Полиэтилен для литья под давлением

Полиэтилен для литья под давлением

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к полиэтилену для литья под давлением больших полых изделий.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Литье под давлением представляет собой способ литья малых и больших изделий. Литье под давлением осуществляется специальными литьевыми машинами с вращающимся шнеком в цилиндре. Заполнение формы осуществляется непрерывно или барьерным шнеком за счет создания давления.

Если изделие, отливаемое под давлением, обладает большими габаритами и сложной формой, то давление должно поддерживаться очень высоким, чтобы полностью заполнить полость формы. Для решения этой проблемы часто используется несколько обогреваемых литников, создающих равномерный температурный профиль полиэтилена при литье под давлением, что позволяет минимизировать коробление больших полых изделий.

Примеры полиэтилена для литья под давлением, подходящего для изготовления винтовых крышек, описаны в патенте WO 2005103096.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩЕСТВА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Целью настоящего изобретения является разработка нового, улучшенного полиэтилена, обладающего набором полезных свойств, например, для литья по давлением половин корпусов резервуаров, исключающим сильное коробление и снижающим величину давления при литье, как правило, необходимого при производстве больших полых изделий.

Эта задача решается новым полиэтиленом согласно настоящему изобретению.

Настоящее изобретение имеет целью создание полиэтилена, содержащего сополимеры этилена с 1-алкенами, или смесь гомополимеров этилена и указанных сополимеров этилена с 1-алкенами, который имеет: молекулярно-массовое распределение (MWD) M_w/M_n в пределах от 7 до 15; плотность в пределах от 0,942 до 0,954 г/см³, предпочтительнее от 0,942 до 0,944 г/см³, определенную согласно стандарту ISO 1183 при 23°С; среднемассовую молекулярную массу M_w в пределах от 20000 до 500000 г/моль; MIE в пределах от 1,0 до 3,0 г/10 мин; MIF в пределах от 100 до 200 г/10 мин, предпочтительнее от 110 до 150 г/10 мин; соотношение MIF/MIE в пределах от 40 до 50, где MIE представляет собой скорость течения расплава при 190°С с массой груза 2,16 килограмма, a MIF представляет собой индекс текучести расплава при 190°С с массой груза 21,6 кг, определенные согласно стандарту ISO 1133.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Согласно настоящему изобретению примерами подходящих 1-алкенов в сополимерах являются С₃-С₂₀-альфа-олефины, такие как: пропен, 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен, 4-метил-1-пентен, 1-гептен или 1-октен.

Особенно предпочтительными являются 1-бутен, 1-гексен или 1-октен.

В соответствии с настоящим изобретением под сополимером следует понимать сополимер этилена, по меньшей мере, с одним сомономером, то есть в соответствии с настоящим изобретением, "сополимером", включающим в себя терполимеры и выше, а также множественные сополимеризаты сомономера. В отличие от гомополимера, сополимер, по меньшей мере, предпочтительно содержит > 3,5 вес. % сомономера в дополнение к этилену, в расчете на общую массу указанного сополимера. В предпочтительном варианте осуществления «сополимер», представляющий собой на самом деле двухкомпонентный сополимеризат этилена, по существу представляет собой только один тип сомономера. Термин "по существу один тип" предпочтительно означает, что > 97 вес. % сомономера составляет один вид молекулы сомономера.

Полиэтилен согласно настоящему изобретению предпочтительно имеет CDBI равный 20-70%, более предпочтительно от 20% до менее чем 50%. CDBI (индекс распределения состава) является мерой, измеряющей колебания в распределении состава. Это описано в патенте WO 93/03093. CDBI определяется как весовой процент молекул сополимера с содержанием сомономера в пределах ± 25% от общей средней молярной массы сомономера, то есть как доля молекул сомономера, содержание сомономера в которых находится в пределах 50% от среднего содержания сомономера. Содержание определяется анализом TREF (Элюционное фракционирование при повышении температуры) (Wild et J. Poly. Phys. Ed. Vol. 20. (1982) или патент US №5,008,204). По желанию оно может определяться более новым методом анализа CRYSTAF.

Предпочтительно полиэтилен согласно настоящему изобретению имеет среднемассовую молекулярную массу M_w от 40,000 до 200,000 г/моль и более предпочтительно от 50,000 до 150,000 г/моль. Согласно изобретению предпочтительно z-средняя молекулярная масса M_z полиэтилена находится в диапазоне от менее чем 1 млн г/моль, более предпочтительно от 200,000 до 800,000 г/моль. Определение z-средней молекулярной массы M_z описывается, например, в монографии Peacock A. (ed.), Handbook of РЕ и опубликовано в High Polymers Vol. XX, Raff and Doak, Interscience Publishers, John Wieley & Sons, 1965, S. 443.

Определение показателей M_w, M_n и соотношения MWD описывается в монографии "Handbook of PE", ed. A. Peacoock, p. 7-10, Marcel Dekker Inc., New York/Basel 2000. Определение показателей M_w, M_n и соотношения M_w/M_n проводилось методом высокотемпературной гель-проникающей хроматографии с использованием способа, описанного в стандарте DIN 55672-1, 1995-02, выпуск февраль 1985. Характерными условиями, используемыми в соответствии с упомянутыми стандартами DIN, являются: растворитель 1,2,4-трихлорбензол (ТСВ), температура устройств и растворов 135°С, а в качестве концентрационного детектора инфракрасный детектор IR-4 компании PolymerChar (Валенсия, Патерна 46980, Испания), способный работать с ТСВ. Дальнейшие подробности приведены в примерах.

Более того, согласно изобретению предпочтительной является весовая концентрация полиэтилена с молярной массой < 1 млн г/моль, превышающая 95,5 вес. %, более предпочтительно превышающая 96 вес. % и особенно предпочтительно превышающая 97 вес. %, измеренная методом ГПХ для стандартного определения молекулярно-массового распределения. Она определяется обычным способом измерения молекулярно-массового распределения с использованием, например, программного обеспечения WIN-GPC компании "HS-Entwicklungsgesellschaft für wissenschaftliche Hard- und Software mbH", Ober-Hlbersheim / Germany.

Очевидно, что преимуществом при литье под давлением пользуется полиэтилен с хорошей текучестью, однако хорошей текучести в расплавленном состоянии трудно достичь, особенно для полиэтилена с очень длинными цепями, что часто приводит к короблению. Полиэтилен согласно настоящему изобретению представляет собой длинноцепочечный полиэтилен, обеспечивающий высокую текучесть и незначительное коробление полых тел.

Полиэтилен согласно настоящему изобретению может быть мономодальным или мультимодальным, по меньшей мере, бимодальным, определенным методом высокотемпературной гель-проникающей хроматографии (Высокотемпературная ГПХ полимеров в соответствии со способом, описанным в DIN 55672-1: 1995-02, выпуск февраль 1995 года, при характерных условиях, указанных выше в разделе, посвященном определению M_w, M_n методом высокотемпературной ГПХ). Кривую молекулярно-массового распределения мультимодального полимера, полученную методом ГПХ, можно рассматривать как суперпозицию кривых молекулярно-массовых распределений субфракций полимера, которые соответственно отображают два или несколько четко выраженных максимума или четко расширяются по сравнению с кривыми для отдельных фракций. Полимер, показывающий такую кривую молекулярно-массового распределения, называется "бимодальным" или "мультимодальным" соответственно по результатам анализа ГПХ. Такие мультимодальные полимеры, определенные анализом ГПХ, могут производиться в соответствии с несколькими способами, например многостадийным способом с многостадийным чередованием, как описано в патенте WO 92/12182.

В одном предпочтительном варианте изобретения, предпочтительно в сочетании с применением смешанной системы, по меньшей мере, двух катализаторов с единым центром полимеризации на металле, полиэтилен по настоящему изобретению имеет по существу мономодальную кривую молекулярно-массового распределения, определенную методом ГПХ, следовательно, являющуюся мономодальной по методу ГПХ, так как кривые распределения отдельных молекулярных масс субфракций полимера перекрывают друг друга и не позволяют больше различать отображения двух четко выраженных максимумов. Модальность в данном контексте определяется как количество случаев, когда дифференциал функции упомянутого массового распределения равен 0 (т.е. наклон равен 0) и где указанный дифференциал меняется от положительного до отрицательного значения, указывая на увеличение молярной массы в указанной точке, имеющей указанное функциональное значение, равное 0. От кривой распределения масс не требуется быть в полной мере колоколообразной, поэтому она "по существу" мономодальна. Наиболее предпочтительным является тот факт, что такое мономодальное распределение получают в реакционной смеси в результате одностадийной реакции в одном реакторе со смешанной или гибридной каталитической системой, предпочтительно со смешанными катализаторами с единым центром полимеризации на металле, что приводит к увеличению выхода исключительно гомогенных различных продуктов катализатора в реакционной смеси, гомогенность которых, как правило, невозможно получить с помощью обычных методов смешивания.

