Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту

Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Заявленный приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой на патент Соединенных Штатов номер 61/675043, поданной 24 июля 2012 г., и заявкой на патент Соединенных Штатов с серийным номером 13/833659, поданной 15 марта 2013 г., описание каждой из которых во всей своей полноте включено в данное описание посредством ссылки.

Область техники, к которой относится изобретение

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно-приемлемые эфир или соль и (b) имидазолиноны. В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно-приемлемых эфира или соли и (b) имидазолинонов.

Уровень техники

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост урожая, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используется коммерчески. Тем не менее, остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления изобретения, представленного здесь, включает гербицидные композиции, содержащие гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира и (b) по меньшей мере одного имидазолинона.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, в которой соединение формулы (I) представлено в виде по меньшей мере одной из следующих форм: карбоновая кислота, карбоксилатная соль, аралкиловый, алкиловый сложный эфир, незамещенный бензиловый, замещенный бензиловый, C_1-4 алкиловый и/или н-бутиловый сложный эфир.

Третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым или вторым вариантами осуществления изобретения, где имидазолинон (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей имазетапир, имазетапир аммоний, имазамокс, имазамокс аммоний, имазапик, имазапик аммоний, имазапир, имазапир изопропиламиновую соль, имазаметабенз, имазаметабенз-метил, имазахин или имазахин изопропиламиновую соль, или его сельскохозяйственно-приемлемую соль или сложный эфир.

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым имидазолинон в смеси представляет собой имазетапир, где массовое отношение соединения формулы (I) к имазетапиру, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:70 до примерно 29:1, примерно 1:70 до примерно 34:1, примерно 1:17 до примерно 1:1, примерно 4:1 до примерно 1:8, примерно 1:1, примерно 1:2, примерно 1:4, примерно 2:1, примерно 4:1.

Пятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым имидазолинон в смеси представляет собой имазамокс, где массовое отношение соединения формулы (I) к имазамоксу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:35 до примерно 45:1, от примерно 1:35 до примерно 54:1, от примерно 1:10 до примерно 6:1, от примерно 1:3 до примерно 4:1, примерно 1:1, примерно 1:1,3, примерно 1:26, примерно 1:5,1, примерно 1,6:1, примерно 3,1:1, от примерно 1:5,1 до примерно 1:2,6, от примерно 1:5,1 до примерно 6,3:1, от примерно 1:2,3 до примерно 1:6,1, от примерно 1:3,2 до примерно 0,8:1, примерно 1:0,6.

Шестой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым имидазолинон в смеси представляет собой имазапик, где массовое отношение соединения формулы (I) к имазапику, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:105 до примерно 5:1, от примерно 1:105 до примерно 69:1, от примерно 1:8 до примерно 10:1, примерно 1:1, примерно 1,2:1, примерно 2:1, примерно 2,3:1, от примерно 1:2 до примерно 1:4, примерно 4:1, примерно 1:1,2, примерно 1:1,5, примерно 1:2, примерно 1:4 и от примерно 1:8 до примерно 4,4:1.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым имидазолинон в смеси представляет собой имазапир, где массовое отношение соединения формулы (I) к имазапиру, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:750 до примерно 68,5:1, от примерно 1:32 до примерно 10:1, от примерно 1:13,2 до примерно 4:1, примерно 1:1,35:1, примерно 1:13,2, примерно 1,5:1, примерно 1:1, примерно 2:1, примерно 4:1, примерно 1:2, примерно 1:6,6, примерно 1:1,7, примерно 1:19,1, примерно 1:3,3, примерно 1:3,3, примерно 1:4 и примерно 1:8.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым имидазолинон в смеси представляет собой имазаметабенз-метил, где массовое отношение соединения формулы (I) к имазаметабенз-метилу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:350 до примерно 1,5:1, от примерно 1:350 до примерно 7:1, от примерно 1:360 до примерно 7:1, от примерно 1:5,5 до примерно 1:100, примерно 1:5,5, примерно 1:1, примерно 1:11, примерно 1:22, примерно 1:100 и примерно 1:50.

Девятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым имидазолинон в смеси представляет собой имазахин, где массовое отношение соединения формулы (I) к имазахину, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:105 до примерно 8:1, от примерно 1:105 до примерно 68:1, от примерно 1:8 до примерно 2:1, примерно 1:45, примерно 1:2,1, примерно 1:1, примерно 2:1, примерно 1:4,1, примерно 2:1, примерно 1:8,2, примерно 1:1,2, примерно 1:1,5, примерно 1:2 и примерно 1:4.

Десятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с от первого до девятого вариантами осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит по меньшей мере одно сельскохозяйственно-приемлемое вещество, выбранное из группы, включающей вспомогательное вещество, носитель или антидот.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения или иным образом осуществление контактирования растительности и/или почвы, и/или воды с гербицидно-эффективным количеством по меньшей мере одной смеси в соответствии с от первого до десятого вариантами осуществления изобретения.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с одиннадцатым вариантом осуществления изобретения, где способ осуществляют по меньшей мере на одном из членов группы, включающей: на площадях с прямым посевом, водной посадкой и/или посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с одиннадцатым и/или двенадцатым вариантами осуществления изобретения, где гербицидно-эффективное количество смеси применяется либо перед, либо после всходов по меньшей мере для одного из следующих: сельскохозяйственная культура, луг, ROW или рисовые поля.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с от десятого по тринадцатый вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность может быть подавлена на культурах, толерантных к глифосату, ингибитору 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинату, ингибитору глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксину, пиридилокси ауксину, синтетическому ауксину, ингибитору транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионату, циклогександиону, фенилпиразолину, ингибитору ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинону, сульфонилмочевине, пиримидинилтиобензоату, триазолопиримидину, сульфониламинокарбонилтриазолинону, ингибитору ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибитору 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибитору фитоен десатуразы, ингибитору биосинтеза каротеноидов, ингибитору протопорфириноген оксидазы (PPO), ингибитору биосинтеза целлюлозы, ингибитору митоза, ингибитору микротрубочек, ингибитору жирных кислот с очень длинными цепями, ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибитору фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, ингибитору протопорфириноген оксидазы (PPO), триазину или бромоксинилу.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает по меньшей мере один способ в соответствии с от одиннадцатого до четырнадцатого вариантами осуществления изобретения, по которому обработке подвергается растение, которое является резистентным или толерантным по меньшей мере к одному гербициду, и где резистентная толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к разнообразным гербицидам или ингибиторам различных методов действия, в некоторых вариантах осуществления изобретения обрабатываемое растение, которое проявляет резистентность или толерантность к гербициду, само является нежелательной растительностью.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, или посредством различных механизмов резистентности.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает по меньшей мере один из способов в соответствии с пятнадцатым или шестнадцатым вариантами осуществления изобретения, где резистентная или толерантная нежелательная растительность представляет собой биотип, резистентный или толерантный по меньшей мере к одному или нескольким методам действия, включающим: ингибиторы ацетолактат синтазы (ALS) или ингибиторы синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторы фотосистемы II, ингибиторы ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), синтетические ауксины, ингибиторы транспортировки ауксина, ингибиторы фотосистемы I, ингибиторы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP) синтазы, ингибиторы групп микротрубочек, ингибиторы синтаз жирных кислот и липидов, ингибиторы протопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторы биосинтеза каротеноидов, ингибиторы жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), ингибиторы фитоен десатуразы (PDS), ингибиторы глутамин синтазы, ингибиторы 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторы митоза, ингибиторы биосинтеза целлюлозы, гербициды с различными механизмами действия, хинклорак, ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл или органические соединения мышьяка.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно-эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га имазетапира, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют примерно: 1,2, 8,75, 17,5, 7,0, 35, 70, 140 и 200.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с четвертым и восемнадцатым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере один вид растительности, выбранный из группы, включающей LEFCH, CYPES, DIGSA, ECHCG, ECHOR и AVEFA, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих Leptochloa, Cyperus, Digitaria, Echinochloa и Avena.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно-эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га имазамокса, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют примерно: 1,0, 5,6, 11,2, 22,4, 44,8, 70 и 100.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с пятнадцатым и двадцатым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере один вид растительности, выбранный из группы, включающей LEFCH, CYPES, CYPIR, DIGSA, ECHOR и ECHCG, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих Leptochloa, Cyperus, Digitaria и Echinochloa.

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно-эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с шестым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га имазапика, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют примерно: 1, 2, 4,4, 7,0, 8,75, 17,5, 35, 70, 140 и 210.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с шестым и двадцать вторым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере один вид растительности, выбранный из группы, включающей ECHCO, LEFCH, CYPIR, IPOHE, ECHOR, ECHCG, ALOMY, AVEFA, CENMA и SONAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих Brachiaria, Cyperus, Leptochloa, Echinochloa, Ipomoea, Alopecurus, Sonchus, Centaurea и Avena.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно-эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га имазапира, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют примерно: 1, 2, 4,4, 8,75, 70, 140, 280 и 1500.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с седьмым и двадцать четвертым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере один вид растительности, выбранный из группы, включающей: IPOHE, ECHOR и CYPRO, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих Ipomoea, Echinochloa и Cyperus.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно-эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с восьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га имазаметабенз-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют примерно: 1, 2, 43,75, 87,5, 175, 200, 350, 400 и 700.

Двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с восьмым и двадцать шестым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере один вид растительности, выбранный из группы, включающей CYPIR, CHEAL, CIRAR, PAPRH, SASKR, SINAR и VERPE, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих Cyperus, Chenopodium, Cirsium, Papaver, Veronica, Sinapis и Salsola.

Двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно-эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с девятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га имазахина, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют примерно: 1, 2, 4,5, 9, 18, 36, 75, 100 и 210.

Двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с девятым и двадцать восьмым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере один вид растительности, выбранный из группы, включающей IPOHE, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемые растения вида Ipomoea.

Тридцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно-приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой имазетапир аммоний.

Тридцать первый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно-приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой имазамокс аммоний.

Тридцать второй вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно-приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой имазапик аммоний.

Тридцать третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно-приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой изопропиламиновую соль имазапира.

Тридцать четвертый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно-приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой имазаметабенз-метил.

Тридцать пятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно-приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой изопропиламиновую соль имазахина.

Тридцать шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из от первого до одиннадцатого или от тридцатого до тридцать пятого вариантов осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит антидот гербицида.

Тридцать седьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из от первого до одиннадцатого или от тридцатого до тридцать шестого вариантов осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит сельскохозяйственно-приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Тридцать восьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из от первого до одиннадцатого или от тридцатого до тридцать седьмого вариантов осуществления изобретения, где смесь является синергетической, как определено с помощью уравнения Колби.

Тридцать девятый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование с растительностью или ее локусом или нанесение на почву или в воду для предотвращения всхода или роста растительности композиции в соответствии с любым из от первого до одиннадцатого или от тридцатого до тридцать седьмого вариантов осуществления изобретения.

Сороковой вариант осуществления изобретения включает способ по любому из от одиннадцатого до двадцать девятого или тридцать девятого вариантов осуществления изобретения, где нежелательная растительность является незрелой.

Сорок первый вариант осуществления изобретения включает способ по любому из от одиннадцатого до двадцать девятого или от тридцать девятого до сорокового вариантов осуществления изобретения, где (a) и (b) применяют в воде.

Сорок второй вариант осуществления изобретения включает способ по любому из одиннадцатого и/или двенадцатого вариантов осуществления изобретения, где (a) и (b) наносят перед всходами на культуру или площадь ее произрастания.

Сорок третий вариант осуществления изобретения включает способ по любому из одиннадцатого и/или двенадцатого вариантов осуществления изобретения, где (a) и (b) наносят после всходов на культуру или площадь ее произрастания.

Сорок четвертый вариант осуществления изобретения включает способ по любому из от одиннадцатого до двадцать девятого или от тридцать девятого до сорок третьего вариантов осуществления изобретения, где толерантная культура обладает разнообразными и присущими ей характеристиками, придающими толерантность к разнообразным гербицидам или различным механизмам действия.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

.

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают подавление нежелательной растительности, включая, но этим не ограничиваясь, сорную траву, широколистные сорняки и осоки, на различных несельскохозяйственных и сельскохозяйственных площадях.

Имидазолиноны представляют собой класс широко используемых гербицидов, известных в данной области техники. Не ограничиваясь какой-либо теорией, эти гербициды уничтожают растения путем ингибирования синтазы ацетогидроксикислоты, главного общего фермента биосинтеза аминокислот с разветвленными цепями. Примеры использования имидазолинонов включают их использование в качестве гербицидов для бобовых, зерновых и засухотолерантных культур.

Примеры имидазолинонов включают, но этим не ограничиваются, имазетапир, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаметабенз и имазаквин.

Как используется в настоящем изобретении, имазетапир представляет собой (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-этил-3-пиридинкарбоновую кислоту и обладает следующей структурой:

.

Их гербицидная активность проиллюстрирована в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15^th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования имазетапира включают его применение либо для пред-, либо для послевсходового подавления однолетних и многолетних трав и широколистных сорняков в посевах.

Как используется в настоящем изобретении, имазетапир аммоний представляет собой аммоний (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-этил-3-пиридинкарбоксилат и обладает следующей структурой:

.

