Система управления данными об инъекции контрастных веществ

Система управления данными об инъекции контрастных веществ

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Перекрестная ссылка на родственные заявки

Настоящая патентная заявка является патентной заявкой на основе находящейся на рассмотрении предварительной патентной заявки US 61/483816 под названием "CONTRAST MEDIA INJECTION DATA MANAGEMENT SYSTEM", поданной 9 мая 2011 г., на основании которой испрашивается приоритет.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится главным образом к контрастным веществам, более точно, к управлению данными об инъекции/введении контрастных веществ.

Предпосылки создания настоящего изобретения

Для проведения различных медицинских процедур требуется введение пациенту одной или нескольких жидкостей. Например, медицинские процедуры получения изображений часто предусматривают введение пациенту контрастных веществ, возможно, вместе с физиологическим раствором и/или другими жидкостями. В этих целях могут применяться приводные (автоматические) инжекторы.

Приводной инжектор обычно содержит так называемую силовую головку. На силовой головке различными способами (например, съемно; с задней стороны; с передней стороны; сбоку) может быть установлен один или несколько шприцев. Каждый шприц обычно содержит элемент, который может быть обозначен как плунжер, поршень и т.п. Каждый такой плунжер шприца рассчитан на взаимодействие (например, контакт и/или временное соединение) с соответствующим приводом плунжера шприца, который помещается в силовой головке, и под действием привода соответствующий плунжер шприца продвигается в осевом направлении внутри и относительно цилиндра шприца. Один из типичных приводов плунжера шприца представляет собой толкатель, установленный на резьбовом направляющем или подающем винте. При повороте подающего винта в одном направлении вращения соответствующий толкатель продвигается в одном осевом направлении, а при повороте подающего винта в противоположном направлении вращения соответствующий толкатель продвигается в противоположном осевом направлении.

Разумеется, что первостепенной задачей при введении контрастных веществ является безопасность пациента. Одной из таких проблем безопасности является вопрос приемлемой переносимости органами пациента предполагаемого объема и/или концентрации вводимых контрастных веществ (например, количества и/или концентрации йода по меньшей мере в некоторых контрастных веществах для компьютерной томографии). Для этого почка(-и) пациента должны функционировать на таком уровне, чтобы выводить контрастные вещества из кровотока в течение определенного времени во избежание нежелательных рисков для здоровья (например, поражения почки(-ек) и/или других органов пациента). Например, введение определенных концентраций и объемов контрастных веществ может отрицательно сказываться на здоровье некоторых пациентов из-за нарушенной функции их почек.

Краткое изложение сущности изобретения

Согласно первой особенности настоящего изобретения предложена система инъекции контрастных веществ, содержащая силовую головку, шприц, устройство считывания и модуль оценки функции почек. Силовая головка имеет корпус, толкатель с электроприводом и держатель шприца (например, любого применимого типа, в частности, съемную планшайбу или держатель шприца, который жестко соединен (например, как одно целое) с силовой головкой (например, ее корпусом)). Толкатель с электроприводом рассчитан на перемещение по оси и по меньшей мере частично помещается в корпусе. Держатель шприца приспособлен по меньшей мере фиксировать преимущественно цилиндр шприца относительно корпуса силовой головки, чтобы приводной толкатель мог перемещать плунжер шприца внутри и относительно цилиндра шприца.

Согласно первой особенности изобретения шприц установлен на силовой головке (например, с использованием держателя шприца) и содержит устройство хранения данных, в котором хранятся по меньшей мере первые данные пороговой функции почек. Устройство считывания способно поддерживать связь с устройством хранения данных, в частности, с целью выборки первых данных пороговой функции почек для использования модулем оценки функции почек. С этой целью модуль оценки функции почек содержит логическую схему сравнения, которая сконфигурирована для сравнения первых данных пороговой функции почек с данными функции почек обследуемого пациента.

К первой особенности настоящего изобретения могут применяться ряд усовершенствований и дополнительных признаков. Эти усовершенствования и дополнительные признаки могут быть реализованы по отдельности или в любом сочетании применительно к первой особенности. По существу, каждый из следующих признаков, который будет рассмотрен, может, но необязательно должен использоваться с каким-либо другим признаком или сочетанием признаков согласно первой особенности. Следующее далее описание вплоть до начала описания второй особенности настоящего изобретения отдельно применимо к первой особенности.