Полиэтилен согласно изобретению предпочтительно содержит, по меньшей мере, 0,6 винильных групп/1000 атомов углерода, например от 0,6 до 2 винильных групп/1000 атомов углерода, более предпочтительно от 0,9 до 10 винильных групп/1000 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 1 до 5 винильных групп/1000 атомов углерода и, в частности, от 1,2 до 2 винильных групп/1000 атомов углерода. Содержание винильных групп/1000 атомов углерода определялось инфракрасным (ИК) анализом, согласно стандарту ASTM D 6248-98. Для целей настоящего изобретения определение "винильные группы" относится к группам -СН=СН₂, а винилиденовые группы и внутренние олефиновые группы не подпадают под это определение. Виниловые группы обычно связывают с реакцией обрыва цепи полимера после введения этилена, в то время как концевые группы винилидена обычно образуются после реакции обрыва цепи полимера после введения сомономера. Предпочтение отдается, по меньшей мере, содержанию 0,9 винильных групп/1000 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 3 винильных групп/1000 атомов углерода и особенно предпочтительно от 1,3 до 2 винильных групп/1000 атомов углерода в 20 вес. % полиэтилена с самым низким значением молярных масс. Это определяется методом экстракции растворением-осаждением Холтропа, как описано в W. Holtrup, Makromol. Chem. 178, 2335 (1977) в сочетании с ИК-измерением различных фракций с виниловыми группами, измеренными согласно стандарту ASTM D 6248-98. В качестве растворителей используется ксилол и диэтиловый эфир этиленгликоля при температуре 130°С, а 5 г полиэтилена разделяются на 8 фракций.

Полиэтилен согласно изобретению предпочтительно содержит, по меньшей мере, 0,005 винилиденовых групп/1000 атомов углерода, в частности от 0,1 до 1 винилиденовых групп/1000 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 0,14 до 0,4 винилиденовых групп/1000 атомов углерода. Определение осуществлялось ИК-измерениями согласно стандарту ASTM D 6248-98.

Полиэтилен согласно изобретению предпочтительно содержит, по меньшей мере, от 0,7 до 20 разветвлений/1000 атомов углерода, в частности от 0,7 до 10 разветвлений/1000 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 1,5 до 8 разветвлений/1000 атомов углерода. Разветвления/1000 атомов определяются способом ядерного магнитного резонанса ¹³С, как описано у James С. Randall, JMS-REV. Macromol. Chem. Phys. C29 (2 & 3), 201-317 (1989) и относятся к общему содержанию групп СН₃/1000 атомов углерода.

Высокотемпературные спектры полимера, определенные способом ядерного магнитного резонанса ¹³С, получали на спектрометре Bruker DPX-400 при 120°С, работающего на частоте 100,61 МГц, путем разложения в ряд Фурье.

Пик S_δδ [C.J. Carman, R.A. Harrington and C.E. Wilkes, Macromolecules, 10, 3, 536 (1977)] углерода использовался в качестве внутреннего эталона при концентрации 29,9 ч.млн. Образцы растворяют в 1,1,2,2-тетрахлорэтане-d2 при 120°С и при 8% концентрации в объемно-весовых процентах. Каждый спектр обрабатывали импульсом в 90° с 15 секундной задержкой между импульсами и проводили CPD (расщепление составного импульса) (WALTZ 16) для удаления связи ¹Н-¹³С. Примерно 1500-2000 одиночных импульсов сохранялись в виде 32K точек данных с использованием полосы рабочих частот в 6000 или 9000 Гц. Оценка спектра осуществлялась со ссылкой на работы Какуго [M. Kakugo, Y. Naito, K. Mizunuma and T. Miyatake, Macromolecules, 15, 4, 1150, (1982)] и J.C. Randal, Macromol. Chem Phys., C29, 201 (1989).

Образцы для ЯМР помещают в пробирки с атмосферой инертного газа и, в случае необходимости, расплавляют. Сигналы растворителя служат в качестве внутреннего стандарта в спектрах ЯМР, а их химический сдвиг преобразовывается в значения относительно ТМС.

Указанные разветвления предпочтительно являются короткоцепочечными разветвлениями (SCB), как правило, боковыми цепями С₂-С₆.

Они особенно предпочтительны в полиэтилене, сополимеризованном с 1-бутеном, 1-гексеном или 1-октеном в качестве 1-алкена, что дает от 0,001 до 20 этил, бутил или гексил коротких разветвлений/1000 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 2 до 6 этил, бутил или гексил разветвлений/1000 атомов углерода.

Наиболее предпочтительным является тот факт, что полиэтилен согласно настоящему изобретению имеет по существу мультимодальное, предпочтительно бимодальное распределение, определенное анализом TREF, измеряющим содержание сомономера на основе поведения кристаллизации, по существу не зависящее от молекулярной массы данной полимерной цепи.