Как используется в настоящем изобретении, имазамокс представляет собой (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-(метоксиметил)-3-пиридинкарбоновую кислоту и обладает следующей структурой:

.

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования имазамокса включают его применение либо для пред-, либо для послевсходового подавления широколистных и злаковых сорняков, например, на посевах риса, кукурузы, рапса, люцерны, гороха и бобов.

Как используется в настоящем изобретении, имазамокс аммоний представляет собой аммоний (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-(метоксиметил)-3-пиридинкарбоксилат и обладает следующей структурой:

.

Как используется в настоящем изобретении, имазапик представляет собой (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-метил-3-пиридинкарбоновую кислоту и обладает следующей структурой:

.

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования имазапика включают его применение либо для пред-, либо для послевсходового подавления сорняков на выгонах, пастбищных угодьях и на невозделываемых площадях.

Как используется в настоящем изобретении, имазапик аммоний представляет собой аммоний (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-метил-3-пиридинкарбоновую кислоту и обладает следующей структурой:

.

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования имазапика включают его применение либо для пред-, либо для послевсходового подавления сорняков на выгонах, пастбищных угодьях и на невозделываемых площадях.

Как используется в настоящем изобретении, имазапир является тривиальным названием для (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-3-пиридинкарбоновой кислоты и обладает следующей структурой:

.

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования имазапира включают его использование либо для пред-, либо для послевсходового подавления однолетних и многолетних трав, широколистных сорняков, кустарников и деревьев.

Как используется в настоящем изобретении, имазапир изопропиламмоний является тривиальным названием для соединения 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-3-пиридинкарбоновой кислоты с 2-пропанамином и обладает следующей структурой:

.

Как используется в настоящем изобретении, имазаметабенз является тривиальным названием для 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-4-метилбензойной кислоты или 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-метилбензойной кислоты или их смесей, имеющих следующие структуры i и ii, соответственно:

.

Их гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования имазаметабенза включают его применение для послевсходового подавления видов Avena, Alopecurus myosuroides, Apera spica-venti и двудольных сорняков на посевах пшеницы, ячменя, ржи и подсолнечника.

Как используется в настоящем изобретении, имазаметабенз-метил является тривиальным названием для метил 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-4-метилбензойной кислоты или метил 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-метилбензойной кислоты или их смесей, имеющих следующие структуры i и ii, соответственно:

.

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования имазаметабенза включают его применение для послевсходового подавления видов Avena, Alopecurus myosuroides, Apera spica-venti и двудольных сорняков на посевах пшеницы, ячменя, ржи и подсолнечника.

Как используется в настоящем изобретении, имазахин является тривиальным названием для (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-3-хинолинкарбоновой кислоты и обладает следующей структурой:

.

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования имазахина включают его применение для предварительной посадки, предвсходового или раннего послевсходового подавления широколистных сорняков, например, в посевах сои.

Как используется в настоящем изобретении, имазахин изопропиламмоний является тривиальным названием для соединения (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-3-хинолинкарбоновой кислоты с 2-пропанамином и обладает следующей структурой:

.

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования имазахина включают его применение для предварительной посадки, предвсходового или раннего послевсходового подавления широколистных сорняков, например, в посевах сои.

Как используется в настоящем изобретении, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем изобретении, гербицидно-эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывающее отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.

Как используется в настоящем изобретении, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также предвсходовое, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воде (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем изобретении, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем изобретении, сельскохозяйственно-приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примеры сельскохозяйственно-приемлемых сложных эфиров представляют собой такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аммония формулы:

R¹R²R³R⁴N⁺,

где R¹, R², R³ и R⁴, каждый независимо, представляют собой водород или C₁-C₁₂ алкил, C₃-C₁₂ алкенил или C₃-C₁₂ алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C₁-C₄ алкокси, C₁-C₄ алкилтио или фенил группами, при условии, что R¹, R², R³ и R⁴ являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R¹, R², R³ и R⁴ вместе могут представлять собой алифатическую дифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C₁-C₁₂ алкила, C₃-C₁₂ алкенила, C₃-C₁₂ алкинила или C₇-C₁₀ арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол, или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C₁-C₄ алкила или C₁-C₄ алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртом с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонил диимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира, и (b) имидазолинона.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть, площадью, прилежащей к растительности, с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всхода или роста растительности гербицидно-эффективного количества соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и (b) имидазолинона. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира и имидазолинонов проявляет синергизм, например, гербицидно-активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются отдельно. Термин синергизм был определен как “взаимодействие двух или более факторов, такое, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности”. Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9^th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции п