительно используют клатраты мочевины.

Следует понимать, что агенты, уменьшающие снос при опрыскивании, которые находятся в клатратной форме, представляют собой эфиры жирной кислоты и C3-C8-полиола или их олигомер, содержащие от 2 до 5 повторяющихся звеньев, как уже определено в настоящем изобретении.

В частности, при включении клатрата в агрохимическую препаративную форму агент, уменьшающий снос при опрыскивании, можно выбрать из числа сложных эфиров моно- и диглицерина, содержащихся в клатратах мочевины.

Клатраты можно предпочтительно включать в агрохимическую препаративную форму при включении питательных веществ, в особенности если агрохимическая препаративная форма находится в форме сухого, растворимого в воде или диспергирующегося в воде твердого вещества.

Агент, уменьшающий снос при опрыскивании, предл