Мультимодальное распределение TREF означает, что анализ TREF позволяет, по меньшей мере, различать отображения двух четко выраженных максимумов, указывающих, по меньшей мере, на две различных степени разветвления и, следовательно, скорости внедрения сомономера во время реакции полимеризации. Анализ TREF определяет распределение сомономера на основе частоты появлений короткоцепочечных разветвлений боковой цепи, по существу, независимо от молекулярной массы, на основе поведения кристаллизации (Wild, L., Temperature rising elution fractionation, Adv Polymer Sci. 8: 1-47, (1990), также см. описание в патенте США 5,008,204, включенном сюда в качестве ссылки). Помимо TREF может применяться более новый метод CRYSTAF. Как правило, в предпочтительном варианте осуществления полиэтилен согласно настоящему изобретению содержит по существу две различных полимерных субфракции, синтезированных предпочтительно различными катализаторами с единым центром полимеризации на металле, а именно: первой субфракции, предпочтительно синтезированной неметаллоценовым катализатором, имеющей более низкое содержание сомономера, высокое содержание виниловой группы и предпочтительно более широкое молекулярно-массовое распределение; и второй субфракции, предпочтительно синтезированной металлоценовым катализатором, имеющей более высокое содержание сомономера.

Как правило, z-средняя молекулярная масса первой или неметаллоценовой субфракции будет меньше или, главным образом, одинакова с z-средней молекулярной массой второй или металлоценовой субфракции. В соответствии с анализом TREF, предпочтительно 5-40 вес. %, наиболее предпочтительно от 20 до 40 вес. % полиэтилена, имеющего высокое содержание сомономера (и низкий уровень кристаллизации), имеет степень разветвления от 2 до 40 разветвлений/1000 атомов углерода и/или 5-40%, наиболее предпочтительно от 20 до 40 вес. % полиэтилена, имеющего низкое содержание сомономера (и более высокий уровень кристаллизации), имеет степень разветвления менее 2, более предпочтительно от 0,01 до менее чем 2 разветвлений/1000 атомов углерода. Если полиэтилен по настоящему изобретению имеет мультимодальное, по меньшей мере бимодальное распределение, согласно анализу ГПХ, то предпочтительно 5-40 вес. % полиэтилена с наивысшей молярной массой, более предпочтительно 10-30 вес. % и особенно предпочтительно от 20 до 30 вес. % имеют степень разветвленности от 1 до 40 разветвлений/1000 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 20 разветвлений/1000 атомов углерода.

Кроме того, является предпочтительным, что до 15 вес. %, более предпочтительно до 5 вес. % полиэтилена с наименьшей молярной массой имеют степень разветвления менее 5 разветвлений/1000 атомов углерода, более предпочтительно менее 2 разветвлений/1000 атомов углерода.

Далее, является предпочтительным, что, по меньшей мере, 70% разветвлений боковых цепей, превышающих СН₃ в полиэтилене согласно изобретению присутствуют в 50 вес. % полиэтилена, имеющего наивысшие молярные массы. Долю полиэтилена с наименьшей или наивысшей молярной массой определяют методом экстракции растворением-осаждением Холтропа, позже названного фракционированием по Холтропу, как уже описывалось и приводилось в ссылках. Вышеуказанные 8 фракций затем подвергались спектроскопии способом ядерного магнитного резонанса ¹³С. Степень разветвления различных фракций полимера определяется способом ядерного магнитного резонанса ¹³С, как описано у James С. Randall, JMS-REV. Macromol. Chem. Phys. C29 (2&3), 201-317 (1989). Степень разветвленности отражает скорость накопления сомономера.

Согласно настоящему изобретению предпочтительным является значение η (вязкость) полиэтилена, равное от 0,3 до 7 дл/г, более предпочтительно от 1 до 1,5 дл/г или, необязательно, более предпочтительно от 1,3 до 2,5 дл/г, где η (вязкость) представляет собой характеристическую вязкость, определенную в декалине при 135°С капиллярным методом измерения вязкости, согласно стандарту ISO 1628-1 и -3.

Полиэтилен согласно изобретению предпочтительно имеет качество смешивания, равное менее 3, в частности от > 0 до 2,5, измеренное согласно стандарту ISO 13949. Данное значение измеряется на полиэтилене, полученном непосредственно из реактора, т.е. порошке полиэтилена без предварительного плавления в экструдере. Данный полиэтиленовый порошок предпочтительно получается полимеризацией в одном реакторе. Качество смешивания порошка полиэтилена, полученного непосредственно из реактора, проверяется путем оценки тонких срезов ("микросрезов") образца под оптическим микроскопом. Неоднородность полимера проявляется в виде пятен или «белых точек». Пятна или «белые точки» преимущественно указывают на высокую молекулярную массу, на наличие частиц с высокой вязкостью в матрице с низкой вязкостью (см., например, U. Burkhardt et al. in "Aufbereiten von Polymexen mit neuartigen Eigenschaften", VDI-Verlag, Düsseldorf 1995, p. 71). Такие включения могут достигать размера до 300 мкм. Они приводят к растрескиванию под напряжением и хрупкому разрушению. Чем лучше качество смешивания полимера, тем меньшее количество и размер этих включений. Подсчитываются количество и размер этих включений, и определяется степень качества смешивания полимера в соответствии со схемой оценки партии.