В системе инъекции контрастных веществ может использоваться одно или несколько устройств ввода данных любого приемлемого типа (например, пользовательское устройство). Одно или несколько устройств ввода данных могут входить в силовую головку и/или пульт дистанционного управления системы инъекции контрастных веществ. Любой пульт дистанционного управления системы инъекции контрастных веществ может поддерживать связь с силовой головкой, может содержать дисплей, по меньшей мере одно устройство ввода данных и/или может находиться в местоположении (например, по меньшей мере до определенной степени изолированном) на удалении от силовой головки системы инъекции контрастных веществ. Любое устройство ввода данных, входящее в система инъекции контрастных веществ, может быть рассчитано на обеспечение ввода данных (например, пользователем) в система инъекции контрастного вещества в любых соответствующих целях, включая программирование параметров введения (например, с целью определения протокола введения из одной или нескольких стадий, каждая из которых содержит параметры введения, такие как количество вводимой жидкости и скорость введения, а также, возможно, одну или несколько задержек введения (иногда называемых "отсрочками" и/или "паузами") и может иметь конечную или бесконечную длительность)). Система инъекции контрастных веществ также может быть рассчитана на ввод данных из одного или нескольких внешних устройств ввода данных (т.е. устройств, которые фактически не являются частью системы инъекции контрастных веществ), таких как одно или несколько устройств ввода данных, связанных с аппаратурой формирования изображений (например, КТ-сканером или МРТ-сканером) или другими частями медицинского учреждения. Заданное устройство ввода данных может использоваться для предоставления система инъекции контрастных веществ любых соответствующих данных, в частности, данных функции почек обследуемого пациента, которые могут использоваться модулем оценки функции почек, как описано далее.

Одно или несколько устройств ввода данных, доступных по меньшей мере для поддержания связи с системой инъекции контрастных веществ, могут представлять собой устройства любого приемлемого типа (например, клавиатуру, сенсорный экран, мышь, джойстик, шаровой манипулятор и/или любое их сочетание). Хотя посредством такого устройства ввода данных система инъекции контрастных веществ могут предоставляться любые соответствующие данные, введенные пользователем, данные функции почек обследуемого пациента могут вручную вводиться пользователем в систему инъекции контрастных веществ. Система инъекции контрастных веществ может содержать множество устройств ввода данных. В одном из вариантов осуществления одно устройство ввода данных связано с пультом дистанционного управления, связанным с системой инъекции контрастных веществ (например, является частью или по меньшей мере размещено совместно с пультом дистанционного управления в центре управления, который отделен/изолирован от места размещения системы формирования изображений с силовой головкой и медицинской аппаратурой формирования изображений), а другое устройство ввода данных связано с силовой головкой (например, в виде сенсорного дисплея, встроенного в силовую головку).

Сбор данных функции почек обследуемого пациента для системы инъекции контрастных веществ и их передача система инъекции контрастных веществ может осуществляться любым приемлемым способом. Данные функции почек обследуемого пациента могут вводиться пользователем в систему инъекции контрастных веществ любым применимым способом (например, путем ввода вручную данных, отображающих функцию почек пациента; путем ввода пользователем). Сбор данных функции почек обследуемого пациента может осуществляться из одного или нескольких источников данных, поддерживающих связь или способных поддерживать связь с системой инъекции контрастных веществ, таких как больничная информационная система (HIS), радиологическая информационная система (RIS), система архивации и передачи изображений (PACS), другая система, в которой хранятся или которая имеет доступ к электронным историям болезни пациентов (EMR), или модуль оценки функции почек.

