Разблокирование режима дыхательной терапии

Разблокирование режима дыхательной терапии

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

По данной заявке на патент испрашивается приоритет в соответствии с 35 U.S.C. § 119 (е) предварительной заявки США № 61/497,239, поданной 15 июня 2011 года, содержание которой включено в настоящую заявку посредством ссылки.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

1. ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее раскрытие относится к способам и системам для конфигурирования режимов дыхательной терапии в устройствах дыхательной терапии.

2. ОПИСАНИЕ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ

Лечение расстройств дыхания, в том числе апноэ во сне, при применении поддерживающей давление терапии известны. В частности, общепринятым является использование терапии с постоянным положительным давлением в дыхательных путях (CPAP). У некоторых субъектов могут проявляться дыхательные нарушения, несмотря на соблюдение, например, режима CPAP терапии. Другими словами, (предписанный) режим терапии может быть эффективным не для всех субъектов.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Один или более вариантов осуществления настоящего изобретения относятся к предоставлению системы для конфигурирования режима дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии.

Система включает в себя модуль сбора данных, модуль интерфейса оператора и модуль конфигурации устройства. Модуль сбора данных сконфигурирован с возможностью приема информации об использовании, относящейся к данному устройству дыхательной терапии в первом режиме терапии. Модуль интерфейса оператора выполнен с возможностью приема первого выбора разблокировки в то время, когда данное устройство дыхательной терапии установлено в первый режим терапии, причем первый выбор разблокировки указывает, что второй режим терапии должен быть разблокирован. Модуль конфигурации устройства сконфигурирован таким образом, что в ответ на прием первого выбора разблокировки модуль конфигурации устройства активирует второй режим терапии. Модуль конфигурации устройства дополнительно сконфигурирован таким образом, что в ответ на прием второго выбора разблокировки, модуль конфигурации устройства активирует третий режим терапии, и причем модуль конфигурации устройства дополнительно сконфигурирован для деактивации третьего режима терапии по истечении заданного пробного периода.

Еще одним аспектом одного или более вариантов осуществления является обеспечение способа конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии. Способ включает в себя прием информации об использовании, относящейся к данному устройству дыхательной терапии и представляющей терапевтическое использование данного устройства в первом режиме терапии; прием выбора первой разблокировки, указывающий на то, что второй режим терапии должен быть разблокирован; активацию второго режима терапии для данного устройства в ответ на прием первого выбора разблокировки; прием второго выбора разблокировки, указывающего на то, что третий режим терапии должен быть разблокирован; активацию третьего режима терапии для данного устройства в ответ на прием второго выбора разблокировки; и деактивацию третьего терапии режим по истечении заданного пробного периода.

Еще одним аспектом одного или более вариантов осуществления является обеспечение системы для конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии. Система включает в себя средство для приема информации об использовании, относящейся к данному устройству дыхательной терапии; средство для приема первого выбора разблокировки, указывающего, что второй режим терапии должен быть разблокирован; средство для активации второго режима терапии для данного устройства, в ответ на прием выбора разблокировки; средство для приема второго выбора разблокировки, указывающего, что третий режим терапии должен быть разблокирован; средство для активации третьего режима терапии для данного устройства в ответ на прием второго выбора разблокировки; и средство для деактивации третьего режима терапии после истечения заданного пробного срока.

Эти и другие задачи, признаки и характеристики настоящего раскрытия, а также способы работы и функции соответствующих элементов структуры и соотношение частей и затрат на производство станут более очевидными после рассмотрения последующего описания и приложенной формулы изобретения со ссылками на прилагаемые чертежи, которые образуют часть этого описания, где одинаковые ссылочные позиции обозначают соответствующие части на различных чертежах. Следует ясно понимать, однако, что чертежи приведены только с целью иллюстрации и описания и не предназначены для определения каких-либо ограничений.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1 схематично иллюстрирует систему для конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии;

Фиг. 2 схематически иллюстрирует устройство дыхательной терапии, которое может быть сконфигурировано в соответствии с одним или более вариантами осуществления;

Фиг. 3 иллюстрирует примерный вариант реализации пользовательского интерфейса в соответствии с одним или более вариантами осуществления; и

Фиг. 4 иллюстрирует примерный вариант реализации пользовательского интерфейса в пределах устройства дыхательной терапии, которое может быть сконфигурировано в соответствии с одним или более вариантами осуществления;