Полиэтилен согласно изобретению предпочтительно имеет показатель длинноцепочечной разветвленности λ (лямбда) в пределах от 0 до 2-х образований длинных цепей/10000 атомов углерода и особенно предпочтительно в пределах от 0,1 до 1,5 образований длинных цепей/10,000 атомов углерода. Показатель длинноцепочечной разветвленности λ (лямбда) измеряют путем анализа рассеяния света, как это описано, например, в публикациях: ACS Series 521, 1993, Chromatography of Polymers, Ed. Theodore Provider; Simon Pang and Alfred Rudin: Size-Exclusion Chromatographic Assessment of Long-Chain Branch Frequency in Polyethylenes, page 254-269.

Согласно изобретению любая из добавок, обычно используемых в отрасли техники, к которой относится данное изобретение, может присутствовать в полиэтилене.

Примерами являются неполимерные добавки, такие как смазывающие вещества, антиоксиданты и/или стабилизаторы.

Общее смешивание добавок и полиэтилена согласно изобретению может осуществляться всеми известными способами, хотя предпочтительно делать это непосредственно экструдером, таким как двухшнековый экструдер. Полиэтилен по настоящему изобретению может быть получен с использованием каталитической системы, описанной ниже, и, в частности, в предпочтительных вариантах осуществления. Для создания указанного полиэтилена в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно используется катализатор с единым центром полимеризации на металле или каталитическая система. В более предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения использует каталитический состав, содержащий, по меньшей мере, два различных катализатора полимеризации с единым центром полимеризации на металле А) и В), из которых А) представляет собой, по меньшей мере, один металлоценовый катализатор полимеризации, предпочтительно гафноцен, а В), по меньшей мере, один катализатор полимеризации на основе неметаллоценового соединения переходного металла, где В), предпочтительно, представляет собой компонент железо комплекса, где железо комплекс более предпочтительно содержит тридентатный лиганд.

На подходящие металлоценовые и, в частности, гафноценовые катализаторы А) приводится ссылка и описание в патенте WO 2005/103096 с особым упором на гафноцены с общей формулой (VII).

Особенно предпочтительными являются гафноценовые катализаторы, где атом гафния образует комплекс с двумя циклопентадиенильными, инденильными или флуоренильными лигандами, где каждый лиганд, необязательно, замещен одной или несколькими C₁-C₈ алкильными и/или С₆-С₈ арильными группами, а свободные валентности атома гафния насыщаются галогеном, предпочтительно хлором, или С₁-С₄ алкильными или бензильными группами или их комбинацией.

Конкретными примерами являются:

бис-циклопентадиенил-гафний-дихлорид;

бис-инденил-гафний-дихлорид;

бис-флуоренил-гафний-дихлорид;

бис-пентаметил-циклопентадиенил-гафний-дихлорид;

бис-этил-циклопентадиенил-гафний-дихлорид;

бис-изобутил-циклопентадиенил-гафний-дихлорид;

бис-3-бутенил-циклопентадиенил-гафний-дихлорид;

бис-метил-циклопентадиенил-гафний-дихлорид;

бис-1,3-ди-терт-бутил-циклопентадиенил-гафний-дихлорид;

бис-терт-бутил-циклопентадиенил-гафний-дихлорид;

бис-n-бутил-циклопентадиенил-гафний-дихлорид;

бис-фенил-циклопентадиенил-гафний-дихлорид;

бис-1,3-диметил-циклопентадиенил-гафний-дихлорид;

бис-1-n-бутил-3-метил-циклопентадиенил-гафний-дихлорид.

а также соответствующие соединения диметилгафния.

Подходящими катализаторами В) предпочтительно являются железо комплексы, включающие в себя тридентатный лиганд, несущий, по меньшей мере, два арильных радикала, предпочтительно каждый из указанных арильных радикалов несет галоген или трет-алкильный заместитель в ортоположении.

Что касается предпочтительных вариантов осуществления указанных железо комплексов В), то сюда включена ссылка на соответствующее изобретение в патенте WO 2005/103096.