Модуль оценки функции почек может содержать (или в некоторых вариантах осуществления относится к подсказывающей логической схеме) подсказывающую логическую схему, которая сконфигурирована давать подсказку для ввода информации о функции почек обследуемого пациента (например, вручную пользователем посредством соответствующего устройства ввода данных). Информация о функции почек, являющаяся предметом подсказки, может представлять собой данные, отображающие функцию почек обследуемого пациента (например, уровень клубочковой фильтрации (GFR), содержание сывороточного креатинина или любые другие применимые данные функции почек). В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения система инъекции контрастных веществ предоставляются первые введенные пользователем данные в виде первых данных функции почек первого обследуемого пациента, а модуль оценки функции почек содержит логическую схему сравнения, сконфигурированную на сравнение первых данных функции почек первого пациента и первых данных пороговой функции почек. Как первые данные функции почек, так и первые данные пороговой функции почек могут представлять собой данные любого применимого типа при условии, что они отображают функцию почек пациента (например, GFR, содержание сывороточного креатинина). В частности, первые данные функции почек первого пациента могут быть представлены в виде GRF, а первые данные пороговой функции почек, с которым может сравниваться первые данные функции почек, также могут быть представлены в пересчете на пороговый GRF или приемлемый интервал GFR. В качестве другого примера, первые данные функции почек первого пациента могут быть представлены в пересчете на содержание сывороточного креатинина, а первые данные пороговой функции почек, с которым может сравниваться первые данные функции почек, также могут быть представлены в пересчете на пороговый уровень содержание сывороточного креатинина или приемлемый интервал содержания сывороточного креатинина. Первые данные пороговой функции почек могут быть представлены любым приемлемым способом (например, в виде исходного показателя, при этом первые данные функции почек должны по меньшей мере соответствовать исходному показателю, или в другом варианте осуществления не превышать исходный показатель; в виде интервала, при этом первые данные функции почек должны входить в этот интервал).

По меньшей мере на одном дисплее системы инъекции контрастных веществ, в частности, на дисплее, связанном с силовой головкой (например, интегрированным в нее), на дисплее пульта дистанционного управления, связанном с системой инъекции контрастных веществ, или на обоих дисплеях, может отображаться подсказка для ввода информации о функции почек пациента. Устройство ввода данных может позволять пользователю вручную отвечать на полученную подсказку для ввода информации о функции почек обследуемого пациента. Подсказка может иметь любой соответствующий формат или может запрашивать ввод желаемой информации о функции почек любым приемлемым способом. Например, подсказка может передаваться в виде запроса пользователя с предложением предоставить система инъекции контрастных веществ информацию о функции почек (например, для сравнения с данными пороговой функции почек). Посредством пользовательского устройства ввода могут вручную вводиться любые данные, отображающие функцию почек пациента.

Подсказка может представлять собой просто запрос, имеющий целью определить, является ли приемлемой выявленная функция почек обследуемого пациента (например, относительно данных пороговой функции почек). Иными словами, иногда пользователь должен просто подтвердить (например, дав ответ "да/нет" или "соответствует/не соответствует"), что функция почек пациента проверена пользователем (или другим соответствующим персоналом) и установлено, что она соответствует приемлемым данным пороговой функции почек. В другом варианте осуществления подсказывающая логическая схема может быть сконфигурирована для выдачи подсказки (например, для наглядного отображения подсказки для пользователя) с предложением пользователю выбрать ответ из списка отображаемых ответов на вопросы, касающиеся обследуемого пациента, в связи с действием системы инъекции контрастных веществ. В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения логическая схема может быть сконфигурирована для выдачи подсказки (например, для наглядного отображения подсказки для пользователя) с предложением пользователю ввести в пустое поле данных, отображаемое на дисплее системы, данные функции почек обследуемого пациента в связи с действием системы инъекции контрастных веществ.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения выпуск контрастного вещества системой инъекции контрастных веществ может блокироваться (например, чтобы воспрепятствовать выполнению протокола введения) на основании данных, введенных пользователем в ответ на полученную подсказку. Например, система инъекции контрастных веществ может быть сконфигурирована на блокирование выпуска контрастного вещества (например, когда по меньшей мере один плунжер шприца продвинут системой инъекции контрастных веществ относительно цилиндра соответствующего шприца), если данные функции почек пациента, введенные пользователем, не соответствуют первым данным пороговой функции почек. В качестве другого примера, система инъекции контрастных веществ может быть сконфигурирована на блокирование выпуска контрастного вещества, если данные функции почек пациента, введенные пользователем, не соответствует результатам электронной оценки, осуществленной модулем оценки функции почек с учетом первых данных пороговой функции почек, хранящихся в связанном со шприцем устройстве хранения данных. Система инъекции контрастных веществ может быть сконфигурирована на блокирование выпуска контрастного вещества, если пользователь не отвечает на подсказку, дает отрицательный ответ на запрос о проверке приемлемости выявленной функции почек обследуемого пациента или в случае того и другого. Описанные условия блокирования системы инъекции контрастных веществ могут предусматривать случаи, когда система инъекции не позволяется активизировать или поддерживать работу запрограммированного протокола введения. Дополнительно или в качестве альтернативы, описанные условия блокирования системы инъекции контрастных веществ могут предусматривать случаи, когда пользователю не позволяется инициировать (например, выполнять или запускать) запрограммированный протокол введения (например, если системе разрешено активизировать или поддерживать работу запрограммированного протокола введения до запроса, касающегося функции почек пациента) и/или вручную вводить контрастные вещества пациенту с использованием одного или нескольких средств ручного управления (например, кнопок) системы инъекции.

Модуль оценки функции почек может содержать один или несколько процессоров. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения один или несколько процессоров модуля оценки функции почек размещены в силовой головке и/или являются частью силовой головки системы инъекции контрастных веществ (например, один или несколько процессоров модуля оценки функции почек могут являться "встроенными" в силовую головку системы инъекции контрастных веществ). В другом варианте осуществления настоящего изобретения один или несколько процессоров модуля оценки функции почек размещены в пульте дистанционного управления и/или являются частью пульта дистанционного управления, связанного с системой инъекции контрастных веществ. По меньшей мере один процессор модуля оценки функции почек (например, первый процессор) может быть запрограммирован на: 1) передачу подсказки, касающейся информации о функции почек обследуемого пациента; 2) блокирование выпуска контрастных веществ системой инъекции контрастных веществ (например, блокирование выполнения протокола введения), если данные функции почек обследуемого пациента не соответствует первым данным пороговой функции почек (например, противоречит или превышает первые данные пороговой функции почек); 3) передачу сигнала любого применимого типа или типов (например, визуального, звукового), если данные функции почек пациента обследуемого пациента не соответствуют первым данным пороговой функции почек (например, противоречит или превышает первые данные пороговой функции почек); 4) генерирование команд следующих действий с указанием по меньшей мере одного действия, которое должно быть предпринято, если данные функции почек обследуемого пациента не соответствует первым данным пороговой функции почек (например, противоречит или превышает первые данные пороговой функции почек); и/или 5) любое сочетание двух или более из перечисленного.

По меньшей мере один шприц, установленный на силовой головке, может содержать контрастные вещества (например, контрастные вещества для КТ или МРТ), а первые данные пороговой функции почек, хранящийся в связанном со шприцем устройстве хранения данных, могут относиться к данным пороговой функции почек для соответствующего контрастного вещества в шприце. В связанном со шприцем устройстве хранения данных может храниться любая другая применимая информация, например, тип (например, наименование, химический состав, действующий ингредиент) контрастного вещества в шприце, концентрация (например, содержание йода и/или другого ингредиента) контрастного вещества в шприце, объем контрастного вещества в шприце, данные пороговой (например, минимальной) функции почек пациента, которому предполагается ввести заданный объем (например, 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 35 мл, 40 мл, 45 мл, 50 мл, 55 мл, 60 мл, 65 мл, 70 мл, 75 мл, 80 мл, 85 мл, 90 мл, 95 мл, 100 мл, 105 мл, 110 мл, 115 мл, 120 мл, 125 мл, 130 мл, 135 мл, 140 мл, 145 мл, 150 мл, каждый из которых необязательно может являться всем объемом контрастного вещества в шприце) или весь объем контрастного вещества в шприце, или любое их сочетание.

Согласно первой особенности устройство считывания, связанное с системой инъекции контрастных веществ, может представлять собой устройство любого применимого типа, может быть любым применимым способом включено в система инъекции контрастных веществ (например, в силовую головку, например, когда по меньшей мере часть устройство считывания может являться частью держателя шприца силовой головки), может быть любым применимым способом сконфигурировано на поддержание связи с устройством хранения данных (например, на считывание/выборку данных, хранящихся в устройстве хранения данных), или представлять собой любое сочетание перечисленного. В одном из вариантов осуществления устройство хранения данных представляет собой радиометку или FRID-метку(-и), а устройство считывания представляет собой электромагнитное устройство (например, радиоантенну), сконфигурированную на электромагнитное считывание данных с радиометку(-и) (и необязательно запись данных на радиометку(-и)) шприца.