Фиг. 5 схематически иллюстрирует устройство дыхательной терапии, которое может быть сконфигурировано в соответствии с одним или более вариантами осуществления; и

Фиг. 6 иллюстрирует способ конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРИМЕРНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

При использовании здесь, форма единственного числа включает в себя и множественные ссылки, если в контексте явно не указано обратное. При использовании здесь утверждение, что две или более части или компоненты "связаны", означает, что части соединены либо работают вместе, прямо или опосредованно, т.е. через одну или более промежуточных частей или компонентов, пока эта связь осуществляется. Употребляемый здесь термин "непосредственно соединенные" означает, что два элемента находятся в непосредственном контакте друг с другом. Используемый здесь термин "жестко соединенные" или "зафиксированные" означает, что две компоненты соединены таким образом, чтобы двигаться как одно целое при сохранении постоянной ориентации относительно друг друга.

Используемое здесь слово "единый" означает, что компонент создается как единая часть или блок. То есть компонент, включающий в себя части, которые создаются отдельно и затем соединяются вместе в блок, не является «единым» компонентом или объектом. Используемое здесь утверждение, что две или более частей или компонентов "сцеплены" друг с другом, означают, что части воздействуют друг на друга либо непосредственно, либо через одну или более промежуточных частей или компонентов. Используемый в данном описании термин "количество" означает один или целое число больше единицы (то есть, множество).

Используемые в данном описании фразы, обозначающие направления, такие как, например, и не ограничиваясь ими, «сверху», «снизу», «слева», «справа», «верхний», «нижний», «передний», «задний», и их производные, относятся к ориентации элементов, показанных на чертежах, и не являются ограничивающими в формуле изобретения, пока иное явно в ней не указано.

На Фиг. 1 схематически показана система 10 для конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств 14 дыхательной терапии. Устройство 14 дыхательной терапии может быть подключено к серверу 12 для облегчения обмена информацией, в том числе командами конфигурирования. Следование схеме терапии с использованием устройства 14 дыхательной терапии может быть сложным для некоторых субъектов. С учетом заданного набора обстоятельств, обычно включающих в себя, например, измерение, представляющее недостаточную эффективность, или предпочтительность первого режима терапии, медицинский работник может решить, что субъект должен использовать, по меньшей мере, в течение пробного периода, второй режим терапии, который отличается от первого режима терапии. Первый режим терапии можно рассматривать как исходный режим, режим по умолчанию и/или начальный режим.

"Режим" устройства дыхательной терапии определяет широкий диапазон возможностей, относящихся к уровням давления вдоха и уровням давления выдоха, которые устройство дыхательной терапии может реализовать. Примеры режимов терапии могут включать одно или более из СРАР режима, режима мульти-давления (например, двухуровневого) с использованием BiPAP устройства, доступного от Philips Respironics, режима автоматического титрования, в котором давление (СРАР) или уровни давления (IPAP и/или EPAP) варьируются на основе контролируемого состояния пациента, и/или других режимов. Некоторые режимы терапии предусматривают автоматическое титрование, тогда как другие режимы нет. Команды могут дополнительно задавать один или более параметров режима устройства терапии. Параметры режима могут влиять на работу устройства 14 дыхательной терапии в конкретном режиме терапии постоянно, т.е. более чем в одном дыхательном цикле. Примеры параметров режима - это уровень постоянного давления, уровень давления вдоха, уровень давления выдоха и/или другие параметры, которые влияют на работу устройства 14 дыхательной терапии в конкретном режиме терапии.

Система 10 может включать один или более серверов 12, дыхательные устройства 14 и/или другие компоненты. Система 10 может работать в связи и/или координации с одним или несколькими внешними источниками 15. Пользователи, в том числе медицинские работники, могут взаимодействовать с системой 10 и/или устройствами 14 дыхательной терапии посредством клиентских компьютерных платформ 16. Компоненты системы 10, серверы 12, устройства 14 дыхательной терапии и/или клиентские компьютерные платформы 16 могут быть функционально связаны через одну или более электронных линий связи. Например, такие электронные линии связи могут быть установлены, по меньшей мере, частично, через одну или более сетей, таких как Интернет и/или другие сети. Следует иметь в виду, что рассмотренные примеры не предусматривают ограничения ими, и что объем данного описания включает в себя реализации, в которых серверы 12, устройства 14 дыхательной терапии и/или клиентские компьютерные платформы 16 могут быть функционально связаны через некоторые другие средства коммуникации. Компоненты системы 10 могут быть объединены в меньшее или большее количество устройств, чем показано на Фиг. 1. Описанная функциональность компонентов системы 10 может быть распределена между частями другим образом, чем показано на Фиг. 1. Например, пользовательский интерфейс для медицинского работника может быть интегрирован в устройство дыхательной терапии.