Особенно пригодными тридентатными лигандами являются 2,6-бис-1-фенил-амино-метилпиридин и, предпочтительно, соответствующие соединения, где эти две фенильные группы, замещаются в орто-положении галогеном или трет-алкильным заместителем, в частности хлором или трет-бутильной группой, а свободные валентности атома железа насыщается галогеном, предпочтительно хлором, или C₁-С₁₀ алкильными, С₂-С₁₀ алкенильными, С₆-С₂₀ арильными группами, или их комбинациями.

Получение соединений В) описано, например, в J. Am. Chem. Soc. 120, p. 4049 ff. (1998), J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1998, 849 и патенте WO 98/27124.

Предпочтительными примерами комплексов В) являются:

2,6-бис-1-2-терт-бутилфениламиноэтилпиридин-железа(II)-дихлорид;

2,6-бис-1-2-терт-бутил-6-хлорфениламинопиридин-железа(II)-дихлорид;

2,6-бис-1-2-хлор-6-метилфениламиноэтилперидин-железа(II)-дихлорид;

2,6-бис-1-2,4-дихлорфениламиноэтилперидин-железа(II)-дихлорид;

2,6-бис-1-2,6-дихлорфениламиноэтилперидин-железа(II)-дихлорид;

2,6-бис-1-2,4-дихлорфениламинометилперидин-железа(II)-дихлорид;

2,6-бис-1-2,4-дихлор-6-метилфениламиноэтилперидин-железа(II)-дихлорид;

2,6-бис-1-2,4-дифторфениламиноэтилперидин-железа(II)-дихлорид;

2,6-бис-1-2,4-дибромфениламиноэтилперидин-железа(II)-дихлорид;

2,6-бис-1-4,6-диметил-2-хлорфениламиноэтилперидин-железа(II)-дихлорид;

или соответствующие треххлористые соединения, двухбромистые соединения или трехбромистые соединения.

Наиболее предпочтительным является использование одного единственного гафноценового катализатора А), при тех же условиях проведения реакции гомополимеризации или сополимеризации этилена в одном реакторе вместе с одним единственным комплексом В), где А), предпочтительно, обеспечивает получение более высокого M_w, чем это делает комплекс В). В еще более предпочтительном варианте осуществления, оба компонента - А) и В) находятся на носителе. В этом случае два компонента А) и В) могут находиться на разных носителях или на общем носителе. Наиболее предпочтительным является их применение на общем носителе, что обеспечивает относительную пространственную близость различных каталитических центров и, таким образом, обеспечивает хорошее смешивание различных образованных полимеров. Что касается предпочтительных типов и описаний носителей, а также использования компонентов активатора в дополнение к катализатору, иначе называемых сокатализаторами, то сюда включена ссылка на соответствующее изобретение в публикации WO 2005/103096.

Использование компонентов сокатализатора хорошо известно в области полимеризации этилена как способы полимеризации, на которые дается ссылка на соответствующее изобретение в публикации WO 2005/103096.

В качестве носителя предпочтение отдается: оксиду кремния, хлориду магния, оксиду алюминия, мезопористым материалам, алюмосиликатам, гидроталькитам и органическим полимерам, таким как полиэтилен, полипропилен, полистирол, фторопласт или полимерам с полярными функциональными группами, например сополимерам этена и акрилатам, акролеину или винилацетату.

Неорганические носители типа оксида кремния подвергаются термической обработке, например, для удаления адсорбированной воды.

Такую сушку обычно проводят при температуре в диапазоне от 50 до 1000°С, предпочтительно от 100 до 600°С, причем сушка при температуре от 100 до 200°С, предпочтительно, проводится при пониженном давлении и/или под слоем инертного газа (например, азота), или неорганический носитель прокаливается при температуре от 200 до 1000°С до получения желаемой структуры твердого вещества и/или достижения требуемой концентрации ОН на поверхности. Носитель может также подвергаться химической обработке с использованием обычных сиккативов, таких как металл-алкилы, предпочтительнее алюминийалкилы, хлорсиланы или SiCl₄, или метилалюмоксан. Соответствующие способы обработки описаны, например, в патенте WO 00/31090.

В качестве совместного активатора (сокатализатора) для компонентов катализатора А) и В) предпочтение отдается использованию алюмоксана, например монометилалюмоксана (МАО).

Компонент катализатора А) предпочтительно применяется в таком количестве, чтобы концентрация переходного металла из компонента катализатора А) в готовой каталитической системе составляла от 1 до 200 мкмоль, предпочтительнее от 5 до 100 мкмоль и особенно предпочтительно от 10 до 70 мкмоль на грамм носителя. Компонент катализатора В) предпочтительно применяется в таком количестве, чтобы концентрация железа из компонента катализатора В) в готовой каталитической системе составляла от 1 до 200 мкмоль, предпочтительнее от 5 до 100 мкмоль и особенно предпочтительно от 10 до 70 мкмоль на грамм носителя.