Система инъекции контрастных веществ может содержать хранилище данных, в котором хранятся данные пороговой функции почек для контрастных веществ множества типов (например, для множества различных контрастных веществ, когда контрастные вещества двух типов могут отличаться друг от друга различными концентрациями одной или нескольких составляющих контрастного вещества). Данные пороговой функции почек для контрастного вещества конкретного типа могут быть охарактеризованы как "специфические для типа контрастного вещества данные пороговой функции почек". Хотя контрастному веществу каждого типа могут соответствовать конкретные данные пороговой функции почек, контрастным веществам одного или нескольких типов может соответствовать одни и те же данные пороговой функции почек. Тем не менее контрастному веществу каждого типа могут соответствовать отличающиеся данные пороговой функции почек (например, в зависимости от объема и/или концентрации контрастного вещества в шприце). Хранилище данных может иметь любую приемлемую конфигурацию для установления соответствия между типом контрастного вещества и данными пороговой функции почек, например, в виде справочной таблицы. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения в результате идентификации типа контрастного вещества применительно к системе инъекции контрастных веществ (например, посредством устройства ввода данных), который будет использоваться для введения (например, введения пациенту) система инъекции контрастных веществ автоматически извлекает из хранилища данных (например, справочной таблицы) соответствующие данные пороговой функции почек. Следует учесть, что пользователь также может вручную вводить первые данные пороговой функции почек в систему инъекции контрастных веществ (например, посредством пользовательского устройства ввода на пульте дистанционного управления, приводном инжекторе или том и другом).

Согласно второй особенности настоящего изобретения предложена система инъекции контрастных веществ, которая содержит силовую головку и хранилище данных. Силовая головка содержит корпус, толкатель с электроприводом и держатель шприца (например, любого применимого типа, например, планшайбу или держатель шприца, который соединен (например, как одно целое) с силовой головкой (например, с ее корпусом)). Толкатель с электроприводом силовой головки рассчитан на перемещение по оси и по меньшей мере частично помещается в корпусе. Держатель шприца силовой головки приспособлен по меньшей мере фиксировать преимущественно цилиндр шприца относительно корпуса силовой головки, чтобы приводной толкатель мог перемещать плунжер шприца внутри и относительно цилиндра шприца. В хранилище данных системы инъекции хранятся данные контрастных веществ множества типов и соответствующие им данные пороговой функции почек.

Ко второй особенности настоящего изобретения применим ряд усовершенствований и дополнительных признаков. Эти усовершенствования и дополнительные признаки могут быть реализованы по отдельности или в любом сочетании применительно ко второй особенности. По существу, каждый из следующих признаков, который будет рассмотрен, может, но необязательно должен использоваться с каким-либо другим признаком или сочетанием признаков согласно второй особенности. Следующее далее описание вплоть до начала описания третьей особенности настоящего изобретения применимо ко второй особенности. Каждый признак, изложенный применительно к первой особенности, может использоваться во второй особенности, и наоборот.

Пороговая функция почек или данные пороговой функции почек для конкретного типа контрастного вещества (например, минимальная функция почек пациента, требуемая/рекомендуемая для безопасного введения пациенту соответствующего контрастного вещества; интервал приемлемой функции почек пациента, требуемый/рекомендуемый для безопасного введения пациенту соответствующего контрастного вещества) может быть охарактеризована как "специфическая для типа контрастного вещества пороговая функция почек". Хотя контрастному веществу каждого типа может соответствовать конкретная пороговая функция почек, контрастным веществам одного или нескольких типов может соответствовать одна и та же пороговая функция почек (в хранилище данных при желании могут использоваться реляционные методы хранения данных). Тем не менее контрастному веществу каждого типа может соответствовать отличающаяся пороговая функция почек. Хранилище данных может иметь любую приемлемую конфигурацию для установления соответствия между типом контрастного вещества и пороговой функцией почек, например, в виде справочной таблицы. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения в результате идентификации типа контрастного вещества применительно к системе инъекции контрастных веществ (например, посредством устройства ввода данных; посредством рассмотренного выше при описании первой особенности устройства считывания, которое может считывать из устройства хранения данных, связанного со шприцем, данные, определяющие тип контрастного вещества применительно к система инъекции контрастных веществ), который будет использоваться для введения (например, введения пациенту), система инъекции контрастных веществ автоматически извлекает из хранилища данных (например, справочной таблицы) соответствующую пороговую функцию почек.