Как описано ниже со ссылкой на Фиг. 2, устройства 14 дыхательной терапии могут быть сконфигурированы в соответствии с одним или более вариантами осуществления. Устройства дыхательной терапии могут быть сконфигурированы локальными средствами (с использованием UI, смарт-карты и/или другой локальной аппаратуры, устройства или процесса или их комбинации для конфигурирования) либо дистанционными (с использованием одной или более сетей, и/или другой удаленной аппаратуры, устройства или процесса для их комбинации или конфигурирования) и/или и теми, и другими. Конфигурирование может производиться под программным (автоматизированным) управлением, или под контролем медицинского работника, и/или при их комбинировании.

Данное устройство 14 дыхательной терапии сконфигурировано для обеспечения дыхательной терапии путем подачи потока сжатого газа для дыхания субъекту 106 в соответствии с режимом дыхательной терапии. Дыхательная терапия может быть реализована в различных режимах терапии. У производителей терапевтического устройства, дистрибьюторов и/или операторов могут быть различные требования по компенсации расходов, или стоимости, для потребителей. Так, например, стоимость терапии СРАР может быть меньше, чем терапии многоуровневой поддержки давления определенных типов. Стоимость, назначенная режиму терапии, может быть функцией сложности, комфорта, эффективности, действенности, и/или других параметров. Конфигурация устройств 14 дыхательной терапии, способных обеспечивать различные режимы дыхательной терапии, может обеспечить эффективную процедуру тестирования видов дыхательной терапии (в терминах эффективности, комфорта и/или других параметров использования) для отдельных пользователей.

Данная клиентская компьютерная платформа 16 может включать один или более процессоров, сконфигурированных для выполнения модулей компьютерной программы. Модули компьютерной программы могут быть сконфигурированы так, чтобы позволять одному или нескольким пользователям (например, медицинским работникам), связанным с данной клиентской компьютерной платформой 16, взаимодействовать с системой 10 и/или устройствами 14 дыхательной терапии и/или обеспечивать другие функциональные возможности, отнесенные здесь к клиентским компьютерным платформам 16. В качестве примера, который не ограничивает другие возможности, данная клиентская вычислительная платформа 16 может включать в себя одно или более из настольного компьютера, портативного компьютера, карманного компьютера, нетбука, смартфона, игровой консоли, и/или других компьютерных платформ. В другом варианте и/или одновременно данная клиентская компьютерная платформа 16 может быть интегрирована или встроена в пользовательское устройство 14 дыхательной терапии.

Внешние ресурсы 15 могут включать в себя источники информации, внешние объекты, участвующие в системе 10, терапевтические устройства и/или другие ресурсы. В некоторых реализациях некоторые или все функциональные возможности, отнесенные здесь к внешним ресурсам 15, могут быть предоставлены ресурсами, включенными в систему 10.

Сервер 12 может сконфигурировать, или взаимодействовать с клиентскими компьютерными платформами 16 для конфигурирования одного или нескольких режимов дыхательной терапии для пользователей устройств 14 дыхательной терапии. Сервер 12 может включать в себя электронное запоминающее устройство 18, один или более процессоров 20 и/или другие компоненты. Сервер 12 может включать в себя линии связи или порты для обеспечения обмена информацией с одной или более сетями и/или другими компьютерными платформами.

Электронное запоминающее устройство 18 может содержать электронный носитель информации, который хранит информацию в электронном виде. Электронный носитель информации электронного запоминающего устройства 18 может включать в себя одну или обе из запоминающего устройства системы, которое предоставлено как единое целое (т.е. по существу несъемные) с сервером 12 и/или съемного запоминающего устройства, которое может подсоединяться к серверу 12 через, например, порт (например, порт USB, порт FireWire и т.д.) или диск (например, дисковод и т.д.). Электронное запоминающее устройство 18 может включать один или более из оптически считываемого носителя информации (например, оптических дисков и т.д.), магнитного носителя информации (например, магнитная лента, магнитный жесткий диск, гибкий диск и т.д.), носителя информации на основе записи электрических зарядов (например, EEPROM, RAM и т.п.), твердотельного носителя информации (например, флэш-диск и т.д.) и/или других электронно-считываемых носителей информации. Электронное запоминающее устройство 18 может хранить алгоритмы программного обеспечения, информацию, определяемую процессором 20, информацию, полученную, идентифицированную, собранную и/или предоставленную одним или более программными модулями, информацию, принятую от сервера 12, информацию, принятую от клиентских компьютерных платформ 16, информацию, принятую от устройств 14 дыхательной терапии, и/или другую информацию, которая позволяет серверу 12 функционировать должным образом.