Мольное соотношение компонента катализатора А) с активатором (сокатализатором) может находиться в интервале от 1:0,1 до 1:10000, предпочтительнее от 1:1 до 1:2000. Мольное соотношение компонента катализатора В) с активатором (сокатализатором), как правило, находится в интервале от 1:0,1 до 1:10000, предпочтительнее от 1:1 до 1:2000.

Предпочтительным является нахождение компонента катализатора А), компонента катализатора Б) и активатора (сокатализатора) на одном носителе и вступление в реакцию с указанным носителем в суспензии или в растворе, предпочтительно углеводороде, имеющем от 6 до 20 атомов углерода, в частности в ксилоле, толуоле, пентане, гексане, гептане или их смесях.

Полимеризация одного этилена или этилена с 1-алкенами обычно проводится при температуре в диапазоне от 0 до 200°С, предпочтительнее от 20 до 200°С и особенно предпочтительнее от 25 до 150°С и под давлением от 0, 005 до 10 МПа. Полимеризация может проводиться известным способом, как объемная полимеризация, суспензионная полимеризация, газофазная полимеризация или полимеризация в сверхкритической среде в обычных реакторах, используемых для полимеризации олефинов.

Среднее время пребывания, как правило, составляет от 0,5 до 5 часов, предпочтительнее от 0,5 до 3-х часов. Преимущественные диапазоны давлений и температур для проведения полимеризации обычно зависят от способа полимеризации.

Среди указанных способов полимеризации предпочтительными являются: газофазная полимеризация, в частности в газофазных реакторах с псевдоожиженным слоем; полимеризация в растворе и суспензионная полимеризация, в частности в петлевых реакторах с циркуляцией или реакторах с постоянным перемешиванием.

Водород предпочтительно используют в качестве регулятора молярной массы.

Кроме того, при полимеризации могут использоваться обычные добавки, типа добавок, снижающих статические заряды.

Наиболее предпочтительным является проведение полимеризации в одном реакторе, в частности в газофазном реакторе или в реакторе суспензионной полимеризации.

Полиэтилен может подвергаться обработке на обычных машинах литья под давлением. Готовые изделия однородны, и их качество может быть улучшено путем увеличения скорости введения или повышения температуры формы.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к изделию, изготовленному литьем под давлением, содержащему полиэтилен согласно изобретению.

Такое изделие, изготовленное литьем под давлением, может представлять собой контейнер большой емкости, по меньшей мере, 5 литров, предпочтительнее емкостью в пределах от 5 до 100 л, более предпочтительно емкостью от 10 до 100 л.

Такое изделие, изготовленное литьем под давлением, может представлять собой внутреннюю деталь резервуара, например гаситель динамических перемещений топлива.

В частности, понятие "содержащий" здесь по существу означает, что указанное изделие, изготовленное литьем под давлением, содержит от 50 до 100 вес. % полиэтилена в соответствии с настоящим изобретением.

В соответствии с настоящим изобретением особенно предпочтительным является изделие, изготовленное литьем под давлением, содержащее полиэтилен или смесь полиэтиленов по настоящему изобретению в качестве единственного полимерного компонента.

Если контейнер изготавливают путем герметичного соединения вместе двух половин корпуса, полученных литьем под давлением, то особое преимущество проявляется в очень низком короблении полиэтилена и указанные половины корпуса резервуара легко герметизируются в результате их хорошей плоскостности.

ПРИМЕРЫ

Следующие примеры включены для иллюстрации предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения. Специалистам в данной области техники понятно, что способы, раскрытые в примерах, открыты изобретателем для практического воплощения настоящего изобретения и должны рассматриваться как предпочтительные режимы их практической реализации. Тем не менее, в свете настоящего описания специалистам в данной области техники очевидно, что в конкретных раскрытых вариантах могут быть сделаны изменения с получением подобного или сходного результата без отклонения от сущности и объема настоящего изобретения.

Если не указано иное, то следующие способы испытания используются для определения характерных свойств, представленных в подробном описании и в примерах.

Плотность [г/см³] определялась при 23°С согласно стандарту ISO. Определение молекулярно-массовых распределений и показателей M_w, M_n, M_z и соотношения M_w/M_n проводилось методом высокотемпературной гель-проникающей хроматографии с использованием способа, описанного главным образом в стандарте DIN 55672-1, от 1995 г. выпуск 02, февраль 1995. Методологическими особенностями, используемыми в соответствии с упомянутыми стандартами DIN, являются: растворитель 1,2,4-трихлорбензол (ТСВ), температура устройств и растворов 135°С, а в качестве концентрационного детектора инфракрасный детектор IR 4 компании PolymerChar (Валенсия, Патерна 46980, Испания), способный работать с ТСВ.