Хранилище данных, используемое согласно второй особенности, может быть реализовано в соответствующей машиночитаемой запоминающей среде. Хранилище данных может быть любым применимым способом включено в систему инъекции контрастных веществ. По меньшей мере часть хранилища данных может постоянно находиться в силовой головке, пульте дистанционного управления системы инъекции контрастных веществ, одном или нескольких внешних по отношению к система инъекции контрастных веществ компонентах (например, в системе формирования изображений; больничной информационной системе (HIS); радиологической информационной системе (RIS); системе архивации и передачи изображений (PACS) или любом их сочетании).

Третья особенность настоящего изобретения относится к управлению емкостями с контрастным веществом. Рассмотрим случай, когда имеется запас из множества емкостей с контрастным веществом (например, в хранилище/устройстве раздачи контрастных веществ). До выпуска емкости с конкретным контрастным веществом может быть осуществлена проверка функции почек (например, для последующего использования системой инъекции контрастных веществ с целью выполнения протокола введения, когда пациенту вводят контрастное вещество из емкости с контрастным веществом).

К третьей особенности настоящего изобретения применим ряд усовершенствований и дополнительных признаков. Эти усовершенствования и дополнительные признаки могут быть реализованы по отдельности или в любом сочетании применительно к третьей особенности. По существу, каждый из следующих признаков, который будет рассмотрен, может, но необязательно должен использоваться с каким-либо другим признаком или сочетанием признаков согласно третьей особенности. Следующее далее описание вплоть до начала описания четвертой особенности применимо к третьей особенности настоящего изобретения. Третья особенность может быть реализована в сочетании с первой и второй особенностями. Кроме того, третья особенность может быть реализована любым применимым способом, в том числе в форме системы контроля и раздачи контрастных веществ, а также в форме системы управления раздачей или выпуска емкостей с контрастным веществом для последующего применения в процедуре введения и т.п.

Третья особенность может быть реализована в форме системы контроля и раздачи контрастных веществ. Такая система может содержать хранилище/устройство раздачи контрастных веществ любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа (например, по меньшей мере в целом в форме торгового автомата). В этой системе может храниться множество емкостей любого приемлемого типа (например, в виде шприца, бутылки или пробирки) с контрастным веществом. Каждая такая емкость с контрастным веществом может храниться в системе контроля контрастного вещества в герметизированном виде (например, таким образом, чтобы ее содержимое было изолировано от окружающей среды и/или сохранялось стерильным), и может оставаться в этом герметизированном виде при выдаче. В системе может осуществляться проверка функции почек до того, как конкретная емкость с контрастным веществом будет выдана системой. Например, в систему может входить устройство ввода данных любого применимого типа и любым приемлемым способом. Емкость с контрастным веществом необязательно может быть выдана системой в зависимости от данных, которые предоставляются системе контроля контрастных веществ.

Согласно одной из реализации третьей особенности пользователю может быть предложено предоставить данные о том, достаточна ли выявленная функция почек обследуемого пациента применительно к контрастному веществу конкретного типа, затребованному из хранилища. В случае положительного ответа (например, подтверждения пользователем того, что функция почек пациента соответствует пороговой функции почек, рекомендуемой/требуемой для безопасного введения пациенту контрастного вещества) емкость с желаемым контрастным веществом может быть выдана из хранилища. В противном случае третья особенность может быть сконфигурирована таким образом, чтобы емкость с контрастным веществом желаемого типа не выдавалась (например, когда функция почек пациента не соответствует пороговой функции почек или превышает ее, рекомендуемую/требуемую для безопасного введения пациенту контрастного вещества).

Согласно другой реализации третьей особенности могут вводиться данные о функции почек пациента, которому должно вводиться контрастное вещество, а также данные о контрастном веществе желаемого типа для выдачи из хранилища. Это может предусматривать ввод вручную соответствующих данных пользователем (например, ввод данных, отображающих функцию почек пациента; ввод идентификатора пациента, позволяющего извлечь наиболее актуальные данные функции почек пациента из одного или нескольких источников данных (например, с использованием больничной информационной системы); ввод идентификатора контрастного вещества желаемого типа), выбор пользователем соответствующего пункта ниспадающего меню и т.п. Функция почек пациента может сравниваться с пороговой функцией почек для контрастного вещества запрошенного типа, которое может идентифицироваться для хранилища/устройства раздачи контрастных веществ любым приемлемым способом (например, путем идентификации пользователем типа контрастного вещества для устройства раздачи, которое извлекает пороговую функцию почек из описанного выше хранилища данных; путем ввода пользователем пороговой функции почек для устройства раздачи посредством пользовательского устройства ввода). В том случае, если введенная функция почек пациента соответствует пороговой функции почек для контрастного вещества запрошенного типа (например, совпадает или превышает эту пороговую функцию почек), из хранилища может быть выдана емкость с контрастным веществом желаемого типа. В противном случае третья особенность может быть сконфигурирована таким образом, чтобы емкость с контрастным веществом желаемого типа не выдавалась из хранилища.