Процессор(ы) 20 сконфигурирован с возможностью обеспечивать возможности обработки информации в сервере 12. Как таковой процессор 20 может включать в себя одно или более из цифрового процессора, аналогового процессора, цифровой схемы, предназначенной для обработки информации, аналоговой схемы, предназначенной для обработки информации, конечного автомата и/или других средств для электронной обработки информации. Хотя процессор 20 показан на Фиг. 1 как единое целое, это сделано только для иллюстрации. В некоторых вариантах осуществления процессор 20 может включать в себя множество блоков обработки. Эти блоки обработки могут быть физически расположены в пределах одного устройства, или процессор 20 может представлять возможности обработки множества устройств, работающих согласованно.

Как показано на Фиг. 1, процессор 20 может быть сконфигурирован для исполнения одного или более модулей компьютерной программы. Один или более модулей компьютерной программы могут включать в себя одно или более из модуля 22 сбора данных, модуля конфигурации устройства 24, триггерного модуля 25, модуля 26 синхронизации, модуля интерфейса оператора 27, модуля параметров режима 28, модуля 29 анализа и/или других модулей. Процессор 20 может быть сконфигурирован для выполнения модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 посредством программного обеспечения, аппаратного обеспечения, программно-аппаратного обеспечения, и некоторой комбинации программного обеспечения, аппаратных обеспечения и/или программно-аппаратного обеспечения и/или других средств конфигурирования возможностей обработки процессора 20.

Следует понимать, что, хотя модули 22, 24, 25, 26, 27, 28, а также 29 показаны на Фиг. 1 совмещенными в едином процессорном блоке, в реализациях, в которых процессор 20 включает в себя несколько процессорных блоков, один или более из модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 могут быть расположены удаленно от других модулей. Описание функциональных возможностей, предоставляемых различными модулями 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 приведено ниже для иллюстративных целей и не предназначено для их ограничения, так как любой из модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 может обеспечить больше или меньше функциональных возможностей, чем здесь описано. Например, один или более модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 могут быть устранены, и некоторые или все их функциональные возможности могут быть обеспечены другими модулями 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29. В качестве другого примера процессор 20 может быть приспособлен для исполнения одного или более дополнительных модулей, которые могут выполнять некоторые или все функциональные возможности, отнесенные ниже к одному из модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29.

Следует иметь в виду, что иллюстрация выполнения модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28, и/или 29 исключительно на процессоре 20 отдельно от клиентских компьютерных платформ 16 и устройств 14 дыхательной терапии не предусматривает ограничения структуры. Для примера в некоторых вариантах осуществления клиентские компьютерные платформы 16 могут быть сконфигурированы для локального предоставления по меньшей мере некоторых функциональных возможностей, связанных выше с одним или более из модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29. Также, один или более модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 может быть выполнен локально на отдельных клиентских компьютерных платформах 16, в то время как другие выполняются на сервере 12. В качестве другого примера в некоторых вариантах осуществления устройства 14 дыхательной терапии могут быть сконфигурированы с возможностью локального обеспечения, по меньшей мере, некоторых функциональных возможностей, связанных выше с одним или более из модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29. Также, один или более модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 может быть выполнен локально на отдельных устройствах 14 дыхательной терапии, в то время как другие, при их наличии, могут быть выполнены удаленно от отдельных устройств 14 дыхательной терапии.

Модуль 22 сбора данных сконфигурирован для приема информации об использовании, связанной с одним или более устройств 14 дыхательных терапии. Прием информации об использовании может включать в себя прием передач от одного или обоих из данного устройства 14 дыхательной терапии и/или данной клиентской компьютерной платформы 16. Принятая информация об использовании представляет терапевтическое применение данного устройства в его текущем режиме терапии, то есть режиме терапии, который в настоящее время активен. Например, данное устройство 14 дыхательной терапии может работать в СРАР режиме терапии и передавать ежедневную, еженедельную или ежемесячную информацию об использовании. Информация об использовании может включать в себя общее число часов терапевтического использования в течение предыдущих 24 часов. Информация об использовании может быть связана либо с конкретным устройством 14 дыхательной терапии, с конкретным объектом, или обоими.