Использовалась подключенная последовательно аппаратура компании WATERS Alliance 2000, оснащенная следующими предколонками SHODEX UT-G и разделительными колонками SHODEX UT 806 M (3×) и SHODEX UT 807. Растворитель отгонялся под вакуумом в атмосфере азота и стабилизировался при 0,025 вес. % 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола. Скорость потока составляла 1 мл/мин, объем впрыска составлял 500 мкл, а концентрация полимера находилась в интервале от 0,01 до 0,05 вес. % включительно. Калибровка молекулярной массы осуществлялась с помощью монодисперсных стандартов полистирола (PS) от компании Polymer Laboratories (ныне компания Varian, Inc., Essex Road, Church Stretton, Shropshire, SY6 6AX,UK) в диапазоне от 580 до 11600000 г/моль и дополнительно с помощью гексадекана. Затем калибровочная кривая адаптировалась на полиэтилен (ПЭ) с помощью универсального метода калибровки (Benoit H., Rempp P. and Grubisic Z., & in J. Polymer Sci., Phys. Ed., 5, 753(1967)). Используемые параметры уравнения Марка-Хувинка для PS составляли: k_PS=0, 000121 г/дл, α_PS=0, 706; для PE k_PE=0, 000406 г/дл, α_РЕ=0,725 для ТСВ при 135°С. Запись данных, калибровка и расчет проводился с использованием программ NTGPC_Control_V6.02.03 и NTGPC_V6.4.24 (hs GmbH, Hauptstraβe 36, D-55437 Ober-Hilbersheim) соответственно.

Стойкость к растрескиванию под напряжением образцов полимера определялась в соответствии с международным стандартом ISO 16770 (FNCT) в водном растворе поверхностно-активных веществ. Подготавливался образец полимера из листа, полученного методом прессования в форме, толщиной 10 мм. Стержни с квадратным поперечным сечением (10×10×100 мм) надрезаются бритвенным лезвием с четырех сторон перпендикулярно направлению напряжения. Устройство для надрезания, описанное в М. Флейсснером в работе Kunststoffe 77 (1987 г.), на стр. 45, используется для острого надреза глубиной 1,6 мм. Прилагаемая нагрузка рассчитывается исходя из силы натяжения, деленной на начальную площадь связи. Площадь связи равна оставшейся площади, т.е. общей площади поперечного сечения образца минус площадь надреза. Образец, подвергаемый испытанию на FNCT: 10×10 мм² - 4 трапецевидных зоны надреза = 46.24 мм² (остальное для испытания на разрушение / разрастание трещин). Испытуемый образец нагружают согласно стандарту ISO 16770 с постоянной нагрузкой в 4 МПа при 80°С в 2% (по весу) водном растворе неионогенного поверхностно-активного вещества ARKOPAL N100. Определяется время до разрыва образца.

Ударная вязкость по Шарпи acN определялась согласно стандарту ISO 179 при -30°С.

Определение текучести в спиральной форме осуществлялось на оборудовании Demag ЕТ100-310 с давлением смыкания 100 т, отверстием головки экструдера диаметром 3 мм, температурой расплава внутри экструдера в 250°С, давлением впрыска 1000 бар, числом оборотов шнека 90 мм/с, температурой формы 30°С и толщиной стенки 2 мм.

Пример 1

Подготовка отдельных компонентов катализатора

Бис-n-бутилциклопентадиенил-гафний-дихлорид производится компанией Crompton Ltd.

2,6-бис-1-2,4-дихлор-6-метилфениламиноэтилперидин-железа(II)-дихлорид готовился согласно описанию в разделе примеры патента WO 2005103096.

Предварительная подготовка носителя

ХРО-2107, высушенный распылением силикагель от компании Grace, прокаливался при 600°С в течение 6 часов.

Подготовка смешанной каталитической системы

Смешанную каталитическую систему получали согласно описанию в разделе примера 1 патента WO 200513096.

Полимеризация

Полимеризацию проводили в реакторе с псевдоожиженным слоем с помощью полученного выше катализатора, причем реактор имеет диаметр 0,5 м, как описано в разделе примера 1 патента WO 2005103096, но с нижеприведенными отличиями в условиях процесса.

Температура полимеризации оставляла 102°С, а давление 24 бар. Этилен подавался в реактор со скоростью 53 кг/час, 1-гексен со скоростью 1600 г/час, а водород со скоростью 1,7 л/час.

Полимер выпускали со скоростью 51 кг/час.

Свойства полученного полимера приведены в Таблице 1.

Хотя настоящее изобретение и его преимущества были подробно описаны, следуе