Множество емкостей с контрастным веществом, образующих запас для системы контроля контрастных веществ, могут представлять собой емкости любого приемлемого типа. В одном из вариантов осуществления в системе контроля контрастных веществ хранится множество предварительно наполненных шприцев (наполненных поставщиком, а не конечным пользователем или на месте использования по назначению, и затем доставленных пользователю или на место использования по назначению), которые могут выдаваться из системы контроля контрастных веществ только в ответ на выходные данные, полученные от модуля оценки функции почек. После выпуска из системы контроля контрастных веществ заданная емкость с контрастным веществом (все еще в герметизированном виде) может использоваться системой инъекции контрастных веществ, может использоваться для инъекции контрастного вещества пациенту или для того и другого.

Каждая из множества емкостей с контрастным веществом может содержать устройство хранения данных любого приемлемого типа (например, радиометку). В любом устройстве хранения данных, используемом в любой из емкостей с контрастным веществом, может храниться любая приемлемая информация. В устройстве хранения данных, которым снабжена емкость с контрастным веществом может храниться идентификатор типа контрастного вещества, в устройстве хранения данных, которым снабжен шприц, могут храниться данные пороговой функции почек, относящиеся к контрастному веществу в емкости и т.п. Система контроля контрастных веществ может содержать устройство считывания любого применимого типа для получения информации от устройства хранения данных, которым снабжена каждая емкость с контрастным веществом, находящаяся в хранилище.

Данные пороговой функции почек, связанные с контрастным веществом в каждой емкости, могут быть получены системой контроля контрастных веществ любым приемлемым способом. Как отмечено выше, данные пороговой функции почек могут извлекаться из устройства хранения данных, связанного с конкретной емкостью с контрастным веществом. В качестве альтернативы, из устройства хранения данных, связанного с конкретной емкостью с контрастным веществом, извлекаются данные типа контрастного вещества, из которых любым приемлемым способом (например, путем взаимодействия системы контроля контрастных веществ с больничной информационной системой (HIS), радиологической информационной системой (RIS), системой архивации и передачи изображений (PACS), другой системой, в которой хранятся или которая имеет доступ к электронным историям болезни пациентов (EMR) и т.п.; путем прямого ввода данных пользователем) извлекаются соответствующие данные пороговой функции почек.

Модуль оценки функции почек может использовать данные пороговой функции почек применительно к емкости с контрастным веществом выбранного типа, чтобы определить, следует ли выдавать емкость с контрастным веществом из хранилища. С модулем оценки функции почек может быть оперативно соединено одно или несколько устройств ввода данных. Модуль оценки функции почек может содержать логическую схему сравнения, сконфигурированную на сравнение данных пороговой функции почек и данных функции почек пациента, которые были введены в систему контроля контрастных веществ, чтобы определить, следует ли выдавать соответствующую емкость с контрастным веществом из хранилища (например, чтобы определить, соответствуют ли данные функции почек обследуемого пациента данным пороговой функции почек применительно к контрастному веществу, которое должно вводиться пациенту).

Согласно четвертой особенности настоящего изобретения предложена медицинская система формирования изображений, которая содержит формирователь изображений (например, КТ-сканер с источником рентгеновского излучения или МРТ-сканер с магнитом), содержащий модуль оценки функции почек.

К четвертой особенности настоящего изобретения настоящего изобретения применим ряд усовершенствований и дополнительных признаков. Эти усовершенствования и дополнительные признаки могут быть реализованы по отдельности или в любом сочетании применительно к четвертой особенности. По существу, каждый из следующих признаков, который будет рассмотрен, может, но необязательно должен использоваться с каким-либо другим признаком или сочетанием признаков согласно четвертой особенности.

В системе формирования изображений может испо