Информация об использовании может включать в себя одно или более из даты начала терапии, уровня пользовательского опыта, средней продолжительность ежедневного использования, схемы использования, показателей, показывающих качество терапии и/или качество сна, уровня совместимости с режимом терапии, характеристик терапевтического устройства (например, тип маски или настройки устройства 14 дыхательной терапии), определенных характеристик использования, установленных пользователем характеристик использования, и/или другой информации об использовании. Установленные пользователем характеристики использования могут включать в себя случаи или проблемы, с которыми встречается пользователь при проведении терапии, и/или другие установленные пользователем характеристики использования. Производные характеристики использования могут включать в себя редкое и/или нерегулярное использование (обнаруженное, например, на основе анализа отчетов об использовании), снижающее среднее ежедневное использование, чрезмерную утечку через маску и/или другие полученные характеристики использования. Устройство 14 дыхательной терапии может (автономно и/или периодически) составлять отчет об использовании и представлять его на сервер 12.

Модуль 26 синхронизации может быть сконфигурирован для определения, истекло ли пороговое количество времени терапевтического использования (и/или календарного времени) для одного или более устройств 14 дыхательной терапии. Для данного устройства, пороговое количество времени может включать в себя один или оба из порога совокупного использования и/или порога последовательного использования. Например, система 10 может быть сконфигурирована для переключения из одного режима терапии в другой режим терапии только после того, как, по меньшей мере, заданное число часов терапевтического использования истекли, и/или, по меньшей мере, прошло заданное число часов последовательного терапевтического использования. Альтернативно и/или одновременно, модуль 26 синхронизации может быть сконфигурирован для определения того, истек ли пробный период (например, для режима пробной терапии). Пробный срок может быть указан в календарных днях, днях использования, и/или других единицах измерения времени и/или в любой их комбинации. Действие составляющих компонентов системы 10, например, модуля конфигурации устройства 24 и/или модуля 22 сбора данных, может происходить в ответ на решение модуля 26 синхронизации.

Модуль 26 синхронизации может быть сконфигурирован с возможностью взаимодействия с внутренним по отношению к данному устройству 14 дыхательной терапии модулем синхронизации. Например, как только в данном устройстве 14 дыхательной терапии активируется пробный режим терапии, решение, что пробный период истек, может быть принято данным устройством 14 дыхательной терапии независимо, не требуя взаимодействия устройства 14 дыхательной терапии с системой 10 или сетью (например, EncoreAnywhere сетью).

Модуль 29 анализа данных может быть сконфигурирован для определения индекса нарушения дыхания (RDI), индекса качества сна и/или других индексов или информации, связанной с эффективностью и/или действенностью терапии, предоставляемой устройством 14 дыхательной терапии. Индекс (индексы) и/или информация могут быть определены модулем 29 анализа на основе принятой информации об использовании.

Модуль 29 анализа данных может быть сконфигурирован с возможностью определения RDI путем совместного анализа количества апноэ, количества гипопноэ, и количества дыхательных усилий, связанных с пробуждениями (RERAS) за данный период времени. RDI могут быть интерпретированы как мера эффективности частной дыхательной терапии. Решение модуля 29 анализа может быть использовано в других составляющих компонентах системы 10, например, в триггерном модуле 25.

Триггерный модуль 25 может быть сконфигурирован с возможностью определения, относится ли произошедшее запускающее событие к данному устройству 14 дыхательной терапии, его пользователю и/или к обоим. Например, запускающее событие может включать в себя обнаружение того, что субъект испытывает множественные нарушения дыхания, несмотря на проводимую дыхательную терапию, прием уведомления от устройства 14 дыхательной терапии, что субъект испытывает множественные нарушения дыхания, несмотря на проводимую дыхательную терапию, решения на основе принятой информации об использовании, инструкции и/или команды, принятые от медицинского работника, и/или другие события. Возникновения запускающего события может включать в себя одно или более условий, которые должны быть удовлетворены одновременно и/или последовательно. Например, запускающее событие может включать в себя порог использования (например, определяемого модулем 26 синхронизации).

Запускающее событие может быть основано на работе модуля 29 анализа, который может определить (автономно, без явного вмешательства со стороны медицинского работника и/или пользователя), что текущий режим терапии является недостаточно эффективным и/или действенным. В некоторых реализациях, триггерный модуль 25 сконфигурирован для обнаружения запускающего события в ответ на определение модулем 29 анализа пересечения порога индексом RDI (и/или некоторым другим индексом или параметром). Порог может быть определен предварительно, может быть установлен на основе данных пользователя, может быть установлен вручную персоналом, и/или определяться другими способами. В некоторых реализациях, триггерный модуль 25 сконфигурирован для обнаружения запускающего события в ответ на минимальное количество времени использования в день в течение заранее заданного числа последовательных дней. Это заранее заданное число может быть любым числом от 2 до 20. Возникновение запускающего события может быть использовано другими составляющими компонентами системы 10 для выполнения определенного заданного действия.

Триггерный модуль 25 может учитывать, применялась ли субъектом более чем одна маска во время проведения конкретного режима респираторной терапии. В некоторых осуществлениях режим терапии не должен быть отключен, пока субъектом не будет использовано заданное число различных масок, например, за установленное количество времени. Логические комбинации основных запускающих событий для создания более сложных запускающих событий также имеются в виду.

Триггерный модуль 25 может быть сконфигурирован с возможностью позволения медицинскому работнику вручную отменить решение о наличии запускающего события. Альтернативно и/или одновременно, медицинскому работнику может иметь возможность пересмотреть (удаленно) любые рабочие настройки, включая режим терапии и параметры, для любого из устройств 14 дыхательной терапии.

Модуль параметров режима 28 может быть сконфигурирован с возможностью определить параметры режима терапии, в том числе, но не ограничиваясь этим, один или более уровней давления, производительность дыхания, дыхательный объем и/или другие параметры. Модуль параметров режима 28 может обеспечить один или более рекомендуемых параметров конкретной дыхательной терапии, такие как один или более уровней давления, которые должны быть включены в команды от модуля 24 конфигурирования устройства для данного устройства 14 дыхательной терапии. Модуль параметров режима 28 может быть сконфигурирован для автоматического обновления целевых параметров и/или рекомендуемых параметров для режима терапии на основе информации, собранной в ходе терапевтического использования устройства 14 дыхательной терапии.

Модуль 24 конфигурации устройства сконфигурирован с возможностью взаимодействия с устройством 14 дыхательной терапии для регулирования работы устройства 14 дыхательной терапии. Это включает в себя регулирование одного или более из режима терапии, одного или более параметров режима терапии и/или других аспектов/особенностей работы устройства 14 дыхательной терапии. В некоторых вариантах в ответ на прием выбора разблокировки через модуль 27 интерфейса оператора, модуль 24 конфигурации устройства активирует последующий режим терапии. В приведенном для примера варианте осуществления модуль 24 конфигурации устройства деактивирует второй режим терапии по истечении заданного пробного периода или при приеме последующего выбора разблокировки.

Для целей данного раскрытия "разблокировка" режима терапии может означать "сделать доступным для использования и/или выбора", "загрузить инструкции, которые реализуют упомянутый режим терапии" и/или другие возможности сделать доступным режим терапии на устройстве дыхательной терапии, который до этого не был доступен для использования и/или выбора. Активация и/или деактивация может потребовать взаимодействия с пользователем, или они могут происходить автоматически без необходимости взаимодействия с пользователем. Разблокированный второй режим терапии может быть улучшенным режимом терапии, например, двухуровневым, с автоматическим титрованием и/или другим улучшенным режимом терапии.

Модуль 28 параметров режима может определить один или более параметров режима для активированного второго или третьего режима терапии на основе информации об использовании, принятой модулем 22 сбора данных в течение исходного режима терапии. Модуль 24 конфигурации устройства может дополнительно задать один или более определенных параметров режима для второго или третьего режима терапии для данного устройства. (Переданная) команда может далее задать период и/или условие, после которого разблокированный второй или третий режим терапии следует деактивировать. Например, разблокированный и активированный режим терапии с многоуровневым давлением может истечь после пробного периода в 60 календарных дней.

Модуль 24 конфигурации устройства может активировать (повторно активировать) исходный режим терапии по истечении пробного периода второго или третьего режима терапии. Модуль 28 параметров режима может определить один или более обновленных параметров режима для активированного (повторно активированного) исходного режима терапии на основе информации об использовании, принятой модулем 22 сбора данных в течение любого (комбинации) предшествующего режима терапии. (Переданная) команда активировать (повторно активировать) исходный режим терапии может далее задать один или более определенных обновленных параметров режима для активированного (повторно активированного) исходного режима терапии для данного устройства.

Как отмечено выше, модуль 24 конфигурации устройства может активировать третий режим терапии после истечения пробного периода использования второго режима терапии, поскольку третий режим терапии отличается от второго режима терапии, так же, как исходный режим терапии. Модуль 28 параметров режима может определить один или более обновленных параметров режима для вновь активированного третьего режима терапии на основе информации об использовании, принятой модулем 22 сбора данных в течение любого (или комбинации) из предыдущих режимов терапии. (Переданная) команда активировать третий режим терапии может дополнительно задать один или более определенных обновленных параметров режима для третьего режима терапии данного устройства. Например, исходный, второй и третий режимы терапии могут включать CPAP терапию, двухуровневую терапию, а также авто-титрование (например, AutoCPAP), соответственно.

Модуль 24 конфигурации устройства может быть сконфигурирован с возможностью отвечать на определение того, что запускающее событие произошло. Например, запускающим событием может быть определение того, что текущий режим дыхательной терапии не является достаточно эффективным при устранении конкретного типа расстройства дыхания для данного субъекта. В ответ на это определение, модуль 24 конфигурации устройства может, например, в сочетании с модулем 27 интерфейса оператора и/или модулем 28 параметров режима, разблокировать и/или активировать второй или третий режим дыхательной терапии устройства 14 дыхательной терапии, связанного с данным субъектом.

Модуль 27 интерфейса оператора сконфигурирован с возможностью приема первого выбора разблокировки от данного медицинского работника, в то время как устройство 14 дыхательной терапии установлено на первый режим терапии. Первый выбор разблокировки может указывать на то, что второй режим терапии следует разблокировать. Через созданный пользовательский интерфейс данный медицинский работник может разблокировать один или более режимов терапии для отдельных устройств 14 дыхательной терапии. Созданный пользовательский интерфейс сконфигурирован для представления информации персоналу и/или приема выбора/записи от персонала, которые позволяют ему управлять (удаленно и/или локально) терапией, принимаемой субъектом от отдельного устройства 14 дыхательной терапии. Такая информация и/или выборы могут включать в себя идентификацию субъекта, идентификацию устройства дыхательной терапии, идентификатор режима терапии, выбор терапии, запускающую информацию, информацию об использовании и/или другую информацию, а также другие выборы. В некоторых вариантах осуществления может быть активировано выбираемое поле принятия, например, в ответ на прием первого выбора разблокировки, когда выбор пользователем выбираемого поля принятия указывает на принятие второго режима терапии.

В ответ на такой выбор пользователем выбираемого поля принятия модуль 27 интерфейса оператора (или другой составной компонент системы 10) может предписать модулю 24 конфигурации устройства активировать второй или третий режим терапии. Описанное функционирование может, таким образом, "разблокировать" режим терапии в ответ на запускающее события и выбор персонала. (Переданная) команда может привести к автоматическому переводу действующего устройства 14 дыхательной терапии во второй режим терапии. (Переданная) команда может привести к другим действиям или операциям устройства 14 дыхательной терапии, которые способствуют обеспечению терапии давлением во втором режиме терапии для субъекта.

Модуль 27 интерфейса оператора может быть сконфигурирован с возможностью реагирования на определение того, что произошло запускающее событие. Например, представление первого, или второго, или последующего выбора разблокировки для медицинского работника (и/или прием первого, или второго, или последующего выбора разблокировки от медицинского работника) может быть ответным на определение того, что запускающее событие произошло.

В качестве иллюстрации, на Фиг. 3 показан примерный вариант пользовательского интерфейса 30, представленный модулем 27 интерфейса оператора, например, через клиентскую компьютерную платформу 16, в соответствии с одним или более вариантами осуществления. Медицинский работник может использовать данную клиентскую компьютерную платформу 16 для взаимодействия с системой 10 и модулем 27 интерфейса оператора. Пользовательский интерфейс 30 может включать в себя одно или более полей, сконфигурированных для приема входа и/или выбора информации, относящейся к рабочим параметрам и/или условиям данного устройства 14 дыхательной терапии. Поле 31 может быть полем идентификации субъекта, сконфигу